A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 132

Способ получения квадрациклического лактона, обладающего противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 969140

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ричард, Марлин, Гейри

МПК: A61P 35/00, A61K 31/366

Метки: квадрациклического, противоопухолевой, активностью, лактона, обладающего

...этанол, хлороформ ), циклогексан, циклогексан или этилацетат, например, этанол или хлороформ.Кристаллы могут быть получены и Вдругими методами, например экстрактметанола может быть выпарен, а полученный материал повторно растворяютв системе метанол/вода с последующим охлаждением для образования 16кристаллов.Квадрациклицеский лактон, полученный предлагаемым способом, представляет. собой вещество с молекулярным весом 248,14 18, определенный 1масс-спектральным методом, Это соот-.ветствует эмпирической формуле15 20 3Инфракрасный спектр показываетадсорбцию при 1745 см ", что указывает на присутствие пятицленного кетона или-лактона, и при 1390 и1375 см ", что указывает на присутствие двойной диметиловой группы.Ультрафиолетовый спектр лактона...

Способ получения трийодированных производных 5 аминоизофталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 969156

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ульрих, Вольфганг, Ханс-Мартин, Бернхард, Хайнрих, Пауль-Эберхард

МПК: A61P 43/00, C07C 329/02, A61K 31/095 ...

Метки: аминоизофталевой, кислоты, трийодированных, производных

...2,4,6-трийод-Х-метиланилид.А. 115 г дихлорида 5-метиламино 2,4,6-трийодизофталевой кислоты растворяют при комнатной температуре в 80 мп диметилацетамида. К этому раствору добавляют по каплям 44,6 г монометилатмонохлорида тиодипропионовой кислоты, причем температуру поддерживают на уровне ниже 30 С.После 24 ч перемешивания выпавшие в осадок побочные продукты отсасывают и фильтрат сокращают в объеме в вакууме. Маслообразный остаток хроматографируют с применением метиленхлорида через силикагель. Фракции, содержащие чистое вещество, собирают. Раствор сокращают в объеме и остаток вымешивают с 10 мл сухого эфира. Получают 71 г (47 от теории) дихлорида 2,4,6-трийод-З-М-метил-И- (метокси-тиа-пимелоил)амино-изофталевой кислоты ;т.пл .153 С. 31,2...

Способ получения 5-замещенных 2, 3-диарилтиофенов

Загрузка...

Номер патента: 969163

Опубликовано: 23.10.1982

Автор: Саул

МПК: A61K 31/381, C07D 333/18

Метки: 3-диарилтиофенов, 5-замещенных

...метиленхлориде и полученный раствор три раза промывают насыщеннымводным ИаНСО, один раз с рассолом,высушивают и концентрируют. Кристал"лизацией иэ этанола/воды получаютуказанное соединение (5,9 г), 79,т.пл. 65-8 фС, Инфракрасный, протонный и Фтор-ЯМР спектры соответствуютопределенной формуле, М 5372 (М ).Вычислено,: С 54,82; Н 2,43.о 9 2Найдено,: С 54,65; Н 2,64.П р и м е р 2. 2,3-дас-(4-фторфенил)-5-(трифторметилсульфонил)-тиоФен.Раствор, состоящий иэ 2,3-дас-(4-,фторфенил-. (трифторметилтйо)-тиофена (22,2 г, б ммоль) и м-хлорпербенэойной кислоты (2,68 г,13,2 ммоль)в 50 мл толуола, нагревают при 50 фС5 ч. Добавляют дополнительную порциюм-хлорпербенэойной кислоты (2.,68 г,13,2 ммоль) и реакционную смесь нагревают при 60 С 13 ч....

Способ получения конденсированных пиримидинов или их солей, или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 969165

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Иштван, Лелле, Шандор, Агнеш, Йожеф, Агоштон, Дьюла, Золтан

МПК: A61K 31/519, A61P 25/28, C07D 487/04 ...

