A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 166

Способ получения препарата инактивированного поверхностного антигена гепатита для активной иммунизации

Загрузка...

Номер патента: 1175489

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Марголина, Семин, Голосова, Власихина, Поверенный, Вязов, Михайлов, Ананьев

МПК: A61K 39/12

Метки: иммунизации, препарата, активной, поверхностного, инактивированного, гепатита, антигена

...с сывороткой, преципитирующий белки человека, равнялся нулю. Обработка очищенного НВ,А формальдегидом в смеси с Е-лейцином.Первоначально готовили 0,264 М раствор Е-лейцина и 0,0132 М раствор формальдегида (исходный 40 Я-ный раствор разводили в 855 раз) на стерильном апирогенном изотоническом растворе хлорида натрия рН 6,8. Полученные растворы и препарат очищенного НВ,А смешивали при соотношении объемов 1:1:2 (конечная концентрация формальдегида и аминокислоты 0,0033 М и 0,066 М соответственно) и инкубировали при комнатной температуре 72 ч. Затем смесь подвергали стерилизующей фильтрации через нитроцеллюлозный фильтр с диаметром пор 0,23 ммк. Полученный препарат НВ,А имел следующие характеристики: объем 120 мл, концентрация белка 25...

Средство для сцинтиграфии костей

Загрузка...

Номер патента: 1175490

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Малахова, Чурилина, Рудомино, Кодина, Грачева, Шеина, Старовойтова

МПК: A61K 51/02

Метки: средство, сцинтиграфии, костей

...оксабис (этиленнитрило) тетраметиленфосфоновую кислоту с концентрацией 0,002 моль/л, рН 3,6, объемная активность технециям 10 мкюри/мл. Препарат готовят следующим образом.К 0,2 мг двухлористого олова прилива. ют 2 мл 1,6 10моль/л раствора оксабис 5 О 15 20 25 30 35 40(этиленнитрило) тетраметиленфосфоновой кислоты. Содержимое флакона лиофилизируют, а затем стерилизуют. К сухому реагенту приливают 5 мл пертехнетата натрия. Препарат вводят внутривенно, через 1 ч в костях накапливается 41 % технециям, в крови 0%, с мочой выводится 58%.Пример 3, Препарат содержит технеций 99 м без носителя, двухлористое олово с концентрацией 0,0002 моль/л, натриевую соль окса бис (этиленнитрил о) тетраметиленфосфоновой кислоты с кон центрацией 0,0025...

Способ выделения урокиназы из биологических источников

Загрузка...

Номер патента: 1175965

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Егоров, Дудкин, Саркисов, Михайлова, Северин, Керницкий

МПК: A61K 38/49, C12N 9/12

Метки: урокиназы, выделения, биологических, источников

...урокинаэу, диалиэуют и лиофильно высушивают.П р и м е р 1. К 1 литру среды кондиционирования культуры клеток почек человека КН, содержащей 35 МЕ урокиназы намл, добавляют 106 г сульфата аммония до 207-ного насыщения, подводят рН до 7,0 1 М трис. Раствор наносят на колонку 1 7 см, упакованную 20 мл бензилсефарозы, которая предварительно уравновешена О,1 М трис-НС 1 буфером рН 7,0, содержащим 0,4 М ГаС 1 и 207. сульфата аммония. Все процедуры проводят при комнатной температуре. Скорость нанесения среды кондиционирования 250 мл/ч. Колонку промывают с такой же скоростью уравновешивающим буфером до полного прекращения вымывания красителя, содержащегося в сре - де кондиционирования, и белков, не связавшихся со смолой. Урокиназной активности...

Способ получения производных 2 4-(дифенилметилен)-1 пиперидинил -уксусной кислоты или их хлоргидратов

Загрузка...

Номер патента: 1176836

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Людовик, Эжен

МПК: A61P 11/08, C07D 211/70, A61K 31/452 ...

