A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 192

Способ получения производных 2-цианобензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 1346043

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Жорж, Раймон

МПК: A61P 31/10, A61P 33/14, A61K 31/4184 ...

Метки: производных, 2-цианобензимидазола

...42 500 44 250 48 Ниже или равно 125Ниже или равно 4 7 А 49. 7 В 51 52 А+52 В 53 А+53 В 10 Ниже или равно 12 А+12 В 1 ЗА+ 13 В 31 250 250 55 56 А+56 В 14 15 А+15 В 2 А+2 В ЗА+ЗВ 4 А+4 В 5 А+5 В 6 А+6 В 7 А+7 В СМ 1 (95 - 100) 201346043 В этих условиях наблюдают, что длясоединений или смесей соединений, описанных в предыдущих примерах, минимальные ингибирующие концентрации, вызывающие 95 - 1007.-ное ингибирование рассматриваемого грибка (СМ 1 95" 100), являются соответственно следу. ющими 58 А+58 В 59 А+59 В 60 А+60 В 16 31 10Испытуемые соеди- СИ 1 (95-100) нения или смеси регопозрогагаЬась, мг/л 61 63 А+63 В 30 15 64 2 А 65 А+65 В Ниже или равно 4 2 В 66 500 20 2 А+2 В ЗА+ЗВ 5 А+5 В 6 А+6 В 7 А+7 В Ниже или равно 500Ниже или равно 4 68...

Способ получения производных 1, 5-бензоксатиепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1346044

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Хиросада, Минору

МПК: A61P 9/08, A61K 31/39, A61P 7/02 ...

Метки: производных, 5-бензоксатиепина, солей

...в виде бесцветного масла. Полученное основание растворяют в этаноле, обрабатывают хлористым водородом и выпаривают в вакууме. Остаток растирают со смесью метанол " простой эфир и получают (-) метилцис-окси-метокси3-(4-фенилпиперазин-ил)пропил,4-дигидро Н,5-бензоксатиепин-карбоксилат дигидрохлорид в виде аморфного порош" ка. оц - 102,0 (с = 0,54, метанол).Рассчитано, 1: С 54,15; Н 6,36; И 5,05СгыНмйОД 2 НС 1/2 НОНайдено,7: С 53,98; Н 6,18; И 4,83,П р и м е р 20. Способом, описан" ным в примере 19, соль (+) метилцис-окси-метокси-13-(4-фенилпиперазин-ил)пропил,4-дигидро Н,5-бензоксатиепин-карбоксилата и Р -(-)-1,1 -бинафтил,2-диил кислого фосфата перекристаллизовывают три раза из смеси ацетон - метанол и получают белые кристаллы.сс-...

Способ получения н-бутиловых эфиров производных n ацетилмурамилпептидов

Загрузка...

Номер патента: 1346046

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Жан, Моник, Эдгар, Франсуаз, "пьер, Луи

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: ацетилмурамилпептидов, эфиров, н-бутиловых, производных

...в качестве элюента смесьэтилацетат - пиридин - уксусная кислота - вода (6:2:0,6:1), Содержаниецелевого продукта во фракциях определяют с помощью тонкослойной кроматографии на пластинкак с силикагелемв системе хлороформ - метанол (2:1).Фракции, содержащие целевой продукт,объединяют, упаривают, лиофилизуют.Получают 269,6 мг (81 ) продукта,который растворяют в воде и хроматографируют на колонке с АС 50 ИХ 2 (13 хх 1,5 см). Фракции, содержащие целевой продукт, лиофилизуют,Получают 217 мг 1 а; Я= +33,1(С 1,0; уксусная кислота).Найдено, : С 28,8; Н 6,6; М 8,5.Рассчитано,: С 28,9; Н 6,9;М 8,5,П р и м е р 2. н-Бутиловый эфир6-0-Е-аминокапроил-М-ацетилмурамилЕ-аланил/-глютамина (16).2.1. п-Нитрофениловый эфир...

Способ получения вещества, специфически связывающего ракоэмбриональный антиген опухолей толстого кишечника человека

Загрузка...

Номер патента: 1287880

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Оводов, Чикаловец, Павленко, Коржиков, Курика

МПК: A61K 39/00, A61K 38/01, C07K 1/22 ...

