A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 135

Способ получения производных пиридо 3, 2-е-ас-триазина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 982542

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Андраш, Петер, Шандор, Иболиа, Луиза, Дьердь, Пал

МПК: A61P 29/00, C07D 471/04, A61K 31/53 ...

Метки: 2-е-ас-триазина, пиридо, кислотно-аддитивных, солей, производных

...3-(3,4,5-триметоксифенил)-1,2 -дигидропиридо 3,2-е-ас-триазин-гидрохлорид и40 ил ледяной уксусной кислоты нагревают до кипения, затем охлаждают. Получают 11,5 г целевого соединения.Выход 85. Т,пл. 240-241 фС.Вычислено, : И 13,45.Найдено,.г Ю 13,32.Из этой соли действием щелочиполучают свободное основание.Т.пл. 219-220 С. Т.пл. цитрата 199ЮОф С.П р и м е р 11. Получение 3-нгексил-никотиноил,2-дигидропири-до 3,2-е-ас-триазин-дигидрохлорида,12 г (0,04 моль) З-н-гексил,2 дигидропиридоЗ,2-е)-ас-триазин-дигидрохпорида с избытком хлорангидрида никотиновой кислоты нагреваютдо кипения, Выделившийся продуктотфильтровывают. Получают 1,27 гцелевого соединения. Т.пл. 197-198 С,фВьюод 80.Вычислено, : И 17,67.Найдено, : И 17,49П р и м е р 12....

Способ получения 5, 8-дигидро-5-этил-8-оксофуро (3, 2в)-1, 8 нафтиридин-7-карбоновой кислоты или ее соли

Загрузка...

Номер патента: 982544

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Есиаки, Исао

МПК: A61K 49/00, C07D 491/147

Метки: соли, 2в)-1, 8-дигидро-5-этил-8-оксофуро, кислоты, нафтиридин-7-карбоновой

...2 г 5-нойпалладиевой черны при атмосферномдавлении. После реакции катализаторотфильтровывают и растворитель упаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из бензола, получая 13,8 гЗ-этокси-метил-б-аминопиридин,т,пл. 98-99 С,Вычислено, г С 63,13 г Н 7 у 95 гБ 18,41. 30СВНИ ОНайдено, г С 63,38 г Н 8.,04 г0 18,27.Раствор 10,6 г полученного ами"но-соединения и 15,9 г диэтилового 35эфира этоксиметиленмалоновой кислоты,растворенного в 30 мп этанола, нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч и оставляют охлаждаться.Кристаллы осаждают добавлением изо рпропилового эфира и собирают Фильтрованием, получая 19,0 г 3-этокси-метил-б-(3,2-диэтоксикарбонилэтенил)аминопиридина (соединение А), который затем перекристаллизовывают иэ . 45этанола,...

Способ получения циклоалифатических кетоаминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 984404

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Аксель, Юрген, Клаус, Фритц

МПК: A61P 29/00, A61P 9/10, A61K 31/137 ...

Метки: циклоалифатических, солей, кетоаминов

...полученный из раствора200 г (136 моль) хлорида циклогексанкарбоновой кислоты в 500 мл высушен-.1 ного 1,2-дихлорэтана путем добавления порциями 182 г (1,36 моль) А 1 С 1при -5 фС, с последующим четырехчасовы пропусканием этилена при температуре ниже - 5 С и проводимого вследфза этим гидролиза 500 мл воды прикомнатной температуре и сгущения высушенной над йа 50, органической фа-зы в вакууме добавляют к раствору164 г (1,09 моль) 1-норэфедрина в1000 мл диоксана. Целевой продукт заночь выкристаллизовывается, егофильтруют на нутче и перекристаллиэовывают из смеси этанол-вода1;11Выход целевого продукта 67 (по 35отношению к хлориду циклогексанкарбоновой кислоты).Т.пл. гидрохлорида 1-13-гидрокси-фенилпропил3- 3-циклогексил-оксопропил...

Способ получения производных бис-нитрозоуреидополиола

Загрузка...

Номер патента: 984406

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Эмилиа, Тибор, Эндре, Шандор

МПК: A61P 35/00, A61K 31/17, C07C 275/06 ...

