A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 154

Способ получения конъюгированных антигенов

Загрузка...

Номер патента: 1109169

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Ковалев, Робакидзе, Шумова, Пирузян, Данилова, Полевая, Томилина

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, конъюгированных

...Максимальный титр антител к бенэидину у животных, иммунизированных КА бензидин - анти- генный носитель, полученнь 1 м предла11091 30 45 Фгаемым способом, составляет ф 512,а у животных, иммунизированных КА,полученным диазометодом - 1:256,Антитела, индуцируемые первым конъюгированным антигеном, дают слабыеперекрестные реакции со вторым КА инаоборот. Определяют низкий уровеньиммунного ответа (титр антител1:32) на бензидин в сыворотке крови крыс, длительно кормленныХ гаптеном, лишь с помощью конъюгированного антигена бензидин - белок,полученного предлагаемым способом.П р и м е р 1. Способ пдлученияКА бензидин-бычий сывороточный альб умин,К 10 мг (3,5,10 М) бензидинав 0,5 мл диоксана добавляют 5 мг(1,110 И) пероксидазы хрена в1 мл...

Способ получения иммуноглобулина

Загрузка...

Номер патента: 1109170

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Котова, Позина, Ляхова, Миниович, Лобань, Кутимова, Мигунов

МПК: A61K 39/395

Метки: иммуноглобулина

...быть использовано вВакцино-сывороточном. производстве. 5Известен способ получения иммуноглобулина путем последовательногофракционирования белковых фракцийсыворотки крови этиловым спиртомпри отрицательных температурах 1 ,Недостатком известного способаполучения иммуноглобулина являетсязначительное содержание гемпигментов.Цель изобретения - повышение степени очистки иммуноглобулина от гемпигментов.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения иммуноглобулина из сыворотки кровипутем последовательного осаждения 20этанолом на холоде с очисткой визоэлектрической точкеосадок послевторой обработки этанолом обрабатывают полиэтиленгликолем концентрации 10-127, при 10-120 С и рН 255,6-6,0,П р и м е р. Сыворотку крови обрабатывают...

Способ получения -алкил -( -гликозил) нитрозомочевины

Загрузка...

Номер патента: 1109410

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Джаманбаев, Афанасьев

МПК: A61K 31/7012, C07H 13/12

Метки: гликозил, нитрозомочевины, алкил

...1151в Еер 1 тсутствии 1 -цитроанилица и кон.1.ОЕЕтрцрОБаесцой соляе 1 ой кислОты споследующим цитрозированием полуЧЕЦЦЬГ.:С ЕтРОИЗВОЦЦЬЕХ аЛКИЛМОЧЕВИЦП р и и е р 1, 11-Метилтт- -1)- -ге цс к ознл) -Ыит р озомоч евина. Кипятят смесь 3,6 г глюкозы,1,8 г метилмочевины, 0,2 г М -нитроанилина и 0,13 мл концентрированнойсоляной кислоты в 20 мл метанола30 мин. Выпавший осадок в количестве 2,85 г отделяют, затем прибавляют10 мл чедяцой уксусной кислоты, 3 млдистиллированной воды,1,65 г нитрита натрия и перемешивают при - 2 С2 ч. Раствор упаривают, остаток перекристаллизовывают из спирта. Выход".07 Т,пл. 180 С с разлож. Ые,=19 (вода). 1 ет = 0,56 бумажнаяхроматография (система: бецзол-бутанол-пиридин-вода, 1:5:3:5) .Найдено, 5: 1 т 1 15,62....

Способ получения производных имидазолилфениламидина

Загрузка...

Номер патента: 1110381

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Артуро, Энцо, Марио, Пьеро

МПК: C07D 233/64, A61P 1/04, A61K 31/4164 ...

