A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 178

Способ получения производных 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил -уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1250171

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Жан-Жак, Франсуа, Филипп

МПК: C07D 311/22, A61P 35/00, A61K 31/352 ...

Метки: 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил, кислоты, уксусной, производных

...получают в условиях примера 1, однако используют 69,5 г (0,215 моль) 8-бромметил-(4 Н)-2-(2- "тенил)-4-бензопиранона и 28,.4 г (0,42 моль) цианида калия. Получают 21,7 г (выход 40%). Т. пл, 184 С (этанол).ППР, см ": 1 С = 0 (пирон) 1645,1 Я Я 2150. 50 5 12501В реактор помещают 4 г и-толуол"сульфокислоты и 300 мл бензола. После удаления воды прибавляют 28 г(О, 1 моль) 14-оксо-(4 Н)-2-Фенил-бензопиранил 1-уксусной кислоты и300 мл этиленгликоля, Смесь выдерживают в течение 4 ч при рефлюксе саьеотропным удалением воды. Полученный раствор оранжевого цвета концент,.рируют в вакууме, остаток помещают в 101,5 л ледяной воды. Полученный осадок бежевого цвета отжимают, промывают в воде и рекристаллизуют в 300 млэтанола. Получают 23,5 г...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1250173

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Симпеи, Хадзиме, Такаюки, Юкио, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: цефалоспорина, производных

...(1 Н, -э 1 4,5 перемешивают в течение 15 мин приэ 9 Гц,для РсО) 6,66 (1 Н, с), комнатной температуре и выливают в6,87 (1 Н с); 7,25 (25 Н, с). виде одной порции в раствор триме С. 7- (Е)-2-(2-пропоксиимино)- тилсилилированного соединения У..Смесь соединения по примеру 5 В бикарбонатвм натрия и водой, осушают(545 мг, 0,55 ммоль) и 1-метилпир- и отгоняют при пониженном давлении.ролидииа (70 мг, 0,82 ммоль) в ди- З 0 Маслонодобный остаток очищают на сихлорметане (10 мл) перемешивают при ликагеле методом хроматографии в кокомнатной температуре в течение по- . донке (" Вако-гель", С, 30 г).лучаса и разбавляют эфиром (100 мл). Колонку элюируют хлороформом и комРезультирующий остаток собирают бинируют Фракции, содержащие целевойфильтрованием....

Способ консервирования эритроцитов

Загрузка...

Номер патента: 1250236

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Мартыненко, Воротилин

МПК: A61K 35/18, A01N 1/02

Метки: эритроцитов, консервирования

...осуществляется следующим образом.Эритроциты замораживают со скоростью 12-14 С(мин до 150-170 С после смешивания с консервирующим раствором, содержащим,%: 1,2-ПД 28- 30; декстран с мол. мас. 20000 4-6; ПЭО с мол. мас, 1500 4-6; сахароза 2-4, хлористый натрий 0,5-0,7; вода бидистиллированная остальное, а после размораживания их суспендируют в среде, содержащей,: сахароза 9- 11; натрий хлористый 1,5-1,7; натрий лимоннокислый трехзамещенный 0,2- 0,4; вода бидистиллированная остальное.П р и м е р 1, К 120 мл эритроцитарной массы приливают 180 мл консервирующего раствора, содержащего,: 1,2-ПД 29; декстран - 20000 5; ПЭО5; сахароза 3; БаС 1 0,6; вода бидистиллированная остальное и перемешивают, Смесь центрифугируют при 4 С (3000...

Способ лечения витилиго

Загрузка...

Номер патента: 1250298

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Гудзенко, Марушко

МПК: A61P 17/00, A61K 31/00

Метки: лечения, витилиго

...животе, склонность к полифекалии.Страдает витилиго в течение 5 лет,заболевание прогрессирует, появляетсц много новых участков депигментации. Общее состояние средней тяжести. Положительные симптомы Губергрица, Кача, Мейо-Робсона. Диагноз припоступлении: хронический панкреатит,.вялотекущая фаза, гастродуоденит,экзокринная панкреатическая недостаточность. Синдром мальдигестии; ви;тилиго.Больной назначена разгрузочнаядиета, а с 10-го дня панкреатическийстол 5 11 протертый, а затем и непротертый вариант. После стабилизациипроцесса в поджелудочной железе назначен метилурацил, витамины В и В.С 1-го дня пищевой разгрузки назначали метацин; атрбпин, димедрол, трихопол внутрь в течение 10 дней, активированный уголь, лекарственныетравы: отвар...

Способ лечения дерматозов

Загрузка...

