A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 150

Штамм n6, используемый в качестве тест-культуры для определения активности интерферона

Загрузка...

Номер патента: 1082808

Опубликовано: 30.03.1984

Автор: Печеркина

МПК: A61K 38/21

Метки: качестве, используемый, штамм, интерферона, активности, тест-культуры

...Препаратинтерферона - чувствителен, Погибаетили перестает размножаться в зависимости от активности препарата интерферона при прямом контакте в течение 18 ч (Ф 37 оС ),Н р и м е р 1. Готовят последовательные разведения препарата интерферона мясопептонным бульономв объеме 1,0 млв пробирках. Затем пбмещают в пробирки пО 100000 Клеток стафилококка, предварительно выращенного на косом агаре в течение 18 ч. Пробирки выдерживают в термостате при 37 С в течение 18 ч. Учет результата опыта пРоводится визуально. За антибактериальный титр испытуемого интерферона принимают то его наибольшее разведение, при котором культура стафилококка не растет (содержимое соответствующей пробирки остается прозрачным ) Результаты выявления уровней интерферона в...

Способ получения аминозамещенных фенилацетонитрилов

Загрузка...

Номер патента: 1083905

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Хардо, Герхард, Карл-Хейнц

МПК: C07C 253/00, A61K 38/11, C07C 255/00 ...

Метки: аминозамещенных, фенилацетонитрилов

...Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта .Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получени аминозамещенных фенилацетонитрилов формулыС" а- бНа- еяа-а- сна- снвавгде й , й , В 3 - водород, трифторме 2тил или С -С 6 -алФ К коксигруппаВ В -С С - алкил6Фй и В -С - СЬ-алкоксигруппа,взаимодействием цианальдегида формулыр 4СЕг юг СНОр СЖгде й, В, В 3, йф - . имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с алкариламином формулывнм-сн,-си161 где В, В, В - имеют указанные значения в присутствии муравьиной кислоты при температуре от 20 С до кипения реакционной массы в среде органического: растворителя и молярном соотношении цианальдегид: алкариламин, муравьиная кислота = 1:0,9-...

Способ получения производных пиридина или пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1083907

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Чарльз, Джозеф

МПК: A61P 29/00, A61P 37/02, A61K 31/44 ...

Метки: производных, пиридина, пиримидина

...чистый 4-(2-оксиэтилтиомил) пирйдин (195,7 г).ИК-спектр (пленка): 3,17, 3,51, 3,58, 6,27, 9,45, 3,2,27 Р-.(т, 2 Н) м.д.При выдерживании продукта он медленно кристаллизуется (т.нл. 47-4 оС). 5Двукислый фосфат готовят следующим образом,Основание (свежеприготовленноемасло, 195,7 г, 1,16 моль) растворяют в 488 мл этилацетата и растворохлаждают в ледяной бане. В перемешиваемый раствор основания в течение10 мин по каплям добавляют растворфосфорной кислоты (86,5, 132,5 г,1,16 моль) в 488 мл этилацетата.Соль 15выпадает в осадок в процессе добавления. Полная кристаллизация этойсоли достигается путем удаленияосадка.из ледяной бани, добавления687 мл метанола и перемешивания.фильтрация дает неочищенную двукислую Фосфорнокислую соль (274,.5 г)...

Способ получения производных 2-(4-оксиалкил-1-пиперазинил) 2, 4, 6-циклогептатриен-1-она

Загрузка...

Номер патента: 1083908

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Йехан, Кэтрин, Тибор

МПК: A61K 31/495, A61P 25/00, C07D 295/027 ...

Метки: 6-циклогептатриен-1-она, 2-(4-оксиалкил-1-пиперазинил, производных

...на введение ДА-антагонистов. Более точно, крыс (230250 г) анестезировали пентабарбита-,лом натрия (в дозе 40 мг/кг .весакаждой тушки) и , применяя Стереотаксический инструмент Стоелтингаосуществили внутримозговое введение(методика Стоелтинга). Одностороннеевведение,б-года гидробромида ( 8,иг/3рл поставляемой жидкости со скоростью1 л/мин ) осуществили в восходящийсрединный переднемозговой пучок влатеральный гипоталамус в соответствии с координатами по атласу мозгаДе Грота: 6-года приготовили в ледяной дистиллированной воде, содержащей 0,2 мг/мл аскорбиновой кислоты.Через три недели после операциикрыс. тестировали на ротационное повещение в ответ на гидрохлорид апоморфина (0,25 мг/кг веса крысы).Крыс, которые показывали...

