A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 203

Левовращающий энантиомер (s) -этил-2-оксо-1 пирролидинацетамид, проявляющий антигипоксическую и антиишемическую активность

Загрузка...

Номер патента: 1430392

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Жан-Пьер, Жан, Гьи

МПК: A61P 9/10, A61P 7/06, A61K 31/4015 ...

Метки: антиишемическую, пирролидинацетамид, левовращающий, энантиомер, проявляющий, этил-2-оксо-1, антигипоксическую, активность

...(с=1, метанол),Получение (Б) -К-этил-оксо-пирролидинацетамида,При 0 С и в атмосфере азота в 45 мл дихлорметана смешивают 6,2 г (0,03 моль) (Б)-И- - гами.;окарбонил) пропил-хлорбутанамида и 0,484 г (0,0015 моль) тетрабутиламмонийброо мида. Не превышая температу у 2 С в реакционной смеси, в течение 30 мин добавляют 2,02 г (0,036 моль) порошкс образного "ггдроксида калия. Смесь г.еремешнваю. вчение 1 ч, атем добавляют в нсз еще 0,1 г ( 0,0018 моль) измельчеггногс гирроксида халгя и переггешивю т еще в течение 30 мин при о0 С. Температуру повышают до комнатнсй, Удаляют нерасторивгггуюся часть фильтрацией и фильтрат концентрируют55 51430при пониженном давлении, Полученныйостаток перекристаллизуют из 40 млэтилацетата в присутствии 1,9 г...

Способ получения реагента для проведения реакции агглютинации

Загрузка...

Номер патента: 1431662

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Митио, Тадамитсу, Сатоси

МПК: A61K 39/00

Метки: реакции, агглютинации, проведения, реагента

...помутнения,Если оптическое измерение проводятопределением светопропускания, тообычно используют свет с длиной волны, большей чем средний диаметр частиц носителя, с соотношением длиныволны к диаметру частиц, равным не менее 1,1 или не менее 1,5 и предпочтительно не менее 2. Длина волны обычнолежит в интервале от 600 до 2400 нм,предпочтительно от 800 до 1800 нм,Если свет имеет меньшую длину волны,то для получения подходящего светопропускания необходимо использовать час 143 бб 2тицы носителя в достаточно низкой концентрации, а также реагент, имеющий крайне высокую диспергируемостьр что приводит к трудности увеличения чувствительности и в некоторых случаях к обратимому протеканию реакции. Большая длина волны также нежелательна...

Способ получения производных 1, 3-оксазолидин-2-она или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1431679

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Мицуо, Наойя, Харухико, Коити, Тосиро, Мазару

МПК: C07D 263/20, A61K 31/422, A61P 21/00 ...

Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, 3-оксазолидин-2-она

...кислоту (4,8 г,50 ммоль), после чего перемешиваютпри комнатной температуре, Получен"ный осадок собирают йильтрованием,промывают раствором этанола с этилацетатом (1;20,2 17 мл), затем зтилацетатом (17 мл) и высушивают с получением указанного соединения (16,83 г)в виде бесцветных кристаллов (выход76%), т.пл. 129-131 С.Исследование Фармакологическойактивности соединения общей Формулы 1,Зййективность соединения общейФормулы 1 определяют по блокирующемудействию в отношении глутаминовойкислоты, по релаксирующему действиюна мышцы спинного мозга (понижениеригидности и вмсвобождающее действиена образцах анемичной децеребрационной ригидности) и по уровням токсичности, Для сравнения используют следующие соединения.Гидрохлорид...

Способ лечения атрофии челюсти

Загрузка...

Номер патента: 1431742

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Мингазов, Мирсаева

МПК: A61K 35/50, A61C 5/00

Метки: атрофии, лечения, челюсти

...растворе 1 ейтрального формалина. Костные опилки гоовят из костного трансплантата, консервиованного в 0,5 - 1 Я-ном растворе нейтралього формалина. На стерильном стекле смеивают три части мелкодисперсной плаценТарной ткани с одной частью костных опи./ок.Лунку осушают марлевым тампоном, за 1 олняют пломбировочным материалом из мелкодисперсной плацентарной ткани и костых опилок в соотношении 3:1 до уровня дес ь, что препятствует развитию атрофичесих процессов в области опустевшей альеолы после удаления зуба и способствует сохранению достаточно высокого альвеоляр 1 ого края на месте операции.Лунку закрывают лоскутом водной обо.)очки плаценты и подшивают ее к краям лунки кетгутом, тем самым предохраняют пломбировочный материал от...