Метки: производных, бис-нитрозоуреидополиола

...можно получить, как опи"сано ниже.Стадия а. 1,4-Диазидо,4-дидезок"сиэритрит.К раствору 17,2 г (0,2 моль)1,2,3,4-диангидроэритрита в 200 мл95-ном водном растворе метилцеллозольва добавляют 52,0 г (0,8 моль)ацида натрия и 10,6 г (0,2 моль)хлорида алюминия,.Реакционную смесьоперемешивают в течение 1 ч при 90 С,затем при температуре кипения,К охлажденной смеси добавляют200 мл ацетона и выпавшую смесь солей отсасывают. Маточник испаряют,.снова добавляют ацетон и выделяютсйова выпавшую соль, Остаток послеиспарения маточника элюируют 240 млбензола, После декантации растворкристаллизуют нз раствора, которыйвыделяют. Выход 24,8 г (72), т.пл,89-90 С.Рассчитано: С 27,91; Н 4,68;Б 48,83.С 4 НВИ 6 ОД (172,...

Способ получения производных 2-арил-iн-перимидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 984409

Опубликовано: 23.12.1982

Автор: Кен

МПК: A61K 31/517, C07D 239/70, A61P 37/06 ...

Метки: производных, солей, 2-арил-iн-перимидина

...или более значительное снижение антител.Результаты испытания еримидиновых соединений Формулы 1 на их способность снижать образование антител приведены в табл. 1,Азатиоприн Сииуран), который ис,пользуется в качестве клинического иммунодепрессанта, имеет МЭД 100 мг/кг9.П р и м е р и 14 - 19. Методика индивидуального анализа сыворотки.Брали группы мышей из 10 особей. Мышей забивали, а сыворотку титровали индивидуальноДпя каждой группы мышей вычисляли среднюю величину гемагглютинина и определяли достоверность ( р ),опыта по сравнению с контрольной группой. Самая низкая доза, которая значительно ( р0,05) снижала титр антител, определяла конечную точку. Вещества вводили перот рально либо подкожно в виде десяти суточных доз, начиная за три...

Способ иммобилизации люциферазы светляков

Загрузка...

Номер патента: 660378

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Угарова, Березин, Бровко

МПК: C12N 11/02, A61K 38/44

Метки: иммобилизации, люциферазы, светляков

...в частности с субстратами люциферазы люциферином и АТФ. В 25 за 35 н 40 результате помимо иммобилизациипроисходит также очистка люциферазыот сопуствующих низко- и высокьмолекулярных примесей. П р и м е р 1. 60 мг предварительно высушенных над Са С 1 в вакуумелампочек светляков растирают в тонкий порошок и экстрагируют 3 млтрис-ацетатного 0,02 М буфера, 2 мМЭДТА, (этилендиаминтетрауксуснаякислота) 0,1 М Иа С , рН 7,9 при5 С в течение 30 мин. Полученную суспензию центрифугируют (15000 об/ми 5 С) в течение 10 мин, Раствор отделяют, а осадок промывают 2 мй тогоже буфера и вновь центрифугируют. Ксоединенным водным фракциям (5 мл)добавляют набухший порошок (283 мг)ВкСН актифированной сефарозы. Суспензию встряхивают при 4 фС в течение 25 ч....

Способ получения микрогранул витамина а

Загрузка...

Номер патента: 982608

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Членов, Сироткина, Русакова, Щавлинский, Серпуховитин, Воронкова, Козлов, Савченко, Козлова, Криволапова

МПК: A61K 9/16

Метки: микрогранул, витамина

...для эмульгирования до 62-65 С.Эмульгирование проводят в течение 5 мин при скорости вращения мешалки 200 об/юн. Полученную эмульсиюоохлаждают до 2 С и проводят отверждение микрогранул охлажденным до 8 С изопропанолом, для чего в эмульсию микрогранул в полиэтилоксановой жидкости добавляют тонкой струей из капельной воронки 250 мп изопропанола и перемешивают в течение 1 О мин, ЖИдкость декантируют, микрогранулы снова обрабатывают 130 мл изопропанола и выдерживают при перемешивании 10 мин, После декантации микрогранулы заливают смесью 70 мл изопропилового спирта и 70 мл гексана для отмывки от масла. Отделение мик,- рогранул проводят на фильтре, гдеСпособ получения микрогранул ви тамина А путем эмульгирования витами 5 . 9826086их еще 2 раза...

Способ лечения вульвовагинитов бактериальной этиологии

Загрузка...

Номер патента: 982693

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Сова, Юровская, Лубэ, Кантор, Яценко

МПК: A61K 31/345, A61P 15/02, A61K 31/4178 ...

