A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 144

Способ получения сложных эфиров 7-2-(2-амино-4-тиазолил)-2 метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1042618

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Хисаси, Такао, Тосиюки, Киеси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20 ...

Метки: метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, 7-2-(2-амино-4-тиазолил)-2, эфиров, кислоты, сложных

...формулы 1 обладаютвысокими антимикробными свойствами,препятствующими росту большого числа видов патогенных микроорганизмов,включая грамположительные и грамотрицательные бактерии, и используются в каЧестве антимикробных агентов,Согласно предлагаемому способумогут быть получены, в частности,у й рас ор добав яют каствору 60 мп этилацетата и 125 мл 6.до -3"цефем-.карбоксилат (син-изомер);пивалоилоксиметил 7- 2-(2-амино-тиаэолил)-2-метоксииминоацетамидо) -3-цефем-карбоксилат (син-изо 5 мер);4-нитробензил 7-2- (2-амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-цефем"4-карбоксилат (син-иэомер).Для ввода в организм пациента с10 профилактической и/или терапевтической целью предлагаемое активноесоединение Формулы 1 используетсяв форме обычного...

Способ получения замещенных n-(5-тетразолил)-1-кето-1 тиазол(3, 2 )пиримидин-2-карбоксамидов или их солей и его вариант

Загрузка...

Номер патента: 1042620

Опубликовано: 15.09.1983

Автор: Сол

МПК: A61K 31/519, A61K 31/41, A61P 1/04 ...

Метки: замещенных, пиримидин-2-карбоксамидов, variant, тиазол(3, n-(5-тетразолил)-1-кето-1, солей

...ВПшеничныйЯ (а 1 нтиаллергическрахмал кий агент экв,безводный 20,0 30,0 несольватированно,Гальк8,80 8,80 . му, не соли) 0,25П р и м е р 87. Основу таблеткиЭтанол . 26,50готовят смеиением следующих ингре- З 0 в)60-40 смеси 1,2 диентов в пропорция по весу: дихлортетрафтор"Сукроза ОЬР 80,3 . . . этан-хлорпенКрахмал тапиокв 13,2 . . . тафторэтанСтеарат магния 6,5 . Суспензия СВ эту основу примешивается дос- З 5 а) Антиаллергичестаточное количество натрий И-(5-тетра- . кий агентволил-кетоН-циклогексентиазолэкв,несольва,2-а) пиримидин-карбоксамид три- тированному, негидрата, чтобы получить таблетки, соли) 2,0содержащие 20,100 и 250 мг активно- Этанол 26,50го ингредиента на жаблетку. Компо в) 60-40 смеси 1,2 зиции прессуют стандартными...

@ -эфиры @ -оксотиогидроксимовых кислот, в качестве антидотов фосфорорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 892876

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Кривенчук, Бахишев

МПК: A61K 31/10, A61K 31/21, A61P 39/02 ...

Метки: оксотиогидроксимовых, качестве, антидотов, эфиры, кислот, соединений, фосфорорганических

...вязкая масса, которая до следующего дня закристалли- .зовалась в испарителе холодильника.Комок растирают палочкой, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакуумзксикаторе. белый мелкокристаллический порошок, выход5,47 г (86,5), т.пл. 119120 С, После перекристаллизации из смеси хлороформспирт (15:1), с последующим .добавлением петролейного эфира, т.пл, 123-124 С.Найдено, Ф; С 53 30; Н 6,65;Ц 11,50; 5 10,08.С Н М 0 5 НСВычислено, Ж: С 53,081 Н 6,67;С 1 11,191 5 10,12,еееа еае аввааа вав ВС Н Сили Вгвв 4 ве ввввевв-тиогидроксимовой кислоты. 350,31 г (0,001 моль) гидрохлорида5. диэтиламиноэтилового эфира 2-оксо-фенил-этан"тиогидроксимовой кис-лоты растворяют в 2 мп воды в дели"тельной воронке, прибавляют 2 мл эфи ра и 0,07...

Способ лечения хронических уретритов у мужчин

Загрузка...