Метки: изомеров, пиримидинов, оптических, солей, конденсированных

...а,)пиримидин,получают 9-(.ацетоксикарбонилметилен)-б-метил,3-триметилен-оксо,7,8,9-тетрэгидро-чН-пирроло(1,2 а)пиримидин, который после перекристаллизациииз петролейного эйира имеет т,пл.159160 С.Вычислено, ": С 66 65; Н 6,99;11 9,72,Найдено, : С 66,8; Н 7,07;й 9,80."СО-ИН-И=К9где К - бензилиден, ,1 урйурилиденили нитройурФурилиден, илиК и К вместе образуютгруппу (ГН )В которои2 1 ъК, - кислород или сера;и О ипи 1;15 при условии, что если и = О, тоКи К - являются водородами;и К " водороды или вместе образу.ют валентнуе связь;Р 4 - йенил или карбоксигруппа,20 К и К - вместе образуют валентнуюсвязь; где Ю= О или и если и=- О,водород или алкил с 1- атомами углерода;водород или 1 и Й 1 вместе обра- дзуют группу Формулы -СН=ГН),где...

Способ получения n-формиллейрозина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 969166

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Каталин, Лайош, Чаба, Бела, Карой, Эстер

МПК: A61P 35/00, C07D 519/04, A61K 31/475 ...

Метки: солей, n-формиллейрозина

...в количестве 30 мл на каждый раз. Органические экстракты собирают, сушат и выпаривают при пониженном давлении с целью сушки. Получают 995 мг й-десметил - ,8- формиллейрозина.П р и м е р 12. М-Десметил- )Ч-формил - 3, 4 - ангидровинбластин./ /600 мг (0,65 ммоль) винкристинсульфата растворяют в 9 мл безводного диметилформамида и затем при охлажде 1 пги до ООС в раствор добавляют раствор из 1,2 мл тионилхлорида и 3 мл диметилхлормамида, Реакционную смесь 2 ч дер 35 жат при комнатной температуре, потом вводят в 50 мл ледяной воды и с помощью концентрированного раствора гидроокиси аммония значение рН устанавливают равным 9. Полученный щелочной раствор триж 40 ды экстрагируют бензолом в количестве,.10 мл каждый раз, бензольные...

N-гликозиды бензгидрилмочевины, проявляющие противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 675790

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Горшкова, Саратиков, Печенкин, Краснов

МПК: C07H 5/04, A61K 31/17, A61P 25/08 ...

Метки: активность, противосудорожную, проявляющие, n-гликозиды, бензгидрилмочевины

...ОЬВычислено, %; С 61,8; Н 6,16;87,2.Нисхопяшая хроматография на бумаС ЕМедею.всМскрвсистемебутанол-уксусная кислотавоца (4;1:5):й-галактозиц бензгицрилмочевины Р 0,55Бензгиприлмочевина Й 0,80Галактоза Й0,086П р и м е р 2 . Й - гликоэиц бенэгип рилмочевины.Смесь 5,8 г бенэгиприлмочевины,6,8 г гликозы, 0,17 мл 50%-ной сернойкислоты в 50 мл спирта перемешиваютв течение 30-35 с при 60 С, Дальнейшая обработкакак в примере 1,Получено 27 г, т, пл. 206-206,5 С(26% от теоретического, считая на 1.бенэгиприлмочевину).Найцено, %: С 61,23; Н 6,37;М 7,5,Сго Ны 2 06Вычислено %. С 61,8; Н 6,16;М 72.й глюкозиц бензгиприлмочевины. Р 0,59Глюкоза Р О, 10П р и ме р 3 . М - ксилозиц бензгицрилмочевины.Смесь 5,8 г бензгицрилмочевины,5,3 г ксилоэы, 0,17 мл...

Оксо-2-пирролидино-1-уксусные кислоты, или их амиды, или их дициклогексиламиновые соли, проявляющие активность по отношению к мнемоническим процессам

Загрузка...

Номер патента: 969701

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61P 25/00, A61P 9/00, A61K 31/4015 ...

Метки: проявляющие, оксо-2-пирролидино-1-уксусные, отношению, активность, соли, процессам, дициклогексиламиновые, мнемоническим, кислоты, амиды

...695 М 7,48.С 1 Н МО (М.в. 187).Найдено, Ъг С 51,30 Н 6,901 й 7,39.ЯМР-спектр (ДМСО)г 2,15 мультиплет 6 Н 4 Н+ф пирролидинон +2 Нг этил; 3,37 мультиплет 4 Н 2 Н пирролидинон +2 Н этил 4,62 квадруплет 1 Н Н; 8,50 уширенный 2 Н ОН и СООН.П р и м е р ы 4-6 - получение амидов лактам-й"уксусных кислот формулы (1) (и щ 1; ВМй,г В),П р и м е р 4. альфа-(2-оксиз тил ) -2-оксо-пирролиди нацетамид.Растворяют 10,15 г (0,06 моль) 1-1 тетрагидро-оксо-фурил)-2- -пирролидинона в 100 моль метанола и насыщают раствор аммиаком, Температура самопроизвольно повышается до 40 фС. Реакционную смесь поддерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем оставляют ее охлаждаться до температуры окружающей среды, После этого реакционную смесь выпаривают при...