Метки: связывающего, специфически, человека, вещества, толстого, ракоэмбриональный, антиген, опухолей, кишечника

...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к биохимиии может быть использовано для выделения вещества, специфически связываю.щего раковоэмбриональный антиген(РЭА) человека.Цель изобретения - повышение специфической активности вещества засчет его дополнительной очистки наРЗА-сефарозе и гельхроматографии.П р и м е р 1, РЭА-сефарозу, которую используют в качестве аффинногосорбента, готовят иммобилизацией очи.щенного РЭА на бромциансефарозе (Фармация, Швеция) в соответствии с методикой фирмы-изготовителя. Очищенный препарат РЭА выделяют по известной методике,На колонку (1,4 х 3,0 см ), заполненную РЭА-сефарозой и уравновешенную буфером (0,05 М...

2-окси-1, 3-диаминопропан-n, n -тетра(этилиминодиуксусная кислота) в качестве антидота инкорпорированного плутония

Загрузка...

Номер патента: 1127249

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Околелова, Любчанский, Самойлова, Ящунский, Тихонова, Фоминова

МПК: A61K 31/198, A61P 39/04, C07C 229/16 ...

Метки: антидота, тетра(этилиминодиуксусная, инкорпорированного, кислота, качестве, 2-окси-1, 3-диаминопропан-n, плутония

...г (833) гексахлоргидрата Ю,М-тетра(2-аминоэтил)-2- окси,3-диаминопропана, который без дополнительной очистки смешивают с 41,4 г монохлоруксусной кислоты. При нагревании до 50 фС в течение 6 ч к этой смеси приливают раствор 42 г ИаОН в 200 мл воды, поддерживая рН около 10. Реакционную. массу обеспечивают углем и пропускают через ко" лонку с катионитом КУ- 8 в Н -форме, элюируя водой и 1 Х-ным аммиаком. После упаривания элюата получают 13,4 г (433) 2-окси,3-диаминопропан-Я,М -тетра(этилиминодиуксусной кислоты), т.пл. 114 - 116 С. Найдено,Х: С 44,34; Н .6,78; Я 11,62. Мол.масса 724, 20. С , Н , ЯО, . Вьг числено,Х: С 44,62; Н 6,38; Н 11,56. Мол.масса - 726,71.Экспериментальное изучение антидотной активности описываемого соединения, которое...

Способ получения вакцин против лейкоза крупного рогатого скота

Загрузка...

Номер патента: 820015

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Лагановский, Шиков, Кумков, Кукайн, Петровский, Ильинская, Иткин, Куделева, Брацславская, Нагаева, Чапенко, Крикун, Нымм, Симоварт, Шишков

МПК: A61K 39/12, C12N 5/00

Метки: скота, против, крупного, лейкоза, вакцин, рогатого

...1-я иммунизация -10 мг/белок, 2-я - 15 мг/мл, 3-я - 25 мг/мл, Схема иммунизации аналогична примеру 1.Титр антителчерез 3-4 недели после 3-ей иммунизации равен 1:32- 1:64.П р и м е р 4. Из периферической крови больного лейкозом крупного рогатого скота животного выделяют клет-. 45 ки, как описано в примере 1. Полученные нативные клетки разрушают в буфере А (Неионный детергент тритон Х 100) до 1 Е конечной концентрации. Затем производят обработку на маг нитной мешалке в течение часа при температуре +40 С, центрифугируют при 25000-30000 об/мин в течение часа. Супернатант подвергают диализу в течение 12-15 ч, после чего центрифугируют при тех же оборотах, отделяя белковые фракцйи Р 25 и яР 70 - антиген, который подвергают лиофильной сушке....

Способ получения лекарственных масляных эмульсий внутреннего применения

Загрузка...

Номер патента: 1346159

Опубликовано: 23.10.1987

Автор: Старостенко

МПК: A61K 9/10

Метки: внутреннего, лекарственных, эмульсий, масляных, применения

...смешения, представлены в табл. 2,Влияние концентрации водного раствора МЦна получение устойчивыхмасляных эмульсий внутреннего применения представлено в табл. 3.Для получения устойчивых эмульси 1 Гбез лекарственных веществ при уменьшении концентрации МЦв растворедо 17 требуется увеличение времениэмульгирования до 2 ч, Увеличение концентрации МЦв растворе более2,57 в эмульсиях без лекарственныхвеществ и с лекарственными веществами значительно усложняет процесс получения эмульсий и увеличивает затраты времени на получение первичнойэмульсии,Влияние соотношения эмульгатора,масла и воды на устойчивость эмульсийпредставлено в табл. 4,При соотношении эмульгатора:4,75-5,25: 38-42, обеспечивается по-лучение термодинамически...

Способ лечения неврологических осложнений поясничного остеохондроза

Загрузка...