Номер патента: 1042752

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Марченко, Яговдик, Пилькевич, Панкратов

МПК: A61K 33/20

Метки: мужчин, лечения, хронических, уретритов

...достигнуто у 96%больных, е улучшение - у 4% Предлагаемый способ лечения обеспечивает быструю санацию уретры от инфекций без применения антибиотиков (сроки лечения сонрашаются до 15,дней), а также высокую терапевтическую эффектив ность (как в ближайшие, тек и более отдаленные сроки после печения). Переносимость лечения больными хорошая. Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1042Изобретение относится к медицине, вчастности к дерматовенерологии и урологии.Известны способы местного леченияхронических уретритов у мужчиН, Я. 5Однако это .лечение.длительное ичасто не дающее стойкого излечения.Известен такие способ лечения хрони-ческих уретритов у мужчин антибиотиками,судьфанилемидами, иммунотерапией с 10использованием методов...

Эфиры 2-карбоксиалкил-33, 3-этилендиоксиоктенил-1-4 тетрагидропиранилокси-циклопентанонов в качестве промежуточных продуктов в синтезе 15-кето-простагландинов серии и

Загрузка...

Номер патента: 1043145

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Кориц, Соколов, Фрейманис

МПК: C07C 405/00, A61K 31/558

Метки: качестве, 15-кето-простагландинов, эфиры, 3-этилендиоксиоктенил-1-4, серии, 2-карбоксиалкил-33, тетрагидропиранилокси-циклопентанонов, синтезе, промежуточных, продуктов

...0-15. Получают 1,94 г (60,3) вещества, й = 0,35 (бензол-этйлацетат203:1) .Масс-спектр М/е. М 508, 463(М-Сд КО), 437 (М-.С Н), 424 (М-СН 80)406 (М-С НдО-НдО), 379, 361, 353;335, 321, 317, 307, 289, 281,Н р и м е р 2. 2-(Метоксикарбо-нилгексен-ил)-3(З,З-этилендиок-,сиоктенил-,1)-4-тетрагидропиранилок-.си-циклопентанон.(11).В колбу объемом 100 мл с мешалкой, негативным термометром, канельной воронкой и приводом для азотапомещают 2,49 г (8,4 ммоль)транс - .-1-йод-З,З-этилендиоксиоктенаи:,30 мл эфира. Охлаждают сухим льдом:, 35до -78 С и добавляют 3,9 мл (2,3 И)раствора Н -бутиллития в гексане иперемешивают 30 мин, Затем добавляют раствор 1,1 г (8,4 ммоль) пеитонил меди в 2,74 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты и 10 мл эфи-"ра и...

Способ получения спиробензофурановых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1044225

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Исуке, Хиросада, Масазуми, Мицуру

МПК: A61K 31/343, A61P 1/04, C07D 307/83 ...

Метки: спиробензофурановых, соединений

...и 3 мл три" зтиламина перемешивают в потоке газо. образного азота при 140 ОС в течение 3,5 ч. В конце этого периода растворитель отгоняет при пониженном дав- лении. Остаток подвергают хроматогра Фированию на колонке с 32,5 г сили" кагеля, используя в качестве элюентеее е еРЬ представляет собой фенил. 225 4смесь четыреххлористого углерода и ацетона (10:1). Отбирают: фракцию, соответствующую ожидаемому соединению, концентрируют ее прй пониженном давлении и перекристаллизовывают остаток из смеси негексана с этилацетатом (3:1). По указанной методике получают 633 мг 4, 5-дигидроспиро- бен. зо-(Ъ) ефуране 2(3 Н), 3(2 Н)-фуранД- е 2,3-диона в виде бесцветных игл, пла. вящихся при 111-111,5 ОС.Элементный анализ для СНВО.Вычислено, 4: С 64,70; Н...

Производные 8-аза-16-оксагона-17-онов, проявляющие противовоспалительную, мембраностабилизирующую и антифибринолитическую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 776048

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Кузьмицкий, Мизуло, Горбачева, Реутская, Ахрем, Лис, Лахвич

МПК: A61K 31/585, C07J 73/00

Метки: производные, проявляющие, антифибринолитическую, активность, мембраностабилизирующую, 8-аза-16-оксагона-17-онов, противовоспалительную