Монаколин к, обладающий гипохолестеримическим действием

Загрузка...

Номер патента: 969702

Опубликовано: 30.10.1982

Автор: Акира

МПК: A61P 3/00, A61P 7/00, A61K 31/366 ...

Метки: обладающий, действием, гипохолестеримическим, монаколин

...Послеподтверждения исчезновения Монаколина К из бензольного слоя данными ТСХотделяют водный слой, затем рН водного слоя доводят до 3 добавлением6 н. хлористоводородной кислотыи результирующий раствор дважды экстрагируют каждый раз 100 мл этилацетата, Экстракт упаривают до сухого остатка при пониженном давлении,получая 260 мг масла.Масло растворяют в бензоле, даютему возможность кристаллизоваться,а затем перекристаллизовывают изводного раствора ацетона с получением 87 кг бесцветных игл Монаколина К.Монаколин К характеризуется следующими свойствами:Цвет и форма - бесцветные крис-.таллы.Т.пл . 157,-159 С (с разложением),Элементарный анализ, Ъ: С 71,56;Н 8,85;.О 19,59.Молекулярная масса 404 (по данныммасс-спектрометрии).Молекулярная...

Способ получения 5-фтор-2-метил-1-(п метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 971096

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Ричард, Симан, Роджер, Роберт

МПК: C07C 313/04, A61K 31/10, C07C 303/00 ...

Метки: метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной, кислоты, солей, 5-фтор-2-метил-1-п

...бензилгалогенидом ( р - метилтио- или р-метилсульфинилбензилгалогенид ) в расплаве или в присутствии подходящих растворителей с образованием соли фосфония.Можно использовать различные растворители: бензол, нитробензол, ксилол, эфир,ацетонитрил или. диметилформамид, нитрометан,муравьиную кислоту, уксусную кислоту и этилацетат. Получение соли фосфо.ния происходит при интервалах темпеоадтур от 0 до 200 С, в частности от 25до 75 оС. Молярная концентрация трифенилфосфина к бензилгалогениду может изменяться от 2 к 1 моль и предпочтительно 1,2: 1 моль, Соль фосфония необходимо отделять и затем превращать вреагент Виттига при использовании органометаллических соединений или алкоголятов. В первом случае фениллитий илии -бутиллитий...

Способ получения производных n-арил-n -2 имидазолидинилиден-мочевины

Загрузка...

Номер патента: 971098

Опубликовано: 30.10.1982

Автор: Крис

МПК: A61P 1/00, A61K 31/495, A61P 9/12 ...

Метки: производных, имидазолидинилиден-мочевины, n-арил-n

...--(2-имидазолидинилиден)-мочевина и ее солянокислая соль;М -(2-хлор-фторфенил)- М -(2 имидазолидинилиден)-мочевина и ее солянокислая соль,П р и м е р 8. М -(2-имидазолидинилиден)-фенилмочевина и ее йодисто-водородная соль,На первой стадии реакции 119 г(1 моль) фенилизоцианата одноразововводят при перемешивании в теплый раствор 83,73 г (1,1 моль) тиомочевины в.120 мл сухого диметилформамида. Полученный раствор нагревают в течение 3 ч,затем охлаждают и осторожно добавлятют смесь льда и ледяной воды, Для инициирования кристаллизации целевдго промежуточного М -фенилтиоимидодикарбодиамида сосуд трут палочкой. С началомкристаллизации дополнительно вводят около 1 л ледяной воды Образовавшиесякристаллы выделяют, промывают водой и...

Способ получения производных октагидроиндоло 2, 3-а хинолизина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 971099

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Чаба, Эгон, Ласло, Лайош, Дьердь

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61P 9/08 ...

