A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 158

Способ получения тканевых факторов гемокоагуляции

Загрузка...

Номер патента: 1132949

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Русяева, Весельский, Русяев

МПК: A61K 35/12

Метки: тканьевых, факторов, гемокоагуляции

...диагностики в кли 40 нической практике.Целью изобретения является упрощение способа получения тканевых факторов гемокоагуляции.Указанная цель достигается тем.,45 что согласно способу получения тканевых факторов гемокоагуляцнн путем сбора продукта изотонмческого соленого раствора до, в течение и после воздействия раздражителя, на слизистой оболочке щеки устанавливают с помощью вакуума камеру и перфузию осуществляют .после воздействия электрическим током.55Камера представляет собой два соосных цилиндра, имеющих одинаковую высоту и общее основание, В полости 949 2между стенками цилиндра создается разрежение при помощи резиновой груши, и камера присасывается к поверхности слизистой. Через внутренний цилиндр пропускают раствор и исследуют...

Способ получения осветленной сухой крови

Загрузка...

Номер патента: 1132950

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кирюхин, Кулишев, Осадчая, Лобзов, Павленко, Фомин, Мукосеева

МПК: A61K 35/14

Метки: осветленной, крови, сухой

....на стадии ультрафильтрации при достижении содержания сухих веществ 18-203.40П р и м е р. В стабилизированную кровь крупного рогатого скота или свиней в количестве 100 кг при постоянном переу 4 ешивании вВодят раствор триполифосфата натрия, нагретый до 65 С, в количестве 50 кг.Полученную смесь подогревают до 65 С, обрабатывают перекисью водорода 33%-ной концентрации в коуичестве 6 кг и выдерживают в течение50 30 мин. В результате происходит осветление крови, окончание которого определяют визуально по ее цвету (желтый цвет или его различные оттенки) .Далее осветленную кровь охлаждают до температуры 37+3 С и подвергают ультрафильтрации на полупроницаемых мембранах с диаметром пор 0,04 мкм при скорости потока крови 0,7 м/с и...

Способ лечения хронического гепатита

Загрузка...

Номер патента: 1132951

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Промберг, Блюгер, Пурмалис, Ивдра

МПК: A61K 31/727, A61K 35/14

Метки: хронического, гепатита, лечения

...с выраженным синдромом гипокоагулемии обусловленным резким нарушением синтеза фибриногена.Первоначальный титр антистрептокиназы 80 ед, в 1 мл плазмы, по которому вычислена оптимальная доза З 5стрептокиназы по формуле (80 хх 70 кг х 100560000 ИЕ) . Назначенкурс ферментотерапии препаратами:стрептокинаэа в дозе 280000,675000 МЕ, совместно с гепарином 40по 12500 ед. в день, Больной получил19 внутривенных вливаний стрептокинаэы. На. курс лечения израсходовано 10000000 МЕ стрептокиназы,525000 ед, гепарина и 140000 ед.фибринолизина. В результате ферментотерапии имело место повышение евертываемости крови до 7 мин, снижениесуммарной фибринолитической активности крови до 87, нормализация концентрации фибриногена - 290 мгЕ.Титр...

2-метилгепт-2-ен-6-ил-трифенилфосфонийбромид в качестве промежуточного продукта в синтезе убихинона-10

Загрузка...

Номер патента: 1133278

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Самохвалов, Веселовский, Обольникова, Моисеенков, Жулин

МПК: C07F 9/54, A61K 31/66

Метки: промежуточного, продукта, 2-метилгепт-2-ен-6-ил-трифенилфосфонийбромид, синтезе, убихинона-10, качестве

...при комнатной температуре и атмосферном давлении 2 по схеме зи в случае выхода к аналогу сли (1) формулы тен десятистадийный метод 3я убихинона(1 У) из трудного убихинона(Ч) с исполь-в качестве промежуточного1133278 8бромида выдерживают в тефлоновойоампуле 3 часа при 100 н 10000 атм, ), затем 16 час при 20 и 3000 атм.Реакционную массу экстрагируют эфиром (Зх 60 мл).Объединенный экстрактупаривают, остаток (1,35 г) послеупаривания хроматографируют на 30 гсиликагеля (40/100 мк) при градиентном элюировании от гексана1 О к эфиру до 57 последнего, Возвращают 330 мг 2-метнлгепт-ен-ил-бромида (конверсия 403) и 470 мгРРЬ (конверсия 477). Остаток(500 мг) после экстракции эфиром а представляет собой...

