A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 157

Способ выделения альбумина

Загрузка...

Номер патента: 1127525

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Ерихико, Эйзо

МПК: A61K 38/38

Метки: альбумина, выделения

...степень его очистки.Целью изобретения является повышение выхода и степени очистки целево- г 0го продукта,Эта цель достигается тем, что согласно способу выделения альбуминапутем обработки крови человека водным раствором полиэтиленгликоля от-25деления надосадочной жидкости, извлечения альбумина, водный раствор белкаконцентрации 5-40 г/л, содержащий0-803 альбумина и группоспецифичесие вещества крови, обрабатывают полиэтиленгликолем с ММ от 2000 до10000 при рН 6,6-9,6 до концентрацииполиэтиленгликоля 13-307.П р и м е р. Примерно 600 кгтонко нарезанной плаценты смеши 35вают с 700 л 1 -ного водного солевого раствора. Смесь перемешивают притемпературе ниже 12 С в течениеО45 мин для экстракции компонентовкрови. Экстракт центрифугируют...

Способ получения производных пиридина или их солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1127529

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Жаклин, Анри, Клод

МПК: A61K 31/444, A61K 31/4402, A61P 7/02 ...

Метки: кислотой, приемлемой, фармацевтически, солей, пиридина, производных

...у анестезированной собаки. Паследовательным введением уабаина в веноэное русло анестезированной собаки вызывают появление аритмиитипа пароксизмальной тахикардии.Противоаритмическое действие соединений изучено при выявлениидозы, вводимбй в венозное русло,необходимой для установления длительного синусного ритма. Кроме того, при этом определяют время, в течение которого синусный ритм устанавливается перед тем, как снова восста" навливаются желудочковые эктонические комплексы, характерные для тахи обладает способностью противостоятьагрегации тромбоцитов, вызываемойколлагеном. Концентрация активноговещества, необходимая для 5 ОХ-ногоингибирования агрегации тромбоцитов, 45составляет примерно 80 мкм.Опыты ех чиччо проводят после перорального...

Способ получения производных аминоэтанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1128830

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Кйелл, Отто, Лейф

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...2,9 г гидрохлорида бис 3 , 5 -(И,И-диметилкарбамоилокси)-2(И-бензилциклобутил)-аминоацетофенона в 50 мл этанола гидрируют при45 С и давлении 345 кПа в присутствии 250,5 г палладиевого катализатора наугле (107. Рй), Катализатор фильтруюти фильтрат упаривают. Получаемое приэтом масло растворяют в воде, подще-лачивают. 1 М раствором карбоната натрия и экстратируют простым диэтиловымэфиром. Получаемый в результате упаривания остаток растворяют в этанолеи раствор доводят до рН 5,5 добавлением этанольной серной кислоты, Послеупаривания получают кристаллическийостаток, который перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 1 г,ЯМР-спектр, Ь ч/млн.: 2,05 (6 Н, м);3,00 (14 Н, м); 3,65 (1 Н, м); 4,60(д,о). П р и м е р 5. Получение...

Способ получения производных аминоэтанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1128831

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Отто, Лейф, Кйелл

МПК: A61P 11/08, A61K 31/137, C07C 215/60 ...

Метки: производных, солей, аминоэтанола

...в этаноле и затемподкисляют до рН 5,5 этанольной серной кислотой. После упаривания остаток 45перекристаллизовывают из изопропанолаи простого этилового эфира. Выход 1,4 г.Чистота по жидкостной хроматогра фии под давлением 99,37,ЯМР (СРСЯ .8 ч/милл,: 1,36 18 Н (с);1,5-4,0 9 Н (широкий м), 5,65 1 Н (м),"7,65 11 Н (м).П р и м е р 5. Получение сульфата 55 1-3,5-бис-пивалоилоксибензоилокси 1 фенил-( 1-метил) -циклобутиламиноэтанола. 831 4Расвтор гидрохлорида 3,5 -бис- -(4-пивалоилоксибензоилокси)-2-М- -бензил(1-метил)-циклобутиламнноацетофенона в 100 мл этанола гидрируют при.50 С н давлении 345 кПа в течео;ние 18 ч в присутствии 0,3 г палладиевого катализатора на угле (107 Рй). Катализатор фильтруют и фильтрат упаривают досуха....

