A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 164

Способ получения альбумина

Загрузка...

Номер патента: 1165406

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Мазур, Иванов, Николайчик, Остапенко

МПК: A61K 38/38

Метки: альбумина

...ной) фракции альбумина и устранениепирогенностиП р и м е р. Донорскую кровь подвергают центрифугированию, а затем фракционированию и осаждению белковых 10фракций, Последней осажденной фракцией является альбумин, который в последующем подвергают фильтрованиюои закаливанию при -45-50 С в течение12 ч, После лиофильной сушки и стерн лизации препарат контролируют на соответствие с требованиями МРТУ 42Ф Э 500-67. Если препарат не соответ.ствует МРТУ по пирогенности, его выдерживают при комнатной температуре 30в течение б мес и вновь контролируютна соответствие МРТУ 42. Пирогенныйраствор альбумина (серия 270281)в объеме 2 л смешивают с 200 г сорбента СКТА и инкубируют в течение 2560 мин. До инкубации альбумин несоответствует МРТУ 42, После...

Способ определения аллергии немедленного типа

Загрузка...

Номер патента: 1165407

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Владимиров, Добрецов, Фрадкин, Косников, Алпатова

МПК: A61K 39/00

Метки: немедленного, типа, аллергии

...типа.11 б 540/ разом. Составитель В. ДроздовТехред З.Палий Редактор Н, ГУнько Корректор С, Шекмар Заказ 4259/9 Тираж /22 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Филиал ППП Патент , г, Ужгород, ул, Проектная,Изобретение относится к медицине,в частности к иммунологии,Цель изобретения - повышение точности способа.Способ осуществляют следующим об Берут 5 проб по 1 мл суспензииТтимоцитов (6 О клеток/мл), добавляют к ним по 0,3 мл сыворотки крови 1 О больного и по 0,3 мл раствора каждогс из Исследуемых аллергенов. В ка - честве контрольных проб берут суспензии тимоцитов без добавок с добавлением только аллергена и сыворотки, 15Опытные и контрольные пробы инкуо...

Способ получения 2, 5-диметил-4-фенил-4 пропионилоксипиперидина

Загрузка...

Номер патента: 1165679

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Беликова, Сыдыков, Исин, Пралиев, Соколов

МПК: A61P 29/00, C07D 211/44, A61K 31/445 ...

Метки: пропионилоксипиперидина, 5-диметил-4-фенил-4

...каплям при перемешивании и охлаждении до 15 0 смесь 3 мл 85-ного раствора муравьиной кислотой и 6 мл триэтиламина. После перемешивания около 30 мин в реакционную смесь приливают 100 мл ледяной воды, эфирный20 слой отделяют, а водный слой экстрагируют двумя порциями серного эфира (по 200 мл). Объединенные эфирные вытяжки промывают 5 М раствором соляной кислоты (2 х 35 мл), затем - насыщенным раствором поваренной соли (2 х 25 мл) и сушат над сульФатом магния. После удаления эфира остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают 49,7 г (77,3% от тес ретического) карбамата 71 в виде желто-зеленого масла с т.кип. 207- 210 С (3 мм).Найдено,7: С 52,36, 52,34, Н 5,26; 5,32; С 1 .24,35, 24,1035СН 2 ИОС 1Вычислено,%: С 52,20, Н 5,54; С 1...

Урокиназа, иммобилизированная на фибриногене

Загрузка...

Номер патента: 1128601

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Тищенко, Чазов, Смирнов, Торчилин, Максименко

МПК: C12N 11/00, A61K 38/49, C12N 9/72 ...

Метки: фибриногене, урокиназа, иммобилизированная

...Ферментас полимерной матрицей фибриноге нанаряду с т ем, что позволяет глоб улеФермента сохранять определенную подвижнос т ь ( изменения КК хат ) впридает получаемому препарату биокатализатора повьппенную стабильность, очем говорят данные табл. 2,Определение остаточной каталитической активности проводили нарН-стате по гидролизу 1 О М раствора АС 1 Ме в 0,1 М КС 1 при рН 7,5 икомнатной температуре.Экспериментальное определениетромболитической активности препаратов нативной и модифицированнойурокинаэы быпо выполнено согласноизвестной методике 5, с добавлением в омывающий раствор 0,33 мг/млплаэминогена человека. К 0,5 млраствора (10 мг/мл) фибриногенаприливают 0,2 мл раствора (4 мг/мл)тромбииа и выдерживают эту смесь 1 чпри комнатной...

Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийная соль поли акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала

Загрузка...

Номер патента: 1055130

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Абзаева, Воронков, Казимировская, Анненкова, Локшин, Шуберт

МПК: A61K 31/78, C08F 120/04

Метки: соль, поли, акрилоилоксибензойной, кислоты, полимерного, гемосовместимого, диметил-(2-оксиэтил)-аммонийная, качестве

...при перем шивании добавляют 2,31 г (0,026 моль)диметилэтаноламина. Получающаяся40 соль выпадает в осадок,Выпавший осадок промывают ацетоном от непрореагировавших исходныхматериалов, затем эфиром и высушиваютдо постоянного веса. Вьмод 5,85 г,45 807 на сумму взятых в реакцию веществ. Структура .доказана элементнымнализом и ИК-спектрами.Рассчитано для С НдО,Е: С,Н,76; И,98; 0-21,47.50 Найдено, Ж: С,90; Н,210-4,85.ИК-спектры полимера содержат полосы поглощения, характерные длясложноэфирной группировки С-О1055130 Подложка Раствор 11 1 .1 Контроль А Б ОВС А ОВС А Б ОВС Стекло силикатное 146 187 Поликарбонат"Дифлон" 3,55 252 3853,15 194 666 2,57 143 1042 ПолиуретанТПУ-ЗБТ 2,17 424 599 3,061,78 625 579 3,6 152 291 1,52 500 130 151 471 1,86...

Способ лечения деструктивных форм острого панкреатита

Загрузка...

Номер патента: 1166799

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Капелька, Кадощук, Загниборода, Кулик, Терентьев, Бондарчук, Земсков, Луцюк

МПК: A61P 41/00, A61K 33/00

Метки: форм, лечения, деструктивных, острого, панкреатита

...при лечении деструктивных форм острого панкреатита.Цель изобретения - сокращение 5 сроков лечения.Способ осуществляется следующим образом.Больному производится верхне-срединная лапаротомия. Вскрывается саль 10 никовая сумка. Удаляются некротизированные ткани поджелудочной железы. Дренируется сальниковая сумка и ложе поджелудочной железы спаренными труб. ками, выведенными наружу через контрапертуру. Рану послойно ущнвают наглухо до дренажей. С первых часов после операции некротическую полость промывают через дренажные трубки рас-. твором фурациллина и заполняют каж О дые 6-8 ч 3-ной водной взвесью аэро- сила. Промывание полости антисептиками и взвесью аэросила прекращают при 99 гполной облитерации полости под контролем рентгенограммы...

Способ определения индивидуальной чувствительности больных ревматоидным артритом к. левамизолу

Загрузка...

Номер патента: 1166800

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Иванченко, Мелехин, Синяченко, Гнилорыбов

МПК: A61K 39/00

Метки: больных, чувствительности, левамизолу, ревматоидным, артритом, индивидуальной

...110 до 140 г/л) . Зарегистрирована положительная динамика 8 показателей из 11. При обследовании больного через 4 месяца обнаружено появление незначительных болей в областипораженных суставов при сохранениидругих показателей на прежнем уровне что свидетельствовало о стойком клиническом эффекте примененного лечения.2. Больная Б., 47 лет, находиласьна лечении с 17.06.80, по 17.07.80по поводу РА суставно-висцеральнойформы, медленно прогрессирующеетечение, средняя степень активности,2-я рентгенологическая стадия, функциональная недостаточность суставов2"й степени. Болеет около 10 лет,обострения 1-2 раза в год,Принимала следующие препараты:делагил, дексаметаэон, бруфен,вольтарен и др. При поступлениибеспокоили легкие боли в...

Способ получения -ситостерина

Загрузка...