Способ лечения туберкулеза

Загрузка...

Номер патента: 1134197

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Когосова, Петраш, Брусиловский, Чумак, Чернушенко, Мамолат

МПК: A61K 35/28

Метки: лечения, туберкулеза

...млв сутки 5-7 инъекций через двое суток, затем 15-25 инъекций через1-4 сут.1Осуществление способа заключаетсяв том, что больному кроме примененияантибактериальных препаратов и патогнетических средств в терапевтическихдозах дополнительно вводят внутримышечно спленин по 1-2 мл 5-7 инъекциичерез 2 сут, затем 15-25 инъекцийчерез 1-4 сут,П р и м е р 1, Клиническое наблюдение уф 2. Больной Р-й, 24 лет, мужчина, история болезни Ф 2063 (1978 глечился в клинике 196 дней, Диагнозпри поступлении; фиброзно-кавернозныйтуберкулез легких в фазе обсеменения,БК+. Туберкулезные изменения впервыевыявлены 3 года назад (1975 г.). Лечение в стационаре было неэффективным, состояние прогрессивно ухудшалось,При поступлении: выраженные симптомы интоксикации,...

Полимерный гелеобразующий материал для биомедицинских целей

Загрузка...

Номер патента: 1134581

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Чхартишвили, Васильев, Чуднова, Тец, Андреева, Роскин, Иванов, Плужников, Игнатов, Шальнова, Усанов, Николаев, Трофимова, Карчева

МПК: C08L 33/08, A61K 47/00

Метки: материал, гелеобразующий, биомедицинских, полимерный, целей

...или 14,4 мл 0,9%-ногораствора ИаС 1,П р и м е р 5. Пленку получают, как описано в примере 1, но загружают 0,08 г (0,08 мас.ч.) тримекаина гидрохлорида и 0,02 г (0,02 мас.ч.) линкомицина гидрохлорида, 49 мл водно-спиртовой смеси (3:7), 1 г (1 мас.ч.) сополимера БА-ВАЯК(Иа), содержащего 30 мол.% звеньев ВАЯК(йа) и 70 мол.Х звеньев БА. Пленка имеет Ьр 23 мПа и Е 195%, паропроницаемость 1,820 мг/ /см ч при толщине 50 мкм или 0,910 мг/смч при 100 мки. 1 г пленки поглощает 115 г воды или 11,6 мл 0,9%-ного раствора ИаС.П р и м е р 6. О, г (0,1 мас.ч.) тримекаина гидрохлорида растворяют в 49 мл водно-спиртовой смеси (3:7), затем загружают 1 г (1 мас.ч.) сополимера БА-ВАЯК(Иа), содержащего 30 иол.% звеньев ВАЯК(Иа) и 70 мол.Х звеньев БА....

Сополимеры малеинового ангирдида с алленовыми углеводородами, обладающие противовирусными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 900599

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Кренцель, Одиноков, Осипова, Ипполитова, Стоцкая, Каткова, Вильнер

МПК: C08F 22/06, A61K 31/765, A61P 31/12 ...

Метки: сополимеры, противовирусными, свойствами, алленовыми, углеводородами, малеинового, ангирдида, обладающие

...моль/л.Соотношения малеиновый ангидрид: алленовый углеводород в смеси варьируют от 1:10 до 10:1. Во всех случаях, независимо от состава реакционной смеси, состав сополнмеров сохраняется эквимолярным, а химическая структура сополимера (соотношение структур п и ш) зависит от условий сополнмеризации и природы заместителя в алленовом углеводороде.Получаемые сополимеры представляют собой белые или слегка кремового цвета аморфные порошки, растворимые в органических полярных растворителях, а также в воде, Молекулярная масса сополимеров лежит в пределах 3500-10000. Данные элементного анализа и ИК-спектры свидетельствуют об образовании чередующихся сополимеров. Структура сополимеров определяется с помощью химических методов,в через 10...

Способ купирования алкогольного абстинентного синдрома

Загрузка...

