A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 151

Способ определения загрязненности жидких сред грамотрицательными бактериями

Загрузка...

Номер патента: 1090412

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Усманова, Амиров, Ганина, Камчатнов

МПК: A61K 39/02

Метки: загрязненности, бактериями, грамотрицательными, жидких, сред

...воде от 10 до 10 ффпо 1 мл вносились на 2 стерильные чашки Петри и заливались растопленным, остуженным мясопептонным агаром, Чашки помещали в термостат на 24 ч. Среднее количество выросших колоний считали с помощью камеры Вольфьюгеля. Из табл.1 видно, что всего было проанализировано 105 проб СОЖ, иэ них 32 нативных и 74 разведенных физиологическим раствором от 1 Х 10 ф до 1 ф 10.Результаты параллельного определения СОЖ общепринятым методом и предлагаемым ускоренным способом приведены в табл.2.Минимальное количество ОКБ, которое улавливала сыворотка и давала 10 ОЕ-ную положительную реакцию в капиллярах, равнялось 5 10 -58107 т.е. чувствительность реакции была небольшая, она определяла только загрязненные СОЖ (п.У 4 и 5), При слабом...

Диагностикум для выявления антигена гепатита в

Загрузка...

Номер патента: 1091844

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Бела, Джордж

МПК: A61K 39/42

Метки: диагностикум, гепатита, выявления, антигена

...контроля, Никакой реакции не должно наблюдаться с пробой сыворотки отрицательного контроля.Реакционную способность сыворотки положительного контроля испытывают 20латексным реагентом, чтобы гарантировать реакционную способность порядка 1+Сыворотку отрицательного контроляиспытывают латексным реагентом, чтобы гарантировать отрицательную реакцию.Контроль нормальной сывороткичеловека,Проверку на специфичность правадятЗОдля того, чтобы убедиться, что онане реагирует с латексным реагентоми что она не подавляет положительные,сыворотки в отношении поверхностногоантигена гепатита В. 35Связанные с гепатитом антитела(человека).Реакционную способность проверяютпутем гель-диФфузионного титраванияпосредством использования стандартного поверхностного...

Способ получения 2-амино-3-карбэтоксиамино-6-( фторбензиламино)пиридин-малеата

Загрузка...

Номер патента: 1091855

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Вальтер, Зигфрид

МПК: C07D 213/75, A61K 31/4425, A61P 29/00 ...

Метки: 2-амино-3-карбэтоксиамино-6, фторбензиламино)пиридин-малеата

...следующей формулеЬ 100+ , фгде Й - высота полосы при 1170 смЬ - высота полосы при 1160 см 1.Стандартное отклонение ЯА - 5 Е.Малеатные смеси с различным содержанием обеих кристаллических модификаций А и В кроме ИК-спектра могут также характеризоваться определенной областью плавления,Ниже представлены области плавления для смесей определенных составов (определение температуры плавления осуществлялось с помощью прибора Ме с 1 Ь г РР): 855 8перемешивают 24 ч при комнатной температуре, Образовавший я 2-амцно-нитро-хлорпиридин вводится во взаимодействие в виде суспецзии послетого, как исследование на цепрореагировавший 2,6-дихлор-З-цитропцрцдицс помощью тонкослойцой или газовойхроматографии дало отрицательныерезультаты, С суспенции...

Способ получения производных карбостирила или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 1091857

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Казуо, Такафуми, Ясуо, Казуюки

МПК: A61P 11/06, C07D 401/12, A61K 31/4704 ...

Метки: солей, четвертичных, производных, фармакологически, кислотно-аддитивных, приемлемых, карбостирила

...кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, малоновая кислота, метансульфоновая кислота, бензойная кислотаи т.п,Превращения производных карбостирила общей формулы 1 в их четвертичн е соли Та проводят в инертном раст1091857 10,70 9,73 11,00 пературу ванны поддерживают 36 С и в нее пропускаюг газовую смесь, состоящую из 57 СО и 57 02, После 10-минутного пропускания в ванну добавля ют 10 М гистамина, исследуют чувст вительность ткани и получают кривую зависимости от дозы гистамина (контрольная). По достижении постоянного значения кривой для реакции от дозы гистамина (контроль) в ванну добав ляют 10 г/мл испытываемого соединения и через 5 мин еще гистамин для получения кривой зависимости от дозы....