Метки: производных, имидазолилфениламидина

...раствор упаривают досуха и маслянистый остаток растворяют в воде, Получаемый раствор подщелачивают до рН 10 добавлением 10 - ной гидроокиси натрия. Отделяющийся продукт экстрагируют этилацетатом, органический раствор упаривают досуха и получаемый продукт очищают через его гидрохторид, Получают 0,35 г гидрохлорида указанного соединения в виде кристаллов.Т. пл. 280-282 фС (из этанола),-4-ил) -фенил)-формамидин,5 г 4-(4 аминофенил).-1 Н.имидазола добав. ляют к раствору 4,6 г этил-йфенилформамидата в 25 мл ацетона. Смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течение 4 ч.Образовавшееся твердое вещество фильтруюти сушат в вакууме. Получаемый продукт обрабатывают ацетоном и подкисляют ледянойуксусной кислотой. Кристаллиэующий...

Способ получения производных имидазолилфениламидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1110382

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Пьеро, Энцо, Артуро, Марио

МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07D 233/64 ...

Метки: имидазолилфениламидина, производных, солей

...4Вычислено,%: С 65,98; Н 6,04 М 27,98,Т, пл, фумарата 188-189 С,Аналогично получают следующие соединения1. М-Метил-М- (нмидазол-ил)-фенил формамидин,Т. пл, малеата 149-150 С (из этанола),Найдено,%: С 51,93; 4,73; .М 13,15СНМО,Вычислено,%: С 52,78; 4,66; М 12,962, М-Метил М - 3-(5.метилимидаэол.4-нл)-фенил.формамидинТ, пл, 180 - 181 С,Найдено,%: С 67,40; Н 6,67; М 26,40С 2 Н 4 М 4Вычислено,%: С 67,26; Н 6,59; М 26,153. М-Метил. М - 4- (5-метилимидазолил) фенил -формамидин.Т. пл, 225-226 С.Найдено,%: С 66,81; Н 6,70; М 25,82СН д М 4Вычислено,%: С 67,26; Н 6,59; М 26,15.4. М-Этил-М- (имидазол-ил) -фенил.форма мицин.Т. пл. гидрохлорида 253 - 254 С,Найдено,%: С 49.92, Н 5,70; С 1 25,00;М 19,56;С 2 Н 612 М 4Вычислено,%: С 50,18; Н 5,61; СГ...

Способ получения производных триазолхиназолинона или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1110384

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Робер, Вильфрид

МПК: A61P 1/04, A61K 31/4725, A61P 11/06 ...

Метки: солей, кислотно-аддитивных, триазолхиназолинона, производных

...Промывают водой хлороформный раствор, сушат его и отгоняют растворитель под уяеньшенным давлением. Остаток растворяют в метаноле и полученный раствор обрабатывают раствором хлористого водорода в этилацетате, отфильтровывают образовавшиеся кристаллы хлоргидрата, промывают их метанолом, получают сырой продукт, который очищают перекристаллизацией из метанола. Получают 31,5 г целевого продукта.3-Амино-гидразинохиназолин(ЗН) -он получают следующим образом.В течение 5 ч выдерживают при перемешивании и кипячении 3-метил- -тиохиназолин 4 (ЗН)-он или 2-хлор- оксихиназолин, или 2-гидразоно- -оксихиназолин в пяти объемах гидразингидрата. Полученную смесь охлаждают, разбавляют в пяти объемах воды, а затем охлаждают до комнатной температуры....

Способ получения производных 5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 тиено(3, 2 )пиридинона-2 или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1110385

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Жан-Пьер, Робер, Норио, Киуичи, Шиничиро

МПК: A61K 31/381, C07D 495/04

Метки: производных, тиено(3, тетрагидро-4, солей, пиридинона-2

...А, и 2-циано-бензил,5,6,7-тетрагидро-тиен-(3,2-)-пиридином, называемым далее соединением В.Токсикологическое исследование.Были изучены острая, хроническая,субхроническая и замедле нная токсичности. Опыты, проведенные на различных видах животных(мьппах, крысах икроликах), свидетельствуют о слабойтоксичности соединений общей формулы(1), а также об их хорошей толерантности.В табл, 1 приведены 1 Л 50/24 ч/кгвеса тела при внутривенном введениимьппам, а также представлены результаты, полученные для производных формулы (Т) и для сравнительных соединений А и В. Эти результаты показывают, что токсичность производных общейформулы (1) по меньшей мере вдвоеменьше токсичности сравнительных соединений А и В,Таблица 1Соединения по примерам ЬП 50,мг...