Номер патента: 1250299

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Шарапова, Игнатова, Теплов, Ленский, Алехина

МПК: A61K 33/18

Метки: дерматозов, лечения

...изобретения является сокращение сроков лечения,П р и м е р 1, Бол ной Б., 43 лет,поступил с диагнозом: распространенный псориаз недифференциированноготипа. Болен 20 лет, последние 7 летпроцесс явно прогрессировал. Получал лечение глюконатом, витаминомВ, ПУВА-терапию, аппликации мазевых средств. Традиционные средстваи способы лечения не привели к достижению желаемого лечебного эффекта.В соответствии с предложенным способом лечения на пораженную поверх"ность кожи и деформированный ноготьбольшого пальца общей площадью около 4 см наносили осадок, полученный путем добавления к 2 мл 257.-ноговодного раствора аммиака 2 мл 57-ного раствора иода в 10%-ном водномрастворе иодида калия (раствор Люголя). Масса осадка составила около0,08 г, Осадок...

Способ лечения конъюнктивита

Загрузка...

Номер патента: 1250300

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Леках, Варенко

МПК: A61K 35/00

Метки: лечения, конъюнктивита

...обнаружены стафилококкии протей, чувствительные к Фентамицину, канамицину, карбециллину. Закапывания указанных антибиотиков проводили через каждые 20 мин в случайном порядке. В данном случае возникла следующая последовательность Кар-Кан-Ген-Кар-Ген-Ген-Кан-Кар-Кан. Всего в 1-й день лечения .произвели 9 закапываний антибиотиков. Посев отделяемого из глаза не обнаружил роста патогенной флоры, В течение последующих нескольких дней состояние больного значительно улучшилось и по объективным данным,50300 ги по субъективным ощущениям. Наступило выздоровление. Рецидивов ненаблюдали.П р и м е р 2. Больная Р 60 лет, 5 поступила с диагнозом: хроническийконъюнктивит, Длительность заболевания 4 года, Ранее лечилась фурациллином,...

Способ получения мономерного альбумина плазмы крови

Загрузка...

Номер патента: 1250301

Опубликовано: 15.08.1986

Автор: Ткаченко

МПК: A61K 35/14

Метки: плазмы, мономерного, альбумина, крови

...ЭДТА Г 1 олярное соотношение белка и цистеина составляет 1:500. С помощью О, 1 М НС 1 полученный раствор подкислили до рН 2,0 и инкубировали при 4 С в течение 15 .мин. Затем в раствор добавляли кристаллический трис-буфер до 7,4. Раствор инкубировали при 36 С в течение 2 ч. Затем раствор выдерживалиопри 50 С в течение 10 мин, После охлаждения инкубационной смеси до комнатной температуры ее разбавляли в 2 раза трис-глициновым буфером (рН 8,3), используемым для электро. дов при электрофорезе. Вертикальный электрофорез проводили в 10 -ном полиакриламидном геле, используя для этого микроэлектрофоретическую камеру. Фиксацию и окраску фореграм производили спирт - ацетатным раствором кумасси ярко-синего С -250 на 7 -ном растворе уксусной...

Способ стабилизации суспензии цинк-инсулина кристаллического

Загрузка...

Номер патента: 1250303

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Бейгель, Трофимов, Ковалев, Соболева

МПК: A61K 38/28

Метки: суспензии, кристаллического, цинк-инсулина, стабилизации

...на 1-3 град,/мин до ийтервалатемператур (-70) - (-90) С.П р и м е р 1. Сосуд объемом5 мп (стандартный заводской флакон)с препаратом помещают в термостат,охлаждаемый парами жидкого азота,подаваемыми иэ емкости с жидким азотом, в которую помещен электронагреватель. В тот же термостат для калибровки скорости охлаждения помещаюттакой же сосуд с. этиповым спиртом сустановленной внутри термопарой, Регулировкой тока подбирают такую скорость подачи паров азота, при которой скорость изменения температурывнутри калибровочного флакона достигает 1,8 град ./мин. Поддерживаязаданную скорость охлаждения, понижают температуру внутри флакона до (-90) С.Дисперсный состав препарата послеоттаивания определен с помощью счетчика частиц НОАС(см....

Способ получения 2-замещенных 4-амино-6, 7 диметоксихинолинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1251801

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Симон, Джон

МПК: C07D 215/42, A61K 31/4709, A61P 9/12 ...