Способ получения 6-замещенных производных пиранона

Загрузка...

Номер патента: 1083909

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Барри, Алек, Вильям

МПК: A61K 31/351, C07D 309/38, A61P 11/06 ...

Метки: 6-замещенных, производных, пиранона

...т.е. его состоянием, типом соедине ния и принятой схемой лечения.П р и м е р 1 . 2-(2- (4-хлорфенил 1- -этенил 3 -б-фенилН пиран-он 3,7 г 2-метил-б-фенилН-пиран-она1 П р и м е р 7. 4- (2-(4-Оксо-б-фенилН-пиран-ил 1-этенил(-бензойная кислота.Готовят раствор этилата натрия 35 растворением 1,0 г натрия в 75 мл этанола. К перемешиваемому раствору добавляют 3,7 г 2-метил-б-фенилН- -пиран-она и З,О г 4-карбоксибензальдегида и смесь выдерживают при 40 кипении с обратным холодильником в течение 1 ч, охлаждают и подкисляют 2 И соляной кислотой (25 мл 1. Полученное твердое вещество перекристаллизовывают из уксусной кислоты и затем из диметилформармамида-воды В результате получают бледно-желтое целевое соединение с т.пл. выше ЗООдС.П р и м е р...

Способ получения аминокислот ряда фенилаланина

Загрузка...

Номер патента: 527902

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Перекалин, Никитина, Бабиевский, Тюряев, Полянская, Сапожникова, Витт, Николаев, Помиленко, Филатова, Дульцева, Сенюков, Наумов, Беликов

МПК: C07C 227/06, C07B 31/00, A61K 31/198 ...

Метки: ряда, аминокислот, фенилаланина

...0,5 гкатализатора восстанавливают в течение 4 ч в автоклаве при давленииводорода 100 атм и температуре 50 С,ОКатализатор отфильтровывают, отгоняют растворитель в вакууме и гидролйзуют остаток в 4%-ной соляной кислоте в течение 5 ч при 50 С. Выходофенилаланина 757. 02 40 П р и м е р 8. 15 г метилового эфира Р -(3,4-диацетоксифенил)-О - -нитроакриловой кислоты в 200 мл диоксана восстанавливают над 5 г0 катализатора при температуре 100 С и давлении водорода 40 атм в течение 3 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, отделяют метиловый эфир 3,4-диацетоксифенил-аланина (выход 70%) и гидролизуют его, как в примере 1, до получения свободной аминокислоты. 50 П р и м е р 2. Восстанавливают метиловый эфир Ж...

Состав для стабилизации стрептокиназы

Загрузка...

Номер патента: 1084024

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Алексеева, Шашкова, Смирнова, Немирович-Данченко, Литке, Лебедева, Мания, Давыдова, Семенова, Байдакова

МПК: A61K 38/45

Метки: стабилизации, состав, стрептокиназы

...подлежащих лиофилизации, целесообразно в составе предлагаемой рецептуры дополнительноввести 1,0-5,0 вес,В аминоуксуснойкислоты,П р и м е р 1. Стабилизирующийсостав готовят растворением в дистиллированной воде желатиноля, хлористого натрия и кристаллогидрата сернокислого магнияМ 57 НОиз расчета следующей конечной концентрации указанных ингредиентов, вес.%; желатиноль0,6; хлористый натрий 0,85;)И 504 7 Н 200,41 (что обеспечивает содержанйесернокислого магния 0,20); дистиллированная вода остальное.Этим составом разбавляют концент. -рат стрептокиназы до конечной активности фермента 13000 ед/мл. Однучасть стабилизированного растворастрептокиназы хранят при комнатнойтемпературе в жидком виде, а другую - при той же...

Способ получения тканевого аллергена для диагностики аутоаллергических процессов при хроническом тонзиллите

Загрузка...

