A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 149

Способ получения производных изохинолиния

Загрузка...

Номер патента: 1077569

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Джон, Сара, Ричард

МПК: A61K 31/4725, A61K 31/14, A61P 11/16 ...

Метки: производных, изохинолиния

...(избыток РОС 1) и свободное основание выделяют в результате добавления избытка ИаОН, после чего проводят экстракцию бензолом Продукт 6,7-диметокси-(3, 4, 5 -триметоксибензил)-3,4-дигидроизохинолин дефлегмируют в ацетоне или бензоле с избытком иодистого метила. Осаждается четвертичная соль, 6,7-диметокси-(3(,4,5-триметоксибензил)-2-метил,4-дигидроизохинолиний иодида, т.пл. 224 фС.2 г (10 ммоль) 6,7-диметокси-Ф- (3,4,5-триметоксибензил)-2-метил,4-дигидроизохинолиний иодида растворяют в 80 мл НО и 16 мл концентрированной НС 1. К кипящему раствору при перемешивании небольшими частями добавляют цинковую пыль (1,1 г),Желтая окраска исчезает (время реакции 15-20 мин). Смесь в горячем состоянии отфильтровывают от некоторого количества...

Способ получения производного гуанидина

Загрузка...

Номер патента: 1077570

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Адриан, "пьер, Жан-Поль

МПК: A61K 31/4164, C07C 277/08, A61P 1/04 ...

Метки: производного, гуанидина

...90 (1).К недостаткам данного способа следует отнести труднодоступность исходного реагента и необходимость двойной перекристаллиэации целевого продукта для получения чистого вещества.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения производного гуанидина Формулы (1) с использованием производных имидазола хлоргидрат имидазола формулы подвергают взаимодействию с азиридином формулы в водной среде в присутствии КаОН винертной атмосфере,. П р и м е р, Й -метил-И-циано--этилгуанидин.К раствору 16,45 г хлоргидрата4-метил-метилмеркаптоимидазола и 5 12,4 г, - М-метил-И"-цианокарбоксамидино) -азиридина в 100 мл дистиллированной воды в потоке азота до.";бавляют 4,4 г )(аОН, поддерживая втечение...

Способ получения производных пиразоло-1, 5 пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1077571

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Джон, Джей

МПК: C07D 487/04, A61P 25/22, A61K 31/519 ...

Метки: производных, пиразоло-(1, пиримидина

...методике примера 2, втечение 6 ч кипятят с обратнымхолодильником смесь 3-амино-метилпиразола и 3-диметиламино-(3-пириднл)-2-пропен-она в ледяной 5уксусной кислоте.П,р и м е р 4. 3-Хлор-(3-пиридил)пиразоло(1,5-а)пиримидин.Следуя методике примера 2, втечение 6 ч кипятят с обратным холодильником смесь 3-амино-хлорпиразола и 3-метиламино-(3-пиридил)-2-пропен-она в ледянойуксусной кислоте, в результате чего получают целевой продукт с 6т.пл. 225-226 С,П р и м е р 5. 2-Этил-(3-пиридил)пиразоло(1,5-а)пиримидин-З- -карбонитрил. Следуя методике примера 2, кипятят с обратным холодильникомв течение 16 ч смесь 2,72 г 3-амино-зтилпираэол-карбонитрилаи 3,52 г З-диметиламино.-(З-пиридил)-2-пропен-она в 25 мл ледяной...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами или их сложных эфиров (его вариант)

Загрузка...

Номер патента: 1077572

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Ганнс, Уве, Эберхард, Бернд, Роланд, Вольфганг

МПК: A61K 31/546, C07D 501/22, C07D 501/06 ...

