A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 177

Циклический октапептид, обладающий гипотензивной активностью и устройство к действию карбоксипептидаз

Загрузка...

Номер патента: 1114020

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Мисиня, Вегнер, Гринштейне, Клуша, Чипенс

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: циклический, гипотензивной, действию, обладающий, карбоксипептидаз, активностью, октапептид

...-нитроаргинил-Б -нитроаргинил-пролил-о-бензил.-тирозил-изолейцин-лецина (Й )55К-Ьуз(Вос)-Рго-Агд(ИО )-Агд(НО)- -Рго-Туг(Вк 1)-11 е-Ьец-ОРГр Ш. Хлоргидрат пентафторфениловогос 1.эфира Б -бензнлбксикарбонил-лизил 6 е -пролил-Н -нитроаргинил-И -нитроаргинил-пролил-о-бензилтирозил-иэолейцил-лейцина Й)4,0 г (0,57 ммоль). ю растворяют в 5 мл уксусной кислоты, добавляют 30 мл насыщенного раствора хлористого водородав уксуснойкислоте, через 30 миндобавляют сухой эфир, выпавший продукт отфильтровывают.В итоге получают 0,800 г (84) 1 К .= 0,04 (Б)61 ч Цикло-(Н -бензилоксикарбоннлб. -лиэ ил-пролил-Я -нитроаргинил-К - -нитроаргинил-пролил-о-бе из ил-тирозил-изолейцил-лейцил) (Ч ).0,8 г (0,46 ммоль)у растворяют в смеси, состоящей...

Способ лечения нейродермита

Загрузка...

Номер патента: 1243729

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Пашов, Марушко, Гудзенко

МПК: A61P 25/00, A61K 31/00, A61P 17/00 ...

Метки: лечения, нейродермита

...является сокращение сроков лечения и числа рецидивов.Способ иллюстрируется, следующими клиническими примерами. П р и м е р 1. Больная Д., 11 лет, поступила с жалобами на кожный зуд, сыпь. Больная нейродермитом 3 г. Неоднократно лечилась, однако выздоровления не наступало. Обшее состояние при поступлении средней тяжести. На коже лица, конечностей элементы нейродермита. Признаки хронического панкреатита в стадии обострения. Недостаточность поджелудочной железы, диффузный нейродермит. Больной назначена разгрузочная диета, на фоне которой начато введение атролина, платифиллина, димедрола в возрастных дозировках, панаверина в течение 1 О дн, С 7-го дня лечения дополнительно вводили метилурацил и проводили сеансы электрофореза с раствором...

Способ выделения иммунодепрессора из тканей млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 1243730

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Гринберг, Пухальская, Толвинская, Бабичев, Жукова

МПК: A61K 35/00

Метки: млекопитающих, иммунодепрессора, выделения, тканей

...14,8; гамма-глобулин 23,4,На втором этапе 300 мг препарата(порошка-сырца) растворяют в 20 мл0,01 М фосфатного буфера, рН 8,15.Полученный раствор наносят на колонку с ДЭАЭ-целлюлозой, предварительноуравновешенной тем же буфером. Размер колонки 20 х 1,5 см. Колонку промыванл 0,2 М Фосфатным буфером,рН 815 затем 1 М раствором БаС 1 изатем активную фракцию элюируют0,1 н,ИаОН. Выход белков регистрируют на проточном денситометре.Активную Фракцию обессоливают наколонке с сефадексом Си при необходимости лиофильно высушивают.Испытание биологической активности препарата проводят методом локального гемолиза в геле на моделипервичного иммунного ответа животных, Для этого мьппам линии СВА вводят исследуемый препарат внутрибрюшиннс в...

Способ определения иммунных комплексов

Загрузка...

Номер патента: 1243731

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Родштейн, Софронов, Попова

МПК: A61K 39/00

Метки: иммунных, комплексов

...А. Стекло покачивают на руках р мин, после чего производят учет реакции под микроскопом (объектив 8 окуляр 10 х), 0 наличии иммунного комплекса в субстрате свидетельствует агглютинация частиц носителя с протеином А, Чувствительность метода - 2 мкг белка .комплекса в 2 мл субстрата. В результате проведенных испытаний в сыворотке крови больного хроническим неспецифическим заболеванием легких получена реакция агглютинации частиц носителя с протеином А, что свидетельствует о наличии в испытуемом субстрате иммунных комплексов. с помощью протеина А на носителе, в этом образце сыворотки также получены положительные результаты - констатировано наличие агглютированных частиц протеина А на носителе. В параллельных опытах эти же образцы...

