A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 147

Способ получения тетразолилалкоксикарбостирилов

Загрузка...

Номер патента: 1064868

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Казиуки, Такао

МПК: A61P 11/06, A61K 31/4725, A61P 1/04 ...

Метки: тетразолилалкоксикарбостирилов

...алкил имеет С 1-С 4/ илиалкилендиоксигруппы; гдеалкилен имеет Сл-СЭА - алкилен имеет С-Сл,пунктир означает возможную двойную связь в положении 3 и 4;и группа может занимать только одно иэ положений 4, 5, б, 7 или 8,и когда В является такой группой,то положения 5, б, 7 нли 8 не могутиметь этой группы,в котором оксикарбостирил общейформулы где В и пунктир имеют укаэанные значения;В - водород, С;С -алкил, илиоксигруппа и йоследняя может .занимать только одноположений 4, 5, б, 7,илии если оксигруппа занимает положение 4, то положение 5, б, 7 или .8 имеют заместители, отличные от оксигруппы подвергают взаимодействию с производным тетразола общей формулы Эгде В и А имеют указанные выше значения;Х - галоген,с последующим выделением...

Способ получения 1-оксид 2-(5-диметиламинометилфуран 2-ил-метилтио)этил -3-пиридинкарбоксамида или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1064869

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Дино, Сержио

МПК: A61K 31/4406, A61P 1/04, A61K 31/443 ...

Метки: 1-оксид, 2-ил-метилтио)этил, 2-(5-диметиламинометилфуран, фармацевтически, приемлемых, солей, 3-пиридинкарбоксамида

...изобретению соединения и их соли используются в качестве активных ингредиентов фармацевтических композиций.П р и м е р 1. 9 г хлоргидрата 1-оксид-никотиноилхлорида добавляютпорциями.при перемешивании и при 0-5 С к раствору 8,6 г 2-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио) -этиламина и 12,2 г 4-диметиламинопиридина в 80 мл хлористого метилена. Смесь перемешивают в течение 30 мин при 0-5 фС затем при комнатной температуре, массу отфильтровывают и растворитель выпаривают при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 80 мл изопропанола и подкисляют соляной кислотой в изопрапаноле, охлаждают ледяной водой и спустя 30 мин фильтруют. Получают таким образом 15,5 г дихлоргидрата 1-оксид-Н-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио)...

Способ получения липосом

Загрузка...

Номер патента: 1022357

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Хамидов, Саатов, Туракулов, Бурханов, Тихонов, Исаев

МПК: A61K 9/10

Метки: липосом

...органоспецифических фосфолипид-ганглиозидных липосом была изучена избирательная транспортировка Н -оуабаина и 8-Н-аденозин,5-циклофосфата- -цАМФ, инкапсулированных в липосомы в мышцу сердца.Экстрагируют общие липиды из миокарда кролика, отделяют фосфолипиды, холестерин, ганглиозиды. Смесь фосфолипидов и холестерина, соответствующая двум граммам ткани, выпаривают от хлороформа досуха, затем добавляют 300 мкС оуабатна или цАМФ и 2 мл Кребс-Рингер- фосфатного буфера, рН. - 7,4, встряхивают до образования эмульсии, озвучивают при 22 кГц на ультразвуковом дезинтеграторе УЗДНдри 4 С 45 с в электрическом полео2,5, В, диалиэуют в течение сутокпротив дистиллированной воды. После этого к липосомам добавляют ганглиозиды сердца, выделенные...

Противорвотное средство “диметпрамид

Загрузка...

Номер патента: 1022360

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Лернер, Абрамова, Варшамов, Шагоян, Смирнова, Зайцева, Костюковский, Джаракян

МПК: A61P 1/08, A61K 31/166

Метки: средство, диметпрамид, противорвотное

...в качестве субстрата дляорганического синтеза 2Целью изобретения является расширение ассортимента противорвотныхсредств. 15Поставленная цель достигаетсяприменением гидрохлорида 4-диметиламино-нитро-Б-(2-диэтиламиноэтил)-0-анисамида в качестве противорвотного средства. 20Данное соединение С 16 Н 6 Б 404 НС 1представляет собой кристаллическийпродукт интенсивно желтого цвета,беэ запаха, легкорастворимый в водеи водных растворах органических 25растворителей, температура плавления166-16 бвС, мол.вес 375,16.Токсичность препарата (по методуКербера) составляет 195 мг/кг, Диметпрамид был применен для купированиянейротоксических реакций (тошнота,рвота, слабость, головокружение идр.), развивающихся при лучевой ихимикотерапии опухолей, а также...