Номер патента: 1346160

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Марголин, Попов

МПК: A61K 35/14

Метки: остеохондроза, поясничного, неврологических, осложнений, лечения

...большая задняя грыжа диска 1.4/Е и разрывфиброзного кольца диска Е/Б (контраст в диске Е/8 не задерживается,вытекает эпидурально). В соответствиис предлагаемым способом через 40 минпосле дискограФии в полость прраженных дисков введено по 2,0 мл предложенной лекарственной смеси. У больного взяли из вены 1-2 мл крови и встерильных условиях смешивали ее стаким же количеством 1 Е совкаина.При 60 2готовленную смесь ввели в полость пораженных дисков в количестве, равномемкости дисков, но не более 2,0 мл вкаждый. После процедуры иглы удалили,места вкола обработали йодом, Послепроцедуры прошли боли в ноге и пояснице, исчезло вынужденное положениетела, Через четыре недели разрешеноходить, При выписке болей и нарушений статики нет, но...

Способ лечения хронических воспалительных заболеваний придатков матки

Загрузка...

Номер патента: 1346161

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Славина, Санникова, Кузнецов, Запорожан, Зуева, Хаит

МПК: A61K 38/21

Метки: придатков, воспалительных, заболеваний, матки, хронических, лечения

...больная нормостенического сложения, при пальпации отмечается болезненность нижних отделов живота. Клинико-лабораторные данные свидетельствуют о наличии воспалительного процесса (увеличение СОЭ, лейкоцитоз).При вагинальном исследовании обнаружено: тело матки в апйеГ 1 ехо чегэхо 25подвижное, болезненное при смещении,трубы утолщены, тяжисты, яичники увеличены, пальпация резко болезненна,больше слева. Влагалищные своды укорочены. Вьделения из половьм путей 30слизистые, обильные. Диагноз: обострение хронического двустороннего сальпингоофорита. Больной назначен курспротивовоспалительной терапии (этазол 10% хлористый кальций 10%, Глюкоза 40 , аскорбиновая кислота 5%,витамины В и В) в интерферонотерапиипо предлагаемому способу.После...

Способ получения производных гексагидро-2н-циклопента в фуран-2-олов

Загрузка...

Номер патента: 1346637

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Владимир, Ян, Павел, Антонин, Иван, Карел, Ярослав, Милослав, Владислав

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: гексагидро-2н-циклопента, фуран-2-олов, производных

...25 С. После 15-минутного перемешивания реакционная смесь разлагалась 50 мп насы 35 щенного раствора гидрогенкарбоната натрия. После этого отделялась органическая фаза, высушиналась сульфатом магния и после отфильтровывания осушителя была использована для даль нейшей реакции. Ход реакции контролировался с помощью тонкослойной хроматографии и сравнивался со стандартами. П р и м е р 2. Заы,41 Е,ЗЬ ) 5 К,6 ао-(+)-4-4-(3-Хлорфенокси)-3- (1-метоксибензилокси)-1-бутенил 1-5- (1-метоксибенэилокси)-гексагидроН- циклопента(Ь)фуран-ол общей форму 50 лы (), где У = -ОС 6 Н 1-м - С 1; Р, = АСьН СНОСН,; В - Н; и - 1, изготовлен следующим образом.К раствору лактона по примеру 1 добавлено при (-75) - (-80) С в те 55 чение 1 О мин 10 мл 1,5 М...

Способ получения 1, 3, 3-триметил-2-оксабицикло(2. 2. 2)октан-6, 7-диола

Загрузка...

Номер патента: 1346638

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Шавырин, Попова, Козлов, Прищепенко, Биба

МПК: C07D 493/08, A61K 31/335

Метки: 7-диола, 3-триметил-2-оксабицикло(2, 2)октан-6

...о наличии в молекуле55 П р и м е р 5. Отличается от примера 1 тем, что молярное соотношение пинол, перекись водорода, муравьиная кислота 1:2,0:12. При этом получают 13,0 г (703) эпомедиола.П р и м е р 6. Отличается от примератем, что молярное соотношение пинол, перекись водорода, муравьиная плоскости симметрии, проходящей через атомы С -О-С -С . Спектр ПМР эпо Ь 4медиола в СДС 1 ь соответствует описанному в литературе. Стереохимию замес 6 7тителей при атомах С и С, устанавливают на основании наблюдения ядерногоэффекта Оверхаузера (ЯЭО) по известной методике. При облучении вторымрадиочастотным полем (амплитудойВ, 4 Гц) на частоте гем-диметильнойгруппы при С (1,21 м.д.) в разност 7ном ЯЭО-спектре наблюдаются положительные...