Метки: хинолизина, октагидроиндоло, производных, солей

...М 11,88%.(39,6 ммоль) литчйалюминийгидрида.Смесь перемешивают в течение 30 минпри комнатной температурезатем кипятят 4 ч с обратной флегмой, После охлаждения полученный раствор смешиваютсо 100 мл насышенного раствора сегнетовой соли (виннокислый калий-натрий) инесколько минут перемешивают. Затем отделяют водную фазу, встряхивают с 50 мл 25эфира, эфирные фазы объединяют, сушат сбезводным сульфатом магния, отфильтровывают и из фильтрата упаривают растворитель, Полученное в качестве остатка, застывшее во время отстаивания масло раст-Оворяют в небольшом количестве метанола,раствор слегка подкисляют, добавляя насыщенный газом НС 0 метанол,и разбавляютэфиром. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают и сушат. Полу чают 1,65 г 1...

Способ получения тетрациклических производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 971100

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Серджо, Алдемио, Джулиана, Анна-Мария

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02, A61P 9/12 ...

Метки: тетрациклических, индола, солей, производных

...) абео-метилэрголинр .) -пропионамид,Раствор 2,5 г 2-циано- 5(10-9)абео, 10-диде гид ро-метилэрголинф а- ,М -пропионамида, полученного по примеру 2, в 500 мл этанола гидрируют в присутствии 4 г 10%-ного палладия на углев качестве катализатора. После выпаривания этанола остаток обрабатывают1 моль шавелевой кислоты, и соли ц,ис- транс сорм разделяют фракционированной кристаллизацией из воды, в которой 100 6оксалаты транс-формы менее растворимы.Обработка трснс -оксалата гидроокисьюкалия дает 1 г целевого соединения, т.чл. 251-252 С.П р я м е р 9. Этиловый эфир 2-циано- транс( 10-+9 ) абео-метилэрголин р-пропионовой кислоты,Повторной операцией, описанной в примере 8, с применением этилового эфира2-циано- 5-(10- 9)...

Способ получения 8l-замещенных 6-метил-10-l-н-эрголинов

Загрузка...

Номер патента: 971101

Опубликовано: 30.10.1982

Автор: Герхард

МПК: A61K 31/48, C07D 457/12

Метки: 8l-замещенных, 6-метил-10-l-н-эрголинов

...при -70 оС растворяют 100 мг лития и при этой температуре в течение нескольких минут добавляют 1 мчоль 3-(9,10-дидегидро-метилс-эрголинил)-1,1- -диэтилмочевины Г и 1,5 ммоль анилина в 5 мл тетрагидрофурана. Если раствор обесцвечивается, то добавляют еще небольшое количество лития. Затем перемешивают 30 мин при -70 С,о смешивают с хлористым аммонием до обесцвечивания и аммиак выпаривают, Остаток растворяют в насыщенном раст-, воре бикарбоната натрия, насыщают поваренной солью и встряхивают с хлороформом или уксусным эфиром. Органическую фазу сушат над сульфатом натрия, выпаривают и остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 3-,.6-метилс -эрголинил -1,1" 101 ф-диэтилмочевинус выходом 354, с 3 р= + 29П р и м е р 2. Аналогично...

Способ получения гемисукцинатов ситостерилгликозидов или их щелочных, щелочноземельных или аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 971103

Опубликовано: 30.10.1982

Автор: Карл

МПК: C07J 9/00, A61K 31/575, A61K 31/7028 ...

Метки: ситостерилгликозидов, щелочноземельных, солей, щелочных, аммониевых, гемисукцинатов

...не только различных изомерных диэфиров, но и некоторых моно-,три- и тетраэфиров, так что единственной возможностью получения риэфира стеролина является внесение специальных предосторожностей, основанныхна применении сложных и зачастую трудноосуществимых методик. В большинст- .ве случаев продукты согласно изобретению оказываются смесями изомерови реакция приобретает усредненныйхарактер,Ситостерип-Ъ -Д -гпюкозид моногемисукцинат Ситостерип--Д-гпюкозид тригемисукцинат П р и и е р 1. Дигемисукцинат ситостерил-0-глюкозида,Раствор янтарного ангидрида (8,6 г,0,086 моль) и безводного ситостерил-/3-О-глюкозида (247 г, 0043 моль)в безводном пиридине (90 мл) кипятятс обратным холодильником в течение30 мин, затем оставляют на 20...

