A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 134

Способ получения 4-деокси-4-ациламидопроизводных олеандомицина, эритромицина или эритромицинкарбоната

Загрузка...

Номер патента: 978733

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Фрэнк

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: олеандомицина, эритромицинкарбоната, эритромицина, 4-деокси-4-ациламидопроизводных

...добавляют эквимолярное количество хлористого водорода и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Отгонка растворителя выпариванием приводит к получению монохлоридной соли.Таким же способом вышеуказанное соединение и соединения примеров 1-85 превращают в их гидрохлорид, гидробромид, сульфат., ацетат, бутират, цитрат, гликолят, тартрат, стеарат; памоат, Фумарат, глюконат, малеат, 11-толуолсульфонат, бензоат и аспартат,Когда реагентом является 11,2 -диалканоил-деокси-анилино-олеандоИ /(иицин в качестве растворителя используется изопропанол вместо метанола.П р и м е р 87. 4 -Деокси-Фе Инилацетамидо-олеандомицин Фосфат.К раствору 4-деокси-Фенилацетамидо"олеандомицина 6,0 г, 7,5 ммоляв этялацетате добавляют...

@ @ -(диметиламино)-алкиламино алкиламиды оксиминоуксусной кислоты или их соли, обладающие антикурарным действием

Загрузка...

Номер патента: 664453

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Голиков, Кузнецов, Бобырь, Щеколдина, Сомин, Кизимова, Саватеев

МПК: A61K 31/16, A61P 39/02, C07C 251/38 ...

Метки: соли, действием, алкиламиды, кислоты, антикурарным, обладающие, оксиминоуксусной, диметиламино)-алкиламино

...спирта, добавляют 0,8 г ак"гйъироИнйого угля, перемешивают 10 мйни фильтруют. К фильтрату при охлажде-,нии водой и перемешнвании постепенноприбавляют 35 мл 33%-ного растворахлористого водорода в абсолютном спирте. Кристаллический продукт отфильтровывают, промымют 10 мл абсолютногоспирта и высушивают. Выход 36 г (88,5%в расчете на основание), т.пл. 185-186 С,Этот продукт перекристаллизовывают из;водного спирта (200 мл 95%-ного спирта + 5 л воды) с добавлением активированного угля. Вйход 31 г (76% в расчете яа основание), т. пл, 185-187 фСПрепарат представляет собой белый илибелый слегка желтомтым оттенком по5 6644рошок, легко растворим в воде, очень мало растворим в безводном этиловом спирте, не растворим в ацетоне,...

Способ лечения наружных свищей поджелудочной железы

Загрузка...

Номер патента: 978834

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Мурадян, Деев, Шалимов, Земсков, Кейсевич, Багдасарьян, Лифшиц, Радзиховский

МПК: A61K 31/74, A61L 24/00, A61B 17/00 ...

Метки: свищей, лечения, наружных, поджелудочной, железы

...поджелудочной железы, сообщающийся со свищом,обтурируют быстрополимезируюшимся ве-;шеством и дополнительно инъецируют12,5%-ным раствором уксусной кислоты.2. Способ по п.1, о т л и ч а юш и й с я тем, что в качестве быстрополимериэующегося вещества используютхлоропреновый латекс.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Шапимов А. А. Болезни поджелудочной железы и их хирургическое лечение.ММедицина", 1970, с. 15-30,3 9788 ют асептическую повязку. На третий- чет ,вертый день больного выписывают домой,Результаты обтурации латексом в сочетании с уксусной кислотой свишевого хо да и связанных с ним ВыВодных протокоВ 5 состоят в постепенной атрофии ацинарной ткани и полном заживании свища.Пример. Больная К., 26 лет, поступи...

Способ лечения пародонтоза

Загрузка...

Номер патента: 978857

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Данилевский, Мохорт

МПК: A61K 6/00

Метки: лечения, пародонтоза

...проводят удалениетравматических раздражителей (зубнойкамень, нависаЮщие края пломб). Патологические эубодесневые карманы промывают растворами антисептиков с пос- еледующим наложением на десна ватныхполосок, пропитанных раствором натри-, гоевой соли мефенаминовой кислоты, на.10-15 мин. После удаления ватных полосок патологические эубодесневые карманы заполняют пастой, содержащеймефенаминовую кислоту. Лечебную пастуразвитие патологической грануля; ционной ткани в зубодесневых карманах,Ф1 В15Источники информации,20 принятые во внимание при экспертизе Способ лечения пародонтоза путемаппликаций лекарственными препаратами, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью предупреждения развитияпатологической грануляционной тканив зубодесневых...