Способ получения производных триазолопиримидина или их солей с метансульфокислотой

Загрузка...

Номер патента: 1347865

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Жан-Ноэль, Жерар, Андре

МПК: C07D 487/04, A61P 9/04, A61K 31/519 ...

Метки: солей, производных, метансульфокислотой, триазолопиримидина

...примере 7, получают этосоединение, используя 3-метил-оксо-(3-пиридил)-триазоло 4,3-апиримидинН 1 и метилйодид. Затемполучают соль, используя метилсульфокислоту, Получают беловатые кристаллы (выход 627). Т,пл. основания208 С.П р и м е р 11. 1-Пропил-метил-оксо-(3-пиридил)-тиаэоло,3-а 1пиримидин метансульфонат (А 3-пиридил К - СН -СН -СН Кф2 1 3(выход 737) . Т. пл. 108 С.П р и м е р 12. 1-Метил-этил-оксо-(4-пиридил) - триазоло 4,3-апиримидин метансульфонат (А4-пиридил, К- СП , К - СН -СН ) .В соответствии с условиями, указанными в примере 7, получают этосоединение, используя 3-этил-оксо-(4-пиридил)-триазоло 4,3-а 1 пиримидин Н и метилйодид. Затем полу чают соль, используя метансульфокис.лоту.Получают кристаллы белого цвета(выход 657)....

Гексапептид, обладающий антипанкреонекротической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1348343

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Беспалова, Титова, Гергадзе, Смирнов, Емельянов, Пекелис, Чазов, Виноградов, Пенин, Джикия, Пермяков, Титов

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: гексапептид, обладающий, активностью, антипанкреонекротической

...массивных дольковых и мо заичных внутридольковых некрозов. В зонах некроза наблюдаются маспросветах таких ацинусов можно различать Фрагменты цекротизованных клеток и единичные лейкоциты.В пограничных с некрозом зонах 10 существуют цырджеццые признаки дискомплексации дцпцарцых клеток (АК),вцутриклс точные и клеточные некрозыбез отграничения их ст жизцеспособцых участков цитоплазмы,еВ зонах некроза полностью нарушается целостность клеточных мембран,оргацеллы АК предоставляются вакуолизированными мембранными структурами, ядра находятся в состоянии пикноза или лизиса с сохранением глыбок 45 50 конденсированного хроматина среди клеточного детрита,55МорФологические изменения экзокринной ткани поджелудочной железы цри экспериментальном...

Способ получения производных пиримидин-2-онов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1349698

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Киетака, Масаеси, Такао

МПК: A61P 9/12, A61P 7/02, A61K 31/513 ...

Метки: пиримидин-2-онов, солей, производных

...натрия (35 мг/кг Внутрибрюшинно). Животным дают дьппать самопроизвольно, Выделяют левую сонную артерию, вставляют катетер (БЯС 1, Р 8 Р), заполненный гепариниэированным раствором соли, и прод периода до введения дозы. Результаты испытания представлены в виде процентного изменения максимальных значений Йр/с 1 С(йр/ЙС) и.м,), рассчитанных по следующей формуле:1 Р Й мако, посае Ао ы с 1 р/Й и,м.1 (,о) -с 1 рй" макс.до доэы- 1) х 100.Данные кардиотонической активности приведены в табл. 1. Т а б л и ц а 1 И.м., % Испытуемое соединение Доза, формулы Е мг/кг О, 01 43,0 Къ=К, метил Е:ОСН 2 К =К =метил а Ъ. Е=Н1,0 102,0 гК.,=СН, К,С,Н,0,01 12,0 0,1 95,0 Е:ОСЧ 9,0 0,1 3-Амино-(4-пиридол)-2-(1 Н)-пиридинон 1,0 80,0 вигают в левый желудочек...

Способ получения (2-оксо-1, 2, 3, 5-тетрагидроимидазо-2, 1 хиназолинил)оксиалкиламидов, их оптических изомеров или фармакологически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1349700

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Роберт, Майкл, Джон, Гордон

МПК: A61P 35/04, A61K 31/519, A61K 31/517 ...