Средство для повышения резистентности организма животных

Загрузка...

Номер патента: 1110452

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Попов, Кузнецов, Рецкий, Чечелев, Войтов, Бузлама, Душенин, Алексеев, Мурдасов-Мурда, Самохин, Морозов

МПК: A61K 31/194

Метки: повышения, средство, организма, животных, резистентности

...существенно уменьшает заболе,ваемость и падеж поросят и несколько увеличивает скорость их роста. При этом новый препарат по сравнению с базовым почти на 207 уменьшает заболеваемость, несколько снижает падеж и увеличивает среднесуточные привесы.Затраты фумаровой кислоты напоросенка стоят 3 коп, а экстракта эле-утерококка 5 коп. Экономическая эффективность на 1 р затрат составляетпри использовании экстракта у элеуте; рокка 17 р, а фумаровой кислоты. 22 р .П р и ме р 6. Применение фумаровой кислоты для.повышения резистентности поросят-отъевшей. п с Процент заболеваемости 70,2 53,6 7 роцент адежа 10 Среднесуточныепривесы,г 97,0 0 107,7 45Подобрали 3 группы поросят-сосунов. В.первую контрольную группу вошли 57 животных, во вторую...

Способ получения желудочного сока

Загрузка...

Номер патента: 1110453

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Франков, Соколова

МПК: A61K 31/721

Метки: сока, желудочного

...конец трубочки состыковали со шприцем емкостью 1 мл, с помощью которого порошок сефадекса, находящийся в трубоке, осторожно протолкнули в полость желудка, после чего мышь поместили в обычную клетку.Для определения протеолитической активности из влеченного сока е го пр едварительно развели в 40 раз. При этом к смеси, содержащей сок, сефадекс и воду, добавили еще такое количество воды, которое необходимо для того, чтобы в итоге получить указанное разведение сока.После тщательного перемешивания сефадекс отделили центрифугированием, а надосадочную жидкость, которая и представляла собой извлеченный из 50 55 Через 2,5 ч из полости желудка извлекали образовавшийся гель сефадекса, содержащий выделившийся за этовремя пищеварительный сок,Гель...

Способ получения ортозамещенных производных феноксиалкиламиносоединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1111686

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Казуо, Риодзи, Акихиро, Хиденобу, Синдзи

МПК: A61P 25/24, C07C 217/18, A61K 31/138 ...

Метки: ортозамещенных, производных, солей, феноксиалкиламиносоединений

...Формулы К; -Н, где К имеет указанное значение, при температуре от комнатной до 150 С с последующим вьщеЬлением целевого продукта в виде свободного соединения или соли,, СНзс-(сн,) рСНз 135-138 НС 1 снг) 5 юнсн 87,5.-89 НС 5 сн,1 рнсн СН 4-10 снг 1 Р 112-1 3 11 остаток смешивают с 2 н, соляной кислотой и раствор упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из смеси этилового эфира. Выход гидрохлорида 2-(4-диметиламинобутокси)- цифенилового эфира, т.пл, которого 131-1350 С, 4,6 г.П р и м е р 2. Раствор 5,0 г 2-(5-бромпентилокси)-дифенилового эфира и 6 г метиламина в 100 мл этилового спирта нагревают в течение 2 ч при 50 сС в тугоплавкой трубке. После этого при пониженном давлении проводят отгонку этилового спирта и избытка...

Способ получения белкового гидролизата эритроцитарной массы

Загрузка...

Номер патента: 1111723

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Королькова, Шарифулин, Ерохина, Благородов, Макарова, Ярошенко

МПК: A61K 38/01, C12P 21/06, A23J 1/06 ...