Метки: солей, 2-замещенных, диметоксихинолинов, приемлемых, 4-амино-6, фармацевтически

...1 О 1420 13 15 16 25 25 19 23 20 30 Таблица 3 17 21 1 О 22 Соединениесогласно примеру Снижение кровяного давления, 7. 19 35 32 15 23 24 10 17 13 25 22 32 26 19 45 27 28 19 О 29 21 Не испытывали 50 30 23 31 12 15 13 24 17 13 7 32 12 Были применены группы иэ пяти крыс-самцов ОЕапюСо со спонтанной гипертонией, систолитическим кровяным давлением более 200 мм рт.ст. (по сравнению с 130 мм рт.сту нормальных крыс), Кровяное давление измеряли посредством манжеты для нагнетания, надеваемой на хвост животного, и преобразователя переменной емкости для определения пульса систолитического давления, животных помещали в нагретый ящик при 33 С вУ течение 20-30 мин перед измерением кровяного давления с целью облегчения точного определения пульса. После...

Способ получения производных ацетамида в виде смеси изомеров или отдельных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1251803

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Иоганнес, Эдгар, Герхард, Манфред, Герд

МПК: A61K 31/426, C07D 277/34, A61P 21/02 ...

Метки: смеси, производных, изомеров, ацетамида, отдельных, виде

...амид, Т.пл. 224-226 С (толуол), вы 437.8. (2)-(Э-метил-оксо-тиазолидин-илиден)-Я-метил-Б-(2,6-диметипфенил)ацетамид, Т.пл. 153-54 С (диизопропиловый эфир), выход 393,9, (2)-(Э-этил-оксо-тиазолидин- -2-илиден)-И-(2,6-диметилфенил)ацет 1251замид, т.пл. 282,3 С (разложение),(пропанол), выход 46710. (Е)-11-(2-метокси-метилфецил)- (3-метил-оксо-тиазолидин-илиден)ацетамид, Т.пл. 158-160 С (изопропанол), выход 40711, (2)-Б-(2-метилтио-фецил)-(3-метил-оксотиаэолидин-илиден)ацетамид, Т.пл, 177-178 С (толуол),выход 487, 1 О12, (2)-И-(2-метил-нитро-фенил)-(3-метил-оксо-тиазолидин-илиденацетамид, Т.пл, 218-219 С (толуол/ацетон), выход 447.,13, (Е)-(3-метил-оксо-тиазолидин-илиден)-ацетамид, Т.пл, 212215 С...

Способ получения кристаллической формы моногидрата гидрохлорида цефалексина

Загрузка...

Номер патента: 1251807

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Гарри, Джозеф, Куо, Гари, Лоренс

МПК: C07D 501/22, A61K 31/545

Метки: кристаллической, гидрохлорида, цефалексина, формы, моногидрата

...ититрования Карла Фишера (КР). Результаты исследования приведены в табл,2.П р и м е р 5, Метанольный сольват гидрохлорида цефалексина.Безводный метанол (100 мл) охлажодают до 5 С и обрабатывают газообраэным хлористым водородом (8 г) , Затемпри комнатной температуре добавляютмоногидрат цефалексина 35,2 г) . Сначала образуется раствор моногидрата 40цефалексина, а затем в течение15 мин образуется липкий шлам целевого соединения. Выход 18,0 г,Дифракционная структура материалав рентгеновских лучах, полученная в 45присутствии маточного раствора с использованием камеры Дебая-Неррера114,6 мм и медной трубки-мишени судаленным никелем в диапазоне1,5418 А в герметически закрытой 50стеклянной копиллярной трубке приведена ниже:.992 шении добавления...

Способ получения гидройодидов производных пирроло(1, 2 ) тиазола

Загрузка...

Номер патента: 1251808

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Жан-Луи, Клод, Даниель

МПК: A61K 31/429, C07D 513/04

Метки: тиазола, пирроло(1, производных, гидройодидов

...химических соединений,а именно гидройодидов производныхпирроло 1,2,-с) тиазола, являющихся полупродуктами в синтезе веществ 5с биологической активностью,11 елью изобретения является получение новых соединений в качестве полупродуктов в синтезе производных лирроло 1,2,-с тиазола, проявляющих Оновый вид биологическогО действия.П р и м е р 1. Суспензию 7 г3-3-пиридил) - 1 Н, ЗН-пирроло (1,2-с) -7-тиазол-карботиоамида и 4,2 г метилйодида в 250 см ацетона переме - 15щивают при20 С в течение 16 ч.Затем прибавляют к суспенэии 50 смдиметилформамида и продолжают перемещивание в теченеи 3 дн. Затем кристаллы отдаляют фильтрованием, после 10чего промывают их 3 раза в 90 смацетона и сушат при пониенном давлении (20 мм рт.ст.; 2,7 кПа) при20 С в...

Способ лечения гнойных ран

Загрузка...

