A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 141

Способ получения производных пиперидинопропила или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1021342

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Фритц, Вольфганг, Вальтер-Гунар, Гисберт, Карл, Хельмут

МПК: C07D 209/08, A61K 31/4523, A61P 9/12 ...

Метки: фармацевтически, производных, приемлемых, солей, пиперидинопропила

...г ( 413 от теоретическогопредлагаемого соединения с темпераотурой текучести 178- 181 С,П р и м е р 7. 4-2-Пивалоилокси". И-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 3-2-бензимидазолиногидрохлорид,5,0 г 4-2-окси-( 4-феноксиметилпиперидино) -пропокси 3-2-бензимидазолинона (,получение см.пример 4 л) до;бавляют к 31,5 г расплавленной пивалиновой кислоты и смешивают с 6,28 гангидрида пивалиновой кислоты, В течение 5 дней перемешивают при ком-натной температуре, затем выливаютв 100 мл ледяной воды,.нейтрализуют.разбавленным аммиаком (1:10) экстрагируют дихлорметаном, просушивают надсульфатом натрия и сгущают. Остатокпромывают эфиром, растворяют в спиртеи смешивают с 2 н.соляной кислотой. После сгущения подвергают пере- кристаллизации из 20 мл...

Способ получения средства антипротеиназного действия

Загрузка...

Номер патента: 938447

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Белова, Гаврилов, Хватов, Сарафанова, Русанов, Мерзлов

МПК: A61K 38/16

Метки: действия, антипротеиназного, средства

...на 12-16 ч. Осадокотделяют центрифугированием б 0опри -б С и растворяют в физиологическом растворе. Полученный раствор представляет собой концентрат с(,-макроглобулина, содержание которого составляет 60-80 от общего белка. 65 П р и м е р. Плазму донорской крови подвергают фракционированию спомощью этанола, полученный осадокфракции 111 Кона замораживает при( - 10 ) - (-20 ОС ), 1 кг замороженногоосадка фракции 111 Кона растворяютв 5 л дистиллированной воды и осадок отделяют центрифугированиемпри 2500-3000 об/мин в течение 20 минпри комнатной температуре. В надосадочной жидкости (4200-4500 мл ) с помошью 0,5 н. раствора ЙаОН устанавливают рН 7,5-8,9 (предпочтительно8,6-8,7 )и, перемешивая, постепеннодобавляют равный объем (4200-4500...

Ингибитор, обладающий противовирусной активностью, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 909814

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Ткач, Хмара, Вотяков

МПК: A61K 38/21

Метки: активностью, ингибитор, обладающий, противовирусной

...РНК в равной мерес используемой для его получения рибонуклеазой, которая не подвергаласьтермическим воздействиям. Последнееобстоятельство находится в соответствии с литературными данными о термостабильностн рибонуклеазы.и, казались, может свидетельствовать впользу того, что антивирусное действие ингибитора связано с сохраняющейся в нем рибонуклеаэной активностью, Однако используемая нами 35в контрольных Опытах рибонуклеаза,применяемая также в концентрации350 мкг на 1 мп инфицированной культуры, не оказывала никакого антивирусного действия (.см. табл. 4,группы 4"10. Задержка развития цитопатического действия вирусов былаполучена при использовании рибонуклеазы в концентрации 1000 мкг/мп(см. табл. 5, 9 п.п 11.Таким образом,...

Способ получения спиробензофуранонов

Загрузка...

Номер патента: 1022658

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Масазуми, Хиросада, Мицуру, Исуке

МПК: A61K 31/343, A61P 1/04, C07D 307/83 ...

Метки: спиробензофуранонов

...10 мин 3500 об/мин), был измерен объем гастритной основы,Результаты ингибирования гастритной секреции в, крысах представлены в табл. б.0 Т аблица. б30 1022658 ЛактозаТонкий порошокцеллюлозыСтеарат магния 100 (2) 45 (3) 5 (4) Составитель И. Дьяченко Редактор А. Огар Техред С,Мигунова Корректор Г. РешетникЗаказ 4081/51 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пшеничного крахмала и (4), и смесь таблетируют на специальной машине с получением 1000 таблеток диаметром 7 мм каждая иэ которых содержит 50 мг (1.Капсула содержит, г:5-Ьс(Р-оксиэтил)- -аминоспиро-(бенэо(Ь Фуран(ЗН),1-циклопропан -3-он 50 (1)...