Номер патента: 1084025

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Базавлук, Гладкий, Черкас, Яковенко, Дикий, Филатов

МПК: A61K 39/00

Метки: тканевого, аутоаллергических, диагностики, процессов, хроническом, аллергена, тонзиллите

...органических веществ определяют по разности результатов перного и второго взвешивания.Исходя из полученных результатов весоных определений, аллерген стандартиэуют по навеске органических веществ до значений 10 мг/мл, проводя в зависимости от результатов упаривание в условиях вакуума при 10 мм рт.ст. и 40 С или разведение физиологическим раствором хлорида натрия, В полученном аллергене повторно определяют количество органических веществ.Полученный стандартный раствор аллергена подвергают стерилизующей фильтрации через фкльтр Зейтца., Раствор аллергена н стерильных условиях разливают в стерильные ампулы из нейтрального стекла объемом 3 мл и лиофилиэируют при следующем режиме: вакуум 0,2 мм рт.ст. Т 20 ОС;время йиофилизации 17 ч 1...

Способ получения трипептидов

Загрузка...

Номер патента: 1085505

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Ласло, Ева, Тамаш, Адам, Лайош

МПК: C07K 1/08, A61K 38/06, C07K 5/087 ...

Метки: трипептидов

...г (19 ммоль) Н- ЗЕе-НННСЕрастноряют в 30 мп ДМФА, добавляют при перемешивании 2,7 мл (18ммоль) триэтиламина и 6,63 г(17,3ммоль) Вос-пса-ОР(р и через 5 миндобанляют 2,4 мп (17,3 ммоль) триэтиламина. Через 10 мин реакционную смесь упаривают в вакууме.Остаток растворяют в 100 мп хлороформа, растнор промывают с 1 н,раствором соляной кислоты (2 разапо 20 мп), 1 н. раствором карбоната натрия (2 раза по 20 мл) и 20 мпноды, высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают. Кристаллический остаток растворяют с эфироми высушивают. В итоге получают 4,7 г(С=1, метанол).Стадия 2. Хлоргидрат амида-норналил, -и з олей цика.4,5 г (13,7 ммоль) Вос-Йча-М е-ЙН 2суспендируют в 20 мл зтилацетата исмешивают с 12 мл 6 н....

Способ получения раствора апоморфина

Загрузка...

Номер патента: 999196

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Соколова, Гольденберг, Тенцова, Пудель, Тихомирова, Пирузян, Мдгварели, Лаврецкая

МПК: A61K 9/08

Метки: апоморфина, раствора

...определениесодержания апоморфина и значений рН ураствора.Результаты эксперимента, представленные в табл 1, показывают, что10,00,50,540,0До 1 6 2растворы, приготовленные по предлагаемому способу, остаются бесцветными после стерилизации и при длительном хранении ( до 3 лет,1, в товремя как контрольные растворы, приготовленные по известному способу,после стрилизации окрасились через2-6 месяцев. Кроме того, растворы попредлагаемому способу не меняют значений рН и содержание апоморфинапосле стерилизации и длительном хранении ( до 3 лет, см. табл.2/.Проведенные исследования фармакологической активности растворов апоморфина показали, что добавки анальгина и цистеина не влияют на фармакологическую активность препарата иона остается постоянной...

Способ получения моноили бис-(дифторметокси)-производных ароматических альдегидов

Загрузка...

Номер патента: 1085971

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Фиалков, Шеляженко

МПК: C07C 45/61, A61P 9/12, A61K 31/11 ...

Метки: альдегидов, ароматических, моноили, бис-(дифторметокси)-производных

...со склянкой Тищенко для контроля выхода газа,помещают 30,5 г (0,25 г-моль) салицилового альдегида, 175 мл диоксана,175 мл водь 1 и 62 г (1,55 г-моль)едкого натра. При 60-70 С и интенси -вном перемешивании в течение 4 - 5 чпропускают через барботер 20 лфреона(дифторхлорметана ОИС 1 Р ),2После окончания дифторметилированиясмесь охлаждают, осадок минеральныхсолей отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают эфиром (3 разапо 30-40 мл ). Водно-диоксановый фильтрат выливают в 800 мл воды и органический слой извлекают эфиром, Эфирный экстракт соединяют с эфирнойпромывкой от минерального осадка ипромывают 10-ным едким натром, затем водой до нейтральной реакции исушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме,Выход 38,7 г...

Рентгеноконтрастное средство

Загрузка...

