A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 140

Способ получения производных пиразоло-(1, 5-с)хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1015828

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Иболиа, Габриелла, Енике, Луиза, Эдит, Петер, Агнеш

МПК: C07D 487/04, A61K 31/4745, A61P 1/04 ...

Метки: производных, пиразоло-(1, солей, 5-с)хиназолина

...5-С)хиназолина. Т,пл. 256-258 С.П р и м е р 4.(получение исходных)1-Пропианиламинопиразоло(1,5-С)хйназолин.1-Аминопиразоло(1,5-С)хиназолинвзаимодействует с пропионовым ангидридом аналогично примеру 3. Получают35 1-пропиониламинопираэоло(1,5-С)хиназолин, Т,пл. 202-204 С,Соединения общей формулы (1) - биологически активны в многочисленныхфармакологических тестах. Особенно4 проявились анальгетическое действие,действие, направленное на снижениекислотности желудочной секреции, иантиперистальтическое действие.Токсичность соединений согласно45 примеру 3 определяли на мышах приоральном введении (1.0 =2000 мг/кг).Влияние предлагаемйх соединенийна уровень кислотности желудочной.секреции исследовали на голодныхкрысах обоих полов...

Способ получения производных азепина или их солей, или энантиомеров

Загрузка...

Номер патента: 1015829

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Армин, Герхард, Клаус, Карл-Гейнц

МПК: A61K 31/5365, A61K 31/55, A61K 31/542 ...

Метки: солей, азепина, производных, энантиомеров

...-1,13 Ь-дигидроЬ,Е)имидаэоГ 15-С- (1,4)-оксазепина; выход 76; точка плавления 300 оС (ацетонитрил/уксусный эфир);1 Ч) гидробромид З-ал.ино-хлор,13 Ь- -ди гидро-дибе нз 1 Ь, 11 имидазо, 5-д- (1,4)-оксазепина; выход 78,2 точка плавления 297-300 С (спирт/простой эфир);Ч) гидробромид З-акино-б-хлор,13 Ь- -дигидро-дибенз(Ь,т 1 имидазо 1,.5-с 1- ,(1,4)-оксазепина; выход 75,5; точка плавления 282-284 С (метанол/простой эФир);Л ) гидробромид 3-амино-б-метил- -1,13 Ь-дигидро-дибенз(Ь,имидазо- (1,5-о)(1,4) -оксаэепина; выход 72,8; точка плавления 187-189 С; Л 1) гидробромид 3-амино-мети -,1,13 Ь-дигидро-дибензЬ,Е)имидаз 1,5-Й 3(1,4)-оксазепина; выход 78,5; точка плавления 309-312 С; ЛП ) малеинат З-амяно,13 Ь-дигидро- дибензГЬ, Е) имидаэо...

Способ получения сложных эфиров 6-амидинопенициллановых кислот или их аддитивных солей с кислотами и его вариант

Загрузка...

Номер патента: 1015830

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Вагн, Велф

МПК: A61P 31/04, C07D 499/80, A61K 31/431 ...

Метки: сложных, кислот, аддитивных, variant, 6-амидинопенициллановых, кислотами, эфиров, солей

...с твердыми или жидкими Фармацевтическими носителями и/или разбавителями. б 0В указанных композициях соотношение терапевтически активного вещества к носителю может меняться в пределах от 1 до 95 вес.Ъ, Композиции могут изготавливаться в виде различ ных фармацевтических форм, например в виде таблеток, пилюль, драже, свечей, капсул, длительно выделяющих таблеток, суспензий, и в подобных формах, содержащих соединения формулы (1) или их нетоксичные соли, в смеси с носителями и/или разбавителями.Для изготовления композиций могут применяться Фармацевтически приемлемые, нетоксичные, органические или неорганические, твердые или жидкие носители и/или разбавители. Для этих целей пригодны желатина, молочный сахар, крахмал, стеарат магния, тальк,...

Способ лечения энтеробиоза

Загрузка...