Способ лечения начального кариеса зубов

Загрузка...

Номер патента: 1431758

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Сунцов, Леонтьев, Чекмезова, Дистель, Иванова

МПК: A61K 6/02

Метки: зубов, кариеса, лечения, начального

...Составитель М. ПознякРедактор В. Бугренков Техред И. Верес Корректор С. ЧерниЗаказ 5364/4 Ти раж 655 Подпис ноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьпий113035, Москва, Ж - 35, Раушская на 5., д. 4 ЯПроизводственно. полиграфическое предприятие, г. Уи город, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а ,именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано при профилактике и лечении начального кариеса зубов.Целью изобретения является сокращение сроков лечения.Способ лечения начального кариеса зубов осуществляют следующим образом.Очищают поверхность зубов от зубного налета зубной щеткой или ватным тампоном, увлажненными перекисью водорода, высушивают марлевой салфеткой или струей воздуха,...

Способ лечения хронического вирусного гепатита у детей

Загрузка...

Номер патента: 1431759

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Волков, Гользанд, Суслов

МПК: A61K 31/573, A61P 31/12, A61K 31/426 ...

Метки: вирусного, лечения, хронического, детей, гепатита

...на ,спин по поводу хронического гепатита.чммупологическом обследовании устац но снижснис процентного содержания ;:к фоцитон до 37 Я (660 клеток в 1 ммз ,чи). Учигывая анамнез заболевания и ньц клинико-лабораторного обследовао.:ьному был назначен курс лечениян изп лом, который вводили рег оь почграз в день ежедневно в течение ;,.Вн и. 1 осле завершения первого семидневн, курса у ребенка на фоне увеличения 11 ьцентного и абсолютного содержания Г гимфоцитов до 49 Я (890 клеток в 1 мм брови) отмечалось нарастание активности энзимов.Далее ребенку проводили комплексную т рацию: левамизол рег оз по 75 мг ежеди вно, преднизолон рег оз по 15 мг в сутки, р створы альбумина, гемодеза, сорбита для н ьекций и 5 Я раствора глюкозы внутри- в нно....

Гипобилирубинемическое средство “бензонал

Загрузка...

Номер патента: 1431760

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Хакимов, Наджимутдинов, Краковский

МПК: A61K 31/515, A61P 1/16

Метки: бензонал, гипобилирубинемическое, средство

...р,1 1 олужизци а)тицирица 12,1 ц, клир( цс 2),2 мл/кг ц, что с вцлетсльствует оРОра.и:Ниии ацтигоксиц(ской (1)уцк(Р)и цецеци. Слеловательцо лечение 011 Н бецзоца,1(ч (рцвело за короткий срок к ликвида(иц ОПН и се последствий. На О-е сутки1оль)10 й Вь(1 исаи В уловлетворительцом соцто 51 ци Р(.При,(е( 2. Больой Т., поступил В клинику с диап)озом: острая почечная недостаточ ость, тяжел ая форма. Состояние бол ьного тяжелое. Сознание сцутаццое ацурия,рефлексы снижены. Содержание мочевины вкровл 300 мг(Д, креатиница 10,2 мго(О. Периодполужизни ацтипирина составлял 58 ч, клирс.цс ,38 мл/кг ч, что свидетельствует орезком снижении антитоксической функциицечеци.Начато лечецие бецзоцалом по предлагаемому способу. Больной получал бецзс)цал В...

Десенсибилизирующее и общеукрепляющее средство “ампевит

Загрузка...

Номер патента: 1431761

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Мощич, Артющенко, Блонская, Западнюк

МПК: A61K 38/01

Метки: средство, общеукрепляющее, десенсибилизирующее, ампевит

...находилось 212 детей,больных вирусным гепатитом, в возрасте от ) 3 до 1 лет. Основная группа детей (83 чело, век на фоне базисной терапи получала , ымпевит, который назначался в остром перио де зыболеваия внутрь из расчета100 мг/кг/сут. Курс лечения продолжался 10- 14 дней. Контрольная группа (129 чело, )ек получала только базисную терапию(;1 сгы, метацил, г юконат кальция).Р 5В результате комплексного обследованиябольных установлено, что под влиянием пре)рыт стагистически достоверно быстрее от)с сси пелченс общего белка сывороткикрови, овыпснпс альбумино-глобулинового ) коэффциепы зв счет увеличения концент- , 1)ацп.ьбучинсв и снижения глобулпов, промуществепно гамма-глобулинов. Назп- чение препарпгы приводило к достоверному...