Способ получения производных 2, 3, 6, 7-тетрагидротиазоло3, 2 апиримидин-5-она (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1091859

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Клод, Жан-Луи, Франсуа, Даниель

МПК: A61P 29/00, C07D 513/02, A61K 31/519 ...

Метки: варианты, 7-тетрагидротиазоло3, производных, его, апиримидин-5-она

...с добавлением 1 г древесного угля. После горячего фильтрования Фильтрат охлаждают до 4 С в тео чение 2 ч, образовавшиеся кристаллы отделяют Фильтрованием, промывают три раза 100 мл (общее количество)40 7 10 О 18охлажденного до -5 С диизопропилового эфира и сушат при пониженномдавлении (20 мм рт.ст., 2,7 кПа) ио20 С в присутствии таблеток едкого кали. Получают 96,8 г 7-метил-5-оксо,3,6,7- .трагидроН-тиазол-(3,2-а)-пиримицина в виде белыхокристаллов с т,пл. 96 С.П р и м е р 4. Раствор 50 г2-пентеноилхлорида в 300 мл хлороформа добавляют по каплям в течение30 мин к раствору 50,6 г 2-амино-тиазолина и 59 мл триэтиламина в350 мл хлороформа, Реакционнуюсмесь, температура которой достигает 49 С, кипятят с обратным хояодильником в течение 16 ч,...

Фторпроизводные -фенилантраниловой кислоты, обладающие анальгезирующим и противовоспалительным действием

Загрузка...

Номер патента: 799320

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Эндельман, Черноштан, Тринус, Шеляженко, Залесская, Фадеичева, Даниленко, Фиалков

МПК: A61P 29/00, A61K 31/24, C07C 229/58 ...

Метки: анальгезирующим, кислоты, противовоспалительным, действием, фторпроизводные, обладающие, фенилантраниловой

...из водного спирта с добавлением акфенил антраниловая кислота (ЛНТ). тивированного угля. Выход И-(3-гепта 4,02 г (0,02 М) о-бромбензойной фторизопропил)фенилантраниловой кискислоты, 5,18 г (0,02 М) 3-(2-окси . лоты 3,3 г (28,9 Е)а Те пл 151 152 С. гексафторизопропил)-анилина Г 31, Характеристики синтезированных 2,76 г (0,02 М) поташа, 0,5 г соединений приведены в табл. 1. Ви- , (0,008 г-а) медного порошка и 50 мл ологические испытания, изоамилового спирта нагревают 3 ч Исследование токсичности, протипри 120 С и интенсивном перемешива- вовослалительного и анальгезирующего действия синтезированных веществИзоамиловый спирт отгоняют с па- проводят в слабощелочных водных растром, остаток растворяют в 103 МаОН, ворах (рН...

Способ получения сыворотки против опухоли эрлиха

Загрузка...

Номер патента: 563752

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Турбин, Лобко, Порубова, Рыдуха

МПК: A61K 39/395

Метки: сыворотки, против, эрлиха, опухоли

...линии 4 (по 5.10 опухолевых кле 4ток) составляет 22+4 дня.Для получения сыворотки против опухоли Эрлиха группу мышей линии 50иммунизируют путем внутрибрюшинного (3-кратного с интервалом 7 дней) введения облученных (10 000 Р ) клеток штамма опухоли АКЭМ(по 3, 10 клеток). Мышей линии СЭН/Бп нммуни зируют путем внутрибрюшинного (6 кратного с интервалом 7 дней) введения облученных (10 000 Р )клеток опухоли АКЭС(по 1, 10 клеток на мышь) .На 10-й день после последней иммунизации у мышей получают сыворотку изкрови.Влияние сыворотки анти АКЭМисыворотки анти АКЭС, полученныхпутем иммунизации мышей клетками опухоли АКЭМили АКЭС, и сывороткианти АКЭ, полученной ранее известным способом, т.е. иммунизацией мышей клетками опухоли Эрлиха, на скорость...

