A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 138

Способ получения тимостерина а

Загрузка...

Номер патента: 1001939

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Трикаш, Вендт, Тихонова

МПК: A61K 38/22

Метки: тимостерина

...телят инкубируют лри 35 С в течение 30 мин. Из указанного количествасырья получают 900 г ЛБК. Осадок ОМ 4ЛБК подвергают щелочному гидролизу в12% этанольном растворе КОН при 78 Св течение 2 ч, Неомыляемые веществаЛБК зкстрагируют дизтиловым эфиром.Удаление основной массы холестеринанеомыляемой фракции проводят кристаллизацией в ацетоне, после чего надосадочную жидкость концентрируют в вакуумеи подвергают колоночной хроматографии наокиси алюминия, Очистку от сквалена ипигментов проводят, как в примере 1.Фракциюсодержащую целевой продуктэлюируют смесью бензол:дизтиловый эфир(90:10), которую после упаривания нароторном испарителе, хроматографируютна тонком слое силикагеля ЛС 5/40 0с 10% гипса в бензоле, Целевой...

Способ получения диагностикума

Загрузка...

Номер патента: 1001940

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Москаленко, Лубэ, Литвинова

МПК: A61K 39/02

Метки: диагностикума

...взвесь до кон 140 4центрации 5-15/ и подвергают ультразвуковому воздействию (частота 4250 кГц, амплитуда 60-80 мкм, экспозиция 5- 15 мин). Затем эритроциты от"мывают стандартным солевым раствором,ресуспендируют и к суспензии эритроцитов добавляют антиген в дозе 510 мкг по белку на 1,0 мл эритроцитов и смесь дополнительно подвергаютультразвуковому воздействию в течение 1-3 мин.Экспозиция сенсибилизации составляла 1-2 ч при температуре +37 С, дляостабилизации готового препарата добавляют 13 формальдегида, По окончании процесса проводят отмывание эритроцитарного диагностикума от излишков и связанного антигена. Хранениепрепарата осуществляют в присутствии14 формальдегида,Активность контрольных препаратов,а также опытных...

Способ получения иммобилизованного фибринолизина

Загрузка...

Номер патента: 1002356

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Смирнов, Москвичев, Гринберг, Скуя, Клейнер, Чазов, Терешин, Торчилин

МПК: A61K 38/46, C12N 11/10, C08B 37/02 ...

Метки: фибринолизина, иммобилизованного

...диальдегиддекстрана с молекулярной массой 110000 в 150 мл дистиллированной воды смешивают с 425 мл содового буферного раствора с рН 8,0. Полученный раствор смешивают с раствором натив- ного фибринолизина, приготовляемого растворением 45 г фибринолизина в 425 мл дистиллированной воды.Реакционную смесь в объеме 1000 мл выдерживают при температуре 8,01 С 40 мин и добавляют 310 мл охлажденного до. температуры б+2 ОС раствора боргидрида натрия, получаемого растворением 1,5 г боргидрида натрия н 310 мл 0,1 М содового буферного раствора с рН 8,5. Реакцию восстановления проводят 30 мин. Затем раствор иммобилизованного фибринолизина ставят на диалиэ против дистиллированной воды в соотношении диализуемый раствор: вода 1 : 150 на 24 ч при 4-7 С и...

Способ получения вакцины таежного весенне-летнего энцефалитного вируса

Загрузка...

Номер патента: 1003738

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Йоханн, Кристиан, Франц, Отто

МПК: A61K 39/12

Метки: вакцины, вируса, таежного, энцефалитного, весенне-летнего

...полученныУЗЗодновременно дают протекать раствору ми предложенным способом, В случае прифосфатного буфера. Затем осторожно про- вивок с помощьв полученных согласноводят ротор в состояние покоя и соаер- изобретению вакцин не могли наблюдатьжимое его разделяют на отдельные фрак ся никакие нежелательные реакции - иидни. После этого в каждой фракции опре- локальные, ии системные.Яеляют экстянкдив при 260 нм и одно- ные реакции ни локальные, ни системвременно устанавливают содержание са ные.харозы во фракции. Локализация вируса Полученные согласно предложенномув градиентах плотности делается воэмож способу вакцины отличаются неэначительной благодаря его экстянкции при 260 нм, ным соаержаняем протеина, не принимая43Вирус связывается в...