Метки: эфиров, производных, металлами, щелочными, сложных, variant, его, цефалоспорина, солей

...том, что 7--амино-гетероциклический тиометил 30 -3-цефем-карбоновую кислоту или еефункциональное производное подвергают взаимодействию с соответственнозамещенной ц -уреидоуксусной кислотой или с ее солью или реакционно 35 способным производным в среде раствоСоединениепримера К.ргецв1082 Е Е.со 1 гК+ТЕМ Епг,с 1 оас,АТСС13047 Рго 1,генг.д. Ргогвп гаЬ,ВС 7 К 1. рпецтп ВС 6 0,06 0,01 0,06 0,25 0,5 0,06 0,25 0,06 0,5 2 4 3 0,03 0,03 0,03 0,01 0,01 0,03 16816 0,25 0,06 0,25 0,5 0,5 0,25 30 0,25 0,12 0,25 0,25 0,5 Цефуроксим 32 Торговое название известного антибиотика аналогичной сгр,канары Антибиотическая активность новыхпроизводных цефалоспорина иллюстрируется следующими опытами.Опыт 1 п ч 1 гго.Исследуемые соединения применяютв следующих...

Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей с основаниями или кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1077573

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Фредерик

МПК: A61K 31/546, C07D 501/18

Метки: основаниями, кислотами, фармацевтически, солей, цефалоспорина, производных, приемлемых

...получают соль с соЛяной, бромистоводородной, Фосфорнойсерной, лимонной или малеиновой кислотамиПредпочтительно в качестве солиприсоединения основания производного цефалоспорина получают сольщелочного металла, например натриевую или калиевую соль щелочноземельного металла, т.е, соль кальцияили магния, или соль с первичным,вторичным или третичным органическимамином, .как триэтиламин, прокаин, 65Лнтибактериальные свойства предгаемых соединений также подтверждаются в экспериментах на мышах.Указанные ниже соединения вводились под кожу мышам двумя одинаковыми дозами в течение одного дня, при этом каждая доза по крайней мере в десять раз превышала минимально эффективную дозу, которая защищает 50 мьдаей от бактериальной инфекции (ЭД 5 в);...

Способ лечения альвеолита

Загрузка...

Номер патента: 1076118

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Бергер, Фиалко

МПК: A61K 6/00

Метки: лечения, альвеолита

...и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Редактор Н. БезроднаяЗаказ 575/б Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии.Известен способ лечения альвеолита путем антисептической обработки лунки с последующим введением лекарственных средств 1). Недостатком известного способа является длительность лечения, что ведет к дополнительному травмированию, кроме того, возможны рецидивы заболевания.1 О Цель изобретения - сокращение сроковлечения. Указанная цель достигается тем, что согласно способу лечения альвеолита путем15 антисептической обработки лунки с последующим введением лекарственных средств, перед обработкой проводят кюретаж лунки, а затем в нее...

Способ лечения недостаточности маточно-плацентарного кровообращения

Загрузка...

Номер патента: 1076119

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Каралкин, Левин, Клименко, Савельева, Орлов, Кошкин

МПК: A61P 7/00, A61P 15/00, A61K 45/06 ...

Метки: кровообращения, лечения, маточно-плацентарного, недостаточности

...путем введения беременным вазоактивных препаратов, за 30-60 мин до начала лечения беременным вводят низкомолекулярные 15 кровезаменители одновременно с кардиотоническими средствами.Способ осуществляют следующим образом.С помощью гамма-сцинтилляционной камеры и компьютера при внутривенном введении беременным альбумина человеческой сыворотки, меченного технецием 99", активностью 20-30 МБК, определяют объемный кровоток в межворсинчатом пространстве плаценты. Он равен 72,12 мл/мин на 25 100 г ткани плаценты.Через 1 сут этой же беременной инфузируют 0,06% - 1,0 корглюкон вместе с реополиглюкином 15 мл/кг со скоростью 60- 90 капель в минуту. Через 1 ч в инфузируемый раствор добавляют 0,5 мг алупен- ЗО та и скорость инфузии снижают до...

Способ стимулирования роста волосяного покрова у млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 1076120

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Черкасова, Талапин, Соломахина, Палант, Стекольников

МПК: A61K 31/045

Метки: стимулирования, покрова, млекопитающих, волосяного, роста

...изменений в организме, в результате чего на опытных участках кожи на 85 О/,повышается настриг шерсти и улучшается ее качество. Кроме того, способ характеризуется простотой выполнения и включает возможность использования доступных и сравнительно дешевых химических соединений, имеющих неограниченную отечественную сырьеву базу.Так, смеси 4-1 з-,11-терпинеолов под названием терпинеоло технический (ТУ-16- 255-72) широко применяются в народном хозяйстве. в качестве вспенивателей при флотации руд цветных металлов, пластификаторов в лакокрасочной промышленности, антисептиков в текстильной промышленности, компонентов смазочноохлаждающих жидкостей в машиностроении и для других целей. Смесь а-терпинеола с небольшим количеством...