Номер патента: 1087052

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Эрнст, Давид

МПК: A61K 49/04, C07C 211/00

Метки: рентгеноконтрастное, средство

...5-(Х-этил-оксиацетиламино)-2,4,6-трийодизофталевой кислоты.Продукт получают реакцией 50 г натриевой соли бис-(1,3-диоксиизопропиламида) 5-оксиацетиламино,4,6- -трийодизофталевой кислоты с этилйодидом. Т 210 ос,Найдено,7: Е 48,10.С,щ Н 24 ЕЬ08Вычислено,7.: 1 48,12,П р и м е р 7. Бис-(1,3-диоксиизопропиламид) Ь-(Я-метил-о-оксипропиониламино)-2,4,6-трийодизофта"левой кислоты (синтез),К раствору 14,5 г дихлорангидридаЕ-(И-метилгацетоксипропиониламино)-2,4,6-трийодизофталевой кислотыв 35 мл ДМФ с перемешиванием при 0 -2 С добавляют по каплям 9, 1 гоСеринола (1,3-диоксиизопропиламина)в 30 мл ДИФ. Затем перемешиваютеще 3 ч при 20 С и наконец вьюпаривают реакционную смесь до образования сиропа. Остаток...

Способ получения производных 3, 4, 5-триоксипиперидина

Загрузка...

Номер патента: 1087074

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Лутц, Ханс, Вальтер, Бодо

МПК: C07D 211/40, A61P 3/10, A61K 31/452 ...

Метки: производных, 5-триоксипиперидина

...формулы(1) соединение формулы (11) дезоксинойири ида в 10 мл с обратным е 3 ч. Завают и остато Твердое ветворяют в вод щ ионитом раствор сушат изовывают из 4,77) 1-тоэил йиримицина с но аминов с т 13. оводят пв при.-Октилсульфо инойиримицин 2. 1-дезокбНз З 5 НО НО 2 подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (Н)С 2-ЗО 2-К (Ш) П р и м е р 1. 1-Тозиламидометил,60 мг 1-аминометил мнцина и 1 г тозилхло20ИеОН/Н 20 1:1 нагреваюхолодильником в течентем растворитель упаррастирают с ацетоном.щество отсасывают, раи нейтрализуют основнПосле удаления ионитаи остаток перекристаллводы, Выход б 00 мг (амидометил-дезоксинт.пл. 173-175 С.ОПример -нниламинометил- с Ф2,3 г гидрохлорида 1-аминометил-1-дезоксинойиримицина суспендируют40 мл...

Способ получения производных фталазин-4-ил-уксусной кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1087075

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Робин, Дэвид

МПК: A61P 3/10, A61P 29/00, A61K 31/502 ...

Метки: солей, производных, фталазин-4-ил-уксусной, кислоты

...2-фтор- -4-бромфенильный радикал, а бензольное кольцо В является незамещенным: Т.пл., С Примеры 151-153 41 ОСН42ОСН СН 299-100 43 ОСН 2 СН 2 (СН ) 75-77 44 ОСН 2П р и м е р 45. 1,2-Дигидро- -оксофталазин-ил-уксусную кислоту (2,0 г). добавляют к раствору 105-107(60-80) с образованием этил-метил,2-дигидро-оксофталазин- -ил-ацетата (1,0 г), т.пл,197 - 199 С.Этил-фтор,2-дигидро-оксофталазин-нл-ацетат (для примера 13).Этот сложный эфир получен ввиде твердого вещества, температура плавления 207-210 С (перекристалли О зовывается из этил-ацетата с 51%-ным выходом из этил-фтор-оксоА 1 а-фталанацетата и гидразингндрата с использованием процедуры, описанной, выше). 15Этил,7-метилендиокси,2-дигидро-оксофталазин-ил-ацетата (для примера 15),Этот...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1087076

Опубликовано: 15.04.1984

Автор: Аллен

МПК: C07D 501/36, A61K 31/546, C07D 501/57 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...аммония. Полученный продуктосаждают, промывают водой, ацетоном,простым дизтиловым эфиром и затемсушат в вакуумной печи 2 ч при50 С. Получают 8 г продукта (88 .от теоретического) в виде порошкасветло-бежевого цвета.Спектр ядерно-магнитного резонанса (Т, бикарбонат натрия/В,О)р.рм:4,3 (в, 2 Н,С-Зметилен) и 5,9 (Я,2 Н, метиленовые, имеющие мостиковуюсвязь, тетразольного кольца), дельта.П р и м е р 3. 76-1"альфа-метокс.:,ино-альфа-(2-амино,3-тиазол-ил)-ацетамидо"3- 2-(1 Н-тетразол- -5-илметил)-2 Н-тетразол-илтиометил-цефем-карбоновая кислота.К раствору, состоящему иэ 202 мг (1,2 ммоль) 2-/1 Н-тетразол-илметилН-тетразол-тиола в 6 мл буферного раствора, имеющего величину водородного показателя, равную 7 (полученную с помощью 176 мг, 2,...

