A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 199

Способ получения амидов тиенотриазоло-1, 4-диазепино-2 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1402265

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Жорж, Альбрехт, Гергард, Карл-Гейнц, Вольфганг, Гойки

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: тиенотриазоло-1, 4-диазепино-2, кислоты, амидов, карбоновой

...сложного метилового эфира 14-(2-хлорфенил)-9-метил-бН-тиено(3,2-Е)-(1,2,4)триазоло(4,3-а)-(1,4)диазепин-ил 1 карбоновой кислоты (тпл. 230-232 С) растворяют в 100 мп метанола и, перемешивая, при комнатной температуре вводятаммиак до насыщения Затем продолжают перемешивать на протяжении 2 днейпри 20-25 С, упаривают растворительи подвергают хроматографии с использованием силикагеля (элюация смесьюхлористого метилена и метанола в соотношении 9;1), Выход 3,5 г (987, теоории), т. пл, 300 С (разл.),Н-ЯМР (СПС 1 ) 3: 2,66 (Зс, СН ),4, 85 (2 с, СН ), 7,50 .(1 с, тиофен),7,52 (4 Н, арил), 7,65 и 8,25 (2 с,ННд35П р и м е р 5. Диэтиламид 21-4-(2-хлорфенил)-9-метилН-тиено(3,2-Г)-(1,2,4)-триазоло(4,3-а)-(1,4)диазепин-ил-этан-карбоновой кислоты,...

2н, 4н-2, 4-диметил-6-амино-1, 3, 5 дитиазин, обладающий радиозащитным действием

Загрузка...

Номер патента: 782337

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Завьялов, Гаврилова, Фригидова, Трофимов, Ильюченок, Амосова

МПК: A61P 39/06, C07D 285/15, A61K 31/548 ...

Метки: дитиазин, радиозащитным, 4н-2, обладающий, 4-диметил-6-амино-1, действием

...от осадка М(СеН)НЮ.,СД м 93 3 782337ия центральнойосадок промывают 3 раза эфиром (103), симптомы возбуждения ценИэ объединенных эфирных растворов нервной системы При в бри внутрибрюшинномудаляют эфир в вакууме. Полученный введен и в . 8 з 3целевои продукт перекристаллизовывают иэ СС 1 . Получают 1,5 г (70%) 2 4 ветствующих 1/8 и 1/2 СД , 2 Н 4 Н-дкметкл б амико 5 дитиазин-диметил-б-амико,3,5- проявлял выраженную радиозащитнактивность равную 50 и 40%. В этих2,4-диметил-б-амино,3;5-дитиазин - дозах соеоэах соединение хорошо переносилосьустойчивое бесцветное кристалличес животнымиив тными и не оказывало побочныхкое веЩество, растворимое в спиртах, эффектов Пктов. ротекторный индекс для ис"хлороформе, четыреххлористом...

Способ лечения больных с марфаноподобными синдромами

Загрузка...

Номер патента: 1402347

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Рудаков, Воронцов, Делоне, Солониченко, Дельвиг, Глиняная, Прозоровская

МПК: A61P 9/00, A61K 31/4425

Метки: больных, лечения, марфаноподобными, синдромами

...г, по поводу воронкооб разной деформации. грудной клетки 111 степени, синдрома Иарфана. Вес ребенка Зб кг, ультразвуковая эхокардиография 12.09.84 г. - диаметр корня аорты 4,1 см, пролапс митрального 15 клапана.15.09,84 г. начато лечение: обзиан 40 мг в сутки, аскорбиновая кисота 2 г в сутки, пиридоксин 0,4 гсутки, рибофлавин 0,02 г в сутки, 20 ечение продолжалось 2 мес. 3 недели. еред операцией отмечена прибавкавесе 1,5 кг, диаметр корня аорты ,2 см, провисание митрального клапаа уменьшилось в 2 раза.2502.12.84 г. - торакопластика, имантация магнитной пластинки в зарудное пространство с последующим ытяжением грудины магнитным тракционым аппаратом. Течение операции и полеоперационного периода без осложений. Получена правильная...

Способ получения моноклональных антител к легким -цепям иммуноглобулинов человека

Загрузка...

