A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 161

Способ получения модифицированной урокиназы

Загрузка...

Номер патента: 1037683

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Лещинский, Торчилин, Смирнов, Арабидзе, Максименко, Кухарчук, Медведев

МПК: C12N 9/96, A61K 38/49, C12N 9/72 ...

Метки: урокиназы, модифицированной

...Фатом буфера, рН.9,0 при 25 С в те"чение 5; Остаточная каталитическая.активность фермента 872. При этомконцентрация связанного с белкомнитропруссида натрия 1. 10 ф М.Свойства урокиназы близки тем, что .приведены в примере 1,Содержание белка в препарате74 Х. П р и м е р 3. Процесс лрово- .40дят также, как и в .примере 1, эаисключением того, что,реакцию моди фикации урокиназы нитропруссидомнатрия ведут в 0,3 М растворе фос-.45Фатного буфера.рН 8,3 при ОС .втечение 0,1 ч. Остаточная каталитическая активность фермента 90 Х.При этом с ферментом связывается7 ф 10 И нитропруссида натрия, а5Эсвойства урокиназы близки тем .котоф рые указаны в нримере 1.Содержание белка в.препарате 8 ОХ,При этом модификацйя урокиназынитропруссидам натрия не...

Способ хирургического лечения фокальной эпилепсии

Загрузка...

Номер патента: 1149942

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Дубров, Войтына, Лебедев

МПК: A61K 31/245, A61B 17/00, A61N 7/00 ...

Метки: эпилепсии, хирургического, фокальной, лечения

...новокаина, С по мощью специального волновода с рабочей торцовой поверхностью производят озвучивание раствора, нанесенного на тампон, Для озвучивания используют ультразвуковой генератор УРСКН.Ы Частота ультразвуковых колебаний 25-28 кГц, амплитуда 10-40 мкм. Дли" тельность озвучивания 25-30 с. По завершении этапа озвучивания тампон ,;удаляют и производят осушивание очага. Повторной электрркортикографией контролируется эффективность способа, При наличии оставшейся эпилептической активности производят повторное озвучивание в тех же пределах времени, Длительность воздействия в течение 25-30 с получена экспериментальным путем и является оптимальной.П р и м е р. Больной С 37 лет, поступил в нейрохирургическое отделение НИИ СП им....

Состав для изготовления зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 1149976

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Андреев, Батовский, Балаболова, Довгопол, Бармашов, Сорокина, Штейнгарт, Василенок

МПК: A61K 6/08

Метки: протезов, состав, зубных

...перекиси бензоилаи красителя путем загрузки в реактор. В качестве дисперсионной средыприменяют соду. Сополимеризацию осуществляют при 90 С, При этом температура от 20 до 80 ф С повышается соскоростью 0,7-0,9 град/мин. Приэтой температуре реакционную массувыдерживают 10-15 мин. Затем ееохлаждают, отфильтровывают сополимери сушат при 70-75 фС 2-3 ч, Далееготовый сополимер (порошок) совмещают с мономером, содержащим эфирэтиленгликоля в объемном соотноше 0,100,800,01Остальное П р и м е р 3, Осуществляют поукаэанной технологии при следующем соотношении компонентов,мас.%:Метилметакрилат 88,06Эфир этиленгликоля 3,0Оксиэтилированныймоноэтаноламид 3,00Перекись бензоила 0,90Краситель 0,02 40 Фторкаучук ОстальноеПредлагаеыяй состав...

Препарат для заживления ран

Загрузка...

Номер патента: 1149977

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Фейгельман, Каплан

МПК: A61K 38/51

Метки: препарат, ран, заживления

...для ускорения заживления ран.Известен препарат, содержащий соляную кислоту и пепсин, исполь зуемый для лечения гнойных ран Г 13 .Однако известный препарат характеризуется недостаточной ранозаживляющей и некролитической активностью. ЮЦель изобретения - повышение ранозаживляющей и,некролитической активности препарата.Указанная цель достигается тем, что препарат для заживления ран, 5 включающий пепсии и кислоту, допол" нительно содержит глюкозу, гидроперит, а в качестве кислоты используют аскорбиновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.В:Пепсин 15Аскорбиновая кислота 30Глюкоза 54,25Гидроперит 0,75П р и м е р. Больная К. 39 лет поступила в онкологическую клиническую больницу М 62 г.Москвы но поводу хондросаркомы...

Способ приготовления среды покрытия для выявления вирусов методом бляшек

Загрузка...