14, 15 или 14, 15 -метиленпроизводные эстранового ряда, обладающие интерцептивным действием

Загрузка...

Номер патента: 1087525

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Рихард, Херберт, Йоахим, Михаэль, Курт

МПК: A61P 5/24, A61K 31/565, A61P 5/08 ...

Метки: обладающие, ряда, действием, интерцептивным, эстранового, метиленпроизводные

...хлористогоаммония и водой, отделяют органический слой, высушивают сульфатом натрия и упаривают н вакууме. Послепрепаративной тонкослойной хроматографии с использованием кизельгеля(10)-триен-ол.К 500 мг 3-метокси-метилэстра,5(10),14-тетраен-ола,растворенного н 12 мл диметиловогоэфира этиленгликоля и 12 мл диэтилового эфира, прибавляют 1,5 г цинко.медной пары получают в соответствиис приглером 1 , после чего по каплям"0 добавляют 1,5 мл метиленйодида.В атмосфере азота или аргона сначала при комнатной температуре, а затем при 40 С перемешивают н течениео2 ч. Затем реакционную смесь Фильт 15 руют, разбавляют диэтиловым эфироми бензолом, повторно промывают насыщенным раствором хлористого аммония и.водой и упаривают органическуюфазу,...

Способ получения производных пенициллина в виде их солей

Загрузка...

Номер патента: 1088666

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бернд, Роланд, Вольфганг, Гюнтер, Эберхард, Уве, Ганнс

МПК: C07D 499/68, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: пенициллина, виде, солей, производных

...группа -БНСОС 1, в среде растворителя при рН среды между Й,О и 9,0, предпочтительно 6,5-8,0, притемпературе между - 20 и 50 С, предпочтительно 0-20 С1 1.оЦелью изобретения является получение новых производных пенициллина,: . расширяющих арсенал веществ с анти- бактериальной активностью.Поставленная цель достигается способом получения производных пени- З 5 циллина общей формулы 1, заключающимся в том, что соединение общей фор- мулы В - группа -МСО или -НСОС 1;2, - гидроксильная группа или В1и 2 совместно образуют группу1-БН-С-О-,с последующими в случае необходимостиудалением защитной группы и переводомсвободной кислоты в ее соль.П р и м е р 1. Натриевая соль63-1-а-окси-п-сульфамоиланилиное-5-йиримйдинил)-уреидо...

Пломбировочный материал

Загрузка...

Номер патента: 1088726

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Довгопол, Макаров, Гагарина, Алексеева, Каральник, Батовский, Штейнгарт, Сорокина

МПК: A61K 6/02

Метки: пломбировочный, материал

...аминный ускоритель, перекисньк инициатор, пигменты и аппретированный кварцевьк наполнитель21,.Однако при пломбировании известными материалами наблюдартся недостаточная адгезия, низкая микротвердости остаточное напряжение пломб.Цель изобретения - улучшение адгезионных свойств и устранение остаточного напряжения,Поставленная цель достигаетсятем, что пломбировочный материал, содержащий продукт этерификации метакриловой кислотой эпоксидной смолы,диметакриловый эфир триэтиленгликоля,аминный ускоритель, перекисный инициатор, пигменты, аппретированный кварцевый наполнитель, дополнительно со"держит монометакриловый эфир этиленгликоля при следующем соотношениикомпонентов, мас.Х:Продукт этерификацииметакриловой кислотойэпоксидной смолы...