Способ обнаружения вируса гепатита и антител к нему

Загрузка...

Номер патента: 1076121

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Мамедов, Балаян, Анджапаридзе

МПК: A61K 39/12

Метки: антител, обнаружения, вируса, нему, гепатита

...т.е. содержащими ВГА. Обнаружение антител к вирусу гепатита А,Предварительно из каждой исследуемой сыворотки готовят два разведения на 0,01 М ФСБ - 1:20 и 1:200.1-й этап осуществляют так же, как и при обнаружении ВГА. При покрытии поверхности шариков анти-ВГА два шарика используют для исследования каждой сыворотки (по одному шарику на два разведения исследуемой сыворотки), а два шарика - на соответствующие контроли.2-й этап. Шарики, покрытые анти-ВГА, извлекают из 1/,-ного раствора бычьего сывороточного альбумина, где они хранились, промывают в течение 3 мин раствором ФСБ-Тв и помещают в пронумерованные пробирки, куда вносят по 0,2 мл 10 О/,-ной водной суспензии фекалий, содержащих ВГА, инкубируют при комнатной температуре...

Способ получения 2-алкоксикарбонилметилен-5-арил-2, 3 дигидрофуран-3-онов

Загрузка...

Номер патента: 1077891

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Козьминых, Андрейчиков

МПК: C07D 307/58, A61K 31/341

Метки: 2-алкоксикарбонилметилен-5-арил-2, дигидрофуран-3-онов

...реакцией Виттига, которая, однако, всегда протекает по кетонному карбонилу, В данном способе под-. бор условий проведения процесса по-. зволяет направить реакцию по лактонному карбонилу.П р и и е р 1. 2-Ието онил метилен-фенил,3-дигид -3 кси карб рофуран К раствору 0,87 г (0,005 г-м ) 5- -фенил,3-дигидрофуран,3-диона в 100 мл бензола при 80 С добавляют при перемешивании в течение 2 мин раствор 1,67 г (0,005 г-м ) метоксикарбонилметилентрифенилфосфорана в 100 мл бенэола. Полученную реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выдерживают в течение 1 ч, затем бензол испаряют и остаток перекристаллизовывают из этилового спирта, Получают 0,95 г (87,0 ) кристалли кого продукта. (1 а) с т.пл. 163-16Найдено,: С 67,98, Н 4,26.С, Н...

Способ получения производных ксантина или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1079176

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Отто-Хеннинг, Макс, Андроники, Вольфганг, Вальтер-Гунар

МПК: A61K 31/522, A61P 11/08, C07D 473/08 ...

Метки: ксантина, аддитивных, производных, кислотно, солей

...вещества 7- 3- (4-аминопиперидино) 60 пропил)теофиллин можно получить следующим образом: смесь 15,0 г0,1 моль) 4-оксиминопиперидин гидрохлорида, 55 мл ( 0,4 моль) триэтиламина и 11 мл (0,11 моль) 1-бром-хлорпропана кипятят с обратным холодильником в течение 16 ч, охлаждают, фильтруют и фильтрат концентрируютПолучают 15,8 г 3-(4-оксимино-пиперидино)пропилхлорида (84% от теории) в виде. масла . К раствору 3,4 г (0,15 моль) натрия в 350 мл изопрбпилового спиртаприбавляют 26,6 г (0,15 моль) теофиллина, кипятят с обратным холодильником 10 ч, прибавляют 28,0 г(метиловый спирт) 44 246-248метиловый спирт) 68 та и 150 мл тетрагидрофурана гидрируют в присутствии 5 мл никеля Ренеяпри комнатной температуре и давленииводорода, равном ". бар....