Номер патента: 1167187

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Быкова, Ксенофонтова, Некрасова, Мухина

МПК: C07J 11/00, A61K 31/575

Метки: ситостерина

...Процесс 20 экстрагирования проводят в течение 15-20 мин при весовом соотношении сырца к толуолу, равном 1:5-6. После фильтрации твердых мыл из толуольного фильтрата, содержащего очищенный 25 фитостерин, отгоняют 1/4 растворителя вместе с влагой, содержащейся в фитостерине - сырце. Оставшийся толуольный раствор фитостерина этерифицируют хлористым бензоилом в при- З 0 сутствии диметиланилина при соотношении Фитостерина к хлористому бензоилу 1:1,3-1,4 (по массе). Процесс бензоилирования стеринов проводят при кипении растворителей в течение35 45 мин, После бензоилирования отфильтровывают нерастворимые примеси и высаждают бензоат р-ситостерина из толуольного раствора органическим полярным растворителем, например н-пропиловым спиртом,...

Состав для лечения заболеваний пародонта

Загрузка...

Номер патента: 1168250

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Самусенко

МПК: A61K 6/00

Метки: состав, пародонта, заболеваний, лечения

...к медицине, а именно терапевтической стоматологии.Целью изобретения является снижение частоты рецидивов. 5Состав для лечения заболеваний пародонта содержит следующие компоненты, мас.ч.:Канестен 2,0-2,5Бисептол 1,0-1,5Метацил " 1,0-1,5Глицерин 2,0-2,5Состав готовят следующим образом.Таблетки бисептола тщательно расти рают в ступке, отвешивают 1,16 г, соединяют с 2,32 г глицерина, тщательно перемешивают до однородной массы, затем небольшими порциями добавляют порошок метацила в количестве 1,16 г, перемешивают и в последнюю очередь вносят 1% крема канестена(2,32 г), все тщательно перемешивают.Приготовленный состав применяют следующим образом. После антисептической ванночки полости рта (этакридин, фурацилин, перекись водорода,...

Способ нанесения покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1168251

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Постников, Вайнштейн, Житомирский, Наумчик, Носова, Чижиков

МПК: A61K 9/00

Метки: покрытий, нанесения

...промышленности.Целью изобретения является упро щение технологии.П р и м е р 1. 60 кг таблеток нистатина массой 0,24 г диаметром 9 мм загружают в аппарат псевдоожиженного слоя. Таблетки ожижают воэдуО хом, обеспыливают и на них при 30 С наносят 1,2 кг 4,83-ной водной эмульсии силикона КЭ-12 по ВФС 42-394- сии силикона КЭ-12 по ВФС 42-394-74. После этого на таблетки, покрытые 15 гидрофобным слоем, наносят 60 кг 27-ного водного раствора метилцеллюлозы (МЦ)Полученные таблетки имеют ровную блестящую оболочку. Масса гидрофоб .ного слоя 0,17 от массы исходных ядер таблеток. Длительность процесса нанесения покрытия 123 мин. Выход целевого продукта по активности 99,5 Х.25П р и м е р 2. 60 кг таблеток олететрина массой 0,19 г и диаметром...

Способ подготовки мягких родовых путей беременных к родам и родовозбуждению

Загрузка...

Номер патента: 1168255

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Волков

МПК: A61H 23/00, A61K 38/22

Метки: подготовки, путей, родовозбуждению, родам, мягких, беременных, родовых

...Редактор О. Юрковецкая Заказ 4536/8 Тираж 722ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Б, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 11682Изобретение относится к медицине,а именно к акушерству,Целью изобретения является сокращение сроков "созревания" шейки матки, 5Способ осуществляют следующимобразом.Обнажают зеркалами шейку матки,на электрод-излучатель наносят масляный раствор синестрола или Фолликулина в количестве 10 000 ед, осуществляют подводку ультразвука к шейке матки ультразвуковым аппаратомУТП, УТП,.ЛОРА, в импульсномрежиме при частоте 880 кГц, плотности 15мощности 0,4 Вт/см 2, длительности импульсов 10 мс, частоте следованияимпульсов 50 Гц...

Способ определения супрессорной активности лимфоцитов, подавляющих образование реагинов

Загрузка...