Номер патента: 1150265

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Жиравецкий, Виноград, Банах, Чумаченко

МПК: C12N 7/00, A61K 39/12

Метки: покрытия, бляшек, приготовления, методом, среды, вирусов, выявления

...Т. Веселова Заказ 2052/19 Тираж 525 Подписное ВЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Москва, И, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к вирусологии, а именно к количественному определению вирусов,Цель изобретения - упрощение способа.Способ осуществляется следующим образом.Для приготовления среды покрытия в качестве сорбента используют синтетический цеолит типа БаУ химической формулы 0,96 Ба О ф А 10х 4,55 8107,05 НО с однородным размером частиц около 2 мкм, который предварительно прокаливают при 180-250 С в течение 1-2 ч и обрабатывают ультразвуком в бидистилированной воде 3-10 мин при 50- 100 Вт/см .Обработанный цеолит весом...

Способ получения перорального препарата дипиридамола

Загрузка...

Номер патента: 1151193

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Герхард, Рольф, Петер, Готтфрид

МПК: A61K 9/16

Метки: дипиридамола, перорального, препарата

...дипиридамола) винной кислоты величиной частиц 0,5-0,8 мм увлажняют 103-ным спиртовым раствором поливинилпирролидона и затем подают порошковую смесь 80 кг (158,7 моль) дипиридамола и 20 кг (344,8 эквивалента = 2,17 эквивалента на моль дипиридамола) фумаровой кислоты до тех нор, пока гранулы не перемещаются свободно. После сушки при 40 С снова напрыскивают указрнный раствор поливинилпирролидона и затем подают еще порошковую смесь 40 кг (79,36 моль) дипиридамола и 10 кг (1724 эквивалента = = 2,17 эквивалента на моль дипиридамола), При этом всего применяют 5 кг указанного раствора поливинилпирролидона. После сушки при 40 С гранулы величиной 0,6-0,9 мм отбира1151193 75 (О, 149 моль) Дипиридамол Винная кис 7,0 мг...

Способ получения производных 3, 4-дигидро-5 -2, 3 бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 1151206

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Элеонора, Лайош, Ференц, Тамаш, Имре, Ене, Йожеф, Тибор, Каталин

МПК: A61K 31/551, C07D 243/02

Метки: производных, 4-дигидро-5, бензодиазепина

...других оснований, таких как карбонат натрия, бикарбонат натрия, гидроксид аммония, триэтиламин или пиридин.Выход продукта можно повышать благодаря тому, что полученный с помощью хлороформа или дихлорметана раствор полученного по примеру 1 соединения экстрагируют водным раствором одного из вьннеуказанных оснований или осуществляют выделение из метанола, безводного этанола или изопропанола и в качестве среды с помощью органических оснований (например, триэтиламин, пиридин).П р и м е р 3. Получение 1-(3- "хлорфенил)-4-метил,8-диметокси- -3,.4-дигидроН,3-бензодиазепина.В круглодонную колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, капельяой воронкой и обратным холодильником, помещают 9,87 г (0,03 моль) 1-(З-хлорфенил)-4-метил,8-диметокси...

Способ получения 5-замещенных оксазолидин-2, 4-дионов

Загрузка...

Номер патента: 1151207

Опубликовано: 15.04.1985

Автор: Родни

МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44 ...

Метки: оксазолидин-2, 4-дионов, 5-замещенных

...м е р 2. А. 5-(6-Ацетокси- -5-хинолил)оксазолидин-ок-тионАналогично примеру 1 А 0,77 г 6-метоксихинолин-карбальдегида подвергают конверсии в целевой.продукт. После резкого охлаждения с помощью льда первую порцию продукта (190 мг) вьделяют экстракционной обработкой этилацетатом, высушивают над безводным сульфатом магния и выпаривают досуха. Вторую порцию продукта (176 мг) выделяют аналогичным путем, доведя величину рН водной фазы до 8 добавлением бикарбоната натрия и экстракционной обработкой дополнительным количеством этилацетата. Величина ш/е для обеих порций про",. дукта составляет 274. Величина тп/е для второй порции составляет 253, что указывает на загрязнение целевого вещества продуктом следующей стадии.Б....

Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1151208

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Антонио, Энцо, Пьеро, Артуро, Джузеппе, Розамария

МПК: A61K 31/155, A61P 1/04, C07D 263/48 ...