Формовочная смесь для литья зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 1064950

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Корень, Ксюнина, Саитов, Захлевская, Дорфман

МПК: A61K 6/02

Метки: формовочная, зубных, протезов, смесь, литья

...а в качестве кремнезема - пыле.1 О видный кварц при следующем соотношениикомпонентов, масс,%:Гипс 8 эО - 1510Флюорит 7,0 - 25,0Хлористый натрий 0,5 - 2,5Вода . 20 зО - 25.фОПылевидный кварц ОстальноеСоставы смесей и их физико-механическиесвойства приведены соответственно в табл, 1и 2.,5 20,0 25 2 ица 2 4 03 04 пенное 0,3 . 0,4 и,твер нейное термическоеширение при 700 С,.% 0,4 , 1,3 1,3 1 Компенсационное: ки предварительнопературе не выше нии смесь может росушивают при тем.0 С. В таком состоя. предлагаеаннться в сухом поме.неограниченного време компо5 минПорош. еч ще Изготовление литейных форм иэ мой смеси производят в два этапа На первом этапе смешива 1 от сухи нты смеси в мельнице в течение я их равномерного распределения4950...

Состав для изготовления зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 1064951

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Махсумов, Джалилов, Усманов, Акилов, Рахматуллаев, Зуфаров, Демиденко

МПК: A61K 6/10

Метки: состав, зубных, протезов

...2.Как видно иэ таблицы, предложенный со.став превосходит известный по всем параметрам, Так, водо-, масло- и. слиртопоглощение .состава меньше, чем известного, соответственно на 35,0, 47,4 и 22,2%,Величина удельной ударной вязкости нредложеиного состава,на 19,2% больше, чем иэвестного, кроме того, увеличена и. его теплостойкость,Предложенный состав не токсичен и невызывает изменений слизистой оболочки полости рта,Изготовленные из предложенного составазубные протезы эстетичны, легко поддаютсяобработке,и.полировке,Предложенный состав позволяет изготавливать зубные протезы с высокой механичес.кой прочностью, что приводит к длительному сроку пользования ими. Таблица 1 87 86,87,53 метакрил етакрилат 7,87,791,94 . 1,95 т 1.дибутил...

Способ определения чувствительности лимфоцитов к левамизолу

Загрузка...

Номер патента: 1064952

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Гюллинг, Кравчук, Андрущук, Бычкова, Казмирчук

МПК: A61K 39/00

Метки: левамизолу, чувствительности, лимфоцитов

...мин при 200 о, затем проверяют жизнеспособность выделенных лимфоцитов ло суправитальной окраске с трипановым синим и производят подсчет лимфоцитов в 1 мл.2. Обработка. лимфоцитов левамизолом, К 0,1 - 0,2 мл взвеси лимфоцитов прибав.ляют 0,01 мкг левамизола в 0,1 мл среды 199, инкубируют 1 ч при 37 С в термостате, центрифугируют 5 мин при 200 ц и с осадком ставят реакцию Е-розеткообразования,3, Постановка реакции Е-розеткообразования.Реакцию ставят параллельно с двумя про.бами лимфоцитов: чистой взвесью и с обработанными иммуномодулятором (например, левамнзолом), К 0,1 мл суспензии лимфоци.тов прибавляют 0,1 мл среды 199 н 0,1 мл 0,4%-ной взвеси эритроцитов барана (соотношение 1:90), Смесь центрифугируют в течение 5 мин при 200 ц,...

Способ получения 1-арилселено-3-аминопропанолов-2

Загрузка...

Номер патента: 1065397

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахмедов, Юзбеков, Алиев, Гасанов

МПК: C07C 391/02, A61K 31/135, A61K 31/095 ...