Номер патента: 1168256

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Гюллинг, Дюговская

МПК: A61K 39/00

Метки: реагинов, лимфоцитов, подавляющих, супрессорной, образование, активности

...отмывают средой 199 и ресуспендируют в ней клетки, доводя конечную концентрацию до 4 10 в 1 мл,Аналогичным образом получают клетки тимуса йнтактных животных (конеч ная концентрация тимоцитов 8 х 10 клеток в 1 мл). Супрессорную активность индуцируют путем инкубации тимоцитов с неполипептидным диализабельным Фактором тимуса в течение 1 ч при 37 С. После двукратного отмывания 4 х 10 тиь моцитов в объеме 0,05 мл н 2 х 10 клеь ток-продуцентов 1 я Г -антител в том же объеме среды 199 смешивают в одном шприце и вводят внутрикожно интакт ным крысам ( нли мышам) - реципиентам. Метод, включающий внутрикожное введе,ние клеток продуцентов, позволяет выявить только клетки, образующие антитела, поскольку только иммуноглобули-З йы этого класса способны...

Способ дифференциальной диагностики туберкулеза

Загрузка...

Номер патента: 1168257

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Шубич, Рыковская

МПК: A61K 39/00

Метки: туберкулеза, диагностики, дифференциальной

...0,1 мл Физиологического раствора, в опытную (стимулированная реакция) 0,1 мл предварительно разведенной Физиологическим раствором (1000 мкг/мл) вакцины БЦЖ.Обе пробирки выдерживают 3 мин прикомнатной температуре, затем в каждую из них добавляют О, 1 мл 0,0757 ного раствора нитросинего тетразо- . 20лия, В течение 10 мин обе пробиркиинкубируют на водяной бане при37 С, По истечении времени инкубации постФиксируют инкубированнуюсмесь в течение 3 мин, добавляя в 25нее 0,2 мл 502-ного раствора Формалина, разведенного в 0,93-ном растворе хлористого натрия, После этогодобавляют 3,0 мл дистиллированнойводы на 20 с, чтобы лизировать эритроциты, Для восстановления изотонияв обе пробирки вносят по 1,0 мл3,4 Е-ного раствора хлористого...

Способ получения 2-замещенных или незамещенных аминокарбонилоксиалкил-1, 4-дигидропиридинов

Загрузка...

Номер патента: 1169531

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кунио, Нобуо, Тецудзи

МПК: A61K 31/4418, A61P 9/08, A61K 31/4422 ...

Метки: 2-замещенных, незамещенных, аминокарбонилоксиалкил-1, 4-дигидропиридинов

...остаток растворяют в этаноле (50 мл), добавляютпри охлаждении борогидрид натрия(1,3 г), перемешивают в течение 2 ч,РН среды доводят до 4 и далее реакционную смесь концентрируют, Остатокэкстрагируют этилацетатом. Экстрактный раствор затем промывают водой,суыат и концентрируют. Образовавшийсяостаток отделяют и очищают на колонке, заполненной селикагелем с использованием проявляющего растворителя, представляющего собой смесь,состоящую из гексана и этилацетатав соотношении 1:1В результате получают 6,8 г.4-(3-нитрофенил)-2"оксиметил-метил-метоксикарбонил-(-хлорэтокси)карбонил,4-дигидропиридина в кристаллическойФорме.Инфракрасный спектр (ИК) (КВч):3380, 2940, 1670, 1530, 1470,Т. пл. динение Пр ме ИО 2 С,Н,С 1,СР 5- й СН 2 СН 20 ОС 236 7...

Способ получения бензимидазолкарбаматов и его вариант

Загрузка...

Номер патента: 1169532

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Паоло, "пьер, Лино

МПК: A61P 33/10, A61K 31/4184, C07D 235/30 ...

Метки: variant, бензимидазолкарбаматов

...71) (25,5 ммоль) в 15 мл диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего добавляют 8,85 г (27 ммоль) смеси 3:21 О СРз-Свг -СН -С(СНз)=СН"СН Вг (та) и СГ,-СВг -СН -СН-С(СН,) СН,Вг (и) .Реакционйую смесь нагревают до 100 С в течение 1 ч. После охлаждения добавляют 4,9 мл (35 ммоль) триэтиламина, затем вновь нагревают до 100 С в течение 2 ч, Смесь охлаждают, разбавляют 300 мл воды и экстрагируют хлороформом (4 х 100 мл). Органическую Фазу осушают безводным раствором Иа 80 т, койцентрируют под вакуумом и хроматографируют на силикагеле (элюэнт:простой этиловый эфирпетролейный эфир 1: 1). Получают 5,8 г (красное масло) смеси соединений 45,6,б,б-тетрафтор-З-метилгекса-...