Способ получения производных гуанидина или их таутомеров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1003752

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Атсо, Йорг, Кришна, Томас, Эрнст, Нараяна

МПК: C07C 277/08, A61K 31/155, A61P 3/10 ...

Метки: гуанидина, таутомеров, производных, солей

...смешивают с уксусноэтиловым эфиром и растворитель отфильтровывают. Кристаллический остаток промывают сначала уксусноэтиловым эфиром, затем простымэфиром и сушат. Получают 2-имино,5- 1 в-диметил-(1-(1,3,4)-тиадиазолин-гидроиодид с т.пл, 208 С ( разложение).ЬАналогично можно получить следующие соли 2-иминосоединений:2-имино-метил-зтил-(1,3 Ц(разложение); П р и м е р 9. Согласно примеру7 б, но с применением эквимолекулярного количества полученного в примере 8 2-иминосоединения при реакцииобмена с эквимолекулярным количеством Фенилизотиоцианата получают следующие тиомочевины:45М-( 3,5-диметил-(1,3,4)-тиадиазолин-илиден -М -фенилтиомочевина,т . пл. 1 7 5-1 760 С;М-метил-этил- (1,3,4) -тиадиазолин-илиден)-М -фенилтиомочевина, т.пл 135-1360...

Способ получения производных простациклина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1003754

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Бернд, Хорхе, Хельмут, Вольфганг, Герда, Вернер

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00

Метки: производных, простациклина, солей

...преимущественно в диэтиловом эфире, смешивают с карбоксисоединением в этомили в другом инертном растворителе,например, таком,как метиленхлорид. 3 10 или их солей, основанные на исполь- зовании известной реакции.Поставленная цель достигается описываемым способом получения про изводных простациклина общей Формулы 3 или их солей, заключающимся в том, что соединение общей формулы При внутривенном введении наркотизированным кроликам соединения общей формулы 1 дают по сравнению с РЗГ3754 6ракт водой до нейтральной реакции,сушат сульфатом магния и упариваютв вакууме, Остаток очищают с помощью хроматографии на силикагелес градиентным проявителем пентанпростой эфир, Получают 6,1 г циклопентанола в виде бесцветного масла.ИК-спектр: 3500, 2940,...

Способ получения 4-замещенных производных имидазолидин-2-она

Загрузка...

Номер патента: 1003756

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Ференц, Шандор, Иштван, Пал, Арпад, Геза

МПК: A61P 3/04, A61P 1/00, A61K 31/4166 ...

Метки: 4-замещенных, имидазолидин-2-она, производных

...(пример 20) подвергают реакции обмена с 10,01 г (100 ммоль)гидантоина аналогично примеру 1 с 1.Получают 13,95 г (46,13) продукта, т.пл. 223-225 С,Элементный анализ.Вычислено,4: С 63,57; Н 6,00;М 9,26Сь НвМО (Мол.м. 302,33)Найдено,Р,: С 63,15; Н 5,93; М 9,154 ) 5- Г(3-Циклопентилокси-метоксифенил)-метил,4-имидазолидиндион.Исходят из 30,23 г (100 ммоль) полученного продукта (пример 20) и работают аналогично примеру 1 б.Получают 20,82 г (68,53) продукта,50т.пл. 149- 151 С.Элементный анализ.Вычислено,4: С 63,14; Н 6,62;М 9,20С 6 Н 2 оМ 201. (Мол м. 304,35)Найдено,l: С 63,15; Н 6,74; М 9,052) 4- 1,(З-Циклопентиокси-метоксифенил)-метил 1-2-имидазолидинона. 56 6Иходят из 30,43 г (100 ммоль) полученного продукта (пример 2 ) и...

Способ оценки специфической антиген-связывающей активности антисыворотки

Загрузка...