Номер патента: 1015893

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Житницкая, Колокольцев

МПК: A61K 31/00, A61P 33/10

Метки: лечения, энтеробиоза

...в разовой дозе 125 мг, что соответствует 5 мг активного вещества на 1 кг веса больного, Через две недели было проведено трехкр-гное обследование на энтеробиоз всех де тей, Инвазированных среди .них йеобнаружено.Затем всем лечившимся ввели пиперазин-адипинат по О, 5 г 2 раза вдень., а также проведены повторныециклы введения пиперазин-адипината.При контрольном обследовании через две недели после завершения курса лечения и профилактики инвазированных среди детей не выявлено. Дляучета эпидемиолбгической эффективности способа дополнительно черезшесть недель после завершения курсалечения было проведено третье трехкратное контрольное обследование.Инвазированных среди получивших курслечения не выявлено,Параллельно было проведено лечение...

Способ получения эмбриональной сыворотки крови

Загрузка...

Номер патента: 1015894

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Баландин, Басенок, Извекова, Каулен, Сычева, Ткаченко

МПК: A61K 35/16

Метки: крови, эмбриональной, сыворотки

...до осаждения сгустка, отделения сгустка декавтацией, осветления. сыворотки центрифугированием 1 .Однако сыворотка при хранении прорастает, что делает невозможным ее дальнейшее использование, выпадает избыточный белок, ростовая активность сыворотки низкая.Целью изобретения является повышение ростовой активности целевого продукта.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения эмбри нальной сыворотки крови путем отстаивания крови, отделения сгустка, осветления и стерилизующей фильтрации сыворотку после осветления обрабатывают ультразвуком при мощности излучения 2,0-15,0 Вт/см 2 в течение 0,5-5,0 мин.П р и м е р 1 . На линии разделки убойного скота.из забитой коровы извлекают нлодный пузырь .с плодом. После санобработки...

2, 2-диалкин-3-тиа-7, 11-диазаспиро (5, 6)додеканы

Загрузка...

Номер патента: 1016288

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян

МПК: C07D 495/10, A61K 49/00

Метки: 6додеканы, 11-диазаспиро, 2-диалкин-3-тиа-7

...см, газ-носительазот 0,9-1,2 л/ч,П р и м е р 1. 2,2-ДиМетил- 40бром-.формилтетрагидротиопиран(111),К раствору 6,3 (0,04 моль) 2,2 диметил-бром-ормилтетрагидротиопирана в 50 мл абсолютноГо эфира небольшими порциями, по мере обесцвечивания, прибавляют 12,4 г.(0,05 моль)свежеприготовленного и высушенногодиоксан-дибромида. Смесь йеремешивают в течение 10"15 мин, отдувая Выделяющийся бромнстый водород токомазота. По окончании отделяют эфир"ный слой,.промывают водой Фо нейтральной реакции и сушат над .безводным хлористым кальцием. После отгонки эфира .остаток быстро перегоняютв вакууме.55Выход 5,4 г,56,9%), т.кип, 98100 С/4 мм рт.ст; П 1,5410.Найдено, Ъ: С 46,42 Н 5,65;8 13,61, В 33,53.8 НЗВ60Вычислено, Ъ С 40,51) Н 5,52;1016288 Составитель...

Способ получения твердых лекарственных форм

Загрузка...

Номер патента: 1017160

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Гунтер, Петер

МПК: A61K 9/20

Метки: твердых, форм, лекарственных

...лекарства и наносит определенноеколичество капель заданного объемарастворенного или суспендированногоактивного вещества. В зависимостист регулирования работы пьезовибратора частота капель составляет от1 до 50000 капель н секунду, предгочтительно около 3000 капель/сек,Непосредственно после покиданиявыходных отверстий капли электростатическим или пьезоэлектрическим методом наносят на желаемые точкиносителя лекарства, причем каплиперед нанесением на носитель заряжают путем приложения электрическогонапряжения. Равномерности нанесенияактивного вещества достигают тем,что активное вещество поступает только из тех выходных отверстий, которые расположены непосредственнонад проходящей мимо поверхностьюносителя, что позволяет наноситьактивное...

Способ получения производных бистетрагидроизохинолин-n сульфонимидов или их солей с щелочным металлом

Загрузка...

Номер патента: 1017169

Опубликовано: 07.05.1983

Автор: Фадиа

МПК: A61P 11/06, A61K 31/4725, C07D 217/08 ...