...аваевафилйал ППП Патент" г. Ужгород, ул. Проектная, 4а л 45й. м.д. Г Гц)1 4 43 4,98 (ква ультиплет,им биологическую активбу их получения.ные соединения, их свополучения в литературеК ен способ получения пр),13-тетраен,17-диормулы Пгде Р=Р 1-НР-Н 1 Р -ОСН 1Р=Р-ОСНкоторые получают конденсацией 3,4-ди. гидроизохинолинов с 3-ацетил-метилтетроновой кислотой,Однако эти пройзводные не обладают мембраностабилизирующим и антиФи бринолитическим действием Г 1 3.Известны также биологически активные вещества преднизолон и ацети салициловая кислота, обладающие про тивовоспалительйым действием 2Целью изобретения является рас-.ширение ассортимента средств, возде ствующих на живой организм.Цель достигается новыми производными...

Способ получения бис-(2-алкеноксиэтил)-сульфоксидов

Загрузка...

Номер патента: 953817

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Хантаева, Гусарова, Козырев, Никольский, Трофимов, Амосова, Ефремова, Воронков

МПК: C07C 317/18, A61K 31/10

Метки: бис-(2-алкеноксиэтил)-сульфоксидов

...предварительного их обезвоживания и получать целевые продукты свысокими выходами (до 93).После отгонки из реакционной смеси ненрореагировавшего спирта, образующийся бис- (2-алкеноксиэтил)сульФоксид выделяют обычными приемами.Целевые продукты представляют собойбесцветные маслянистые жидкости,хорошо растворимые в большинствеорганических растворителей, нерастворимые в воде.Таким образом, описываемый способотличается универеальностью, одностадийностью, простотой технологического исполнения, не требует применения специальной аппаратуры, позволяет получать целевые продукты с 55высокими выходами, а также предусматривает регенерацию избытка спирта.П р и м е р 1. Бис-(2-аллилоксиэтил) сульфоксид.К смеси 27,0 г (0,46 моль) аллилового спирта, 0,58...

Фторированные аналоги простациклина, проявляющие антиагрегационную активность и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 947999

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Безуглов, Макаров, Лакин, Бергельсон

МПК: A61P 7/02, A61K 31/5575

Метки: аналоги, проявляющие, активность, фторированные, антиагрегационную, простациклина

...) -оксипростен-овой кислотысухой остаток после удаления растворителей растворяют в 0,5 мл 0,24 Мбуфера Трис-НС рН 5,0, выдержи"вают 30 мин при комнатной температуре и экстрагируют эфиром (3 15 мл),Эфирный экстракт упаривают досуха,остаток растворяют в эфире, фильтруют и упаривают досуха, Получают2,2 мг( 98 ) 15-Фтор-дезокси-кетопростагландина (Г й О, 13,система: хлороформ-метайол-г, 5 н,водный раствор аммиака: 5:1;0,1 ),Масс спектр трис-триметилсилильногопроизводного, (е относительная интенсивность Ф ), 588 (0, 1)(М+),573 (0,2) (МфсН 5) 568 (О, 1) (М+ нг),523 (0,2), 517 (1,5) (М-С 5 Н 11),495 (1) м+-тмс-нг), 483 (1) (и+-отис-сн,), 467 (г ), 458 (г ) (и+-СВНГ ), 427 (3 1, 407 (б ), 382 (5 ),3"1 (6 ) 339 (5 ), 329 (4 ), 328 (6.).327 (4),...

Средство для лечения дыхательных путей “мистаброн

Загрузка...

Номер патента: 1045889

Опубликовано: 07.10.1983

Автор: Анри

МПК: A61P 11/00, A61K 31/195, A61K 31/185 ...

Метки: путей, средство, мистаброн, лечения, дыхательных

...приемлемые стабилизаторы и смачиватели, В этом случаекогда одно или несколько Фариацевтически активных веществ не обладают основностью и они не раствори.мы в воде ) можно превратить их встабильные эмульсии путем добавкигодходящих эмульгаторов. Можно такжеполностью нейтрализовать водный раствор меркаптоалкансульфоновой кислоты Фариацевтически активными основаниями или частично нейтрализоватьэтими основаниями и завершить нейтрализацию неорганическими или органи 50воров, капель, капсул, таблеток, пилюль или вводят парентерально или ректально, например в виде водных или масляных растворов, суспензий эмульсии или суппозиториев.Вводимая доза монет колебаться в зависимости от способа введения. Так как это средство малотокс;чно, то высшая доза...