Номер патента: 1402617

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Лабазина, Арсеньева, Тоневицкий, Рохлин, Ибрагимов, Богачева

МПК: C12N 5/00, A61K 39/395

Метки: легким, иммуноглобулинов, моноклональных, человека, цепям, антител

...панели 15 Криоконсервирование, Для длительно- по 2 10 клеток в лунку. Для культииго хранения клетки штамма замораживавирования и селекции гибридов исполь- ют в эмбриональной телячьей сыворотке зуют среду НРМ 1-1640 с добавлением с добавлением 10 диметилсульфоксида, 10 лошадиной и 10% телячьей эмбри- Режим замораживания: 4 С в минуту цоо О о ональной сыворотки, 10 М гипоксанти 4 С, затем 1 С в минуту до -40 С. Пог 7на, 4"10 И аминоптерина и 1,6 10 М сле замораживания клетки переносят тимидина. Гибриды-продуценты клониру-. в жидкий азот, Размораживание - на ют 2 раза методом конечных разведений, водяной бане при 37 С. Жизнеспособвысевая по 1 клетке в лунку содержа- ность клеток после размораживания 70 Фщую 410 клеток селезенки, После...

Штамм вируса гриппа а(hini)-а(чирок-трескунок)казахстан(436) 79, используемый для приготовления диагностических препаратов

Загрузка...

Номер патента: 1402618

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дубова, Львов, Ямникова, Саятов, Даулбаева, Бейсембаева

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: а(hini)-а(чирок-трескунок)казахстан(436, штамм, диагностических, используемый, приготовления, вируса, препаратов, гриппа

...(Н 1 И 1) терморезистентным гемагглютинином (Т 2 ч).Однако у штамма А (чирок-трескунок)по сравнению с прототипным штаммомобнаружена большая устойчивость гемагглютинина к прогреванию при 60 Сов течение 30 мин,Ингибиторочувствительность.,Исследуемый штамм проявляет чувст.вительность к термолабильным р-ингибиторам нативных сывороток кроликов,овец, крупного рогатого скота, морских свинок, резистентен по отношению,к сывороткам крыс и уток.Адсорбционно-элюирующая активностьПредставленный штамм так же, каки вирус гриппа человека (А/СССР/090//77) (Н 1 И 1), обладает хорошей адсор" бирующей способностью по отношению к эритроцитам кур. Оба штамма адсорбируются в 94-97 случаев и полностью элюируют с эритроцитов через 3 ч инкубации при 37...

Состав для зуботехнических работ

Загрузка...

Номер патента: 1404074

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Иорданишвили, Тер-Погосян, Зелинский

МПК: A61F 13/04, A61K 6/00

Метки: состав, зуботехнических, работ

...для зуботехнических работ содержит гипс, намагниченный феррит бария и воду, причем компоненты взяты в следующих соотношениях, масЯ:Гипс 61,3 - 72,1Намагниченный ферритбария 0,19 - 0,33Вода ОстальноеДля получения предлагаемого состава для зуботехнических работ замешивают гипс,с водой и намагниченным порошком фер рита бария до сметанообразной консистен, ции, Полученный состав отверждается в течение 20 - 30 мин.Пример 1. Компоненты берут при следующем соотношении, мас.Я;Гипс 61,3Намагниченный ферритбария 0,19Вода ОстальноеПример 2. Компоненты берут при следующем соотношении, мас.Я:Гипс 65,1Намагниченный ферритбария 0,21Вода ОстальноеПример 3. Компоненты берут при следующем соотношении, мас.Я: Гипс 72,1Намагниченный ферритбария...

Способ получения человеческого гамма-интерферона

Загрузка...

Номер патента: 1405691

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Иштван, Шандор, Илона, Валериа, Миклош

МПК: A61K 38/21

Метки: гамма-интерферона, человеческого

...виде составляет 1600 1 Е/мп.Описанный процесс повторяют за исключением стадии обработки альфаинтерфероном. Содержание активного. вещества в неочищенном интерфероне, полученном таким образом, равно лишь 206 1 Е/мп.П р и м е р 3, Процесс. проводят по примеру 1 с той разницей, что используемый для дополнительной обработки альфа-интерферон не удаляют. Обработанные альфа-интерфероном клетки выдерживают в присутствии конка- валина А (концентрация 15 мкг/мп)опри 37 С в течение 12 ч при постоянном перемешивании, Содержание интер" ферона в надосадочной жидкости составляет 1733 1 Е/кп.Полученный в результате продукт, содержащий альфа- и гамма-интерферон, разделяют на отдельные компоненты с помощью хроматографии. Для этого сырой продукт...