1-дифторнитроацетил-2-арилгидразины, обладающие гипотензивной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1432052

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Малыгин, Безноско, Брель, Медведев, Бачурин, Мартынов, Картавцева, Додонов, Журавлева

МПК: A61K 31/15, C07C 243/34, A61P 9/12 ...

Метки: обладающие, 1-дифторнитроацетил-2-арилгидразины, активностью, гипотензивной

...1550 (ЬО); 1735 (С=О). ЯМРР, Масс-спектр: 245 (М) 199 (М-МО); 198 (М-ЯО-Н), 170 (ММО-Н-С 0).П р и м е р 3. 1"Дифторнитроацетил-(о-толиил)гидразин. Получают аналогично (примеру 1).Выход 45%, т.пл. 103 С.Найдено, %: С 45,63; Н 13,51;Р 16,03.Вычислено, %: С 45,96; М 13,62;Р 16,17.ИК-спектр: 1606 (НО ); 1740 (С=О).ЯМР " Р,53, Масс-спектр: 245 (М);199 (М-ИО); 198 (М-МО -Н); 170 (МЧО,-Н-С=О).Гипотензивная активность заявляемых соединений выявлена в ходе лабораторных испытаний. Для сравнениявыбраны широко используемые в клинике гипотензивные средства: дибазол,папаверин, ниаламид. Количественныеданные по гипотензивной активностисоединений и сравнение их с даннымн,полученными в контрольных опытах сизвестными препаратами, приведены...

Способ получения антибактериальной соли щелочного металла 7 -дифторметил-тиоацефамидо-7 -метокси-3-1-(2 гидроксиалкил)-1н-тетразол-5-илтиометил-1-детиа-1-окса-3 цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1433390

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Тахаюки, Масаеси, Казухиро

МПК: A61K 9/00

Метки: цефем-4-карбоновой, кислоты, дифторметил-тиоацефамидо-7, метокси-3-1-(2, щелочного, антибактериальной, гидроксиалкил)-1н-тетразол-5-илтиометил-1-детиа-1-окса-3, металла, соли

...стерильной дистиллиованной воде для инъекций (50 мл) ыливают в ампулу емкостью 100 мл иобыстро охлаждают до -60 С на ледяой бане, После выдерживания прио 40 йС в течение 5 чо замороженную Массу лиофилизируют лри 0,005 мбар з течение 5 ч при температуре ниже -20 С до сублимации содержащейся воды для обеспечения стабильности лиофилизата, сохраняющего 87,7 . эффек 45 тивности после хранения в течение 1 мес при 50 С.П-р и м е.р 4, Раствор соединения (1) (М - Иа; Н СН СНОН) (О, г) и натрий хлорида (2 мл) в стерильной дистиллированной воде для инъекций (0,5 мл) выливают в ампулу емкостью 2 мл и быстро охлаждают до -10 С на ледяной бане, После выдерживания при -10 С в течение 2 мин заморожен ную массу лиофилизируют при давлении 1 мбар в течение...

Способ получения производных 2-(1н)-хинолона или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1433411

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Симон, Дэвид

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 215/227 ...

Метки: приемлемых, производных, фармацевтически, 2-(1н)-хинолона, солей

...х 50 см), органич ские экстракты собирают, обезвожив ют (ХВ 804), фильтруют и выпариваютввакууме. Остаток хроматографируютн двуокиси кремния Мерк, "МК60.9385" торговая марка), используяв качестве элюента этилацетат, Соответствующие фракции собирают, выпаривают и получают твердое вещество,которое рекристаллизуют из смесиэтилацетат/метанол и получают целев е соединение, т. пл, 242-254 С( ,38 г),Найдено, %ф С 46,4; Н 3,7; И 11,0.С Н 4 10 О 1/2 НВычислено,: С 46;4; Н 3,9;И 10,8П р и м е р 31. Получение 8-метил-б-(2,4-диметилимидазол-ил)-2(1 Н)-хинолона метансульфоната, соли. Перемешиваемый раствор 8-метил-Ь- (2,4-диметилимидазол-ил)-2-(1 Н)-хи нолона (365,7 г) в метаноле (914 см) при 60 С обрабатывают метансульфоокислотой (141,9 г) в...