Метки: бактериальной, этиологии, лечения, вульвовагинитов

...а бактериологическоеисследование микрофлоры вульвы и влагалища - отсутствие патогенной микрофлоры,т что свидетельствует об излечении.Предлагаемый способ применен у больных 35 девочек в возрасте 2 - 9 лет и 35женщин в возрасте 22 - 35 лет.Наблюдения за больными в течение 6 меспоказывают, что в результате лечения предлагаемым способом сроки исчезновенияклинических симптомов и бактериологического подтверждения излечения на 6 - 8 днейкороче, а число рецидивов заболеванияпосле курса лечения значительно ниже. Формула изобретения 3влагалище и вульву необходимым объемом жидкой масляной суспензии нитрофураново го препарата в фармакопейном масле.Больным с отрицательным значением окислительно-восстановительного потенциа ла вводят суспензию...

Способ лечения перинатальной гипоксии у недоношенных детей

Загрузка...

Номер патента: 982694

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Нарциссов, Сидоров, Шищенко, Арипова

МПК: A61K 31/375, A61K 31/198, A61K 31/355 ...

Метки: гипоксии, перинатальной, детей, недоношенных, лечения

...с резким угнетением окислительновосстановительных ферментов крови. После стихания острых проявлений на 18-ый день жизни в прототипное лечение (20%-ная глюкоза внутривенно по 10 мл/кг веса в сутки, витамин С - 5% - 1 мл 1 раз в сутки внутривейно, витамин В 1 0,3 мл 1 раз в сутки. внутривенно, 1%-ная глютаминовая кислота .по чайной ложке 4 раза в сутки внутрь) "был включен элеутерококк по 3 капли 2 раза в день в течение 20 дней. Уже на 4-ый день приема препарата состояние ребенка нормализовалось. Появилась, активность, хорошее сосание. Ребенок порозовел, нормализовалась активность ферментов, причем активность их приближалась к норме здорового доношенного ребенка. Быстрая положительная динамика позволила выписать ребенка домой в возрасте...

Способ получения иммобилизированного простагландина, обладающего антиагрегационной активностью

Загрузка...

Номер патента: 982695

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Безуглов, Лакин, Левин, Макаров, Шевченко, Бергельсон

МПК: A61K 31/5575

Метки: иммобилизированного, активностью, антиагрегационной, обладающего, простагландина

...шуттель-аппарате в течение 1 ч при 20 С, затем осаждают препарат цейтрифугированием и отмывают 6 раз 20-кратными объемами физиологического раствора. При/ указанной обработке 11,2 мг простагландина иммобилизовывают на 988,8 мг сухого веса тромбоцитов. Пример 3. Определение устойчивости препарата метилового эфира 5-йод-простагландина 1,.Препарат иммобилизованного метилового эфира 5-йод-простагландина 1 меченный по тритию (метка содержится исключительно в молекуле простагландина), и меченный препарат свободного простагландина вводят в бедренную мышцу мышей, На первые сутки после введения неиммобилизованного простагландина составляет 142 800 распадов в минуту, на месте введения иммобилизованного препарата 110 760 расп/мин. Через трое суток...

Способ получения средства, обладающего репаративным действием

Загрузка...

Номер патента: 982696

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Сычева, Гусева-Донская, Минаев, Миронов, Уша, Фельдштейн, Ариас-Вихиль, Солдатов

МПК: A61K 35/26

Метки: обладающего, репаративным, средства, действием

...делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4сублимационной сушке. Температура сушки не выше 40 С. Влажность сухих лимфоузлов 2%.Высушенные ли мфоузлы в количестве 2 кг загружают в тканевом мешке в аппарат из нержавающей стали, конструкция которого аналогична аппарату Сокслета. В испарительный бачок аппардтд помешают 12 л хлористого метилена. Экстрдкцию проводят в течение 30 ч. Из экстракта удаляется хлористый метилен упдриванием в вакууме в токе азота (в конденсаторе - 72 С, охлаждение проводят смесью сухого льда с ацетоном). Выход остатка 600 г (33%). Экстракт представляет собой жироподобную массу, окрашенную в светло-желтый цвет. Полученный экстракт кипятят с...

N, n-дизамещенные гидразиды цистина, обладающие противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 983125

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Стойчо, Емануил, Борис, Льильяна, Александр, Евгени

МПК: C07C 323/60, A61K 31/15, A61P 35/00 ...