Способ получения таблеток простагландина f

Загрузка...

Номер патента: 1405692

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Агоштон, Илона, Кальман, Габор, Шандор, Чаба, Тибор, Агнеш

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток, простагландина

...р-циклодекстрин 1,20Имид сахарной кислоты 1,0РСУ 2 растворяли в 15-кратном количестве этанола, полученный раствор вдвое разбавляли водой, Гомогенную твердую смесь остальных компонентов (за исключением ароматического циклодекстринового комплекса) гранулировали с полученным раствором, гранулят высушивали, измельчали до раэ" мера частиц 0,32 мм и добавляли к нему ароматический -циклодекстрин. Полученную смесь прессовали в таблетки диаметром 5 мм. Конечное давление при прессовании 600 кпонд/см . 11 роч1405692 ность таблеток, измеренная на уста-. новке ЕгюеКа, 2,5 кг.В качестве ароматического р-циклодекстрийового комплекса можно, например, использовать ванилин. Можно обходиться и без ароматических добавок. В последнем случае количество...

Способ получения производных изохинолина в виде их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1405700

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Маргит, Мартон, Лайош, Эржебет, Фридьеш, Дьюла, Дерди, Бела, Шандор, Мариа, Андраш

МПК: C07D 217/18, A61K 31/47, A61P 25/16 ...

Метки: виде, изохинолина, солей, аддитивных, кислых, пригодных, фармацевтически, производных

...т.пл. 134 С с разложением8(н-бутил-карбамоиламино)-2(п-толил)-2-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин-малеат, т,пл, 168 С (с разло"жением).Фармакологическая активность но"вых соединений в соответствии с изобретением доказана следующими опытами;1, Акутная токсичность Яс. после96"часового периода наблюдения, измеренное ЬЭп значение.2, Доза Яс., которая тормозит каталепсию у 507, мышей, вызванную 13моль/кг дозой галоперидола,3. Наименьшая доза .п., котораяувеличивает или снижает смертностьмьппей.4, Доза Бс которая у 507. мьппейтормозит каталепсию, вызванную дозой110 ы моль/кг тетрабензина.5. Доза Яс., которая у 507 мьппейпредотвращает птоз, вызванный дозой79 х моль/кг тетрабензина,6. Наименьшая доза Бс., котораятормозит у мьппей снижение...

Способ получения метилендиолдикарбоксилатных соединений или их фармацевтически приемлемых щелочных или четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1405704

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Майкл, Витаутас

МПК: A61K 31/43, C07D 499/08, A61P 31/04 ...

Метки: фармацевтически, щелочных, аммониевых, соединений, четвертичных, приемлемых, солей, метилендиолдикарбоксилатных

...20,0 г 1 ОРй/С и полученную смесь гидрируют при давлении3,52 кг/см в течение 1 ч. После добавления 15 г свежего катализаторагидрирование продолжают в течение2,5 ч. Катализатор удаляют фильтрованием, лепешку промывают ацетоном(1500 мл) и объединенные Фильтрат ипромывки выпаривают в вакууме до получения вязкого масла, Это масло помещают в 50 мп ацетона и медленнодобавляют воду для начала кристаллизации, а затем продолжают до тех пор,пока всего не будет добавлено 800 млводы. После перемешивания в течение30 мин кристаллический продукт удаляют фильтрованием, промывают водойи сушат воздухом до получения 58,2 гуказанной карбаноной кислоты. Послеперекристаллизацни из этилацетатаполучают кристаллический моногидрат,т, пл 00-102...

@ -хлор-n-(3-морфолинопропил)-бензамид или его гидрохлорид, обладающий антидепрессивной и психостимулирующей активностями

Загрузка...