Метки: кислотно-аддитивных, солей, гетероциклсодержащего, фениламидина, производных

...18,31.И-изопропил-И-(2-гуанидино,3,4-тнадиазол-ил)фенил-формамидинв виде малеата (из ацетона) с т.пл.166 С (разложение) - соединение42.Анализ СН фОБНайдено,7: С 46,75; Н 4,68;И 18,35Расчитано, %; С 47,09; Н 4,71;И 18,31.И-этил-И -3-(5-гуанидино,2,4 тиадиазол-нл)фенип 3- Формамиднн ввиде малеата (из этанола) с т.пл,173-175 С (разложение) - соединение43.Анализ: С Н ИОБ,48; Н 4,47; 12,03,3 5-гуанидиноенил-форм - з этанола) е) - соеди 31,2,13т.пл. 189 С (разложение) - соединение У 55.Анализ: С,Н,ИОНайдено, 3: С 48,10 Н 4,86;И 18,61. 5Рассчитано, 3: С 48,55; Н 4,85,И 18187,И-метил-И-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 3-формамидинт.пл. 186-187 С (разложение) - сое Одинение В 56,Анализ: СН,И.ОНайдено, %: С 47,85; Н 4,57;И...

Способ получения -токофериловых эфиров 5-замещенной пиколиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1151209

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Мицуо, Кийофуми, Икуо, Джунджи, Нобуо

МПК: A61K 31/352, A61K 31/4433, A61P 9/12 ...

Метки: токофериловых, кислоты, эфиров, 5-замещенной, пиколиновой

...водой, 1 и. соляной кислотой, снова водой и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Толуол отгоняют, а остаток подвергают хроматографии на колонке, заполненной силикагелем, с использованием в качестве элюента смеси бензола и этилацетата в соотношении 4: 1. В результате получают 1,3 г Й 1-Ы-токоферил-этилпиколината в виде желтоватой маслянистой жидкостиИК-спектр, 4 чистьй макс., см 2920, 2855, 1750, 1725, 1570, 1460, 1300 ь 12401 1100 755.образом, как и в примере 1, используя в качестве исходных соединенийЙ 1-Ы-токоферол и соответствующиепроизводные 5-замещенной пиколиновойкислоты получают следующие соединения,й 1-Ы-Токоферил-бутилоксипиколинат (пример 14), температура плавления 46-48 С.ИК-спектр, 4 чистый макс., см-:2920,...

Способ получения геминальных дигалоидных производных конденсированных пиримидин-4-онов, рацематов или оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 1151210

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Агнеш, Тибор, Иштван, Лелле, Иожеф, Золтан

МПК: C07D 471/04, A61P 37/08, A61K 31/519 ...

Метки: геминальных, рацематов, оптически, конденсированных, активных, антиподов, производных, пиримидин-4-онов, дигалоидных

...хлороформа и суспензию перемешивают 10 мин при комнатной температуре, Кристаллы отфильтровывают и промывают хлороформом.фильтрат выпаривают в вакууме, Приперекристаллизации остатка из метанола получают 1,5 г (74,87) 3,9,9 трибром"б-метил,7,8,9-тетрагидро 4 Н-пиридо-(1,2-а)-пиримидин-она,плавящегося при 157-159 С,Вычислено, Ж: С 26,96; Н 2,26;И 6,98; Вг 59,79.СэНХОВг 3Найдено, Х: С 26,80; Н 2,06;Н 7 ьОО; Вг 59,00.П р и м е р 22. Процесс ведут вусловиях примера 8, но исходя иэЗ,б-диметил,7,8,9.-тетрагидроНпиридо-(1,2-а)-пиримидин-она, получают 9,9-дибром-З,б-днметнл-б,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(1,2-а)-пиримидин -4-он, плавящийся при 114115 С. Выход ЗО,ОЕ,Вычислено, Ж: С 35,75; Н 3,59;Я 8,34; Вг 47,56.С 1 а Н 1 вИгОВггНайдено, Ж: С 3574; Н...

Способ получения производных пенициллина или их фармацевтически приемлемых солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1151212

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Фудзио, Казуюки, Хироси

МПК: A61K 31/431, C07D 499/12, A61P 31/00 ...