Метки: обладающие, активностью, цистина, противоопухолевой, n-дизамещенные, гидразиды

...собой очень гигроскопичное вещество. 20Анализ; СаНзобгз СйьОт 8 з (680,2)Расчитано, в й 12,36; 8 9,43; С + Вг 44,35.Найдено,%: й 12,48; 8 9,22; С + Вг 44,35.С целью изучения противоопухолевой активности бьша проведена серия опытов с 72 кры сами Уистр мужского пола весом 150 - 210 ги с 48 мышами мужского пола весом 16 -22 г,Крысы были разделены на 9 групп по 8крыс в группе. Трем группам крыс была ЗОтрайсплантирована подкожно с помощью фрагментов карциносаркома 256 Уокера (КС -Уокер), другим трем грушам - лимфосаркома Плиса ЛС - Плис, а последиим трем группам - саркома Йошиды (С - Йошида), Жи 35вотные обрабатывались интраперитонеально,один раз в день соединением ЦБХЛ - 51, Обработка началась с пятого дня после трансплантации, когда...

Способ получения производных флавана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 986296

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Джон, Дэвид, Гарольд, Денис

МПК: A61K 31/352, A61P 31/12, C07D 311/60 ...

Метки: производных, солей, флавана

...относительно стандартной кривой концентрации плазмы спустя час определяют как равные 2-4 мкМ для мышей, которые получают малую дозу, и 10 мкМ для мышей, которые получают большую дозу (дозы соответственно равны 30 мг/кг и 100 мг/кг веса тела),П р и м е р 6, Введение через нос Моделирование 1 и ч 1 Сго.Готовят чашки Петри аналогично тому, как это делают в опытах с подавлением тромбоцитов, и сливной слой клеток покрывают слоем агарозного геля. В этаноле растворяют 1 мкг 4,5-дихлорфлавана и наносят на крышку чашек Петри. После испарения эти" лового спирта оставшееся соединение растекается по внутренней поверхности крышек, Крышки помещают на чашки Петри. Приемлемое соединение проникает через слой агарозы, вызывая полное подавление...

Способ получения производных 5-4-диарилметил-1 пиперазинилалкилбензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 986297

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Лодевижк, Жозеф, Альфонс, Гюстав

МПК: A61K 31/496, A61P 37/08, A61P 11/06 ...

Метки: производных, пиперазинилалкилбензимидазола, солей, 5-4-диарилметил-1

...с т. пл.101,6 С,Аналогично получают следующие соединения: 201-(4-хлор-нитрофенилметил)-4 - В 4-фторфенил)-фенилметил -пиперазин с т, пл. 99,5 С;1-бис (4.-,фторфенил)-метил-(4-хлор-нитрофенилметил)-пиперазин 25с т. пл. 105,9 С;моногидрат дихлоргидрата 1-(дифенилметил)-4-(4-метокси-нитрофенилметил)-пиперазина с т. пл. 257 С.П р и м е р 2. Смесь 13,9 вес.ч.1-(дифенилметил)-.пиперазина,8,35 вес,ч, 2-бром-(4-хлор-Н-трофенил)-этанола и 40 вес.ч. 2-пропанона перемешивают 30 мин при комнатной температуре, Образовавшийся оса 55док отфильтровывают. К фильтрату добавляют 2 10 вес.ч. 2,2"-оксибиспропана, Всю смесь обрабатывают активированным углем. Последний отфильтровывают. К фильтрату...

Способ получения 10-бромсандвицина или 10-бромизосандвицина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 986298

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Вольфганг, Йоахим

МПК: A61K 31/437, C07D 461/00, A61K 31/4375 ...

Метки: солей, 10-бромсандвицина, 10-бромизосандвицина

...г 1 О-бромсандвицина и 0,74 г/.(+)-винной кислоты растворяют в20 мл метанола и 5 мл хлористого метилена, концентрируют наполовину игидротартрат осаждают закапываниемв 200 мл эфира.Выход 2,4 г (884), точка текучести 208 С, чистая н-форма. 25 30 35 40 может снова подвергаться изомеризации,/П р и м е р 8. 10-Бромизосандвицин.4515 г 10-бромсандвицина и 20 ггидроокиси калия растворяют в 700 млметанола,и 8 ч нагревают с флегмой,После разбавления 400 мл воды триждыпроводят экстракцию хлористым ме тиленом, сушат, сгущают и кристал-/лизуют из метанола.Выход 10,5 г (70), точка теку-,чести 173-1750 С, чистая изо-форма, 55Остающаяся в маточном растворесмесь 10-бромсандвицина и небольшого количества 10-бромизосандвицина986298 5П р и м...