Метки: производных, солей, бистетрагидроизохинолин-n, щелочным, сульфонимидов, металлом

...тетрагндроизохинолин в виде беловато- желтого твердого вещества с т.пл.105- 115 оС.Получение 2-ацетнл-хлоро-(3- хлоробензоламиносульфонил)-1,2,3,4- тетрагидроизохинолина.Смесь 24,0 г (0,078 моль) 2-ацетил-хлоро-хлоросульфонил,2,3,4- тетрагидроизохинолина, 12,7 г (0,1 моль) З-хлороанилина, 15 мл безводного пиридина н 110 м безводного ацетона перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 3 ч, Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, ос- . таток растворяют в хлористом метилене, промывают разбавленной соляной кислотой, а затем водой. Раствор хлористого метилена экстрагируют 10-ным водным раствором гидрата окиси натрия и водой. Смешанный гидрат окиси натрия с водой промывают...

Способ получения производных 3-амино-1-бензоксепина или их стереоизомеров, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1017170

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Хайнрих-Вильхельм, Хеннинг, Вильхельм, Клаус-Ульрих

МПК: A61P 1/14, A61K 31/55, C07D 313/08 ...

Метки: 3-амино-1-бензоксепина, солей, стереоизомеров, производных

...для получения соответствующих 5-гидроксисоединений формулы 1. Восстановление кетогруппы может быть осуществлено с применением обычных восстансвителей, например, в нейтральной области значений рН с применением боргидрата натрия, боргидрата лития, литийалюминийгидрида, натрий-аеас-(2- 30 -метоксиэтокси)-алюминийгидрида или три-Ютор-бутилгидрида лития или в сильнокислой области значений рН с . применением цианборгидрида натрия в указанных растворителях и при применении указанных кислот для поддер- жания требуемого значения рН. При этом посредством выбора подходящего растворителя и восстановителя может - быть достигнуто увеличение количества желаемого рацемата.П р и м е р 2. 18,8 г (0,1 моль) 3-метиламино-бензоксепинона(2 Н)...

Способ получения производных пиразоло (1, 5-с) хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1017171

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Эдит, Габриелла, Петер, Агнеш, Луиза, Иболиа, Енике

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4745, C07D 487/04 ...

Метки: хиназолина, 5"-с, пиразоло, производных, солей

...смесьпри комнатной температуре. Выпавшиебелые кристаллы отфильтровывают,маточный раствор упаривают. Объединенные кристаллы промывают водой,Таким образом получают 26,0 г (68от теорет.) 1-ацетамино-ацетил 5,5-диметил,6-дигидропиразоло(1,5-с) хиназолий.К раствору 20,5 г (0,08 моль)б-ацетил-амино-метил,6-дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина в400 мл пиридина добавляют 100 мпуксусного ангидрида и реакционнуюсмесь выдерживают в течение 10 чпри комнатной температуре. Выпавшиекристаллы отфильтровывают и маточный раствор упаривают. Таким образомполучают 21,1 г (90 от теорет,)- 1017171 1-ацетамино-б-ацетил-метил,6 дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина.Т. пл. 218-220 С.П р и м е р 6. 1-Ацетамино-метилпираэоло-(1,5-с)...

Способ получения производных димера винка или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1017172

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Джин, Джеральд

МПК: C07D 519/04, A61K 31/475, A61P 35/00 ...

Метки: производных, солей, винка, димера

...лиз аликвоты .йеодом тонкослойной . ОО зовать как парентеральный, так и хроматографии не обнаруживает пятна оральный методы введения, Обычно леч исходного вещества. Добавляют 200 мл карство смешивают с фармацевтически воды и водную смесь экстрагируют применимым носителем. При парентераль четыре раза 200 мл порциями хлористо- ном введении лучше всего вводить лего метилена. метиленхлоридные экстраккарство внутривенно, хотя для мелких1017172 3млекопитающих например, мышей, можетиспользоваться и внутрибрюшинный маршрут, Для внутривенного введения используют изотонический раствор, содержащий 1"10 мг/мл соли алкалоидного основания. Лекарство применяютпри дозировках 0,01-10 мг/кг, предпочтительно 0,05-1 мг/кг живого весамлекопитающего, один...