Метки: 5-тетрагидроимидазо-2, солей, кислотами, хиназолинил)оксиалкиламидов, оптических, 2-оксо-1, приемлемых, изомеров, фармакологически

...Остаток растирают с 5 Е-ной гидроокисьюаммония и этанолом (1: 1) с получением осадка, который собирают фильтрацией, промывают этанолом и высушивают, получая таким образом М-циклогексил-М-метил-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолин-ил)оксибутирамид с т.пл. 243 -244 С,П р и м е р 6. Соединения формулы 1, где К - водород, переводят втаковые, где К С,-С -алкил, бензилили окси-низший алкил, следующим образом,К раствору М-циклогексил-М-метил-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо12,1-Ьхиназолин-ил)оксибутирамидев сухом ДМФ добавляют гидрид натрия(1,05 эквивалента). Смесь перемешиовают 30 мин при 60 С с получением однородного раствора. Затем шприцем впрыскивают 1-бромбутан (1,1 эквивалента) после чего смесь перемешиовают 2 ч при 60 С....

Способ получения вакцины против клещевого энцефалита

Загрузка...

Номер патента: 1349757

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Авдеева, Сальников, Чумаков, Гагарина, Рубин, Семашко, Мартьянова

МПК: A61K 39/12

Метки: против, энцефалита, клещевого, вакцины

...почечной ткани зеленой мартышки У 6329 с титром вируса 10в 1 мл обрабатывают форма 8,4лином 1:2000 при 32 С в течение 3 сут с последующим хранением при 4 С 10 сут.Содержание белка по Несслеру в серии У 2 131 мкг/мп. Определение МИД на мышах проводят аналогично примеру 9 2. 50%-ная защита мышей, вакцинированных серией Ф 2, соответствует разведению исходной вакцины 1:64,6. Следовательно одна МИД 50 вакцины серии Р 2 равна 0,155 мл. Для одной прививочной дозы вакцины в объеме 0,5 мл обычно берут 20 КЩ О, что составляет в данном случае 0,31 мл неразведенной вакцины серии У 2. В та1349757 4Этому количеству вакцины соответствует 36,9 мкг белка. На 1 мг белка всерии В 3 вакцины приходится,542 МИДрВ 1 л вакцины серии В 3 содержится54065...

Способ диагностики рецидивирующей рожи

Загрузка...

Номер патента: 1351581

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Пересадин, Векслер, Фролов, Рычнев

МПК: A61K 39/02, A61B 10/00

Метки: рожи, диагностики, рецидивирующей

...предлагаемого и известного способов диагностики рецидивирующей рожи приведено в табл.2.Таблица 2 П р и м е р 1, Больной Г.И 32 лет. Диагноз: рожа левой голени, эритематозная форма, многократнорецидивирующее течение (26-й рецидив), средней тяжести, Осложнение: лимфостаэ 11-111 ст, Клиническая картина заболевания типична, предшествующие рецидивы документированы выписками из историй болезни и амбулаторной карты, При введении стрептококковогоаллергена (известный способ) в дозах1 и 2 кожные единицы получены отри 5цательные результаты: диаметр папулсоответственно 6 и 8 мм, их площадь -28 и 54 мм , Одновременное применениегпредлагаемого способа дало следующиерезультаты: папула на введение ФГАг10 имела диаметр 2 мм, площадь - 3,5...

Способ изготовления сосудистого ксенотрансплантата

Загрузка...

Номер патента: 1351586

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Спиридонов, Швецов, Морозов, Фурсов, Андреев

МПК: A61K 35/12, A61F 2/06

Метки: сосудистого, ксенотрансплантата

...за счет того, что в качестве материала для сосудистого протеза применяют сегменты трахеобронхиального дерева животных, содержащие естественные хрящевые полукольца, которые являются каркасом.Сосудистый ксенотрансплантат изготавливают следующим образом. Заготовку трахеи и трахеального дерева проводят сразу после забивки животного (кур, поросят), после чего трансплантат обрабатывают механическим путем (удаляется слизь и др) и помещают в 0,6257-ный раствор глута- рового альдегида на фосфатном буфере с рН 7,4 на две недели. Перед имплантацией ксенотрансплантат промывают физиологическим раствором трижды в течение 5 мин. Во время имплантации ксенотрансплантат смачивают физиологическим раствором.Приготовленные ксенотрансплантаты были...

Способ лечения хронического гломерулонефрита

Загрузка...

Номер патента: 1351604

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Арипов, Азимова, Уразметов, Абдуллаходжаева, Уразметова, Садыков, Биктимиров, Исмаилов

МПК: A61K 31/515, A61P 13/12, A61P 37/06 ...