Способ получения производных эргопептина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1022660

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Петер, Георг

МПК: C07D 519/02, A61K 31/48, A61P 25/16 ...

Метки: солей, эргопептина, производных

...40 45 П р и м е р 8, 2 "Метил,10- дигидроэргокристкн. Кристаллизация в виде гидрофумарата из метиленхлорида и уксу 1 сного эфира. Т.пл. 191" 192 С 1 (Ы) о" -13,9 С (сф 0,5 в метаноле).П р и м е р 9. 2-Метил,10-дигидроэргонин, Кристаллизация иэ йетиленхлорида и бензола. ,пл, 172- 174 С Гразрушение (еС): -57 фС (с = 1,0 в пиридине).П р и м е р 10. 2-Метил,10- дигидроэргокорнин, Кристаллизацияиз метиленхлорида и бензола. Т.пло172-174 С .(разрушение); (а,)= -58 С(с = 0,55 в хлороформе).П р и м е р 12. 2-Метилр-изопропилс(.-Н-бутилзргопептин. Кристаллизация в виде гидрофумарата изуксусного эФира и ацетона. Т,пл,157-160 ОС (разрушение) 1 ,) :+54 С(с = 0,55 в диметилформамиде).П р и м е р 13. 2-Метил-зргокристин, Кристаллизация из...

Способ получения иммунной сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 953759

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Нажмитдинов, Савинова, Петров, Евдаков, Мосалова, Хаитов

МПК: A61K 39/395

Метки: сыворотки, иммунной

...забором крови и отделениемцелевогопродукта, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с целью повышения титра антител, в качестве адъюванта используют сополимер акриловой кислоты и Ц винилпирролидона.3 953759 4использованных видов существенно повы- у собак 12-кратно, у кроликов - в 256 шает продукцию антител при вакцинации. раэ, у крыс 10-кратно,Так, при введении сополимера одновременно с иммунизацией столбнячным анатокси- Предложенный способ получения иммунном продукция антител по сравнению сной сыворотки с использованием в качестконтролем (только вакцинация) повышает ве адъюванта сополимера акриловой кисся у собак более чем в 20 раз, у кроли- лоты и М -винилпирролидона обеспечивает ков - в 4 раза, у крыс - в 20 раэ. Вве- выраженную...

Средство для лечения кариеса зубов

Загрузка...

Номер патента: 1022709

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Морозова, Богинская, Лусте, Колесник, Пахомов, Кадникова

МПК: A61K 6/00

Метки: средство, зубов, кариеса, лечения

...состоящей из 120 мл концентрированной соляной и 80 мл 33/о-ной азотной кислот. К раствору доливают дистиллированную воду в соотношении 1:4,Полученный светло-коричневый раствор нейтрализуют, приливая 4 н раствор едкого натра до рН 6,2 - 6,8. Нейтральный раствор фильтруют через сухой бензольный фильтр. Для получения средства в виде порошка полученный бесцветный фильтрат подвергают сушке путем распыления в сушилке.Для приготовления средства в таблетированной форме смесь порошков крахмала, лактазы, противокариозного средства увлажняют крахмальным клейстером и грагнулируют через сито. Гранулы сушат от 15 до 50 С до содержания влаги Зо/о. Высушенные гранулы опудривают смесью талька, стеарата магния, поливинилпиролидона и монофторфосфата...

Средство при лечении инфаркта миокарда “-метапрогерол

Загрузка...

Номер патента: 1022710

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Полежаев, Бондарь, Окунев, Колчин, Черкасова, Николаева

МПК: A61P 9/10, A61K 31/185

Метки: миокарда, инфаркта, средство, лечении, метапрогерол

...ферментативным путеми путем фагоцитоза, а также соответственно ускоряет созревание рубцовойсоединительной ткани. Сходное действие оказывает "Метапрогерол" надиатермокоагуляционный очаг повреждения сердца у крыс.Изучение действия метапрогеролана течение экспериментального инфаркта миокарда проводят на 157 кроликах1 94 опытных и 63 контрольных).Животным вводят "Метапрогерол"внутривенно или внутримышечно в дозе 1-2 мг на 1 кг веса первый разчерез 2 ч после операции, в последующие дни - ежедневно в течение3-12 дней. При этом .изменений в поведении животных опытной группы лосравнению с контрольной отмечено небыло,Еедневно проводят электрокардиографические исследования в динамике до введения препарата через5,10 и 30 мин, 1,2,3,4 и 16 ч...