Акриловый или -замещенные акриловые эфиры 4 оксиметилкарена-2, обладающие фунгистатической, бактериостатической и гербицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 926900

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Кудрина, Муслинкин, Анисимова, Молодых, Суркова, Ираидова, Казакова

МПК: C07C 69/54, A61P 33/14, A61K 31/22 ...

Метки: замещенные, обладающие, бактериостатической, акриловые, акриловый, активностью, гербицидной, оксиметилкарена-2, фунгистатической, эфиры

...ст.кип. 112 С 1,5 мм рт.ст),по 1,4840; д+ 1,1537.По данным элементного анализа,ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собой сС-фтор- Р -хлорпропиониловый эфир 4-оксиметилкарена,Найдено, : С 61,43; Н 7,56.С Н О ЕСРВычислено,: С 61,20, Н 7)28,Раствор 8,8 г (0,.032 моль) полученного с -Фтор--хлорпропиониловогб эфира 4-оксиметилкарена,6 г0,06 моль) триэтиламина и 0,1 ггидрохинона в 50 мл бензола нагревают в течение 12 ч при температурекипения смеси. Осадок солянокислогооснования отфильтровывают и промывают на Фильтре бензолом. Остатокпосле удаления растворителя перегоняют, Получают 7,5 г (98,5) вещества с т,кип. 75 оС (1,5 мм рт,ст);п 1,4780, 04 1,0513, По данным элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собойс...

Способ получения пуринсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 675651

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Башкович, Этингов, Перлин, Малков, Федонина, Глазомицкий, Фридман, Ширай, Терешин

МПК: A61K 31/52, A61K 35/66

Метки: соединений, пуринсодержащих

...зина), добавляют 24 сульфата алюминиятографически на содержание гуанозина идоводят РН 253-ным раствором едкогои рибоксина. По насыщении сорбента . " натра до значения 5,5. КультуральнуюколоннУотмывают" водой, проводят де жидкость нагревают до 50 С и биомассусорбцию сорбированного на адсорбенте отфильтровйвают на Фильтр-прессе. Врибоксина. Растворы рибоксийа" не со-полученйый нативный раствор вносятдержащие гуанозин, после нейтрализа г активированного угля, и при пе-". ции концентрированным раствором амми" ремешиваййи в течение 30 мин проводятака упаривают до концентрации 120 г/л. адсорбцию.35Полученный концентрат нагревают до95 С, пропускают через угольную подуш- Уголь отфильтровйваЬт, промываютку и пРоводят кристаллизацию, как опи л...

Способ лечения гипогонадизма

Загрузка...

Номер патента: 971250

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Демченко, Сердечная

МПК: A61K 38/24

Метки: лечения, гипогонадизма

...10 и содержании лютро- пин а ниже 20.П р и м е р, Больной Б. Произвосбор мочи с 8.00 до 8.00 следуюо дня и определяют в ней содержанее лютропина и фолитропина, ко рое составило 71,2 ед. ХГ/24 и 14 мое/24 ч. Затем вводят однократно 50 мгтестостерон-пропионата внутримышечно, продолжают собирать мочу до 3.00 утра следующего дня и повторно определяют в ней содержание лютропина и фолитропина, которое составило 11,5 ед. ХГ/24 и 20 мое/24 ч, т.е. отмечалась реакция снижения лютропина на 83,8 и повышения фолитропина на 42,8 на введение экзогенного тестостерона. Применение этому больному андрогенов по общепринятой схеме лечения в течение двух лет привело к полной компенсации соматополового развития.Динамика экскреции ФСГ и ЛГ под влиянием...

Способ профилактики послеоперационного тромбоза глубоких вен нижних конечностей

Загрузка...

Номер патента: 971283

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Нодельсон, Александров, Горелик

МПК: A61B 17/00, A61P 7/02, A61K 31/727 ...

Метки: нижних, тромбоза, вен, конечностей, послеоперационного, глубоких, профилактики

...цикла сжатия конечностей продолжительностью 45-55 с в. манжетах давление повышается до чОмм рт.ст. и в зто время щ в течение 36-38 с происходит внутривенное введение 0,60-0,70 мл раствора гепарина, содержащего 13-15 единиц гепарина, В следующий эа циклом сжатия конечностей период продол Б жительностью 60 с давление в манжетах отсутствует и гепарин в это время внутривенно не вводится.П р и м е р. Больной Г., диагноз: рак верхнеампулярного отдела прямой щ кишки, Варикозное расширение поверхностных вен обеих нижних конечностей, троФические изменения на коже нижней трети правой голени с рубцами на месте язв кожи вследствие частых тромбоФлебитов и развившегося посттромбоФлебитического синдрома, Производят брюшно-промежностную резек. цию...