Способ получения антрациклингликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1017173

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Джузеппе, Сальваторе, Даниэла, Мария

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклингликозидов

...наличие поглощения при величинах 1,371 сС , СНз-5 ф) у 2,40 (5,СН-СО)р 3,57 (3, С-ОСН ) 4,08(й, С-ОСНОВ) 5,30 (широкйй сигнал,С-Н/р 5 р 53 (широкий сигнал, С-Й)и 13,70, д(Б, С-б-ОН),Соединение(М элюированное раствором хлороформа и метанола (99:1) имеет температуру плавления 124-127 фС;р 3 э= +25 ф. (с = 0,1 в СНЗОН); ъи/е635 (М+), Спектр протонного магниткого резонансЫСЭСВз) показывает наличие поглощения при величинах 1,37Я, СН -Сф); 2,38 (З, СНСО3,55 ( ф, С-ОСЙь); 4,02,(е;, двеароматические группы ОСН ); 5,33( широкий сигнал, Сф-н),Раствор соедийенияОУ), 10,230 г0,37 ммоль) в 0.,25 И водной раствореедкого натра25 мл) выдерживают втечение 30 мин при комнатной температуре к перемешивании. Полученный раствор разбавляют водой (30 мл),...

Кетоны 1-алкил-2-(фурил-2)-бензимидазола, обладающие противогрибковой активностью

Загрузка...

Номер патента: 614630

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Ельчанинов, Симонов, Колбачева, Олейникова

МПК: A61K 31/4184, A61P 31/10, A61K 31/341 ...

Метки: 1-алкил-2-(фурил-2)-бензимидазола, активностью, кетоны, обладающие, противогрибковой

...обладающие противогрибковой активностью,Целевые соединения получаютвзаимодействием 1-алкил-(фурил-2") -бензимидазола с соответствующими кислотами в среде полифосфорнойкислоты при 100-150 С,-ацетилфурил, -бензимидаэол.22 г полифосфорной кислоты ( ПФК),приготовленной на 1 моль Фосфорногоангидрида и 1 моль фосфорной кислоты (с) 15), смешивают с 1,98 г-бензимидазола и 2 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают 0,5 чпри 140 С и 5 ч при 100-110 ОС, разбавляют 100 мл воды, нейтрализуютводным раствором аммиака и отделяют1,24 г (52 Ъ) бесцветных кристаллов, 40т,пл, 136 С (водный спирт) .ИК-спектр, см-": 1670 (С = 0),Найдено, Ъ, С 69,98," Н 5,03;И 11,65,С Н.0,Вычислено, Ъ: С 69,61; Н 5,23; М 11,75. П р и м е р 2. 1-Метил-(55 об. ч....

Способ замещения дефектов кожи

Загрузка...

Номер патента: 1017301

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Петров, Нестеренко

МПК: A61B 17/322, A61M 1/00, A61K 31/245 ...

Метки: дефектов, кожи, замещения

...при посттравматических .дефектахсо стороны здоровых тканей по направлению к реневой поверхности,Способ осуществляют следующимобразом.В подкожную клетчатку, вокруг раневого дефекта, шприцем емкость на50 или 100 мл, из нескольких точек,под давлением 0,5-1 атм вводят0,25:-ный раствор: новокаина с тем,чтобы добиться разрушения соединительнотканных тяжей, связывающих внорме кожу с подлежащими тканями иограничивающих ее подвижность.Для достижения хорошей смещае"мости кожи, в пределах одной пункционной точки необходимости ввести25-50 мл раствора новокаина, Общее количество пункционных точек ипотребное количество жидкости приэтом зависит от величины дефекта,места его локализации, степени вы".раженности жировой клетчатки.Для увеличения запаса...

Способ определения степени зрелости оссификатов

Загрузка...

Номер патента: 1017304

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Яновская, Миронов, Рязанцева

МПК: A61B 6/00, A61K 51/00

Метки: степени, оссификатов, зрелости

...движения в локтегенограФии, вводят внутримышечно вом суставе с амплитудой 90-125 С. Настронций - 85 в изотоническом раство" рентгенограммах отмечается наличие25ре с активностью от 20 до 40 мк КИ внутри- и околосуставных оссиФикапроизводят сравнительное сканирование тов. Проведено радиоизотопное исслеи радиометрию симметричных областей дование, Относительный коэФФициентчерез 1 и 7 суток после инъекции и остаточной активности ОК = 2,3. Опепри наличии остаточной радиоактивнос ративное лечение было не показано.ти в больном суставе по сравнению со Повторно поступил в отделение черезздоровым от 1,0 до 1,5 ставят показа- б месяцев, Амплитуда движений нения к оперативному удалению оссиФи- увеличилась сгибание 85 разгибао)ката. ние 125 ....