Метки: пиперидинил, хлоргидратов, кислоты, уксусной, производных, 4-дифенилметилен-1

...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...

Способ получения алкоксиметилпиразинов

Загрузка...

Номер патента: 1176837

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антонио, "пьер, Леоне, Паоло

МПК: C07D 241/18, A61K 31/4965, A61P 3/06 ...

Метки: алкоксиметилпиразинов

...360 мин после введения содержания С 1(К в группе обработанных животных и у контрольных жиВОтных ОдинакоВы, 35 т.е. гиполиполитическое действие прекратилось.Поскольку при лечении гиполиполитическими препаратами очень важным является длительность действия,. то 40 в экспериментах используют препарат РСЕ 21990.В табл. 1 приведено содержание СЖК в плазме крови мышей после обработки. 45В табл. 2 приведены результаты теста Даннета.Соединения, получаемые согласно . предлагаемому способу, могут быть применены при лечении первичной и 50 вторичной гиперлипидемий, в частности, для снижениА желудочной аритмии у больных инфарктом. Токсичность этих соединений незначительна.Токсичность при однократном введении препарата (Ь 0 ) оценивали следующим...

Способ получения -(2-хиноксалинил-1, 4-диоксид)-(4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил)-метанола

Загрузка...

Номер патента: 1176838

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Янош, Карой, Даниель, Пал

МПК: A61P 21/06, A61K 31/498, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола, 2-хиноксалинил-1

...В результате получают 13,1 г соединения Выход 81%, т.пл. 298-294 С.Вычислено, %: С 44,57; Н 2,80; Б 13,00; Б 19,83. Найдено, %: С 44,39; Н 3,09;Б 12,74; Б 19,29.В качестве подопытных животныхприменяли свиней. Для каждой концент рации испольэовали группу из 6 живот.ных. причем каждый опыт с группой повторяли три раза. Корм содержал 50 мг/кг производного хиноксалин- -1,4-диоксида общей формулы (1). Откормживотных производили в идентичных условиях, и все группы животных получали одинаковые количества корма идентичного состава, Контрольные груп пы получали корм в таком же количест ве, но беэ производного хиноксалин,4 диоксида общей формулы (1),В качестве соединения для сравнения использовали Карбадокс...

Способ получения производных бензотиазепина

Загрузка...

Номер патента: 1176839

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Токуо, Икуо, Куитиро, Мицунори, Сигеру

МПК: C07D 281/10, A61K 31/554

Метки: производных, бензотиазепина

...смесь выпаривают с целью удаления ацетона. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем выпаривают с целью удаления этилацетата. Остаток растворяют в метаноле. После охлаждения раствор подкисляют смесьюч10%-ная НС - этанол, а затем выпаривают с целью удаления растворителя. Остаток рекристаллизуют из изопропанола.Получают 38,64 г цис-(+) -2-(4- -метоксифенил) -3-окси-(2-диметиламиноэтил) -2,3-дигидро,5-бензотиазепин"4 (5 Н)-он хлоргидрата. Выход 94,5%, т.пл. 225-227 С (разлож е)П р и м е р 5, В смесь 30,1 г цис-(+)-2-(4-метоксифенил)-3-окси-2,3-дигидро-,5-бензотиазепин- (5 Н)-она, 34,5 г порошкообразного карбоната калия и 300 мл этилацетата добавляют 18,7 г гидрохлорида 2-диметиламиноэтилхлорида при ком...

Способ получения 1, 4: 3, 6-диангидро-2, 5-диазидо-2, 5-дидеокси -маннита

Загрузка...

Номер патента: 1176842

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Пал, Янош, Габор, Ференц

МПК: A61K 31/34, A61P 25/20, C07D 307/22 ...