Способ получения 2 2-(1, 4-бензодиоксанил) -2 имидазолин гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1128837

Опубликовано: 07.12.1984

Автор: Кристофер

МПК: A61P 9/06, A61K 31/4178, A61P 9/12 ...

Метки: имидазолин, 2-(1, 4-бензодиоксанил, гидрохлорида

...и, кроме того, наиболее селективным для пресинаптическихточек. В частности, соединение А в200 раэ сильнее соединения В как пресинаптический антагонист,2. Пресинаптический ж -адрено-.рецепторный антагонизм у рггЬей крь 1 сы.А. Выводные протоки крысы - активность при внутривенном введении. 50Эта тестовая модель расширяет,возможность оценки пресинаптическогоОь-адренорецепторного антагонизма относительно клонидина на выводных .протоках крысы в ситуации п чиччо. 55Кровяное давление и сокращения выводных протоков, вызванные стимуляцией, контролируют у рггЬей крыс с использованием метода Вгочп. Т.,Эохеу Т,С., Напй 1 еу Б. Игриес Х.(100 мкг/кг, внутривенно) вызываетреакцию пролонгированного повышенногодавления и...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1128838

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Юкио, Сейитиро, Киосуке, Есимаса, Такесу, Сигето, Канемаса, Такео, Исао

МПК: C07D 501/36, A61K 31/546

Метки: производных, металлами, щелочными, солей, цефалоспорина

...магния. Выпаривают растворитель и остаток тщательно растирают с этиловым эфиром,получают ,34 мг целевого соединения, 50выход 787. Т.пл. 225-245 С (с разл.).оНайдено, Х; С 47,54, Н 3,37,0 12,70,СН, "10 8Вычислено, Х: С 50,52, Н 3,4855Н 14,73,ИК-спектр (нуджол, см ): 1780,1710, 1630. 838 бЯМР-спектр (о, ДМСО - й): 3,52(5 Н, м), 7,44 (1 Н, с) 8,87 (1 Н, с),9,52 (1 Н, д,= 8, Гц) 10,40 (1 Н,д, 1 = 8 Гц).П р и м е р 2, 7-Л-(6,7,8-Триоксихромон-карбоксамидо)-2-(4 оксифенил)ацетамидо -3- (1.-метилтетразол-ил)тиометил 1-3-цефем-карбоновая кислота.Перемешивают при комнатной температуре смесь 100 мг 7-Р-(6.,7,8-триацетоксихромон-карбоксиамидо)-2-(4-оксифенил)ацетамидо- (1-метилтетразол 5-ил) тиометил -3-цефем-карбоновой кислоты, 210...

Способ получения алкалоидов типа лейрозина

Загрузка...

Номер патента: 1128839

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Чаба, Бела, Карой, Эстер, Каталин, Лайош

МПК: A61K 31/475, C07D 519/04

Метки: типа, лейрозина, алкалоидов

...с целью удаления влаги,Выпаренный продукт кристаллизуют из2 мл метанола. В результате получают 300 мг М -десметил-Формил 5-3 , 4 -ангидровинбластина (577 оттеории). Физические константы конечного продукта идентичны с известнымиконстантами, Полученное соединение0может быть преобразовано в й -десметил-я-формиллейрозин.П р и м е р 2. 3, 4 -ангидровинбластин.Обработку производят по примеру 1,с той лишь разницей, что в качествеисходного вещества вместо винкристинсульфата применяется винбластинсульФфат. В этом случае выход 3 , 4 -ангидровинбластина составляет 557.Температура плавления 205-210 С,оМ= +65,3 о(с = 0,66 в хлороформе).П р и м е р 3, Работают как впримере 2, с тем отличием, что вместо2 мл хлористого тионила применяют2 мл РОВ,...

Способ получения полипептидов

Загрузка...