Номер патента: 1111458

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Русаков, Пятин, Соколова, Лопатина, Козловская, Кушнарев, Вальдман, Шербакова, Загоревский, Неробкова, Авдулов, Любимов, Воронина

МПК: A61P 25/24, A61K 31/5375, C07D 295/13 ...

Метки: хлор-n-(3-морфолинопропил)-бензамид, антидепрессивной, активностями, психостимулирующей, обладающий, гидрохлорид

...оценивали их сродствоНа модели угне- к модельнйм фосфолипидным бислойнымошек, взыванного мембранам, Оценку осуществляли по иэ 01 мг (подкож менению флюоресценции зонда 1,8-АНСнально-поведенче- через 5 мин после добавления веществествлялась в ус- на спектрофотофлюориметре с возбужаллах по унифи- дением флюоресценции при 360 нм и реета) было показа- гистрации при 480 нм. Показано, чтоьное введение ве Б вещества связываются с модельнымиэнтерально) преду- фосфолицидными мембранами (Ксгэмоционально-лове- .= 0,03 мкМ , Ы= 37,5), однакоия. Однако вегета- имеет низкое сродство к этим мембра актерные для резер- нам (КП = 1,125 мкМ ) по сравнениюбление 3-его века, З 0 с имипрамином (КП = 9,1 мкМ ).ь. Введение ве- При изучении влияния...

Способ получения антисыворотки к инсулину

Загрузка...

Номер патента: 1349046

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Цыбовская, Корень, Пивен, Чащин

МПК: A61K 39/39

Метки: инсулину, антисыворотки

...антигон готовят следующим образом: 0,3;г инсулина растворяют н 0,3 мл физиологического стерильного раствора ц до -бавляют 0,3 мл 17.-цой гидроокисцалюминия, нсе тщательцо перемегцвают,1/-цый раствор гцдроокцсц люмцццяготовят перед употреблением иэ концентрированного раствора гцдроокцсиалюминия. Для всех последующих введений антиген берут в количествах,указанных в схеме 1, из расчета0,1 мг инсулина ца 0,1 мл сЪцзцологического растнора.Проведение иммунизации,Процесс иммунизации состоит из1 О циклов.Первый цикл иммуццзации включалцестикратцое вцутрикожцое введениено множество точек спины и щеи антигенного материала каждые 3 неделипо следующей схеме:Введение мг . ацтиген1-ое 0,25 Т2-ое 0,3 113-ое 0,35 Т4-ое 0,40 ТТ5-ое 0,45 16-ое 0,5...

Способ лечения трихостронгилидозов жвачных

Загрузка...

Номер патента: 1356285

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Демидов, Назаров, Солодкая, Березкина, Солодовник, Давыдов

МПК: A61K 31/14, A61K 47/38, A61P 33/10 ...

Метки: лечения, трихостронгилидозов, жвачных

...0,1-0,2 г/кг массы живот135 б 285 Формула изобретения Составитель Е.Дмитриченко Техред И.Ходанич Корректор И,Муска Редактор Т.Горячева 1Заказ 3401 Тираж б 55 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по. делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Лроектная 1 4 Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения трихастронгилидозов пищеварительного тракта животных.Цель изобретения - повышение эфФЕктивнссти и упрощение способа.П р и м е р. 40 ягнят в возрасте 4-5 мес, средней массой 18 кг, инваэированных трихостронгилидами, сфор мировали в 4 группы.Ягнятам . группы задавали нафтамон в дозе 0,5 г/кг (по 9 г на голову) с водой 1...

Способ удлинения укороченных трубчатых костей у детей

Загрузка...

Номер патента: 1405839

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Величко, Антошкина, Сягайло, Бондарюк

МПК: A61B 17/56, A61K 31/513, A61P 19/00 ...

Метки: детей, удлинения, укороченных, трубчатых, костей

...через 0,5-2 года после начала лечения достигнут положительный эффект выравнивания сегментов конечностей.Предлагаемый способ позноляетснизить травматичность, сократить время проведения операции, упростить ее. В частности, исключаются разрезы мягких тканей, отслоение надкостницы, высверливание каналов кости вблизи росткового хряща, введение инородных тел. Процедуры можно проводить как под общим, так и под местным обезболиванием (с увеличением клинического опыта отказались от общего обезболивания и проводят всю процедуру подместной анестезией 0,253-ным раствором новокаина). При этом учитываетсяобезболивающий эффект самого метилурацила. Все сказанное выше позноли чала лечения увеличение длины правого бедра составило 1 см.Мальчик осмотрен...