Метки: 1-арилселено-3-аминопропанолов-2

.... У ДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ СССР . ЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ 54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛСЕЛЕ.О-АМИНОПРОПАНОЛОБобщей, форМулы АГЕ-СН 2-6 Н-СН 2 Ф) 2 ОИ где Аг " СНили С 6 НСН 2 2В - СН или С 2 Н, путем взаимодействия селенорганичес-. кого соединения с амином в присутствии воды, о т л и ч а в щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого .продукта, в качестве селенорганичеркого соединения используют диарилдиселенид, а в качестве амина-хлор-диметил-или 1-хлор-диэтиламинопропаноли процесс ведут щ в водно-щелочном растворе. натриевой соли формальдегидсульфоксиловой кис- лотыЗаказ 10994/27 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Способ получения производных морфолина

Загрузка...

Номер патента: 1065409

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Азизов, Мовсумзаде, Гурбанов

МПК: A61K 31/5375, C07D 265/30

Метки: морфолина, производных

...способаявляется труднодоступность исходного 2-замещенного:морфолина.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способполучения производных морфолинаформулы (1 ), который заключаетсяв том, что р, р -дийоддиэтиловыйэфир подвергают взаимодействию сдвухкратный избытком амина формулы Эта цель достигается тем, чтосогласно способу получения проиэводных морфолина Формулы (1) в качествеЯ. ф - дигалоидпроизводного диэтилового эфира берут эфир об-щей формулы где Р и Р имеют указанные значения,Х - хлор или бром,и подвергают его взаимодействию саммиаком и галоидным алкилом общейформулы1065409 Изобретение позволяет упроститьтехнологию процесса и удушевить его,так как устраняет необходимость...

Способ получения алкилтиофеноксипропаноламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1066459

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Вильям, Дуан

МПК: A61P 9/08, A61P 7/02, A61K 31/138 ...

Метки: солей, алкилтиофеноксипропаноламинов

...алкилтиофеноксипропаноламины проявляют значительно большее сосудорасширяющее действие, а именно при введении дозы 1,0 мг/мин они вызывают понижение давления на 59-99 мм рт.ст., тогда как известные соединения А и В при такой же дозе вызывают понижение давления на 27-29 мм рт.ст. По сравнению с известными А и В предла гаемые соединения при дозе 0,3 мг/мин 60 в 0,8-3,2 и 5-21 раз более активйы, Что касается соссудорасширяющей активности, все испытанные соединения представляют большой интерес в том отношении, что при скорости введения 65 1,0 мг/мин они вызывают уменьшениекровяного давления, значительно большее или приблизительно равное уменьшению давления, вызванному папаверином. В соответствии с результатами сравнения "бок о бок"...

Способ получения 5-(диоксифенокси) -тетразолов или смеси их изомеров, или нетоксичных, физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1066461

Опубликовано: 07.01.1984

Автор: Вильям

МПК: A61K 31/41, C07D 257/04, A61K 47/22 ...

Метки: изомеров, физиологически, смеси, нетоксичных, приемлемых, солей, тетразолов, 5-(диоксифенокси

...100 мп коллидина. К этой смеси добавляют при перемешивании под атмосферой азота 10 г 5-(2,6-диметоксифенокси)-1 Н-тетразола. Смесь кипятят с обратным холодильником 18 ч, затем охлаждают. Добавляют 400 мп воды, затем подкисляют концентрированной соляной кислотой. Реакционную смееь трижды экстрагируют этилацетатом, высушивают, обесцвечивают, фильтруют и упаривают, в результате чего получают 4,5 г желтого сиропа. Продукт исследуют методомТСХ, Он представляет собой смесь 5-(,2,6-диоксифенокси)-1 Н-тетразола и 5-(2,3-дигидроксифенокси)-1 Н-тет разола. Образовалось также небольшое количество монометильного соединения.П р и м е р 4. 5-(2, 3-диоксифенокси)-1 Н-тетразол и 5-(2,6-диоксифенокси)-1 Н-тетразол.Смесь, состоящую из 10 г 5-(2,6-диме 1...

Способ получения 1-замещенного-спиро имидазолидин-4, 3 индолин -2, 2, 5-триона или его солей, рацематов или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1066462

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Робин, Дэвид

МПК: C07D 487/04, A61K 31/4188, A61P 3/10 ...