Рентгеноконтрастное средство (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1045890

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Шубин, Корниенко, Смолина, Чаплий, Ермолов, Кривенко, Сербиненко

МПК: A61K 49/04

Метки: рентгеноконтрастное, средство, варианты, его

...затем гранулируют цо размеров частиц 2,5 мм и экструдируют при извест ных режимах экструзии цля полиэтилена.45В табл. 1 представлены составы и физико-механи веские свойства трубчатых заготовок полученных при примененти рентгепоконтрастного средства,Рентгеноконтистное средство по варивнту 2 получают следующим образом. Смесь пол из тиленв плотностью О, 91- 0,92 г/см и полиэтилена плотностью 0,950-0,959 г/см, оксигалогениа висмутастеара с цинка в соотношениях,указанных в табл, 2, после сухогосмешения в шаровой мельнице подвергаю.смешению при 180 С на двухроторномсмесителе-модификаторе, звтем гранулирую; до размеров час;и: 2,5 мм и экструд.:,)уют при известных режимах экструзиид.;олизтиленв,В табл. 2 представлены составы ифп;ико...

Способ получения серусодержащих производных изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 1047389

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Кальман, Мария, Золтан, Иштван, Мариан, Габор, Антал, Илона, Дьюла, Петер

МПК: A61P 7/10, A61K 31/472, A61P 11/06 ...

Метки: изохинолина, серусодержащих, производных

...и 2,3 г 3-хлорпропионовой кислоты, получают 5,4 г о(,-(2-карбокси"этил)-меркапто,7-диметокси,4 дигидро-изохинолилацетонитрила.Т,пл, 169"170 ОС (после перекристаллизации из этанола),Вычислено,С 57,47; Н 5,43;В 8,38Б 9,59С 16 Н 1 в М 20+ИНайдено, ; С 57,44; Н 5,49;Н 8,34, Я 9,70ЛД 0)500 мг/кг (при.пероральномвведении, на мьпаах). При дозе 2 мг/кгполученное соединение способствуетвыделению мочи в такой же степени,как и гипотиазид при дозировке2 мг/кг (оба соединения вводилисьперорально).П р и м е р 10, Таким же способомкак в примере 5, используя в качестве исходных соединений 10,0 г,Я-(с(;циано-с(.-6,-диэтокси,4 дигидро-изохинолил)-метилизотиуронийбромида и 2,6.г 3-хлорпронионовойкислоты, получают 6,0 г...

Способ получения производных рифамицина

Загрузка...

Номер патента: 1047391

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Леонардо, Джованни, Аурора

МПК: C07D 498/08, A61K 31/395

Метки: рифамицина, производных

...перемешивания в течение 60 мин фин при 0 С и 120 мин при комнатной температуре раствор по каплям приливают к 6600 ил воды, содержащей 15 мл уксусной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, а затем растворяют в500 мл диэтилового эфира Органический раствор экстрагируют Фосфатным буферным раствором при рн 7,5,После этого водную фазу подкисляютдо рН б уксусной кислотой и экстрагируют дихлорметаном. После промывания водой и высушивания безводнымсульфатом .натрия дихлорметановыйраствор концентрируют до объема10 млмл и затем добавляют 30 мл петролейного эфира. В результате получают 0,45 г сырого продукта, который 20затем очищают на хроматографическойколонке с силикагелем, элюируя смесьюхлороформ:метанол 96.4. Выход 0,400...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1047392

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Кандзи, Буниа, Хироси, Тосиюки, Юзуке, Минори, Харуки, Нобухиро, Хисао, Тейзо, Изао, Такао

МПК: C07D 501/32, A61K 31/546, A61K 31/545 ...