Способ моделирования вазоконстрикции пиальных артерий головного мозга

Загрузка...

Номер патента: 1405840

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Микеладзе, Митагвария, Гвалия, Адамия, Качарава

МПК: A61K 38/02, A61K 38/00

Метки: пиальных, вазоконстрикции, моделирования, мозга, головного, артерий

...Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Цель изобретения - увеличение длительности вазоконстрикции.Поставленная цель достигается тем, что в качестве вазоконстрикторного 10 агента используют фосфопептид А, который вводят внутрибрюшинно в количестве 0,01-16 мг/кг веса.Способ осуществляют следующим образом.15 П р и м е р 1, Под гексаналовым наркозом (1 мг/кг) животным трепанируют череп в области теменной коры и осторожно удаляют твердую оболочку, С помощью бинокулярного микроскопа МБСи фотокамеры "Зоркий" произ-,1 водят микрофотосъемку пиальных артерий мозга, Свет от лампы накаливания (КГМ 24-150) к месту микрофотосъемки25 на поверхность мозга подводят гибким световодом....

Способ получения хинолоновых производных или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1407397

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Дэвид, Симон

МПК: A61P 9/04, C07D 215/227, A61K 31/4704 ...

Метки: солей, приемлемых, фармацевтически, хинолоновых, производных, аддитивных

...НВг в этаноле (примеры 37, 42, 46 и 51) или 5 М водного раствора НС 1 (остальные примеры) (см,табл. 3) .В примере 43 исходный материал 2- 25 -метокси-(1-трибутилстаннилтетразол-ил)хинолин, причет трибутилстаннильную группу удаляют в условиях кислотной реакции.В примере 37 происходит некоторый ЗО гидролиз групп,от - -СИ до -СОМН. Полученную смесь продуктов разделяют посредством хроматографии на силикагеле (Мерк ".МК 60,9385"), элюируют в объемном соотношении 94:5;1: Карбамоильное соединение определяют как в примере 51.П р и м е р 57. 6-( 1-Метил,2,4- -триазол-ил)-4,8-диметил-(1 Н) - -хинолонО, 75 НО, т . пл . 327 С, по лучают аналогично примеру 16 с использованием в качестве исходных материалов 6-(1-метил,2,4-триазол-...

Способ получения 4-замещенных 6, 7-диокси-2(1н)-хиназолинон 1-пропионовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1407398

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Деннис, Сеймур, Виктор, Альфонсо

МПК: A61P 13/12, C07D 239/80, A61K 31/517 ...

Метки: 1-пропионовых, 7-диокси-2(1н)-хиназолинон, кислот, 4-замещенных

...вакуумом. Добавляют ацетон и снова растворитель отгоняют под вакуумом, получают темно- коричневый маслянистый остаток, который подвергают перегонке при 132- 134 С и давлении 0,6 мм. Выход 22,5 г. 40 1 Н23 СР4 Этил5 Пропил6 Изопропил 125-130/22,2 308-310/84,5 328-329/71,4 310-312/73,3 275-277/72,3 242-246/64,3 248-250/91,6 238-240/55,1 164-166/71,6 228-230/8,9 276-278/74,6 П р и м е р 4. М-(3,4-Днметокси- . фенил) -И -пропионилмочевина.)Смесь 3,4-диметоксифенилизоцианата (26,0 г, 145 ммоль) и пропионамида (10,61 г, 145 ммоль) подвергают при 160-165 ОС в течение 1,5 ч. Образуется однородный бледно-желтый раствор, который твердеет через 15 мин.Нагревание прекращают и охлаждают сосуд, Смесь растирают с ацетоном и полученное белое твердое...

Способ получения производных пиперазинилбензогетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1407399

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Хироси, Фудзио, Казуюки

МПК: A61K 31/4375, A61P 31/00, A61K 31/496 ...