Номер патента: 997298

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Савина, Арион, Кирзон, Иванушкин, Лебедев, Бреусов, Лопухин, Петров, Гладышева

МПК: A61K 38/08

Метки: полипептидов

...супернатант вобъеме около 1,5 л нагревают при80 С в течение 15 мин на водяной ба,не. Денатурированные термолабильные компоненты удаляют после охлаждения центрифугированием при 2000в течение 1 ч. Супернатант (объемоколб 1,35 л ) обрабатывают пятикратным объемом ацетонаохлажденным до-20 С. Выпавший осадок промываютацетоном, декантируют и сушат в вакууме. Сухой ацетоновнй осадок растворяют в 100 мл 10 мм натриййосфатногобуфера рН 7,0 при непрерывном перемешивании в течение 1 ч при комнатной температуре. Нерастворимую частьудаляют центрифугированием при16 000 в течение 40 мин. В получен,ном супернатанте определяют концентрацию белка по биуретовому методу,доводят концентрацию белка до 10 25 мг/мл, причем конечный объем смеси составляет 119...

Способ селективной ваготомии

Загрузка...

Номер патента: 1127572

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Пагава, Джапаридзе, Барабадзе

МПК: A61K 49/00, A61B 17/00, A61B 10/00 ...

Метки: ваготомии, селективной

...- полное выявление селективных ветвей вагуса и равномерное понижение кислотности желудочного сока.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу селективной ваготомии путем выявления и пересечения желудочных ответвлений вагуса, переднюю и заднюю поверхности желудка от кардии до пилоруса покрывают красящим раствором, выделяют желудочные ответвления вагуса и их пересекают, а в качестве красящего вещества используют состав, содержащий метиленовую синьку 2 - 3 мл, бикарбонат натрия 2 - 3 мг и дистиллированную воду, к полученному раствору добавляют аскорбиновую кислоту до его обесцвечивания.Способ осуществляют следующим образом.Переднюю и заднюю поверхности желудка от кардии до пилоруса покрывают красящим раствором, выделяют...

Способ лечения десквамативного глоссита

Загрузка...

Номер патента: 1127592

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Серебренников, Никитин

МПК: A61K 6/00

Метки: лечения, глоссита, десквамативного

...45 тель азотный стоматологический), сдиаметром иглы, например, 0,2-0,3 ммв течение 10-20 с, на расстоянии от поверхности очага поражения слизистой оболочки 2-3 мм с пятиминутным интервалом для оттаивания и воздействуют на слизистую языка у жен 31 ин в течение 15 мин аппликацией масляной взвеси 1 мл Фолликулин-эстрона ежедневно, десять дней, первую половину месяца и 1 мл масляной взвесью прогестерона, ежедневно, десять дней, во вторую половину месяца, а у мужчин - тестобромлецитом, под .язык, до полного рассасывания, по одной таблет. ке 2-3 раза в день, в течение меся- . ца.Заключение об эффективности .ечения проводили на основании учета субъективных данных (отсутствие жалоб на боли, изучение поведенческих реакций, возможности проведения...

Способ получения гаммаглобулина

Загрузка...

Номер патента: 1128913

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Степанчук, Горошников, Шевченко, Стаханова, Опанасюк, Фролов, Лобунец

МПК: C07K 1/14, A61K 35/14, C07K 14/78 ...

Метки: гаммаглобулина

...с помощью стандартного метода Кона при низких температурах была получена гаммаглобулиновая фракция (2 фракция)1128913 4107.-ного раство- Полученный гамма-глобулин. в опытахпротив вируса на добровольцах показал себя как(РНА), ареактогенный и безвредный препарат. 3 в количестве 4,5. мл ра с титром антител гепатита А 1:16 000 Аналитический паспорт на гипериммунный человеческий специальный иммуноглобулин против вируса гепатита А: Показатели Прозрачный, бесцветный Физические свойства (прозначность, цвет) Величина рН 7,26 Электрофоретическаячистота 97,8 Х Стерильность Стерильный Апирогенен Пирогенность Стабильность Стабилен Безвредность БезвреденНе,токсичен Токсичность 107. Количество, содержание белка 1. 16 000 Титр специфическихантител...

Способ лечения пародонтоза

Загрузка...