Способ получения рацемического биотина

Загрузка...

Номер патента: 549964

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Дорофеева, Волкова, Завьялов, Грачева, Родионова

МПК: A61K 31/382, A61K 31/549, A61P 43/00 ...

Метки: биотина, рацемического

...кислоты добавляют 0,3 мп эфирата трехфтористого бора, 0,6 г метилового эфира 2,3,1,5-тетрадегидробиотина и 2 мл триэтилсилана, нагревают 25 ч при 50 С, упаривают в вакууме, смешивают остаток с раствором2 мл концентрированной соляной кислоты в 10 мл спирта, выдерживают 12 чпри 20 С, упаривают в вакууме, добаввляют к остатку раствор 1 г едкогокали в 10 мл спирта, оставляют на12 ч при 20 С, отгоняют спирт в вакууме, растворяют остаток в 5 мл воды, фильтруют, подкисляют Фильтратразбавленной соляной кислотой (1;1)до рН 2, отфильтровывают осадок, промывают его водой и ацетоном, перекристаллизовывают из воды с добавлением активированного угля и получают.0,22 г (Й 03) рацемического биотина, т.пл. 226-227 С, Р0,53 (ТСХ,этилацетат-спирт, 3:2,...

Способ приготовления хлофидэна для инъекций

Загрузка...

Номер патента: 986425

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Донцов, Царенко, Кузьменко, Проценко, Хотимская, Волощенко

МПК: A61K 9/08

Метки: инъекций, приготовления, хлофидэна

...-35-40 С до полного замораживания. Затем флаконы переносят в вакуум-сублимационную установку.Первые 3 ч сушку производят без подогрева. В это время за счет интенсивного испарения влаги температура вещества несколько снижается. Затем включают подогрев до 20 С, что обеспечивает повьанение температуры продукта на 1-2 оС в,час. После 8 ч ;сушки включают подогрев до 38 С, вследствие чего температура продукта повышается на 3-5 С в час.Заказ 10363/б тираж 711 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 4Сушку ведут до постоянных показаний обоих датчиков температуры продукта на протяжении 3 ч,Продолжительность...

Способ получения гидантоина

Загрузка...

Номер патента: 988190

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Вильям, Джон, Робин

МПК: A61K 31/4166, C07D 233/72, A61P 3/06 ...

Метки: гидантоина

...лекарственного вещества. Некоторыми примерами разбивателей или носителей, которые возможно использовать в фармацевтических составах нредлагаемых препаратов служат лактоза, декстроза, сукроэа, сорбит, маннит, пропиленгликонь, жидкий парафин, белый мягкий парафин, каолин "белая сажа (двуокись кремния), микрокристаллическая целлюлоза, силикат кальция, силикагель, поливинилпирролидон, цетостеариловый спирт, крах мал, модифицированные крахмалы, камедь акации, фосфат кальция, масло какао, этоксилированные сложные эфиры, масло тообромаф, арахисовое масло, альгинаты, трагакант, желатина, сироп "Бф", метилцелгйолоза, монолаурат. полиоксиэтиленсорбитана, этиллактат, метин- и пропилоксибензоат, сорбитантриолеат, сорбитан сескволеат и олеиловый...

Способ получения трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 988192

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Акихико, Сан, Хироми, Юнки

МПК: A61K 31/335, A61K 31/381, A61K 31/38 ...

Метки: соединений, трициклических

...ИК-спектр (пленка, см "): 3350, 2250, 1460, 1430, 1140, 1120, 1060.П р и м е р 8, К смеси 10 мл сухого бензола, 5 мл пиридина и 0,9 г 2 10Ъэндо-оксиэндо-оксиметилэкзо-этоксикарбониламинонорборнанв добавляют 0,997 г пара-толуолсульфонилхлорида при ОС в течение часа,и реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 8 ч,Затем реакционную массу выгружаютв смесь 100 мл хлороформа и 10-нойсоляной кислоты (50 мл). органический слой отделяют, промывают, сушати концентрируют при пониженном дав,:лении, Хроматографированием на си"ликагеле с использованием хлороформа,в качестве элюирующего растворителяполучают маслянистое вещество -5 окса"35 П р и м е р 11. При перемешивании при комнатной температуре в тече 11...