Метки: рацематов, 1-замещенного-спиро, имидазолидин-4, изомеров, 5-триона, индолин-2, активных, оптически, солей

...кольцо А является наза= ЗО мещеккым, или аго солей, рацематов или Оптически активных иэомаров, Обладркщих Физиологической активностью.Известен способ Образования имидазолького кольца. взаимодействием кетоков с циакатом щелочного металла в срера растворителя при нагревании Д,П.Цель изобретения - синтез новых соединений, обладающих рядом ценных свойств, позволяющих предположить воэможность применения их в медицинаПоставленная цель достигается т .м что согласно способу полу"екия соединений Формулы 1,- Основанному ка известкой реакции, икдолик.,3-дион общей Формулыд-" 1"08где В и бенэолькоа кольцо А имеют приведенные выше значениявводят в реакцию с циакидом щелочного металла и карбокатом или карб:.; 55 матом аммония с выделением целевого...

Способ получения производных имидазо (1, 2 ) пурина или их кислотноаддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1066463

Опубликовано: 07.01.1984

Автор: Дэвис

МПК: A61P 9/08, A61P 11/08, A61K 31/522 ...

Метки: имидазо-2, производных, кислотноаддитивных, пурина, солей

...изопропано лом и частично высушивают на воздухе. Влажную натриевую соль растворяют в .2000 мп воды и подкисляют ледяной уксусной кислотой, Светло- розовый осадок отфильтровывают и 60 высушивают в течение ночи на воздухе, а затем высушивают под вакуумом при 100 С, получая 108,05 г (,77) ро. зового продукта с т,пл. 238-241 С (разл.). Перекристаллизация этого про дукта из смеси диметилформамида - эта.нол дает кра сные кристаллы, т . пл,240 С (разл.) .Найдено,: С 50,68; Н 3,93,Б 22,59.ИК (БиДо 1), см ; 1600-1700 ( С=С,С=Н 3550 (ИЯИ (РМБ 0-аь 3,90 Г 4, тп, (СН 1,Ъ5 15 (2, Б, СН 2 Ье)У 7, 32 4, Б, Аг) .Г р и м е р 2, 7-амино- 4-хлорФенил) метил 1 -б- (формиламино) -2, 3-дигидроимидазо 1, 2-агиримидин(8 Н) -он.Навеску 40,50 г (0,133 моль)...

Способ диагностики очаговых поражений головного мозга

Загрузка...

Номер патента: 1066565

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Яркина, Харченко

МПК: A61B 5/0476, A61K 31/19

Метки: мозга, очаговых, головного, поражений, диагностики

...даже в тех случаях, когда на исходной электроэнцефалограмме очаговая патология не была выражена или была очень нечеткой,Г 1 ри активации очагов поражения оксибутиратом натрия отсутствует необходимость длительного исключения внешних раздражителей (фактор засыпания при .применении указанного препарата не имеет значения), что позволяет упростить способ диагностики и сократить время исследования.Способ применен у 48 больных с поражениями головного мозга типа опухолей, ушибов, последствий сосудистых катастроф.Использование предложенного способа позволяет повысить точность диагностики при очаговых поражениях головного мозга и расширить диагностический диапазон способа. 10665Изобретение относится к медицине, а именно к...

Способ лечения воспалительных заболеваний нижних мочевых путей

Загрузка...

Номер патента: 1066601

Опубликовано: 15.01.1984

Автор: Чебаненко

МПК: A61K 31/10, A61P 13/10

Метки: заболеваний, путей, лечения, нижних, мочевых, воспалительных

...раствором димексида в качестве средства, обладающего противовоспалительным и антимикробным действием 2. Недостатком указанного способа является также непродолжительность ремиссии заболевания.Целью изобретения является увеличение периода ремиссии заболевания.Указанная цель достигается тем, что согласно способу лечения воспалительных заболеваний нижних мочевых путей, включающему инстилляции мочевого пузыря или уретры раствором димексида, инстилляции проводят раствором димексида с добавлением в него антибактериального средства.Сущность способа заключается в следующем. Больному циститом производят 6-10 инстилляций через день 20 мл 20-40/,-ного раствора димексида с 0,5-1,0 г налидиксовой кислоты.Больному уретропростатитом производят5-8...

Средство для изучения состояния иммунной системы на экспериментальных моделях

Загрузка...