Покрытие для зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 1091929

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Романовский, Тахер, Тыкачинский, Титов, Катаева, Федосеева, Анисимова, Каламкаров, Копейкин, Лебеденко

МПК: A61K 6/04

Метки: протезов, зубных, покрытие

...покрытие Г 22, включающеедва материала, и содержащее в своемсоставе 8102, А 12 О В 203, Ге 203 эСаО, И 80, Иа О, К О, Т 10 , ЕгООднако данное покрытие имеетнедостаточную прочность сцепления сосплавами неблагородных металлов,чтозначительно уменьшает срок пользования зубными протезами.Целью изобретения является увеличение прочности сцепления с металлическим каркасом.Цель достигается тем, что покрытие для зубных протезов, содержащее 8102, А 1,0 Юа О, К,О, дополнительно содержит Р Рг,03, Сг,О,при следующем соотношении компонентов. мас.%:А 1, О, 19,0-22,2Иа,О 3,5-8,36,5-15,2Р 0,01-5,002 30,01-1,00Сг,О, 0,01-0,50802 ОстальноеПокрытие получают следующим образом.Для получения стекла используюттехнические сырьевые материалы:кварцевую...

Покрытие твердых лекарственных форм

Загрузка...

Номер патента: 1091930

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Ефимова, Бриль, Минина, Багдасарьян

МПК: A61K 9/32

Метки: лекарственных, форм, твердых, покрытие

...относится к о ах";ацевтичес.кой промьппленности, а именно кобласти получения пленочных покрытийна твердые лекарственные Формы,Известно покрытие твердых лекар"ственных Форм, содержащее природныйполимер щеллак 1 ,Однако использование вадногс раствора щеллака не позволяет полу-:итьзащитную оболочку.Известно покрытие твердых лекарственных Форм, содержащее, с цепьюувеличения растворимости в кишечномсоке и эластичности, кром; щеллакаискусственный полимер - паливинилпирролидон и пластификатор - полиэтиленгликоль, наносимое непосредственно на ядро таблеток из спирто-.ацетонового раствора (с 2 1Недостатками покрытия являютсямалая прочность и быстрая истирае(масть. Кроме того, использованиеспирто-ацетоновога рэстворя связанос огне- и...

Способ профилактики укачивания

Загрузка...

Номер патента: 1091931

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Плепис, Пастушенков, Глазников, Виноградов

МПК: A61K 31/4184, A61P 1/08

Метки: укачивания, профилактики

...1 э110,3 Аэрок + тренировка вестибулярного апГ / парата Бемитил + тренировка вестибулярногоаппарата зб 1. 2 ц 9 б.2 Изобретение относится к медицинев частности к Оталарингал;Огии иможет быть испольэаванс дл 1 профилактики укачивания пассажиров . лицсвязанных с управлением различныхвидов транспорта и операторскойдеятечьностью в условиях ваэцейстци;на организм ускорений.Известен способ профилактики к.". -чивания, включающий тренировку вести-;гбулярного аппарата вращением тренкруемого вокруг вертикальной аси содновременными маяткикааб 1 разкььгР 1движениями головой.Однако применение известногоспособа не позволяет эИк.ктицноподготовить организм к воздействиюукачивания и сохранить ць 5 сокую рабатоспособность.Целью изобретения является...

Способ консервирования эритроцитов крови

Загрузка...

Номер патента: 1091932

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Антипов, Федорова, Гайдук, Синцов, Яушева, Бражников

МПК: A61K 35/14

Метки: крови, эритроцитов, консервирования

...температурах и может найти применение в здравоохранении, 5 биологии и пищевой промышленности.Известен способ консервирования крови в жидком состоянии при отрицательных температурах в переохлажденном состоянии, в котором при 1 О добавлении растворов спиртов и углеводов.в крови получают понижение температуры кристаллизации до -12 С Г 1 Ъ фЭНаиболее низкую температуру кристаллизации получают при дополнительном введении биополимеров -16 С 23Недостатком известных способов является высокая, температура кристаллизации (до -16 С), что ограничивает возможности применения низких температур для долгосрочного хранения эритроцитов крови в жидком "остоянии.Цель изобретения - предотвращение потерь эритроцитной массы при хранении.Указанная цель...

Способ получения рацемического 8-изоэстрадиола

Загрузка...

Номер патента: 1092158

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Никитина, Корхов, Елисеев, Шавва, Бурова

МПК: C07J 15/00, C07J 1/00, A61K 31/565 ...