Способ получения замещенного имидазо 1, 5 пиридина или его фармацевтически приемлемой соли

Загрузка...

Номер патента: 1433413

Опубликовано: 23.10.1988

Автор: Лесли

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30 ...

Метки: фармацевтически, соли, имидазо-2, замещенного, пиридина, приемлемой

...в 40 мл45 метиленхлорида в атмосфере азота при комнатной температуре прибавляют 30 мл И,М-диметилформамида, а затем 0,16 мл оксалилхлорида. Реакционную смесь перемешивают до окончания выделения газа и по каплям прибавляют 0,46 мл трет-бутиламина. Перемешивание прекращают через 90 мин и прибавляют 10 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой Ы 5 отделяют, сушат над сульфатом натрия, выпаривают и получают .целевое соедиокение, т. пл. 128-131 С. П р и м е р 5. 5-(п-Цианофенил) имидазо(1,5-а)пиридин.Раствор 0,1 г 5-(и-трет-бутиламинокарбонилфенил)имидазо(1,5-а)пири- дина в 3 мл толуола обрабатывают 40 мл оксихлорида фосфора при 90 С в течение 5 ч, Растворитель выпариивают н остаток...

Способ получения пептидов

Загрузка...

Номер патента: 1433415

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Такахиро, Есихиро, Такеру, Ютака, Синро, Киеми, Масухиро, Син, Хироси

МПК: C07K 7/06, A61K 38/08

Метки: пептидов

...(пики, соответствующие СНэ Тир- и СНАрг, не обсчитаны). П р и м е р 2. Синтез Тир-Д-Цис 35 1 ли-Фен-Цис-Ар г-СН Ар г-Д-Лей-Ар г-МН .А. Растворяют в 10 мп диметилфорИамида 2 493 г БОК-Д-Лей-ОН Н О. РастЭ вор охлаждают до -20 С и добавляют в него 1,1 мл М-метилморфолина и 0,96 мп этилового эфира хлоругольнои кислоты. Через 5 мин в смесь добавляют раствор 4,414 г СГСООН.Н-Арг(Тос)- "Н и 1,65 мл М-метилморфолина в 20 мл диметилформамида и смесь перемешивао ют приблизительно при -5 С в течениеч. После концентрирования остаток растворяют. в этилацетате и последовательно промывают раствором гидрокарбоната натрия и водой. После концентрирования к остатку добавляют эфир, чтобы вызвать затвердение продукта. Таким образом получают 4,96 г...

Способ получения s-аденозилметиониновых (сам) солей

Загрузка...

Номер патента: 1433416

Опубликовано: 23.10.1988

Автор: Федерико

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/16, A61P 1/16 ...

Метки: солей, s-аденозилметиониновых, сам

...операции примера 1, мож но получить соединения, имеющие раз"личные степени солеобраэования, и вчастности соли САМ 4 НРО 4 0,4 Н О,САМ 5 НРО 4 0,7 Н О, данные элементного анализа для которых приведены в 30 табл. 1. Кислоты, которые используются дляполучения новых солей по предлагае"мому изобретению, имеют следующие значения рН: НС 1 - рК меньше 0,5; Н 04рК меньше 0,5 (первая стадия),рК = 1,92 (вторая стадия); НРО 4 -рК = 2,12 (1 стадия).Испытания на стабильность проведены на солях, полученных предлагаемым способом, выдерживанием продукта в термостатируемой печи при 45 Си определением процента остаточнойсоли в фиксированные моменты времени,Для сравнения эксперименты были повторены с известными САМ пНС 1 солями, вкоторых и = 1, 2 и 3, и е...

Сукцинат моно 2-диметиламино-этилового эфира янтарной кислоты, обладающий адаптогенным и стресспротективным действием

Загрузка...

Номер патента: 1433957

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Лозинский, Кулинский, Маркин, Тенцова, Кузнецова, Виноградов, Клейменова, Геваза, Марковский, Шиванюк, Середенин, Катков, Моталов, Бобков

МПК: A61P 43/00, A61K 31/22

Метки: обладающий, действием, 2-диметиламино-этилового, стресспротективным, адаптогенным, моно, кислоты, янтарной, эфира, сукцинат