Номер патента: 1251873

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Костюченок, Даценко, Калиниченко, Перцев, Белов

МПК: A61P 17/02, A61B 17/00, A61K 31/765 ...

Метки: гнойных, лечения, ран

...(38 30"С), рзнд с гнойным отделяе. мь(м, некрцти чески м налетом, кожа вокру гииеремирована, инфильтрироваиа, отечна.Проводят дополнительное дренирование илости параллельным разрезом длиной 6 см. Проводят активнсн. Общее лечение: антибиотики (эри(рцмиции затем цлететрин), антигиламииные иреидрзты, дналгетики, физиои рсцс дуры ( У В 1-терапия ) Местно применяютт повязки с сисинцл( и гиисртцническим раствором иц(яреииой соли. Перевязки делают ежеднсвнц, цдидкц больную продолжаетт ли орддить (и вечера м (дц .38 С) в течение трех иследующих недель, беспокоят боли в ране, слабость, рана без признаков репарации, с учдсткдл(и некроза в области дид и скудным гнойным отделяемым.Из раны высеяид синегнойндя палочка, не чувствительная ы всем...

Состав для минерализации зубов

Загрузка...

Номер патента: 1251904

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Колесник, Алексина, Пешкина, Каральник, Зезин, Поюровская, Чечина, Гамова

МПК: A61K 6/02

Метки: минерализации, состав, зубов

...13( Гр(51,3 г 3 ос у г ь 1 он ыЦ 3 1 РИ 51 7,71) ол; ОстьсЬцое 0,355 0,3 ,) 5 1.(обр( ьн ние относится к медицине, а ичецно к Гер(Невтической стоматологии, и может быть исцольовдно Лля профилактики и ьи и ния кариесы.1 есььО изобрезсция является цовышение алпзии к зубам.(:остыв лля чинерализации зубов со. лержиг основу и цротивокариозные соели- Н Е Н И 53, Б К 31 Ч Е С Т В0 С Ц 0 В Ы И С Ц ОЛ ЬЗ Ч К) Т Ц О,1 И- лектрлитццй комплекс цолиэтилениминд и цо,ьи;ькриловой кислоты В сотношении 1:1,5,и кь(цест(г цротивокдриозцык соелинений исцоль.(уюь кгОрис Ый кальций, хлористый стронции, ксОр(стый цинк, фосфорцокислый, лву з;ьч(ццецный натрий, фосфорнокислый олно.(1 льсцСнцый калий, глицерофосфат натрия, чонофгорфосфдт цььтрия, а в кдцестве .Ц...

Способ лечения глубокого кариеса и острого очагового пульпита

Загрузка...

Номер патента: 1251905

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Чумаков, Дмитриева, Меджидов

МПК: A61K 6/02

Метки: глубокого, лечения, кариеса, пульпита, очагового, острого

...ири пульните зд счет ликвидации экссудата, пролонгирования антисептического действия и усиления репдрд гивной функции пульпы зубаГ;11 сб Осуцествляют слелуюцим обра нм,гз,н кари(ъ(ной полости покрывают прокладкой в вилс лиофилизированного геля, солерждщего натрий-кальциевук) соль альгиновой кислоты и фурдцилин в соотношении 24:1, лдлее наклдлывдкг изолирующую нроклалку, термизолирующую ироклалку и н,1 омбу. 15Пр(ьи(Г. 1)льня .х 36 лет. Диагноз7- острый Очдовый иульцит, поставлен на Основании жлоб, дндмнезд, объективных лднных и .С)ОД 7= 18 л 1 КА.В кдриознй полости ирелельно полно20 иссекдют некротизированные и инфицированные массы лентинд, после дицликационно)о б(збливдния 1)рвлят вскрытие нол(сти 2зуба острым зубным зондом в...

Способ вызывания овуляции

Загрузка...

Номер патента: 1251906

Опубликовано: 23.08.1986

Автор: Дьяченко

МПК: A61N 1/30, A61P 15/08, A61K 33/34 ...

Метки: овуляции, вызывания

...10%-цый ствуют на в середин2. Сп что при г дят эстро ве:и цием всей фазь1251906 Составитель Л 11 грышева Редактор Ск К)рковецкая Техред И. Верее Коррекгор М. Шароши За к а з 4555,5 Тираж 660 11 одп и с нос ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб, д 45 филиал ППП патент, г Ужгород, ул Проектная, 4Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии.Целью изобретения является сокращение сроков лечения.Способ осуществляют следующим образом.Больной в середине менструального цикла турундами, смоченными 10 о;,-ным раство)ом сульфата меди, ту го тампонируют обе половины носа на глубину не менее 4 -- 5,5 см до достижения обонятельной зоны, Ктурундам подводят...