Состав для лечения парестезии слизистой оболочки полости рта при ксеростомии

Загрузка...

Номер патента: 978858

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Гордеева, Пожарицкая, Ромачева, Кондратьева

МПК: A61K 6/00

Метки: оболочки, полости, парестезии, состав, рта, слизистой, лечения, ксеростомии

...слегка опалесцирующие жидкости без цилбензиламмония. Полученный раст- О запаха, солоноватого вкуса,вор добавляют к раствору полимера и Стабильность состава представледоводят объем до 1000,0 мл Фосфатным на в таблице. Показатель состава Соек хранения, ,месяцы ачение рН 1 т Рвязкость) спз содержание тримекаина Свежеприготовлен-.ный 16,65 П,41 17,54 17,26 17,30 17,49 17,40 17,52 1.7,59 .7, 35 17,96 18,10 17,34 17)65 17,80 6,8". 6,82 б;81 6,82 6,83 6,84 6,78 6,78 6,78 6,76 6,80 6,78 ь,72 6,74 6,73 0,519 0)015 0,515 0,513 0,494 0,503 0,489 О) 512 015 0,499 0,500 0,513 0,508 0,491 0,481 12 1П р и м е ч а н и е. К - контроль (раствор без стерилизации);Р - раствор, стерилизованный паром под давлениемпри 120 ф С 8 мин;Т - раствор,...

Оттискный материал

Загрузка...

Номер патента: 978859

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Клемин, Павленко, Зиновьев

МПК: A61K 6/10

Метки: оттискный, материал

.... Подготавливают предложенную оттискную массу, тонким слоем наносят на поверхность оттиска, покрытую слоем марли. После нанесения массы ложкувводят в полость рта и плотно прижимают к челюсти. После окончанияуплотнения эластической массы оттисквыводят из полости рта, оцениваютего качество,9 4П р и м е р 1. Готовят пасту. сос тояющую из следующих ингредиентов, вес,4:Полидиметилсилоксан (молекулярный вес 20000-30000) 50Белая сажа 4Окись магния 31,94Дибутилфталат 9Пищевая апельсиновая эссенция, 0,03Судан 1 У 0,03Пасту смешивают с раствором катализатора, компоненты которого взяты в следующем соотношении, вес.4:ДибутилдибутоксиоловоТриметилтриацетоксисилан 4,9Полученный материал не содержит пор, обладает высокой пластичностью ,Свойства...

Рентгеноконтрастное средство

Загрузка...

Номер патента: 978860

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Цыб, Граник, Никитина, Амосов, Шаназаров, Кугельмас, Слюсаренко, Грибанов, Бибик, Рожинский

МПК: A61K 33/26

Метки: рентгеноконтрастное, средство

...30 таблице.1 10 та предложенное средство Показатель Известное средство о 50-100 А0,2 мкм Размер частиц 2,8 ка/м 1,6 ка/м 85 ка/м2 года2-8 спз 73 ка/м3-4 ч СтабильностьВязкость 1500-2000 спз Как следует из таблицы, предло- ф женное средство обладает более мел" кими частицами чем известное, поэто му подвижность в магнитном поле возрастает, т.е. чтобы удержать части цы, необходимо меньшее магнитное по 9 ле . Предложенное средство обладает большими показателями намагниченности чем известное, в частности пока. эателем намагниченности насыщения. Все ингредиенты предложенного сред- И ства химически связаны между собой, поэтому феррожидкость высоко стабильна и не разрушается. 373-ного раствора аммиака КН ОГЦ, Выпавший черный осадок - магнтит...

Полиамидная сетка и метод ее получения

Загрузка...

Номер патента: 978861

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Ангелина, Кирил, Борислав, Николай, Екатерина, Димитр

МПК: A61K 31/785

Метки: полиамидная, метод, сетка

...аминов, нитрофурановых производных, солей металлов, кватернерных аммониевых соединений, и т.д., пров М поласкивает водой при температуре 5-30 С в течение 5-30 мин предпочтительно 15 мин, и сушится при 20-100 С до достижения остаточной влажности 2-4%. П р и м е р 1, 100 г полиамиднойсетки, связанной из полиамидных волокон 7,6 Тех и 350 круток с размерамиячеек 1,21,3 обрабатывается двукратно,метилфенилполигликольэфиром 15 минпри 90 С.Затем сетка двукратно обрабатываетсясначала кипятком (15 мин) и после этого водой (15 мин) при 20 С.Далее сетка обрабатывается метиловымалкоголем или адетоном 15 мин при комнатной температуре и перемешивании.Сетка затем двукратно споласкиваетсядистиллированной водой 15 мин при 20 С,ввьщерживается до 50%-ной...