Способ получения коллоидного раствора порфирина

Загрузка...

Номер патента: 1022711

Опубликовано: 15.06.1983

Автор: Флейдерман

МПК: A61P 7/00, A61K 31/409, A61P 43/00 ...

Метки: порфирина, коллоидного, раствора

...новокаина растворыизотоницеские, буферные и специальные - в зависимости от цели назначения.Без воды форма подфирина можетсохраняться не менее годаВ момент .разбавления водой происходит образование коллоидного раствора. Предельная концентрация порфирина 0,5-1 взависимости от его структуры, что более чем в 300 раз превосходит кон-.центрацию порфирина в известном способе, Максимальное отношение ПАВ ( порфирин равно ч:1, что в 250-500 разменьше, чем в известном. Устойчивость водного раствора порфирина зависит от соотношения полиэтиленгликольПЗГ)/ вода, структуры лорфирина, состава и количества эмульгатора, Увеличение количества ПЭГ повышает устойчивость золя. Поэтому,изменяя соотношение системы ПЭГ - водаэмульгатор,можно получать...

Способ количественного определения биологически активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 1022712

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Еремин, Киселева, Гаврилова, Березин, Осипов, Егоров, Попова, Митрохина

МПК: A61K 39/00

Метки: биологически, активного, вещества, количественного

...восстановленной формы НДМА по изменению опти 1 ческой плотности при 440 нм. Калибровочная кривая представлена на фиг.1Определение инсулина осуществляютследующим образом.1 мл сывооотки крови человека,разведенной в 10 раз калий-фосфатнымбуфером, инкубируют с 200 мкл сыворотки морской свинки, содержащей антитела к инсулину, разведенной в100 раэ и 1 мл 10 " М раствора НАДд инсулин, после чего вносят в кюветуспектрофотометра для измерения скорости восстановления НДМА, Все остальныереагенты добавляют в тех же соотношениях, что и при построении калибЗО ровочной кривой, Определяют концентрацию инсулина по калибровочной кривой,П р и м е р 2. Определение 17зкстрадиола,Для построения калибровочной кривой 1 мл раствора 17-Р-экстрадиолав 0,05 М...

Способ лечения больных торпидно текущим псориазом

Загрузка...

Номер патента: 1022713

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Фелькер, Константинов

МПК: A61K 39/40

Метки: больных, торпидно, лечения, текущим, псориазом

...плазмы с титром альфа-анти-.токсинов 16 АЕ, Реакции на ввеценнуюплазму не было. Через 4 цня после первого введения папулы несколько побледнели и уплотнились.Через неделю ввели еще 50 мл плазмыс титром 32 АЕ.В третий раз ввели 50 мл плазмы ститром 16 АЕ, Лечение переносила хорошо. Элементы подверглись довольно быстрой анвалюции, Наряду с исчезновениемаерматологического процесса, улучшилосьоццее состояние, повысился аппетит, больная прибавляла в весе, появилось хорошее.настроение,Была сделана очередная инъекция плазмы50 мл с титром 16 АЕПоц влияниемпроведенного лечения наступило клиническов выздоровление. В клинике находилась35 дней. Больная наблюдалась в течение4 л ет. Ре миссия более 4 лет. П р и м е р 2. Больной Г., 33 лет...

Стабилизированная урокиназа, обладающая тромболитической активностью, и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 1022988

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Торчилин, Максименко, Чазов, Смирнов

МПК: A61K 38/49, C12N 11/10, C12N 9/72 ...

Метки: тромболитической, активностью, стабилизированная, обладающая, урокиназа

...ведут 16 ч, после чего полученное производное урокиназы отделяют от других веществ с .помощью гель-хроматографического метода, .Полученный продукт представляет собой урокиназу, химически связанную с синтетическим полимерным носителем. Продукт палностью сохраняет биологическую активность по высоко-. молекулярным субстратам (например, плазминоген), не теряет каталитической активности при хранении в холодильнике (4-5 С) в растворимом виде в течение трех месяцев (в отличке от растворов нативного фермента), обладает повышенной термостабильностью и пролонгированной тромболитической активностью.Синтез водорастворимого полимерного носителя осуществляют известным способом - радикальной сополнмеркзацией моиомеров в присутствии персульфата...