Номер патента: 1003841

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Серова, Соколов, Левкин, Соколова

МПК: A61K 39/00

Метки: антисыворотки, антиген-связывающей, активности, оценки, специфической

...1"о антигена с последующим инкубированием полученных смесей, добавлением второй системы антител, повторнбй инкубацией и определением антиген-связывающей активности антисыворотки по радиоактивности связанногдмеченого антигена. Целью изобретения является повыение точности способа. Укаэанная цель достигаетсятем, что согласно способу оценкиантиген-связывающей активности антисыворотки путем приготовления посчедовательных разведений антисывороткидобавления нативного и меченогоанти гена с последующим инкубированиемполученных смесей, добавлением второй системы антител, повторной инкубацией и,определением антиген;связывающей активности антисывороткипо радиоактивности связанного меченого антигена, используют последовательные разведения...

Способ очистки ароматических сульфохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1004364

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Березин, Самодригина, Педан, Кашин, Бурмистров, Песковский, Лимаренко

МПК: C07C 303/44, A61K 31/185, A61K 31/095 ...

Метки: сульфохлоридов, ароматических

...последующим отжимом кристаллов нвцентрифуге имеет следующие характеристики.фСульфохлорид (суммаизомеров), % 87,6Вода, % 9,0Кислотность, мг КОН/г . 38,5Температура кристаллизации, С 65,4В химический стакан емкостью 500 мл,20снабженный мешалкой, загружают 50 гэтого сульфохлоридв и 200 мл 0,1%-ноговодного раствора триметилцетиламмонийбромида, нагретого до 70 ОС, и смесьперемешивают, при этом сульфохлорид 25расплавляется, Продолжая перемешивание,смеси дают самопроизвольно охладитьсядо 25 С, образовавшиеся при этом граопулы сульфохлорида отфильтровываютпромывают 100 мл хол иной воды и отжимают на зОцентрифуге в течение 15 мин при3000 об/мин. Получают п-толуолсульфохлорид с содержанием воды 1%, кислотностью 0,022 мг/КОН/г,...

Способ получения 4-теноил-0-фенилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 1004383

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Джабарова, Друсвятская, Колосова, Кротов, Коваленко, Найденова, Лебедева, Шведова

МПК: A61K 31/381, C07D 333/14

Метки: 4-теноил-0-фенилендиамина

...молярном соотношении реагентов 1:(3-3,5); (6-7).П р и м е р 1. 3-нитро 1-хл ноил-кетон, К раствору 11 г(0,075 М) тиофена при 70 С прибавляют 0,14 г (0,001 М) свежепрокаленнотщательно растертого под слоемтиофена. Выдерживают смесьфпри перемешивании и температуре 110-11 ГС в течение 4 ч, Избыток тиофена удаляют ввакууме. Охлажденную реакционную массурастирают с 20 мл 10%-ного раствораОООН, осадок отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют из изопропилового спирта. Выход 8,7 (65%)т. пл. 117-8 С.П р и м е р 2, 3-нитро 4-аминофенил-,(0,0325 М) полученногов примере 1вещества в 35 мл ДМСО при пере,мешивании и температуре 80-88 С пропускают газообразный аммиак в течение5 ч, Конец реакции определяют методом фТСХ (силуфол, бензол-спирт...

Способ разделения дезоксинуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 1004403

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Киршбаумс, Кадике, Руткис, Кальна, Приданс, Микстайс, Тамсонс, Озолиньш

МПК: C07H 21/04, A61K 31/711, A61K 31/7052 ...

Метки: дезоксинуклеозидов, разделения

...отбор фракций в коллектор фракций, Общее время хроматографирование 160 мин,Результаты хроматографирования приведены в табл,1,Т 1 Таблица 2 а бли 021 43 имиди Йезокси- гуанозин 35 44 0,02 47 62 0 04 Тими ди 0,077 8 Дезокс гуанози Дезоксиаденозин 114 134 0 02 4 езок 81 6 0047 3 зокси ден,035 7 1 16 45 ЦИ ТИРИ оксицин 122 13 0,04 Г р и м е р 2. Хроматографическуюколонку размером 0,827 см наполняют катионообменным сорбентом сферон1000 (диаметр зерен сорбента 25- 40 мкм), Через колонку пропускают поток элюэнта с линейной скоростью 2,7 см/мин (объемная скорость 0,0014 л/мин), Состав элюэнта: 0,025 н, буферный раствор формиата аммония с рН 2,5, Не прекращая потока элюэнта, в колонку вво 403 4дят водный раствор (рН 2,5)...