Метки: 5-дидеокси, маннита, 5-диазидо-2, 6-диангидро-2

...воду. Продукт экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты хлороформа последовательно промывают 1 н. серной кислотой, во,дой, 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и снова водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Органическую фазу, которая в качестве основного продукта содержит 3,3-производное димезила (Ш,Ь-идит, К = мезил, Р = 0,60), фильтруют и упаривают до 400 мл. К оставшемуся раствору добавляют 40 мл 4 н. метанольного раствора метилата натрия, при этом температуру поддерживают при 10-15 С. Реакционную смесь оставляют на час при легком охлаждении при этой температуре, после чего охлаждают, промывают водой, высушивают над безвоцным сульфатом натрия и испаряют,. Остаток содержит наряду с целевым продуктом (К, =...

Способ получения производных 5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 тиено(3, 2 )пиридинона-2 или их солей с минеральными или органическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1176843

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Жан-Пьер, Киуичи, Шиничиро, Норио

МПК: C07D 495/04, A61P 7/02, A61K 31/381 ...

Метки: солей, органическими, пиридинона-2, производных, тиено(3, кислотами, минеральными, тетрагидро-4

...Н). 0 Ь , мг Соединения 30 113 116 125 35 110 286 5406 121 254 278 45 8 118 55 А 50 В Кроме того, опыты показали, что 55 производные общей формулы 1 не вызывают у животных различных видов входе проводившихся опытов местныхили общих реакций, нарушений показаТоксикологические и фармакологические исследования проведены в сравнении с аналогами по строению 2-хлор-бензил,5,6,7-тетрагидротиен(3,2-с)пиридинон, (сравнительное соединение А) и 2-циано-бензил- -4,5,6,7-тетра-гидро-тиен(3,2-с)пиРидинон (соединение В) Токсикологическое исследование, Изучены острая, хроническая, субхроническая и замедленная токсичности. Опыты, проведенные на различ ных видах животных (мышах, крысах и кроликах), свидетельствуют о слабой токсичности соединений общей...

Урокиназа, иммобилизованная на гепарине

Загрузка...

Номер патента: 1137760

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Торфилин, Тищенко, Смирнов, Максименко

МПК: C12N 9/72, A61K 38/49, C12N 11/00 ...

Метки: иммобилизованная, гепарине, урокиназа

...мг 1-этил-(3-диметиламинопропил) карбодиимида и смесь инкубируют при перемешивании в течение 30.мин, Затем к инкубационной смеси добавляют 1 мп раствора урокиназы 50,000 10/мл и инкубацию продолжают при 4 С в течеиие 16 ч. После этого раствор диализуют против дистиллированной воды ,в течение б,ч и лиофилизируют, В ре 1137760Продукты примеров 1-4 осуществляют катализ этой реакции по той жесхеме. При этом модификация урокиназы гепарином существенно не меняеткинетические свойства урокиназы.В табл. 1 приведены кинетическиепараметры реакции гидролиза метилового эфира ацетилглициллизина нативной и модифицированной урокиназойпри 25 С 0,1 М КС 8 и рН 7,8 (оптимумэстеразной активности).Таким образом, каталитическиесвойства модифицированной...

Способ химиотерапии рака яичников

Загрузка...

Номер патента: 969272

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Кочеткова, Горбовицкий, Дмитриев, Новикова, Шуваева

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, A61K 31/675 ...

Метки: химиотерапии, яичников, рака

...восьмибольных, при этом отмечено, что способпозволяет снизить токсическое влияние химиопрепаратов, что оказывает положительное влия.ние на процессы обмена веществ.за счет удаления продуктов метаболизма, увеличения чис.ла лейкоцитов после гемосорбции, отсутствиятоксических реакций и приостановки накопления асцита. ВНИИПИ Заказ 6379/1 Тираж 722 Подписное Филиал ППП "Патент", т. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 969272 гИзобретение относится к медицине, а именно к способам химиотерапии злокачественных новообразований.Известен способ химиотерапии рака яичников путем регионарного введения в орга.низм химиопрепаратов 111.Однако при использовании известного спосо.ба отсутствует строгая сосудистая изоляцияобласти перфузии ввиду анатомических...