Метки: цефалоспорина, производных

...пластинкипроизводства фирмы "Е. Керк") вкачестве проявителя используютсмеси:1) этилацетат - этанол - уксусная кислота (25:5:1, по объему),2) этилацетат - этанол - уксуснаякислота - вода (10:4:2:1, по объему),П р и м е р . 7-(1(- )- с 1- (3-метил-уреидо) - с(-фенилацетамидо 3-3-(5"метил,3,4-тиадиазол-илтиометил)-3-цефем-карбоновую кислоту (4,0 г), полученную взаимодействием 1 моль-эквивалента 74)(" )- о- амино- о-фенилацетамидо 3-3-(5-метил,4-тиадиазол-илтиометил) - 3 цефем-карбоновой кислоты 1 Ос 1,2 моль"эквивалентами метилизоцианата, суспендируют в 80 мл ди-хлорметана, К суспенэии при 5-10 Спо каплям добавляют 7,5 мл И 0;-бис(триметилсилил)-ацетамида и 15перемешивают до гомогениэации смеси. К этой смеси добавляют 10 мл .раствора...

Способ индикации антигена

Загрузка...

Номер патента: 1047476

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Жанузаков, Шамардин, Жиглов, Каральник, Боброва

МПК: A61K 39/00

Метки: индикации, антигена

...способу ) разведений 15 исследуемого экстракта фекалий от1:2 до 1:256 в объеме 0,25 мл. Ковсем разведениям первого ряда добавляют по 0,25 мл смеси сывороток020, 026, 055, Ко всем разведениямвторого ряда добавляют по 0,25 млсмеси сывороток 0,20, 0111 и 0126,Ко всем разведениям третьего ряда,добавляют по 0,25 мл смеси сывороток 026, 0126 и 0127. Каждая иэ сывороток в смеси содержится в конечном разведении 1:50 или 1:100, Штативы встряхивают и выдерживают в течение 30 мин при 18-20 С для нейтрализации определяемого антигена. Затем во все лунки трех рядов вносятпо 0,05 мл 2,5-ного антительного( например, комплексного, содержащего антитела специфичности 020, 026055, 011, 0126 и 0127) эритроцитарного диагностикума. Штативы З 5...

Водорастворимые производные декстрана для снижения средства внеэритроцитного гемоглобина к кислороду при сохранении кооперативности связывания кислорода и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1047909

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Кольцова, Морозова, Чупин, Розенберг, Серебренникова

МПК: C08B 37/02, A61K 31/721

Метки: кислороду, декстрана, гемоглобина, снижения, внеэритроцитного, водорастворимые, кооперативности, кислорода, связывания, производные, сохранении, средства

...составляет 5-10, а при выдержке в течение 3-х сут= 30, то есть на 100 АГЕ полимера присоединяется 30 дифосфонатных групп. После восстановления 2 оргидридом натрия продукт очищают диализом против воды до отрицательной реакции на нингидрин, После лиофильной сушки очиценных растворов получают декстроноалкил,1-дифосфоновые кислоты, анализируют на азот и фосфор, Дан 1047909ные элементного анализа и расчетакоэффициентов в и п для синтезированных соединений представлены втабл. 1. КоэФфициенты в и и окруГлены при расчете до целых чисел.В результате получают 1-декстраноаминоэтилиден,1-дифосфоновые кислоты(ДАЭДФ, ДАЭДФ -1, ЛАЭДФ) и 1-декстраноамино-карбоксиэтилиден,1.-лмфосфоновые кислоты (ДАКЭДФ,ДАКЭДФ), содержащие 5 - 30 дифосфонатных групп на...

Способ получения октагидро -пирроло 2, 3 изохинолинов или их солей, рацематов или цис-, или транс изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1048985

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Гэри, Лео

МПК: C07D 471/04, A61P 25/18, A61K 31/4745 ...

Метки: рацематов, изохинолинов, пирроло, транс, солей, цис, изомеров, октагидро-2

...сырого продукта, Кристаллизация взсмеси толуола-этилацетата (соотношение 2:1) дает еще 2,6 г кристаллического продукта. Все полученные количества продукта, н том числе и.кристаллическое оксалатное производное, собирают и высушивают 2 ч при25 С и под давлением 1 мм, послечего получают 33,4 г б-Г 2 ) М-метиламино 1 этил)-2-метил-З-этил-б,7-дигидро-)5 Н -4(-1 Н,5 Н/ -индолона вниде желтого твердого вещества ст.пл. 114-120 С, который по тонкоеслойной хроматографии оказываетсягомогенным,П р и м е р 4. Получение гидрохлорида З-этил,б-диметил,4 а,5,6, 157,8,8 а 9-октагидроа,8 а-трансн-пйрроло 2,3-а 3 изохинолин-она.В круглодонную колбу емкостью500 мл помещают 17,0 г б-Г 2-1 Н-метил.аминоэтил-метил-З-этил-б,7-дигидро-(5 Н(-4 1 Н,5 Н 1-индолона...