Метки: эритроцитарной, массы, белкового, гидролизата

...собой грамположительнуюпалочку, подвижную, со жгутиками,размером; длина 2 - 2,5 ц, ширина0,6 - 0,8 Образует споры; длина1 - 1,5 р, ширина 0,6 - 0 9 р, Однако известный способ характери 55 зуется многостадийной предварительной очисткой эритроцитарной массы, необходимостью дополнительного приготовления питательной среды для выраКультуральные и Физиологические признаки,Мясо-пептонный агар (МПА). При инкубации в течение 48 ч (при температуре 35-40 фС) образует колонии диамет 1111723ром 2,5 - 3 мм круглой Формы со слегка волнистым краем, желтовато-белогоцвета. Поверхность гладкая, матовая.Посев штрихом на мясо-пептонномагаре. При инкубации в течение 24 ч 5при 35-40 С рост хороший, край волнистый, поверхность гладкая, матовая,просвечивается на...

Паста для лечения и профилактики кариеса зубов

Загрузка...

Номер патента: 1111762

Опубликовано: 07.09.1984

Автор: Белехова

МПК: A61K 6/02

Метки: лечения, зубов, паста, кариеса, профилактики

...для лечения и профилактики кариеса зубов на основеглицерина, содержащая соль фтористого натрия Г 1.Однако данная паста не обладаетвысоким противокариозным свойством,курс лечения составляет 8-10 дней.Целью изобретения является сокращение сроков лечения.Цель достигается тем, что пастадля лечения и профилактики кариесазубов на основе глицерина. содержитванадат аммония при следующем соотношенйи компонентов, мас.7,:Аммония ванадат 50-75 Пасту готовят путем механического смешения ванадата аммония с глицерином в определенных соотношениях.Применяют пасту следующим образом.На высушенную поверхность коронки интактного зуба при гиперестезии или при начальной стадии кариеса (кариоз ное пятно) наносят пасту и втираютво все поверхности зуба...

Способ диагностики гипопластической апластической анемии

Загрузка...

Номер патента: 1111763

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Файнштейн, Порешина, Зотиков, Турбина

МПК: A61K 39/00

Метки: апластической, анемии, гипопластической, диагностики

...лиц с положительной прямой пробой Кумбса. Для тест-панели (клеток- мишеней) используются эритроциты только тех больных эритремией, у которых прямая проба Кумбаса является отрицательной.В качестве мишеней выбраны эритро циты группы 0(1), поскольку оки ке содержат групповых актигеков и поэтому являются совместимыми с сывороткой любой группы крови. Помимо эритроцитов группы крови 0(1) для исследований могут быть использованы эритроциты больных эритремией одинаковой или совместимой группы крови с больным гипопластической анемией.Так, например, сыворотку больногогипопластической анемией А(11) можно исследовать с эритроцитами тестсистемы 0(1) и А(11) групп крови;сыворотку В(111)- с эритроцитами 0(1)иВ(111);сыворотку АВ(1 Ч) - с...

Способ введения атропина

Загрузка...

Номер патента: 1113094

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Голиков, Гурьянов, Любимов, Кузнецов, Козлов, Беспалов, Кулешов, Суханкин

МПК: A61K 31/439, A61K 39/395, A61B 10/00 ...

Метки: атропина, введения

...к атеропину антител с отличающимися от приведенных свойствами можно получить либо отмену действия атропина, либо отсутствие пролонгации.Таким образом, предлагаемый способ предполагает практическое использование совершенно нового свойства специфических антител к атропину - пролонгацию его действия. Для исследования длительности фармакологического действия атропи на применяются общепринятые фармакологические модели, наиболее адекватные для анализа холинолитических эффектов атропина: модель ареколинового тремора; измерение частоты пульса; измерение величины зрачка. Вследствие того, что центральные эффекты атропина .не ярко выражены, а ареколин холиномиметик преимущественно центрального действия, для оценки 50 длительности действия...

Способ лечения больных эндометриозом

Загрузка...