Способ получения 3-арилокси-3-фенилпропиламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1005655

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Клаус, Бройан

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, A61P 25/18 ...

Метки: 3-арилокси-3-фенилпропиламинов, солей

...переводят в соответствующую оксалатовую соль методом, описанным выше. Получают оксалат Й-метил- -М.3-(п-трифторметилфенокси)-3.-фенилпропил )-аммония имеющий т,пл.179- 182 С (с разложением) после перекристаллизации из смеси этилацетат - метанол.Вычислено 3: С 5714; Н 5,05 М 3,51; Г 14,27.Йайдено,З: С 57,43, Н 5 30; ,М 3 79 Г 14,24.Аналогично описанному из соответ. ствующих исходных соединений получают следующие К, й-диметил- или М-метил -й-арйлокси-фенилпропил 1-амины./Иалеат Й, К-диметил-й-(о-хлор фенокси)-3-фенилпропил-аммония который плавится при 88-90 С после. перекристаллизации из смеси этилацетат - циклогексан.Вычислено,В: С 62,14; Н 5,96; й 3,45; С 8,73., Найдено,3: С 61 94 Н 5,65; М 3,68, С 1 8 92.и-Толуолсульфонат...

Способ получения производных гидантоина

Загрузка...

Номер патента: 1005658

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Норман, Альберт

МПК: A61P 7/02, A61K 31/513, C07D 233/74 ...

Метки: гидантоина, производных

...полученный продукт в нужном виде. Так, например, таблетки можно получить, прессуя или расплавляя порошок или гранулы гидантоинового соединения, не обязательно с одним или более дополнительными ингредиентами. Прессование таблеток можно осуществлять в подходящей пресс"форме,. причем гидантоиновое соединение (порошок или гранулы)9 100565необязательно смешивать со связующим,смазывающим веществом, инертным разбавителем, поверхностно-активным илидиспергирующим агентом (агентами),Таблетки из расплава можно получить,расплавляя в подходящем приспособлении порошкообразное гидантоиновоесоединение, увлажненное инертным жидким разбавителем.Лепешки для приеМа через рот (под 0язык), содержат гидантоиновое соединение во вкусовом наполнителе,...

Способ получения 4, 1-бензоксазепинов или их тиааналогов

Загрузка...

Номер патента: 1005660

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Теруюки, Сигеру, Ицуо, Кентаро

МПК: A61K 31/4196, A61K 31/553, A61K 31/395 ...

Метки: 1-бензоксазепинов, тиааналогов

...на масляной бане в течение 20 мин. Полученный осадок отфильтровывают и Фильтрат смешивают с 53-ным водным раствором тиосульфата натрия, встряхивают, промывают водой, сушат и выпаривают. Остаток очищают методом хроматографии (силикагель-этилацетат). В результате получают 505 мг соединения 12Выход 20;,ЯИР-спектр, Д(СДС 2): 4,78 (АВЧ. .3 = 13 Гц, 2 Н), 4,80 (АВс, ,3 = 13 Гц, 2 Н) 557 (синглет, 1 Н).2) Соединение 12 (146 мг;034 имольф и 44 мг (0,68 ммоль) азида натрия растворяют в 3 мл диметилформамида и раствор кипятят с обратным холодильником при нагреве на масляной бане в течение 8 ч, разбавляют 30 мл воды и затем экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат и выпаривают, Остаток очищают методом тонкослойной хроматографии...

Способ получения производных 2-азаэрголина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1005662

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 457/02, A61K 31/48, A61P 25/16 ...