Номер патента: 1066602

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Внуков, Ермолин, Батраков, Елкина, Сергеев, Седов

МПК: A61K 35/56

Метки: состояния, средство, экспериментальных, иммунной, моделях, изучения, системы

...высушивают, дважды экстрагируют пиридином, экстрагированные вещества распределяют в двухфазной системе, 4образующейся при встряхивании смеси хлороформ - метанол - вода (10:5:3, указывается об ьемное соотношение растворителей), верхнюю фазу упаривают, из остаткаметанолом извлекают сырые гликозиды,последние очищают перекристаллизациейиз метанола, Очишенный комплекс тритерпеновых гликозидов представляет собойсмесь семи гликозидов, свободную от ор 1066602ганических веществ иной природы и содержащую не более 2% неорганических солей.Состав комплекса сохраняется постоянным и не зависит от масштабов его производства и времени сбора сырья.Применяют средство в качествс иммуностимулятора на экспериментальной модели...

Способ лечения хронического простатита

Загрузка...

Номер патента: 1066604

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Преймате, Уткин, Ивдра, Страздиньш, Севастьянов, Пурмалис, Силиньш, Гелднерс

МПК: A61K 35/12, A61K 38/45

Метки: простатита, лечения, хронического

...антител равной 50000-1250000 МЕ, при эох гепдрин Вводят в дозе 1500-25000 ед.Прь).р 1. Боленому Б, 45 лет (история болезни хо 8811) при клиническом и биохи 1;песком Обе.егОВнии Гостдвлен диагн)з: интсрстииалИо-паренхиматозный простдпт с син,(роОх латснтпой гипопротеол:ппческой кодгулопатии, перипарапростаГпт, климакс.1 итр антистрсптокиназы до начала лсчеИя стрсптокипазой 50000 ед. в 1 л крови.1 осле Внутри)синсо капельного введения 3 срвсп 5 чдльпой лозы стрепокипазы 140000 ед, пирогенной и дпдфилактически: реак 1 ий не бьло.1 а фоне гспаринизации больному ежедневно Вводили стрегтокипазу 500000-840000 сд. Б Гесвис 89 дн. 11 рп этом тигр антистреГГО(:н;1:5 Ь повьнился до 5480000 сд. в 1 л крОВН с пос,(дОН,:, Сеп,;ксием 10 8160000Вос.дл...

Способ получения 2 -алкилтио-7-оксо-4, 7-дигидро-1, 2, 4-триазоло5, 1 1, 2, 4-триазинов

Загрузка...

Номер патента: 1066999

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Русинов, Чермакова, Петров, Чупахин

МПК: A61K 31/53, C07D 487/04

Метки: 7-дигидро-1, алкилтио-7-оксо-4, 4-триазоло5, 4-триазинов

...3-4 ч.Применение высших меркаптанов, бутил- и амилмеркаптанов, несколько осложняет очистку соединений, ало сказывается на ходе реакции и нагревании натриевых солей 2-1-б-нитро-оксо,7-дигидро,2,4-триазоло 5,1-с) (1,2,4) триазиков с избытком ИЗН в спирте при температурах ( 804 С реакция не идет, при повышенных, до 1504 С, либо выделяются исходные вещества, либо сложная смесь продуктов реакцииСтруктура синтезированных соедиподтверждается данными Уф-,ПМР-спектров и элементным анам, а также данными масс-спектрор н (см,таблицу 1. но м Прследовых количеств 3 -алкилтриазолотриазинов, наряду с образованием продуктов восстановления,Применение в качестве растворителя диметилформамида затрудняет выделение продуктов реакции. К тому...

Способ получения ферментного препарата из поджелудочной железы убойных животных

Загрузка...

Номер патента: 1067040

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Барткова, Борткевич, Царенков, Полонская, Гинзбург, Куликова, Бирульчик, Козловская, Липницкий, Борисова, Цыганкова

МПК: C12N 9/64, A61K 38/46, C12N 9/66 ...

Метки: ферментного, препарата, железы, животных, убойных, поджелудочной

...не выше 5 С.Из филырата медленно высаливают фермент добавлением кристаллического сульфата аммония до степени насыщения 0,45 -0,46, с поверхности снимают пену и остав.ляют прн температуре не выше 5 С,Осадок выдерживают 16 ч при температу.ре не выше 5 С. Затем надосадочную жидкость сифонируют, а осадок отделяют фильтрацией на путч-фильтре.Осадок растворяют в 3-х объемах 0,1 Мкарбонатиого буфера, рН 9,1 н разливаютв целлофановые мешки по 100-150 мл. Ди.ализ проводят 48 ч при температуре не выОше 5 С против дистиллированной воды,Жмых суспензируют в 0,75 М растворехлористого натрия (7,5 объемов к массе исходного сырья) н экстрагируют 3,5 ч принепрерывном перемешивании к температурене выше 5 С, После 3 часового отстаиванияэкстракт отделяют...