Способ лечения воспалительно-нагноительного процесса в бронхах при хронических неспецифических заболеваниях легких у детей

Загрузка...

Номер патента: 1251907

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Андрющенко, Климанская, Сахарова

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04

Метки: заболеваниях, неспецифических, легких, воспалительно-нагноительного, детей, процесса, бронхах, лечения, хронических

...) 1 1) (3 , . (, (1 1 ) ( ) 1 ) 0 31; Н,и н кл р,и чения дмни(и 1,ином3;3 л,НЧНО Н) ,25 4 ;1(13 В Л 3 Ь. .Гл с;)н;)(ионных 6 ннх- ,1,1 к(:НИ 6 ОГИК 1 ВО,ГИ.И ан;Гц; 1 111,3.1 ос 1 3 с 333 т(Р 3.цл Вн0 л и ч 0 н р 0 с. 1( н и я Г е ч ( 6 н ы х л 1 л и ;л;) сь с Г(нць; кти но;- ; ил 3, н; гд(3)х днти 6 ноикцО О ( (н 4 М Г)КГ(риц,ОГИи.,-,1 н 6 ли ,03 ,ниик анаоскони,;1 и)нк;, р;ниГ ллит ль "н 1;( 1 ; н инними чегЛ;чи11; , ,3113 . 3 а(ф( к Г 11),3,1; ) 1 11( ) (1 1Т. 1 1И Р 0 В ) 1 ( 31 ( . ИЧ ., Н(.И.Н Лц 3(СНИЗДЛИЗДГИИ 11.сн 1 л3)с(1 лн и 1 ф(кГик. Г).1;ии х,331 ко 3 нн(лцнии за прои(Л к ь 61,1, 1)и 6 цнхцскцнии к 01- .1н) н; ) нсн нц 1) +(н и 15 )кти11 с ге 3 и и ь;кг н н с г и 1 ролс н курс днтибигикотер;)нии амниГИ,сиЗол)...

Способ определения скорости реакции агглютинации

Загрузка...

Номер патента: 1251908

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Семак, Щеголев, Игнатов, Котусов

МПК: A61K 39/00, G01N 33/555

Метки: скорости, агглютинации, реакции

...толщиИй 5, 5, 1050 и 50 л)ч, которыми ко )илектук)тся лкзззцць)с цри 60 ры., 215 К 01 тн)Г)япроводят и )мерения с уснензий, нлученныхнрн те., жс лсланях в О, 1) Ч х;(,3 и );1 Г 1, Н ) 1 И Н И Н 11,10 ре)чл)1; г;)ч изчс р ни и н)гич(ской1,(1 О.13 1 с ЗТЗ 3 Х 1 КЛ )с)1 И 1С.СГ 5 Нн с 1 Р с м с 11)522 с,): )( )., (,с7 Г 1 -с 1 (,5)2( 1), 1), ) ) ( ), .), )Н р С, С)12)я Н) Н(И И С О 6) 0 И дОЛ Н) )1 3 ) Е Г с Г О В К.1 С.тОк, 06 рззовзнихс Я к,)31 ноч чйл)нт вр(ЛНИ, ОТ ООНЕГО 1 ИСГс) 1 ЗСИ)3 В СЛИЦИЕр 5 ОО ЬСЧ 1 К ЕТОЧИОИ ВЗВЕ(30 ЦсЧЛ 1 с)Г К)1 )нс)Н 3 И. 5 ИТС Рс).) РСЛ)СНИ (, И 310.11 31 С- чцй В формул (11, и соответ"1 у)они ечу)нзченв( Е и л= - Р онрсде.)ян 1 но резульг;3- Г;)Ч 01 ЕНКИ )с)ВИ)ЛС 101 ВЯ Ч( НИ ИНКУ 61)И ИИ В Ь 6 И р...

Способ диагностики стафилококковой пневмонии

Загрузка...

Номер патента: 1251909

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Якуба, Чернушенко, Бережной

МПК: A61K 39/085

Метки: стафилококковой, диагностики, пневмонии

...СГ 1 ОСОБ ДИ А ГНОСТИ К 11 СТ 1- ОККОВОЙ Г 1 НЕВМОНИИ путем ания крови больного, гтлацагощи)-.чс целью повышения точности ки, исследуемую кровь ицкубистафилококковым адсорбироедцоксицом е разведении 1:100 и тстрднитргсиним в течение,30 мин, ют количество клеток, содерждщи формазана, и при снижении и;7% по сравнению с коцтрол м р юг стдфилококкое ю ппс емоцп)Ки( ж( и (,ьдть, кдк и при- (О Б( 1 нн, иринс(и .),1 гж)и(и форм;1 иБио. Нж. 1,иьз,ейко)ит(Б Б кнви (т(.( О.11 ив),Бг Ияиигм и и к 6(3111 и с (дсор- Г)1 ов ) )г 3 "Г Зфи,1 ккк(111 м 113 тОк(и нм сн(ж;лн), 13 11 17(и, цо но(во,иг);(1(дг- ИО 113 Ро 3;1,Д)ИЛОКОККОБН) т(ОЛОГО и нмои 1 Б р 1 Н ни( сроки и г высокой тоц ног г,ни( 6 о,ьнь)к, гдк цто нилицелво дидги и 3133 к(3 ( ошц 6 ок...