Номер патента: 1113113

Опубликовано: 15.09.1984

Автор: Супрун

МПК: A61K 35/14

Метки: больных, лечения, эндометриозом

...Разница контроля и опыта составила 10,277 от контроля,С целью стимуляции Т-лимфоцитовбольной был назначен в течение 3-хсут в дозе до 100 мг внутрь левамиэол (декарис "Рихтер" ). Однако подвлиянием левамизола количествоТ-лимфоцитов еще более уменьшилось.Процент их составил 8%, а абс .количество 178 в 1 мкл, В-лимфоцитовстало 37 и 67 в 1 мкл. Состояниебольной оставалось без улучшений.Больной был назначен 10%-ныймасляный раствор тестената по 1 мл .внутримышечно раэ в 1 мес, в течениеамины А В В В С ПМП радоновые ванны. После кратковременного улучшения состояния вновьпоявились боли внизу живота, слабость,быстрая утомляемость. Т-клетки 507и 1500 в 1 мкл, В-лимфоциты с 1863%, абсолютное количество 90 в 1 мкл,В - клеток с 1 ф.10% и 300 в 1...

Состав для грунтования металлических зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 1113122

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Сутугина, Осадчук, Поюровская, Афанасьев, Довгопол, Батовский, Карпухина, Ефоян, Радугина, Каральник

МПК: A61K 6/08

Метки: зубных, протезов, грунтования, металлических, состав

...бензоила, дополнительно содержит25 диметакрилат . триэтиленгликоля, олигокарбонатметакрилат, диметзкрилат дифенилолпропана при следующем соотношении компонентов, мас.7:Сополимер метилметакрилата и метилакрилатаДиметакрилат триэтиленгликоля 25,0-29,0Олигокарбонатметакрилат 8, 5-11, 5 35Лддукт эпоксиднойсмолы и метакриловой29,0 26,8 27,1 соотношении 2:1 и данным составом грунтуют, а затем облицовывают пластмассой поверхность металлических зубных протезов.П р и м е р 1. Смешивают в ступке сополимер метилметакрилата и ме" тилакрилата, в состав которого предварительно вводят перекись бензоила с двуокисью титана до получения однородного порошка. Отдельно смешивают олигокарбонатметакрилат (ОКИ), диметакрилат триэтиленгликоля (ТГИ-З),...

Способ получения водного раствора витамина

Загрузка...

Номер патента: 1113123

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Пряхин, Соколов, Дубовик, Агеева

МПК: A61K 9/08

Метки: водного, раствора, витамина

...активных перекисей. Присутствие в смеси перекисей приводит к инактивации витамина 45К, смешанного с твином 80, и понижению прозрачности раствора (ухудшение коллоидных характеристик твина 80). Введение антиоксидантов бутилокситолуола и бутилоксианизола 50приводит к повьппению выхода однакорасхождение в количественном содержании от 80 до 1007 от опыта к опытупродолжают иметь место.Кроме тогоФ витамин К Разлагается под действием света, За ходомпроцесса, т.е. смешением добавляемой по каплям воды с витамином К 23 3и твнном, требуется визуальный контроль и, следовательно, достаточное освещение смеси (регулирование скорости подачи воды, скорости оборотов мешалки), что также неблагоприятно отражается на качестве конечного продукта, приводя к...

Способ остановки кровотечения после удаления зубов

Загрузка...

Номер патента: 1113124

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Кулавский, Мингазов

МПК: A61L 15/20, A61K 6/00

Метки: кровотечения, удаления, после, остановки, зубов

...основан на том, что ворсинчатый хорион человека содержит тромбопластический, антигепариновый факторы и при введении экстракта плаценты гепаринизированная плазма свертывается с такой же скоростью как и обычная, т,е, плацентарный тромбопластин вызывает резкое повышение толерантности плазмы к гепарину, причем плацентарная ткань обладает противовоспалительным свойством, так как в ней содержится продукт протеолиза амниона гистамина и гистаминоподобных веществ, способствующих клеточному росту и стимулирующих восстановительные процессь 1 в очаге воспалительной деструкции,Для реализации способа производят заготовку плаценты у здоровых рожениц после полного клинико-лабораторного обследования. Заготовленная ткань также исследуется на...

Способ получения альбумина

Загрузка...