Способ получения полизамещенных эфиров 4 алкиламинобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1068035

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Томас, Роберт

МПК: A61K 31/245, A61P 3/06, C07C 229/60 ...

Метки: алкиламинобензойной, полизамещенных, эфиров, кислоты

...и эффективно останавливать развитие атероматоэныхзаболеваний в аорте теплокровныхживотных, что дает важное дополнительное средство в борьбе с атеросклерозом.Данные соединения являются гицолипидемическими агентами. Они, обладают гиполипидемической активностью,определенной путем следующих экспериментов на животных. Изучаемые соединения вводят оральным путем вместе с кормом группам иэ 4 крыс"самцов, вида СГЕ. Контрольная группаиз 8-ми крыс содержится на чистомкорме; испытываемые группы получаюткорм с добавлением предлагаемых соединений. Через б дней или 4 неделиживотных умерщвляют и производят оп"1068035 разделение концентраций сыворотки-стерола в миллиграммах на 100 мл либометодом омыления и экстракцииР.Триндера и колориметрического...

Способ получения производных 3-(1-пиперидинилалкил)-4 пиридо1, 2 пиримидин-4-она или их фармацевтически приемлимых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1068037

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Жозефюс, Людо

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04, A61P 11/08 ...

Метки: приемлимых, производных, пиримидин-4-она, пиридо(1, фармацевтически, 3-(1-пиперидинилалкил)-4, кислотно-аддитивных, солей

...2-тиофенацетонитрила и далее по каплям 66 ч,1-(фенилметил 1-4-пиперидинона. После завершения добавления полученную смесь кипятят при перемешивании 15 в течение 1 ч, затем реакционнуюсмесь охлаждают и упаривают. Остаток перегоняют, получают 70 чс(-/1- (Фенилметил )-4-пиперидинилиден/- -2-тиофенацетонитрила, Рн алогичнымобразом получают 4-метил-д.-/1-(фенилметил )-4-пиперидинилиден/бензола"цетонитрил. С 6 Н 4 4 гСбн 2 СНЗ6 46 4С 6 Н 4 4б 4С 6 Н 4 4 Е45 В результате получают 70 ч, 1-(фенилметил)-Ы-(2-тиенил)-4-пиперидинацетонитрила.Аналогичным способом получаютди-О(-(4- метилфенил -4-пиперидинацетонитрил. 5П р и м е р 3. К смеси 74 ч ди-Ы- (4-метилфенил) -4-пиперидинацетонитрила, 95,4 ч. карбоната натрия,нескольких кристаллов иодида калияи...

Способ реабилитации детей перенесших пневмонию

Загрузка...

Номер патента: 1068124

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Жилене, Мисюра, Пуоджюнене, Узелене, Мотеюнене

МПК: A61K 31/708, A61P 11/00

Метки: реабилитации, пневмонию, перенесших, детей

...массаж ежедневно. УФО грудной клетки через день (б процедур) .,К 14-му дню лечения общее состояние здоровья ребенка улучшилось, кашель отсутствовал.Со стороны легких без перкуторных изменений, дыхание пуэрильное, СОЭ 5 мм/ч, лейкоциты 11,0 10/л,При посещении ребенка на дому родители указывали на незначительный кашель насморк, беспокойство,плохой аппетит у него. Прослушива лось жесткое дыхание в легких, сухие хрипы. Данные лабораторных же иссле дований; СОЭ 7 мм/ч, лейкоциты 16,6 10 л, гемоглобин 98 г/л, активность а -(ФГ 17, 3 (норма 16, 2 - 25, 9) гранулы в 1 клетки лимфоцита. Активность СДГ-лимфоцитов 5,4 (норма 65 18,3 - 27,2) гранулы в 1 клетке, чтявилосЬ показателем для дополнительного назначения ребенку рибоксина.Рибоксин...

Способ прогнозирования рецидивов рожистого воспаления

Загрузка...