Способ получения эмульсии для энтерального зондового питания

Загрузка...

Номер патента: 971335

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Аствацатурян, Пустовойтова, Федичкина, Кьамынина, Гальперин, Алимова, Ломаковский, Баклыкова, Катковский

МПК: A61K 9/10

Метки: зондового, питания, эмульсии, энтерального

...концентрата Фосфатидихолина включает предварительное выделение липидов из желтка куриных яиц, осаждение ацетоном фракции Фосфолипидов и получение из последней концентрата Фосфотидилхолина. Выделение липидов из желтка прово 45 дят известным методом.1 кг желтков тщательно перемешивают в 10 л смеси хлороформа и метанола (2: 1) - смесь Фольча. Через 20 ч смесь фильтруют, подслаивают 0,24-ным раствором СаС 1(1/5 от общего объема сме- фо си) . После расслоения нижнюю хлороформную фазу отделяют. Остаток массы желтка вновь обрабатывают 5 л смеси фольча. Полученные хлороформные фазы объеди-. няют и значительную часть растворите- фф ля удаляют путем перегонки на водяной, бане, остаток растворителя удаляют в вакууме на роторном испарителе и...

Противовоспалительное средство для лечения туберкулеза и хронических неспецифических воспалительных заболеваний легких

Загрузка...

Номер патента: 971336

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Усенко, Мохорт, Филиппова

МПК: A61P 31/06, A61K 31/196

Метки: хронических, лечения, противовоспалительное, туберкулеза, неспецифических, заболеваний, воспалительных, средство, легких

...средство следующим образом.После предварительной поверхностной анестезиии слизистой носовых ходов и гортани мягкий резиновый катетер вводится в просвет трахеи.5 ольной укладывается на бок, соот. 1 етствующий стороне поражения с нак лоном соответственно локализации очага поражения, после чего через катетер проводится дополнительная анестезия соответствующих участков бронхов. Затем через тот же катетер вводится от 2 до 5 мл 0,05-ного раст Ъора мефенамина натриевой сопи и больной находится в приданном положении в течение 2030 мин. Спустя 20-30 мин он переводится в палату, где в таком же положении находится около 2 ч, В течение 2 ч после процедуры больному не рекомендуются97 Лрезкие движения, чтобыприступа кашля. не вызвать формула...

Способ лечения больных алкоголизмом

Загрузка...

Номер патента: 971337

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Цвербаум, Петров, Рыбалко, Волынец, Мойсеенок

МПК: A61P 25/32, A61K 31/197

Метки: лечения, больных, алкоголизмом

...КоА. Применение препарата пантосин (пантетин-Дойиче) в комплексе с другими дезинтоксикационными мероприятиями показало высокий лечебный эффект, который выражался в.следующем. На 2 день лечения у большинства больных стали проходить явления похмельного синдрома, исчезла тяга к .алкоголю, тремор рук и ног, тревога, уменьшилась раздражительность, вспыльчивость, вялость, улучшился аппетит и сон, стало снижаться повышенное артериальное дав ление, а с 7-8 дня отмечено уменьшение воспалительных явлений со сто- . роны печени, наступило улучшение и нормализация показателей общего анализа мочи у больных, поступивших на лечение с явлениями хроницеского пиэлонефрита, В результате лечения у всех больных произошло восстановление нормального...

Способ лечения больных острым гломерулонефритом

Загрузка...

Номер патента: 971338

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Неворотин, Плоткин

МПК: A61K 31/522, A61P 13/12

Метки: лечения, гломерулонефритом, острым, больных

...раствора по 10 мл вдень в течение первых двухнедель курса лечения, а с 3 до 7 недели включительно -внутрь, 3 раза вдень по 0,15 г.Преднизолон назначают внутрь по 2 мг в день в течение первых трех недель курса с последующим снижением ежедневной дозы (по 2,5 мг один раэ в 3 дня) до конца курса.Индометацин, по 2,5 мг в день в течение всего курса. При наличии артерильной гипертензии по обшей схеме применяют наряду с другими вышеуказанными средствами, реэерцин (или его анало- ффВНИИПИ Заказ 8770/11 ги) по обшей схеме и исключают в течение первой недели курса преднизолон.Диета в ходе лечения - обычная для больных острым гломерулонефритом.Лечение проводилось у 31 больногоострым гломерулонефритом.В результате лечения у всех больныхотмечено...