Номер патента: 1135476

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Беспалов, Береснев, Худенский, Сосин, Слабунов, Лях

МПК: A61K 35/14

Метки: купирования, алкогольного, синдрома, абстинентного

...резкий запах перегара. Язык обложен грязно-серым налетом. Кожныепокровы влажные. Тахикардия - 110 ударов вмин. АД - 150/90 мм рт. ст,Тремор всего тела, неустойчивостьв позе Ромберга. Сухожильные рефлексы с рук и ног с расширенными зонамивызывания, симметричные Нистагмоидные подергивания глазных яблок привзгляде в стороны. Речевому контактудоступен, ориентирован в месте, времени и собственной личности. Напряжен,тревожен, настроение снижено, выражение лица страдальческое. В беседе быстро истощается, периодически на глазах слезы, просит о помощи,Для полной нормализации состояния после запоя, как явствует иэ меддокументации, объективных сведений родственников и сообщения больного, ему в среднем требуется около двух недель. Сразу после...

Способ индукции интерферона

Загрузка...

Номер патента: 1135477

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Жданов, Григорьян, Ершов, Поверенный, Джумаев, Подгородниченко, Попов

МПК: A61K 38/21

Метки: интерферона, индукции

...и перорально"." 35цепараты нолиИ.полиЦ и полиГ,полиЦв липосомальном виде в дозе 1,10,50 и100 мкг/мышь (в расчете на чистый индуктор). Через 4 ч у мышей беруткровь, отделяют сыворотку и определя-Оют содержание в ней интерферона. Результаты анализа показали, что оптимальный предел дозы препарата 1050 мкг/мьппь или 1-5 мкг/г веса животного. 45Выбор способа введения препарата.Иышам внутрибрюшинно и пероральновводят по 5 мкг/г веса полиИполиЦ иполиГ.полиЦ з чистом и липосомальномвиде. Через 4,24,48 ч в сывороткекрови определяют содержание интерферона,2В табл. 1 представлено сравнительное изучение интерферониндуцирующей активности липосомапьных полиИ.полиЦ и полиГ.полиЦ при внутрибрюшинном и пероральном способах введения. Из...

Средство для лечения кардиалгий и легких форм ишемической болезни сердца “мебикар

Загрузка...

Номер патента: 1095491

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Зимакова, Суворова, Камбург, Валимухаметова, Хмельницкий, Карпов, Богоявленский, Епишина, Каверина, Заиконникова, Лебедев, Лапшина, Даринский, Новиков

МПК: A61P 9/10, A61K 31/4245

Метки: форм, легких, болезни, кардиалгий, лечения, мебикар, сердца, средство, ишемической

...в качестве средства для лечения кардйалгий и легких форм ишемической 25 болезни сердца.Предлагаемое средство фмебикар" представляет собой белый кристаллический порошок горького вкуса со слабым амидным запахом, хорошо растворимый в воде., Предложенное средство примененоу 24 больных,с ишемической болезнью сердца.Препарат применяют перорально в дозах 0,6-0,9 г 3-4 раза в сутки. Суточная доза 1,8-3,6 г. Лечение проводится от 7 до 21 дня, после 5-7- дневного перерыва лечение возобновляется в зависимости от его эффектив ности общим курсом до 6 месяцев.Эффективность лечения оценивается по динамике жалоб, клинической картине, объективньпи данным пульса и артериального давления, электрокардиогра фическим и биохимическйм показателям. У больных...

Способ получения производных пептидов

Загрузка...

Номер патента: 1055096

Опубликовано: 23.01.1985

Автор: Скляров

МПК: A61K 38/06, C07K 5/023, C07K 5/087 ...

Метки: пептидов, производных

...хромофорную группу 1). Однако известный способ не позволяет модифицировать сразу два аминокислотных остатка пептида. ку (3 х 40 см), заполненную сили-,кагелем, для элюирования используютэтилацетат. Отбирают первые Флюоресцирующие фракции (л 20 мл), упариваютих в вакууме. Получают 190 мг (7 Ж)трифторацетил-фенилаланил--этил 3,4-дициан -5-амино-изобутил-пири; диламцца,К 0,9 (этилацетат) на пластинкесиликагель "Мерк" Масс-спектр; М -, 486; 374; 242; 228; 227; 131; 91.ПМР-спектр содержит сигналы (О .м.д.)0,9 (С 4 Н); 1,7 (СН); 2,9 (СН );7,3 (СИ); 9,1 (Н); 9,7 (Н) . Спектрвозбуждейия 360 нм. Спектр испускания 430 нм. Гидролиз 2,3 мг пептидилпиридина (24 ч; 6 н НСЙ; 105 С) дал4,6 мкмоль фенилаланина, расчитанноеколичество 4,9 мкмоль. П р...