Метки: солей, 2-азаэрголина, производных

...помощи периодатанатрия для получения соответствующего 2-бета-метоксикарбонил-метил-оксо-формамидо,3,4,4 а,б-гексагидробензо-Я)-хинолина, который пла овится при температуре выше 300 С после перекристаллизации из метанола Припроведении гидролиза дляудаленияформильной группы с последующим диачотированием и восстановлением соли диазония серной кислотой получают Э 6-метил-бета-метоксикарбонил-,2-аза-эрголен,Аналогично при окислении малеианата эргоповина получают К -(2-окси-ме-тилэтил)-2,3,4,4 а,5,6-гексагидро-н-пропил-б-оксо-формамидобензо-.хинолин-бета-карбоксамид. Удале. ние формильной группы с последующимдиазотированием образовавшегося амина и восстановлением соли диазонияпри помощи серной -кислоты приводит кполучению М...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1005664

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Ферруччио, Сильвио, Этторе, Джулиано

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: щелочными, производных, цефалоспорина, металлами, солей

...существа и от частоты и пути введения. Предпочтительным способом введениясоединений изобретения являетсяпарэнтеральный; в этом случае соединения могут вводиться взрослым людям в количестве 100-200 кг в дозепредпочтительно 150 мг 1-4 раза в005664 8 5 1 о 26 25 ь30 т 35 1 о 45 50 55 П р и м е р 1. 3-1(8-Амино- -тетразоло 1,5-Ь)-пиридазинил)-тиометил 1"7-12-(2-амино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетамидо"1-3-цефем- "карбоновая кислота (син-изомер).Перемешиваемый раствор безводного хлористого метилена (,70 мл), содержащий 2-(2"тритиламино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетоуксусную кислоту (син-изомер) (4,43 г, 0,01 моль) и триэтиламин (1 41 мл, 10 ммоль), охлаждают до 0 С,.и по частям добавляют пятихлористый фосфор (2,08 г, 10 ммоль)....

Способ получения стимулятора антителопродуцентов

Загрузка...

Номер патента: 1005790

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Петров, Алферова, Новиков, Захарова, Сычева, Степаненко, Минаев, Сергеев, Солдатов, Михайлова

МПК: A61K 39/00

Метки: антителопродуцентов, стимулятора

...(Зх 100 см) с сефадексом С, уравновешенную нейтральной дистиллированной водой. Фракции элюированные в области выхода цитохрома с молекулярной массой 13000 дальтон высушивают лиофилизацией, определяют в них. количество .белка. по реакции Лоури и либо используют в эксперименте, либо хранят при 4 С,о Выход САП составляет 80-100 мг из 1 10 ядросодержаших клеток, выделен 9ных иэ одного ребра. Использование клеток в концентрации 3 10 оили 3 10 и инкубирование их в течение 10 или 24 ч приводит к аналогичному выходу препарата, Однако оптимальной концентрацией клеток является 3 10 кл/мл (табл. 1 и 2).Таблица 1+82 150+2 СО 05 ь15 120+15 . 1,5 10 5 Оценку активности САП проводят вКоэффициент стимуляции антителообракультуре ин витро и в системе ин...

Способ включения веществ в липосомы

Загрузка...

Номер патента: 1005791

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Подзолков, Мельников, Закревский

МПК: A61K 47/00

Метки: включения, веществ, липосомы

...процесс включения веществ влипосомы проводят при температуре от-10 до -40 С в течение двух или болееосуток с последующим нагреванием до46комнатной температуры,Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р, В 1 мл 96 о этаноларастворяют 62 мг,дипальмитоилфосфатидилхолина, 23 мг холестерина и 1,6 мг4дицетилфосфата, 560 мкл этанольного.раствора липидов (80 мкмолей) шприцом 91 2тонкой иглой вводят в 8 мл раствораглюкозы - С(50 мкКи/мл) в 0,01 Мфосфатном буфере (рН 7,4). Об образовании липосом судят по резкому помутнению раствора. Суспензию замораживают при температуре -40 С и хранят втечение двух суток. По истечении этогосрока препарат оттаивают при комнатнойтемпературе и по 2 мл наносят на хроматографическую колонку (22200...

Способ получения 6-тиогуанина

Загрузка...