Метки: рацемического, 8-изоэстрадиола

...8-изоэстрадиола примерно с 36 до 46 Е, при его очистке нетребуется хроматография, что упрощает синтез. Более высокий выход рацемического 8-изоэстрадиола обеспечивается большей стереоселектив. т:настью восстановпения кетогруппы приСи использованием сопряженноговосстановления системы двойных связей (при восстановлении на никеле вмягких условиях происходит также игидрирование бензола, конкуренциямежду этими процессами дает в конечном итоге повышение выхода требуемого стереоизомера ).Рацемический 8-изоэстрадиол (1)исследуют по следующим тестам; контрацептивному ( посткоитальному ), вагинотропному, антигонадотропному,утеротропному. Контрацептивный (посткоитальный ) эффект. Опыты выполняют на половозрелых самках-крысах, которым подсаживают...

Способ получения производных 16-амино-18, 19, 20-тринор простагландина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1093244

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Габриелла, Габор, Дьердь, Ева, Янош, Имре

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: простагландина, производных, 16-амино-18, кислотно-аддитивных, 20-тринор, солей

...х дублет, 4 Н), м.д.Масс-спектр: массовое число характеристических ионов (ш/е) 589, 452, 436, 392) 381, 299, 255, 136.Полярный изомер А плавится при 71-73 С, его вес составляет 2,4 г, Ы=О)25) прочие физические характеристики его совпадают с характеристиками изомера В.Метиловый эфир 9 Ы) 11 о) 15-триокси(Б)-п-нитрокарбоновой кислоты (изомер А). К раствору 2 г (0,003 моль) иетилового эфира 9 с 1 В-диацетокси- -окси(Б)"и-нитрокарбобензоксамидо- -17"фенил-цис, 13-транс, 19,20- -тринор-простадиеновой кислоты(изомера А) в 150 мл безводного метанола добавляют 4,6 г (0,024 моль) и-толуол всульфокислоты, Реакционную смесь перемешивают 36 ч в атмосфере азота при комн.".тной температуре, затем выпивают в 210 мп 1 М раствора вторичного фос" фата...

Способ получения амидов лактам -уксусных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1093245

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4355, A61K 31/4025, A61K 31/341 ...

Метки: лактам, уксусных, амидов, кислот

...(БН);1055 (ОН). ЯМР-спектр (СЭС 1): 0,8-2,8 мультиплет 13 Н 1 3,0-4,0 мультиплет 7 Н:2 Н пирролидинон + Б-СН 2(бутил)+2 Н этил+ 152 +ОН; 4,88 триплет 1 Н:Нд,ьм,с, 7,15 три плет 1 Н:БН.Масс-спектр: М+ 242 м/е.Аналогично получают соединение 3.2-3.4. 203.2. Б-Циклогексил-о-(2-оксиэтил)- -2-оксо-пнрролидинацетамид. Выход целевого продукта 73%2т.пл. 122-123 С, мол. вес 268. 25Вычислено, %: С 62,7; Н 8,95Б 10,44,СНг 41 гО,.Найдено, %: С 62,52; Н 8,94,И 10,42,ИК-спектр: (КВг): 3500 (ОН)3300 (1 Н); 1660 (СО); 1530 (1 Н)р1050 (ОН).ЯМР-спектр (СРС 1 ): 0,9-2,8 мульти3+4плет 16 Н:4 Н пирролидинон+2 Н этил+35С.Н И ОНайдено,: С 55,08; Н 8,38;И 12,76.ИК-спектр (пленка): 3420 (ОН)3300 (1 ЯН); 1660-1690 (СО); 1540 (ИН);1055 (ОН),ЯМР-спектр (СЭС 1 ):...

Способ получения производных тиоформамида

Загрузка...

Номер патента: 1093248

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Клод, Жан, Даниель, Жан-Клод

МПК: A61K 31/385, A61K 31/357, A61K 31/39 ...

Метки: производных, тиоформамида

...партию (34 г), объединяют с первой партией в 6 г и растворяют в 180 смэ кипящего изопропилового эфира; раствор соединяют с 0,4 г раститель-. ной сажи, фильтруют на тепле, после чего охлаждают в течение 1 ч до 0 С. Образовавшиеся кристаллы отделяют путем фильтрации, дважды промывают в 52 смз изопропилового эфира и сушат при пониженном давлении (1 мм рт.ст., 0,13 кПа) при 35 С. Таким образом получено 28,3 г 2-(4-пиридил)-2-тетрагидротиофенкарбодитиоатметила, плавящегося при 64 С2-(4-Пиридил)-тетрагидротиофен может быть получен следующим образом.Раствор 81 г сульфида, 4-пиридилметил и 3-хлорпропила в 100 см безводного тетрагидрофурана по каплям в течение 20 мин, поддерживая температуру выше 33 С вводят в раствор 69,5 г...