Способ получения антисыворотки к фактору уш

Загрузка...

Номер патента: 1059718

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Папаян, Гдалевский, Федорова, Башаева, Хролова

МПК: A61K 39/395

Метки: фактору, антисыворотки

...мг/кг веса животного,а забор крови осуществляют дробночерез 5-7 дней после последней инъ 35екции в течение 7-9 дней.Кроме того, адсорбцию сывороткиосуществляют плазмой больных болезнью Виллебранда,П р и м е р, 200 мл крови человека стабилизируют 3,87.-ным растворомцитрата натрия в соотношении 9: 1,Затем ее центрифугируют при 4000 об/минв течение 30 мин при 4 С, Полученн ю,плазму (около 100 мл) замораживаютпри (-50)-(-70)С. Через сутки размо. раживают в проточной воде и центриФугируют при 2500 об/мин в течение40 мин при 4 С, Недостаточную жидкость отбрасывают, а полученный осадок, содержащий фактор Ч 111, растворяют в 1 мл цитратного буфера. 18Кроликов иммунизируют антигеномбез адъюванта подкожно в областьспины в течение цикла,...

Способ получения производных 2, 3, 4-тринор -интер фениленпростагландина

Загрузка...

Номер патента: 1138020

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Иштван, Шандор, Кристина, Марианн, Габор, Петер, Карой, Ласло, Юдит, Пал

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: фениленпростагландина, производных, интер, 4-тринор

...и в раствор пропускают 1,05 эквивалента сухого газообразного хлористого водорода, Окончание реакции определяют по газовьщелению (изобутилен), Затем реакционную смесь разбавляют 50 мл этилацетата и при интенсивном перемешивании с помощью 1 н раствора едкого натра рН доводят до 8-9. Водную фазу отделяют, а органическую фазу после высушивания безводным сульфатом натрия упаривают досуха. Сырой продукт хроматографируют на колонке с силикагелем смесью изопропанол:вода = 8: 1. Фракции с КЕ = 0,4 (изопропанол:вода7:2)собирают и упаривают, Получают 0,291 гпродуктаТаким же образом получают:метиловый эфир 2,3,4,17,18,19,20" гептанор-интер-м-фенилен-амико-фенил-РСРКГ = 0,45 (изопропанол:вода = 7 2);метиловый эфир...

Способ получения производных пиридилаллиламина или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами или их смеси циси транс-изомеров, или их индивидуальных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1138021

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Карл, Томас, Сванте

МПК: A61K 31/4402, A61P 25/24, C07D 213/38 ...

Метки: индивидуальных, приемлемых, изомеров, солей, производных, кислотами, фармацевтически, циси, пиридилаллиламина, смеси, транс-изомеров

...(6 ммоль)гидроокиси натрия, 0,094 г (1,5 ммоль)цианоборанаднатрия и 5 г молекулярных сит (3 А). Смесь перемешиваютпри комнатной температуре в атмосфере азота 3 дня и затем добавляют100 мл метанола. После фильтрации метанол упаривают, остаток растворяютв растворе хлористоводородной кислотыпри рН 4,9 и промывают два раза простым эфиром. Водный раствор подщелачивают, два раза экстрагируют простымэфиром и сушат над сульфатом магния.После упаривания получают 0,16 г( Я )-3-(4-хлорфенил)-И,М-диметил 3-(3-пиридил) -аллиламина.Смесь изомеров 2 итри разаэлюируют смесью этилацетата, метано Ола и триэтиламина (21;4:1) на силикагельных плитках (0,2 мм; 20 х 20 см).Содержащую изомер Я фракцию собираюти промывают смесью метанола с дихлорметаном, После...

Способ получения 6-окси-2-(4-оксифенил)-3-(4 аминоэтоксибензоил)бензо тиофенов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1138028

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Мэри, Чарльз

МПК: A61K 31/381, C07D 333/56

Метки: тиофенов, солей, 6-окси-2-(4-оксифенил)-3-(4, аминоэтоксибензоил)бензо

...алюминия. Смесь перемешивают в течение 30 мин и прибавляют к ней3,1 г (0,05 моль) диметилсульфида,После перемешиванияфв течение20 мин реакционную массу охлаждаютОдо 10 С и прибавляют к ней 25 мптетрагидрофурана. Затем массу нагревают до 25-30 С и добавляют 5 мл203-ной соляной кислоты и 25 мл воды.Затем смесь нагревают до 35 С,оохлаждают, перемешивают в течениеночи, выпавший осадок отфильтровывают и промывают последовательно60 мл воды и 30 мл диэтилового эфира, высушивают под вакуумом. После очистки технического продукта, осуществленной аналогично примеру 7, получают 1,6 г (637) целевого продукта, идентичного.(по данным тон8028 113 20 кослойной хроматографии и ПМР) веществу, полученному в примере 1.П р и м е р 9. Хлоргидрат...