Номер патента: 1068125

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Азарин, Журавлева, Пересадин, Фролов, Рычнев

МПК: A61K 39/00

Метки: прогнозирования, рецидивов, рожистого, воспаления

...эффекте лечения.Проведено сопоставление эффективности известного и предлагаемогоспособов прогнозирования рецидивов. Полученные результаты сведены в таблицу Количество обследованный больных Результаты реакцииположительны - предполагается развитиерецидива Совпадения ожидаемогои фактического резуль -тата частоты рециди -вирования, ЪзвестЕлРеД- лага- емый кции о редпол Результатырицательныгается отсуцидива . твие ре 0 60 Из них фактически ре цидивы отсутствовали в течение годичного срока диспансерного наблюдения реконвале сцентов после перене сенной рожи . 2 56 Развилисрожи идивы Совпадения ожидаемогои фактического результата, Ъ,3 2,. 9 Всего развилось рецидивов у наблеюцавшихся реконвалесцентов В том числе развитирецидива совпало...

Способ получения 3, 4, 5 -триметоксиьензоата производных аповинкаминола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1069626

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Эгон, Мариа, Дьердь, Чаба, Ласло, Лилла, Лайош, Бела, Арпад, Дьеньдьвер

МПК: A61K 31/475, A61K 31/4375, A61P 17/00 ...

Метки: производных, солей, аповинкаминола, триметоксиьензоата

...Объединенные,органические растворы сушат над сернокислыммагнием, фильтруют и производят уда.ление растворителя с помощью отгонки. Полученный продукт без дополнительной очистки применяют для осуществления дальнейшего взаимодействия.Выход 0,26 г (76,5),Масс-спекгр (и/е,): 386 (М,Сро Л 2 з Мр ОВг, 100) с 385/53, 371/89,357/80, 330/31, 329/26, 328/25,327/16, 316/23, 300 /16, 286 /27, 15271/12, 249/10.Гс 3 =-120, 3То 1 =-144, 2(+)-11-бром-оксо-оксиимино-Е - гомоэбурнана (получен известнымспособам) в смеси, состоящей из 2537,2 мл безводного метилового спиртаи 13,5 мл концентрированной сернойкислоты, нагревают в течение 8 ч набане с температурой 125 С. Затемреакционную смесь выливают в 20 млводы со льдом, раствор подщелачиваютдо рН 8...

Способ получения коньюгата

Загрузка...

Номер патента: 1069628

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Джордж, Робин

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: коньюгата

...энзимного расщепления, Такие вещества и методы их и ,учения хоро. 5 шо известны.Коньюгаты, получаемые по предлагаемому способу, могут найти применение в лечениираковых опухолей,Коньюгаты эффективны в широком 0 диапазоне доз и могут применяться для лечения взрослых пациентов в дозе 1-10 мг/кг (виденсиновый фрагмент), обычно в интервале 3-9 мг/кг,П р и м е р 1. Получение овечье го виндесин-антикарциноэмбрионного антигенного коньюгата.Гидразид дезацетилвинбластиновой кислоты (б мг) растворяют в 1 И растворе НС 1 (340 мл) и полученный раствор охлаждают до 4 С. 60 мкл водного раствора нитрита натрия, имеющего концентрацию 10 мг/мл добавляют к получениой смеси и ее перемешивают при 4 С. Через 5 мин при интенсивном перемешивании...

Способ лечения неспецифического язвенного колита

Загрузка...

Номер патента: 1069816

Опубликовано: 30.01.1984

Автор: Мустяц

МПК: A61K 31/727, A61P 1/04

Метки: неспецифического, колита, язвенного, лечения

...сердца чистые, ритмичные, АД 150/80 мм рт. ст., пульс 92 удара в минуту удовлетворительных свойств. Язык обложен белым налетом, влажный, Живот при пальпации мягкий болезненный в левой прдвздошной области и области пупка. Симптомов раздражения брюшины нет. Мочеиспускание не нарушено. При ректо роман оскопи и тубус ректоскопа введен до 27 см, слизистая резко отечна, гиперемирована, контактно кровоточит. В просвете кишки слизь, кровь и гной. Отмечаются участки эррозии с налетом фибрина. Ирригоскопия: прямая кишка сохраняет обычный объем, эластична, гладко контурируется. Отделы ободочной кишки быстро и неравномерно заполняются, вызывая резкую болезненность. Ободочная кишка на всем протяжении грубо выпрямлена, укорочена, име ет.рыхлые...

Способ дифференциации постинфекционных и поствакцинальных антител к вирусу ящура

Загрузка...