Способ получения производных аминопропанола

Загрузка...

Номер патента: 1169533

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Свен, Бо, Билль

МПК: A61K 31/5375, A61P 9/00, C07D 295/205 ...

Метки: аминопропанола, производных

...подавали в дистальцую часть артерии в постоянном количестве. Давление перфузии измеря-.1 и, причем изменения свидетельствовали об изменении периферического сосудистого сопротивления.Определяли вцутривенную дозу изо-.,прецалина, которая приводила к повышению частоты сердцебиений примернопд ЯОЕ максимального действия изопрецдлдсд, Эта доза изопрецалица вызывалд пдсширецие сосудов в задней ноге,которое также равнялось примерно80/ мдксимжп ной реакции, После получе 11 пя контрольных реакций Опыты прОВОдцгси циклами по 30 мин. Каждый циклцдчццдли внутренней инфузией исследуемых соединений в течение 10 мин,".с.рез 10 ыин после окончания впрыс.Нвдция исследуемых соединений давали изапрецалин,Для каждой дозы исследуемого соединения максимальное...

Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей с основанием

Загрузка...

Номер патента: 1169534

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Альфред

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4164, C07D 213/89 ...

Метки: производных, основанием, тризамещенных, солей, имидазолов

...159-161 С, выход 1,2 г (75 ). Амид 2-/4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол-ил/-уксусной кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т.пл.119-121 С, выход 1,8 г (53 ). 2-/4(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидаэол- -ил/-уксусную кислоту, т.пл. 129- 131 С, выход 1,9 г (69 ). Амид 2-/ /4(5)-бис-(н-метоксифенил)-имидазол- -2-ил/2-метилпропионовой кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т,пл, 128-130 С, выход 1,5 г (83 ). Этиловый эфир 2-/ /4(5) в (2-тиенил)5(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-2-метилпропионовой кислоты, т.пл. 134-135 С, выход 1,0 г (623) Этиловый эфир 2-/4(5)-фенил(4)-(3- -пиридил)-имидазол-ил/-2-аллил-укР сусной кислоты, т.пл. 106-108 С. 1-. -/4(5)-фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-карбэтокси-циклопентан, т.пл. 115-117 С.П р и м е р 3, Раствор этилового...

Способ получения карбостирильных производных

Загрузка...

Номер патента: 1169535

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Татсуеси, Такао, Казуюки

МПК: A61P 7/02, A61K 31/4704, C07D 215/06 ...

Метки: карбостирильных, производных

...тестового соединения, определяютстепень противодействия фосфодиэстераэе (СПФ, 7) из следующей формулы,СПф =(. 100.сДля контроля используют извест-,ный 1-метил-З-иэобутилоксантин.Полученные результаты приведеныв табл. 4.62 1169535 Продолжение табл.4 6,0 10 5,210 1,210 ф 10 2,5 10 5,210 ф 4,010 О Известное б,б 10 з 1,6 10 26 39 1-Метил-изо"бутилоксантин 5,4 10 Т а б л и ц а 5 Тестовое соединение Доза, м 8,2 54,5 10 62,5 100 фармакологический тест 3.Положительные инотропные эФФекты новых карбостирильных производных изобретения определяют по способу 4 1,следующим образом.Взрослых гибридных собак обоих полов весом 8-12 кг анастезируют фентобарбиталом - Ма в дозе 30 мг/кг, внутривенно. После следующего внутривенного введения гепарина...

Способ получения производных фурилоксазолилуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1169536

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кохки, Кацуо

МПК: A61K 31/341, A61P 3/06, A61K 31/422 ...