Способ получения аддитивной соли бензолсульфокислоты сультамициллина

Загрузка...

Номер патента: 1138030

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Витаутас, Вейн

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/64 ...

Метки: аддитивной, бензолсульфокислоты, соли, сультамициллина

...антибактериальное соединение может использоваться в :форме таблеток, капсул, лепешек, 15 порошков, сиропов, эликсиров, воднь 1 х растворов и суспензий и т.д. в соответствии с обычной фармацевтической практикой. Пропорциональное отношение активного ингредиента к носителю ес тественно зависит от химической природы, растворимости и устойчивости активного ингредиента, а также от предполагаемой дозы. В случае таблеток, предназначенных для д введения через рот, обычно используемые носители включают лактозу, лимоннокислый натрий и соли фосфорной кислоты. Обычно в таблетках используются такие дизентеграторыкак крахмал, и замасливатели, такиекак стеарат магния, лаурилсульфатнатрия и талькДля введения черезрот в виде капсул полезными...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1138031

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Изао, Тосиюки, Тейзо, Юзуке, Такао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Хироси, Харуки, Буниа, Хисао

МПК: C07D 501/24, A61K 31/546, C07D 501/36 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...окрашивание) .а) По методике, описанной в примере 1 б, 7-2(-) -К-З-(3,4-диацетоксибензоил)-3-метил-уреидо)-2-(4- 45 оксифенил)ацетамидо 1-3-(1-метилНтетразол-илтиометил)-3-цефем-карбоновую кислоту получают из 7-Р- (-)-м-амина(4-оксифенил)ацетамидо 3-(1-метилН-тетразол-илтиометил)- 5 О 3-цефем-карбоновой кислоты.ТСХ: 8 0,52, проявитель П.ИК-спектр: КВ ., % макс. (см ), 3 700" 2300, 1775, 1690, 1510.ЯМР-спектр (ацетон-.фЬ (мли.доли), 55 2,29 (6 Н, синг.), 3, 17 (ЗН, синс), 3,8 (2 Н,шир.), 398 (ЗН, синп), 4,40 (2 Н, шир.синг), 5,09 (1 Н, дупл., Л 5 Гц), 5, 4-6,0 (2 Н, мульт), 6, 7- 7, 7(7 Н, мульт) .б) По описанной выше методике 7- Р (-)-Ж-(3,4-диацетоксибензоил)- 3-метил-уреидо -М-фенилацетамндо - 3-ацетоксиметил-цефем-карбоновую...

Способ получения производных бициклического пиримидин-5-она или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или их цисили транс-изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1138032

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Йозефус, Людо

МПК: A61K 31/519, A61K 31/4523, A61P 25/18 ...

Метки: фармацевтически, кислотами, производных, пиримидин-5-она, цисили, транс-изомеров, приемлемыми, бициклического, солей

...метилбензола перемешивают и нагревают с обратным холодильником 2,5 ч совместно с 0,6 ч. хлористоводород ной кислоты, После охлаждения до комнатной температуры добавляют 170 ч. Фосфорил-хлорида. Массу постепенно нагревают приблизительно до 110 ОС и перемешивают дополнитель но 2 ч при этой температуре. Реакционную смесь выпаривают и остатоквыпивают на измельченный лед. Добавляют гидрат окиси аммония до достижения рН 8Продукт экстрагиру ют трихлорметаном. Экстракт высушивают, Аильтруют и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографи ей над силикагелем с применением смеси трихлорметана с метанолом 55 (95:5 по объему) в качестве средства для отмывки из адсорбента. Чистые Аракции собирают и растворитель выпаривают. Остаток...

Способ получения производных винбластина или их эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 1138033

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Тибор, Эстер, Иван, Жужанна, Дьердь, Лайош, Янош, Каталин, Чаба, Шандор

МПК: C07D 519/04, A61K 31/475, A61P 35/00 ...