Метки: приемлемых, производных, варианты, его, фармацевтически, солей, пенициллина

...62,52 4,98 10,13 П р и м е р 72. По примеру 70 получают 6-Р-(-)-2нитро,2- дигидро-б-оксо-.6 Н-пиррол(3,2,1- 4 )хинолин-карбоксамид 1-2-фенилацетамид -3,3-диметил-оксо-тиа-азабицикло(3,2,0)гептан-карбоновую кислоту в виде желтьх кристаллов неопределенной формы.Элементарный состав С Н 4 И 6088,. С Н ИРасчетный 56,94 4,10 11,86 Найденный 57,21 4,31 11,97 П р и м е р 73. По примеру 70 получают. 6-,0-(-)-2-18-фтор,2- дигидро-оксоН-пиррол(3,2,1-1 ) николин-карбоксамид-(4-оксифенилацетамид 1-3,3-диметилоксо- тиа-азабицикло(3,2,0)гептан- карбоновую кислоту в виде белых кристаллов неопределенной Формы.Элементарный состав СЭН 4 И 408 Р, 7:С Н ИРасче тный 58, 03 4, 17 9, 67 Найденный 58,21 4,21 9,79 П р н м е р 74. А. 2,2 г...

Способ получения цефалоспоринов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1151213

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Сигето, Такесу, Такео, Юкио, Киосуке, Канемаса, Сейитиро, Есимаса, Исао

МПК: C07D 501/36, A61K 31/546

Метки: цефалоспоринов, солей

...=4: 1: 1), получая 7,6 мг целевого соединения. Температура плавления 175-.178 С (разложение).ИК-спектр (см , нуджол): 1780,1660, 1620, 1610. ЯМР-спектр (8,ацетон-й 1,): 3,71 (2 Н, с), 3,95, (ЗН, с), 4, 38 (2 Н, с), 5, 06 (1 Н, д, Е=5 Гц), 5,90 (1 Н, дд. Е=5 Гц, 10 Гц), 6,00(1 Н, д, Е=8 Гц), 7, 12-8, 26 (9 Н, м), 8,46 (1 Н, д. Е=10 Гц), 8,92 (1 Н, с),11, 38 (1 Н, д, Е=8 Гц) . 4П р и м е р 2. 7/-Р-(6,7-Диоксихромон-карбоксамидо)-2-(4-оксифенил)ацетамидо 1-3- (1,3,4-тиадиазол- -2-ил)тиометил 1-3-цефем-карбоновая кислота.Выход 52,6 Х. Темпеоатура плавления 190-192 С (разложение).ИК-спектр (см , нуджол); 1772, 1660,.16 15. ЯМР-спектр (8, ПМВО-с 1): 3,60 (2 Н, шир.), 4,22 (1 Н, д, Е= =12 Гц), 4,56 (1 Н, д, Е=12 Гц), 5,02 (1 Н, д, Е=5...

Способ получения производных изоксазола

Загрузка...

Номер патента: 1152518

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Иштван, Реже, Ференц, Иожеф, Золтан

МПК: C07D 261/08, A61P 9/12, A61K 31/4015 ...

Метки: изоксазола, производных

...0,5 гперекиси бенэоила раствор нагреваютдо кипения. К смеси в течение полутора часов маленькими порциями добавляют 0,12 моль М -бромсукцинимида,после чего реакционную смесь кипятятследующие 4-5 ч. После охлажденияотфильтровывают выпавший осадок сукцинимида, Остающийся сиропообразный3-метил-галоген-бромметилизоксаэол без дальнейшей очистки можно 25использовать дальше. Выход 90-100%,11525 Так, 3-метил-хлориэоксазол-ил-метиленоксигуанидин вызывает сильное снижение кровяного давления у мышей и кроликов; ЕР, для этого соединения составляет 340,0 мг/кг (внутривенно, на мышах) . У кошек сороковая часть дозы ЬЭ (8,5 мг/кг живого веса) 3-метил-хлориэоксаэол-илметиленоксигуанидина, внутривенно, снижает кровяное давление на 40%. У...

Противовирусное средство “риодоксол

Загрузка...

Номер патента: 985984

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Шведов, Сытина, Першин, Гринев, Богданова, Николаева

МПК: A61K 31/055, A61P 31/12

Метки: противовирусное, риодоксол, средство

...противовирусного средства.Цель достигается применением 2,4,6-трийодрезорцина в качестве противовирусного средства.Риодоксол представляет собой крис. таллический порошок от светло-кремового до кремового цвета.Он хорошо растворим в 957-ном спирте и ацетоне, растворим в хлороформе, практически нерастворим в воде.Препарат обладает высокой противо- вирусной активностью в отношении ряда штаммов вируса герпеса простого.Препарат хорошо переносится тканями глаза кролика и обладает выраженным терапевтическим эффектом пригерпетическом кератите кроликов,При применении риодоксола инфекционный процесс заканчивается к 5 19 дню, а оксолина к 23 дню.Риоддксол при лечении герпеса простого применяют 2-3 раза в день втечение 1-3 недель. При...