Номер патента: 1128917

Опубликовано: 15.12.1984

Автор: Попович

МПК: A61B 17/00, A61K 35/38

Метки: лечения, пародонтоза

...несколькими часами и степень регенерации тканей пародонта невелика,Целью изобретения является повышение регенерации тканей пародонта.Цель достигается тем, что согласно способу .1 лечения пародонтоза путем введения в патологический карман имплантата, в патологический карман вводят серозную оболочку тонкого кишечника свиней, пропитанную раствором антибиотика.Способ осуществляется следующим обра. зом.С пораженных зубов удаляют зубной камень из патологических карманов удаляют грануляцни, карманы обрабатывают антисептическими растворами, Затем в карманы вводят полоски из серозной оболочки тонкого кишечника свиней, предварительно консервированные в 0,5 о ном растворе формалина с последующей 7 2их обработкой антибиотиками, подобранными...

Способ лечения открытых переломов трубчатых костей

Загрузка...

Номер патента: 1128934

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Кустуров, Барабаш, Илизаров, Швед

МПК: A61K 31/7076, A61B 17/56, A61K 31/727 ...

Метки: открытых, лечения, костей, трубчатых, переломов

...4Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии,и может быть применено при лечении открытых переломов трубчатых костей.Известен способ лечения открытых переломов трубчатых костей, включающий радикальную хирургическую обработку мягких тканей и кости, репозицию и фиксацию отломков, инфильтрацию мягких тканей раствором антибиотиков 1.Однако манипуляции на нескрепленных отломках вызывают травматизацию и дополнительное инфицирование тканей, что при- водит к удлинению сроков лечения и возникновению осложнений. 15Цель изобретения - сокращение сроков лечения и предупреждение осложнений.Цель достигается тем, что согласно спосебу лечения открытых переломов трубчатых костей, предусматривающему радикальную20 хирургическую обработку...

Способ лечения хронического алкоголизма

Загрузка...

Номер патента: 1128954

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Соколов, Дроздов, Монастырская, Лилин

МПК: A61P 25/32, A61K 31/426

Метки: алкоголизма, лечения, хронического

...путем выработкиусловно-рефлекторной реакции на алкоголь с помощью лекарственных.средств и алиогопьиой пробы 11 .Однако при лечении известным способом требуется достаточно длительныйсрок лечения.Целью изобретения является сокращение сроков лечения,. ,Поставленная целЪ достигаетсятем, что согласно спсабу леченияхронического алкоголизма путем выработки условно-рефлекторной реакции па алкоголь с помощью лекарственных средств и алкогольной пробы,условно-рефлекторную реакцию наалкоголь вырабатывают введениемлевамизола (гидрохлорид-2,3,5 рбтетрагидро-фенилимидазо-(2 р 1-)тиазола) в течение 2-3 дней одноразово, а алкогольную пробу проводятчерез 1-1,5 ч после введения левамизола и последующие 3-4 дня безлевамизола,Способ выполняется...

Штамм а-60-продуцент биологически активного комплекса липидов и способ получения биологически активного комплекса липидов

Загрузка...

Номер патента: 1128955

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Егоров, Сухарева, Уринюк, Удалова

МПК: A61K 35/68, A61K 38/01

Метки: штамм, активного, комплекса, липидов, а-60-продуцент, биологически

...не использует аминокислоты. Оптимальным источником азота являются аммонийные соли. Способ поясняется примерами.П р и м е р 1. Для выращиванияпосевного материала готовят среду следующего состава, вес.7: этиловыйспирт, ректификат 1, 19; КНРО 4 0,0433 11289Среду разливают в качапочные колбыпо 250 мп и стерилизуют при 1 атм30 мин. Перед засевом среды добавляют необходимые количества этиловогоспирта и витаминов, Колбы засеваюткультурой А.1 опда Ав количестве107 от исходного объема среды принакоплении клеток 510 в одном мп,Колбы помещают на качалку с числомоборотов 220 об./мин и встряхивают6 сут. По окончании процесса колбыснимают, отбирают пробы. В пробахопределяют число клеток и содержание липидов в них. Число клетоксоставляет 1010 в...

Способ получения иммуносорбента

Загрузка...