Номер патента: 1113125

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Ляхова, Кадушявичюс, Песлякас, Котова, Мигунов, Глемжа, Суджювене, Позина

МПК: A61K 35/14

Метки: альбумина

...а именно к способам получения альбумина из сыворотки плацентарной крови и может быть использовано в вакцинно-сывороточном производстве.Известен способ получения алъбумина путем фракционирорания сыворотки плацентарной крови этиловым спиртом при отрицательных температурах 110Недостатком этого способа получения альбумина является значительное содержание в препарате гонадотропного гормона - хорионического гонадотропина. 15Цель изобретения - повышение степени очистки целевого продукта от хорионического гонадотропина.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения аль бумина из плацентарной сыворотки путем многократной обработки этанолом на холоду и центрифугирования, центрифугат после второго осаждения этанолом обрабатывают...

Способ получения средства, обладающего антидиуретическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1113126

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Коротаев, Гендролис, Гасанов, Климас, Баренбойм

МПК: A61K 35/30

Метки: средства, действием, обладающего, антидиуретическим

...либо пропускают че рез сепаратор. Полученный осадок,промывают на нуч-фильтре, а затемсушат ацетоном и спиртом. Последующая сушка осуществляется в вакуум-сушильном шкафу при 40 СР в течение 30 мин. Выход сырца составляет 500 г из 1 кг сублимированных гипофизов с биологической активностью 12 МЕ/мг.0,5 кг сырца с биологической активностью 12 МЕ растворяют в 12 л 0,1 .-ного растворе уксусной кислоты, перемешивая его при подогреванииодо 80 С. Такую температуру поддерживают в течение 1 ч. Далее температуру снижают до 20 С. Для освобождения экстракта от белка к охлажденному раствору добавляют 37 л воды и 15 л 1 О -ного раствора коллоидного железа и доводят рН раствора до . б,б 12 -ным раствором аммиака. Выпавший осадок отделяют с...

Способ получения средства для диагностики заболеваний поджелудочной железы

Загрузка...

Номер патента: 1113127

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Казилявичус, Илюхина, Борткевич, Крышень, Гендролис, Самсонов, Синицына, Рачайтене, Рафес, Шатаева, Орлова

МПК: A61K 38/17

Метки: диагностики, поджелудочной, железы, заболеваний, средства

...затем отмывают смолу раствором уксусной кислоты с рН 3,3 - 3,5, элюируют целевой продукт раствором уксуснокислого аммония с рН 8,9 - 9,1 и осаждак)т его ацетоном при соотношении элюат - ацетон 1:4.Пример 1. 1 кг промытых, прогретыхв воле при 96 С в течение 10 мин двенадцатиперстных кишок свиней измельчают на мясорубке, заливают 3,0 л 0,5 н раствором уксусной кислоты и экстрагируют в течение 4 ч при 2022 С. Отделяют жмых через капроновое сито, фильтруют через бумажный .фильтр и сорбируют активное вещество на смоле Биокарб Т. Затем через смолу последовательно пропускают буфер (0,5 н раствор уксусной кислоты) для отмывки смолы от балластных белков, элюируют активное вещество буфером с рН 9,0 (0,25 М раствор уксуснокислого аммония)....

Способ получения конъюгированных антигенов

Загрузка...

Номер патента: 1113128

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Шумова, Пирузян, Полевая, Томилина, Данилова, Ковалев

МПК: A61K 39/00

Метки: конъюгированных, антигенов

...содержащие от 2 до 20 молекул углеводорода на молекулу носителя В предлагаемом способе по сравнению с известным упрощена технология (проведение реакции в две стадии вместо четырех беэ очистки и выделения промежуточных продуктов, исключение целого ряда реагентов и растворителей, убыстрение процесса в 3 раза) за счет использования другого приема активирования (введения реакционноспособной группы углеводорода для конь. югирования с белком), а также установле. ния режима осуществления процесса. Соотношение реакционноспособного производного углеводорода и белка 1:(1 - 3) в реакции конъюгировання выбрано в таких пределах, при которых получают конъюгированный антиген оптимального качества, т. е. содержащий от 2 до 20 моль углеводорода на...

Способ получения перхлоратов арилтиофания

Загрузка...