...(2,5 ч) холодовом Воздействии,Стресспротектзцяя яктиВностььСтресспротективцая активность предлагаемсго соедицеция была изучена на модели двигателького стресса с использовяцием методики лишения схеме н дозе 5 .г/кг проводили по комплексу покязятР.РЙ, харяктеризуО- щих фуккциональкую активность Ц 1 С, физческую выносливость и развитие основных роянлецпй стресс-синдрома.Пребывапе контра;ьных животных и медлскнонряшяющемся барабане на протяжеии 8 -1 приводили к су;цестВец:о.у ухудшению Всех исследуемых показателей, Особенно показателей вьсшей 1 ерзцоц деяте:ьцости (обз чеке,;1 развитю стресс-синдрома, Состояцце контрольных животных характеризоза:100 ь сн 1 жеццсм ОбщРЙ пОВеденчес" кои актцвност; ПО тесту открытоек 1аупозе...

2-оксо-4-(о-дифторметилтиофенил)-5-метоксикарбонил-6-метил 1, 2, 3, 4-тетрагидропиримидин, обладающий коронарорасширяющим действием

Загрузка...

Номер патента: 1433958

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Ханина, Дубур, Кастрон, Коломейцев, Ягупольский, Витолинь, Кименис, Попов, Кондратенко

МПК: C07D 239/22, A61P 9/10, A61K 31/513 ...

Метки: коронарорасширяющим, 2-оксо-4-(о-дифторметилтиофенил)-5-метоксикарбонил-6-метил, 4-тетрагидропиримидин, действием, обладающий

...(1), которыйобладает коронарорасширяющей активностью и может найти применение вбиологии и медицине. Для выявлениялучшей активности среди соединенийуказанного класса было получено новоесоединение 1. Его синтез ведут изо-дифторметилтиобензальдегида, метилового эФира ацетоуксусной кислоты,мочевины в среде этанола в присутствии НС 1. Выход 52, 17, т.пл. 212214 С. Испытания соединения 1 показывают, что он проявляет лучшее по продолжительности (в 10 раз) коронарорасширяющее действие, чем папаверин,при меньшей (в . 1 1 раз) токсичностии высокой активности (в 150 раз).1 табл.1433958 Влияние соединения 1 на коронарный кроваток, системное артериальное давление и его острая токсичность...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к пероксидазе хрена

Загрузка...

Номер патента: 1433977

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Климович, Пашкова, Самойлович, Желудов, Денисова, Сирота

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: моноклональных, хрена, мusсulus, пероксидазе, культивируемых, клеток, штамм, антител, животных, используемый, гибридных

...условия культивирования штамма следующие; температура 37 С, воздушная атмосфера при выращивании клеток в герметично закрытых флаконах или атмосфера с 7,57 СО в5 воздухе со 1007-ной влажностью при выращивании в открытой системе. Питательной средой служит смесь среды Игла в оригинальной прописи или в модификации Дульбекко (903) и сыворотки крупного рогатого скота (107).Культура представляет собой взвесь одиночных клеток или рыхлых агрегатов по 4-16 и более клеток, легко раэъединяющихся при встряхивании. Оптимальная посевная доза - 2 х 105 клеток в 1 мп среды. Для поддержания культуры в пролиферирующем состоянии клетки рассевают 2 раза в неделю с коэффициентом 1:2 - 1:4. Максимальная плотность культуры с сохранением6...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к кератину n17 человека

Загрузка...

Номер патента: 1433979

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Гельштейн, Трояновский, Крутовских, Банников, Чипышева

МПК: C12N 5/00, A61K 39/395

Метки: антител, гибридных, используемый, моноклональных, клеток, животных, штамм, кератину, мusсulus, культивируемых, человека

...число хромосом - 51.Характеристика полезного продукта.МКА относятся к классу 1 яС 2 Ь(Н).В реакции иммуноблоттинга с кератинами из культуры клеток НеЬа и срезов органов человека МКА реагируютодной полосой с кератином м.м. 46 К 0(й. 17),Контаминация.ьактерии и грибы в культуре придлительном наблюдении и посевах напитательные среды не обнаружены.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональнойтелячьей сыворотке, содержащей 107.диметилсульфоксида в концентрации61-Зх 10 клеток в 1 мл, разливают в стерильные пластиковые ампулы при 4 Си замораживают в жидком азоте по программе со снижением температуры нао1 С в минуту с последующим переносомв жидкий азот, Размораживание: 1 минпри 37 С.Клетки разводят в 5-10 млполной среды,...

Способ получения производных пергидротиазепина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1435151

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Есио, Такуро, Хироюки, Хироаки, Акико, Садао

МПК: A61K 31/554, C07D 281/06, A61P 9/12 ...