Метки: винбластина, эпимеров, производных

...затем дважды водой, порциями по5 мл. После высушивания органическую фазу упаривают. В результатеполучают 48 мг сырого продукта, который подвергают очистке с помощьюхроматографии на колонке (адсорбент.силикагель с размером частиц 0,0400,063 мм фирмы МегсЕ, Агг 9385,элюент: дихлорметан и затем дихлорметан, содержащий 37. метанола). Врезультате получают 18 мг (327 оттеоретического выхода) продукта, который плавится с разложением при185-190 С, (а(.)1, = +50 (с = 1,хлороформ).ИК (КВг): 3400 (ЫН), 1720 (СО СНЗ)1610, 1230 см (АОс).В качестве побочного продукта прихроматографической очистке получают46 мг (223 от теоретического выхода)Б-дезметил"Ж-формил-дезокси 1-лейрозидина, т.пл. 205-210 С (сразложением), (Ф), +54 (с = 1,хлороформ),П р и м...

5-нитро-7-син-(3-оксиокт-1-транс-енил)-бицикло(2, 2, 1)гепт-2 ен, проявляющий смазмолитическую активность

Загрузка...

Номер патента: 1032737

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Данусевич, Ахрем, Бондарь, Романчак, Мытько, Королева, Омельченко

МПК: C07C 205/13, A61K 31/04, A61P 9/08 ...

Метки: 5-нитро-7-син-(3-оксиокт-1-транс-енил)-бицикло(2, 1)гепт-2, проявляющий, ен, активность, смазмолитическую

...заявляемого соединения поясняется следующей схемой: Раствор 7,45 г ( перегнанного диметил фаната в 70 мп абсо метоксизтана охлажд добавляют за 15 мин 1 н. раствора н-бутЗаказ 304/1 Тираж 384 Подписное ВНИИПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 не. Реакционную смесь перемешивают 15 мин, затем добавляют 3,4 г (0,024 моль) 5-нитро-син-формилбицикло(2,2,1)гепт-ена в 40 мп абсолютированного диметоксиэтана при -12 С. По окончании прибавления смесь0перемешивают еще 14 ч, постепенно повышая температуру до комнатной, нейтрализуют водным раствором уксусной кислоты, упаривают в вакууме и 1 О остаток распределяют между 120 мп...

2-ацетил-4-родано-5-нитротиофен, обладающий противогрибковым действием, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 507033

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Трофимкин, Шведов, Ломанова, Гринев, Васильева, Харизоменова, Першин, Гуськова

МПК: A61P 31/10, A61K 31/381, C07D 333/10 ...

Метки: противогрибковым, действием, 2-ацетил-4-родано-5-нитротиофен, обладающий

...3, с солями роданистоводородной кислоты и бромом в среде органического растворителя при 3-5 С с последующимовыделением целевого продукта известным способом.При грибковых заболеваниях применяется ряд препаратов: аминазол, цин 35 кудан, октанон, Полученный 2-ацетил-родано"5-нитротиофен превосходит по активности указанные выше препараты.В литературе нет сведений О 2 аце 40 тил-родано-нитротиофеие и способе его получения. Новое соединение в отличие от известных аналогов обладает антибактериальной и противогрибковой активностью. Оно оказывает высокое фунгистатическое действие, причем белковая нагрузка практически не снижает Фунгистатической активности.Согласно изобретению описывается50 2-ацетил-родано-нитротиофен Формулы ЗсиНз- .И( 255 ВНЦКПИ...

Способ лечения гипоксии мозга

Загрузка...

Номер патента: 1138163

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Новицкая-Усенко, Сизоненко, Клигуненко, Назаренко

МПК: A61K 31/19, A61P 7/00

Метки: гипоксии, мозга, лечения

...или внутривенно вводят барбитураты по 5 мг/кг. Общая доза 63 2препарата составляет 3-3,5 и в сутки, Такой режим введения позволяет значительно снизить суммарную дозу препарата, Лечение антигипоксантами по предложенному способу проводят в течение 3-5 дней на фоне общепринятой симптоматической терапии (коррекция нарушений водноэлектролитного и кислотно-щелочного равновесия, парентеральное и энтеральное питание и др.).П р и м е р 1. Больной К. доставлен с места происшествия. Состояние тяжелое, в сопоре, периодически возбужден, продуктивному контакту не доступен, Иенингеальных знаков нет. Правый и левый зрачки равны. Фотореакция живая, корнеальные рефлексы сохранены, равномерны с обеих сторон, живые. При люмбальной пункции...