Лекарственное средство против синегнойной инфекции

Загрузка...

Номер патента: 976515

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Чернявский, Романова, Кулакова, Лысенко

МПК: A61P 31/04, A61K 31/4188, A61K 31/429 ...

Метки: против, лекарственное, синегнойной, средство, инфекции

...была значительно выше у больных первой группы, Наиболее существенные различия обнаруживались в .частоте высеваемости синегнойной палочки и микробов из ррда Рдойецв, В группе больных, в комплекс лечебных мероприятий которых был включен левамизол, синегнойная палочка и протей обнаруживались более чем в 3 раза реже, чем в контрольной группе. (12-16 и 42 соответственно),У 16 больных, получавших левамиэол, в раневом отделяемом, не была обнаружена патогенная микрофлора.Назначение левамиэола в ранние сроки после ожоговой травмы приводило не только к изменению видового состава микрофлоры, выразившемуся в значительном уменьшении часто. - ты обнаружения синегнойной палочки, но и к существенному снижению бактериальной.обсеменности глубоких слоев...

Способ получения 5-или 3-фосфоамидов моно-или олигонуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 1049498

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Шабарова, Ивановская, Готтих

МПК: C07H 21/00, A61K 49/00, C07H 19/04 ...

Метки: моно-или, 3-фосфоамидов, олигонуклеотидов, 5-или

...блоковпрактически невозможно количественноперевести олигонуклеотид н растворимое в органическом растворителе состояние.Кроме того, указанный способне дает возможности получать амиды,содержащие в своем составе остаткисильных аминов, значение рК,г, которыхболее 10, что связано, с одйой стороны, с плохой растворимостью олигонуклеотидов при добанлении таких аминови с другой стороны, с низкой реакционной способностью дициклогексилкарбодиимида в присутствии сильных аминов.Целью изобретения является упрощение процесса и увеличение выходацелевого продукта,Цель достигается согласно способуполучения 5 - или 3-Фосфоамидов моно- или олигонуклеотидов, заключаю)щемуся в конденсации в водной средеводорастворимых солей нуклеотидов сводным раствором...

Способ получения производных 3, 4, 5-триоксипиперидина

Загрузка...

Номер патента: 1050563

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Юрген, Вальтер, Бодо, Дельф, Ганс, Хорст

МПК: C07D 211/40, A61P 3/10, A61K 31/4545 ...

Метки: производных, 5-триоксипиперидина

...Остаток, полученный ат упаф ривания, растворяют в 400 мл смеси метанола и воды в соотношении 8:1 и подают на,колонну длиной 30 см и диаметром б см, содержащую катионитамберлит Я 20. Тщательно промывают смесью метанола и воды в соотноше". нии 8:1 и затеМ злюируют 2%"ным аммиаком. Фракции, содержащие желаемвй продукт, собирают и сгущают. Получаемый сырой продукт затем очищают в котйнне, наполненной целлюлозой описанным образом. Продукт кристаллизуется при отгонки метанола. Получают 4, 1 г (5,4%) бесцветных" 35 кристаллов с т.пл. 258-260 С (разложение). Аналогично примерам 1 и 2 получают следующие соединения (нри этомуказанные значения Р определяют спомощью смеси метанола, хлороформа и25%-ного аммиака в соотношении Зф 2 ф 2:3....

Способ лечения нейротравматических больных с гипертонической болезнью

Загрузка...

Номер патента: 1050680

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Педаченко

МПК: A61K 31/00, A61P 41/00, A61B 17/00 ...

Метки: болезнью, лечения, больных, нейротравматических, гипертонической

...рт. ст далее в течение 5 - 7 дней проводят активную гидратацию организма с применением антикоагулянтов.Способ осуществляют следующим ббразом.Удаляют очаг разможжения мозга, са нируют рану, проводят гемостатическуку, общеукрепляющую и антибактериальную терапию, артериальное давление поддержи: вают не киже 150 - 130 мм рт. ст., в первые 3 - 4 сут после травмы снижают дозы дегидратиру 1 ощих средств на 50 - 80% и применяют активную гидватацию организ,ма с антикоагулянтами в течение 5 - 7 сут.Иример. оольной поступил в институт в состоянии средней тяжести с многоосколь чатым вдавленным переломом лобной кос ти, ушибом-разможженнем полюсов лоб 2ных долей, внутрнмозговой гематомы лобной доли. Болеет гипертонической болезнью 9 лет.При...