Метки: лечения, хронического, гломерулонефрита

...3 раза по 100 мг. В результате лечения состояние больного улучшилось, отеки исчезли. СОЭ снизилась до нормы, показатели мочи нормализовались и стабилизировались (снижение протеинурии с 9,9 до 0,66 г/л), Побочных эффектов от применения батридена не было выявлено,Лример 2. Больная Т., 19 лет. При поступлении жалобы на отеки на лице и теле, малое количество мочи, боли в поясничной области, изжогу. Считает себя больной в течение 9 мес. Дважды лечилась стационарно. Нг лице явление Кушингизма, на туловище - гормональные стрии. Диагноз; острый затянувшийся гломерулонефрит, В процессе курса терапии больная, кроме симптоматического лечения, получала преднизолон в малых дозах 30 мг) и батриден 2 раза по 100 мг. После лечения состояние больной...

Способ лечения склерокистозных яичников

Загрузка...

Номер патента: 1351605

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Прилепская, Фокина

МПК: A61K 31/4985, A61P 15/00

Метки: лечения, яичников, склерокистозных

...ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии.Целью изобретения является снижение числа осложнений.Способ осуществляют следующим образом.Больной после клиновидной резекции яичников с 5 по 25-й день менструального цикла проводят лечение парлоделом по 1,25 мг (1/2 таблетки) в сутки в течение 2 мес,10 Пример 1, Больная 37 лет. Диагноз: Склерокистоз яичников, Аменорея 11. Бесплодие 12 лет. Длительная разнообразная гормональная терапия без положительного эффекта. Проведено лечение по предлагаемому способу: произведена клиновидная резекция яичников. После операции в течение 2 мес. больная принимала парлодел по 1/2 таблетки в день (1,25 мг) с 5 по 25-й день менструального цикла. После 2 О лечения менструальная...

Способ лечения эмпиемы плевры

Загрузка...

Номер патента: 1353428

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Чапау, Белянин, Ованов, Демидов, Добкин, Керимов

МПК: A61B 18/20, A61B 17/00, A61K 33/44 ...

Метки: лечения, эмпиемы, плевры

...40Данные комплексного рентгенологического обследования свидетельствуют о большом объеме поражения левойплевральной полости, наличии бронхиального свища. 45Пооизведена операция - вскрытиеполости эмпиемы с частичным иссечением ее стенок и выжиганием оставшейся внутренней поверхности, Последующую санацию полости проводят обтурацией ретроградно устья дренирующихбронхов. Торакомиопластику выполняют сверху обтураторов бронха без ушивания их устья. Бронхиальный свищокклюзирован поролоновым обтуратором через полость эмпиемы, сформировано торакальное "окно" и через негополость эмпиемы заполнена углеродным крупнопористым сорбентом СНКК 282в проницаемом чехле. При этом получают полную герметичность в устьебронхиального свища и удаляют...

Простые эфиры оксима, их гидрохлориды или бутендиоаты, обладающие антиаритмическим, усиливающим наркоз, а также обезболивающим действием

Загрузка...

Номер патента: 1353774

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Каталин, Енике, Аранка, Тибор, Золтан, Луиза

МПК: A61P 23/00, A61P 9/06, A61K 31/15 ...

Метки: обладающие, бутендиоаты, наркоз, действием, эфиры, оксима, простые, усиливающим, также, антиаритмическим, обезболивающим, гидрохлориды

...нм (Е- 16395), 30П р и м е р 13, Получение 2- 1(Е)-фенилметилен 1-1- ЦЕ) в (2 -диизопропнламиноэтоксиимино) -циклогексана.Поступают по примеру 2, однако исход-.ными веществами здесь служат 20,13 г35-диметиламиноэтоксииминоЯ -циклогексана.Поступают по примеру 1 с тем отличием, что исходными материаламиздесь служат 23,57 г (О, 1 моль) 82- (Е)-(п-хлорфенилметиленЦ -циклогексан-он-(Е)-оксима и 12,24 г(О, 105 моль) 1-диметиламино-хлорэтана. Получают 28,60 г целевогосоединения, выход 93,2%. 2-(Е)-Бутендиоат (1/1) плавится при 169-171 С,мол. м. 422,92.Вычислено, Х: С 59,64; Н 6,44С 1 8,38; И 6,62.Найдено, Х: С 59,42; Н 6,38,С 1 8,27; М 6,67.у ф : 1 макс, = 275 нм ( Г19292) .1Соединения общей формулы (1) обладают ценными свойствами,...

Способ получения 1-(4-хлорфенил)-1-(2, 4-дихлорфенил)-2-(1, 2, 4-триазол-1-ил)-этан-1-ола или его фармакологически совместимых солей

Загрузка...

Номер патента: 1355126

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Вольфганг, Клаус, Вальтер, Фридрих-Вильгельм, Петер

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08, A61P 31/10 ...