Антигистаминное средство “димебон

Загрузка...

Номер патента: 1138164

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Шадурский, Кост, Виноградова, Данусевич

МПК: C07D 209/52, A61P 11/06, A61K 31/437 ...

Метки: антигистаминное, димебон, средство

...261(5,1), 276(36,3),. 277(8,1), 318(35,0), 319(57,8).Антигистаминная активность димебона в сравнении с димедролом дипразином и диазолином приведеныв таблице ю г 31 юмщ,-Б. . . С, которому присвоено название "Димебон,"Получают это соединение следующим образом.Смесь 3,05 г (0,0125 Моль) 1-(и-толил)-1-2-(2-метилпиридил)- этил гидразина и 1,70 г (0,015 моль) 1-метилпиперидонанагревают 2,5 ч на кипящей водяной бане, отгоняютЗО выделившуюся воду в вакууме, добавляют ЗО мл безводного спирта, насыщенного сухим хлористым водородом Пройсходит сильное разогревание и помутнение реакционной смеси., Смесь З 5 оставляют на ночь, нагревают, горячий раствор отфильтровывают от .хлорида аммония,. Фильтрат концентри. руют в вакууме, выпавший осадок...

Способ лечения шокового состояния

Загрузка...

Номер патента: 1138165

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Парин, Голанов, Калюжный, Судаков

МПК: A61B 17/00, A61K 31/485, A61P 25/36 ...

Метки: состояния, шокового, лечения

...с после введения артериальноедавление начинает. возрастать и достигает 66+12 мм рт.ст. Через10 мин артериальное давление подни .мается до 69+7 мм рт.ст. Через30 мин после введения раствора на 1 О 15 20 локсона артериальное давление дости-,гает 74+11 мм рт.ст через 60 мин -80+13 мм рт,ст, Еще через 60 мин(или через 2 ч после введения налоксона) артериальное давление возрастает до 98+11 мм рт.ст. Через4 ч после введения налоксона уровеньартериального давления соответствует 110+9 мм рт.ст что достоверноне отличается от наблюдавшегося 25 до начала кровопускания. 30 35 40 П р и м е р 2. Начальные этапы описаны в примере 1. Перед началом кровопускания у крысы весом 240 г артериальное давление оставляет 112+8 мм рт.ст. Путем забора 7,0 мл...

Способ лечения внутричерепной гипертензии у недоношенных детей

Загрузка...

Номер патента: 1138166

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Нарциссов, Арипова

МПК: A61K 31/513, A61P 7/10, A61K 31/19 ...

Метки: недоношенных, гипертензии, внутричерепной, детей, лечения

...было произведено кесаревосечение. Ребенок извлечен с синюшными кожными покровами, оценкой пошкале АПгар 6 баллов. Состояние былотяжелым, обусловленным отеком мозгаи нарушением мозговой гемоликвородьгнамики 11-11 Г степени, В первые сутки жизни состояние ухудшалось в связи с нараставшей внутричерепной гипертензией, сопровождавшейся болевымсиндромом, мышечной гипертонией,симптомом Грефе, параличом взора,тремором рук, срыгиваниями, беспокойством,. Зхоэнцефалографня выявила доволь-: но существенное смещение срединных структур мозга .слева направо по всем областям на 1,5 мм; локальное расширение Ш желудочка, а также менинго-, полушарную асимметрию, что подтвер.дило клинический диагноз внутричерепной гипертензии, Анализы крови...

Способ лечения асептических послеоперационных ран

Загрузка...

Номер патента: 1138167

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Лебедской, Шехтер, Кассин, Мамедов, Николаев, Семенова

МПК: A61K 31/513, A61P 31/02

Метки: лечения, ран, послеоперационных, асептических

...путь введенияпрепарата в относительно большихЗОколичествах, при этом некотораячасть его разрушается в желудке,поэтому не создается нужной концент".рации препарата в области раны, Препарат достигает тканей раны медлей=35но, ,это не дает возможности полностьюпроявиться раностимулирующим свойствам метилурацила и значительноувеличивает сроки лечения.Целью изобретения является сокра 40щение сроков лечения чистых послеоперационных ран,Цель достигается тем, что согласно способу лечения асептическихпослеоперационных ран .путем введения лекарственных препаратов до операции на область предполагаемогоразреза оказывают воздействие, стимулирующее. репаративные процессы .втканях,50Способ осуществляют следующимобразом. 2Измеряют местную температуру...