Способ количественного определения фибриногена в плазме крови

Загрузка...

Номер патента: 978862

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Буняк, Варецкая, Бутылин, Царюк, Белицер

МПК: A61K 35/16

Метки: фибриногена, плазме, количественного, крови

...выдерживание допускается), После этого пробирку, вынимают из термо-стата, образовавшийся сгусток извлекают наматыванием на палочку, жидкостьсливают и максимально удаляют из сгустка, прижимая его палочкой к стенкампробирки. Сгусток на палочке промываюттри раза в 0,15-молярном растворехлористого натрия, погружая по несколькораз в каждый из трех стаканчиков, содержащих по 50-100 мл раствора хлористого натрия. Остатки промывной жидкости удаляют из сгустка фильтровальнойбумагой. Промытый сгусток расгворяютв 1,5%-ной уксусной кислоте, помещаяего в пробирку (диаметром 13-15 мм),содержащую 5 мл уксусной кислоты, иразмешивая. Растворение происходиточень быстро, заканчивается до 5 мин.В полученном растворе определяют содержание белка...

Дренирующая композиция

Загрузка...

Номер патента: 978863

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Василькова, Кильдеева, Вирник, Луневский, Шаркова, Толстых, Гостищев, Роговин

МПК: A61K 38/48

Метки: композиция, дренирующая

...композицию готовят следующим образом. 2В 100 г 9,9% ного раствора фторопласта в ацетоне суспензируют в течение 20 мин при помешивании механической мешалкой (скорость 600 осмин) 0,1 г трипсина, после чего формуют пленки. Готовые пленки выдерживают в вакуум-сушильном шкафу 1 ч при 20 С. Полученная композиция содержит 99% фтороппаста и 1% трипсина,П р и м е р . Больной поступил поповоду постинъекционной флегмоны левойягодицы. Боден в течение 15 дней. Встационаре в день поступления произведена операция - вскрытие флегмонылевой ягодицы. В области верхне наруж-,ного квадранта левой ягодицы произведено два параллельных разреза 13и 12 см, в которое введен дренажпленка из фторопласта, содержащего 1%трипсина, размером 16 х 6 см,Рана...

Производные дульцита или ксилита, обладающие цитостатическим действием

Загрузка...

Номер патента: 979315

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Илдико, Ласло

МПК: C07C 31/26, A61P 35/00, A61K 31/047 ...

Метки: дульцита, действием, обладающие, цитостатическим, производные, ксилита

...диметилсульфата. Реакционную массу щения эфира диазометаном добавляют перемешивают 72 ч, при перемешивании ; несколько капель эфирата трехфторис- .добавляют последовательно 40 мл беэтого. бора в эфире, продолжая пропус- водного этанола и 100 мл воды, Обракание газообразного диазометана через зовавшуюся реакционнавсмесь приреакционную смесь. Когда последняя 5 бавляют по каплям при сильном пере- насыщается диазометаном, повторяют мешивании к смеси 5000 мп этилацетата добавление эфирата трехфтористого и 500 г безводного карбоната натрия, бора. По окончании взаимодействия перемеиивавт еще в течение получаса, к реакционной смеси добавляют насы- затем отфильтровывают и полученный щенный водный раствор бикарбоната 20 раствор сушат безводным...

Гидрохлориды производных 3(5)-феноксиметилизоксазола, обладающие и -адренолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 979343

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Зайцева, Южаков, Соколов, Машковский, Берг, Виноградова

МПК: A61K 31/43, C07D 261/08, A61P 9/12 ...

Метки: обладающие, адренолитической, активностью, 3(5)-феноксиметилизоксазола, гидрохлориды, производных

...общей формулы у приведены 55в табл,1,П р и м е р 1, 3-метил-(2-(3-изопропиламино-оксипропокси) феноксиметил З-изоксазол, гидрохлорид.Получение исходного соедйнения 60З-метил-2-(2,3-эпоксипропокси)феноксиметилизоксазола.К раствору 1,2 г (0,03 мол) едкого натра в 12 мл воды добавляют6,15 г (0,03 мол) 3-метил-(2-окси феноксиметил)изоксазола в 15 млдиоксана и 5,5 г (0,06 мол) эпихлоргидрина. Смесь нагревают на кипящейводяной бане в течение 3 ч. Послеохлаждения экстрагируют эфиром, сушатсульфатом магния, эфир упаривают ввакууме и остаток перекристаллизовывают из гексана,Получают 3,2 г (40) 3-метил--2-(2,3-эпоксипропокси) Феноксиметил)изоксазола, т.пл. 73-74 С.Найдено, %: С 64,21; Н 5,90;Ю 5,36.С, Н ЫО 4,Вычислено, %: С 64,36; Н 5,78;И...