Способ выявления повышенной чувствительности у неврологических больных

Загрузка...

Номер патента: 1243732

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Ефименко, Евтушенко, Прилуцкий

МПК: A61K 39/00, A61K 39/395

Метки: больных, неврологических, повышенной, выявления, чувствительности

...равным 4,2 КП/ мл (10,08 нг). Сделан вывод,10 что повышенная чувствительность не реагинового типа у данного больного обусловлена дисфункцией гипоталамуса (как результат перенесенного энцефалита), неврозом и вегетососудистой 15 дистонией. Было рекомандовано лечение: амизил 1 т х 3 раза, глицирам 1 т х 2 раза, психотерапии, иглорефлексотерапии, гидропроцедуры.П р и м е р 3, Больная О-я, 43 гоОда. Диагноз: невроз, обсессивно-фобическая форма, гипоталамический синдром. Наблюдается у психоневролога 7 лет. 10 лет назад перенесла гриппозный энцефалит. 5 лет назад на Фо ие приема многих препаратов появились аллергические высыпания, зуд. С этого момента отмечает непереносимость 33 препаратов. Наблюдается по месту жительства по поводу...

Состав для телерентгенологического исследования функции небно-глоточного затвора

Загрузка...

Номер патента: 1243733

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Давыдов, Хромов, Герасимова, Ананян, Осипов, Жибицкая

МПК: A61K 49/04

Метки: небно-глоточного, затвора, функции, состав, исследования, телерентгенологического

...в частности, в хирургической стоматологии, оториноларингологии, ортодонтии при рентгенологическом исследовании функции небно-глоточного затвора у больщх с врожденными и приобретенными дефектами небно-глоточного комплекса,Целью изобретения является повышение воспрбизводимости рельефа слизистой полости рта за счет предлагаемого состава.Состав содержит контастное вещество и адгезив. В качестве адгезива он содержит гидрофильный полимер поливинилпироллидон или акриламид, или карбоксиметилцеллюлозу при сле. дующем соотношении компонентов, мас.7.:Контрастное вещество 05-15Поливинилпирролидонили акриламид, иликарбокснметилцеллюлоза ОстальноеИз состава готовят пластины толщиной 0,05-1,0 ьм.Поливинилпирролидон или карбоксиметилцеллюлозу...

3, 5-диметил-2, 6-дифенил-4-(фенилэтинил)-пирилий перхлорат как реагент для определения метициллина

Загрузка...

Номер патента: 1244148

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Коблик, Благородов, Дмитриева, Мурадян, Шепелев, Чернавская

МПК: A61K 31/351, C07D 309/34

Метки: 5-диметил-2, 6-дифенил-4-(фенилэтинил)-пирилий, реагент, перхлорат, метициллина

...по калибровочной кривой 9,75 мг метициллина. Ошибка определения 0,25 мг, К=+5 Х. 4Как видно из примера, испытанныепинипиллины - карбенициллин, ампициллин, бензилпенициллин и оксациллинне мешают определению метициллина.При проведении реакции с воднымирастворами метициллина используюттолько свежеприготовленные растворыввиду нестойкости метициллина. Нужнотакже соблюдать ряд условий для проведения реакции, подбор который описан в примерах 5-7 (порядок внесениякомпонентов, оптимальные соотношениякомпонентов, растворитель - реакционная среда).П р и м е р 5. Влияние порядкавнесения компонентов,Готовят раствор 20 мг метициллинав 10 мл 967.-ного этанола и делят егопо 5 мл в две прибирки, Первую пробуобрабатывают,как описано в методике по примеру...

Способ получения 2-ациламинометил-1 -2, 3-дигидро-1, 4 бензодиазепиновых соединений, а также их оптических изомеров и их солей кислотного присоединения

Загрузка...

Номер патента: 1245259

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Хорст, Вернер, Дитмар, Ханс, Вольфганг

МПК: C07D 243/26, A61K 31/5513, C07D 403/14 ...

Метки: изомеров, солей, 2-ациламинометил-1, оптических, кислотного, 3-дигидро-1, также, бензодиазепиновых, присоединения, соединений

...7,5 ч. Реакционный растворФильтруют и фильтрат экстрагируют метиленхлоридом (100 мл). Кислую водную фазу обрабатывают концентрированным раствором едкого натрия додостижения щелочной реакции и экстрагируют метиленхлоридом. Метиленхлоридную Фазу промывают водой, высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают под разрежением,Аминосоединение, оставшееся в виде остатка (18,5 г), растворяют в эфиреи обрабатывают раствором газообразного хлористого водорода в эфире. Дигидрохлорид 1-метил-аминометил(2 -фурил)-1 Н,3-дигидро,4-бензодиазепина выпадает в форме кристаллов оранжевого цвета, которые отфильтровывают, промывают горячим 45ацетоном, отфильтровывают под разрежением и высушивают. Т.пл. 210 С,выход 21,8 г.32,8 г....