Способ получения производных стероидспирооксатиазолидинов в виде их стереоизомеров или их смесей или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1079177

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Янош, Элеонора, Каталин, Илона, Шандор, Лайош, Инге

МПК: A61K 31/58, C07J 43/00

Метки: виде, производных, стереоизомеров, стероидспирооксатиазолидинов, солей, смесей

...льдом раствора гидрогенкарбоната натрия. Продукт, кристаллизующийся во время нескольких часов при хранении в холодильнике, отсасывают и промывают водой. Осушенные 6,43 г енольного эфира растворяют в 180 мл ацетона, содержащего 5 воды и при постоянномперемешивании добавляют 3,95 г хлоранила, Перемешивание продолжают втемноте в течение дальнейших б ч, затем полученный раствор сушат при35-40 вС. Остаток суспендируют в 200 мл5-ного раствора гидрокарбоната натрия и экстрагируют с этилацетатом.После промывки водой, сушки и упаривания остается темное масло, котороехроматографируют на 100 г нейтрального алюминийоксида со смесью 3:1 изхлороформа и этилацетата. Объединенные очищенные фракции после упаривания дают масло, которое растворяютв 4 мл...

Способ получения водорастворимых антигенов

Загрузка...

Номер патента: 1079246

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Арион, Каргина, Москвина

МПК: A61K 39/00

Метки: водорастворимых, антигенов

...источника водорастворимыхантигенов хранится от несколькихдней до нескольких месяцев при 20 оС.Выход антигенного материала составляет 593.П р и м е р 3. Все процедуры выполняют как в примереза исключением того, что рН гомогената доводят до значения 4,7. Выход антигенного материала составляет 59,2.П р и м е р 4, Все про гдурывыполнялись как в примере 1 эа исключением того, что рН гомогеяатадоводят до значения 4,9. Выход антигенного материала составляет 58,9.П р и м е р 5 Все процедуры выполняют как в примереза исключением того, что рН гомогената доводятдо значения 5,0, В этом случае де"зокси- и рибонуклеопротеиды выходятв раствор, гомогенат становится вязким и выделение ведется по прототипу. Выход антигенного материала.составляет...

Способ получения эритроцитарного диагностикума для выявления специфических антител (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1079247

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Голиков, Любимов, Беспалов, Гурьянов, Козлов

МПК: A61K 39/38

Метки: диагностикума, варианты, специфических, антител, выявления, эритроцитарного, его

...эритро. цитарного диагностикума проводили в условиях примера 8, только к смеси гемисукционата атропина и Формалинизированных эритроцитов прибавляли 0,08 ммоль солянокислого 1-этил- -(3-диметиламинопропил) карбодиимида в 0,5 мл дистиллированной воды, при этом рН 6 реакционной смеси поддерживали прибавлением по каплям 0,5 н.раствора НС 1. Далее синтез эритроцитарного диагностикума проводили в условиях примера 8.П р и м е р 11.0,62 ммоль гемисукцината атропина растворяли в 3 мл дистиллированной воды, устанавливали рН 5,8, прибавляя по каплям 2,0 н.МаОН, и при перемешивании полученный раствор добавляли к 0,5 мл 503-ной суспензии формалинизированных эритроцитов барана на физиологическом растворе.0,56 ммоль...

Способ получения производных бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 1080744

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Юлианна, Лайош, Ласло, Саболч, Ева

МПК: C07D 243/26, A61K 31/5513

Метки: бензодиазепина, производных

...с достижением вы сокого выхода конечного продукта и в легко идентифицированном состоянии. Данные элементарного анализа полученных веществ хорошо согласуются с расчетными величинами. 45 Новые тетрагидро,4-бензодиазепиновые производные общей формулы (1) показывают энзиминдицирующие эффекты и оказывают лишь умеренное воздействие на центральную нервную . систему.Энзиминдуцирующее действие данных новых соединений проверяли в условиях "ин виво" путем определения активности гексабарбиталоксидазы. Активнодействующие веществ общей Формулы (1) вводили в организм больных крыс У 1 вСаг, вес которых находился в интервале от 50 до 60 г, через рот в дозировке 40 мг/кг живого веса. Эффективность проявлялась по истечении 24 ч после введения...

Способ получения производных тетразола

Загрузка...

Номер патента: 1080745

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Дерек, Кристофер, Эдвард, Филип

МПК: A61K 31/41, A61P 37/08, C07D 257/04 ...