Способ получения 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-аминопропана или его кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 980614

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Янош, Лайош

МПК: C07C 217/08, C07C 217/60, A61K 31/138 ...

Метки: 1-(2, кислотно-аддитивных, солей, 6-диметилфенокси)-2-аминопропана

...)-2-азидопропан,Проводят те же операции, что и впримере 1, с той лищь разницей, чтов качестве исходного соединения вместо 1-(2,6-диметилфенокси )-2-(4-метилфенилсульфонилокси)-пропана используют 8,14 г (0,025 моль) сырого 1-(2,6-диметилфенокси )-2-трихлорацетилпропана. Реакционную смесь обрабатываюттак же, как и в примере 1. В результате получают 4,5 г (87,7 ь ) сырого1-(2,6-диметилфенокси )-2-азидопропана, идентичного продукту, полученному в соответствии с примером 1.П р и м е р 4, 1 г(2,6-диметилфен"окси )-2-аминопропан гидрохлорид.1 г палладиевого катализатора надревесном угле добавляли к раствору 4,1 г (0,02 моль ) сырого 1-(2,6-диме тилфенокси )-2-азидопропана, полученного по способу в соответствии с одним из примеров...

Способ получения производных морфолина или их кислотно аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 980617

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Артуро, Джованни, Алессандро, Пьеро

МПК: A61P 25/24, A61K 31/5377, A61K 31/5375 ...

Метки: смеси, морфолина, виде, кислотно, солей, изомеров, аддитивных, производных, оптических

...лития в 50 мл серного 55эфира по каплям добавляют 6,8 г 4-бензил-Гс 4-(2"метоксифенокси )-бензил -морФолин-она растворенного в 100 мл безводного серного эфира и 30 мл безводного тетрагидрофурана. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 2 сутпри комнатной температуре и затем реакцию обрывают водой (гидроокисью натрия ) и фильтруют, Твердый продукт промывают горячим тетра гидрофураном ифильтрат сушат над сульфатом натрия,а затем полностью выпаривают в вакууме. В результате получают 4,9 г-Ы-(2-этоксифенокси)-бензил-морфолин и другие аналоги примеров 1, 4 и 6за исключением тех, которые содержататом хлора,Получение используемых исходныхсоединений.4-Бенвил-о-(2-метоксифенокси )"бензил-морфолин-он и его аналоги. Краствору 3,5 г...

Способ получения n-3-(1-морфолино)-этилиденамино-2, 4, 6 трийодбензоил -амино -метилпропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 980618

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Йозеф

МПК: A61K 49/04, C07D 295/195, A61K 31/5375 ...

Метки: n-3-(1-морфолино)-этилиденамино-2, амино-2, метилпропионовой, кислоты, трийодбензоил

...Для. завершения кристаллизации от реакционной смеси отгоняют 200 мл хлороформа, затем смесь оставляют стоять при комнатной темпе-, ратуре. После Фильтрования получают 108,4 г (93,33) нитрила. Из маточного раствора после вымывания хлороформа водой и последующегоконцентрирования до объема 40 мл получают еще б 3 г (5 рфо), топлф 187 СвП р и м е р 2. 183,6 г (1,2 моль) хлорокиси Фосфора и 77,4 г (0,6 моль) Й-ацетилморфолина при .ООС прибавляют к 500 мл диокаана и затем прибавляют сюда же раствор 116,2 г (0,2 моль) Й-(3-амино"2,4,б-трийодбензоил)"/Ь- -амина-Ы-метилпропионитрила в 500 мп диоксана.После перемешивания в течение ночи диоксан отгоняют под разрежением, остаток переносят в примерно 1 л воды, ,фильтруют над активированным...

Способ получения сесквитерпенового производного

Загрузка...

Номер патента: 980620

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Есимаса, Такетоси, Васеи, Хироцугу, Ясуо, Масанао

МПК: A61P 1/00, A61P 27/14, A61K 31/343 ...