Способ лечения больных обменно-алиментарной формой ожирения

Загрузка...

Номер патента: 971339

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Кадырова, Ашикова

МПК: A61K 35/00

Метки: формой, обменно-алиментарной, лечения, больных, ожирения

...гя капуста, голоком без с Первыйконинатушеначай с мВторойтворог 10 15 200 завто см ан г. 1 слабый со сбо конина мясной бульонрными овошами, г отварная с м соусом, г 100яблочный беэ саха 00 тома тнь компот 2 Казахский филиал Института питания АМН СССР, рациона питания одного больного, получившего конину, на 11 руб. 60 коп дешевле в сравнении с рационом больного, нахоЗ дившегося на диете с говядиной. Полдник:яблоки, г 180Ужин:конина отварная, г 100чай с молоком беэ сахара, г 200На ночь: кефир, г. 200.На весь день 80 г черного хлеба,П ри м е р. Больная А, С., 27 лет,диагноз: ожирение Я степени, обменноалиментарная форма, прогрессирующее те ,1 йчение. Рост больной 163 см, вес припоступлении 110 кг. Больная потерялав весе в течение 35...

Способ получения кининазы

Загрузка...

Номер патента: 971340

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Голубенко, Ахунов, Садыков

МПК: A61K 35/56

Метки: кининазы

...размером (2,4 х 15 см) в градиенте аммонийацетатного буфера рН 7,8, скорость 18 мл/ч, обьем 3 мл Всегополучено шесть фракций. Первая, вторая и третья фракции десорбируют изколонки при ступенчатом методе элюции 0,05 М (250 мл), 0,1 М (250 мл),0,2 М (250 мл), аммонийацетатнымбуфером рН 7-8,Использование в дальнейшем градиентного метода элюции, начиная от0,2 М (300 мл) " 0,5 М (200 мл), буФерного раствора рй 7,8 позволяетполучить еще три Фракции, Высокуюкининазную активность удалось обнаружить только в третьей фракции изшести выделенных, Ее удельная активность превысила активность цельногоядя в 10 раз,Электролиз в полиакриламидном гелепоказал, что третья Фракция дает одно пятно, мигрирующее к аноду, цтосвидетельствует о чистоте...

Способ получения пролактина

Загрузка...

Номер патента: 971342

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Стрижков, Коротаев, Кандыба, Ланге, Палеев

МПК: A61K 38/22

Метки: пролактина

...в 1,0 л 0,253-ного раствора ацетата аммония при рН 8,2. зо Раствор пропускают через колонку, на полненную 10 мл ДЭАЭ-целлюлозы. По окончании сорбции колонку промывают 20 мл 0,253-ного раствора ацетата аммония (рН 8,2), а затем 70 мл 0,5- ного раствора ацетана аммония с рН 8,3. Во фракции, элюирующейся 0,53- ным раствором, доводят рН до 5,0 (уксусной кислотой) и оставляют для формирования осадка на 10 ч при 5 С, По Оо лученный осадок промывают спиртом, ацетоном и сушат в вакуум-сушильном шкафу. Активность полученного пролактина ч 0 ЕД/мг.П р и м е р 2. 100 г кислого ацето 45нированного порошка, полученного из6,7 кг передних долей гипофизов крупного рогатого скота, растворяют в 10 л . 0,6-ного раствора уксусной киспоты ик раствору...

Способ получения четвертичной аммониевой соли d-(+)-1-(3 оксифенил)-2-аминопропана

Загрузка...

Номер патента: 973018

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Герд

МПК: A61K 31/14, A61P 9/08, A61P 9/12 ...