Метки: производных, фармацевтически, солей, приемлемых, фурилоксазолилуксусной, кислоты

...прибавляют воду, водную смесь доводят до рН=2 концентрированной соляной кислотой, после чего экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат и затем выпаривают при пониженТ. пл. 132-133 С. ИК 4, сммакс ф 3400, 3100, 1675, 1600.2. 4,0 г М-бензоил-(2-фурилкарбонил)метиламина, 0,8 г 61%-ного гидрида натрия и 3,2 г этилбромацетата обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.2. В результате получают 4,0 г этилового эфира 3-бензоиламино-(2-фурилкарбонил)пропионовой кислоты. Выход 72,7%. Т. пл. 75 - 76 С.1640.Препаративный пример 4.1. 23,4 г гидрохлорида (2-фурилкарбонил)метиламина, 29,3 г бикарбоната натрия и 23,0 г 4-фторбензоилхлорида обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.1. В результате получают 24,0 г И-(4-...

Способ получения -2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил-метанола

Загрузка...

Номер патента: 1169537

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Янош, Пал, Карой, Даниель

МПК: C07D 237/36, A61K 31/498, A61P 21/06 ...

Метки: 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола, 2-хиноксалинил-1

...кислоты, 5,5 г (0,05 моль) 20 дитиокарбамата аммония и 50 мл воды перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Реакционную ,смесь нагревают с 50 мл 6 н. соляной кислоты в течение короткого проме жутка времени при температуре кипения. После охлаждения и фильтрования получают 10,5 г указанного соединения (657), т.пл. 293-294 С.Способность соединения формулы (1)ЗО повышать увеличение веса доказывается с помощью следующего теста. В качестве подопытных животных применяют свиней. Для каждой концентрации используют группу, состоящую из35 6 животных, причем каждый опыт с группой из Ь животных повторяют три раза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 мг/кг производного хиноксалин,4-диоксида общей формулы (1)....

Способ получения трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1169538

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Джибан, Терренс, Дэвид

МПК: C07D 487/04, A61P 25/18, A61K 31/5517 ...

Метки: трициклических, соединений

...в течение ночи, Охлажденный раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия ( 2 г), фильтруют,фильтрат упаривают досуха при пониженном давлении и получают желтое твердое вещество, которое экстрагируют хлороформом, фильтруют фильтрат выпаривают и получают 0,3 г оранжевого твердого вещества (ЕОН) с т.пл, 208,5-210,5 С,П р и м е р 3. 7-Фтор-метил- -10-(4-метил-пипераэинил)-4 Н,2,3 триазол -(4,5-Ъ)-(1,5)-бензодиаэепин. "Укаэанный сложный нитроэфир (0,23 г) растворяют в абсолютном этаноле (50 мл) и в раствор добавляют суспензию палладия на древесном угле (107., 0,2 г) в этаноле (20 мл). Раствор подвергают гидрированию в аппарате Парра при давлении 60 фунтов на 1 кв.дюйм при комнатной температуре в течение 60 мин. Раствор фильтруют...

Способ получения спиропроизводных пиразоло 1, 5 1, 2, 4 триазинов

Загрузка...

Номер патента: 1169539

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Еден, Ференц, Мелинда, Элеонора, Эндре

МПК: A61K 31/4196, A61P 41/00, A61K 31/4162 ...

Метки: спиропроизводных, пиразоло, триазинов

...смесью 40 мл хлороформа и 20 мл воды, После разделения хлороформенную фазу еще четыре раза промывают порциями по 20 мл воды, высушивают и концентрируют. Выход 2,3 г (90,8 Е). Т. пл. 88-90 С. 15 20 П р и м е р 7. Спироциклогексан,7 -6,7-дигидро"2,6-диметил- -5-бензилпиразоло 1,5-й 1,2,4- -триазин(5 Н)-онЦ),40А. 1, 17 г спиро 1 циклогексан,7(- б, 7-дигидро,6"диметилпиразоло,1, 5-й ( 1, 2,4-триазин(5 Н) -он Я а по,примеру 1,растворяют в 50 мл этанолаи к реакционной смеси прибавляютпо каплям раствор 0,23 г натрия в10 мл этанола и затем 0,55 мл хлористого бензила, перемешивают 1 чпри комнатной температуре. Затемприбавляют по каплям еще одну порцию зЕ 0,55 мл хлористого бензила, перемешивают 3 ч и оставляют реакционнуюсмесь на ночь....