Способ получения производных аповинкаминола или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1093249

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Бела, Мариа, Эгон, Жужанна, Янош, Арпад, Лайош, Ласло, Чаба, Дьеньдьвер, Лилла, Дьердь, Тибор

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 35/00 ...

Метки: производных, солей, приемлемых, фармацевтически, аповинкаминола

...опыты проводят с помощью фосфодиэстеразы, выделенной из тканей животных (мозга крыс и крупАповинкаминол 3, 4, 5-триметоксибенэоат гидрохлорид ного рогатого скота, сердца крупного.рогатого скота.Энзим выделяют по методу 1.8 еЬгойег, Н.Ч. КдсЬепЬегд,Очистку вьщеленного энзима фосфодиэстеразы осуществляют по методуТ,С, Нагдшап, Е. И. БигЬег 1 апд,Активность очищенного энзима определяют с помощью радиоизотопного метода по С.РосЬ в присутствии избыткатретичного с-АМФ ( 10, 1 ммоль с-АМФсубстрата, из которого ЗН-с-АМФ2,59 К ВК) в инкубационной системевначале без тормозящего средства,а затем в присутствии.9-нитро- или11-нитро-аповинкаминол, 4, 5-три 1метоксибензоата в качестве тормозящего средства после инкубации в течение 20 мин.Из...

Способ получения производных пиридо-2, 3 -асимм. триазина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1093250

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Луиза, Пал, Андраш, Петер, Дьердь, Иболиа

МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 221/04 ...

Метки: пиридо-(2, солей, триазина, кислотно-аддитивных, асимм, производных

...соединения, Выход 57 ., т,пл. 199-200 С.Данные элементного анализа: вычислено - Ю 24,20 , найдено - Н 24,22%, М.в, 325. П р и м е р 3. Получение 3-хлор-прапионил,2-дигидропиридо,3-е 1-ас.-триазина.Смесь 8,0 г (0,048 моль) 3-хлор,2-дигидропиридо,3-е-ас.триазина и 60 мл ангидрида пропионовой кислоты нагревают при 120 С в атмосо фере аргона 30 мин.Из гомогенного раствора вскоре выделяются кристаллы, которые через 1 ч отфильтровывают. Выход 6,8 г (64 ), т.пл. 205-206 С.Данные элементного анализа: Вычислено - И 24,94%, найдено - Ю 24,65 , М.в. 224. П р и м е р 4. Получение 3-метокси-пропионил,2-дигидропиридо 2,3-е -ас.-триазина,Смесь 4,5 г (0,027 моль) 3-метокси,2-дигидропиридо,3-е 1 ес.-триазина, 25 мл ангидрида пропионовой кислоты и 25...

Способ получения производных 4 -пиридо(1, 2-а)пиримидин-4 она или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1093251

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Людо, Жозефин

МПК: A61P 11/08, A61P 9/14, A61K 31/519 ...

Метки: производных, приемлемых, 2-а)пиримидин-4, фармацевтически, кислотно-аддитивных, пиридо(1, солей

...и серотонин, У крыс, которым введено соединение 48/80, наблюдаются значительные изменения в потоке крови в различных сосудистых слоях, цианоз (синюха) ушей и20 конечностей наблюдается в течение пяти минут после инъекции соединения, и спустя 30 мин крысы погибают от шока. Если крысам предварительно ввес 25 ти классический Н 1 антагонист, шока с последующим смертельным исходом можно избежать. Однако стимулирующий эффект на желудочную секрецию не был подавлен таким образом и крысы, об. - работанные соединением 48/80 и защи- З 0 щенные лт шока 1 Н антагонистом, могут иметь все признаки интенсивной актив 1 8испытаниям Спустя один час 5-4- -(дифенилметил)-пиперизинил-метил 1-1- -метил-бензимидозол-метанол вводился подкожно всем крысам в...