Способ получения производных ксантина или их аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1245261

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Клод, Мишель, Жак, Жильбер

МПК: C07D 295/02, A61P 11/08, A61K 31/522 ...

Метки: производных, ксантина, кислотами, солей, аддитивных

...при 115"С и давлении 0,6 мм рт.ст. получают 8,7 г дихлоргидрата 1-метил-изобутил-(2-гидроксиэтил )-8-/2-(дифенилметилпиперазинил)этил/ксантина, имеющего темпе 4526 аратуру плавления (в капилляре ) 190200"С (изопропанол/эфир ), температураплавления основания 86 С,П р и м .е р 2. 1-Метил-изобутил-(2,3-дигидроксипропил )-8-/2 в (4-дифенилметилпиперазинил )этил/ксантин температура плавления 103 С, дихлоргидрат имеет температуру плавления (в капилляре ) 145-155 С (изопро- О панол )П р и м е р 3, 1,3,7-Триметил--8-/3-,(4-дифенилметилпиперазинил )- -пропил/ксантин. Температура плавлеания 148 С. Температура плавления соответствующего фумарата 198 С (этанол ),П р и м е р 4. 1,7-Диметил-З-изобутил-/3-(4-дифенилметилпипгразинил )-пропил/ксантин....

Способ получения сложного 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира 6 -(-)-2-амино-2-фенилацетамидо пенициллановой кислоты в виде его аддитивной соли с галоидводородной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1245262

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Роберт, Дерек, Луиджи

МПК: A61P 31/04, A61K 31/431, C07D 499/68 ...

Метки: кислотой, соли, аддитивной, 2-амино-2-фенилацетамидо, эфира, галоидводородной, виде, 1-этоксикарбонилоксиэтилового, пенициллановой, кислоты, сложного

...3 г (0,01 моль) бромистого тетрабутиламмония в 150 мл И И-диметилформамида. При перемешивании температуру повышают до 45 С и поддерживают при 45-50 С в течение 5 ч. Затем реакционную смесь вливают.всмесь 300 мл 147.-ного водного раствора хлористого натрия и 600 мл 15н-бутилацетата. Реакционную смесь.перемешивают в течение 10 мин, органическую фазу отделяют и воднуюФазу экстрагируют 100 мл н-бутилацетата. Объединенные органические 20Фазы дважды промывают 75 мл 142-ноговодного раствора хлористого натрияи концентрируют при низком давлениидо получения масла, которое смешивают с 200 мл тетрагидрофурана и 100 мл 25воды, Получаемый при этом раствор,имеющий .величину рН 4,8, при перемешивании доводят до рН 1,5 путемдобавления 12 мл 6...

Способ получения производных 3-(3-пиридил), 3 -пирроло 1, 2 тиазол -7карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1245263

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Жан-Луи, Клод, Даниель

МПК: A61K 31/4427, A61P 7/02, A61K 31/429 ...

Метки: 3-(3-пиридил, пирроло, производных, 7карбоновой, солей, кислоты, тиазол

...в течение 16 ч при . 20. С добавляют 20 мл дистиллированной воды и отгоняют из реакционной смеси растворитель при пониженном давлении (20 мм рт.ст., 2,7 кПа ) при - 40 С. Остаток растворя" 45 ют в 350 мл этилацетата и полученный раствор промывают 5 порциями (всего 400 мл ) дистиллированной воды, сушат над безводным сульфатом магния, добавляют 0,2 г растительной сажи50офильтруют и концентрируют.досуга при пониженном давлении (20 мм рт,ст., 2,7 кПа) при 40 С получая 6,2 г неочищенного продукта. Этот продукт хроматографируют на колонке диаметром 55 2,5 см, содержащей 60 г двуокиси кремния (0,063-0,2 мм ). Элюирование осуществляется смесью этилацетата и 63 4метанола (50:50 по объему), при этомсобирают фракции по 100 мл...

Способ диагностики угрозы самопроизвольного прерывания беременности

Загрузка...