Способ получения фенил (оксиарил) сульфидов

Загрузка...

Номер патента: 997407

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Воронков, Дерягина, Паперная

МПК: A61K 31/10, C07C 323/20

Метки: сульфидов, фенил, оксиарил

...изобретения является упрощение процесса и повьппение выходацелевого продукта,Поставленная цель достигаетсяпредлагаемым способом полученияфенил (оксиарил) сульфидов Формулы 1заключающимся в том, что тиофенолподвергают взаимодействию с соответствующим оксиарилбромидом вжидкой фазе при температуре 125190 С, Выходы Фенил(оксифенил)сульфидов 62-76%, фенил(оксинафтил)суль.фида 44%.Отличительным признаком способаявляется проведение процесса в жидокой Фазе при температуре 125-190 С,Процесс проводят как в атмосфере воздуха, при постоянном барботировании азота или в среде 2,4-дихлортолуола (ДХТ). Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1, Синтез фенил-(4-оксифенил)сульфида.Раствор 8,6 г (0,05 моль) 4-бром;фенола в 10 мл...

Противоопухолевое средство при острых лейкозах, кожных ретикулезах, злокачественных лимфомах, саркомах и раке гортани “спиробромин

Загрузка...

Номер патента: 1092774

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Сафонова, Чернов, Минакова, Дорохова

МПК: A61K 31/499, A61P 35/00

Метки: средство, гортани, лимфомах, острых, противоопухолевое, лейкозах, раке, ретикулезах, кожных, спиробромин, злокачественных, саркомах

...при рецидиве острого лейкоза. Лечебный эффект наблю-, дается обычно после 3-4,курсов лечения, Наиболее эффективной оказалась программа лечения СВАИП (спиробромин винкристин, аметоптерин, б-меркаптопурин, преднизолон). Применение такой схемы лечения приводило к получению полных клинических ремиссий и клинического улучшения в 837 случаев, в то время как при назначении обычной программы ВАМП, включающей перечисленные препараты, кроме спиро бромина, положительные результаты обмечены только у 583 больных.Выраженный терапевтический эффект получен при использовании спиробромина для лечения больных со злокачественными лимфомами и кожными ретикулезами.Все больные находились в периоде вь.раженных клинических проявлений с многообразием кожных...

Способ получения замещенных аминодикислот, их рацематов или оптических изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1153827

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: A61K 31/472, A61P 9/12, C07D 209/42 ...

Метки: аминодикислот, солей, фармацевтически, оптических, приемлемых, замещенных, рацематов, изомеров

...триэтиламина. После добавления 1 г10%-ного палладия-на-угле суспензиюснова гидрируют под давлением0,5 бар вплоть до исчезновения исходного первичного амина, что контролируют с помощью тонкослойной хроматографии, обнаруживая этот амин с помощью нингидридаРеакционную смесь фильтруют и концентрированный фильтрат растворяют в 25 мл воды и пропускают через 125 мл ионообменной смолы (1 орех 50 Н ). Фик сированньй на смоле продукт элюируют 500 мл водного 1 н.раствора аммиака. затем 260 ип дистиллированной воды.Объединенные элюаты выпаривают досуха, Остаток после выпаривания представляет собой целевой продукт в виде моноаммиачной соли. Полученныйвес 0,6 г.С л НгИзЪРассчитано, %: С 58, 11; Н 7, 17;0 11,43.Найдено, %: С 58,91; Н 6,93;И...

Способ получения 2-гуанидино-4-имидазотиазолов или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислот

Загрузка...

Номер патента: 1153829

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Лоренс, Кристофер

МПК: A61K 31/427, C07D 233/64, A61P 1/04 ...