Хлоргидраты 5-( -аминоацил)-3 карбалкоксиаминоиминодибензила, обладающие антиаритмической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1089089

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Лысковцев, Ермакова, Сколдинов, Гриценко, Каверина, Штарк, Сенова, Вундерлих, Карстенс

МПК: A61K 31/55, C07D 223/26

Метки: аминоацил)-3, карбалкоксиаминоиминодибензила, хлоргидраты, обладающие, активностью, антиаритмической

...т. пл. 169-170 С.Найдено,: СХ 9,72; Н 7,72СчН 1 СХИ 20Вычислено,: С 1 9,79; М 7,83 Аналогично получают другие 5-(Й-хлорацил)-3-карбалкоксиаминоиминодибензилы. П р и м е р 5. 5-(-Хлорпропионил)-З-карбэтоксиаминоиминодибензил.Из 56,5 г (0,2 М) 3-карбэтоксиаминоиминодибензила и 28,0 г(0,22 М) 3 -хлорпропионилхлорида после кристаллизации из водного изопропанола получают 53,0 г (71,1 ) вещества с т.пл. 134-13 С.Найдено,.: С 2 9,21; И 7,73 С он СВОВычислено,.: СУ 9,51; И 7,51 П р и ме р 6. 5-(И-хлорбутирил). З-карбэтоксиаминоиминодибензил.1089089 1 О 55 5Из 5,6 г (0,02 М) 3-карбэтоксиаминоиминодибензила и 4,23 г (0,03 М) хлорангидридаЯ -хлормасляной кислоты получают 6,2 г (80 ) вещества с т,пл. 155-156 С (из изопропанола). 5К 1 0,61...

Способ получения микрокапсул

Загрузка...

Номер патента: 1090255

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Дэвид, Томас

МПК: A61K 9/50

Метки: микрокапсул

...метилированного меламиноформальдегидного полимера,ВС 336, следующим образом: к части 1 - немедленно к части 11 -9опосле нагревания при 55 С (водянаябаня) в течение 1/2 ч, к частио111 - после нагревания при 55 С(водяная баня) в течение 1 ч, кчасти 1 Ч - после нагревания при55"С (водяная баня) в течение 2 ч,к части Ч - после нагревания при55 оС (водяная баня) в течение 3 ч.Каждую часть выдерживают дополнительно.Верзикол Х 13 (неионный полиэлек-тролит Фирмы Аллайд Коллоидс).Калдой из полученных смесей покрывают бумагу, как описано в примере 1. После наложения каждогопокрытого листа на лист с проявителем красителя и при письме на немполучают ясные голубые копии на листе с проявителем красителя.П р и м е р 6. Смешивают следующие ингредиенты:...

Способ лечения аллергических поражений слизистой оболочки полости рта

Загрузка...

Номер патента: 1090399

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Синицын, Марченко, Пинчук, Башкиров, Швец, Руденко

МПК: A61K 6/02

Метки: аллергических, поражений, полости, оболочки, лечения, рта, слизистой

...с помощью лекарственны препаратов, слизистую оболочку полосюм рта после ецы орошают ливианом, после орошения назначают внутрь циазопин.Способ осуществляют слецующим образом.Тщательно уцаляют зубные отложения, обрабатывают полость рта ан тисептическим раствором - перекисью воцороца, маргаицевокислым калием, фураааином, риванолом, орошают полость рта ливианом после еы 3 раза в цель, назначают внутрь цнаэолнн по 0,06 3 раза в цаиь через 30-60 мян после орошения ливиаиом в течение 3-5 аней..Л р и м е р. Больной В. 36 лет, циагное: эрозивно-язвенный гингивос тома тит. При обьективном обспецовании у больна о отмечена резкая гиперемия слизистой оболочки полости рта, наличие выраженных эрозий, покрытых некротической пленкойв области межэубных...

Способ лечения шока

Загрузка...

Номер патента: 1090402

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Кабанько, Черний, Новикова

МПК: A61P 7/08, A61K 31/19, A61P 3/12 ...

Метки: шока, лечения

...наруйений пу ем ввеаения глюко 15зо инсул-калиевых смесей, причем количество вводимого алия определяется дефицитом его в организме 2)Однако известный способ не обеспечивает полноценного восстеновлюия леточ Оной и плазменной конаентрвции ионов калия и магния, что может привести к летальному исходу.Белью изобретения является снижениелетальности путем нормализации водноэлектролитного равновесия,3 Хель аостигае ся тем, что согласноспособу лечения шока, включающему останов ку кровотечения, восполнение кровопотери и меаикементозную оррекцию наруае-зоний гемоаинамики, газообмене и метаболизма, больному дополнительно вводят оксибутирет натрия в дозах, не вызывающихснотворный эффект ао стабилизации -оказателей электролитного обмена.П р и м...

Способ лечения уратного уролитиаза

Загрузка...