Номер патента: 1128956

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Крашенюк, Трекало, Нагорная, Волкова, Федотова, Яковлев

МПК: A61K 39/12

Метки: иммуносорбента

...и ЗМ КаЛ буферными 25растворами порциями по 10 мл в течение 15 мин до полного удаления антител в отбираемых фракциях.В результате обработки образуетсяиммуносорбент, устойчивый в интерва- З 0ле рН 2,0-9,0.Вируссодержащий сорбент стабилен и может повторно ис-пользоваться в широких пределахдиссоциации без заметной потери способности связывать антитела,35Количество винильных групп в поверхностном модифицированном слоесорбента О, 12-0, 14 мг-экв/г. Количество химически адсорбированного антигена - вируса гриппа - 15260 ГАЕ/г40сорбента (ГАЕ-произведение обратноготитра на объем пробы), что составляет627 от общего количества антигена.Были проведены опыты по проверкеспецифичности пблученного иммуносор 5, бента, В опытах использовали штамм ви-руса...

Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов или их солей с щелочными металлами или их аддитивных солей с азотсодержащими органическими основаниями

Загрузка...

Номер патента: 1130167

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Клод, Жан-Франсуа, Даниель, "пьер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/06 ...

Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов, органическими, аддитивных, азотсодержащими, основаниями, щелочными, металлами, солей

...перемешивают при 50 С в течение 15 мин.Смесь фильтруют и выпаривают досухапри 0,05 мм рт.ст. (0,007 кПа) при30 С. Остаток, представляющий собойжидкое масло, растворяют в 100 см 10этанола, отгоняют растворитель при20 мм рт,ст, (2,7 кПа) и 20 С, этуоперацию повторяют второй раэ.Остаток растворяют в 100 см этанола, кипятят с обратным холодильником нри одновременном перемешиваниии затем охлаждают и фильтруют. Послесушки получают 0,72 г 7- 2-(2-аминотиазолил)-2-винилоксииминоацетамидо -2-карбокси-2-("метилтетразолил)-тиовинил-оксо-.5-тиа-азабицикло(4,2,0)-октена(син-изомер, форма Е) в виде порошка желтогоцвета,Характеристические полосы 25ИК-спектра (КВт), см : 3340, 1770,1680, 1620, 1530 и 1380.Спектр протонного, ЯМР (350 МГц,ИМБО 66, 3,...

Способ лечения гемангиом и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1130330

Опубликовано: 23.12.1984

Автор: Киселев

МПК: A61B 17/00, A61K 35/16, A61B 18/02 ...

Метки: лечения, гемангиом

...по границам опухоли, проводят инфильтрационную анестезию с гемосы вор от кой . У детей для получения гемо сыворотки используют взятую накануне для операции кровь родителей. Смесь равных количеств 0,5 Е-ного раствора новокаина и гемосыворотки, введенная под гемангиому и в саму опухоль, обладает гемостатическим действием. Через 5-10 мин, после проведенного гемостаза, снимают давящую повязку. В точки, отмеченные зеленкой, проводят вначале шовную иглу с леской, леску продевают в отверстие заточенного конца пружины, подтягивают леску и начинают вкручивать спиральную пружину 3, Натяжение лески способствует правильному движению спиральной пружины. Вкручивающие движения пружины продолжаютдо появления прокалывающего ее конца с противоположной...

Состав для лечения зубов

Загрузка...

Номер патента: 1130346

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Каральник, Грушко, Штейнгарт, Воробьев, Михайлова, Ксюнина, Дорфман

МПК: A61K 6/08

Метки: зубов, состав, лечения

...40 П р и м е р 3, Состав предназначен для наложения изолирующей прокладки при лечении глубокого кариесау детей. Для приготовления составаберут следующие ингредиенты,. мас.Х:45 Гидрат окиси кальция 44,0Окись цинка 12,0Масло парфюмерное 23,0Глицерин ф 8,5Парафин 2,7 50 Церезин 1,3Полиэтилсилоксан 1,0Натрий. карбокиметилцеллюлоза 0,35Вода дистил ированная Оста ьноеСостав готовят как в примереПредлагаемый состав для лечениязубов обеспечивает по сравнению сизвестным длительное пролонгирующее 1 1130346Изобретение относится к медицине,а именно клинической стоматологии,и касается пломбировочного материала.Известен состав для лечения зубов,содержащий гидрат окиси кальция, 5окись цинка, глицерин-вазелиновуюоснову, воду дистиллированную 1 Ц...