Состав для пломбирования зубов

Загрузка...

Номер патента: 1050706

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Ксюнина, Грушко, Воронин, Штейнгарт, Каральник, Аксентюк, Макаров

МПК: A61K 6/00

Метки: состав, пломбирования, зубов

...спосабвостью, в корневую систему зуба,Бель изобретения .улучшение качеств ,ва пломбирования зубов путем повышения . проникающей способности в систему корневых каналов зубе.Постаютеонея цель достщается тем, что состав для пломбирования зубов, содержащий эпоасидщио диаиовую смолу, сложный эфир гаицидилового простого эфира, еддукт глицидилоаого эфира и днэтилентриемине, эвгеноп и сульфат ба рия, дополнительно ссдержит стеариновую кислоту.при следующем соотношении юм поп ентов, вес.%;Эйокскдная диеноваясмола 23, О, ОСложнцй эфир глюОщи.ловбго простого эфира 6, 8 6,8Аддукт глицидиловогоэфира и диэтилентриа-.мияа7 еО 9,0 80706 . 2Эвгенол О, 8 1, 2Стеариновая кислота. О, 2-0, 3Сульфат бария ОстальноеСостав приготавливают следующимобразом.П р и...

Способ обезболивания при купировании болевого синдрома инфаркта миокарда и хирургических вмешательствах

Загрузка...

Номер патента: 1050707

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Димитриади, Тараканов, Каркищенко

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/5415, A61K 31/405 ...

Метки: обезболивания, болевого, вмешательствах, синдрома, инфаркта, миокарда, купировании, хирургических

...антидепрессивного действия " мелипрамина или амитриптилина в,дозах 0,3-0,4:мг/кг, или азафе на в дозе 0,0-1,0 мг/кг, или карбо-. :ната лития в дозе 12,0"15,0 мг/кг :н нейтролептика с антидейрессивным 1 действием - левомепромазина в дозе0,4"0,5 мг/кг, причем при купировании болевого синдрома инфаркта миокар. да мелипрамин или амитриптилин вво" дят внутримышечно одновременно с фентанилом, азафен вводят пероральноза 1.0-15 мин до Фентанила, а при оперативном хирургии левомепромаэин50 вводят внутримышечно одновременно с внутримышечным введением мелипрамина или амитриптилина, либо одно" временно с пероральным введением азаФена нли карбоната лития за 40-50 мин 55 до введения Фентанила.При этом, с целью усиления эндогенной стрессорной...

Способ лечения гиперкоагуляции при коронарном атеросклерозе

Загрузка...

Номер патента: 1050708

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Аминева, Денисов

МПК: A61K 35/16

Метки: атеросклерозе, гиперкоагуляции, коронарном, лечения

...раз. в . сутки).1Больному начато инанне нитросорбидом в дозе О, 01 три раза в сутки однако приступы стеиокарпии продолжались с прежней интенсивно, стью. Затем вкпючэны июьекции гепарина в дозе гс.ооо Ы в утки и ацетилсалшпцювая кислота 1, О г яа ночь.Самочувствие больного улучшилось: исчезли приступы стенокардии покоя, ио продолжали повторяться приступы стенокардии напряжения, одышка.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу лечения гиперкоагуеляции при коронарном атеросклерозе,включающем введенйе гепарина и ацетилсалициловой кислоты, дополнительно внутривенно капельно переливают фибринолиз-ную плазму 3-4 раза в дозе 150-200 мл с интервалом в 2-3 дня и внутрь вводят,нитросорбид в дозе О, 005-0, 01 трираза в...

Способ лечения гипогонадизма мужчин

Загрузка...