Способ стимуляции функции коры надпочечников

Загрузка...

Номер патента: 1176899

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Олейник, Выговский, Заремба, Детюк

МПК: A61K 38/28

Метки: стимуляции, коры, функции, надпочечников

...другие коллагенозы, 5бронхиальная астма, болезнь Аддисона,состояние гипофункции после длительного применения глюкокортикоидов).Цель изобретения - снижение побочных явлений и получение стойкой ремиссии.П р и м е р. Больная Б 43 года,история болезни М 579/31, поступилав терапевтическое отделение. Жалобына боли в суставах верхних и нижнихконечностей, усиливающиеся при движениях, отечность и покраснение коленных, голеностопных и локтевыхсуставов, повышение темпераТуры телапо вечерам до 37,5-37,.6 С, общую 20слабость. Болеет в течение девяти,лет, неоднократно лечилась в поликлинических и стационарных условиях.Принимала постоянно в течение двухмесяцев преднизолон три раза в деньв дозах от 40 до 5 мг в сутки, ноэффект был слабо...

Стол для получения ксенотрансплантатов

Загрузка...

Номер патента: 1178382

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Хватов, Кулагин

МПК: C07K 5/065, A61K 38/05, C07K 7/06 ...

Метки: стол, ксенотрансплантатов

...Заказ 5578/3 Тираж 398 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал 11 ЛП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к медицине в частности к устройствам для получения ксенотрансплантатов кожи.Целью изобретения является сокра щение времени обработки сырья.П р и м е р 1. Обработку свиных шкур производят на столе длиной 120 см, шириной 60 см. Рабочая поверхность стола выполнена из нержавеющей стали и имеет выпуклую форму, представляющую собой сектор цилиндра радиусом 90 см. Высота ножек стола с одной стороны 75 см с другой 90 см. Таким образом, по длине стол имеет наклон 15 . На рабочую поверхность укладывают одну на другую четыре...

Состав для изготовления зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 1178445

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Батовский, Пахомов, Коваль, Штейнгарт, Каральник, Сорокина, Воскресенская, Бляхман, Балаболова

МПК: A61K 6/02

Метки: протезов, состав, зубных

...2. Осуществляется в условиях примера 1, но мол.масса фторкаучука 1 млн., а мол,масса фторсодержащего олигомера 5 тыс. при следующем соотношении компонентов, мас.%: Фторкаучук фторсодержащий олигомер Сшивающий агент Перекись бензоилаСтабилизатор Краситель Метилметакрилат 3,00 3,00 30 0,90 0,015 0,0294,175 П р .и м е р 3. Осуществляется в условиях примера 1 при,сохранении мол.массы фторкаучука 1 млн и мол.массы фторсодержащего олигомера 5 тыс. при следующем соотношении компонентов, мас.%: 78445 2ростью 0,7"0,9 град/мин. При температуре 80 С наблюдается спонтанный скачок тепла за счет экэотермическогоэффекта реакции сополимеризации.5 При этой температуре реакционную мас.су выдерживают 10-15 мин. Затем массу охлаждают, отфильтровывают...

Мазь для лечения трофических язв

Загрузка...

Номер патента: 1178446

Опубликовано: 15.09.1985

Автор: Войтенко

МПК: A61K 9/06

Метки: мазь, лечения, трофических, язв

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине и касается производства лекарственных препаратов.Целью изобретения является сокра щение сроков лечения и уменьшение числа рецидивов.Мазь характеризуется следующим составом.Пример 1.Желатина 8,0Окись цинка; 8,0ДистиллированаяводаГлицеринПример 2.Желатина 10,0Окись цинка 10,0ДистиллированнаяводаГлицеринПример 3.Желатина 12,0Окись цинка 12,0ДистиллированнаяводаГлицерин 178446 2Мазь готовят следующим образом.Берут 100 г желатины, заливают200 г дистиллированной воды и выдерживают состав 1-2 ч для полногонабухания желатины после чего кполученной смеси...