Лекарственный препарат

Загрузка...

Номер патента: 325756

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Кропачева, Чернов, Мухина, Сафонова

МПК: A61K 31/5375, A61K 31/675, A61K 31/396 ...

Метки: лекарственный, препарат

...злокачественных новообразований.Известно использование соединений,5 содержащих в качестве канцеролитической группы этилениминный цикл (тиофосфамид, дипин и подобные). Однако эти препараты недостаточно эффективны и часто оказывают нежелательное побочное действие. оПредлагается применять в качестве средства для лечения злокачественных образований мономорфолил-пентаэтиленимии нотрифосфонитрил (фотрин) .При внутрибрюшном применении фотри на в максимально переносимых дозах на-, блюдается значительное подавление роста саркомы 45, асцитной гепатомы, опухоли ЛИОи умеренное торможение роста саркомы М; саркомы. 180, саркомы 37, карциномы НК и карциномы РСМ. По противолейкозной активности в отношении лейкоза 4 а фотрин превосходит другие...

Соли оротовой кислоты и -аминокислот, предупреждающие развитие утомления при физических нагрузках

Загрузка...

Номер патента: 988814

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Плешаков, Семиколенных, Снегоцкая, Бочарова, Беленький, Воронин, Снегоцкий

МПК: C07D 239/54, A61P 21/06, A61K 31/513 ...

Метки: нагрузках, физических, соли, развитие, утомления, предупреждающие, оротовой, кислоты, аминокислот

...воде инерастворимые в спиртах, бензоле,хлороформе и других органическихрастворителях с температурой плавления выше 350 С. 65 Элементный состав.Найдено, Ъ: С 41,76; Н 5,25;И 16,12.Вычислено, Ъ С 41,70; Н 5,06,И 16,21, (для С 9 НЭ ИяО ).Уф-спектр (в воде): 1= 6682;,4822. ИК-спектр (таблетки сКВг): характеристические частоты3500 ( 9 цН ), 1700 ( 9 О ) 1620(0,45 моль) моногидрата оротовой кислоты и 71,1 г (0,54 моль) Я -аминокапроновой кислоты, приливают 600 млдистиллированной воды и нагреваютпри перемешивании водную суспензиюпри 70-90 С до полного растворенияосадка. Далее обрабатывают продуктаналогично описанному примеру 1.Получают 114,7 г (около 100 оттеории, считая на моногидрат оротовой кислоты) соли оротовой кислотыи Е...

Способ получения производных сульфокислот 1, 2 дигидрохинолина

Загрузка...

Номер патента: 990083

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Ене, Петер, Йожеф, Тамаш, Вильмош

МПК: A61K 31/4709, A61P 39/06, C07D 215/12 ...

Метки: дигидрохинолина, сульфокислот, производных

...мыши со средним весом20-22 г по 8 самцов и 8 самок в каждой группе. Все тело контрольной груп.пы животных облучалось дозой 7 ги.Тем мышам, на которых изучалось, действие соединений, в .течение 10 дн.вводили перорально новое антиокислительное средство в количестве 0,5 г/кгв день, После окончания курса лече.ния все тело подопытных животных об"лучалось дозой 7 ги. Существеннойразницы в действии различных водо-растворимых антиокислительных активных веществне наблюдалось. В результате опытов установлено, что по истечении месяца из контрольной группыв живых остались две мыши, тогда как,из группы мышей, прошедших курс лечения, в живых осталось в среднем 4512 мышей. Для Х-распределения этодает р С 0,001. В случае Одозы модификационный...

Способ профилактики кислотного некроза зубов

Загрузка...

Номер патента: 990225

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Чухаджян, Гулунян, Карагезян

МПК: A61K 6/02

Метки: профилактики, некроза, зубов, кислотного

...%:Поливинилбутираль 9,.0 - 9,8Оксиэтилированные производные высших жирныхкислот и сорбитана 0,1 - 0,515Антимикробный препарат(метилпорабен) 0,001 в ,005Растворитель (этиловыйспирт) ОстальноеАэрозоль наносят при сомкнутых зубах на вестибулярную поверхность зубов и наружную часть слизистой оболочки полости рта. Образующийся при этом тонкий полимерный слой защигцает десна и зубы от попадания на их кислоты и способствует сохранению моноэтаноламина, обеспечивая его пролонгированное терапевтическое действие благодаря свойству моноэтаноламина диффундировать в ткани десны. Обладая выраженным противовоспалительным действием, моноэтаноламин оказывает терапевтическое действие. В то же время, диф фундируя сквозь полимерную пленку, он...