Способ оценки терапевтической активности антикокцидийных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 1130349

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Елчиев, Мусаев

МПК: A61K 39/012

Метки: активности, оценки, терапевтической, антикокцидийных, препаратов

...(например аминокислотного анализатора АААпроизводстваЧССР Микротехна) по первому эксплуатационному режиму, предназначенномудля анализа гидролизатов белков с использованием 0,2 н. раствора цитрат-натриевого буфера с рН 3,26 или же по второму эксплуатационному режиму, предназна.ченному для анализа естественных смесей,применяя 0,3 н. раствор цитрат-литиевого буфера с рН 2,8 до завершения записи аланина на хроматограмме.Аминокислоты глицин и алании четко разделяются в обоих эксплуатационных режимах и поэтому анализ их проводят на первом режиме, требующем мало времени (50 - б 0 мин после дозировки прибОра) по сравнению со вторым режимом (до 170 мин).У контрольных птиц высота пиков обоих аминокислот на хроматограммах находится почти...

Цефалоспориновые соединения, проявляющие противомикробную активность

Загрузка...

Номер патента: 1130568

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Сигето, Исао, Есимаса, Такесу, Такео, Юкио, Сейитиро, Канемаса, Киосуке

МПК: C07D 501/36, A61K 31/546

Метки: соединения, цефалоспориновые, активность, противомикробную, проявляющие

...ангидриды кислот, смешанные ангццриды, полученные иэ эфирахлоркарбоната, триметилуксусной,тиоуксусной, дифенилуксусной кислот;реакционноспособный эфир, полученныйиз 2-меркаптопиридина, цианометанола,п-нитрофенола, 2,4-динитрофенола,пентахлорфенола, реакционноспособный амид, например, М-ацилсахарин,У-ацилфталимид,Укаэанная реакция Н-ацнлированияможет быть проведена в инертном растворителе при (-50) -(50) С, пред130568 соответствующих хромоновых альдегидов реактивом Джонса. Когда заместителями в соединениях формулы Ш являются гидроксилы, соединения формулы Ш также могут быть получены путем окисления хромоновых альдегидов, в которых вместо гидроксила имеется аципоксигруппа, с образованием хромонкарбоновой кислоты, с последу ющим...

Производные 7 -метоксицефалоспорина или их натриевые соли, обладающие противомикробной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1130569

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Исао, Сигето, Сеиитиро, Киосуке, Есимаса, Хиронори

МПК: A61K 31/546, C07D 501/57

Метки: метоксицефалоспорина, противомикробной, соли, активностью, производные, натриевые, обладающие

...38 НЕ).;э 39 (1 нф Б). 8 ф 84 (1 Н, Б).П р и м е р ы 32-35. Дополнительные соединения, приведенные в примерах 32-35, также были получены в О соответствии со способом, аналогичным описанному в предыдущих примерах 28-31.П р и м е р 32. д - Р-(6,-Ди. оксихромон-карбоксамидо)-2-(4-окси фенил)ацетамидо 3-7 оС-метокси-(1- -этил-тетразолил)тиометил-цефем- -4-карбоновая кислота.Т.пл. 205-207 С (разложение).ПК-спектр поглощения см , нуд - 20 жол ): 1760, 1660, 1610, 1515.ЯМР-спектр, (млн,доли, РМСО-с 16):3,38 (ЗН, й, д = 8 НЕ), 3,42 (ЗН, Я);4,27 (2 Н, с 3, Л = 8 НЕ), 5,02 (1 Н, 25 Б)5,66 (1 Н, с 3, 3 = 8 НЕ), 6,75 (2 Н, с 3 У = 8 НЕ)6,96 (1 Н, Я), 7,32 (2 Н, с 1, 38 НЕ); ЗО7,39 (1 Н, Я), 8,82 (1 Н, Я).Р П р и м е р. 33. 76...

Способ получения инсулина

Загрузка...

Номер патента: 1131507

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Кузнецов, Халаим

МПК: A61K 35/14, A61K 38/28

Метки: инсулина

...В качестве элюирующего раствора применяют дистиллированную воду. Скорость элюции для препаративных целей 0,3 мл/мин, для аналитических - 0,06 мл/мин, Собирают фракции 2,37 - 2.75 Че/Ч, . Собранные фракции при необходимости дополнительно обессаливают на сефадексе Г.Полученный раствор инсулина можно подвергнуть дальнейшей очистке и получить кристаллический порошок, с этой целью осаждают аморфный цинкинсулин с добавлением 10 /о СНзСОО/2 Хп, доводя рН до 6,0 и осаждая гормон при 4 С в течение 24 ч. Осадок отделяют и растворяют в 0,1 н лимонной кислоте, добавляют 5/о Хп С 1 и ацетон, поддерживая рН 6,0, Процесс кристаллизации продолжают при 4 С в течение 46 ч, после чего отделяют выпавшие кристаллы гормона. Кроме того, оказалось возможным,...