Метки: производных, тетразола

...в дозе 1000 мг/кгне вызывают летального исхода.Тетразолы формулы 1 могут найти поимененив пои лечении заболеванийвызванных аллергенами, например брхиальной астмы. Ста ндарт ный при м е р 1, Смесь сухого диметилформамида (15 мл) и сухого ацетонитрила (3,6 мл) при -20 С обрабатывают по каплям при перемешивании. раствором оксалилхлорида (0,53 мл ) в 0,6 мп сухого ацетонитрила. Полученную бельую суспеизию перемешивают при -20 С 15 мин, затем обрабатывают двухкалийной солью тетразол- -карбоновой кислоты (1,14 г) и смесь перемешивают при -20 С 20 мин. Полученную смесь обрабатывают раствором .3-амино-этил-оксиацетоФенона (1,08 г) в 2 мл сухого пири- дина, дают нагреться до комнатной температуры к перемешивают 20 ч. Затем смесь обрабывают 30...

Способ получения -триптофана

Загрузка...

Номер патента: 666794

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Наумов, Тохунц, Махнова, Бабиевский, Свеклова, Пономарева, Беликов, Туряев, Дульцева, Помиленко

МПК: A01N 43/38, A61K 31/405, C07D 209/20 ...

Метки: триптофана

...выход целевогопродукта (не более 60%).Целью изобретения является увеличение выхода целевого продуктаи упрощение процессаЦель достигается тем, что эфирыО(-нитро-р-(3-индолил)-акриловойкислоты восстанавливают водородомв растворителях в присутствии катализатора - 0,5-20%-ного палладияна окиси алюминия при температуре,как правило, 50-100 С и давлении 2водорода 40-250 атм, образующиеся30продукты гидролизуют и выделяют известным способом. 15 25 35 40 Редактор О. 10 ркова Техред Т.дубинчак Корректор М. ШарошиЭ 7 Заказ 2356/2 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,4 В процессе восстановления по предлагаемому...

Состав для базисов зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 1080823

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Куликова, Поюровская, Мильченко, Сутугина, Воскресенская, Карпухина, Батовский, Малков

МПК: A61K 6/10

Метки: базисов, состав, протезов, зубных

...ММАэтилметакрилата, метнлакрилата 33,29Инги бит ор 0,01Модификатор 10Состав модификатора тот же, чтов примереТехнолог)я изготовления по примеРУ 1П р и м е р 3. Для изготовлениябазиса зубного протеза берутся компоненты в следующем количестве,мас.:Сополимер ММА,этилметакрилата иметилакрилатаИнициатор - перекись бензоила 0,5Краситель - жиро-.растворимый красный 0,1Смесь мономеров ММА,этилметакрилата иметилакрилата 33,29Ингибитор 0,008Модификатор 13,3Состав модификатора аналогиченпримеру 1.Технология изготовления по примеру 4 1. 0,8 52,8 0,1 П р и м е р 4. Для изготовленияпротеза берут компоненты в количествах, аналогичных примеру 1, но берутмодификатор - привитой сополимер следующего состава, мас,Ъ: бутилакрнлат 60, ММА 32,...

Способ лечения первичного серопозитивного и вторичного свежего сифилиса

Загрузка...

Номер патента: 1080824

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Овчинников, Скрипкин, Котровская, Беднова, Топоровский, Винокуров, Васильев

МПК: A61K 31/431, A61K 31/43, A61P 31/00 ...

Метки: серопозитивного, вторичного, сифилиса, первичного, свежего, лечения

...мышечного введения водорастворимых солей пенициллина и однократным введением бициллинав конце курса в течение 5-8 дн. курса лечения дополнительно назначают мазь ацемина, а затем до полного регресса силифидовгепариновую мазь.П р и м е р 1, Больной Ш., находился в стационаре по поводу первичного серопозитивного сифилиса. Больной получал натриевую соль пенициллина по 400 000 ЕД внутримышечно каждые 3 ч в течение 16 сут, суточная доза 3 200000 ЕД. В течение первых 5 дн. после начала лечения. получал местно мазь ацемина, а затем с 35 6-го и до 18-го дн. (до полного регресса сифилидов) - гепариновую мазь. Через 3 ч после последней инъекции пенициллина вводился однократ" но" бициллинв дозе 4 800 000 ЕД 40 (по 2 400 000. ЕД одномоментно...

Способ получения комплекса фосфолипидов

Загрузка...