Способ получения растворов строфантинбромидных производных аймалина

Загрузка...

Номер патента: 1178447

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Вакушин, Конев, Воробьев, Шелест

МПК: A61K 9/08

Метки: производных, растворов, строфантинбромидных, аймалина

...4/5Филиал ПНП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицинс кой промышленности и касается способов производства стабильных инъекционных лекарственных средств.Цель изобретения - получение ста. бильного при длительном хранении препарата,П р и м е р 1, В сосуд, закрывающийся герметически, помещают 4 г АСБ, добавляют 133 мл этилового спирта, взбалтывают до растворения субстанции. Затем к содержимому добавляют 300 мл воды для инъекций, перемешивают охлаждают. до темперао фтуры 10 С и добавляют 40 г поливинилпирролидона с мол.массой 11200, перемешивают 15 мин и доводят водой для инъекций до 1 л.Приготовленный раствор АСБ фильтруют через стерилизующие фильтры типа "Миллипор" с диаметром пор0,22 мкм. Профильтрованный,...

Способ активации иммунореактивности организма

Загрузка...

Номер патента: 1178450

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Сафонов, Дизик, Окунева, Талько, Шаргородский, Панченко

МПК: A61K 39/00

Метки: организма, иммунореактивности, активации

...для лечения больных с пониженной иммунореактивностью, сопровождающейся недоста точной выработкой антител.Целью изобретения является повышение титров антител.. Способ осуществляют следующим образомВ подкожную клетчатку наружной поверхности плеча (или бедра) иглой со шприцом вводят ослабленный антиген, например стафилококковый антиген, в нужной дозе от 0,1 до 15 1,0 мл стерильно путем прокола. Спустя 2-5 ч часть тела больного с зоной укола, например плечо или бедро, помещают между магнитоводами электромагнита, который генерирует20 переменное магнитное поле напряженностью 2000-6000 А/м и частотой 20-100 Гц на 15-30 мин. Процедуру проводят один раз, а при необходимости повторяют. Промежуток в 2- 25 5 ч выбран потому, что именно...

Способ определения повышенной чувствительности организма к дрожжеподобным грибам

Загрузка...

Номер патента: 1178451

Опубликовано: 15.09.1985

Автор: Литовская

МПК: A61K 39/00

Метки: грибам, повышенной, организма, чувствительности, дрожжеподобным

...3 мл среды 199, осторожно наслаивают на градиент плотности фиколл-верогра. фин ( д = 1,077) и центрифугируют 30 мин при 400 . Образовавшееся на границе среды и градиента плотности кольцо лимфоцитов отсасывают пастеровской пипеткой, суспензию клеток отмывают 2 раза средой 199 в течение 10 мин при 1000 об/мин. К осад. ку добавляют 1 мл среды 199, осторож но ресуспензируют и подсчитывают количество выделенных лимфоцитов в камере Горяева при окраске генцианвиолетом.(0,05%-ный раствор на 3%-ном растворе уксусной кислоты) общепринятым методом. Доводят концентрацию лимфоцитов до 2 л 10 в 1 мл сребдой 199.К 0,1 мл суспензии лимфоцитов добавляют 0,1 мл приготовленных сенсибилизированных эритроцитов, инкубируют 30-35 мин при 36-37 С, затем...

Способ выявления антигена

Загрузка...

Номер патента: 1178452

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Каральник, Кузьмин

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, выявления

...агглютинация,Составитель П.БонарцевТехред Т.Фанта Корректор А.Зимокосов Редактор М.Митейко Заказ 5582/б Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, преимущественно к иммунологии,и может быть использовано при выявлениц различных антигенов,Целью изобретения является повышение чувствительности способа.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. Исследуемую нашигеллы Зонне пробу титруют в объеме0,5 мл в 0,85%-ном раствореИаС 1, содержащем нормальную кроличью сыворотку в разведении 1;200.Во все разведения пробы добавляютпо 0,025 мл 0,5%-ной...