Номер патента: 1246006

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Тагаева, Ткачева, Антипенская, Щербакова

МПК: A61K 39/00, G01N 33/53

Метки: угрозы, прерывания, диагностики, самопроизвольного, беременности

...относится к медицине, а именно к акушерству и иммуно" . логии.Цель изобретения - доклиническая диагностика угрозы самопроизвольного прерывания беременности.Способ осуществляют следующим образом.К 0,03 мл сыворотки крови беременной добавляют 3,0 мл 2,57 стандартизированной взвеси эритроцитов барана, инкубируют 1 ч при 37 С, центрифугируют 10 мин при 2000 обмин определяют на ФЭКе оптическую плотность раствора при длине волны 400- 450 ммк в кювете толщиной 5 мм. При интенсивности гемолиза выше 0,6 ед. оптич.плотности (или выше 75, 8 ед.50 гемолиза)устанавливают наличие угрозы выкидьпиа.П р и м е р. Беременная К. Диагноз: беременность 11 недель привычное невышанивание (2 самопроизвольных выкидыша в анемнезе). Прииммунологическом...

Способ получения и-рнк для специфической иммунотерапии и профилактики

Загрузка...

Номер патента: 1246879

Опубликовано: 23.07.1986

Автор: Вальтер

МПК: A61K 38/16, A61K 45/06

Метки: и-рнк, специфической, профилактики, иммунотерапии

...А. в пробирке Для не: рифуги и замораживают с успензю пр) -70 С. Этот процесс повторяню окоп(10 раз. После этого пс)тготовленц:,;Р для обработки клетки От:ентт)ифу: иру(, в течение 30 мин тз у:вгрдцентрК 1)уг. Бекмана в РотоРе Бтт .)0,1 ПРН )О ,С":; После центриО)уг 5 тровстция О тоир Лют 1-1,5 мл красного ОСВРТ)Рнно о нд;,сядкя и приводят на и(.р иоличес к ийградиент сахарозы. Этот Грддиен гтоит из 1 мл 602 - НОЙ; дхдроз В тройНОМ буфЕрНОМ раСтВОрР ст, цдд КОТ, рГнаходятся 2,75 мл 307.-Вго раствор(сахарозы в тройном буфернсм рд;тн( - .рЕ Л, ЦЕнтрнфугцрОВЯНИР Нррт;ОПЯ; Вультрацентрифуге 1 екм(нд) рдств;р н,50.1 т при 100 000 я, 0 С. (1 среэполучают необходимую (1)рск.и В н,скрасноватого осветленн; г; Р:с я., 11(...

Способ получения производных алкилендиамина, их смесей, рацематов или солей

Загрузка...

Номер патента: 1246890

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Шандор, Ференц, Дьердь, Золтан, Иштван, Лайош, Андраш

МПК: A61P 9/06, A61K 31/136, C07C 209/08 ...

Метки: рацематов, производных, алкилендиамина, солей, смесей

...-2 пропанола.20 г (0,1 моль) М-(26-диметилфенил)-метансульфонамида, для соответствующего пара-толуолсульфонамидного производного с т.пл, 128-129 С,растворяют в 200 мл 0,5 н. водногораствора гидроокиси натрия при перемешивании. К этому раствору по каплям добавляют 12,7 мл (10,6 г,20О, 18 моль) 1,2-пропиленоксида при 80 о85 С в течение 3 ч, а затем эту смесьоставляют выстаиваться в течениеночи, Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 19,4 г (75,5 Е)1-И-(2,6-диметилфенил)-метансульфониламидо-пропанола; т,пл, 81-84 С.При перекристаллизации из диизопропилового эфира продукт плавится при 3085-87 С.Водный фильтрат трижды экстрагируют порциями диэтилового эфира по50 мл каждая,...

Способ получения замещенного октагидро-1-( меркаптоалканоил) -индол-2-карбоновой кислоты или их фармацевтически пригодных солей

Загрузка...

Номер патента: 1246893

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Милтон, Джордж

МПК: A61P 9/12, C07D 209/26, A61K 31/405 ...

Метки: замещенного, кислоты, солей, октагидро-1, фармацевтически, индол-2-карбоновой, меркаптоалканоил, пригодных

...Премешивание продолжается в течение 2 ч, затем величинурН раствора доводят до 3,5.путеммедленного добавления 15 Е-ной сернойкислоты. Образующийся осадок растворяют в 00 мл диэтилового эфира, водную фазу экстрагируют дополнительно100 мл простого эфира. Соединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором хлорида натрия, высушивают над сульфатом натрия, затем концентрируют до остаточного обьема15 мл. После выдержки в течение ночии после фильтрации получается 1,4 гбелых кристаллов, т.пл. 165-167 С.Паоле перекристаллизации из циклогексана-.этилацетата (1:1) получается0,9 г нысокочистого диастереоизамера А, т,пл. 168,5-170 С,ИЕ-спектр (КВ т), см : 1742 (СООН)1689 (СО Я-ацетила), 1648, 1592(С=О амида) .Вычислена, Х: С 57,49; Н 7,40;Ы...