Метки: 1-(4-хлорфенил)-1-(2, фармакологически, совместимых, 4-триазол-1-ил)-этан-1-ола, 4-дихлорфенил)-2-(1, солей

...В в качестве культуЗО ры, получаемой уколом,В зоне культуры, полученной уколом, накладывают дополнительно покрывное стекло С (микроаэрофильныеусловия), Чашка Петри содержит в питательной среде серию геометрическиуменьшающихся разведений соответствующего испытуемого вещества. Послеинкубации этих испытуемых пластинок(2 сут, 3 С) вырастили в свободныхот препаратов контрольных пластинкахв аэробной зоне А исключительно почкующиеся клетки (дрожжевая фаза), ав микроаэрофильной зоне В исключительно псевдогифы и настоящие гифы,45 Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) обозначают те степени концентрации испытуемого препарата, укоторых наблюдается 100%-ное ингибирование роста грибков.Указанное испытание позволяет различать между МИК...

Способ получения пиперазинсодержащих производных алкилтиола или алкилтиокарбамата или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1355128

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Карл, Эдвард, Джон

МПК: A61P 29/00, A61K 31/495, A61K 31/551 ...

Метки: пиперазинсодержащих, солей, алкилтиокарбамата, алкилтиола, производных

...3-14-(4-хлорбензил)-2,5-диметилпиперазин-ил 50пропантиола в виде белых кристаллов,т, пл, 168 - 171 С,П р. и м е р 20, ДигидрохлоридЫ-фенил-Я- 4-(4-хлорбензил)-2,5- .диметилпиперазин-ил 1 пропил)тиокарбамата.Повторяют пример 2 с той разницей, что используют 1,2 г фенилизоцианата, 4,0 г дигидрохлорида 1-(4 хлорбензил)-2,5-диметил-(3-хлорпропил)пиперазина, 2,0 г триэтиламина и 50 мл хлористого метилена, Приэтом получают 1,1 г (22% теории) дигидрохлорида Ы-фенил-Я-(3-14-(4 хлорбензил)-2,5-диметилпиперазин-ил пропилтиокарбамата в виде белых кристаллов, т. пл. 215 - 28 С.П р и м е р 21, Дигидрохлорид3- 4-(1-фенилэтил)пиперазин-ил 1пропантиола,А, Повторяют пример 17 А с той разницей, что используют 16,5 г 1-(1-фенилэтил)пиперазина,...

Способ получения замещенных производных карбокситиазоло3, 2 апиримидина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1355131

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Мариа, Джанфедерико, Карло

МПК: C07D 513/04, A61P 37/08, A61K 31/519 ...

Метки: приемлемых, фармацевтически, замещенных, а)пиримидина, производных, солей, карбокситиазоло3

...г) в метаноле1355131 5рия (2,68 г) при постоянном перемешивании при температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. Осадок отфильтровывают и растворяют в смеси диметилформамида и муравьиной кислоты, Этот раствор разбавляют ледяной водой, осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтрального состояния. Кристаллизацией иа смеси СН С 1 а и метанола 10 получают 3, 1 г 6-хлор-транс-(2- -фенил-этенил)-5-оксоН-тиазоло,2-апиримидин-карбоновой кислоты, тпл, 265-270 С, с разложением ЯМР (СР СООР-СПС 1 )б"ч. на млн.:15 7,59 (с 1) (1 Й, р -этенильный протон), 7,40-7,80 (ш) (5 Н, фенильные протоны), 8,01 (с 1) (1 Н, ь -этенильный протон), 8,88 (Б) (1 Н, С-протон);1 НН = 16 Гц, Выход 38,0 о, 20В результате выполнения аналогичной...

Способ лечения простых гипертрофических гемангиом кожи

Загрузка...

Номер патента: 1355285

Опубликовано: 30.11.1987

Автор: Соловко

МПК: A61P 17/02, A61P 17/00, A61K 31/00 ...

Метки: простых, гипертрофических, лечения, гемангиом, кожи

...адреналина гидрохлората,растворенного в димексиде, а затемЬосле повторной аппликации через4 дня - третья, и на этом лечениезакончено.После трех аппликаций адреналинагидрохлората, растворенного в димексиде, гемангиома стала плоской, несколько уменьшилась в размере и цветее из ярко-красного стал темно-коричневым с мелкими бурыми участками,то есть уже; развилась ь явно выраженная регрессия гемангиомы.Повторно мальчик осмотрен черезгод, Гемангиома была в виде плоскогопятна, а при осмотре через 3,5 годапосле проведенного лечения гемангиомы уже не было. Кожа на месте бывшейгемангиомы не была измененной и неотличалась от окружающей (здоровой).П р и м е р 2. Девочка, И.,2 мес., в сентябре 1979 года находилась на амбулаторном лечении по по 5285...