Способ получения производных бензтриазола

Загрузка...

Номер патента: 1179927

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Вилли, Манфред, Иоахим, Норберт, Вальтер, Фолькхард

МПК: A61P 9/12, A61K 31/501, C07D 249/18 ...

Метки: производных, бензтриазола

...Н)-пиридазинон (1 а).9 г (29,2 моль) 5-метил-(3 - -амино-бензиламинофенил)-4,5-дигидро(2 Н)-пиридазинЬна растворяют в 200 мл полуконцентрированной солчной кислоты, При 0-5 С, размешивая, медленно добавляют каплями раствор 4,13 г (60 ммоль) нитрита натрия в 40 мл воды. Продолжают размешивать реакционную смесь еще в течение 5 ч при комнатной температуре, затем продукт реакции отсасывают и перекристаллизовывают из ацетона. Выход 6,5 г (69,6%), Т, пл. 160-162 фС. Вычислено, %: С 67,70; Н 5,37;М 21,93.-дигидро(2 Н)-пиридазинона растворяют в смеси из 100 мл диоксанаи О, 1 г трихлоруксусной кислоты.При 0-5 ОС добавляют при перемешива 15 нии 0,52 г (5 ммоль) трет -бутилнитрита. При 15-20 С перемешиваютв течение 2 ч. Затем...

Средство для лечения паркинсонизма “глудантан

Загрузка...

Номер патента: 1179997

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Камянов, Полис, Гиллер

МПК: A61K 31/7012, A61P 25/16

Метки: средство, глудантан, паркинсонизма, лечения

...используют следующим образом.Больному был назначен "Глудантан" по 200 мг 3 раза в день. Через 5 дн, состояние больного заметно улучшилось: более живой стала мимика, увеличилась двигательная активность, больной начал самостоятельно выходить на улицу, заметно снизился экстрапирамидный тонус, речь стала почти нормальной, стал лучше писать, стремился делать кое-какую домашнюю работу. В течение последующих двух недель можно было констатировать дальь йшее улучшение в состоянии больного: нарастала двигательная активность, больной хорошо справлял 179997 2ся с домашней работой, несколькоуменьшилось дрожание. Теперь оновозникало, главным образом, при вол: нении. Заметнее улучшился почерк.Утром стал заниматься физическойзарядкой в...

Способ диагностики синдрома ирвин-гасса

Загрузка...

Номер патента: 1179999

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Ромашенков, Терентьев, Панкова, Плюхова, Семенов, Беликова

МПК: A61K 39/00

Метки: ирвин-гасса, синдрома, диагностики

...способа.На чертеже представлена схема,поясняющая предлагаемый способ, гдеобозначены: 1 - агароза, содержащаяантитела к сетчаточным антигенам; 102 - агароза, содержащая экстрактсетчатки человека; 3 - линия преципитации, образованная антигеном сетчатки; 4 - линия преципитации, образованная антигеном сетчатки. ,15Для осуществления способа в лунки5-13 помещают : экстракт сетчатки;экстракт головного мозга; антисыворотку к экстракту сетчатки; сыворотку больного Ирвин-Гасса с антигеномф 20сыворотку больного серозным хориоретини;ом с антигеном; сыворотку донора (антитела отсутствуют), центральный серозный хориретинит (имеютсяс ба анетигена);сероэный диссимилирую 25щий хориоретинит (имеются антитела кглобулину); контроль - катаракта(антитела...

Способ определения резистентности организма

Загрузка...