Способ получения 9-окси-бензо( )-хинолинов

Загрузка...

Номер патента: 1246894

Опубликовано: 23.07.1986

Автор: Майкл

МПК: C07D 215/16, A61P 9/12, A61K 31/473 ...

Метки: хинолинов, 9-окси-бензо

...(1, 1 мл 9 57% водногораствора) добавляют к раствору т 9 т.-транс,6,ба 97, 10,10 ат-гексагидро-ацетокси-(5-вменил-пентилокси)-5,6,6 а 979109 кси-(2-гепиц(8 Н) -ондридом натрия, ают д, Г-трансагидро-ацеилокси)-бенв ниле масла. т,): 5,80 (кеналогично т 9 т-транс -гексагидро-ацето кси)-бензо(С)-хицол батывают цианоборгн зультате чего получ 96 а,97910910 аа-гекс и-метил-(2-гелт )-хинолиц(8 Н)-он337 (тп ), ИК (СНС Л 10 а / тило обра 5, эо( тп/е деляют, а водцьп еще раэ экстрагиру ют эфиром. Эфирные экстракты соединяют, супат и вытиривают цо получентя нужного 49 Р-трансба,79109 10 ай-гексагидро-ацетокси-метил-б-метил-(2-гептилокси)-бензо(С)- -хинолин(8 Н) -она в виде масла Н ЯМР (60...

Способ получения производных 1, 2, 4 триазол4, 3 ахиноксалин-4-амина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1246895

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Рейнхард, Саул

МПК: A61P 25/24, C07D 487/04, A61K 31/4985 ...

Метки: солей, производных, триазол4, ахиноксалин-4-амина

...дополнительно 20 мин. Образовавшийсяосадок отделяют Фильтрацией, промывают водой и высушивают на воздухе.После перекристаллизации из этанолаполучают 1,0 г (выход 88%) 4-иетиламино - 1-этил(1,2,4)триазол(4,3-б)хииноксалина, т.пл. 271-273 С.Масс-спектр: м/е 227 (Р),Вычислено, %: С 62,80; Н 5,82;И 30,51,С Н 11 1/8 Н ОНайдено, %: С 62,72; Н 5,86;И 30,62,П р и м е р 10, 4-Диметиламино-этил(1,2,4)триазол(4,3-д)хиноксалин.(выход 69%) чистого 4-диэтиламино-этил(1,2,4)триазол(4,3-Сь)(хиноксали.на в виде белого твердого вещества,т, пп, 98-100 С.5 Масс-спектр: м/е 269 (Р).П р и м е р 13, 4-Изапронил-этил(1,2,4)триазол)(4,3-а)хиноксалин.Изопропиламин (1,77 г; 0,03 моль),цобавляют к раствору 4-хлор-этил(12,4)триазол(4,3-д)хиноксалина (2,3 г,0,01...

Способ получения производного эстра-4, 9-диена

Загрузка...

Номер патента: 1246896

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Югетт, Жан

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00

Метки: 9-диена, эстра-4, производного

...способугормонных рецепторов, описанномуЛ,Р,Каупацс 1, ,Брег, ВхосЬетп. 1975,6 615-622.Взятая на кастрированных 24 ч доэтого крысах самцов простата гомогенизируется в буферном растворе: трометамин 10 мМ, сахароза 0,25 М, НС 1рН 7,4,Гомогенный продукт центрифугируется в течение 1 ч. Жидкость, находящаяся на поверхности или "цитозолналахапается, чтобы получить разбавние 1/5 вес/объем.Цитозоль с насыщенным тритием 17 ив-гидрокси 17-метил-эстра,9,11-триен-он-ом определенной концентрации,обозначенный продуктом К-насьдценныйтрптием, подвергается инкубации прио0 С в течение 2 ч в присутствии илив отсутствие того же холодного продукта увеличивающейся концентрации,обозначенный продуктом холодный К,тестостерона или исследуемого продукта.Через 2 ч...

Способ определения авидности антител

Загрузка...