Метки: фармацевтически, приемлемых, аддитивных, 2-гуанидино-4-имидазотиазолов, солей, кислот

...Т. пл, 227229 С. 25ЯМР (ПМСО-сааб) (о): 8,40 (6 Н),7,86 (с 1 Н); 7,64 (с., 1 Н),3,40 (м 2 Н), 1,62 (м., 2 Н),О, 09 (т., 2 Н) .Вычислено: С 33,71; Н 5,38; ЗОИ 27,52.2 НС 1 . Н ОНайдено: С 33,75; Н 5,03,И 26,41.П р и м е р 7 Лигидрохлорид З2-гуанидино-(2-Я-изо-пропиламино-имидазоил)тиазола.Смесь 2,0 г (7,3 ммоль) дигидрохлорида 2-амино-(2-гуанидино-тиазолил)этанона, 0,92 г (11 ммоль) 40Я-изо-пропиоцианамида и 20 мл водыдовоцят до рН 4,5 с помощью добавления по каплям 203-ного раствора гидроокиси натрия, Смесь нагреваютпри 60 С 16 ч. Добавляют еще 0,30 г 45(3,7 ммоль) И-изо-пропилцианамидаи смесь нагревают при 110 С 3 ч.Смесь подщелачивают водным растворомкарбоната натрия и Фильтруют для,удаления нерастворимого материала. ЗОФильтрат...

Способ получения сложных эфиров -аминопенициллинов или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1153830

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Бертиль, Берндт

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, A61K 31/43 ...

Метки: солей, эфиров, кислотно-аддитивных, аминопенициллинов, сложных

...г, 0,002 моль), а затем раствором хлорангидрида К -азидо-м-фторфенилуксусной кислоты (2, 1 г, 0,01 моль) в сухом эфире (5 мл). После перемешивания в течение -1 ч добавляют воду (100 мл), доводят рН смеси до 6,5 и экстрагируют трижды этилацетатом. Соединенные органические экстракты промывают водой и рассолом, высушивают и упаривают под вакуумом. Получают 1 -ацетоксиэтил-0- сб -азидо-м-фторфенилацетамидо)пеницилланат (1,5 г) в виде маслянистого остатка. Этот продукт дает сильное ИК-поглощение при 2110 и 1780-1750 см , указывающее на присутствие азидогруппы, /3 -лактамного кольца и карбонильных групп сложных эфиров.Азидозамещенное сложного эфира (0,7 г) растворяют в 607.-ном этаноле (7 мл) и добавляют к предварительно гидрированному...

Способ лечения неспецифических эндобронхитов

Загрузка...

Номер патента: 1153921

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Шестерина, Малиев, Оглоблина

МПК: A61P 11/00, A61K 38/55

Метки: эндобронхитов, неспецифических, лечения

...БК+, Беспокоили сухой кашель, слабость. Симптомы интоксикации были резко выражены: потливость, повышение температуры тела до 38,5 С, ускорение СОЭ до 38 мм/ч. В анализе крови - умеренный лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом до 17 Я, В промывных водах бронхов был обнаружен негемолитический стрептококк, Во время пер 45 50 55 В результате применения контрикала в местной терапии у всех 9 больных с ката-. ральным эндобронхитом наступило клиническое излечение эндобронхита за 1 - 1,5 мес., а у всех 9 больных с гнойным - за 2 - 2,5 мес.Контрольная группа состояла из 30 человек. Местная терапия в обеих группах была идентичной, за исключением вливаний контрикала,Клиническое излечение у больных с катаральным эндобронхитом в контрольной группе (21...

Способ получения замещенных производных феноксиаминопропанола или их солей, или их оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 1155154

Опубликовано: 07.05.1985

Автор: Питер

МПК: A61P 9/06, A61K 31/138, A61P 9/00 ...

Метки: феноксиаминопропанола, активных, оптически, солей, замещенных, антиподов, производных

...с притансульфонат получают по следующей мером 1 из 1 69 г 1 г -изопропиламинометодике. -3-(4-окснфенокси)-2-пропанола иа) По аналогии с примером 1 а цод 16 г 2- 2 (4- ф--( -метилтиофенил)-этоквергают взаимодействию 7,0 г ф сиэтилмет ьфсиэтилметансульфоната получают 1,40 г(793) 2-(4-фторфенил) -этоксиуксусной т. пл, 98-10 ОС (из этилОиз этилового эфиракислоты с т.пл.82-85 С (из метилцик О уксусной кислоты).логексана). 2-2-(4-Метилтиофенил)-этокси- б) Полученный в а) продукт по ана- -этилметацсульф-этилметацсульфонат получают по слелогии с примером 1 б восстанавливаютлитийалюминийгидридом. В результате а) 6,27 г (37 ммоль) 4-метилтиополучают 6,6 г(917) 2-12-(4-Фторфе- " Фенэтилового спирта обрабатывают внил) -зтоксиэтанола в виде...