Метки: фармацевтически, кислотно-аддитивных, пергидротиазепина, солей, производных, приемлемых

...мл анизола и в 2 мл трифторуксусной кислоты. Полученную реакционную, смесь выцерживают при комнатной температуре в течение 3 ч, а затем ее концентрируют пут и выпаривания при понигенном давлении. Далее добавляют к полученному остатку простого диизопропилового эфира при перемешивании и в результате по" лучают порошкообразный остаток (нерастворимый, который собирают Фильтрацией с получением 258 мг порошка). Далее и суспензии этого порошка в 4 мл воды добавляют 0,3 г бикарбоната натрия и 10 мл этилацетата. Полученную смесь перемешивают в течение 10 мин, рН реакционной смеси доводят до 2,5 путем добавления 3 н.хлористоводородной кислоты, Образовавшийся этилацетатный слой отделяют, водный слой экстрагируют этилацетатом. Образовавшиеся в...

Способ получения производных 1, 5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1435152

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Кохеи, Катсуми, Хиросада

МПК: A61K 31/551, C07D 281/10

Метки: приемлемых, производных, фармацевтически, 5-бензотиазепина, солей

...кислоты растворяют 0,6 г третбутил(К) - 3-(1-бензилоксикарбонил-пипе идил)-1(К)-этоксикарбонилпропил амико-оксо,3,4,5-тетрагидро,5- бензотназепин-ацетата, к раствору рибавляют 2 мл 30 Х в но раствора бромистого водорода в этилацетате и затем оставляют смесь стоять при ком натной температуре в течение 1 ч. К реакционному раствору прибавляют 150 мл диэтилового эфира и смесь оставляют отстаиваться, После этого растворитель декантируют, осадок промывают диэтиловым эфиром, сушат и получают 0,5 г дигидробромида 3(К)-11(К)-этоксикарбонил-(4-пип ридил)пропил 1 амино-оксо,3,4,5- тетрагидро,5-бензотиазепин-укс ной кислоты в виде бесцветного порошка,с 3 п - 106 (с = 0,6 в мета - ноле).Найдено, %: С 41,43, Н 5,39; И 6,30С Н,И,О Б2 НВг Н...

Способ получения производных 4-уреидооксазафосфоринов

Загрузка...

Номер патента: 1435156

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Ерг, Ульф, Герхард, Норберт

МПК: C07F 9/6584, A61K 31/675

Метки: 4-уреидооксазафосфоринов, производных

...в вакууме, сушат вымораживанием в вакууме. Выа полученный остаток перегоняют в вы ход 600 мг (763 от теоретически рассоком вакууме, Выход 51 г (957. от считанного значения). Т.пл. околотеоретически рассчитанного значения) 50 С (разл,),бензилизоцианатоацетата, т.кип. 100- П р и м е р 50. Получение натрие"102 С/6,65 бар. вой соли.К 28 7 г (О 15 моль) бензилизоци 5,4 г (40 ммоль) З-оксиуреидоуксус-,анатоацетата в 50 мл диоксана при ной кислоты в 30 мл воды смешивают сперемешивании и временном охлаждении раствором 15,3 г (50 ммоль) 4-этоксийрибавляют по каплям раствор 6,6 г циклофосфамида в 60 мл ацетона при(0,2 моль) гидроксиламина в 200 мл охлаждении, Смесь выдерживают в тедиоксана. После дополнительного пере чение 1 сут при 4 С, а...

Способ кольпопоэза

Загрузка...

Номер патента: 1435245

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Антипас, Селезнева, Бурчаков, Кулаков, Адамян, Абоянц, Сычеников

МПК: A61K 38/22

Метки: кольпопоэза

...достаточен для нормального функционирования, хорошо эпителизирован.1435245 Формула изобретения Составитель Л. ПурышеваРедактор А. Козориз Техред И. Верес Корректор О. КравцоваЗаказ 5580/5 Тираж 655 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, аименно к гинекологии. Цель изобретения - уменьшение травматичности способа и сокращение сроков лечения.Пример. У больной К диагноз: аплазия матки и влагалища. Под внутривенным нар козом формируют слепой канал путем тупого расслоени я полной поперечной перегородки влагалища. После обеспечения первичного...

Способ восстановления противотромбогенной активности сосудистой стенки у кардиологических больных

Загрузка...