Номер патента: 1090403

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Морозов, Варенцов, Покровский

МПК: A61K 31/00, A61M 25/00, A61P 13/04 ...

Метки: уратного, уролитиаза, лечения

...катетера. В связи с возможным дефицитом ка. лия в ходе лечения рекомендуется прием калия до 2 г в сутки.Об исчезновении камня судят через 20 2-3 мес. после начала лечения, подверг нув больного рентгенологическому иссле дованию (экскреторная урография).В случае функциональной недостаточностй пораженной почки на применяемом 25 самоудерживающемся катетере перфорации (боковые отверстия) наносят лишь в области проксимального (лоханочного) и дистального (пузырного) витков.По длиннику мочеточникового сегмента зо катетера боковые отверстия не наносят. Этим достигают усиления пузырно-лоханочного рефлекса. В условиях приема литолитического препарата моча контралатеральной почки соответствующей рН частично забрасывается, поднимаясь по...

Способ получения раствора сибазона для инъекций

Загрузка...

Номер патента: 1090404

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Усачева, Конев, Севостьянова

МПК: A61K 31/5513, A61K 47/30, A61K 47/02 ...

Метки: сибазона, инъекций, раствора

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к фармации и может быть использовано при приготовлении стабилизированных препаратов цля иньекций.Известен способ приготовления 0,5 но го раствора сецуксена путем его растворения в смеси моноэтилэфира этиленгликоля и полиэтиленгликольэфира тетрагицрофурилового спирта с добавлением фенилэтилалкоголя. В дистиллированной воде10 для иньекций отдельно растворяют хлоргидрат лиаокаина, а затем оба раствора смешивают и доводят до предписанного обьема (ВНР, ТУ % С 761105) 115 Однако препарат нестоек к условиям внешней среды, в связи с чем срок хранения его невелик.Бель изобретения - увеличение сроков хранения препарата сибазона.Указанная цель цостигается тем, что согласно способу получения...

Способ интенсификации энергетического обмена

Загрузка...

Номер патента: 1090405

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Кондрашова, Чельманова, Каминский, Косенко, Кудрявцев

МПК: A61P 37/04, A61K 31/194

Метки: энергетического, интенсификации, обмена

...после 6-дневного сеанса введения янтарнокислогоаммония. По оси ординат - концентрации адениннуклеотидов в наномоль на1 г ткани. Вертикальная черта надкаждым столбиком - среднеквадратичная ошибка среднего значения (для14-26 животных в каждой группе), Каквидно из фиг. 1, янтарнокислый аммоний увеличивает суммарное содержаниеадениннуклеотидов у старых крыс доуровня у молодых животных.П р и м е р 1. Самцам крыс линииВистар возрастом 2 года ежедневнов течение 6 дней вводили внутрибрюшинно раствор янтарнокислого аммонияв дозе 10 мг на 1 кг живой массы,растворенного в О, 25 мл воды, на животное. Через 24 ч после последнеговведения препарата животных забивали,быстро удаляли переднюю долю печении сдавливали ручным прессом, предва -рительно...

Способ получения ферментных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 1090407

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Мамонов, Стекольников, Бахтарова, Шилов

МПК: A61K 38/46

Метки: ферментных, препаратов

...36 ч.П р и м е р 1. 00 кг заморожен-. ных семенников крупногои мелкого рогатого скота измельчают на дробилке (куски размером до 50 мм) и затем на куттере (размер частиц не более 1 мм )в холодильной камере при температуре не выше - 15 С, переносят сырье в реактор (емкостью 250 л, открытого типа, с рубашкой для подо-е грева, нижним спуском, мешалкой якорного типа со скоростью вращения 60-70 об/мин) , заливают 100 л дистиллированной воды, смесь прогревают40 и перемешивают для равномерного распределения частиц сырья в экстрагенте (5 - 1 О мин) , отмечают начало экстракции и регистрируют температуру смеси (0-2 С), через 28 иин выключают мешалку и подают смесь на45сепаратор типа "ЧезрЬа 1 еа" или Ы Ьача 1", после отделения жмыха экстракт...

Способ прогнозирования исхода острого вирусного гепатита

Загрузка...