Способ диагностики псевдотуберкулеза

Загрузка...

Номер патента: 1355286

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Алексеева, Сбойчаков, Головачева, Шепелев, Дулатова

МПК: G01N 33/53, A61K 39/00

Метки: псевдотуберкулеза, диагностики

...исследование сыворотки крОви при помощи иммуноферментного анализа с использованием вертикального однолучевого спектрофотометра марки Мини,.ридер-П" (Швейцария), снабженногомикропроцессором, В микропроцессорбыла заложена программа расчета иммуноглобулиновых коэффициентов по формуле, Результаты анализа: К, = 0,38,К = 0,40, К = 1,12, По данным К,и К поставлен диагноз: неосложненный псевдотуберкулез, Диагноз былподтвержден с использованием бактерологических и серологических методов. Была проведена этиотропная терапия и через 24 дня больная была выписана в удовлетворительном состоянии,П р и м е р 2, Больная Ю. (история болезни 6827) поступила с диагнозом направления псевдотуберкулез,Жалобы на общую слабость и наличиеточечной экзантемы...

Способ дегельминтизации лягушек

Загрузка...

Номер патента: 1355287

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Юрченко, Запорожец, Попов, Стасюк

МПК: A61K 31/17, A61K 33/00, A61P 33/10 ...

Метки: лягушек, дегельминтизации

...следующимпримером.П р и м е р , В стеклянную банкуемкостью 3 л наливают 1 л дистиллированной воды. Взвешивают 0,02 г нитрита калия, вносят его в банку и припомешивании стеклянной палочкой растворяют. Получают 0,002 -ный раствор.К этому раствору добавляют 0,03 гмочевины, перемешивают той же палочкой до растворения, получают0,003 .-ный раствор мочевины, В контрольный сосуд наливают воду без химических реагентов. Затем в оба сосуда помещают по 5 травяных лягушек,засекают время. Банки закрываюткапроновыми крышками, имеющими поодному отверстию для доступа воздуха. Через 48-96 ч иэ каждой банкилягушек временно удаляют, а растворыиз банок выливают в разные кюветы,После 5-минутного отстаивания общепринятыми методами ведут учет и...

Способ получения таблеток

Загрузка...

Номер патента: 1356951

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Бернд, Арун

МПК: A61K 9/22

Метки: таблеток

...активного вещества осуществля" ется жидкостной хроматографией под давлением. После распада таблетки кроме нерастворимых в воде вспомогательных веществ остаются содержащие активное вещество зерна акрилатного полимера, из которых диффундирует активное вещество клонидин в виде основания,Данные по выделению активного вещества следующие:Время,ч Количествовыделившегося клонидина, Е29,139,51356951 158,75 сахарПоливинилпирролидонКукурузныйкрахмалКоллоидальнаякремниеваякислотаСтеаратмагния Количество выде"лившегося клонидина, % 3,75 25 13,50 12,6 0,25 1,00 24,7 30 0,50 44,2 6 52,5 35 Количествовыделившегосяклонидина, Х1,73,3 0,251 4,7 6,6 8,1 П р и м е р 2, В емкость подают 50 г сополимера, полученного эмульсионной полимеризацией...

Способ получения 3-амино-4-метил-6-фенилпиридазина

Загрузка...

Номер патента: 1356961

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Камиль-Жорж, Катлин, Орас

МПК: A61P 25/24, C07D 237/20, A61K 31/50 ...

Метки: 3-амино-4-метил-6-фенилпиридазина

...исследуемого продуктаопределенаЬР, т.е, доза, вызывающая гибель 50/ исследуемых животных.В ходе тех же экспериментов определена предельная конвульсивнаядоза продукта т.е. минимальная доза, при которой проявляется его конО воте, спинка закруглена, задние лапки поджаты, животное делает лишьнесколько движений, необходимых дляподдержания головы над водой. Этотак называемая реакция депрессии.Противодепрессанты продлеваютвремя сопротивления животного.Исследуемые продукты (соединение1 и .минаприн) вводились внутрижелудочно эа 1 ч до проведения теста.Животные помещались в ограниченныйесосуд (10 х 10 х 10), наполненный водойна высоту 6 см, темпера;ура водысоставляла 24+2 С, Живоные помещались на 6 мин в воду, время иммобилизации животных...