Способ получения алкилзамещенных 6-окситетрагидро-1, 3 тиазин-2-тионов

Загрузка...

Номер патента: 1252326

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Фисюк, Унковский

МПК: C07D 279/06, A61K 31/54, C08K 5/45 ...

Метки: 6-окситетрагидро-1, тиазин-2-тионов, алкилзамещенных

...примеру 1 из 1 г 34 диметил-иэотиоцианато-пентанонав 2 мл ме.анола и 0,49 г гидросульфида натрия в 4,4 мл метанола при про 40должительности реакции 1 ч получают0,814 г (67,9 Х) 4,4,5,6-тетраметилокситетрагидро,3-тиаэин-тионас т.пл. 94 - 94,5 С (ацетон - гексан).Найдено, Х: С 46,59; Н 7,33;Я 31,68,45С,Н КОВ,Вычислено, Ж: С 46,8; Н 7,Э 6;Я 31 23.ИК-спектр (суспенэия в ваз.масле)см 1: 1535 (тиоамид), 3090 (Н -Н),3230 (-ОН).П р и м е р 3. (5,6-Тетраметилен 6-окситетрагидро,3-тиазин-тион) -4-спироциклогексан.Аналогично примеру 1 из 1 О г552-(1-иэотиоцианатоциклогексил)циклогексанона в 20 мл метанола и 11,2 ггидросульфида натрия в 100 мл метаноля при продолжительности реакции2 ч получают 5,4 г (47,27)...

Способ лечения дисбактериозов кишечника

Загрузка...

Номер патента: 1252333

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Тулина, Халиф, Киркин, Рузайкина, Пинегин, Бурмистрова, Гладко, Коршунов

МПК: A61K 39/108

Метки: лечения, кишечника, дисбактериозов

...в стенке тонкой кишки, Количество энтерабактерий на 6-й день составило1252339 1 О. клеток/г, д цд 10 - й лс.нь5,0 10 клетокв исследуемого материала. Таким образом, введение препарата человечского гамма-глобулина н течение четырех дней обеспечивало быстрое снижение количества условно патогенных энтеробдктерий н стенке кишечника у животного с химиотерапентическим дисбдктериозом кишечника,П р и м е р 4. Отмена здщтцого эФфекта у препаратов нормальных глобулицов после истощения их штаммом Е,со 1. 04 на модели химиотердлевтического дисбактериоза.Мышь линии СВА с массой тела 18,6 г получалд ампиокс по схеме, описанной в примере 3. Помимо этого, по схеме, предстдвлецной в примере 3, мышь получалд предварительно истощенный штаммом Е.со 11 Ом...

Способ получения замещенных 2-аминоалкокси-1, 7, 7-триметил бицикло2. 2. 1гептанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1253425

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Аранка, Луиза, Ласло, Иболиа, Каталин, Тибор, Золтан

МПК: A61K 31/381, A61K 31/431, A61K 31/135 ...

Метки: 1гептанов, бицикло2, 2-аминоалкокси-1, солей, 7-триметил, замещенных

...соединение получают в виде вязкого масла вколичестве 35,4 г (93,72). Т162167 С/26,7 Па. Кислый фуиарат плавитоктанолся при 110-112"С. К (- -- )вода5,64.Найдено,7,С 65, 12," Н 8, 31,СЙ 7,08, И 2,77.С Н С 1 ИО (494,08)Вычислено,%: С 65,54; Н 8, 16;СТ 7,17, И 2,83.П р и и е р 13. (+)-2- т(3 -Диметиламино-метил)-пропокси 1-2-Ь-хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1)гептан.Процесс проводят по аналогии спримером 1 с теи различием, что вкачестве исходных веществ применяют3, 9 г (О, 1 моль) амида натрия,26,5 г (О, 1 моль) (+)-2-(и -хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1 Эгептан-ола и 16,5 (О, 1 моль)/26,7 Па. Кислый фумарат плавитсяоктанолпри 159,5-162,5 С, К(" в в )щводащ 2,47,Найдено,Х: С 65,30, Н 8, 15;С 17,38; И 3,03С НзвС 1 ИО...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1253426

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Тибор, Илона, Янош, Кальман, Гизелла, Эндре, Ева, Лайош

МПК: A61K 31/138, A01N 43/84, A01N 43/46 ...