Номер патента: 1006437

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Микстайс, Томсонс, Авотс, Колесникова, Приеде

МПК: A61K 31/522, C07D 473/38

Метки: 6-тиогуанина

...в таблице,60,3 65,3 66,6 3,5,35 35 5 5 4 175 70,1 ки 559 Тираж одукт имеет темны НИИПИ Заказ 2043 ное 10064Изобретение относится к способу полу.чения б-тиогувнинв, биологически активного соединения, используемого в медицинее.Известен способ получения 6-тиогуенина циклизацией 2,4-дивмино-формамидо-оксипиридина в присутствии пятисернистого фосфора,Выход продукта 47% 1,Известен способ получения 6-тиогуа Онина путем обработки 2-вмино-иодпурина родвнистым калием с последующимщелочным гидролизом2Недостаток этих методов состоит виспользовании труднодоступных исходных цсоединений,Наиболее близким к изобретению явля;.ется способ получения 6-тиогуанина путем обработки гуанинв пятисернистымфосфором в среде пиридина. Процесс проводят при...

Способ получения двойных солей моносахаридов с галогенидами натрия

Загрузка...

Номер патента: 1006440

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Дакенова, Касымбекова, Шаршеналиева, Пищугин

МПК: A61K 49/00, C07H 3/02

Метки: галогенидами, натрия, двойных, моносахаридов, солей

...раствора смеси глюкозыи НаС 6 и затратой большого количества энергии, Кроме того, данный способне позволяет получать двойные сопи моносахаридов с М аБг и М аЧ потому,что при выпаривании образуется многоокрашенных продуктов, затрудняющих ихочистку. 25Целью изобретения является ускоре,ние процесса и расширение ассортиментацелевого продукта.Цель достигается согласно способу получения двойных солей моносахаридов с щгапогенидами натрия состава С НОМайаРНО или 2.СН,О,КоНаР где й = 5 .или 6;НОС- хлор, бром, йод, .путем взаимодействия водных растворов соответствующего моносахарида (например, глюкоза, галактоза, арабиноза) с. соответствующим галогенидом натрия (например, ЙаСГ, КаВг, йаЧ) в присутствии десятикратного количества...

Способ получения r, s-изомера производных фенэтаноламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1007554

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Клаус, Джэк, Вальтер

МПК: A61P 3/04, A61K 31/137, C07C 215/30 ...

Метки: фенэтаноламина, производных, солей, s-изомера

...смеси удаляют растворитель и остается маслообразный осадок, Полученное таким образом масло растворяют в 1000 мл этилацетата, промывают водным раствором карбоната натрия и водой, После осушки оаствора упариванием при пониженном давлении удаляют растворитель, получив таким образом 205,8 г К,Ь-М-(2- -Фенил-гидрокси-оксиэтил)-1-метил-(4-гидроксифенил)-пропиламина. Полученный таким образом амин кристалллзуют из смеси этилацетата с гексаном, Т, пл . 2 19-223 С,Щ =-54,1 (метанол).Элементный анализ,Бычисгено, л: С 7222, Н 707,4,68С,Н Н 0Найдено, I: С 71,98, Н 6,79,89раствору 168,2 г амина и 170 млтоиэтиламина в 3000 мл бензола и700 мл тетрагидрофурана при перемешивании 24 С порциями добавляюто143 мл триметилхлорсилана, Реакционную...

Способ лечения аллергических заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 1007673

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Писанко, Шматко, Дюговская, Гюллинг, Заболотный

МПК: A61P 37/08, A61K 31/426

Метки: лечения, заболеваний, аллергических

...обычных методов, снятиепод- и наддесневого зубного камня,орошение полости рта раствором фурацилина, После этого смазывание,десен 0,1-0,51 раствором левамизолав виде эмульсии 3-4 раза в день.Состояние улучшилось через 3 дня. Затем с каждым днем кровоточивостьдесен уменьшалась, налет на зубах 1деснах исчез, Через 10 дней десныприоЬрели обычную окраску, жалоббольная не предьявляла,П р и и е р 3. Больная М., 35 лет.Диагноз - поллиноз, жалобы на эудслизистых оболочек носа, глаз, глотки, заложенность носа, приступы чихания, сопровождающиеся обильнымивыделениями из носа. В течение последних 10 лет ежегодно принимала курсы специфической гипосенсиЬилизации, антигистаминовые препараты,гистаглобулин, эмульсию гидрокортизона.Больной...

Способ лечения экстрасистолической аритмии у детей

Загрузка...