Номер патента: 1080825

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Даценко, Морозов, Кокунин, Семенов, Савкина

МПК: A61K 38/01, A61K 35/60

Метки: комплекса, фосфолипидов

...ацетоном при соотндаении растворителя и ацетона 1:51:10 в течение 1-2 ч.При этом в качестве органическогорастворителя на стадии перерастворения общих липидов используют петролейный эфир, диэтиловый эфир, хлоро.форм или этиловый спирт. П р и м е р 1. В качестве сырья используют икру головоногих моллюсков - кальмаров различных видов: 60 111 ех агдепй 1 пцз, Тойагойез зац 1 паСцз, Ьо 11 до д 1 дапз, 81, ргегорцз, .Ооз 1 Й 1 сцз д 1 дапз, Тойагойез апдо 1 епз 1 з и других, которую измельчают на мясорубке. 1 кг измельченного сьев- щ рья трижды заливают 5 объемами хлоро форм-метанола (2: 1), интенсивно перемешивают в реакторе с мешалкой в течение 45 мин, после чего фильтруют, объединенные экстракты промывают 0,2 объемами 0,1-ного раствора...

Способ получения производных аминопропанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1082317

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Билль, Энар, Бо

МПК: A61K 31/216, C07C 229/12, A61P 9/06 ...

Метки: солей, производных, аминопропанола

...этилацетатом,.обрабатывают бикарбонатом натрия и экстрагируют хлористым метиленом. Органическую Фазу отделяют, сушат над сульфатом магния, фильтруюти упаривают. После кристаллизацииполучают 1,2 г сложного этиловогоэфира И3-(3-метоксифенокси)-2-оксипропил 1-3-аминопропионовой кислоты со 55точкой плавления 72 С (основание). П р и и е р 9, Получение сложногоэтилового эфира Г 1-3-(2,3-диметилфенокси)-2-оксипропил 1-3-аминопропионовой кислоты.Это соединение получают в соответ.ствии с примером 1 с применением7,6 г гидрохлорида сложного этилово -го эфира 3-аминопропионовой кислоты,4,5 г 3-(2,3-диметилфенокси)-1,2-эпоксипропана и 2,0 г гидроокисинатрия. Получаемый продукт переводятв гидрохлорид путем добавления эквивалентного...

Способ выделения -1, 2-дифенил-1 -2 диметиламиноэтокси -фенил-бутена-1 или его солей

Загрузка...

Номер патента: 1082318

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Эде, Ласло, Иштван, Йожеф, Ференц, Антал

МПК: A61K 31/138, C07B 57/00, A61P 35/00 ...

Метки: диметиламиноэтокси, фенил-бутена-1, выделения, солей, 2-дифенил-1

...1-винной кислотой, лерекристаллизацией полученной соли Е-изомера из органического растворителя, такого как бутил 4 ацетат или иэолропанол, и последующим выделением известными приемами целевого продукта в свободном виде или в виде соли.Выход целевого продукта 85-88%, т.пл. 97-100 С.Применение других известных оптически-активпых органических кислот для выделения целевого продукта н описанных в примере 1 условиях не приводит к достижению цели (целевой продукт содержит большое количество Е-изомера) (см, таблицу ). нои указаннои смеси изомерон, содер жащей 657, Е-иэомера, растворяют при 50 С в 300 л Н -бутилацетата.оОтдельно растворяют 100 кг моно(диметиламид)дибензоил-Й-винной кис лоты в 300 л Н-бутилацетата, Раство...

Способ получения сульфамоилзамещенных производных фенэтиламина, а также их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1082320

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Такаси, Синати, Тоити, Кунихиро, Казуо

МПК: A61P 9/12, A61P 9/04, A61K 31/18 ...

Метки: сульфамоилзамещенных, кислотно-аддитивных, также, производных, солей, фенэтиламина

...или алкок 2 г лород,вных солей гидрокси сирад кциях амещени К галоген, низшииый радикал; или низший алкил-К галогенагентагенида алкиль водоро ный ра ФосФора, тионилхло овления галоидиров калного проворатора восстандуктаникеляны .43соедин К - водородили алк У - кислоро н ствии катали алкиль приРене ал; ти оксирад д или м я, палладия, о аключающемуся общей формулы том, чт тиленова и руп иче том случа е 7 К 1-С - СН - У 11Ж 6 Е 8 Ец торое проявляет сильнуюблокирующую активность ных производных Фенэтилормулы пиртового гидроксила на омощью галоидирующегоалогенводорода, тионилгал20 ЕОрЗ Выделение и о общей формулы (1 рованием, экстра растворителем, р тографической об перекристаллиацПриме р единениидят фильтобработкой истку с 1) пров ппа;...