Способ получения производных дибензимидазоазепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1155158

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Клаус, Карл-Гейн, Армин, Герхард

МПК: A61K 31/55, A61K 31/553, A61K 31/554 ...

Метки: производных, дибензимидазоазепина, солей

...соеди- Мнений путем циклизации соответствующего аминопроизводного бромцианом всреде органического растворителя,например тетрагндрофурана 2 .Цель изобретения " способ полученмя новых производных азепина общей формулы (1), обладающих ценнымифармакологическими свойствами,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения 4производных дибензимидазоазепина формулы (1), соединение общей формулыП р и м е р 1. Гидробромид 2-метил-З-имино,2,9,13 Ь-тетрагидро- -Н-дибенз(с,Г.) имидазо (1,5-а)азепина (соединение 1).Размешивая, к суспензии 7,15 г (0,03 моль) б-метиламинометил,11- -дигидроН-дибенз (Ь,е)азепина (ФормулыТ 1; К 1 и К=Н; К=-СН Х = -СН-, пунктирная линия - простая связь) в 70 мл абсолютного этанола прибавляют...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1155159

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Хисаси, Такао, Хидеаки

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20, C07D 501/06 ...

Метки: цефалоспорина, производных, металлами, щелочными, солей

...соединений, антимикробной .активности."О экскреции мочи и желчной экскреции ниже показаны репрезентативные предлагаемые соединения.Испытываемое соединение 7-2,;карбоксиметокснимино-(4-тиазолил)ацетамццо 1-3-цефем-карбононая киспота (син-изомер)(соединение А ). зА. Минимальные ингибирующие концентрации.Антибактериальную активность 5 ф"хп ч 1 сго" определяют по методу разведения сложенной пополам пластины агара. Одну петлю с выращенной в течение ночи культурой каждого испытываемого штамма в триптиказа-соевом бульоне (1 О жизнеспособных клеток1 мл) наносят на сердечнопентонныйсодераасссий дифференцированныексссссесстрассисс испытываемого репрезентативного соедин ния и постсе инкуба -о,ции в течение 20 ч при 37 С получают минимальные...

Средство для лечения язвенно-некротических поражений слизистой оболочки полости рта

Загрузка...

Номер патента: 1155267

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Данилевский, Швец, Сидельникова, Хоменко

МПК: A61K 6/00

Метки: средство, поражений, язвенно-некротических, рта, полости, лечения, слизистой, оболочки

...эпителизации).Пример 1. Больной Ш., 25 лет. Жалобы на недомогание, плохой сон, температуру 37,6 С, болезненность и кровоточивость десен Заболел 2 нед тому назад. Десны верхней и нижней челюсти гиперемированы, отечны, сосочки и десневой край изъязвлены, на слизистой щеки соответственно 7-м у зубу язва размером 0,8 К 1,0 см, покрыта некротическим налетом. Диагноз: острый язвеннонекротический гингиво-стоматит, средняя форма тяжести.Провели лечение предложенным средством: снят зубной камень и некротический налет с язвенных поверхностей, на поверхность воспаления и изъязвления на 15 мин накладывают аппликаты средства, содержащие диоксидин (в 100 мл смеси 8000 АТрЕ контрикала, 0,3 г лизоцима, 0,25 г диоксидина) затем соответствующая...

Способ получения шипучих таблеток

Загрузка...

Номер патента: 1155268

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Чеботарева, Соркин, Сквирская, Вайнштейн, Орехова, Житомирский, Постников, Наумчик

МПК: A61K 9/22

Метки: шипучих, таблеток

...нержавеющей или эмалированной стали в течение 6 - 8 ч при 60 - 70 С и давлении 660 - 1300 Па (5 - 10 мм рт. ст,), Растворяют 11 г парафина и 11 г эмульгатора1 в смеси 80 мл метиленхлорида с 30 мл петролейного эфира. Бикарбонат натрия и лимонную кислоту раздельно увлажняют приготовленным раствором, тщательно перемешивают и протирают через сито с диаметром отверстий 2 - 3 мм, Для увлажнения бикарбоната натрия берут 50 мл раствора, а для увлажнения лимонной кислоты - остальное количество раствора. Полученные грануляты высушивают в вакуум-сушильном шкафу в течение 1 - 2 ч при 40 - 60 С. Высушенные грануляты протирают через сито с диаметром отверстий 0,3 - 0,5 мм. 2П стадия. Получение гранулята леворидона. 33,7 г леворидона, содержащего 200...