Метки: сесквитерпенового, производного

...антикомплементарной активностью, соответствующую й 0,34. Альтернативнофильтрет подвергают тонкослойной хроматографии используя смесь бензола, бутанола и уксусной кислоты(объемное соотношение 60:15:5) и собирают фракцию, обладающую антикомплементарной активностью, соответ 20 6ствующую. В - - 0,58, Выпариванием растворителя и з фракции получают 2, 0 г 6,7-диокси, 55,8 а-тетраметил, 2, 3,4,4 а 5 6 7 8,8 а-декагидронафталин-спиро- в (6,7 -диформил"4 -. -окси,3 -дигидробензофурана), о 3 Р =-48 (С=2,5 метанол)Уф-спектр (этанол):Лп,ц 246 нм (Е =16474) и 307 нм (6 =6659). П р и м е р 2, В колбу Сакагуши,емкостью 500 мл, загружают 100 млпитательной среды, имеющей следующий состав, и культивируют на нейизвестный штамм 5 йаспубойгуз сЬагйа...

Способ получения -формы гидрохлорида працозина

Загрузка...

Номер патента: 980621

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Эркки, Пекка, Генрих

МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 9/12 ...

Метки: гидрохлорида, формы, працозина

...Цель изобретения " ув хода целевого продукта. 5 Поставленная цель дос вым способом получения с рохлорида працоэина, закл в том, что из гидрата гид процоэина в среде дихлор О ляют кристаллиэационную аэеотропной отгонки. При этом получают с количественным выхо исключительно о-форма 5 працозина. Продукт бы рован с помощью его Исоб являетсяи прежде всего атуры (около 42 С)способа заключаорметан являетегенерируемым й роизводства очень телем.3 98062П р и м е р 1. 228 г (0,5 моль ) дигидрата гидрохлорида працозина размешивают в 2200 мл дихлорметана. К реакционному сосуду присоединяют сепаратор воды и смесь кипятят с рециркуляцией до тех пор, пока не перестанет отделяться вода (около 4-6 ч ). , Остаток Фильтруют и обычно остающийся...

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 980623

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Ховард

МПК: C07D 473/16, A61K 31/522, A61K 31/52 ...

Метки: производных, солей, пурина

...присутствие нескольких соединений. Прозрачную смесь очищают на хроматографическай колонке.П р и м е р 5. 9-(2-Пропионилоксиэтоксиметил)гуанин,Смесь 9-(2-оксиэтаксиметил)гуанина (1,0 г) и .сухого диметилформамида (50 мл) нагревают на паровой бане пока большая часть твердого ве-.щества не растворится. Затеи смесьохлаждают до комнатной температуры,Сухой пиридин (10 мл) и пропионовыйангидрид (2,9 мл) добавляют и смесьперемешивают дополнительно 18 ч,Реакционную смесь затеи разбавляютэтилацетатом и охлаждают. Образовавшиеся твердые частицы удаляют фильтрованием и кристаллизуют из диметилформамида, Получают 9-(2-пропионилоксиэтоксиметил)гуанин (0,9 г),т,пл, 223-2260 С.П р и и е р 6. 9-12-(22-Диметилпропис )илокси)этоксиметил )гуанин.Смесь...

Способ получения имидазо (2, 1-в) хиназолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 980624

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Ханс

МПК: A61K 31/519, A61P 9/04, A61P 9/00 ...

Метки: имидазо-2, солей, хиназолинов, 1-в

...и0,5 г цианбромида нагревают прикипении с обратным холодильником втечение ночи в 10 мл 953-ного этанола, 5 мл 5 н. соляной кислоты добавляют к полученному раствору и оставляют его на 2 ч при комнатнойтемпературе, Затем реакционную смеськонцентрируют в вакууме и доводятее до щелочной реакции разбавленным едким натром. В результате получают указанное в заготовке соединение в виде кристаллов, которые крис"таллизуют из этилацетата, Температура плавления 215-217 С (из этанола),П р и м е р 3, 5,10-Дигидро-метилимидазо(2,1-6)хиназолин (1).а) о-Толилсульфониламиноацетофенон (Ч 1).25 г о-аминоацетофенона и 40 г6-толуолсульфонилхлорида растворяют совместно в 150 мл пиридина и ос"тавляют полученный раствор на 1 чпри 50-60 С, Затем...

Способ получения производных цефалоспорина или их щелочных солей

Загрузка...