Номер патента: 1007674

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Жемайтайтите, Пуоджюнене

МПК: A61K 31/515, A61K 31/48, A61P 9/06 ...

Метки: аритмии, лечения, детей, экстрасистолической

...патологическихпризнаковэкстрасистол Р (0,00 0 О.,1 0,66 2,50 29 Р О,ОО О,О 0,23 1,02 Из таблицы видно, что у больных11 группы (контрольной) после курсаобщепринятого лечения статически достоверно снижалось число патологических признаков экстрасистол и частотаэкстрасистол, Однако под влиянием35известного способа срок купированиястойкой экстрасистолической аритмиидовольно длительный - две недели.Кроме того, купирование стойкой экст 40расистолической артимии (лечение которой в течение 1-3 лет известнымиспособами антиаритмической терапиине устраняло экстрасистолию ), достигнуто только у пятидесяти пяти процентов больных,У больных 1 группы при лечениипредлагаемого способа излезли стойкие экстрасистолы и их патологические признаки. Также у...

Способ получения кристаллического инсулина

Загрузка...

Номер патента: 1007675

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Дубровская, Сидорова, Смирнова, Самсонов, Пирогов, Константинов, Чайка, Демин

МПК: A61K 38/28

Метки: инсулина, кристаллического

...биогласс. П р и м е р 1. Через колонку диаметром 1,7 см и высотой 14 ем, заполненную 30 мл смеси микродисперсии суль- о фокатионита КУ20-60 мкм и биогласса 80-100 мкм в объемном соотношении 1:1, пропускают 50 мл раствора кристаллического инсулина с концентрацией 10 мг/мл ри рН=4,0. Сорбент И промывают 300 мл 0,3 М уксусноаммо"нийным буферным раствором с рН=-6,0. Десорбцию ведут 0,2 М фосфатным бу 75 2ферным раствором с рН 7,2. К собранному элюату в количестве 60 мл добавляют 1,4 г лимонной кислоты, 0,9 мл 5% раствора хлористого цинка и 20 мл ацетона, Раствор охлаждают и проводят кристаллизацию, постепенно добавляя 5 М соляную кислоту до рН=5,8. После кристаллизации получают 350 мг кристаллического цинк-инсулина. Биологические испытания...

Способ получения иммуносорбента

Загрузка...

Номер патента: 1007676

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Тимашева, Горовиц, Тупицын

МПК: A61K 47/00

Метки: иммуносорбента

...антителк риккетсиям Провачека из лошадинойантисыворотки,Сухой имиуносорбент суспендируют в физиологическом растворе рН /,0 и заполняют колонку (100 ммх 25 мм). Колонку симмуносорбентом промывают физиологическим раствором рН .7,0 до нулевой экстинкции. На колонку наслаивают антисыворотку к риккетсиям Провачека и пропускают ее через слой иммуносорбента в течеЗатем к одному объему носителя - по"лиакриламидному гелю добавляют равный .оЬъем полученной смеси антигенплексиглас, тщательно перемешиваюти высушивают в токе воздуха до исчезновения запаха растворителя. Иолу"ценный иммуносорбент используют длявыделения препаратов к риккетсиям Музера,П р и м е р 4. Получение иммуносорбента для выделения чистых антителк риккетсиям СибирикаВ...

Основа для суппозиториев

Загрузка...

Номер патента: 1009463

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Дехтерман, Несмелова, Разживина, Демец, Лялина, Сергеев, Редько, Николаенко

МПК: A61K 9/02

Метки: основа, суппозиториев

...человека, способствует максимальной отдаче лекарственного вещества и улучшает технологические свойства основы. Основные физико-химические свойства предлагаемой суппозиторной основы по сравнению со свойствами известной основы приведены в таблице,1009463 34,9 31,6 Составитель А. МилишниковТехред М.Гергель Корректор М. Демчик Редактор О. Юркова Заказ 2539/4 Тираж 711 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, Х Состав и свойства вещества основы для суппозиториев поясняется примерами.П р. и м е р 1. Компоненты берут в следующем соотношении, :Твердый переэтерифицированный жир соотношение+= о,з) 99 Эмульгатор (спирты...