Способ получения производных пиридо1, 2-апиримидина или их солей с щелочными металлами или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1024007

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Иштван, Агнеш, Йожеф, Тибор, Лелле

МПК: A61P 37/08, C07D 471/04, A61K 31/519 ...

Метки: оптических, 2-апиримидина, производных, пиридо(1, металлами, щелочными, солей, изомеров

...трех суток, после чего ее выливают в 20 мл воды.с Кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, высушивают и перекристаллизовывают из ацетонитрила, Получают 0,83 г (55,8 Ф) 9-анилино-метил-оксо-дигидроН-пиридо( 1,2-а)пиримидин-кар" боновой кислоты, т. пл. 169-170 С.Вычислено, Ф: С 64,64; Н 5,091 я 14,13.л 2где В, В и В имеют указанные значения. В качестве галоидирующих аген"тов используют галогены, напримербром, галоидангидриды кислот, наприИсходные пиридо(1,2-а) могут быть получены галои пиридо(1,2 "а) пиримидина о лы ированием ей Форму П р и м е р 3. 1,83 г (5 ммоль) 45 99"дибром-б-метил-оксо,89-тетрагидроН-пиридо(1,2-а)пирими" дин-карбоновой кислоты растворяют в 10 мл хлороформа. К этому раствору добавляют...

Способ получения 1-детиа-1-оксацефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 1024009

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Ватару, Терудзи, Соитиро, Мицуру, Есио, Икуо

МПК: C07D 498/06, A61P 31/04, A61K 31/5365 ...

Метки: 1-детиа-1-оксацефалоспоринов

...экстрагирования, промывки, сушки и т, д. и очищены при помощи повтор. ного осаждения, хроматографии, кристал 20 лизации, абсорбции или других методов очистки. Стереоизомеры в положениях 3 или 7 разделять в результате тщательной хроматографии или фракционной перекристаллизации. При желании сте- Ь реоиэомеры можно подвергать последующей обработке без. их отделения.Соединения 1 можно использовать в качестве исходных веществ для получения известных бактерицидных 30 1-детиа-оксацефалосопринов с высоким выходом. Выбор групп А, СООВф и Х в исходных веществах и промежуточных веществах может зависеть от легкости протекания реакции, обЗ 5 ращения или, использования, устойчиво. сти в условиях реакции и обработки, отходов, затрат и других...

Способ получения 7 -метокси-7 -(4-замещенный метилен-1, 3-дитиэтан-2-илкарбоксамидо)-3-гетероциклический тиометил-3 цефем-4-карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1024010

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Масару, Масахару, Есинобу, Норияки, Ацуки, Тецуя

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: кислот, цефем-4-карбоновых, метокси-7, метилен-1, тиометил-3, 4-замещенный, 3-дитиэтан-2-илкарбоксамидо)-3-гетероциклический

...кислотуФормулы где Р и й имеют указанные значеЯ.ния;й - ацетил или карбамоилгруппа,подвергают взаимодействию с гетероциклическим тиолом 3где й имеет .указанные значения,в органическом растворителе прикомнатной температуре или при нагре-вании,Примерами инертного растворителя являются ацетон, диметилформамид,метанол, этанол, вода и Фосфатныйбуфер и, если необходимо, используютих смесь. Взаимодействие предпочти 40 тельно проводить в присутствии основания, такого как гидроокись щелочного металла, карбонат щелочногометалла, кислый карбонат щелочногометалла, триалкиламин, пиридин, диметиланилин и т,д.Образующееся соединение формулы 1. выделяют подкислением реакционной смеси и извлечением образованного таким образом осадка...

Способ получения карбоксиметилированных -1, 3-глюканов

Загрузка...

Номер патента: 1024011

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Такума, Юкио

МПК: C08B 37/00, A61K 31/716

Метки: карбоксиметилированных, 3-глюканов

...промывают 80"ным этанолом и лиофилизируют. Получают 5,6 г СМТАК. Карбоксиметильное содержание 0,36.П р и м е р 6. В 40 мл изопропилового спирта суспендируют 1,5 г ТАК-О - низший полимер, получаемый при частичном гидролизе ТАК-М, степень полимеризации 299. Карбоксиметилирование проводят аналогично примеру 2. Продукт промывают, как в примере 2, получают 1,9 г СМТАК. Карбокси" метильное содержание 0,59,Указанный ТАК-О суспендируют в 40 мл изопропилового спирта и аналогично примеру 3 осуществляют карбоксиметилирование. Реакционный продукт промывают, как в примере 3, получают 2,2 г СМТАК. Карбоксиметильное содержаниеП р и м е р 7, В 40 мл изопропилового спирта суспендируют 1,5 гТАК-О (степень полимеризации 113).Аналогично примеру...