Способ получения производных 16-аминопростагландина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1082321

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Ева, Иштван, Габор, Дьюла, Дьердь

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: 16-аминопростагландина, солей, производных

...кислоты (иэомер В),ИК-спектр (КВг):НН + ОН 3400,С = О 1720 см.Масс-спектр;мол.вес (ш/г), "544,526, 513, 297, 265, 221.П р и м е р 3. 9 о 6,1101, 15-триокси(Я) -амин о-ц и с- трс Нс-простадиеновая кислота (1, 2Н,изомер А)767 мг метилового эфира 9 о, 110115 -триокси(Я)-амино-ццс,13-транс-простадиеновой кислоты (попримеру 1) растворяют в 36 мл мета"иола. К раствору при 0 С добавляютраствор 720 мл гидрата окиси литияв 12 мл воды. Реакционную смесь лере"мешивают в атмосфере азота при 0 Го8 ч, затем значение показателя рНраствора доводят до 6 посредством8 Е-ного водного раствора щавелевойкислоты. Метанол при 5 С выпариваютов вакууме и водный раствор лиофилиэируют, Сухой остаток хроматогоафируют9 1на...

Способ получения нафтидрофурилцитрата

Загрузка...

Номер патента: 1082323

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Карло, Ален, Жак

МПК: A61P 9/00, A61K 31/216, A61K 31/341 ...

Метки: нафтидрофурилцитрата

...или цитратной час"ти испытуемых молекул, проведены контрольные испытания на собаках, которые получали в тех же экспериментальных -условиях либо оксалат натрия, либо цитрат натрия. Перфузияпродолжалась в течение 50 мин, причем наблюдаемые параметры не имелини малейшего изменения, (если однасобака получала либо нафтидрофурилоксалат, либо нафтидрофурилцитрат, онане переносила больше 25 мин перфузии111. Клиническое испытание.111.1. Цель испытания - сравнениена человеке биорезерва нафтидрофурилоксалата и нафтидрофурилцитрата, биозапас, который оценивается путем измерения плазматических процентныхсодержаний и путем определения из"менений объема вен,111,2, Иатериал и метод,111.2.1 Опыт проводился на 12пациентах (9 женщин и 3 мужчин)...

Способ определения активности интерферона в сыворотке и плазме крови

Загрузка...

Номер патента: 1082422

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Мифтахова, Мартынова, Мурашова

МПК: A61K 38/21

Метки: интерферона, сыворотке, плазме, крови, активности

...выделенных от больных, Высокую чувствительность к интерферону проявлял лишь один штамм, в дальнейшем используемый в предлагаемом методе. Тест-культура представляет собой белый стафилококк, обладающий гемолитической и слабовыраженной плазмокоагулирующей активностью (16 ч), слабой чувствительностью к антибиотикам широкого спектра действия, не лизи руется лизоцимом сыворотки крови слюны, яичного белка. Интерферон сыворотки оказывает прямое воздействие на тест-культуру стафилококка вышеуказанного штамма, вызывая гибель его.Для постановки реакции в стерильные пробирки наливают испытуемую сыворотку в объеме 0,09-0,11 мл (предпочтительнее (0,1 мл) и 0,1-0,21 мл физиологического раствора (предпочтительнее 0,2 мл). После чего в пробирку...