Способ получения анатомических препаратов сосудов головного мозга

Загрузка...

Номер патента: 1155269

Опубликовано: 15.05.1985

Автор: Баталин

МПК: A61K 49/00

Метки: анатомических, головного, мозга, препаратов, сосудов

...дополнительно вводят глицерин при следующем соотношении компонентов смеси, мас. 00:Свинцовый сурик 30 - 40 Глицерин 20 - 50 Скипидар Остальное1155269 Составитель Э. Чиркова Редактор Н. Швыдкая Техред И. Верес Корректор И, Эрдейи Заказ 2939/6 Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано для изучения архитектоники экстра- и и нтра орган ного русла методом анг- иогра. Цель изобретения - улучшение качества выявления кровеносных сосудов.Пример, Препарат выдерживают в воде при 45 в течение суток, подсушивают его снаружи и...

Способ получения растительного полимера-эпигалохина

Загрузка...

Номер патента: 1155601

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Айзиков, Курмуков, Батиров, Кулиев, Бляхарский, Маликов

МПК: A61K 35/78, A61K 31/80, A61K 31/352 ...

Метки: полимера-эпигалохина, растительного

...высушиваютв сушильном вакуумном шкафу при50-60 С до постоянного веса и исчезновения запаха зтилацетата. Получают 200 г (1 ОХ от веса исходногосырья) эпигалохина (целевой продукт),представляющего собой аморфный повофшок светло-коричневого цвета с 0 Ц +40Э(с 1,0, этанол), разлагающийся при 4290-300 С, ИИ = 2000-10000.П р ц м е р 3. В перколятор емкостью 20 л вносят 2000 г воздушносухих мелкоизмельченных корней родиолы Семенова и шестикратно экстра-гируют при комнатной температуресмесью вода " этиловый спирт (703 пообъему) порциями по 12, 10, 10, 10,10, 10 л, каждой порцией в течение24 ч. Полученные экстракты, хранящиеся в темноте при комнатной температуре (20-25 С), объединяют иупаривают в роторном испарителе под1155601На...

Средство для индукции тромбоцитопоэтинов в циркулирующей крови

Загрузка...

Номер патента: 1155943

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Цыганкова, Этлис, Дубовик, Шомина, Гробов, Сушкевич, Бокова

МПК: A61P 7/00, A61K 31/787, G01N 33/48 ...

Метки: средство, циркулирующей, индукции, крови, тромбоцитопоэтинов

...на протяжении 3 месяцевтромбоцитами мышей (прототип метода).ЗОКонтрольным мышам аналогично вводили по 0,1 мл ца 10 г массы 0,9%-цыйраствор хлорида натрия. Зндогенцуюиндукцию тромбоцитопоэтинов оценивали по развитию тромбоцитоза на,5-6 сут после введения стимулирующихагентов. Счет тромбоцитов проводилцФазовокоцтрастным методом в камере Горяева.Поливицилппридицы различногостроения и сополимер винилпиридина;продуктивный тромбоцитоз, наступающий на 4-5 сут после инъекции агентов вслед за фазой первичной тромбоцитопении продолжительностью до 3 сут, Аналогичный эффект оказывает антитромбоцитарная сыворотка. В конт" рольных опытах при введении физиологического раствора тромбоцитоз не развиваетсяП р и м е р 2, Для получения...

Способ получения аминопроизводных тетрациклононана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1156591

Опубликовано: 15.05.1985

Автор: Дуглас

МПК: A61P 31/12, A61K 31/135, C07C 209/44 ...

Метки: аминопроизводных, солей, тетрациклононана

...добавляют каплями и получаютплотный белый осадок. Эту смесь перемешивают в течение 3 ч при 0 С, азатем 2 ч при комнатной температуре.Белый осадок отфильтровывают исохраняют. Фильтрат упаривают дляудаления этанола, а водный остатокэкстрагируют хлороформом (100 мл).Органическую фазу высушивают, фильтруют и упаривают до получения белого твердого вещества. Это твердоевещество и белый осадок объединяют,перекристаллизовывают из этанола иполучают 8-хлор-карбамоилтетра-цикло(4,3,0,0 +,0") конан,т. пл. 124-126 С.Этот хлорамид (19,75 г) нагревают с обратным холодильником под азотом в смеси гидроокиси калия(16,8 г) и ц-пропанола (200 мл) втечение 40 мин. Пропанол выпаривают1а остаток распределяют между эфиром(100 мл) и водой (100 мл)....