1-метил-2(5-формилфурил-2) -бензимидазол, обладающий противогрибковой активностью

Загрузка...

Номер патента: 555636

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Ельчанинов, Мандрыкин, Кумуржи, Олейникова, Симонов

МПК: A61K 31/4184, A61P 31/10, A61K 31/351 ...

Метки: противогрибковой, обладающий, 1-метил-2(5-формилфурил-2, активностью, бензимидазол

...том, что 1-метил-(фурил)-бенэимидаэол подвер гают взаимодействию с соляной кисло той и параформом при 60-70 С, образующийся хлоргидрат 1-метил-(5 -хлорметилфурил)-бензимидазола подвергают взаимодействию с перманганатом калия в водной среде при температуре кипения реакционной среды. Микологические исследования показали, что 1-метил-(5 -формилфурил- -2 )-бенэимидазол обладает сильным 35(противогрибковым действием и действует губительно на культуру Тг 1 осЬорйуСоп гишЬиж при концентрации.0,1 в течение 1 ч и в композиции с 1 Ъ-ным раствором формальдегида в соотношении 1:1 в течение 10 мин.Ъ П р и м е р 1. Получение хлоргидрата 1-метил-(5-хлорметилфурил- -2 )-бензимидазола.К раствору 3,96 г (0,02 моль) 1-метил-(фурил) бенэимидаэола в 24 мл...

Способ закрытия пункционного отверстия при спленопортографии

Загрузка...

Номер патента: 1024069

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Кузин, Нормантович

МПК: A61B 17/00, A61K 33/18, A61L 24/00 ...

Метки: спленопортографии, пункционного, закрытия, отверстия

...и накладывают. асептическую повязку.П р и м е р . Больной Б.И. ( 56 лет)поступил в клинику с жалобами на боли . в левом подреберье, слабость периодические носовые кровотечения. Из анамнеза известно, что болел малярией и болезнью 10 Боткина, Впервые боли в левом подреберье появились год назад, беспокоили периодически; последние 2 мес. без видимой причины возникали носовые крово-, течения. При объективом исследовании установлено, что нижняя граница селезенки выстоит из-под края реберной дуги на 5-7 см, . селезенка плотно-аластической консистенции, умеренно болезненна при пальпации иодвижность органа ограничена. Общий анализ крови; эритроциты 4 255000; лейкоциты 16400; тромбоциты 134025 в ммЭ . На скеннограмме печень увеличена в...

Способ получения таблеток ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1024087

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Тепляева, Наумчик, Чижиков, Бабенко, Шелковникова, Васильева

МПК: A61K 9/20

Метки: ферментов, таблеток

...приливают 240 мл 53-го водногораствора крахмала. Полученный растворвысушивают в распылительном агрегате.Температура сушильного агента (воздуха) на входе в камеру 170- 173 фС, навыходе - 70-72 С, Сухой стабилизированный фермент имеет влажность 54.Активность - 2,9 ПЕ/мг. Выход по массесе . 80. Выход по активности - 90.Полученный фермент смешивают с крахмалом до достижения активности смеси2 ПЕ/мг и далее гранулируют и прессуют в таблетки, как описано в примере 1.П р и м е р 3. Из 20 г лиофильновысушенного порошка гигролитина (продуцент Аспояусез Ьудгозсор 1 сцз) сактивностью 4 ПЕ/мг готовят при ком"натной температуре 2-ый водный раствор, к которому приливают 500 мл24-ого раствора растворимого крахмала.Полученный раствор высушивают...

Способ получения производных арилоксиаминобутанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1025327

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Иожеф, Эржебет, Деже, Кальман

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, A61P 9/06 ...