Номер патента: 1069817

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Рахманов, Кудрявцев, Кудрявцева

МПК: A61K 39/12

Метки: поствакцинальных, дифференциации, вирусу, ящура, антител, постинфекционных

...однослойную культуру клеток, выращенную в матрицах РУ или Клинских, Ее инфицируют вирусом ящура (любой штамм) так, чтобы 10 - 30% клеток монослоя было поражено через 8 - 18 ч. Затем клетки диспергируют 0,25/о-ным раствором трипсина или 0,02 О/о-ным раствором версена при 37 С и готовят суспензию с концентрацией 1 - 5 х 10 клеток/мл на растворе Хенкса (без индикатора). По 3-4 капли этой суспензии наносят на предметное стекло и высушивают путем выпаривания жидкости при 37 С. Затем клетки фиксируют аце тоном при 4 С в течение 20-30.мин и. полученные препараты хранят до использова.- ния в сухой банке при 4 С,Каждую партию45 50 55Предлагаемый способ дифференциациипостинфекционных и поствакцийальных антител к вирусу ящура позволяет с высокой 1...

Способ профилактики гриппа

Загрузка...

Номер патента: 1069818

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Маликова, Ермолаева, Смородинцев, Константинов, Захарьина, Шестакова, Орлов, Жилова

МПК: A61K 39/145

Метки: профилактики, гриппа

...А(%Ь) 6 (Н 1 Ы) производства Ленинградского НИИВС МЗ СССР по 0,2 мл внутрикожно один раз;группа 2-41 человек - только живой вакцину А(%Ь) 6(Н 1 М 1) внутрикожно по 4 О биологической активностью 7,5 1 д ЭИД 59/ О,1 мл; прививки проводили вакциной в раз ведении 1:2 два раза с интервалом в 3 недели;группа 3-28 человек получила одновременно живую вакцину А(Хабаровск) 34774/77 45 (Н 1 И 1) по 0,5 мл интраназально и убитую вакцину А(ХВ) 6(Н 11 М 1) внутрикожно по 0,2 мл; вакцины вводили один раз.Парные сыворотки, полученные до и через 3 недели после вакцинации, обследовали после прогревания при 56 С в течение 30 мин в РТГА с 1% эритроцитами кур; контакт сывороток с 4 АЕ вируса А(Хабаровск) 34573/77 - 1 ч при комнатной температуре. Реа кто...

Способ получения антитоксической гипериммунной сыворотки против колибактериоза

Загрузка...

Номер патента: 1069819

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Максимова, Бурлуцкий, Карапетьян

МПК: A61K 39/40

Метки: сыворотки, колибактериоза, антитоксической, гипериммунной, против

...сельскохозяйственных животных среди других средств используют гипериммунные сыворотки.Известен способ получения гипериммунной сыворотки против колибактериоза (эшерихиоза), включающий иммунизацию животных-продуцентов сыворотки путем введения инактивированного формалином антигена, который предусматривает 16 инъекций антигена с интервалом между введениями 4 дня 11.Известный способ получения гипериммунной сыворотки длителен во времени и, следовательно, трудоемок.Цель изобретения - сокращение сроков иммунизации животных-продуцентов сыворотки.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения антитоксической гипериммунной сыворотки против колибактериоза, быкам-продуцентам сыворотки за день до инъекции антигена...

Способ разделения жидкости, содержащей вещества крови

Загрузка...

Номер патента: 1071208

Опубликовано: 30.01.1984

Автор: Пауль

МПК: A61K 35/14

Метки: содержащей, разделения, вещества, крови, жидкости

...жидкости поверхностного слояпосле разбавления водой до содержания воды 50 при значении рН 7,5,осаждают серый осадок, из которогопосле центрифугирования и сушкиполучают,0,30 г сухого вещества. 45П р и м е р 5. 6 мл 96-ногоэтанола добавляют по каплям при,непрерывном перемешивании и охлаждении в химический стакан с 3 г раствора гемоглобина (с такими же характеристиками, как и в примере 1),Температура составляет -10 С. В этусуспензию гемоглобина капают при непрерывном перемешивании и охлаждении 0,4 мл 1 М соляной кислоты в3 мл 96-ного этанола. После добавления температура стает -10 ОС, а,значение рН 3,4. Содержание этанола в смеси составляет 77 об,.Черно-коричневую смесь центрифу. гируют при 20000 я 10 мин и получают...