Способ лечения больных гемморрагической лихорадкой с почечным синдромом

Загрузка...

Номер патента: 1131508

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Яковлев, Сиротин, Верета, Владимирова, Фигурнов, Ковальская, Ковальский, Шапиро, Доманский, Воронкова

МПК: A61K 39/00

Метки: синдромом, лечения, лихорадкой, почечным, гемморрагической, больных

...приготовлено 24 серчи препарата - специфической иммуной плазмы, содержащей ком плсментсвязывающие антитела к возбудителю ГЛПС в титрах от 1:16 до 1:128.Причер 1. Больной Ж-ов А, Е., 52 года, электрик, житель г. Хабаровска, заболел остро -- появилась резкая головная боль с локализацией в лобной области, озноб, катаральные явления - кашель, слезотечение, температура повысилась до 39 С. На следующий день расстройства зрения - мушки перед глазами. Температура тела оставалась высокой до 6-го дня. С падением температуры состояние ухудшилось - усилилась слабость, сухость во рту, появилась тошнота, рвота, икота, диурез упал до 100 мл в сутки. Лечился дома жаропонижающими средствами без эффекта до поступ. ления в клинику на 6-й день. При...

Способ получения производных 1-(циклогексил)-4-арил-4 пиперидинкарбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1132788

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Джоан, Марсель, Раймон

МПК: C07D 211/64, A61P 37/08, A61K 31/451 ...

Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, пиперидинкарбоновой, производных, фармацевтически, кислотами, кислоты, приемлемых, солей

...получая 27 ч. (72,6 Х) 4-(4-Фтор-метилфенил)-1-(4-метилденилсульфонил)-4-пиперидинкарбонитрила.П р и м е р 8. Смесь 35,8 ч.4-(2-фторфенил)-1-(4-метилфенилсуль- З 5 Фонил)-4-пиперидинкарбонитрила и 50 ч. 753-ного раствора серной кислоты перемешивают в течение 4 ч. прио150 С. По каплям добавляют 192 ч. этанола. После завершения реакции перемешивание продолжают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждают и выливают на измельченный лед. Реакционную массу подщелачивают гидроокисью аммония и продукт экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат, фильтруют и упаривают, получая 17,2 ч. (68,4) этилового эфира 4-(2-фторфенил)-4-пиперидинкарбоновой кислоты в виде остатка. Используя ту же методику...

Способ получения 2-амино-4-гидрокси-5-галогенпиримидинов

Загрузка...

Номер патента: 1132789

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Тамаш, Юдит, Андраш, Ласло

МПК: A61P 31/12, A61K 31/505, C07D 239/42 ...

Метки: 2-амино-4-гидрокси-5-галогенпиримидинов

...бромисто-водородной кислоты (вместо последней может применяться также раствор2,62 г бромида калия в 30 мл концентрированной НСВТ,По окончании добавки смесь перемешивают еще 1 ч при 70 С. Еще теплый раствор нейтрализуют концентрированным аммиаком (рН 7) . Выпавшиев осадок кристаллы после охлажденияотфильтровывают, промывают водойи сушат.Получают 4,6 г (903) 2-амино-гидрокси-бром-б-фенилпиримидина.Его можно перекристаллизовать иэ907-ного водного этанола с 80-903-нымивыходом. Температура плавления 278-282 С, Мол.вес 266,11.Вычислено, 7; С 45,40, Н 3,00;Б 15,70, Вг 30,03,Сю Н 8 ИэОВгНайдено, Ж: С 45,85; Н 3,67;(2 Н, 8, - МН.),7,02 5 Н, Б, фенил-Н)Ч 1,5 (1 Н, Б, -ОН).П р и и е р 2. 2-амино-гидрок 50 си-бром-б-метилпиримидин.2,5 г (0,02...