Метки: солей, арилоксиаминобутанола, производных

...в 20 мл метанола и смешивают с 2,27 г малеиновой кислоты.Получают 7,2 г 1-(1-нафтилокси)-, 2-гидрокси-изопрориламинобутанмалеината, который после перекристаллизации из этанола плавится при 147- 149"С.П р и м е р 4. Раствор 9,2 г (0,04 моль) 1-(1-нафтилокси)-2-гидрокси-аминобутана и. 5,36 г (0,04 моль) фенилацетона в 100 мл .бензола кипятят в течение часа. Остаток. после упаривания растворяют э 100 мл метанола, затем согласно примеру 3 восстанавливают 2 г боргидрида .натрия. Полученное основание обрабатывают 4,3 г малеиновой кислоты. Получают 1-(1-нафтил О окси) -2-гидрокси-(1-фенилпропил)- /аминобутанмалеинат, который после перекристаллизации из этанола плавится при 152-155 ОС.П р и м е р 5. Смесь, состоящая 15 из 18,1 г (0,1 (0,1 моль)...

Соли n-аминоацилпроизводных n-замещенных мочевин с малоновой кислотой, проявляющие противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 816106

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Горшкова, Бугаева, Печенкин, Саратиков

МПК: A61P 25/08, A61K 31/17, C07C 275/02 ...

Метки: соли, мочевин, малоновой, активность, n-замещенных, проявляющие, кислотой, противосудорожную, n-аминоацилпроизводных

...в воде, спирте, хорошо растворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимые в других органических растворителях.Синтезированы следующие соединения:1. Иалонат 5-"бенэгидрил-М -аланилмочевины, т.пл. 106-107 ОС.Х.в.401,44. Вычисленор С 59,8, Н 5.,73; Найдено,С 61 рОр Н бр 81 в 10,82.2. Малонат М-бензгидрил-В - ф-фенилаланил)-мочевиныр т.пл. 187 189 О С. М.В. 490,54.Вычисленор ; С 66,11; Н 5 р 75, Я 8,57.Найдено, : С 66,47, Н 6,61, М 8,68. 3. Малонатлилмочевины ПМ.в, 754,89,Вычислено,и 11,13.Найдено, :М 9,77. Б-бензгидрил-М -норва 2), т,пл,165-166 С, г С 66,04; Н 6,63; С 67,12; Н 7;35; Результаты биологических испытаний представлены.в таблице и свидетельствуют о том, что предлагаемые соединения достоверно повышают...

Производные (адамантил-1)оксибензола, обладающие протововирусным действием

Загрузка...

Номер патента: 707150

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Шведов, Петерс, Богданова, Николаева, Корсакова, Сафонова, Першин

МПК: A61P 31/12, A61K 31/05, C07C 39/08 ...

Метки: адамантил-1)оксибензола, производные, протововирусным, обладающие, действием

...получения соединений о Формулы 1 основан на известной р ции взаимодействия 1-бромадамантана с фенолом при кипячении в бенэоле 4Заявляемые производные (адамантил)оксибензола получают путем взаимодействия 1-бромадамантана с пирокатехином или монометиловым эфиром гидрохинона в бензоле прй кипячении в атмосфере инертного газа.П р и м е р 1. 4-(адамантил)- .-1,2-диоксибензол, полугидрат.Смесь 30 г (0,14,моль) адамантил-бромида, 46,2 г (0,42 моль) пирокатехина в 40 мл бензола и 1 мл воды кипятят при перемешивании вВНИИПИ Заказ 6707 еФилиал ППН "Патент", гУжгород, ул.Проектна 020ЗО556 токе инертного газа до прекращения 1выделения НВг, Бенэол упаривают ввакууме, осадок промывают горячейводой для удаления непрореагировавшего пирокатехина,...

Способ лечения аневризмальных костных кист

Загрузка...

Номер патента: 1025419

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Сивак, Крисюк, Куценко, Шамрай, Талько

МПК: A61B 17/56, A61P 19/08, A61K 31/197 ...

Метки: костных, аневризмальных, лечения, кисть

...общим наркозом производятчрезкожную пункцию кисты металлической полой иглой диаметром 1-,2 мм, вполость которой вставлен мандрен,После введения иглы в полость кистымандрен извлекают. К игле подсоединяют шприц и путем. активной аспирации удаляют содержимое кисты. Затем 35набирают в шприц раствор ингибиторафибринолиза в количестве 20-50 об.Вот количества извлеченной жидкости,который вводят в полость кисты. Вкачестве ингибитора фибринолиза при 4 Оменяют раствор амбена с концентрацией 0,25-1 вес,В или раствор аминокапроновой кислоты с концентрацией 25-10 вес.%. Количество раствора ингибитора фибринолиэа, вводи"мого в полость кисты, определяют исходя иэ его применяемой концентрации и объема кисты с таким расчетом,чтобы содержание...