Номер патента: 980626

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Хисао, Такао, Минори, Изао, Харуки, Тосиюки, Буниа, Тейзо, Кандзи, Нобухиро, Юзуке, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: щелочных, производных, цефалоспорина, солей

...промывают водой(70 мл), Раствор обрабатывают акти- зовированным костным углем и выпариваютнасухо при комнатной температуре ипониженном давлении. К остатку добавляют 5 мл ацетона и смесь обрабатывают 50 мл диэтилового эфира, получая 3,5 г 7- О(-) -о-(3,4-диоксибензоил)-3-метил-уреидо )-сЬ-фенилацетамидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты.в виде светложелтых аморфных кристаллов.40ТСХ: В 0,45; проявитель1,ИК-спектр (КВг),4 макс см3700-2300, 1775, 1675, 1520.Спектр ЯМР (ДМСО-с 1, 60 МГц), сРмлн.доли: 2,02 (3 Н, сингл.); 3,12(3 Н, сингл.); 3,47 (2 Н, шир. сингл.);4,7-5,2 (ЗН, мульт.); 5,5-5,9 (2 Н,мульт,); 6,8-7,6 (8 Н, мульт.).Уф-спектр (ЕВОН), Х кс нм; 265,290 (плечо).Цветная реакция с хлорным железомположительная...

Способ получения производных андростан-17-она

Загрузка...

Номер патента: 980628

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Хельмут, Альфред, Марио

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: производных, андростан-17-она

...натрия отфильтровываютнеочищенный продукт, который промывают водой, в результате чего послесушки получают 22,6 г 3-этоксиметокси-холестена. Перекристаллизованное из этилового эфира уксусной кислот соединение имеет т. пл. 64-66 С.8. Аналогично примеру 28 эмульгируют. 10 г Зр-этоксиметокси-холестена.55С, В условиях примеров 2 А и С получают 85 мл культуры "МусоЬастег 1 цв,прес МКВ 8-3805 и смешенйе с 14 млсуспензии 3-этоксиметокси-холесте 8 6на (это соответствует 0,5 г Зр-этокси.метокси-холестена). После проведения инкубации в течение последующих120 ч при 30 С на приборе для встря.хивания производят обработку по аналогии с примером 1 Д. В результате получают 1,5 г Зр-этоксиметокси-андростен-она с т. пл. 121-123 С.Пример 5.А. 38,67...

Способ получения таллия-201

Загрузка...

Номер патента: 786086

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Севастьянова, Левин, Коняхин, Чурсин, Кочетков, Севастьянов, Краснов, Кондратьев, Кулыгин, Козлова, Малинин, Абдукаюмов

МПК: A61K 51/00

Метки: таллия-201

...1 . К полученному раствору добавляют 0,5 мл 6,5%-ного раствора КВгО.для окисле 35 ния таллия до трехвалентного состояния. Из полученного раствора после выдержки таллий экстрагируют 50 мл бутилацетата. После промывания органической фазы 6 М раствором НС 0 добавляют 50 мл СС 8и .реэкстрагируют таллий 25 мл 0,05 М раствора Н 150, Реэкстракт упаривают и остаток растворяют в 10 мл раствора, содержащего 9. м/мп йо 6 . 6 4После стерилизации препарат с о"/ТО можно использовать для медицинских исследований.Предложенный способ позволяет получить препарат с высокой радионуклидной чистотой, в частности, примесь свинцав нем не превьпцает 0,01% и, кроме того, способ позволяет получать1препараты как с трехт так и с одновалентным таллием. Формула...

Способ лечения больных лепрой

Загрузка...

Номер патента: 980720

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Брагина, Евстратова

МПК: A61P 31/08, A61K 31/455, A61K 31/10 ...

Метки: лечения, лепрой, больных

...бактериоскопичеспризнаки активации изобретения рм Способ леченивведения лекарствщийся тем, что, слечения и предупр Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении инфекционных заболеваний.Известен способ лечения больных лепрой путем введения лекарственных средств 11,Однако известный способ длителен, воз можны рецидивы болезни и осложнения.Цель изобретения - сокращение срока лечения и предупреждение осложнений.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу лечения больных лепрой путем введения лекарственных средств в качестве лекарственных средств вводят ежедневно перорально 0,25 - 0,75 г протионамида и внутримышечно два раза в неделю в дозе 0,5 - 3,5 мл солюсольфон.Пример. Больная Н, Диагноз - лепро...

Способ лечения ишемических инсультов

Загрузка...