Номер патента: 1113381

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Прядилова, Бодриков, Чумаков, Нисневич, Бархаш

МПК: A61K 31/381, C07D 333/46

Метки: перхлоратов, арилтиофания

...и диэтилового эфира).Вычислено,7: С 53,23, Н 3,83,Б 6,45; И 2,82," С 1 14,31,Найдено,7; С 53,19, Н 3,64,Б 6,38, и 3,04; С 1 14,29. АГ 33ЬГ З СоАГ 1 где Аг 1 - п-хлорфенил, п-нитрофенил,и-толил или фенил,Аг - фенил, и" ипи М -хлорфенил,Аг - п-фторфенил, фенил, м-нит рофенил или п-хпорфенил,заключающемуся в том, что-хлор- -П р и м е р 3. Перхлорат 1-(П -толил) -2-фенил-(М-нитрофенил )получают из 1,33 г 1-(и-толилтио)-2-(м-нитроФенил)-2-хлорэтана и1,04 г стирола, Выход 2,28 г (96%).Т.пл. 108-110 С (из смеси дихлормета.на и диэтилового эфира),Вычислено,%: С 58,04, Н 4,63,6 в 73, 1 Ч 2 ф 94, С 1 7,47Найдено,%: С 58,12, Н 4,21,Б 694 В 2 й 83 С 1 795650 где Аг 1 и Агимеют указанные значения 1подвергают взаимодействию со стиролом общей формулы 1...

Способ выделения миелопероксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1113407

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Янковский, Монахенко

МПК: A61K 38/44, C12N 9/08

Метки: миелопероксидазы, выделения

...его очистку и гельфильтрацию проводят ЗО в водном растворе СН,СООБа и ИаС 1.Использование в качестве источника получения миелопероксидазы криоконсервировацного костного мозга человека обеспечивает значигельное расширение сырьевой базы для получения фермента, так как криоконсервирование костного мозга при ультранизких температурах (-194 С, жидкий азот) позволяет избежать деструкции клеток и создать долгосрочно хранящийся запас морфо-Функционально полноценных миелокариоцитов, т.е, накопить исходное сырье в неограниченном количестве.45Упрощение способа получения миелопероксидазы из лейкоцитов человека благодаря присутствию в костномозговой суспецзии экстрацеллюлярных криоконсервацтов, близких к мембранным структурам клеток способст,-...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена в виде смеси изомеров или трансизомера, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1114332

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Гизелла, Эндре, Илона, Янош, Кальман, Тибор, Лайош, Ева

МПК: A61P 15/08, A61P 35/00, A61K 31/138 ...

Метки: трансизомера, солей, смеси, производных, изомеров, виде, 2-трифенилпропена

...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...

Способ получения сложных эфиров аповинкаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1114336

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Дьердь, Лайош, Янош, Ласло, Мария, Андраш, Чаба

МПК: A61K 31/475, C07D 471/22, A61K 31/4375 ...

Метки: эфиров, аповинкаминовой, кислоты, сложных

...и затем обьемсмеси дополняют толуолом до 300 мл, Толу3 1114336 . 4ольный раствор смешивают с 36 мл (31 г) роокисн аммония и 2 г целита. ПеремешиТрет .бутилнитрита и 25 г трет -бутилата вают при +10 С в течение 5 мин и отфильт.онатрия и смесь перемешивают в атмосфере . ровывают. Фазы фильрата разделяют, воднуюазота в течение.25 мин при 30 С.,Реакцион- фазу экстрагируют 50 мл толуола и толуольную смесь потом смешивают с 300 мл эта ные фазы объединяют, промывают 50 мл водыиола и перемешивают при 60 С в течениеи сушат над 20 г безводного сульфата нат.очаса, После этого смесь подкисляют Зб 0-ной рия, После отфильтровывания фильтрат выт чводнои солянон кислотой до рН, охлаждают паривают в вакууме досуха, остаток смешива.до 0 С и выпавший...

Способ получения производных теофиллина

Загрузка...

Номер патента: 1114337

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Курт, Феликс, Лудвиг, Ульрих

МПК: A61P 37/08, C07D 295/22, A61K 31/522 ...