Метки: 2-трифенилпропена, солей, стереоизомеров, аддитивных, смеси, кислотно, производных

...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...

Способ получения амидов карбоновой кислоты или их оптически активных антиподов, или их натриевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1253429

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Герхард, Йоахим, Вольфганг, Экхард, Николаус, Роберт, Рудольф

МПК: A61K 31/165, A61K 31/402, A61K 31/44 ...

Метки: антиподов, солей, карбоновой, амидов, кислоты, оптически, натриевых, активных

...причемвнутренняя температура повышается от20 С до 35 С. Темно-коричневую реакционную смесь размешивают в течение 3 ч при 20 С и затем упариваютв вакууме. Остаток от упаривания рас 3 1253(гидрохлорид триэтиламина) и упаривают фильтрат в вакууме, Остаток отупаривания очищают путем хроматографии иа колонне с силикагелем (толуол/ацетон 1.0:1), Выход: 15 г (70, 1%от теоретического), т,пл. 112-1 15 С(0,243 моль) 1-(2-пиперидинофенил)этиламина (т,кип. 100-107 С; т.пл.дигидрохлорида 234-237 С с разложением) и 37,3 мл (0,267 моль) триэтиламина в 245 мл метиленхлорида капля-. 20ми, легко охлаждая льдом, при внутренней температуре 20-30 С прибавляют раствор 60,6 г (0,267 моль) 4-этоксикарбонилфенацетилхлорида в 120 мпметиленхлорида. Затем...

Способ получения 2-ациламинометил-1н-2, 3-дигидро-1, 4 бензодиазепинов или их солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1253430

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Хорст, Дитмар, Ханс, Вольфганг

МПК: C07D 403/12, A61K 31/5513, C07D 401/12 ...

Метки: присоединения, кислот, солей, 2-ациламинометил-1н-2, бензодиазепинов, 3-дигидро-1

...из толуола. По" лучают 6,7 г основания с т.пл. 172- 174 С. Выход 49,37.П р и м е р 9, 1-Метил- атно" фен-карбонил)-М-метиламинометил 1- 5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепин,7,6 г 1-метил- (тиофен-карбонил)-аминометил 3-5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепина растворяют в 100 мл тетрагидрофурана и при перемешивании и при комнатной температуре смешивают с 0,66 г гидрида натрия (807-ного в масле), Затем реакденно смешивают с раствором 1,36 мл40 метилйодида в 10 мл тетрагидрофурана (время прикапывания около 30 мин). После этого реакционный раствор пе. - ремешивают 2 ч при 5-10 С, затем разобавляют с 10 мл ледяной воды и таким45 количеством толуола, чтобы после добавления дальнейшей воды образовались две фазы. Органическую фазу несколько раз...

Средство, ускоряющее нормализацию показателей вязкости крови

Загрузка...

Номер патента: 1253646

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Джанашия, Эльдаров, Владимиров, Мурашко, Алтунян, Шуганов, Панченко

МПК: A61K 31/192, A61P 7/04

Метки: ускоряющее, средство, вязкости, нормализацию, показателей, крови

...медицине,в частности к лекарственным средствам для коррекции нарушений гемореологии и микроциркуляции у больныхс поражением сердечно-сосудистой 5системы.Цель изобретения - ускорение нормализации показателей вязкости крови за счет применения 2-(пара-изобутилфенил)-пропионовой кислоты1 ибопрофена), Ибопрофен выпускаетсяв таблетках по 0,2 г и применяетсядля лечения ревматического артрита,ревматоидных заболеваний, а такжепри невралгиях, артралгиях, миалгиях.П р и м ер , Применение средства, ускоряющего нормализацию показателей крови,Больной жаловался на одышку приФизической нагрузке, утомляемостьуу больного наблюдался выраженныйцианоз губ, актоцианоз.Исходные показатели реологическихсвойств крови; предел текучести0,29 дин/смкажущаяся...

Способ лечения хронического гепатита

Загрузка...