Средство, повышающее иммуногенные свойства стафилококкового анатоксина

Загрузка...

Номер патента: 1025429

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Белоклицкая, Дьяченко

МПК: A61K 39/395

Метки: свойства, иммуногенные, стафилококкового, повышающее, анатоксина, средство

...кроликов породы шиншилла весом Количество АЕ в 1, мл Количествооживотных Вводимыепрепараты до началаиммунизации время от начала иммунизации, дни 30 1,80+0,60 14,0-3,50 Стафилококковый анатоксин + трипсин 1,800,70 0,80-0,20 0,80-0,20 0,45-"0,03 Стафилококковый анатоксин+физ.раствор(1,5 ЕС), 0,5 (5 ЕС) мл. Интервал между первой и второй инъекциями 1 сут, между второй и третьей 7 сут, Продолжительность курса иммунотерапии 10 дней, в течение которых ежедневно однократно вводят внутримышечно кристаллический трипсин в количестве 0,1 мг/кг. Иммунологическое обследование группы 50 добровольцев проводят в динамике - доначала иммунизации, сразу после ее завершения и спустя 10 дней. Проведенные исследования показали, что титр анти-альфа-токсина...

Способ определения иммуноглобулинов человека

Загрузка...

Номер патента: 1025430

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Дзантиев, Гаврилова, Березин, Егоров, Позняк

МПК: A61K 39/395

Метки: иммуноглобулинов, человека

...натрия рН 8,1 и добавляют 0,1 мл 1 О/о-ного раствора фтординитробензола в абсолютном этаноле. После инкубации 1 ч добавляют 1 мл 0,08 М раствора периодата натрия рН 6,2 и через 30 мин 1 мл 0,16 М раствора этиленгликоля в воде. Смесь инкубируют 1 ч и отдиализовывают при 4 С против 0,01 М карбонатного буфера рН 9,5. К раствору модифицированного фермента добавляют 10 мг 1 дб человека в 0,2 мл трис-НС буфере рН 8 Ъ 6. Смесь инкубируют 2,5 ч при комнатной температуре и добавляют 5 мг боргидрида натрия. Через 2 ч проводят диализ против 0,1 М фосфатного буфера рН 7,4 с 0,1 м ЫаС. Комплекс выделяют гель-фильтрацией на колонне с сефадексом С в 2 (100 х 1,5 см), уравновешенным тем же буфером.Определение иммуноглобулина С (1 дб) в сыворотке крови...

Способ получения диацетон -сорбозы

Загрузка...

Номер патента: 1025711

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Черниченко, Гусев

МПК: C07H 15/04, C07H 3/02, A61K 31/7004 ...

Метки: сорбозы, диацетон

...ведут 7-10-нойводной суспензией окиси или гидроокиси кальция. а промывку сульфатных солей осуществляют водой с тем"пературой 60-85 С,Существенными отличиями предлагаемого способа от известного являются проведение нейтрализации7-10-ной водной окисью или гидроокисью кальция и промывка сульфатных солей водой с температурой60-85 ОС, что позволяет повысить выход целевого продукта до 86.П р и м е р 1. В реакционныйаппарат, снабженный перемешивающимустройством, термометром и линиями ввода реагентов, загружают 500 млацетона. Включают подачу хладагента. При достижении 1-5 ОС вводят.30 мл олеума, загружают 49,4 гФ -сорбоэы (в пересчете на 100-ноевещество) и перемешивают до полного растворения Ж -сорбозы. Затемреакционную смесь охлаждают до...