Номер патента: 980721

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Карлов, Макаров, Бова, Шмырев

МПК: A61P 9/10, A61K 31/00

Метки: инсультов, ишемических, лечения

...43парин в дозе 10 тыс. ед/мл через 6 ч под контролем времени свертывания крови 1 неделю, с последующим снижением до 5 тыс. ед./мл через 6 ч в/м 1 неделю, далее по 5 тыс. ед./мл через 12 ч в/м 4 дня, затем по 5 тыс. ед,/мл 1 раз в сутки 3-дня с прекра щением введения к 21 дню от начала заболевания. Дополнительно 21 день вводят дипиридамол 0,025 - 0,075 г (3 таблетки) 2 или 3 раза в сутки, глютаминовую кислоту 025 - 05 г 3 раза в сутки и фитин 025 - 0,5 г три раза в день.Пример. Больной Т., 32 лет, поступил в тяжелом состоянии с правосторонней гемиплегией и тотальной афазией. Отмечено резкое снижение пульсации на внутренней сонной артерии, подтвержденное с помощью допплерографического исследования, что свидетельствует о наличии...

Способ микрогранулирования витамина д

Загрузка...

Номер патента: 980722

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Кокурин, Лотош, Янотовский, Сарычева, Членов, Тер-Степанян, Северцев, Богословский

МПК: A61K 31/593, A61K 9/16

Метки: микрогранулирования, витамина

...воздуха устанавливают 130 С и выходящего 80 С. После установления рабочего режима сушилку запитывают эмульсией. Окружна скорость вращения распылительного диска к этому моменту должна составлять 70 м/с. Образующийся в результате сушки белый свободно текущий порошок собирают в приемный бункер. Активность полученных микрогранул витамина Дз 50000 МЕ/г.Пример 2. Проводят аналогично примеру 1. Загрузка: 420 г карбоксиметилцеллюлозы, 864 г лактозы, 6685 г воды, 200 г микрокристаллической целлюлозы, 1,875 г виМикрогранулы вита- Исходнаямина Дз,полученные активТаким образом; в микрогранулах, изготовленных по предлагаемому способу наблюдается значительно более высокая сохранность заложенного витамина Дз.Применение антиоксидантов, эмульгаторов и...

Производные гексагидропиримидо (1, 2-а) азепины, обладающие антиангинозной активностью

Загрузка...

Номер патента: 981319

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дьердь, Лелле, Иштван, Агнеш, Тибор, Иожеф, Золтан

МПК: A61K 31/551, C07D 487/04, A61P 9/04 ...

Метки: обладающие, азепины, производные, гексагидропиримидо, 2-а, антиангинозной, активностью

...гидразин 4гидрата оставляют стоять при комнатной температуре в течение 2-х часов.Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и этанолом,Получают 1,8 г (814) 4-кето 4,6,7,8,9,10 -гексагидропиримидо ,1,2-а)азепин-карбогидразида, который плавится при 184-186 фС,Вычислено, Ф С 54,04; Н 6,35;й 25,21.С,О Н 1 ФМФОйНайдено, Ж: С 53,93; Н,6,41;М 25,48.П р и м е р 9. Следуя методикепримера 8, но в качестве исходноговещества применяя этил-кето,6,7,8,9,10 -гексагидропиримидо(1,2-а)азепин-карбоксилат, получают 2-оксо,7,89,10 -гексагидропиримидо(1,2-а)азепин-карбогидразид который плавится при 201 С. Выход 74 304.(1,2-а)азепйн-карбоксилата раство.ряют в 12 мл ацетона и в присутствии1,25 мл иодивтого метила оставляютстоять при комнатной...

Способ получения водорастворимого линейного полисахарида

Загрузка...

Номер патента: 981322

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Шер, Барсова, Норейка, Гальбрайх, Вихорева

МПК: A61P 7/02, A61K 31/717, C08B 15/00 ...

Метки: полисахарида, линейного, водорастворимого

...нв сухое вещество). Реакцию проводят 16%-ным щ раствором ХСК в ДМФА из расчете 15,52 вес.ч. раствора нв 1 вес. ч,йц-КМ 11 при постоянном перемешиввнии при 2 бС в течение 40 мин. По окончании реакции к раствору при охлаждении добавляют И 20 мл воды, 20 мл 10%-ного раствора ИсОН, 2 мл насыщенного раствора, и продукт реакции осаждают в 300 мл метанола. Осадок промывают метанолом и эфиром (2 раза по 50 мл), растворяют в рр 30 мл воды и добавлением 10%-ного рвствораИООН доводят рН до 9. Полученный раствор Мб - соли сульфата КМБ (ИО- - -КМБ) диализуют против дистиллированной воды до отсутствия в дивлизаторе ионовъЯ- и 50, Затем раствор концентрируютоупариванием при 40 С в вакууме до объема 20 мл, добавляют 0,5 мл насыщенного раствора ЯССР,...