Метки: производных, теофиллина

...дважды встряхивают уксусным эфиром, подщелачивают добавлением концентрированногонатрового щелока и дважды экстраги руют уксусным эфиром. Из экстрактавыкристаллизовывается вещество, которое перекристаллизовывают из хлороформа и этанола (9:1) и сушат ивысоком вакууме. Получают указанноесоединение с точкой плавления 132138 С (выход 527).Вычислено,Е: С 57,26; Н 6,12;И 15,18;:Р 4,12.С Н РИ О Н О (мвес 461,5).Найдено,Х: С 57,54; Н 6,15И 15,52; Р 4,10.П р и м е р 6, 7-/2-/4-(2-фурил)- -1-пиперазинил/-2-этил/-теофиллин.Смесь 2 г (8,26 ммоль) 7-(2-хлорэтил)-теофиллина и 3,78 г (2 ммоль)И-Фуроил-пиперазина расплавляютна масляной ванне при 100 С и втечение 3 ч поддерживают такую температуру. После охлаждения затвердевшую массу растворяют в...

Способ получения производных цефалоспорин-1-оксида

Загрузка...

Номер патента: 1114338

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Али, Бернар

МПК: C07D 501/36, C07D 501/06, A61K 31/546 ...

Метки: цефалоспорин-1-оксида, производных

...мл Я,Я-днметнлацетамнда О добавляют 0,308 г 3-меркапто 1 Н1,2,4-триазола, затем 0,4 мл трнэтнламина. Спустя 3 ч, в течение которого осуществляют перемешивание приокружающей температуре, растворитель выпаривают под вакуумом, а остаток растворяют в 80 мл хлоридаметилена. Далее осуществляют обработку при помощи хроматографии наколонне, содержащей 120 г силикагеля. При элюнрованин этилацетатомполучают 2,3 г искомого продукта.с). СМ 40.765.Перемешивают в течение 30 мннпри окружающей температуре 1,06 г 35продукта, полученного в примере 1 ов 10 мл трифторуксусной кислоты.Смесь выпаривают под вакуумом дообъема 5-6 мл, затем осаждают добав.лением 200 мл безводного простогоэфира. Осадок собирают, промывают 40ангидридом простого эфира и...

Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1114339

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Даниель, Жан-Франсуа, "пьер, Клод

МПК: C07D 501/24, A61K 31/546

Метки: солей, 3-тиовинилцефалоспоринов

...1 е К - окси-, метоксиацетамидо-, карбамоилокси"третбутоксикарбониламиноамино-трет -бутоксикарбо амино-, мет н К - ацетил, карбамоил, Нй -диметилкарбамоил, карбэтоксирадикал, 2,2-диметилдиоксоланил 4, 2-тиазолидинил, формиц,оксииминометил или метоксииминометил;водород у метил у винил илицианометил;К - водород или сложноэфирнаягруппа, такая как бензгидрил, или их солей, которыйзаключается.в том, что соеди-нение формулы 111143 в видегде К -10 3син-изомера,метансульфонилокси-, трифторметансульфонилокси-, толилсульфонилокси- или ацетоксирадикал;метил, винил, цианометил илизащитная группа, такая кактритил;сложноэфирная группа, такаякак бензгидрил;защитная группа, такая кактретил; д = 0 или 1, подвергают взаимодействию с соединением общей...

Состав для лечения кариеса зубов

Загрузка...

Номер патента: 1114421

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Леонтьев, Сунцов

МПК: A61K 6/02

Метки: состав, кариеса, зубов, лечения

...минерализируюшие компоненты Са и Р в активном ионизированном состоянии в повышенной концентрации; нетоксичен и не требует предосторожности при использовании; приготовление его просто и доступно любой аптеке или лаборатории; использова.ние может осуществляться действиями самих пациентов при контролирующей роли врача, что способствует применению состава при массовых профилактических мероприятиях. Составитель В. Данилова едактор И. Дербак Текред И. ВересКорректор С. Черни Заказ 6387/4 Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 85, Раушская набд. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к медицине, к разделу терапевтической стоматологии, и...