Способ получения производных 9-хлорпростана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1026652

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Олаф, Вальтер, Хельмут, Вернер, Бернд, Эккехард

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: солей, производных, 9-хлорпростана

...2944 .2860, 1710, 1600, 1588,10 975П р и м е р 9. Метиловый сложныйэфир (53,13 Е)-(92,1 Ж,15 В)-9-хлор 11,15-дигидрокси,1 б-диметил,13 простадиеновой кислоты.15 Раствор из 1,3 г.метилового сложного эфира (53,13 Е)-(98,11 В,15 В)- 16,16-диметил-гидрокси,15-бис(тетрагидропиран-илокси)-5,13-простадиеновой кислоты, 800 мг трифе 20 нилфосфина и 370 мг четиреххлористого углерода в б мл ацетонитрила перемешивают 2 ч при 80 ОС. Затем разбавляют, водой, трижды экстрагируютсмесью простого эфира и гексана25 (1:1), промывают органический экст ракт водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме. Поолехроматографии остатка от выпариванияна силикагеле получают, используясмесь гексана с простьи эфиром (4+1)0,55 г соединения 9 -хлор в...

Способ получения сложных эфиров 1, 1-диоксида 6 оксиметилпенициллановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1026654

Опубликовано: 30.06.1983

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: оксиметилпенициллановой, 1-диоксида, сложных, кислоты, эфиров

...повышают антибактериальную эффективность-лактамныхантибиотиков (пенициллина и цефалоспорина) по отношению ко многим микроорганизмам, особенно тем, которыепроизводят(Ь-лактамазу,Соединения формулы (1) повышаютантибактериальную эффективность 3 -.лактамных антибиотиков 1 и ч 1 чо. Таким образом, они понижают количество антибиотика, необходимое для защиты мышей против летального, в других обстоятельствах, количества прививочного материала, из некоторых(1) повышать эффективность( -лактамного антибиотика против Р -лактамазу произвоцящих бактерий делаетих особенно ценными для совместногоприменения с-лактамными антибиотиками при лечении бактериальныхинфекций у млекопитающих и особенноу людей. При лечении бактериальнойинфекции указаное соединение...

Фторзамещенные n-бензгидриламиды, проявляющие противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 790627

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Саратиков, Горшкова, Краснов, Печенкин

МПК: A61K 31/16, C07C 233/13, A61P 25/08 ...

Метки: n-бензгидриламиды, противосудорожную, активность, проявляющие, фторзамещенные

...Горячий растворфильтруют. Выпавший после остыванияФильтрата продукт отделяют, промывают 10-20 мл эфира, сушат. Послеперекристаллизации из спирта полу-,чают 2,15 г амида, т,пл. 168-168,5 С70,5 от теоретического, считаяна амин).Идентификация новых соединенийпроВодилась с помощью элементногоанализа, тонкослойной хроматографиии ИК"спектроскопии. Константы ианалитические данные приведены втабл. 1,790627 Продолжение табл. 1. см Вычислено, ф Найдено,Ъ Бруттоформула РМ пп С=Оl 1655 3310 5,76 1645 3245 5,76 1650 5,76 3310 1645 4,59 3305 4,59 1655 3310 5 4,41 Соединения 1-3 кристаллизовали из водного спирта,4 и 5 - из спирта.Противосудорожная активность нений определены их острая суточная фторзамещенных М-бензгидриламидов токсичность и...

Цис-дихлороаквогуанозинплатина ( ), моноэтанол, проявляющая антиканцерогенную активность

Загрузка...

Номер патента: 886472

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Бударин, Волченскова, Бурлака, Сидорик, Корчевая, Майданевич

МПК: A61P 35/00, A61K 31/7135, A61K 31/295 ...

Метки: проявляющая, антиканцерогенную, моноэтанол, цис-дихлороаквогуанозинплатина, активность

...животных: контрольной и экспериментальной.В контрольной группе животным в период индукции опухолей внутрибрю- ЗО шинно вводят по 0,1 мл ДМСО два раза в неделю.Первые опухоли у животных появились:через 2,5 месяца после индукции. ОМЯ. 35Животным экспериментальной группы после начала индукции ОМЖ .внутрибрюшйнно два раза в неделю вводят по 50 мг/кг цис-дихлороаквогуанозинплатины 1 П., моноэтанола в 0,1 мп ДМСО, 4 О Суммарная доза введенного вещества составляет 500 мг/кг.Первые опухоли появились только через четыре месяца.Результаты опытов представлены в таблице. 2 Н,о)С й ОЦ,Ц к Из таблицы следует, что заявляемое комплексное соединение отодвигаетсроки выхода первых опухолей на 1,5 месяца.П р и м е р. К раствору, содержа-. щему 2,0 г...