Состав для литья зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 1017317

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Флис, Криштаб, Пясецкий

МПК: A61K 6/02

Метки: зубных, литья, протезов, состав

...( коэффициент термического расширения ) равен 1)5-1)6 Ф. Термоустойчивость массы 740-750 С. 37,0 Масса плакируется лучше, имеетхорошую текучесть, легко заливается в форму. Полученная модель .имеет гладкую без изъянов поверхность. Компенсация усадки кобальтоихромового сплавакоэффициент термического расРезультаты Кварцевый песок Коли"чествокерамзита Количеств магни Количествополиатоксисилоксана-.53 Коли-.чество Пылевидныйкварц ацетонового раство триТднолмина 5,6 8,3 9 3 ль С, ИалютинаКастелевич Корректор Составитена Техрев ЖТираж 713Государственнолам изобретениМосква Ж-Я"Патент", г. У Ревактор С. ТимохЗаказ 3121/7 Решетни По исноеССР го комитетай и открытийРаушская набжгород, ул. ВНИИПИ по д 811 3035 т илиал ПППтаа ааФ роектна...

Состав для лечения начального кариеса и гиперстезии зубов

Загрузка...

Номер патента: 1017331

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Лукьяненко, Колесник, Пахомов, Лусте, Лубоцкая, Штейнгарт, Абаренкова

МПК: A61K 6/02

Метки: кариеса, состав, зубов, гиперстезии, начального, лечения

...24,50-25,00Зола. жженыхкостей крупногорогатого скота 18,00-19,05Этиловый спирт ОстальноеДля приготовления состава костикрупного рогатого скота тщательновысушивают, размельчают и обжигают при 300-550 С, Полученную золу растворяют смесью азотной и соляной кислотой соответственно 120:60 мл, кипятят, добавляя дистиллированную воду соответственно 14,Полученный раствор нейтрализуют раствором едкого натра од рН 6,2-7,0,Нейтральный раствор Фильтруют черезсухой беззольный фильтр, фильтратсушат с распылением, Порошок золырастворяют в этиловом спирте и сов 9,3024,50 30 8,70 мещают с адгезивом, состоящем издиметакрилового эфира триэтиленгликаля, полиоксиэфира, хлороформа,толуилендиизоцианата и ортооксифе 5 нилметиленэтилендиамина,...

Способ нанесения покрытия на твердые лекарственные формы

Загрузка...

Номер патента: 1017332

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Лабутин, Сафин, Андрианов, Воронин, Голубев

МПК: A61K 9/00

Метки: формы, твердые, покрытия, лекарственные, нанесения

...в табл. 3,Таким образом, использованиепредлагаемого способа обеспечиваетповышенное качество покрытия по следующим показателем: уменьшает поЗ 0 верхностные дефекты (трещины, сколы),повышает механическую прочность покрытия, сохраняет стерильность иравномерноепокрытие по толщине. ца 1 ввеЕ Число цик-, лов неды-,Таблн Е 4 Е ИнтерТемпе"ратуф емдеввтуа камеры,С Разоваязвгруз;ка, кг Сковрацния ь 73 мнн Нвнменование препарата/ми нн Глютаминовая кислота 25000- 37100 фосфан 20 1 ф 1 112 250 100 Тнреонднн 2,6 1,2 25000- 39100 кОих. Ч - время нагрева таблеток, Т время мапылення;С- врвмя сушкы,е ч Изобретение относится к фармации,а именно к способам нанесения покрытия на твердые лекарственйые формы,Известен способ нанесения покрытия на...

Способ получения микрокапсул

Загрузка...