Средство, обладающее противогипоксической активностью

Загрузка...

Номер патента: 990226

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Голубева, Дюмаев, Абдикалиев, Меерсон, Смирнов

МПК: A61K 31/4412, A61P 11/00

Метки: обладающее, средство, активностью, противогипоксической

...этого не происходит. Данные свидетельствуют, что диастолическое давление у контрольных животных возрастает и на 20-й мин действия гипоксии достигает 40 мм рт. ст., при этом скорость расслабления падает в 4 раза. Поскольку развиваемое давление в высокой степени определяет величину ударного объема сердца, такое его уменьшение в условиях целого организма означает развитие сердечной недостаточности, В сердцах животных защищенных хлоргидратом 2-этил-метил-оксипиридином диастолическое давление к 20-й мин гипоксии составляло 5 - 6 мм рт.ст., и, следовательно, контрактура не развивалась.Таким образом, введение хлоргидрата 2-этил-метил-оксипиридина полностью предупредило развитие гипоксической контрактуры у контрольных животных.Данные таблицы...

Способ определения активатора плазминогена

Загрузка...

Номер патента: 990227

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Мурашова, Субботина

МПК: A61K 35/14

Метки: активатора, плазминогена

...или ниже указанного интервала не обеспечивает выделение ФАФ).990227 Сравнительная таблица определения активатораплазминогена известным и предлагаемым способом Известный Предлагаемый Кролики (сердце)Разведение 1; 16 Кролики сердцеРазведение 1:18-1:19 рН выделения 5,7-5,8Площадь лизиса, мма Площадь лизиса, ммв 4. 375 0 0 0 0 0 1125 873 116 78 330 40 1283 770 Средние данные: Оптимальным является рН = 5,7, Раствор тщательно перемешивают до установления твердого значения рН.Пробу инкубируют в холодильнике при 4 С в течение 20 мин,Далее пробу центрифугируют при 3000 оборотах 7 минут.Супернатант тщательно и осторожно сливают. Остатки супернатанта удаляют установлением пробирки в вертикальное положение на фильтровальную бумагу в течение 1...

Способ консервирования клеток крови

Загрузка...

Номер патента: 990228

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Брустовецкий, Маевский, Шибаев, Белоярцев

МПК: A61K 35/14

Метки: консервирования, клеток, крови

...соединения перфторуглерода в количестве 100 в 5 мл на 1 л крови.Пример /. Д,пя получения эритроцитовберут кровь собаки 100 мл, центрифугируют в течение 100 мин при 600 ч. Осажденные 5 эритроциты переносят в 50 мл консервантакрови12 (состав г/л: кислота лимонная - 7,5; глюкоза безводная - 30,0; ХазРО 4 - 7,5; левомицетин - 0,15, 1 М МаОН при рН 4,5 - 5,0 - 300; вода для инъекции 1 Одо 1 л), добавляют 10 мл перфтораценафтена и осторожно перемешивают стеклянной палочкой. Полученную смесь хранят в стеклянном боксе при +4 С. Эритроциты оставались жизнеспособными в течении 50 сут.О жизнеспособности эритроцитов судят по 15 степени гемолиза.Жизнеспособными эритроцитами считаются те, у которых гемолиз не превышал 10%Пример 2. Берут 1 л цельной...

Способ лечения гипорегенераторной анемии

Загрузка...

Номер патента: 990229

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Пытель, Насхлеташвили, Цомык

МПК: A61K 35/14

Метки: гипорегенераторной, анемии, лечения

...которая в условиях гнойного процесса могла вызвать еще большую анемизацию, использован предлагаемый способ лечения анемии 5У большой берут и консервируют 100,0 мл аутологичной крови. Одновременно с переливанием ранее взятой крови берут 150,0 мл крови. Берут 200,0 мл крови с одновременным переливанием ранее заготовленных 150,0 мл аутологичной крови. Таким способом, увеличивая дозу взятой крови на 50,0 мл больной в течение 12 дней заготовлено 400,0 мл аутологичной крови.Произведена операция - нефрэктомия справа. Гемоглобин перед операцией возрос 15 до 12,8 г %. Во время операции и в ближайшем послеоперационном периоде переливалась заготовленная ранее аутологическая кровь. Переливания донорской крови не гютребовалось. Послеоперационное...