Средство обладающее антиаритмической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1009464

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гонгадзе, Харебава, Цинцадзе, Чавчанидзе, Батиашвили, Гамбашидзе

МПК: A61K 31/555, A61P 9/06

Метки: антиаритмической, средство, активностью, обладающее

...Он усиливает амплитуду сердечных сокращений на 25-30.(сердце кошки "3.п з 1 йи").Изучение влияния диизотиоцианатодиаквакобальтдиникотинамида на сократительную способность миокарда при его недостаточности у кроликов показывает, что внутривенное введение его в дозе 3-5 мг/кг .препятствует падению внутрижелудочной гемодинамики (по РцП,ИФС,конечнодиастолическому давлению - КДД и индексу сократи- мости - ИС) и тем самым задерживает снижение сократительной функции миокарда в течение 20-25 мин,В укаэанных дозах предложенное средство снижает артериальное давление на 1520 мм рт.ст, у наркотизированных .кошек.Исследование общей токсичности диизотиоцианатодиаквакобальтдиникотинамида на белых мышах показывает, что он обладает очень низкой...

Диуретическое средство

Загрузка...

Номер патента: 1009465

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Тюкина, Беляков, Максимов, Чачко, Акулов

МПК: A61P 7/10, A61K 31/19

Метки: диуретическое, средство

...в качестве диуретического средства.Оксибутират натрия оказывает диу" ретическое действие в течение 1 ч, 20 эффект наступает через 10-15 мин,Диуретические свойства оксибутирата натрия подтверждены на животных и в клинике у тяжелобольных в послеоперационном периоде после травмати чных операций. Введенный внутривенно в организм животных и человека оксибутират натрия в 3-4 раза увеличивает диурез за счет увеличения, клубочковой Фильтрации при иеизменной канальцевой 30 реабсорбции. Так, в эксперименте на кроликах исходная величина клубочковой фильтрации составляла 0,99- 0,32 мл/ч, реабсорбция 93,2, На фоне оксибутирата натрия клубочковая фильтрация стала 3,81-0,89 мл/ч, а реабсорбция 91,2, Оксибутират йатрия улучшает микроциркуляцию органов...

Способ лечения хронической пневмонии у больных пневмокониозом

Загрузка...

Номер патента: 1009466

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Ковальчук, Белецкий

МПК: A61K 31/355, A61P 11/00

Метки: пневмокониозом, хронической, больных, лечения, пневмонии

...2,Однако известные способы требуют длительного времени лечения больных.Целью предложения является сокра-. 15 щение сроков лечения. Цель достигается тем, что по способу лечения хронической пневмонии у больных пневмокониозом, включающему применение антибиотиков и других лекарственных препаратов, дополнифтельно назначают о -токоферол ацетат перорально по 0,2 г 2 раза в день в течение 20-25 дней.: 25Способ осуществляют следующим образом.Больным хронической пневмонией на фоне пневмокониоза назначают через рот с 6 -токоферола ацетат по 0,2 г 30 2 раза в день в течение курса лечения, эритромицин 4 раза в день по 025 г первые 10 дней лечения, левомицетин 4 раза в день по 05 г последующие 10-15 дней лечения. 35Лечение предлагаемым...

Средство для растворения мочевых конкрементов

Загрузка...

Номер патента: 1009467

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Михаль, Иозеф, Миклош, Деже, Рудольф, Дьюла

МПК: A61K 33/00

Метки: средство, мочевых, конкрементов, растворения

...магния 2-20Хлористоводородный 35пиридоксин 0,01-1 р 5Наполнители Остальное .Предложенное средство содержит вкачестве источника ионов цитратапРедпочтительно лимоннУю кислотУрссжь 40лимонной кислоты, образованную щелочным металлом (например, цитрат калия или цитрат натрия) или же сольлимонной кислоты, образованную щелочноземельным металлом (напримерр цитрат кальция). В качестве источникаионов магния можно использовать органическую или неорганическую соль магния (преимущественно окись магния,уксуснокислый магний или углекислыймагний). В качестве совместного источника ионов цитрата и магния можноиспользовать лимоннокислый магний.Содержание в средстве соли лимоннойкислоты, образованной щелочным металлом, может обеспечиваться также за...