Номер патента: 1017333

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Голгер, Воронов, Горелов, Орещенко, Гульман, Рыбалов, Ненашев, Калунянц

МПК: A61K 9/50

Метки: микрокапсул

...процесса и повыщение удельной активности целевогопродукта.Поставленная цель достигается 15 тем, что согласно способу получения микрокапсул, включающему смешение фермента со связующими веществами и распыление смеси в потоке воздуха, в качестве связующих веществ ис пользуют продукты конденсации цетил-стеариловых спиртов с окисью этилена или полизтиленгликоль, перед смешением готовят расплав связующего Вещества и смешение фермента в 25 полученном растворе проводят приотемпературе на 5-МО С выше температуры его затвердевания при соотношении связующего вещества и фермента(1:9)-(9:1), а распыление смеси осуЗ 0 ществляют в потоке воздуха комнатной температуры.Пример 1.2000 г оксанола ЦС, являющего.ся продуктом конденсации спиртов...

Способ минерализации эмали зубов

Загрузка...

Номер патента: 1017334

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Волков, Боровский

МПК: A61K 33/06

Метки: эмали, зубов, минерализации

...лечения, че,рез 1-2 дня в последних двух сеансах дополнительно возможны аппликации2-М-ным раствором фтористого натрияэкспозиции 2-4 мин,П р и м е р 1. Больная И. посту.пила в клинику с жалобами на кратковременные боли от механических, термических раздражителей в области43211234,прогрессирующую убыльэмали в области 2112,На вестибулярных поверхностях.4321) 1234 отмечена УЬыль эмалиовальной формы размерами 1 х 2 мм, сплотным основанием, зондирование дефектов резко болезненно,Диагноз: 43211234 эрозия эмали.Проведен курс лечения; 7 сеансов.аппликациями 30-ного раствора азотнокислого кальция и 30-ного раствора кислого фосфорнокислого аммония.После двух аппликаций гиперестезиязначительно уменьшилась. После проведения полного курса...

Способ получения раствора бикарбоната натрия для лечения ацидоза

Загрузка...

Номер патента: 1017335

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Мельничук, Скорик, Дубицкий

МПК: A61K 33/10

Метки: раствора, ацидоза, натрия, бикарбоната, лечения

...пропускают стерильный углекислый газ в течение25 мин под давлением 0,5 атм. Сте 35 рилизацив углекислого газа проводяттакже, как и в примере 1. ИсходноерН раствора составляло 8,2. Конечное значение ЬН, измерение которогопроводят согласно методике по поиме 40 ру 1, роворят до 7,35. Пропусканиеуглекислого газа через раствор бикарбоната натрия приводит к появлениюбуферных свойств раствора, что иобеспечивает устойчивость значений рН45 раствора.Внутривенное введение водного3-5 ь-ного раствора бикарбоната натрия с диапазоном рН 7,35-7,45 позволяет избежать резких сдвигов рН50 крови в сторону алкалоэа и обеспечивает более Ьыструю нормализацию кислотно-щелочного состояния крови чем оЬычные 3"Й-ные растворы бикарбонатанатрия,55 Зтот эффект был...

Способ получения эритроцитарного диагностикума

Загрузка...

Номер патента: 1017339

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Саенко, Табачник, Лиходед, Котова, Поверенный

МПК: A61K 39/00

Метки: эритроцитарного, диагностикума

...3. мл/мг, перемешивают и затем отгоняют триэтиламин на роторном испарителе, Послеотгонки триэтиламина комплекс гликолипица с бычьим сывороточным альбумином разводят фосфатным буфером(0,19 М, рН=6,4) так, что концентра ния гликопипида составляет 200 мкг/мл. Далее смесь эритроцитов и комплекса гликолипица с альбумином инкубируют 30 мин при 37 ф, отмывают триж цы стандфртным сопевым .раствором,содержащем 0,03% бычьего сывороточного альбумина, готовят 10% ную суопензию эритроцитов в этом же растворе,,добавляют формалин цо конечной концент рации 0,1% и хранят при 4 еДля постановки реакции пассивнойгемагглютинации готовят 1%-ную сую, пензию эритроцитов в стандартном солевом растворе, содержащем 0,03% аль 45 бумина. В каждую лунку...

Способ получения 3, 4-дигидропирроло-(1, 2-а)-пиразина

Загрузка...

Номер патента: 1017702

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Сколдинов, Шмарьян, Лихошерстов, Лебедева, Пересада, Петухов, Каверина

МПК: C07D 487/04, A61K 31/4985, A61P 9/00 ...