Хлористый 1, 2, 5-триметил-1(триметилацетилоксиметил) -4 пропионилокси-4-фенилпиперидиний, обладающий пролонгированным анальгезирующим действием

Загрузка...

Номер патента: 990759

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Кузнецов, Предтеченский, Виноградова, Чигарева, Монаенкова

МПК: C07D 211/44, A61P 29/00, A61K 31/452 ...

Метки: пропионилокси-4-фенилпиперидиний, 5-триметил-1(триметилацетилоксиметил, хлористый, действием, пролонгированным, обладающий, анальгезирующим

...массы и заливают снова пентаном, затирая осадок.Осадок фильтруют, многократно. промывают пентаном от следов основания, сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 0,9 г бесцветного кристаллического продукта с т, пл. 70-74 С,выход 75.Найдено, %: С 63,85, Н 8,11;И 3,37, СГ 8,39Вычислено, 5: С 64,86, Н 8,04,Х 3,29; С 8 8,34.СуНуМИО.С = 0 1730 си1750 сивазе.линовое масло). ПК, МаС 1, Соединение формулы 1 легко растворяетсяв воде, но в водных растворах пос:тепенно гидролизуется с разрывом/связи Й-СНО-. При этом оно постепенно превращается и исходное соеди.нение - промедол, наряду с которымобразуются триметилуксусная кислотаи формальдегид.Промедол, Ф С=О 1755 . ГЖХ-исследование проводили на хроматографеЦвет, колонка 3 Ена хроматоне И-АМ-НМВЯ...

Гидрохлориды производных 4-дифенилметилен-1 гидроксибензилпиперидина, обладающие свойством улучшать кровообращение

Загрузка...

Номер патента: 990761

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Душан

МПК: C07D 211/70, A61K 31/452, A61P 9/00 ...

Метки: обладающие, производных, улучшать, 4-дифенилметилен-1, кровообращение, гидрохлориды, свойством, гидроксибензилпиперидина

...1 8,30; И 3,36.Т. пл. 234-236 С (изопропиловыйспирт) .П р и м е р 4. 4-(4-Хлордифенилметилен) -1-(4-гидроксибенэил)-пиперидин.Рассчитано, В: .хлор общий 13,36;С 19 б 68 И 2 64а) С НеС 1 ИОНС 1Найдено, В: хлор общий 13,10;С 1 6,95, Х 2,73Т. пл. 244-246 С.Рассчитано, В: хлор общий 16,63,С 1 8,31; И 3,28.б) С Н 4 С 1 ИО НС 1Найдено, В: хлор общий 16,40;С 1 8,35; И 3,33.Т. пл. 232-233 С (изопропиловыйспирт).П р и м е р 5. 4-(4-Фтордифенилметилен-(4-гидроксибензил)-пипе. ридин.Рассчитано, В: С 1 6,90, И 2,72.а) С 2 НРЙО НС 1Найдено, В: С 1 ф 7,00, И 2,72,Т, пл.233-234 С (изопропиловыйспирт),Рассчитанор ВФ С 1 Е 8 65 И 3 41,б) СН 4 ИОНайдено, В; С 1 8,72; И 3,42.Т. пл. 230-232 С (бензол).П р и м е р б....

Способ получения производных меркаптоимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 991945

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4164, C07D 233/84, A61P 29/02 ...

Метки: меркаптоимидазола, солей, производных

...водой, Получают смесь 1-метил-метилтио-Феиил-(3-пиридил);имидазола с 1-метил-метилтио-фенил- (3-пиридил )-имидазолом,которую можно разделить хроматограФией на составляющие. Так, на колонне из силикагеля посредством хлороформа вначале элюируют 5-Фениловыеизомеры с т.пл, 141-143 С, а затемс помощью смеси хлороформа и этилацетата 8:Д) - 4-фениловый изомер ст,пл. 125-127 С. Выход каждогооколо 18 (от теории ). Из колонныможно илюировать другой продукт иопять разделять.40 П р .и м е р 7. Аналогично можно получить следующие соединения:(от теории)р2-бензилтио(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол;,т.пл, 165-167 С, 55 выход 92 (от теории);2-пропаргилтио(5) -фенил(4) - -(3 пиридил)-имидазол, т.пл. 148 149 ОС, вйход 69 (от...