Метки: солей, фармацевтически, соединений, производных, пиперазинилбензогетероциклических, приемлемых

...частот (КВг), см 28303030, 1700, 1620.П р и м е р 13. По примеру 10,но вместо 2 мл пиридина используют0,54 г гидрокарбоната натрия (ИаНСОэ),получают 1,5 г 8-(4-бенэоил-пиперазинил)-6,7-дигидро-оксоН,5 Н-бензо (Ц ) хинолиэин-карбоновой кислоты,Т, пл, нениже чем 300 С, белые кристаллы,Максимум частот в ИК-спектре(КВг), см : 2830-3030, 1700, 1620,1 П р и м е р 14. Из полученных 6,4 г 8-(4-метил-пиперазинил)-10- -хлор,7-дигидро-оксоН,5 Н-бен зо (Ц ) хинолизин-карбоновой кислоты приготавливают суспензию в 50 мл воды и к полученному раствору добавля 1407399 8ют 15 мл 10% - ного водного растворахлористоводородной кислоть .Реакционную массу фильтруют и воду упаривают, Получают 5,7 г 8-(4-метил-пиперазинил)-10-хлор,7-дигидро- -оксоН, 5...

Средство для профилактики каннибализма

Загрузка...

Номер патента: 1407490

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Бузлама, Чечелев, Попов, Кожемяка, Кузнецов, Морозов, Чирков, Снеговской, Войтов

МПК: A61K 31/194, A61P 43/00

Метки: профилактики, каннибализма, средство

...Москва, Ж, Раушскааказ 3234/ писное итета СССРткрытийнаб д, 4 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная,Изобретение относится к ветерина= р и может быть использовано для Ь офилактики каннибализма птиц.Известно применение сернокислого м ганца, однако средство обладает н остаточной профилакт ческой эффекностью, Цель изобретения - повышение проактицеской эффективности средства. 1 Поставленная цель достигается тем, о в качестве средства для профилакт и каннибализма птиц применяют тр нсэтилен,2-дикарбоновую (фумаров ) кислоту.Указанное вещество известно в кач тве средства для повьппения резист нтности организма.П р и м е р 1. 15 тыс. цыплят 3 -дневного возраста (опытная группа) 20 с рмливают...

Способ нормализации половой функции у животных с кистой яичника

Загрузка...

Номер патента: 1407491

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Горячев, Плишкина, Прокофьев

МПК: A61K 38/24, A61K 38/22

Метки: нормализации, половой, функции, яичника, кистой, животных

...у самок животных, преимущественно у коров и телокЦелью изобретения является повышение эффективности способа,П р и м е р 1, Коровам с кистами 10яичников делают прокол кисты с помощьюиглы длиной 16 см и диаметром 1 ммчерез стенку тазовой полости и одновременно вводят внутривенно 5 мпводной суспензии, содержащей 2500 ИЕХГ и 100 мг прогестерона, а на 1 О-йдень инъецируют 20 мг ПГ Ф 2 с.П р и м е р 2. Для нормализацииполовой функции у половозрелых телокс кистой яичника последнюю прокалывают иглой через стенку тазовой полости и одновременно вводят внутривенно водную суспензию, содержащую3500 ИЕ ХГ и 150 мг прогестерона.Через 10 дней внутримышечно вводят 2530 мг ПГ ф 2 Ы.П р и м е р3. Результаты применения оптимального варианта...

Способ лечения стомалгии

Загрузка...

Номер патента: 1407492

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Гринберг, Макаров, Киселева, Семенюк, Перегудова

МПК: A61K 31/198, A61K 31/6615, A61K 31/522 ...

Метки: стомалгии, лечения

...слизистой обоОлочки языка и губ, исчезающее во время еды, Заболевание возникло полторагода назад в связи с удалением 8,Проведенное ранее консервативное лечение лекарственными и фиэиотерапевти ческими средствами неэффективно. Приосмотре полости рта выявлено: гипертрофия нитевидных сосочков, язык обложен, складчатый, отечен, выражена сетьвеноэных сосудов. Отмечается болезненность при пальпации точек выхода11 111 ветвей тройничного нерва, глоточный рефлекс снижен. При биохими,ческом исследовании фибринолитическаяактивность .Плазмы крови составляет 2570 мин, фибриноген плазмы 140 мг. 7.,фибриноген Б , толерантность цитратной плазмы к гепарину 3 мин притромбозластографии время Р 2 мин,время К 1 мин, время свертывания3 мин, протромбиновый...