Метки: 4-дигидропирроло-(1, 2-а)-пиразина

...данным авторов) .Выход целевого продукта 61-82( 11.Недостатками известного способаявляются необходимость проведенияреакции в среде дефицитных высококонцентрированных органических кислот, требующихся для этой цели в значительных количествах, а также необходимость предварительного получения высокопроцентных (86-100) раствозОров этилендиамина из продажных 20,50 или 70-ных растворов. Эта операция трудоемка и связана с расходомбольшого количества твердого едкого натра, требующегося для. выщелачи вания и сушки этилендиамина. Крометого, выход целевого продукта невысокий.,Целью изобретения является увелиение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Цель достигается тем, что согласно способу получения 3,4-дигидропирроло,2- 0)-пиразина в...

Способ получения кристаллической безводной натриевой соли 7 ( -2-окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1 -тетразол-5 илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1018585

Опубликовано: 15.05.1983

Автор: Куо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/02, C07D 501/36 ...

Метки: 2-окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1, кристаллической, илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, соли, безводной, кислоты, тетразол-5

...эти способы не позволяют по- ния приводятся в,колонке таблицы под35 лучить натриевую соль цефаманнола в обозначением 3., а относительные инкристаллической форме с высокой стебель- тенсивности - в колонке под обозначеяиностью и чистотой, ем 3/3.,Так, например, по способу 3) полу- основного продукта 90,3%. Известен способ получения О-формиатаВ 3 интенсивносп натриевой соли цефамащопа натриевойсоли 7-( 3) 2-формилоксифенилацета,24: 61и)"3 (1 О Фтьб ив метин) 3 цефем 4 карбоноеой. кисэаы 12,70Щ в виде стабильного кристаллическогоо. вещества высокой степени чистоты, которнй, 8,14,18 заключается в том, что сухую натри Жщ боль 7-(и -2-формилокси 2"Фенилацетами-. 7,92 . 23 . до) 3.-.(1-метил 1 Н-еиразолф 8-илтиомф 7,28 .71...

Способ получения 3-хлорцефемов

Загрузка...

Номер патента: 1018586

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Дуглас, Степан

МПК: C07D 501/59, A61K 31/545

Метки: 3-хлорцефемов

...охлаждают.до -30 Си по каплям добавляют 5,01 г раст-.вора 4-нитробензил 7-феноксиацетамй 20.до-окси-цефем-карбоксилатасульфоксида, разбавленного в 60 млДИФ. Смесь перемешивают в течение одного часа, после чего охладительнуюванну удаляют и смесь нагревают.до25температуры окружающего воздуха, затем снова перемешивают в течение одного часа. После этого смесь обрабаты-.вают таким же путем, как и в примере1, с целью получения 0,95 г 4-нитробензил -феноксиацвтамидо-хлор-цефем-карбоксилата, аналитическиидентичного веществу, которое получено в примере 1, при выходе 18,9 Ф,П р и м е р 11 . 4-нигробензил35 7-Феноксиацетамидо"3-хяор"3".цефем"4-карбоксилат,0,87 мл треххлористого фосфорасмешивают с 5 мл ДИФ, и перемешиваютв течение пяти минут, Затем...

N-замещенные амиды 4-хлортиено (2, 3 )пиримидин -6 карбоновой кислоты, обладающие судорожным действием

Загрузка...

Номер патента: 745160

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Шведов, Положаева, Машковский, Рощина, Арюзина

МПК: A61K 31/519, C07D 495/04, A61P 25/08 ...

Метки: кислоты, 4-хлортиено, судорожным, амиды, обладающие, пиримидин, действием, карбоновой, n-замещенные

...вызывает на ЭЭГпоявление участков быстрой низкоамплитудной активности. При увеличениидозы цо 10-20 мг/кг мереэ 2-3 мин развивался приступ судорожной активности. Участки судброжной активности, прерываемые периодами депрессии,ЭЭГ регистрировались в течение 2-3 чпосле введения соединения ( 1 Ч).Соединение (Ч) менее, активно посравнению с (1 Ч).При сравнительном изучении коразола установлено, что в опытах намышаХ судорожное действие его отмечается при введении 20-30 мг/кгв вену, при введении под кожу - начиная с дозы 75 мг/кгЛД кораэола при введении в венусоставляет 30 мг/кг, при введениипод кожу - 107,5 мг/кг,При изучении влияния кораэолана биоэлектрическую активность головного мозга установлено, что коразол,введенный в вену в дозах 10-20...