Способ получения тиенопиридинийили фуропиридиний-замещенных производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1169542

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Роберт, Вильям

МПК: A61P 31/04, A61K 31/546, A61K 31/427 ...

Метки: производных, тиенопиридинийили, цефалоспорина, фуропиридиний-замещенных

...сушили над сульфатом натрия и выпаривали с йолучением 5,3 г фуран- -акриловой кислоты.К раствору 10,2 г полученной по, указанной методике фуран-акриловой 55,чение 24 ч тонкослойная хроматография показала (3:1 петролейный эфир/ /эфир) наличие исходного вещества, так что дополнительно добавили 60 г манганата бария и перемешиваниепродолжали в течение 48 ч. Тонкослойная хроматография показала отсутствие исходного вещества, так что приблизительно половину метиленхлорида удалили на паровой бане, и сырую реакционную смесь отфильтровывали через слой целита. Дистилляция этого раствора при 33 торр приводила к получению 47,3 г фуран-З-альдегида, ки пящего при 67-64 С.Приготовленный фуран-альдегид (9,6 г) растворили в 200 мл хлороформа. К этому...

Способ получения аналогов линкомицина и клиндамицина

Загрузка...

Номер патента: 1169543

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/452, A61K 31/7064, A61P 31/04 ...

Метки: клиндамицина, аналогов, линкомицина

...аспев ЕцЬасСегдиш Ишовиш.ЕцЬасгегдцш 2 епСцш Асйпошусев паез 2 щЫЫРивоЪасгегъцш пис 2 еайцш РезоЬасйегжш чагцш РцвоЬасСегдцш песгорЬогиш 6568 Рерсососсиз авассЬаго 3 цйсцв 6214 Рерйососсцз аагояепев 6319 Регйовйгергососсив апаегоЬии 6321 Указанные испытания проводят следующим образом.Приготовляют серию разведений соответствукщего антибиотика в отношении 1:2 в бульоне Шедлера (по 1,О мл), а затем добавляют 9,0 мл Продолаение табл. 2 Клиндамицин Соединение Ч расплавленной при 47 С агаровой среды Вуилкенса Чалгрэна. После смешивания с антибиотиком агаровую среду выливают на чашки Петри (100 млЮО мм) и перед засевом последниевыдерзивают в течение ночи. Культу+ЭД , мг/кг 0 ры засеивают штрихам на чашки с агаром Вуилкенса-Чалгрэна...

Способ лечения хронического остеомиелита

Загрузка...

Номер патента: 1169623

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Николаева, Прокопова, Алексюк

МПК: A61K 35/28, A61B 17/56, A61K 35/32 ...

Метки: хронического, лечения, остеомиелита

...локализации, распространенности процесса и наличия свищей. Операционное поле обрабатывают 27-ной настойкой йода и спиртом. Разрез мягких тканей производят не более 4-5 см, Надкостницу отслаивают единым массивом с мышцами на очень ограниченном участке - до 1/4 диаметра кости (т.е для производства трепанационного отверстия канала) фрезой (канал 8- 10 мм, что зависит от диаметра кос- . ти). Крупные секвестры перфорируют фрезой и извлекают ио частям, удаляют патологические грануляции. При наличии утолщенной склерозированной кортикальной коробки ее послойно снимают до хорошо кровоточащего слоя (оставляется толщина кортикальной стенки не более 3-4 мм). После этого вскрывают с обеих сторон костномозговой канал и полость тщательно промывают...

Способ лечения остаточной плевральной полости

Загрузка...

Номер патента: 1169628

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Кариев, Ибрагимов

МПК: A61B 17/00, A61K 35/14, A61M 1/00 ...

Метки: остаточной, лечения, плевральной, полости

...грудной клетки плевра утолщена.После общеукрепляющей и антибакте.щриальной терапии (тубазид+этамбутол+этионаьщц) больному справа, передке-боковым доступом произве" дена операция резекция верхней доли с частью 10 сегмента. Легкое во всем протяжении заращено плотными плевральными сращениями. Послепневмолиза при ревизии установлено,что множественные туберкуломы локализуются в 1-1, 111 сегментах, вокруг них имеются множественные очаги диссеминации, субплеврально в Х сегменте расположена туберкулома размером 2 2 см, Произведена резекция верхней доли с частью Х сегмента, В плевральную полость вставлено два дренажа, которые удалены на третьи сутки после операции. В ближайшем послеонерационном периоде сформировалась остаточная плевральная...