Способ получения производных 7 2-(2-аминотиазолил)-2 оксииминоацетамидо -3-цефем-4-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1093252

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Такао, Хисаси, Тосиюки, Киеси

МПК: C07D 501/20, A61K 31/546

Метки: солей, 2-(2-аминотиазолил)-2, кислот, фармацевтически, приемлемых, оксииминоацетамидо, 3-цефем-4-карбоновых, производных

...4-10 рН при 20-50 С, более предпочтительно, чтобы величина водородного показателя находилась в диа- З 0 пазоне 6-8 рН при 25-35 С и в течение 1-100 ч, Концентрация исходного соединения формулы 11, которая должно быть использовано в качестве субТип исследуемого штампа БйарЬу 1 ососсця зцгсця 209 р 1 с 1 зсЬегдсМа со 1 Ю 1 Н 1 1 С РгоГецв ттц 18 агз 1 АМ Н 1 еЬве 11 а рпецшопдас 20Ргогецз ш 1 гаЬ 1 дв 18РяецйошопцяасгцяЫоза ИСХС Зетаг,а шагсевсепв 35 Определение защитного эффекта против экспериментально вызванной инфек 55 ции у мьипей.Самцов мьппей вида 1 СК в возрасте4 недели, каждый весом 18,5-21,5 г страта в этой реакционной смеси, можетнаходиться в диапазоне 0,1-100 мгна 1 мл, более предпочтительно 1-20 мгна 1 мл.Ниже представлены...

Способ получения производных 11-аза-10-деоксо-10-дигидро эритромицина

Загрузка...

Номер патента: 1093253

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Горьяна, Слободан, Зринка, Габриела

МПК: C07H 17/08, A61K 31/7048

Метки: эритромицина, 11-аза-10-деоксо-10-дигидро, производных

...(о)120 5054 630 о (17 СНгС 1 г)ИК (СНС 1 з) 1705 и 1730 см; "С ЯИР (СЭС 1,) 163,9 ч, на млн. С . Н И О, М+ 730,П р и м е р 2. 11-аза-деоксо- -10-дигидро-эритромицин А (1). Спо 55 соб А.Сырой продукт примера 1 (6,0 г,: 0,008 моль) растворяют в ледяной укромицина А;соединениям из примеров.сусной кислоте (60 мл), добавляют РсОг (0,25 г) и проводят гидрогенизацню в течение 2 ч при комнатной температуре и давлении 70 атм при перемешивании, Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают до густого сиропа при пониженном давлении, растворяют в воде (160 мл) и затем экстрагируют СН,С 1, при рН 6,0 и 6, 5 (Зх 50 мл) и при рН 8,3 (Зх 100 мзтЬ Соединенные экстракты при рН 8,3 сушат над КгСОз и упаривают досуха под вакуумом, Получают...

Способ получения инъекционного масляного раствора лекарственного средства

Загрузка...

Номер патента: 1037449

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Ангарская, Павлов, Шульман, Гольденберг, Тенцова

МПК: A61K 9/08

Метки: лекарственного, средства, инъекционного, масляного, раствора

...масляного раствора лекарственного средства путем нагревания абрикосового илн персикового масла при 110-120 С, герметизации его, до полнительного нагревания при 180- 200 С, охлаждения до 20-40 С с последующим перемешиванием его с лекарственными средствами и ампулированием1 1,15 Однако целевой продукт, полученный известным способом, обладает небольшим сроком годности, равным 0,5-1 году.20Целью изобретения является увеличение срока годности целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, 25 что при способе получения инъекционного масляного раствора лекарственного средства путем нагревания абрикосового или персикового масла при 110-120 С, герметизации егор допол 30 кительного нагревания при 180-200 С, охлаждения до 20-40 С с...

Способ лечения ожоговой болезни

Загрузка...

Номер патента: 1094610

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Иашвили, Камкамидзе, Кикнадзе, Зяблицкий, Лакин, Козельская, Лукоянова, Балуда, Макаров, Робакидзе, Кацитадзе

МПК: A61K 31/727

Метки: лечения, болезни, ожоговой

...достигается тем,что согласно способу лучения ожоговой болезни путем введения гепаринас последующей аутодермопластикой,больным дополнительно до проведения аутодермопластики вводят внутримышечно трентал, токоферол и никотиновую кислоту и перорально фитин.Способ осуществляют следунпцимобразом.При поступлении больному вводяттокоферол (100 мг 1 раз в 4 дня 25внутримышечно), никотиновую кислоту 70 мг 3 раза в день внутримьппечно), фитин (500 мг 3 раза в день через рот), гепарин (по 6000 ЕД через5 ч внутримьппечно), трентал (по ЗО200 мг 3 раза в день в первую неделюлечения и по 100 мг 3 раза в деньвнутривенно ), Отхождение струпа отмечается в среднем на 17-й день лечения, К аутодермопластике рана готова в среднем на 23-й день. При...