Состав для подкрашивания зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 1018638

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Глазов, Рыбаков, Садикова, Визир, Волков, Каральник, Павлова, Серова, Дорфман, Сташевич, Тагиев, Нечаева, Лобанов, Иноземцева, Штейнгарт

МПК: A61K 6/02

Метки: подкрашивания, протезов, состав, зубных

...Заказ 3575/3 Тираж 713 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при изготовлении несъемных зубных протезов иэ фарфора.Известен состав для подкрашивания зубных протезов, содержащий двуокись кремния, борный ангидрид, трехокись алюминия окись натрия, окись калия, окись кальция, окись магния, двуокись титана 1 . Эта цель достигается тем, чтосостав для подкрашивания зубных протезов, содержащий двуокись кремния,борный ангидрид, трехокись алюминия,,кальция, окись магния, двуокисьтитана, дополнительно содержит двуокись олова при...

Способ лечения гипоксии плода

Загрузка...

Номер патента: 1018642

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Федорова, Клименко, Орлов

МПК: A61K 39/08

Метки: гипоксии, лечения, плода

...по составу электролитов, белка, углеводов, рН близкий к естественным околоплодным водам, а по второму 650,03 0,55 катетеру выводят околоплодную жидкость. Количество введенной и вырущенной жидкости должно соответствовать друг другу.Раствор готовят предварительно,технология его производства имеетследующие особенности,Стерилизацию производят методомстерильной фильтрации и после этогоукупоривают в флаконы. Раствор готовдля употребления только после получения отрицательного бактериологического анализа,П р и м е р. Беременная С, история родов 2008. Диагноз; беременность 40 недель 11 своевременные роды. Слабость родовых сил, Начавшаясягипоксия плода. В начале 1 периодародов установлено наличие патологического характера сердечной...

Способ получения моноспецифической сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 1018643

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Карманов, Кравцов

МПК: A61K 39/395

Метки: моноспецифической, сыворотки

...повторяют перед каждой последующей реиммунизациейП р и м е р 1. Общепринятым мето 55 дом получают сорбированную серым веществом мозга кролика иммунную сыворотку морской свинки к белому ве-.ществу головного мозга кролика, выявляющую данный антиген в концентра- . 60 ции не менее 0,2204 мг/мл. Последнюю используют для получения преципитата из экстракта белого вещества мозга кролика. Им осуществляютначальную иммунизацию основного жи" 65 вотного-продуцента, Через 1 о дней у животного-продуцента забирают 3 мп крови, выделяют сыворотку, смешивают ее в равном объеме сгомогенатом серого вещества, мозга кролика, инкубируют 2 ч при 37 С и 18 ч выдерживают при +4 оС, центрифугируют, собирают супернатант. К супернатанту добавляют водно-солевой...

Способ получения производных пиримидона

Загрузка...

Номер патента: 1020003

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Томас, Роберт

МПК: A61K 31/513, A61P 1/04, A61K 31/506 ...

Метки: пиримидона, производных

...осадок от.фильтровывают, объединяют с остат 35ком,.полученным в результате упаривания зтилацетатного экстракта водной фазы, оставшейся в виде фильтрата после. отделения выпавшего твердого осадка, обрабатывают зтанольным раствором хлористого водородаи перекристаллизовывают из метанола,Получают целевой 2-С 2.-(5-диметиламинометил-фурилметилтио)этиламино -5- ( 3- пир иди л метил ) 4-пир ими оно 45тригидрохлорид с т.пл, 218-220 С(с разложением),П р и м е р 2. (1) Этиловый эфир 3-(6-метил-пиридил )пропионовой кислоты формилируют этилформиатом и гидридом натрия в среде 1,2-диметоксмзтана, в результате получают этил-формил-(6-метил-пиридил)пропионат с т.пл, 142-44 С,(полученному из 0,161 г натрия) вметаноле (20 мп). Затем прибавляютпорциями...