Способ лечения тромбооблитерирующих заболеваний артерий конечностей

Загрузка...

Номер патента: 1169655

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Толстова, Хавинсон, Морозов, Фисанович, Савченко

МПК: A61K 35/26

Метки: тромбооблитерирующих, заболеваний, конечностей, артерий, лечения

...АРТЕРИЙ КОНЕЧвведением медикаментозных тов, о т л и ч а ю щ и й с я о, с целью сокращения сроков вводят иммуностимулятор по 1,0 мг 2-3 раза в день шечно в течение 5-10 дн.Заказ 4645/6 Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 11Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения тромбооблитерирующих заболеваний артерий конечностей.ЦельЮ изобретения является сокращение сроков лечения.Способ осуществляют. следующим образом.После обследования больного и установления диагноза "тромбооблитерирующие нарушения артерий конеч 69655 2ностей" пациенту вводят нммуности в .мулятор...

Способ лечения грибковых поражений гладкой кожи

Загрузка...

Номер патента: 1169656

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Русланов, Захарова

МПК: A61K 35/64

Метки: поражений, гладкой, кожи, лечения, грибковых

...на пораженный участоккожи дополнительно наносят 37-ную;апилаковую мазь.Способ поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. Больная Д 22 года, находилась под наблюдением по , 55 поводу рубромикоза левой кисти. При осмотре: кожа ладони синюшно-красно го цвета, усилен кожный рисунок, от 656мечается муковидноешелушение. Лечение включало наружное применение препарата "К" 1 раз в день, 107-ной гризеофульвиновой мази 1 раз в деньи 37.-ной апилаковой мази 1 раз в деньЧерез 14 дн наступила полная клиническая нормализация, а через 25 дн и микологическое излечение. Контрольный осмотр через 3 мес подтвердил выздоровление.П р и м е р 2, Больной Х 23 го. да, диагноз: рубромикоз левой кисти и стоп. При осмотре: кожа синюшно- красного цвета,...

Способ получения иммунорегулирующего препарата

Загрузка...

Номер патента: 1169658

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Хафизова, Воробьева, Холчев, Головин, Осипенко, Еникеева, Лютов

МПК: A61K 39/395

Метки: иммунорегулирующего, препарата

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1169Изобретение относится к медицине,а именно к производству препаратовиз крови человека и может быть использовано при лечении больных с аллергическими и воспалительными заболеваниями,Целью изобретения является повышение специфической активности препарата.Способ поясняется следующим при- Омером.Собирают кровь от доноров с Агруппой крови или отбирают образцыабортно-плацентарного сырья, имеющего Агруппу крови. После отстаи вания форменных элементов плазмуили сыворотку отсасывают в отдельныйсосуд и подвергают фракционированиюсогласно регламенту производствапрепаратов крови. 20Стадия 1 (А ). Плазму Агруппы крови (59 л) загружают в реактори медленно охлаждают до 0 С, Иедленоно добавляют охлажденный...

Способ предупреждения осложнений при лечении больных гоновакциной

Загрузка...

Номер патента: 1169659

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Слюсаренко, Мавров, Горисюк, Мужичук

МПК: A61K 39/00

Метки: предупреждения, осложнений, лечении, гоновакциной, больных

...неоднократно вводили гоновакцину. Определение проводилосьдо назначения этого препарата ипосле 6-9-кратного введения, У больных со второй группой крови А (11)после введения им гоновакцины уровеньантител анти-В повысился с 1:40 -1;160 до 1:320 - 1;1280.Многократное введение гоновакциныбольным с третьей группой кровиВ (111) обусловило образование антител к собственным эритроцитам в титрах 1:10, 1:40, Один из этих больныхпереносил повторное введение гоновакцины тяжело - у него развиласьобщая слабость с недомоганием, покраснение конъюнктивы глаз, светобоязнь и слезоточение, боль в суставах.Способ поясняется следуюцими примерами.П р и м е р 1. Больной М.,28 лет, поступил в клинику ХНИИДиВ поповоду хронической гонореи.Установлена его группа...