Номер патента: 1253647

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Пурмалис, Промберг, Блюгер, Ивдра

МПК: A61P 1/16, A61K 31/727

Метки: лечения, хронического, гепатита

...плазмы удлиненно - 595 мин,Активность антиактиватора плаэминогена по Беннет) - 1%, при зонелизиса на фибриновых пластинах140 ч мм", Первоначальный титр антистрептокиназы повышен - 500 а,ед.в 1 мл плазмы крови,На основании анамнеза, предыдущих исследований других клиник, субъективных и объективных данных, кликический диагноз: хронический персистирующий гепатит.Учитывая депрессию суммарной фиб. ринолитической активности крови 2,5%) и высокой титр антистрептокиназы (500 а,ед), решена ферментотерапию начинать внутривенными вливаниями фибринолизина в дозе 20.00 С ед. совместно с гепарином по 25,000 ед. в день. Во время третьего внутривеннога вливания фибринолизииа и гепарина 1 зоэникло грозное осложнение анафилактический шок....

Гидрохлорид 4-( -ретинилиден)-амино-2-метил-1-нафтола, обладающий а-витаминной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1253972

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Козлов, Арзамасцев, Мицнер, Буленков, Финкельштейн, Ткачевская, Евстигнеева, Звонкова

МПК: A61P 3/02, A61K 31/07, A61K 31/136 ...

Метки: а-витаминной, обладающий, активностью, ретинилиден)-амино-2-метил-1-нафтола, гидрохлорид

...удаляют, остаток кристаллиэуют из пентана, Выход 0,240 г (80%); К 0,65 на пластинках "Зх 1 айо 1 (ЧССР) в системе хлороФорм-метанол-трифторуксусная кислота, 20:2: 1, ;т.пл. 200 С.Найдено, %: Л 7,35. ляость тРюнсетиналь (ср.) 100 100 5392 2мн ДВйчислено, %: С 7,45.Уф-спектр, Ь , (Е)й 510 (32120).ИК-спектр (У, см ): 1 ббО(С=ЯН).5 Полученный целевой продукт быстрогидролиэуется как в воде, так и вфизиологическом растворе, а также вкислых спиртовых средах (1/2 == 3 мин), в спиртовой среде и апротонных органических растворителях в.отсутствии кислоты устойчив. Величина рК целевого продукта практическине изменяется при переходе от воднойсреды к спиртовой и составляет 2,90.В результате гидролиза целевого продукта образуются исходные...

Способ получения рацемических или стереоизомерных производных нафталинили азанафталинкарбоксамидов

Загрузка...

Номер патента: 1255050

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Кристиан, Мари-Кристин, Жерар

МПК: A61K 31/517, A61K 31/4709, A61P 25/20 ...

Метки: нафталинили, азанафталинкарбоксамидов, производных, рацемических, стереоизомерных

...с т,пл. 100 С.2-2-Пиридил 1 -4-хинолинкарбоновая кислота может быть получена поизвестному способу, .ОП р и м е р 3, Получение 1-2-2-пиридил 1-4-хинолил 1-карбонил-пиперидина,Кипятят с обратным холодильнйком в течение 1 ч 3 г 2 - 2-пиридил- З 5 -4-хинолинкарбоновой кислоты и 10 мл тионилхлорида, Тионилхлорид выпаривают остаток обрабатывают 100 мл толуола и снова выпаривают. Затем добавляют к полученному остатку 20 мл толуола, после чего по каплям и при перемешивании добавляют 3,5 мл пиперидина. Перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Геакционную смесь затем выливают в 50 мл воды, Органическую фазу декантируют и водную Фазу экстрагируют три раза 100 мл этилацетата. Органические Фазы объединяют, про;ывают...

Способ получения замещенных имидазопиримидинов, -пиразинов или -триазинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1255052

Опубликовано: 30.08.1986

Автор: Вейн

МПК: A61K 31/4985, A61K 31/5025, A61K 31/519 ...

Метки: имидазопиримидинов, фармацевтически, триазинов, пиразинов, замещенных, солей, приемлемых

...из 507-ной смесиэфир/гексан получают 21,3 г целевого 2-метокси-метилмеркаптоацетофе 35Е. Получение 2-метокси-метилсульфонилацетофенола,К раствору 3,92 г 2-метокси-метилмеркаптоацетона в 200 мл ме 40 тиленхлорида добавляют 4 г мета-хлорпербензойной кислоты, Тонкослойная хроматография указывает наобразование промежуточного производного сульфоксида. 10 мин спустя до 45 бавляют еще 4 г мета-хлорпербензойной кислоты, После перемешивания втечение 1 ч реакционную смесь промывают 500 мл насыщенного растворабикарбоната натрия. Органическую50 Фазу выделяют и сушат над сульфатоммагния. Затем органический растворвыпаривают в вакууме до получения3,61 г 2-метокси-метилсульфонилацетофенона,55У. Получение К -бром-метокси-метилсульфонилацетофенона.К...