Номер патента: 1050709

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Бондаренко, Демченко, Шерстнюк, Сердечная

МПК: A61K 38/22

Метки: лечения, мужчин, гипогонадизма

...в неделю курсами по 6 мвс. в течение 1 5-2 г), а у 22 больных лечение проводилось дифференцированно, т, е.лечение назначалось толью тем больным, у которых количествоиодофильньв клеток щечного эпителия после пробы с ТП достигало 60-100%, и препарат вво 1дился в той разовой доэе 1 при которой эта реакция наступала. Курсы, продол- жит вльвости лечения и опенка эффективности байи в обеих группах аналогичны. 10507Изобретение относится к медицине,в частности к эндокринологии, и можетбыть использовано при лечении гипо;-гонадизма мужчин,Известен способ лечения гипотонадизма мужчин, заключатощийся в том, чтовнутримышечно в течение 6 мес вводятандрргенные препараты1 ХНаиболее бпизким к предлагаемомупо технической сущности и...

Состав для выявления сенсибилизации эритроцитов

Загрузка...

Номер патента: 1050710

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Левин, Толочко, Молочко

МПК: A61K 39/00

Метки: выявления, состав, сенсибилизации, эритроцитов

...получаемое 710сополимеризацией сахарозы и эпихлоргип рина.Для выявления сенсибилмзации эритро- цитов с использованием прецлагаемой конглютинируюшей смеси на плоскость наносят оцну каплю этой смеси и в неедобавляют оцну каплю исслецуемых эриьроцитов. Для анализа может быть использованв свежая кровь, взятая из пальцаили из вены, или эритроциты 3 фракциикроен.из пробирки; Смесь тщательно пе-.ремешивают и, периодически покачиваяплоскость, выцерживают в течение 3 мин,после чего туца же вйосят четыре-цятькапель физиологического раствора хлориотого натрия, Затем пластину вновь интенсивно покачивают .еше 2 мян, .послечего учитывают реакцию. Образованиев капле агглютинатов эритроцитов(положительная проба) свнцетельствует о сенсибилизации...

Натриевые соли -( -йодбензоиламино)-алифатических карбоновых кислот, меченных радиоизотопами йода, в качестве радиоактивных средств изучения процессов окисления жирных кислот в организме

Загрузка...

Номер патента: 1051064

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кендыш, Седов, Братцев, Матвеев, Данилова, Корсунский

МПК: C07C 233/81, A61K 51/04

Метки: радиоизотопами, меченных, кислот, соли, изучения, средств, натриевые, качестве, йодбензоиламино)-алифатических, организме, окисления, процессов, йода, карбоновых, жирных, радиоактивных

...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...

Способ получения 2-метил-7-этилундецил-4-сульфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1051067

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Криворучко, Некрасов, Пассет, Фошкин

МПК: A61P 9/14, C07C 303/32, A61K 31/185 ...

Метки: натрия, 2-метил-7-этилундецил-4-сульфата

...большое значение имеет определенная последовательность обработки раствора 2"метил-этилундецил- -сульфата натрия в органическом растворителе после проведения сульфатирования, которая обусловлена высокой поверхностной и солюбилизирующей ак" тивностью препарата, затрудняющейего очистку. При этом обеспечиваетсястабильное низкое содержание неорганических солей в препарате, отсутствие органической примеси и оптимальное для хранения значение рН (рН 11-ного водного раствора в пределах 7,5-8,5), Неорганические соли МвСОи йа 0, образующиеся при нейтрализации реакционной массы и частично попадающие в органический слой, содержащий целевой продукт, могут быть1051067 удалены только в два приема: во время сушки раствора 2-метил-этилундецил"4-сульфата...

Способ получения 6-амино-1, 3-бензодиоксана

Загрузка...

Номер патента: 1051088

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Филиппова, Локтев, Караханов, Неймеровец, Дедов, Степанова

МПК: C07D 319/04, A61K 31/335

Метки: 3-бензодиоксана, 6-амино-1

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения б-амина,3-бензодиоксана, являющегося биологически активным соединением.Известен способ получения б-амина 1,3-бенэодйоксана восстановлением б-нитро,3-бенэодиоксана в среде уксусной кислоты раствором хлорида олова в концентрированной соляной кислоте при 1000 С. Выход конечного продукта составляет 48 (1),К недостаткам данного способа относятся невысокий выход целевого продукта и использование высоких тем ператур.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем что б-нитро-Ъ,З-бензодиоксан подвергают восстановлению...