Метки: соли, аммониевой, оксифенил)-2-аминопропана, d-(+)-1-(3, четвертичной

...После охлаждения растворадо комнатной температуры добавляюткристаллы для затравки Р-формы бищ тартрата. Реакционную смесь остввляЮтстоять в течение ночи. После отсасывания кристаллов промывают их 10 млохлажденного льдом метанола, Непосредственно после этого перекристалоа лизовывают кристаллы еще раз 20 млП р и м е р 2. 0,1 мл 15,1 г) выше уквэанного рацемата и 0,1 мл 1,19,2 г) 1.-, камфарно-сульфокислоты 26 растворяют в 200 мл этанола при нагревании. После охлаждения добавляют эатравочные кристаллы 1.-камфарно-сульфокислоты или инициируют кристаллизацию легким трением стенки сосуда 2 стеклянной палочкой, Кристаллизацию проводят количественно, выдерживая 24 ч в холодильном шкафу,3 973018 4метанола. Выход приближается к 4,07 г,...

Способ получения производных бензофурана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 973023

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Габриэле, Херфрид

МПК: A61P 1/16, C07D 307/28, A61K 31/343 ...

Метки: производных, бензофурана, солей

...в,течение 48 ч,при 65 ОС, после этого удаляется растворитель под вакуумом и после перекристаллизации из смеси метиленхлорида)/петролейного эфира (т.кип. 6080 оф .получаются 4 г й-(транс.,З-дигидро-метокси-З-метил-(Е)-пропенилбензофуран-ил)-2-окси-метоксифенилметил )И-оксиэтил-М-метиламина в виде тонких бесцветныхкристаллов, т,пл. 101-103 С.Найдено,%: С 69,59;Н 7,51;й 3,17.Сд,О М.Рассчитано,Ъ: С 69,63 Н 7,58,М 33.910 13 20 25 П р и м е р 4. Для получениягидрохлорида полученного в примере 3соединения пО каплям к раствору вли вают 5 г М-(транс,3-дигидро-метокси-5-(Е)-.поопенилбензофуран-ил-(2-окси-метоксифенилметил 1-й-(2-оксиэтил)-М-метиламина в60 мл абсолютного эфира эквимолярноеколичество эфирной соляной кислоты.Выпадаюшийосадок...

Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 973024

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Кунио, Нобухиде, Есинобу

МПК: C07D 501/36, A61K 31/546

Метки: эфира, лимонной, винной, карбоновой, аддитивных, солей, кислотой, ацетамидо-3-1-(2, соляной, кислоты, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, 2-(2-аминотиазол-4-ил, пивалоилоксиметилового

...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...

Способ получения 17 -алкилстероидов

Загрузка...

Номер патента: 973025

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Манфред, Рудольф, Аннерозе, Дитер

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: алкилстероидов

...виде масла ГАЗ -+7,5 (снс Ь) .оП р и м е р 2. 1,25 г 3,3-этилендиоксио(метило(.-андростан- она в 12,5 мп абсолютного тетрагидрофурана при охлаждении льдом и пропускании аргона смешивают с 3,5 мп раствора бутиллития (15-ный в гексане) и перемешивают 22 ч при комнатной температуре. Затем разлагают водой избыточное количество реагента, реакционный раствор разбавляют эфиром и промывают водой. После высушивания и выпаривания остаток хроматографируют на силикагеле и получают 950 мг 17 с-н-бутил-З,З-этилендиоксио -метилаС-андростан-ола в виде сырого продукта.950 мл 17 ОС -н-бутил-З,З-этилендиоксис -метилЫ.-андростан- -17-ола в 10 мл метанола перемешивают с 1 мл 8-ной серной кислоты в течение 30 мин при комнатной температуре. Разбавляют эфиром,...

Состав для пломбирования зубов

Загрузка...

Номер патента: 973126

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Воскресенская, Никитина, Молотков, Паюровская, Рухтаева, Штейнгарт, Иванов, Балаболов, Рыбаков, Лукьяненко, Батовский

МПК: A61K 6/00

Метки: зубов, пломбирования, состав

...ул. Проектная,3цими олигомерными эфирами акриловой или метакриловой кислот, такини как диме та криловый эМир триэтилен гли коля, продукты этерийикации акриловой или метакриловой кислотой диановых эпоксидных смол и аминным ускорителем, а также наполнитель, например аппретированный кварц, пигмент, например двуокись титана, инициатор, например перекись бензоила. Для получения ма О териала, готового для заполнения полостей на стоматологическом стекле, к 2-3 каплям жидкости добавляют при тщательном перемешивании порошок до необходимой консистенциигустоты), 1 олученный таким образом пломбировоч ный составв виде жидкой пасты)отверждается 2-6 мин. При отверждении отсутствуют напряжения и усадка, Получается полупрозрачный, прочный, 20 стойкий к...