Номер патента: 1090408

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Вашакидзе, Боцвадзе, Кацитадзе

МПК: A61K 39/00

Метки: гепатита, прогнозирования, вирусного, исхода, острого

...вступает, на вопросыотвечает с некоторым опозданием но дадекватно. В последующие дни состояние больной стало постепенно улучшаться и на 51 день больная былавыписана из клиники с выздоровлением,В виде остаточных явлений отмечалось 40увеличение печени на 1 см и некоторые изменения в показателях функцио"нальных проб печени.Исследование крови при выписке:билирубин 1,07 мг ., прямой 0,66 мг ., 4тимоловая проба 19 ед., АлАТ 0,75мкмоль, протромбиновый индекс 853.Иммунологически статус: лимф.1600 в мкл, Т-лимфоциты 557 (абсолюты 880 в мкл), Т-многорецепторные лимфоциты 177 (абсолютн. 272 в мкл), В- лимфоциты 217Из примера следует, что при тяжелом течении болезни отмечается поникжение содержания многорецепторных Т-лнмфоцитов до 37, при...

Способ определения иммунологического состояния организма

Загрузка...

Номер патента: 1090409

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Лебедев, Рагозина, Понякина, Васенович, Шибанова

МПК: A61K 39/00

Метки: состояния, организма, иммунологического

...ресуспендируют, добавляют к ним 0,05 мл 37-ного раствора глутарового.альдегида, выдержива ют 5 мин. Затем в пробирки наливают по 6-10 мл дистиллированной воды, центрифугируют при 200 я 5 мин, надосадочную жидкость сливают, Готовят мазки, сушат на воздухе. Препараты З 5 фиксируют в метаноле, окрашивают метиловым зеленым - пиронином, подсчитывают количество лимфоцитарных розеток на 100 лимфоцитов и нейтрофиль.ных розеток на 100 нейтрофилов. 40 П р и м е р 2. Берут 3 мл крови в центрифужную пробирку, содержащую 0,6 мл гепарина (207 ед. в мл) имл 37-ного раствора желатины переФ45 мешивают. Центрифугируют при 4 я 15 мин. Верхний алой в количестве 1,5 мл собирают в центрифужную пробирку. Приливают среду Хенкса до объема 1 мл, центрифугируют...

Способ дифференциальной диагностики вирусного гепатита и подпеченочного холестаза

Загрузка...

Номер патента: 1090410

Опубликовано: 07.05.1984

Автор: Юдина

МПК: A61K 39/00

Метки: холестаза, гепатита, подпеченочного, вирусного, диагностики, дифференциальной

...фор- муле ИИ ЮО йl0 лв гце ИИ - индекс ингибиции,%;а - количество розеток, образуюших.ся с нативными эритроцитамиБ - количество розеток, образующихся с прогретыми эритроцитами.При ИИ 30% аиагностируют вирусный гепатит, а при ИИ 30% - поцпеченочный холес таз.П р и м е р 1, Б-й А., 43 лет, и/б3926, поступил в клинику с жалобами нажелтуху, появление темной мочи, зуа кожи. Обьективно:интенсивная желтушностькожи и склер, интоксикация не выражена,печень и селезенка не увеличены.Лабораторные цанные: билирубин общий255,2 мкмоль/л, прямой 212,5, АЛТ3,75 млмоль/л, тимоловая проба 7 еащелочная фосфатаза 11 ВЕ, холестерин10,71 млмоль/л, / -липопротеицы12910 мг/л. Прецварительный циагноз:новообразование в сфере желчевывоцящихпутей. Постановка...

Способ диагностики гиперпротеинемии

Загрузка...

Номер патента: 1090411

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Архипов, Брагин, Балмасов, Хижинский, Юрков, Бакулов

МПК: A61K 39/00

Метки: диагностики, гиперпротеинемии

...гиперпротеин- и гиперглобулииеиии Я,Однако известный способ не может быть использован в полевых условиях, так как дпя его применения необходимо предварительное центрифугирование исследуемых сывороток крови при 3000 об/мин в течение 5 мин. Скорость протекания реакции отцентрифугирован ных сывороток с иодным реактивом 1-2 мин. Для учета результатов реакции необходимо наличие осветителя, а в сомнительных случаях и микроскопа.Целью изобретения является упроще ние и ускорение постановки диагноза,Цель достигается тем, что согласно способу диагностики гиперпротеинемии, включающему взятие крови, отделение сыворотки и проведение реакции 30 агглютинации с иодным реактивом Мелена, в последний дополнительно введен полиглюкин в концентрации...