Номер патента: 1435255

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Деянов, Макаров, Новикова, Соколов, Балуда

МПК: A61K 31/519, A61K 31/198, A61K 31/6615 ...

Метки: сосудистой, активности, восстановления, больных, кардиологических, стенки, противотромбогенной

...по 0,25 г три раза в день и фитином по 0,25 г три раза в день рег оз. До и после лечения определяют антикоагулянтную активность сосудистой стенки, при этом индекс антикоагулянтной, активности до лечения составляет 0,96, фибринолитической 0,75, После лечения индекс антикоагулянтной активности составляет 1,17, фибринолитической 1,4. Пример 2. У больного Б., 53 года, диагноз: ишемическая болезнь сердца, стабильная стенокардия напряжения, функциональный класс 11, постинфарктный и атеросклеротический кардиосклероз, атеросклероз аорты и коронарных сосудов, недостаточность кровообращения О. 2При поступлении индекс антикоагулянтной активности 0,9; фибринолитической 0,6.В течение 12 дн больной получал традиционную терапию: сустак по 2,6 мг три...

Способ лечения кавернозного туберкулеза легких

Загрузка...

Номер патента: 1435256

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Жолоб, Середа

МПК: A61K 35/14

Метки: кавернозного, лечения, туберкулеза, легких

...к медицине, аименно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении полостных формтуберкулеза легких.Цель изобретения - длительное поддержание заданной концентрации препаратов вочаге поражения,Способ осуществляют следующим образом.Проводят пломбирование полости каверны приготовленной смесью. В стерильнуюстеклянную или фарфоровую стопку вливают 0,5 - 2 мл 1(о-ного викасола или 0,5 -2 мл 10 о/,-ного изониазида. Добавляют рифампицин из расчета 10 - 20 мг на 1 кгвеса 1 не более 1,2 г). Тщательно перемешивают стеклянной палочкой до образованияоднородной кашицеобразной массы. Тонкойиглой делают трансторакальную пункциюкаверны и в ее полость вводят 12 - 50 ед,тромбина. Рядом с первой иглой в полостькаверны вводят вторую иглу для...

Способ получения производных пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1436872

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Такао, Масаеси, Киетака

МПК: A61K 31/513, A61P 9/04, C07D 239/47 ...

Метки: производных, пиримидина

...(1,0 г), метилиодида(40 мл) добавляют иодистый метил(10 гдл) и эту смесь нагревают с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения образовавшиеся осадки фильтруют и промывают тетрагидрофураном.Осадки и 2,4,6-триггетиланилин (2,0 г)смешивают и нагревают при температуре120 С 1 ч.Полученную смесь последовательно промывают водным раствором бикарбона 1436872(1,0 г) в толуоле (100 мл) добавляютметилиодид (20 мл) и смесь кипятятс обратным холодильником 3 ч. К смеси добавляют дополнительно 20 млметилиодида и смесь кипятят с обратным холодильником в течение дополни,тельных 5 ч. После охлаждения смесьвыйаривают при пониженном давлении,К полученному маслообразному остатку добавляют 2,4,6-триметиланилина(3,0 г) и смесь перемешивают при120 С 4...

Способ получения производных 1, 2, 4-триазолокарбамата или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1436873

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Вильгельм, Вольфганг, Франц, Гельмут, Карл-Гейнц, Дитер, Герхард, Эрих, Альбрехт

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/12, A61P 25/28 ...

Метки: 4-триазолокарбамата, солей, кислотно-аддитивных, производных

...вместе с 224 г (1,5 моль) этилового эфира ортомуравьиной кислоты на масляной бане нагревают до 130-140 С и образующийся при этом этанол отгоняют. Этот процесс продолжают в течение 6 ч. К образовавшемуся твердому остатку прибавляют 96 г (1,3 моль) гидразида уксусной кислоты и 1,8 л этанола и в течение дальнейших 6 ч нагревают с обратным холодильником. После охлаждения получают 82 г кристаллов с т. пл. 213 - 215 С.81,2 г (0,38 моль) этого соединения суспендируют в 1,5 л диметилового эфира дигликоля и нагревают до 120 С. Затем добавляют 96 мл пиридина и нагревают в теченюе 25 ч до 140- 145 С. 1,4 л диметилового эфира дногликоля в вакууме отгоняют и к охлажденному остатку добавляют 1,7 л петролейного эфира с получением кристаллического...