Способ получения производных 17 -окси-прегн, -4-ен-3, 20 диона

Загрузка...

Номер патента: 1132791

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Ласло, Шандор, Тамаш, Йожеф, Анна, Пирошка

МПК: C07J 5/00, A61K 31/57

Метки: окси-прегн, диона, 4-ен-3, производных

...льдом. Смесь обрабатывают. 40,8 ( 0,1 моль) М.-этинилф-трифторацетоксиандрост-ен 3-она и 6,12 г ацетата ртути (П),прн 55 "С перемешивают в течение 4 чи затем выливают в 4 л воды, Выделяющийся продукт отфильтровывают ивысушивают. Получают 34,3 г (95,8 Х174.-формилокси-прегнен,20-диона,Продукт перекристаллизованный из метанола, плавится при 218-221 С.П р и м е р 3. 40,8 г (О, моль)17 д-этинил)7-трифторацетоксиандрост-ен-она обрабатывают способом, описанным в примере 1, но применяя вместо триамида гексаметилфос"форной кислоты 300 мл диметилформамида. Получают ЗЗ,Ь г (93,07) неочищен.с3 1132791. юного 1 И.-формилокси-лрегн-ен,20- . вают, промывают водой до нейтральной диона, который после лерекристалли- реакции промывных вод и затем...

Способ лечения иммунной недостаточности

Загрузка...

Номер патента: 1132946

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Андрущук, Казмирчук, Кравчук, Волощук, Гюллинг

МПК: A61K 31/429, A61K 39/395

Метки: иммунной, лечения, недостаточности

...повторяют несколько раз в течение 1- 2 лет Г 2Указанный способ в 5-20% случаев вызывает побочные явления, а положительный эффект, несмотря на большую длительность лечения, наблюдается у 30-56% больных.Целью изобретения является сокра Б щение сроков лечения и числа осложнений.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу лечения иммунной недостаточности левамизолом, ц последний ингалируют один раз в неделю после однократной инъекции йммуноглобулина,в сроки, обеспечивающие нормализацию иммунологических показателей.Способ осуществляется следующим образом.После проведения иьяунологического обследования и установления диагноза больному вводят оцнократно донорский иммуноглобулин по 0,3- 1 мл/кг, а затеи через 7-14 дней на 46...

Способ получения арахидоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1132947

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Егоров, Максимова, Уринюк, Тенцова, Казанская, Удалова, Сухарева

МПК: A61K 31/20, A61K 35/68

Метки: арахидоновой, кислоты

...выхода и чистоты целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения арахидоновой кислоты, включающему обработку липидов водным раствором ,щелочи, подкисление, экстракцию целевого продукта органическим растворителем, охлаждение полученного экстракта, последующую его хроматографию на колонке с силикагелем, импрегнированным нитратом серебра и обработку щелочью, после экстрагирования липидов жгутикового простейшего АзСаза Гопака смесью хлороформ-метанол в соотношении 2:1, обработку липидов водным раствором щелочи проводят в этиловом спирте, экстракцию целевого продукта проводят хлороформом, растворитель удаляют, образовавшийся остаток растворяют в ацетоне, прибавляют к мочевине и проводят хроматографию на...

Способ лечения острой длительной ишемии почек

Загрузка...

Номер патента: 1132948

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Волкова, Манагадзе, Биленко, Гуща

МПК: A61K 31/341, A61P 13/12

Метки: ишемии, длительной, лечения, острой, почек

...изобретения - сокращение сроков лечения и числа осложнений.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу лечения острой.длительной ишемии почек путем внутривенного введения фуросемида, фуросемид вводят за 10-15 мин до восстановления кровотока в почечной арте-,рии в дозе 10-12 мг/кг массы и далееежедневно в той же дозе в течение7-8 дней.П р,и м е р 1. Больному М. произведена аллотрансплантация трупнойпочки.Аллотрансплантация проводиласьна Фоне лечения почки от ишемическихповреждений фуросемидом, который вво-ЗОдился больному внутривенно перед восстановлением кровотока в почке,в раннем посттрансплантационном периоде и в последующие 7 дней. Общаясуточная доза лазикса в первые 7 послеоперационных дней составляла3 мг/кг веса...