Способ получения производных -тиофенуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 753091

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Федорова, Савицкая, Шведов

МПК: C07D 333/16, A61K 31/381

Метки: производных, тиофенуксусной, кислоты

...кислоты формулы 1 из соответствующих хлоракролеинов (табл. 2, соединения 4,9),Пример 2.2-Карбокси-(3 ,4 -диметоксифе( 1нил) -тие пил - 4-уксус на я кислота .К реактиву Вильсмейера, приготовленному иэ 19,1 г (0,125 моль) хлор- окиси Фосфора и 11 г (О, 15 моль) диметилформамида нри 5-10 ОС прибавляют 12,6 г (0,05 моль) метилового эфира (3-(3,4-диметоксибензоил)-пропионовой кислоты в 12 мл диметилформамида, нагревают 8 ч при 65 в О С и оставляют на 30 ч при 20-25 С. Реакционнуюомассу выливают в лед, обрабатывают кристаллическим уксуснокислым натрием и извлекают эфиром. Эфирный раствор промывают раствором бикарбоната натрия, водой и суша над МБОПосле уд"чения эфира получа:от 8,3 г (54,5 Е) метилового эфира...

Антиаритмическое средство при лечении инфаркта миокарда “гемодез

Загрузка...

Номер патента: 1070727

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Митрофанов, Маршутина

МПК: A61K 31/79, A61P 9/06

Метки: миокарда, лечении, гемодез, инфаркта, средство, антиаритмическое

...лечения аритмий у больных инфарктом миокарда.Цель изобретения - предупрежде ние аритмий у больных инфарктом миокарда.Для лечения аритмий при инфаркте миокарда гемодез вводят внутривенно капельно в дозе 200 мл (не более 25 60 капель в минуту).П р и м е р. Больная поступила в ПИН инфарктного отделения через 1 ч после возникновения приступа в тяжелом состоянии. Развившийся у нее ос- ЗО трый крупноочаговый инфаркт миокарда осложнился синусовой брадикардией и желудочковой экстрасистолией типа "К на Т". Больной прежде всего бып введен гемодез а для дальнейшего лечения использовали другие необходимые лекарственные препараты, но антиаритыйческие средства в первые сутки болезни не вводились. Кардиомониторным наблюдением в течение первыхсуток...

Способ лечения рецидивирующего герпеса

Загрузка...

Номер патента: 1139436

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Каламкарян, Гребенюк

МПК: A61K 31/4184, A61K 35/78, A61K 39/395 ...

Метки: герпеса, рецидивирующего, лечения

...рекомендуется 2 ч принимать пищу 2.Недостатком этого способа лечения является ограниченность положительного эффекта. Продолжительные ремиссии сроком 6- 2 мес отмечаются только у 67,2 Я больных; у остальных пациентов улучшения не наступает, Это вызывает необходимость частых посещений врача и снижает работоспособность.Целью изобретения является увеличение сроков ремиссии.Указанная цель достигается тем что согласно способу лечения рецидивирующего герпеса, предусматривающему прием внутрь полимиелитной вакцины, по окончании курса лечения полимиелитной вакциной больным вводят дибазол и элеутерококк.Способ осуществляется следующим образом.Полимиелитную вакцину вводят по 0,2 мл трехкратно с интервалом в 1, мес; после окончания ее введения через...

Способ получения конъюгатов полициклических ароматических углеводородов с белками

Загрузка...

Номер патента: 1139438

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Робакидзе, Полевая, Пирузян, Томилина, Ковалев, Данилова, Шумова

МПК: A61K 39/00

Метки: конъюгатов, углеводородов, ароматических, белками, полициклических

...по сравнению с известным достигается значительное упрощение тех.438 4 з 1139 нологии (проведение реакции в одну стадию вместо четырех без очистки и выделения промежуточных продуктов, исключение целого ряда реагентов и растворителей, убыстрение процесса в 3-5 раэ). Это возможно в результате использования нового приема активированпя ПАУ для присоединения их к белку, которое. осуществляется непосредственно в присутствии белка, беэ1 О вьщеления промежуточного реакционно- способного производного ПАУ. Соотношения ПАУ, белкового носителя и веществ, используемых для активирования ПАУ (реактив Фентона или перок 15 сидаза хрена в смеси с перекисью водорода), выбрано в таких пределах, при которых образуется конъюгированный антиген оптимального...