Способ получения производных 1-(4-арилциклогексил) пиперидина или их фармацевтически пригодных солей или их стереоизомерных форм

Загрузка...

Номер патента: 1095878

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Раймон, Марсель, Джон

МПК: A61K 31/451, A61K 31/438, A61K 31/4523 ...

Метки: пиперидина, форм, солей, фармацевтически, производных, стереоизомерных, 1-(4-арилциклогексил, пригодных

...изомеров друг от друга с помощью физических методов,например хроматографии с противоточным распределением, хроматографии сиспользованием разделительной колонки и так далее.Чистые .стереохимически изомерные,формы могут быть также получены изсоответствующих чистых стереохимически изомерных форм соответствующихисходных продуктов при условии протекания стереоспецифических реакций.Исходные соединения являются известными продуктами или могут быть получены известными методами.Соединения формулы (1), их фармацевтически пригодные кислые.аддитивные соли и их геометрически активныеизомерные Формы обладают сильнымипсихотропными и противорвотным действиями. Психотропное и противорвотноедействие данных соединений...

Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1095879

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Исао, Есимаса, Хиронори, Киосуке, Сеиитиро, Сигето

МПК: A61K 31/545, C07D 501/57, A61K 31/546 ...

Метки: приемлемых, цефалоспорина, производных, фармацевтически, солей

...или оксигруппа,1и К 5 - каждый, атом водоокси- или ацетоксигруппа, лей, который заключается в соединение общей формулы Б в которой К и К, имеют указанные знав которой К К 4 и ные выше значения, или с его реакцион водным, и процесс ведрастворителе прп темп-50 до 50 С, с последнием целевого продуктвиде или н виде соли Процесс предпочтиприсутствии оснонногщего агента..Цель изобретения - получение новых антибиотиков цефалоспориновогоряда, расширяющий арсенал средстввоздействия на живой организм.5 Цель достигается основанным наизвестной реакции способом полученияцефалоспоринов общей формулы 1 где К - ацетоксигруппа или тетразол-5-илтиогруппа, замещенная в положении 1 метилом, этилом, карбоксиметилом или метоксикарбонилметилом;К, -...

Способ получения производных 2-аминокарбонилоксиалкил-1, 4 дигидропиридина

Загрузка...

Номер патента: 1097195

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Кунио, Нобуо, Тецудзи

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/4418, A61P 9/08 ...

Метки: производных, дигидропиридина, 2-аминокарбонилоксиалкил-1

...лекарственными препаратами. На основании результатов раздйль-. ного фармакологического теста, в соответствии с которым 1-10 мг/кг живого веса соединений 3,26 и 38 вводилось внутривенно, было установлено, что они вызывают увеличение потока крови мозга и потока периферической крови на 40-503, что указывает на то, что соединения формулы 1 также могут быть использованы в качестве мозговых сосудорасширяющих препаратов и периферических сосудорасширяющих препаратов.Таким образом, предлагаемый способ дает возможность получать соединения с меньшей токсичностью и более. Ввыраженными сосудорасширяющими свойствами чем изчестное вещество по структуре (нифедепин).ных методов, таких как обработка Экстракцией с использованием органичес"кого...

Способ получения производных бензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 1097196

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Альфред, Освальд, Макс, Жан, Манфред

МПК: C07D 235/28, A61P 33/10, A61K 31/4184 ...

Метки: бензимидазола, производных

...метокси; обладающих антигельминтозной активностью.Известен способ получения серо держащих производных бенэимидазол взаимодействием бензимидазолилтио .с галоидпроиэводными с,последующим окислением полученного продукта, пример, надкислотой 1 .Цель изобретения - синтез нов соединений, обладающих ценными свойствами.Поставленная цель достигается что согласно способу получения с нений формулы (1), заключающемус в том, что соединение общей форм соа.нов ых тем,оедит) 45 Н вию с К-гал,и К-тозилатом,одейст дверга -сульф ют взаимоэфиромФфри 0-10 где Р -чения,имеют ОС, в еле ил новани анные зна оде в и с в с ого оде тст органисмесиелени- следу- родукили орган КИп 04.,ческомв прис створ твии евого прокислением (-20)ой кислот м цел укта или полученн...