Номер патента: 1245313

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Быкова, Черченко, Алексеев

МПК: A61K 39/00, G01N 33/53

Метки: авидности, антител

...методом.Способ осуществляется следующим образом,10Проводят реакцию непрямой иммунофлуоресценции с иммунными сыворотками на предметных стеклах с мазками из тест- штамма бактерий, при этом результат реакции учитывают микрофлуорометрией.Скорость связывания антител с антигеном определяют как процент интенсивности свечения на 1,3, 5-й мин к 20-й мин протекания реакции, а полноту связывания - как интенсивность свечения в милливольтах на 20-й мин. 20Пример 1. Сравнение авидности антител в трех мелиоидозных гипериммунных сыворотках.Готовят мазки из взвеси типичного мелиоидозного штамма с концентрацией 10" мелиоидозных тел в 1 мл. Исследуемые сыворотки (А, Б, Б) в рабочем разведении наносят на мазки и инкубируют каждую 1, 3, 5 и 20 мин на...

Способ лечения острых гнойно-воспалительных заболеваний легких

Загрузка...

Номер патента: 1246989

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Портнягин, Седов, Харитончик

МПК: A61B 17/00, A61B 17/12, A61K 38/38 ...

Метки: заболеваний, легких, гнойно-воспалительных, острых, лечения

...что 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 доказывается ретроградным заполнением сосудов легочной артерии, Через зонд вводят 1,0 мл микроагрегата131 альбумина (МАА), меченного 1 , с 200000 ЕД эритримицина. На артериобронхсграмме определяют накопление изотопа в проекции верхней доли с локализацией в очаге поражения, Интенсивность накопления отмечается в Фокусе полости распада с уменьшением накопления изотопа к периФерии. Под коллиматором гамма-камеры в локтевую131 вену вводят 300 мкКи МАА 1 в объеме 1 мл. На гамма-сцинтиграмме определяют накопление изотопа в левом и правом легком. В области верхней доли правого легкого определяют интенсивное равномерное распределение по всей верхней доле, т,е. кровоснабжение верхней доли правого...

Замещенные 3-гидразинопропионаты или их фармацевтически пригодные соли, обладающие антиаритмической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1247012

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Каусс, Бреманис, Анцена, Лукевиц, Лиепиньш, Трапенциер, Веверис, Калвиньш

МПК: A61K 31/175, A61P 9/06, A61K 31/15 ...

Метки: обладающие, активностью, 3-гидразинопропионаты, антиаритмической, фармацевтически, соли, замещенные, пригодные

...Избыток аммиака упариваютосадок фильтруют и промывают ацетоном, Получают 13,5 г (71,7 ) 3-(2,2 диметил-метилкарбамоилгидразино)пропионамида (1-15) с т.пл. 173173,5 С (табл. 2 и 3)Аналогично получают:3-(2,2-диметиламино-фенилкарбамоилгидразино)пропионамид (1-16);3-(2,2-диметиламино-метилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-17)3- (2,2-диметил-амилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-18)3- (2,2-диметил-фенилтиокарбамоилгидразино)пропионамид (1-19);3-(2,2-диметилфенилтиокарбамоилгидразино) -2-метил-пропионамид,(1-20) .Из соответствующих ацилгидразиново этой методике получают также: 3-(2,2-диметилацетилгидразино)пропионамид (1-47);3-(2,2-диметилбутирилгидразиил но)пропионамид (1-48);3-(2,2-диметил-гексаноилгидразино)пропионамид...

Способ получения пептида-ингибитора желудочной секреции

Загрузка...

Номер патента: 1247013

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Алейник, Черников, Стан

МПК: A61K 35/20

Метки: желудочной, секреции, пептида-ингибитора

...сефадекса С(1,5 х х 85 см),уравновешенной раствором аммиака, со скоростью 60 мл/ч, Собирают Фракции по 3 мл. Выход материала с колонки на всех стадиях разделения регистрируют с помощью регистратора измерений электропроводности и процента поглощения света -РЭППС 1 М при длине волны 260 нм и автоматически записывают на самописце КСП. Материал, выходящий на хроматограмме вторым пиком (Б-пик) в объеме 140-190 мл, собирают и лиофилиэуют. Он составляет 653 от нанесенного на колонку образца. 250 мг Б".пика в 2,5 мл 0,01 М раствора аммиака разделяют на колонке сефадекса С(1,5 х 105 см) в 0,01 М растворе аммиака со скоростью 60 мл/ч. Собирают Фракции по 2 мл, Материал, выходящий на хроматограмме третьим пиком (53-пик) в объеме 160-190 мл,...

Способ диагностики болезни вильсона-коновалова

Загрузка...