Способ получения производных фенилэтаноламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 982537

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Кунихиро, Такаси, Синити, Казуо

МПК: C07C 311/37, A61P 9/12, A61K 31/137 ...

Метки: фенилэтаноламина, производных, солей

...стадии, применяя 8,0 г соединения 1, получают 4,6 г белыхкристаллов соединения 4хлоргидрата5-1-окси-СЗ-(2-метоксифенил)-1-метилпропиламин 3-этил 3-2-метилбенэол-.сульфонамида, т.пл, 151,5-163,5 С.Рассчитано, Ъ: С 56,00 Н 6,81,,Й 6,53,С вН Я О 9 С 1Найдено, Ъ: С 55,91; Н 7,1; М 6,49.П р и м е р 7. Первая стадия. В1000 мл метанола растворяют 166,4 г5-1-окси- С-бензил-2-метоксифенокси)-метилэтиламин 3-этил-метилбензолсульфонамида. После добавления13 г 10 Ъ-ного палладия на угле поглощается теоретическое количество водорода, Затем катализатор отфильтровывают и метанол отгоняют в вакууме.Остаток погружают в 200 мл этанола,кристаллы отфильтровывают и получают 26,6 г сырых кристаллов изомера5-С 1-окси-С...

Способ получения 2-амино-или 2-тиозамещенных производных 4, 5-дифенилоксазола

Загрузка...

Номер патента: 982540

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Вальтер, Франческо, Франко

МПК: A61K 31/421, A61P 29/00, C07D 263/46 ...

Метки: 5-дифенилоксазола, производных, 2-амино-или, 2-тиозамещенных

...три фракции. Вторую фракцию, состоящую из 4,5-дифенил-(2-оксиэтил-этил( пропионат) -аминооксазола, упаривают досуха при помощи вакуумного насоса с получением желтого масла. Выход 69,П р и м е р 4. 4,5-дифенил-бис в(2-этилпропионат)-аминооксазол.10 г 4,5-дифенил-бис-(2 этил)-аминооксазола растворя 10 мл безводного ацетона. К у добавляют 10 г пропионилхлор 8 г триэтиламина. Через 1 ч раствор фильтруют и концентр Продукт очищают путем пропус его через силикагель в колон юирования системой толуол/ацетон, 65:35. Фракцию, состоящую из 4,5-дифенил-бис-(2-этилпропионат)-аминооксазола, упаривают досуха и получают вязкое масло. Выход 74. П р и м е р 5. 4,5-дифенил- оксиэтил- этилолеат)-аминооксазо10 г 4,5-дифенил-(2-оксиэтил) - -аминооксазола...

Способ получения производных 15-оксиимино-е-гомоэбурнана или их солей или их оптических изомеров и производных промежуточного 15-хлор-е-гомоэбурнана или их солей или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 982541

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Тибор, Дьердь, Чаба, Лайош, Ференц

МПК: C07D 461/00, A61K 31/55

Метки: солей, 15-оксиимино-е-гомоэбурнана, промежуточного, изомеров, оптических, 15-хлор-е-гомоэбурнана, производных

...- СО); масс-спектр скопия м/е,: 342(М+,100), 279(26), 252(37), 251(21); 250(17), 249(48), 237(1 3), 223(13) 194(16), 180 (27) 169 (27)982541 бензол-метанол н соотношении 14:3,элюент смесь дихлорметана и метанолан соотношении 20:5); величина В непрореагированшего исходного соединения выше, чем у целевого продукта.После удаления из элюата растворителя получают 0,13 г(+)-3(Я)-14-оксо-оксиимино-Е-гомоэбурнана (68 оттеоретического выхода); т.пл. 190 ОС(лактам-СО), 1642 см- (С:С)., результаты .анализа (из расчета наС, НАО мол.в. 337,4): Рассчита -но, : С 71,19, Н 6,87; И 12,45;Найдено, : С 71,30, Н 6,60, К 12,65.Для получения хлористоводороднойсоли 0,13 г полученного продукта растворяют в 1 мл метанола, подкисляютраствор с помощью...