Способ получения поверхностного антигена гепатита в из плазмы крови человека

Загрузка...

Номер патента: 1409121

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Витольд, Петр, Збигнев, Анджей, Казимеж

МПК: A61B 10/00, A61K 39/00

Метки: поверхностного, человека, крови, плазмы, гепатита, антигена

...- ное вымывание белков плазмы, которые были предварительно переварены с пепсином. Материал, полученный из фильт - рационной систеж, содержащий очищенный НВзАц, помещают порциями по 10000 мл в холодильник на 96 ч, при- О бавив формальдегид в количестве, необходчмом для создания его концентрации в растворе 1:2000 по объему. После того, как раствор вынут из холодильника, формальдегид удаляют из материала при помощи дедиалиэации. Затем проводят адсорбцию НВзАя на гидроокиси алюминия, прибавляемой в количестве 1 мг на 1 мл раствора. Готовый продукт, полученный таким об разом, помещают в ампулы.Затем анализируют его на присутствие в нем белков плазмы крови человека методом двойной диффузии в агаре, при этом не обнаруживается линий 25 осаждения...

Способ получения замещенных хиназолиндионов

Загрузка...

Номер патента: 1409129

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Стенли, Дональд, Альфонсо, Виктор, Роберт

МПК: A61P 9/12, C07D 239/96, A61K 31/517 ...

Метки: хиназолиндионов-2, замещенных

...4, 5 мол )н 2 л воды вносят О-нанилин (350 г,2,3 моль). В суспензию добавляютбенэолсульфонилхлорид (485 г,2,74 моль) при 20-25 С н течение1 ч. Образующийся твердый продуктотфильтровывают, проь 1 ывают 2 л водыи сиона растворяют в СНС 12, Растворсушат над М 8804 и выпаривают до образования суспенэии. Твердый продуктотфильтровывают, фильтрат дополнительно выпаривают и отфильтровывают.Твердое вещество промывают МеОН исушат в вакууме, получают целевойпродукт (511 г, 81,47), т. пл. 120122 С (МеОН).1 25 П р и м е р 6, 2-Бенэолсульфонилокси-метокси-нитробенэальдегид202-Бенэолсульфонил-метоксибенэальдегид (250 г, 0,85 моль) вносятв 903 НЮО (2250 мл) с перемешинанием при -2 фС в течение 10 мин, перемешивают в течение 5 мин и выливаютв 80 кг...

Способ получения производных ароилбензофурантиофенилуксусной или пропионовой кислоты или их сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1409130

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Джеймс

МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61P 29/00 ...

Метки: фармацевтически, ароилбензофурантиофенилуксусной, солей, кислоты, эфиров, пропионовой, сложных, приемлемых, производных

...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...

Способ получения цвиттерионных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1409131

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Ласло, Каталин, Шандор, Енине, Дьердь, Луиза, Пал, Андраш

МПК: C07D 471/04, A61P 25/24, A61K 31/53 ...

Метки: цвиттерионных, соединений

...3,2 88 5,6 Таблица 4 35 Таблица 3 35 р.о. 40 Терапевтический инЕРп, мг/к г Испытуемое соединение 34. декс 60 0 (сравнительное)45 Амитриптилин Около 140 200 5,0 280 1,5 0 (сравнительное) 65,0 3,45 Амитриптилин Антагонистическое действие при птоэе, вызываемом реэерпином, определяемое на мышах при оральном введении.Подопытным животным (по 10 мышей в каждой группе) подкожно вводили 6 мг/кг реэерпина. Через 60 мин после этого животным орально вводили испытуемое соединение. Через 60 и 120 мин определяли количество животных с птоэом. Оценку проводили аналогичным образом,Полученные результаты представлены в табл. 3. Более 120 Менее 5,0 Антагонистическое действие при птоэе, вызываемом резерпином (на крысах). 1Крысам (по 10 животных в...