Способ получения производных таурина

Загрузка...

Номер патента: 1097198

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Лэйф, Ларс

МПК: A61K 31/403, A61P 25/08, A61P 9/06 ...

Метки: таурина, производных

...бутиламид.36,1 г 2-фталимидоэтансульфонилхлорида в 98,2 мл пиридина охлаждаются до 0-3 С. Прибавляют 4,8 гтрет -бутиламина при перемешивании исмесь выдерживают холодной в течение0,5 ч, а затем при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесьвыливают в смесь, состоящую из 300 гльда, 70 мл воды и 130 мл концентрированной соляной кислоты. Отфильтровывают образовавшийся осадок, промывают водой, сушат и промывают простымэфиром. При рекристаллизации из этилацетата получают 27,5 г сульфонаьеда,плавящегося при 163-165 С. Выход 68от теоретического.Вычислено,Ъ: С 54,2; Н 5,8; й 9,0;5 10,3,С Нй 05.Найдено,%: С 54,2; Н 5,9; й 9,1;5 10,3.П р и м е р 9. 2-фталимидоэтансульфонпирролидид.фПримерно половину от 6,48 г...

Способ получения производных (2-галоидэрголинил), диэтилмочевины или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1097199

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Жан-Клод, Герхард, Хельмут, Херберт, Вольфганг

МПК: A61K 31/48, A61P 15/14, C07D 457/10 ...

Метки: диэтилмочевины, производных, 2-галоидэрголинил, солей

...и затем охлаждают до комнатной температуры. К толуольному раствору прибавляют 2,5 мл свежеперегнанного диэтиламина и перемешивают 1 ч в токе азота. После концентрирования под пониженным давлением получают масло (1,0 г), из которого препаративной хроматографией в тонком слое выделяют 1,1-Диэтил-Э-(2-бром,10-диде- гидро-б-метил.-эрголинил)-мочевину. Т,пл. 204-208 оС. 45 50 55 60 П р и м е р 5. 0,80 мг 1,1-диэтйл-(б-метил-эрголинил) -мочевины перемешивают в 80 мл диоксана с 0,80 г н-бромсукцинимида в течение 3,5 ч при комнатной температуре в от сутствии света и в атмосфере азота, затем фильтруют. Остаток промывают диоксаном (2 50 мл) . Объединенные Фильтраты концентрируют при понижен" ном давлении до масла, кристаллизуютпри помощи 20 мл...

Способ очистки липазы от пигментов

Загрузка...

Номер патента: 655150

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Крючков, Новикова, Крахмалец, Светлов, Орещенко

МПК: A61K 38/46, C12N 9/18

Метки: липазы, пигментов

...анионит на основехлорметилированных сополимеров стирола и дивинилсульфида, модифицирвванных триметиламином.Предлагаемый способ очистки липазыАяр. ажащягь с повышенной активностью целевого продукта, заключаетсяв обработке водных растворов фермента адсорбентом, представляющим собой 4 Омакросетчатый сильноосновный анионитна основе хлорметилированных сополимеров стирола и дивинйлсульфида, моддифицированных триметиламином, с последующим ) осаждением целевого продук 45кта ацетойом и высушиванием.Предпочтительно процесс проводятследующим образом.Культуральную жидкость Аяр. ажащо.г 1 обрабатывают макросетчатым сильноосновным анионитом на основе сополимеров стирола и дивинилсульфидамодифицированных триметиламином,(АВС)...

Способ выявления микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 841137

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Князева, Прозоровский, Алексеева

МПК: A61K 39/02

Метки: микроорганизмов, выявления

...измерений с помощью статистической обработкиПоследняя позволяет получить объективный ответ свысокой степенью достоверности,П р и м е р, Две группы покровых стекол, по 10 штук в каждой, обрабатывают 17-ным раствором бычьего сывороточного альбумина (для уменьшения неспецифической сорбции меченых антител). После подсушивания стекла Фиксируют в метаноле 10 мин. Для контроля берут также две группы, стекол, но не обработанных предварительно бычьим сывороточным альбумином, На одну группу стекол в опыте и на одну - в контроле наносят Физиологический раствор по 0,03 мл на каждое стекло в виде капли, На стекла второй группы (в опыте и контроле) наносят по 0,03 мл взвеси вакцинного штамма Тгапсзе 11 а ц 1 агепз 1 з 10/15 в концентрации 500...