Способ получения производных фенотиазина или их аддитивных солей с низшими дикарбоновыми кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1436874

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Джон, Гарри, Джеффри

МПК: A61P 37/08, C07D 279/28, A61K 31/5415 ...

Метки: кислотами, дикарбоновыми, фенотиазина, низшими, производных, солей, аддитивных

...диэтиловый эфири промывают водой. Амины экстрагируют разбавленной соляной кислотой,промывают диэтиловых эфиром, а затем подщелачивают избыточным количестном гидрата окиси натрия. Затемсвободные амины экстрагируют диэтилоным эАиром, сушат над сульфатоммагния и выпаривают, в результате чего получают 2,5 г маслоподобногопродукта, тонкослойный хроматографический анализ которого (двуокиськремния, смесь дихлорметана с метанолом в соотношении 24:1) показывает наличие множества компонентов.Целевой компонент, соединение ех-За,выделяют в чистом виде препаративным тонкослойным хроматограАическиманализом с высокой разрешающей способностью, элюируя смесью дихлорметана с метанолом в соотношении 97:3,Соединение е-х-За представляло собоймаслоподобный...

Способ получения производных силибинина

Загрузка...

Номер патента: 1436875

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Гюнтер, Клаус, Хартвиг, Райнхард, Карлхайнц

МПК: A61P 39/00, A61K 31/357, A61P 17/02 ...

Метки: силибинина, производных

...что здоровые животные с пересаженной им обожженной кожей гибли, тогда как на животных с ожогами пересаженная здоровая кожа не оказывала никакого вредного действия.При ожогах кожи выделяются в свобод".ном виде или вновь образуются целый О ряд различных химических соединений, Несмотря на их большое число, удалось установить структуру некоторых их этих соединений.В частности, удалось показать, что 5 образующиеся при ожогах кожи соединения аналогичны соединениям, образующимся при переокислении липидов, Имеет место также аналогия в отношении токсического действия , 20 этих соединений. Особенно поразительным является факт образования обладающих токсическими свойствами насыщенных и ненасыщенных альдегидов с различной длиной цепи...

Способ получения производных тиазолидиндиона

Загрузка...

Номер патента: 1436876

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Канадзи, Такеси

МПК: A61P 3/10, A61K 31/422, A61K 31/427 ...

Метки: производных, тиазолидиндиона-2

...21. Аналогично примеру 20 получают исходные соединения,приведенные в табл,3.П р и м е р 22. 2-(5-метил-фе/нил-оксазолил)этанол (6 г) и 4-; ЭОфторбензонитрил (5,4 г) растворяют втетрагидрофуране (70 мл) и к полученному раствору при интенсивном перемешивании и охлаждении льдом прибавляют60% гидрида натрия в масле (1,4 г ).Реакционную смесь перемешивают 18 чпри комнатной температуре, после чеговыливают в ледяную воду (0,5 л). Водную смесь нейтрализуют уксусной кислотой, образовавшиеся кристаллы отделяют фильтрованием и получают 4-12(5-метил-фенил-оксазолил)этоксибензнитрил (7 г; 77,5 Х) Перекристаллизацией из смеси эфира и гексана по"лучают бесцветные призмы с т.пл. 119- 45120 С.Вычислено, %: С 74,98; Н 5,3; М 9,2С НИ,О,Найдено,:С 74,9; Н...

Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их кислотно-аддитивных солей, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 1436878

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Ласли

МПК: A61P 5/30, A61K 31/4188, A61K 31/437 ...

Метки: смеси, азотсодержащих, солей, бициклических, кислотно-аддитивных, стереоизомеров, соединений, замещенных

...и экстрагируют этилацетатом. Органические экстракты сушат над сульфатом натрия и выпаривают до масла, которое хрома тографируют на силикагеле 5%-ным изопропанолом в этилацотате. Результирующее масло растворяют в ацетоне, обрабатывают 0,1 мл 4 И эфирного раствора НС 1 и получают целевое соединение, т. пл. 204 205 С.П р и м е р 7. Раствор 1,25 5 Н- (4-трет-бутила 1 чинокарбонилфенил)-6,7- дигидропирроло(1,2-с)имидазола в 10 мл тионилхлорида кипятят с обратным холодильником 1 ч, охлаждают и выпаривают. Остаток растворяют в 10 мл хлороформа при 0 С и медленно прибавляют 10 мл охлажденного льдом концентрированного раствора гидроокиси аммония, Водный слой отделяют, промывают хлороформом (3"20 мл) и соединенные органические экстракты...