Номер патента: 1247014

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Гайцхоки, Нейфах, Вахарловский, Пучкова

МПК: A61K 39/00, G01N 33/561

Метки: вильсона-коновалова, болезни, диагностики

...Содержание церулоплазмина в сыворотке крови снижена статистически недостоверно. Диагноз:болезнь Вильсона-Коновалова. Сыворотка больной исследована методом двумерного перекрестного иммуноэлектрофореза на наличие в ней аномальногоцерулоплазмин-подобного белка, однозначносвидетельствующего о заболевании. С целью сравнения идентичному исследованию подвергнута сыворотка больной М. - с точно установленным диагнозом болезни Вильсона-Коновалова, На иммунограммах обеих больных выявляется аномальный церулоплазмин-подобный белок, отсутствующиху здоровых людей,П р и м е р 2. Больной К., в клинической картине заболевания каксимптомы болезни Вильсона-Коновало 0 15 Тираж 660 Подписное Ужгород, ул. Проектная, 4 ва, так и симптомы рассеянного скле-...

Способ получения сульфамоилзамещенных производных фенэтиламина или его солянокислой соли

Загрузка...

Номер патента: 1248533

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Тоити, Такаси, Казуо, Кунихиро, Синати

МПК: A61K 31/18, A61P 9/04, A61P 9/12 ...

Метки: производных, солянокислой, сульфамоилзамещенных, соли, фенэтиламина

...(СВС 1): Х 2,18 (ЗН, С, СОСНр), 2,82 (бН, С, 11 (СН) ), 3, 69 (2 Н, С Я-СН СО), 3, 90 (ЗН, С,Смесь 1,4 г 4-метокси-З-М-метил-. сульфамилфенилацетона, 1 г 2-метоксифеноксиэтиламина и 30 мл метанола нагревают с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения смеси добавляют туда 60 мг окиси платины в качестве катализатора и восстановление воцородом проводят при нормальных температуре и давлении. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают для получения фильтрата, содержащего 2-метокси-12-(2-метоксифенокси) этиламино 1-2-метилэтил-Ы-метилбензолсульфонамида.Пример ЗЕ.-мет диметил водор выход амид 4,95; Н Н М О Б НС 1дено,7,: С 54,3; 6, 88;. НМ 5,ЯИР 40 45 34Известныесоединенияфентоламин 0,00026...

Стабилизированная стрептокиназа, обладающая тромболитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 822551

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Торчилин, Москвичев, Чазов, Смирнов, Терешин

МПК: C12N 11/10, A61K 38/45, C12N 9/70 ...

Метки: стрептокиназа, обладающая, активностью, тромболитической, стабилизированная

...П р и м е р 2. 1 г декстрана.-поводы в течение 18-40 ч при 4-7 С для лиглюкина растворяют в 20 мл дистилдополнительной очистки препарата. лированной воды и добавляют 6 13 мг.П р и м е р 1. 2 г декстрана - периодата калия. Окисление проводятполиглюкина растворяют в 40 мл дис- при температуре 22 Ф 2 С и постоянтиллированной воды и добавляют 1,226 г 25 ном перемешивании в течение 1 ч.периодата калия. Окисление проводят Полученный раствор окисленногоопри температуре 22 + 3 С и постоян- . полиглюкина со степенью окисленияном перемешивании в течение 1 ч. 22 + 27 пропускают через стекляннуючПолученныи раствор окисленного колонку, заполненную .5 г анионитаполиглюкина пропускают через хромато-З 0 АРА в ацетатной форме для полногографическую...

Способ лечения туберкулеза легких

Загрузка...

Номер патента: 1248605

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Воробьев, Поляк

МПК: A61K 45/06, A61K 31/513, A61P 31/06 ...

Метки: туберкулеза, лечения, легких

...Последнее обострение процесса протекало тяжело, что подтверждалось данными объективного обследования и субъективным и ощущениям и бол ьного. Процесс носил распространенный характер. 15 Наблюдалась плохая переносимость этионамида, протионамида, рифампицина; были снижены показатели иммунологической реактивности, Больному назначен диуцифон по 40 мг в течение 20 дн раз в 2 дн. Контролировали состояние Т-иммунитета. Одновременно вводили антибактериальные препараты: изониазид по 0,6 г/сут, этамбутол по 25 мг/ /кг/сут, рифампицин по 0,6 г/сут. Затем последовал перерыв в лечении длительностью 2 нед, после чего курс лечения диуцифоном и туберкулостатиками повторили. На фоне лечения диуцифоном больной хорошо переносил туберкулостатические...