Номер патента: 1180000

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Воропаева, Никитин, Катурова, Евтушенко, Ткаченко, Голик, Пакулов

МПК: A61K 39/00

Метки: резистентности, организма

...послетермостатирования в пробе; наливают по 1 мл 0,57-ного раствора хлорида натрия. Из пробирки, содержащей сыворотку в разведении 1:10, отбирают 1 мл и наносят на первую про 5 бирку ( 1 ), содержащую чистый физиологический раствор, перемешивают, отбирают из нее 1 мл и вносят его в следующую ( 11 ) пробирку и т.д. аналогичным образом до последней пробирки, 1 О из которой после перемешивания отбирают 1 мл с целью достижения равенства объемов во всех исследуемых пробирках.В каждую из пробирок вносят бак териальную смесь, приготовленную следующим образом.В пробирку со скошенным мясопептонным агаром вносят культуру Вас. Со 1 (штамм 276) и пробирку помещао. ют в термостат ( =37 С) на 24 ч. Через 24 ч известным способом готовят...

Способ определения активности клеточного иммунитета

Загрузка...

Номер патента: 1180001

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Коренев, Портнягин, Кирдей

МПК: A61K 39/00

Метки: иммунитета, клеточного, активности

...опытные или контрольные антигены, помещают в соответствующих концентрациях в дистиллированную во1180001 4способом, отражает степень сенсибилизации цитотоксических лимфоцитовантигенным комплексом возбудителейзаболевания и их способность разрушать клетки-мишени, содержащие возбудитель, т.е. по данному показателю оцениваются протективные свойства клеточного иммунитета по отношению к возбудителю и в целом - активность его при данном заболевании.П р и м е р 1. Определение активности клеточного иммунитета по цитотоксическому действию лимфоцитов производят у здоровых людей по отношению к патогенному стафилококку (Штамм Вууд).В качестве контрольного антигенаиспользуют сапрофитного представителя того же семейства Мсгососсоз1...

Способ получения производных хинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1181544

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Хироси, Цутому, Сатоси

МПК: A61P 31/04, C07D 401/04, A61K 31/47 ...

Метки: хинолина, производных, солей

...слой промывают водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и испаряют,Остаток перекристаллиэовывают из сме.си ДМФ и этанола, получают 7-(4-аллил-пиперазиннл)-1-этил,8-дифтор 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоновую кислоту в количестве 0,055 г,т.пл. 227-230 С (с разложением),Найдено, 7: С,59,69; Н 5,52;И 10,89.С 1 НгР 2 "зОз 1/4 Н,ОВычислено, %: С 59,76; Н 5,76;Х 11,00.П р и м е р 7 (2). 1-Этил-(4 этилпиперазинил)-6,8-дифтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоноваякислота.0,2 г триэтиламина, 0,3 г гидрохлорида 1-этил,8-дифтор,4-. дигидро-, 4-оксо-(1-пипераэинил)-хинолин 3-карбоновой кислоты, О, 19 г йодистого этила и 5 мп ДМФ смешивают инагревают при перемешивании в течение 3 ч при 90 С, растворитель испаряют. Остаток растворяют в 2 н....

Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров серной кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1181545

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Анжело

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 35/00 ...

Метки: эфиров, кислоты, тиазолидиниловых, солей, замещенных, серной

...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...

Способ получения конденсированных производных пиримидина в виде рацематов или оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1181546

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Золтан, Иштван, Агнеш, Лелле

МПК: A61K 31/517, C07D 471/04, A61P 37/08 ...

Метки: изомеров, виде, рацематов, оптических, производных, конденсированных, пиримидина

...при 50 С и затем 1 ч при 90 С.Образующуюся соль 9-(диэтилиминофенилметил)-3-фенил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо 1,2-апиримидина без выделения гидролизируютследующим способом: к реакционнойсмеси после охлаждения добавляют15 г ледяной воды и затем перемешивают в течении получаса. Выпадающие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат,Получают 0,6 г (34,8 Х) 9-бензоил",15 20 25 30 35 50 55 .Н 20,79. 7мидина. После перекристаллизации :из этанола соединение плавится :при 214 С.Найдено, Х: С 76,41 Н 5,83 Н 8,25.С 22 Н М,О 1.Вычислено, а, С 76,72," Н 5,85 Я 8,13.П р и м е р 35. К смеси, содержащей 10,0 ммоль 3- этоксикарбонил-б-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидро- -4 Н-пиридо 1, 2-а 1 пиримидина и 3,54 г Я,Я-диэтилбензамида, при 15-20 С...