Состав для покрытия металлических зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 1082430

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Ерохин, Шиян, Шилова, Иващенко, Мирошниченко, Рубаненко

МПК: A61K 6/04

Метки: состав, покрытия, протезов, зубных, металлических

...содержащий ЗО, Тко,. Иа 20, ИО, Сао, В 20, Р 20, дополнительно сОдержит Его, 25 Зго, Ч 20 при следующем соотношении компонентов, мас.Х:Т 102 2,5-4,5Его 0,9-1,5,В,О, 2,4-3,ОР 20 б , 2 фо-Зфо35 З 02 ОстальноеВ табл. 1 приведены предлагаемые составы для покрытия зубных протезов,Состав готовят следующим образом. 49Для приготовления шихты сырьевые материалы: песок, двуокись титана, двуокись циркония, мел, соду, литий углекислый, борную кислоту, натрий фосфорнокислый, стронций углекислый и пйтиокись ванадия измельчают, про- . сеивают через сито 0,25-0,5 мм, смешивают в заданном соотношении ингредиентов и тщательно перемешивают. Полученную шихту засыпают в шаиот".30 2ные тиглн и варят Э ч при 1350 С.й Расплав гранулируют в воду.Полученный...

Способ лечения сосудистых заболеваний мозга

Загрузка...

Номер патента: 1082432

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Назаров, Трошин, Семенова, Аржанов

МПК: A61K 31/417, A61K 31/5415, A61P 9/00 ...

Метки: заболеваний, сосудистых, лечения, мозга

...курс лечения, вводя через них ежедневно , 1-2 раза в течение 8-10 дней 0,5 ид 50 0,5%-ного фентоламина или 0,5 мд 2,5%-ного аминазина на 5 мл физиологического раствора. Дозировку определяют тяжестью заболевания.Курс лечения заканчивают по 55 нормализации сосудистого тонуса,П р и м е р. Больная Б.; и/б :Н 2 756, 1941 грождения, находилась к клинике нервных болезней в январе 1980 г с,жалобами на головные боли, затруднение речи, особенно на фоне эмоциональных нагрузок. Головные боли появились последние 5 лет, особенно плохо почувствовала себя с апреля 1979 г., когда на фоне эмоциональных нагрузок у больной дважды отмечались приступы с потерей речиЭти приступы расценивались как переходящие нарушения мозгового кровообращения,...

Способ профилактики мужской импотенции, вызванной общим или местным облучением организма

Загрузка...

Номер патента: 1082433

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Несис, Жаворонкова

МПК: A61K 35/14

Метки: облучением, вызванной, импотенции, организма, местным, общим, мужской, профилактики

...раза (табл. 4) выше чем у только общеоблученных животных (52,5 млн. и 124,7 млн.; контроль 17 б мпн).У общеоблученных животных с предварительно облученной аутокровью половые клетки обладали большей,активностью и резистентностью к 13-номухлористому. натрию, обменные процессыу них протекали интенсивнее, а процент атипичных форм сперматозоидовоставался намного ниже (21,0+1,1 Х,и 35,0+0,13 соответственно), чем у только общеоблученных животных.1Уровень белков сульфгидрильных групп в тканях семенников в разгарлучевой болезни у животных с предварительным ионизирующим воздействием.на кровь в 1,7 раза выше (бб мгХ и 41 мг 7., контроль 103 мгХ), чем у только общеоблученных (Р ( 0,05) .Благодаря способности к быстрому окислению,и восстановлению...

Способ лечения синдрома шегрена

Загрузка...

Номер патента: 1082434

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Матвейков, Палий, Сорока

МПК: A61K 38/55, A61K 38/00

Метки: лечения, шегрена, синдрома

...болезненный в эпигастральной области и по ходу кишечника,Другие органы без особенностей . 2Кровь Нв 92 г/л; л 5,1 10; п 4 ; с бО ; э 2 ; м 5 .; л 29 ; СОЭ 23 мм/ /ч; реакция СРП ; реакция ВаалерРоузе отрицательная, ДРФ-реакция 1:20; латекс-тест 1:20; реакция фарра 5 мкг/мл; Т-лимфоциты 46%; 3 Я 30,5 мг/мл; 3 1,8 мг/мд; 3 ГМ 2,9 мг/мл.Сиалография - протоки железы не прослеживаются, паренхима не определяется, Имеются множественные округлые участки скопления бария. Сиалометрия 0,4 мл/15 мин. Тест Ширмера - лакримация отсутствует.Диагноз: Синдром Шегрена, активность Ш ст., ксеростомия, ксерофтальмия, хронический гастрит, Ревматоидный артрит.ст. активности, медленно прогрессирующее течение, стадия , ФНст,Проведен курс лечения контрикалом...