Способ лечения хронического гастрита с секреторной недостаточностью

Загрузка...

Номер патента: 1409274

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Самойлова, Петий, Канищев

МПК: A61K 33/00, A61K 35/78, A61K 38/22 ...

Метки: секреторной, лечения, недостаточностью, гастрита, хронического

...3 раза в день за 15 мин. да еы, аЦидин-пепсин по 1 таблетке 3 раза в день во время еды, ацефен по 0,1 г 2 раза в день до еды, азафен по 0,025 г 3 раза в день после еды; с 2 3-го дня лечения проводят инъекции суспензии цинк-кортикотропина по 20 ЕД внутримышечно в течение 14 дн., затем по 10 ЕД в течение 5 дн и по 5 ЕД в последующие 3 дня. Пример. Больная Д., 47 лет. Диагноз: хронический гастрит с секреторной недостагочностью в стадии обострения. При поступлении жалобы на боли в подложечной области, тяжесть после еды, тошноту, отрыжку, слабость, снижение аппетита, похудение. Болеет в течение 3 лет. При обследовании определяется болезненность при пальпации в эпигастральной области. Данные исследований: при исследовании секреторной...

Способ лечения псориаза

Загрузка...

Номер патента: 1409275

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Ларин, Первеев

МПК: A61M 1/36, A61K 35/14

Метки: лечения, псориаза

...и В. И. Нерве (53) 616.517 (088.8) (56) Базыка Л. П. Вестник дер и венерологии, 984, Мо 10, с. 50. (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСОР (57) Изобретение относится к касается дерматологии. Цель изоб лечения за счет максиия числа процедур плазнение осложнений, свячужеродного белка при плазмафереза. Для этоым способом производят мл крови, тут же вводят люкина. Из пробы отдерменные элементы крови огическом р.ре и вводят409275 Составитель.1, СтоляроваРедактор М, 1 игкина Текред И. Верее Корректор Н. КорольЗаказ 34157 Тираж 655 ПодписноеВНИИПИ Госдарственннго комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раъшская наб., д, 4/5Производственно. полиграфическое предприятие, г Ужгород, ул. Г 1 роектная, 4 Рецидива нет. Больной представлен...

Способ лечения острых кишечных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 1409276

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Бобровицкая, Верещагин

МПК: A61K 35/14

Метки: кишечных, острых, лечения, инфекций

...дней. Повышается функциональная активность лейкоцитов, чем обеспечивается отсутствие затяжного течения болезни, рецидивов вторичных 10 токсикозов, формирования бактериоцосительства и хронического течения болезни. Формула изобретени.ч Способ лечения острых кишечных инфек.ций, включающий введение средств, стимулирующих иммунитет, отличающися тем, что, с целью сокращения сроков лечения и предупреждения формирования бактерионосительства у детей раннего возраста за 20 счет усиления и пролонгирования эффектастимуляции иммунитета, детям с лейкопенией вводят продигиозан после предварительного введения в остром периоде заболевания лейкоцитарной массы до нормализации показателей лейкоцитов крови. 14092-6Ф 1 и эги же сроки 3,1; 3,8; 4,2; ПЗФ -...

Способ получения стеарата ацетилэритромицина

Загрузка...

Номер патента: 1410866

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Эско, Пекка, Мартти, Айно, Яакко, Эркки

МПК: C07H 17/08, A61K 31/7048

Метки: стеарата, ацетилэритромицина

...меньше по размеру и,следовательно, менее неприятны дляприема. Крупные таблетки имели,50например, тот недостаток, что ониотносительно часто прилипали к эзофагу и могли вызывать локальные повреждения,Опыты по абсорбции ацетата зрит 55 ромицина.При испытаниях на абсорбцию сравнивали абсорбцию стеарата ацетата эритромицина с абсорбцией эритромицин-стеаратной соли у людей послеголодания и после еды. На фиг, 1 показаны результаты сравнительногоопыта у людей после голодания; нафиг.2 - соответствующий результату людей, которые имели обычный завтрак.Как показано на фиг,1 и 2, абсорбция стеарата ацетилэритромицина лучше, чем абсорбция стеарата эритромицина, после голода, Разница еще больше в том случае, когда больные одновременно с...