Амино-3-(5-дезокси-5-аденозил)тиопропилфосфонистая кислота для ингибирования процесса биометилирования

Загрузка...

Номер патента: 1120671

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Хомутов, Завалова, Сырку

МПК: A61K 31/7028, C07F 9/48, A61K 49/00 ...

Метки: процесса, биометилирования, амино-3-(5-дезокси-5-аденозил)тиопропилфосфонистая, кислота, ингибирования

...Дания). Соединение Формулы1 - белое, хорошо растворимое в воде и спирте вещество, устойчивоепри хранении.П р и м е р 2; Испытание 1-амино-(5 -дезокси-аденозил)тио(пропилфосфонистой кислоты (БАН-Р )в реакции метилирования тРНК.Частично очищенную тРНКтрансферазу получают из печсы. Определение активностита проводят, используя 14 сметилени крыферменСн-БАИ К 10 мл кипящего метанольного раствора 3,96 г (60 ммоль) НзРО медленно прибавляют 4,4 г (30 ммаль) оксима 73-ацетилтиопропионового альдегида в 15 мл метанола. Смесь кипятят 2 ч, упаривают в вакууме и растворяют в воде, р.-меркапто-Ю- аминопропилфосфонистую кислоту выделяк(т хроматографией на Дауэксе 50 И"8 (100 в 2 меш, Н+-форма, 120 мл) . Выход 1,67 г (367), т.пл. 198 С, Вг =0,41...

Способ выделения паратолуолсульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1182031

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Мерзлякова, Шевцова, Агейчева

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44 ...

Метки: выделения, паратолуолсульфокислоты

...проба после охлаждения совершенно не будет растекаться, Упаренныйораствор охлаждают до 15 С. Выкристаллизовавшуюся паратолуолсульфокислотуоотфильтровывают и сушат при 70 С дотех пор, пока температура плавленияне достигнет 104 С.Полученный продукт имеет следующую характеристику: 2Чистота продукта высокая, сульшйтфионы отсутствуют. Изомерный состав продукта, 7: и-толуолсульфокислота 99,7-99,9, о-толуолсульфокислота 0-0,6, м-толуолсульфокислота 0,1- 0,2.Полученная по предлагаемому способу и-толуолсульфокислота имеет высокое качество уже .после стадии кристаллизации и в отличие от прототипа не требует промывки серной кислотой для удаления изомеров. Продукт хорошо фильтруется.П р и м е р 2. Сульфомассу, по- леченную по примеру 1,...

Способ получения 5-замещенных бензимидазо 2, 1 хиназолинонов-12

Загрузка...

Номер патента: 1182043

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Попов, Тертов, Борошко

МПК: A61P 37/06, C07D 487/04, A61K 31/517 ...

Метки: бензимидазо, хиназолинонов-12, 5-замещенных

...арсенала целевых продуктов. П р и м е р 1 а. Получение бензимидазо 2, 1-Яхиназолинона(За),Смесь 4,2 г (0,02 моль) моногидрата бензимидазол-сульфокислоты и 2,8 г (0,02 моль) антраниловой. кислоты нагревают на глицериновой бане при 140 С до окончания выделения ьо П р и м е р 1 б. Получение 5 Ие тил-бензимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолинона (5 Н) .Смесь 2,35 г (0,01 моль) бензимидазола 2,1-Ь хиназолинона, 10 мл диметилформамида 1,3 мп (2,9 г " 50 0,02 моль),иодистого метила кипятят с обратным холодильником в течение 30-40 мин. Образовавшийся мелкокристаллический осадок отфильтровывают, суспендируют в воде и нейтрализуют 55 ,водным аммиаком. Отфильтровывают бесцветные кристаллы, трудно растворимые в хлоформе. 43 2сернистого газа. Полученный...