Цефалоспорины как промежуточные продукты в синтезе цефалоспоринов, обладающих антибактериальными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1249017

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Масару, Хироюки, Тацуо, Хироказу, Исаму, Хироси, Хидео, Ясуо, Такихиро, Есинори

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: цефалоспорины, цефалоспоринов, свойствами, обладающих, промежуточные, синтезе, антибактериальными, продукты

...2,7 г (выход 427) дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)- метоксиимино-оксибутирамидо)3- (3-хлор,2,4-триазолил)метил)- -це 3фем-карбоновой кислоты с т,пл.102104 С (с разложением),В 48 мл И,И-диметилацетамида растворяют 6,43 г дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)-метоксиимино- -оксобутирамидо) - 3- (3-хлор,2,4- -триазолил)метил 1 в ь -цефем-карбоновой кислоты и 1 г тиомочевины. Полученный раствор подвергают реакции при комнатной температуре в течение 2 ч, После завершения реакции40 реакционную смесь вводили в смешанный растворитель из 600 мл воды и 600 мл этилацетата. Затем рН смеси доводят до 6,7 карбонатом натрия, органический слой отделяют, Водный45 слой дополнительно экстрагируют двумя порциями 300 мл этилацетата. Органический...

11-дезокси-17 -окси-21 п-ди(2-хлорэтил) аминофенилацетат кортикостерон, проявляющий противоопухолевую активность

Загрузка...

Номер патента: 1249022

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Лагова, Сыркин, Ягужинская, Софина, Краснова, Шкодинская, Валуева, Лопатин, Курдюмова, Михайлова, Сушинина

МПК: A61K 31/56, C07J 5/00

Метки: окси-21, аминофенилацетат, п-ди(2-хлорэтил, активность, противоопухолевую, кортикостерон, 11-дезокси-17, проявляющий

...с исходным) . Фенкорон малоэф-фективен при лимфолейкозе Е и недействует на штамм ПРЖ. Чувствительность опухолей к Фенкорону не зависит 10от их чувствительности к компонентаммолекулы препарата: хлорфенацилуи 11-дезокси-1-оксикортикостерону,Оптимальная ежедневная терапевтическая доза фенкорона для мышей при 155-дневном курсе введения определена,равна 10-20 мг/кг (в зависимости отвида опухоли) .Проведено сравнивательное изучениепротивоопухолевой активности Фенкоро- щ 0на с гормоноцитостатиком дистроном 21,Дистрон является производным гормонадигидротестерона. Фенкорон отличаетсяот дистрона по спектру противоопухолевого действия, сила и длительность 25противоопухолевого действия у фенкорона превышает активность дистрона(табл. 2). Эти данные...

Способ получения производных алкановых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1250169

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Алек, Уильям, Стефен

МПК: A61K 31/201, A61K 31/223, A61K 31/10 ...

Метки: производных, кислот, алкановых

...дихлорметаном. Объединенные экстракты промывают водой,высушивают над безводнымсульфатоммагния и выпаривают в вакууме до получения указанного соединения в виде 30 бледно-желтого вязкого масла,120,6 мгМонометиловый сложный эфир по при. меру 1 (89 мг) растворяют в 4 мл тетрагидрофурана и добавляют 1 мл 2 М раствора гидроокиси лития, после чего добавляют 3 мл воды до получения гомогенного раствора, который нагревают при 48 С в течение 4 дней. Затем тетрагидрофуран удаляют выпариванием в вакууме ц остаток разделяют между дихлорметаном и водой при рН 3 (разбавленной соляной кислотой) Дихлорметановый экстракт высушивают над сульфатом магния и выпаривают в потоке азота до получения нужной дикарбоновой кислоты в виде бесцветного вязкого масла,...

Способ получения дихлоргидрата пирбутерола

Загрузка...

Номер патента: 1250170

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Стефен, Беркалли

МПК: A61P 11/08, A61K 31/4425, A61K 31/4412 ...

Метки: пирбутерола, дихлоргидрата

...124,6-127,5 С. Найдено,%: С 61,93; Н 7,39;Я 8,44.С 1 В Н,6020Вычислено,7: С 61,70; Н 7,48;И 8,09.П р и м е р 2. Я-Оксид-ацетокси-метил-б-(1-ацетокси-(Б-третбутилацетамидо)этил 1 пиридина.Раствор 3-ацетокси-метил-1-ацетокси-(Н-трет-бутилацетамидо)этил циридина (5,50 г,0,0"5 моль) и м-хлорпербенэойнойкислоты (технически чистой - 85%,3,90 г 0,0192 моль) в 150 мл хлороформа перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 24 ч. Послепромывания реакционной смеси двумяпорциями водного раствора бикарбоната натрия, осушенный (М 8804) хлороформный раствор упаривают с получением 2,9 г (50%) 3-ацетокси-метил- 1-ацетокси-(11-трет-бутилацетамидо)этил 1 пиридин-Б-оксида,10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 т.пл. 113-116 С (после перекристаллизации из...