A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 131

Способ получения ацилированных производных 6-амино-2, 2 диметил-3-(5-тетразолил)-пенама или его щелочных солей

Загрузка...

Номер патента: 961562

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Вэйн

МПК: C07D 499/12, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: 6-амино-2, щелочных, солей, диметил-3-(5-тетразолил)-пенама, производных, ацилированных

...введении. Соединения .формулыи их фармацевтически приемлемые сопи найдут широкое применение для борьбы с инфекциями, вызван ными грам-положительными и грам-от-:. :рицательными бактериями у человека. При применении соединения формулыили его соли для печения млекопитающих, вчастности человека, соединение может быть введено одно или в смеси с другими антибиотиками и/или Фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями в соответствии с обычной фармацевтической практикой. Так, для парентерального введения, включающего внутримышечное, внутрибрюшинное, подкожное и внутривенное введение, готовят обычно стерильные55 растворы активного ингредиента рН растворов доводят до нужных значений, добавляя буфер. Для внутренних впива" ний...

Способ лечения хронического пиелонефрита

Загрузка...

Номер патента: 961693

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Есилевский, Уфимцева, Волкова, Пытель, Золотарев, Цомык

МПК: A61K 31/7048, A61P 13/12, A61P 29/00 ...

Метки: хронического, пиелонефрита, лечения

...лейкоцитов 4 тыс., активность лейкоцитов1-3, эритроцитов 1 тыс бактерий нет,роста нет. Проба Зимницкого: 10101021 при диурезе 1500 мл в сутки.При поворотной реографии левой почкиотмечают увеличение реографическогоиндекса на 70 Ъ, уменьшение диастолического индекса на 20 Ъ и индексапериферического сопротивления на25 Ъ, т.е. величина пульсового кровенаполнения нормализовалась, тонус и эластичность сосудистых стенок восстановились, затруднениявеноэного оттока нет. При контрольном стационарном обследовании через год данных о наличии пиелонефрита не получено. П р и м е р 2. Больная, 51 год, З 5 диагноз: камни левой почки, гидрокаликоз слева, хронический пиелонефрит, артиреальная гипертония. Жалобы на тупые боли в левой поясничной области,...

Способ лечения импотенции

Загрузка...

Номер патента: 961694

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Торба, Портнов

МПК: A61K 31/5415, A61P 15/10

Метки: лечения, импотенции

...здоровым лицам, страдающим снижением полового влечения и эрекции.Противопоказания к применению тералена: тяжелые заболевания печени, почек, нарушения функции кроветворных органов, язва желудка и двенадцатиперстноф кишки в период обострения, декомпенсированные пороки сердца, тромбоэмболическая болезнь, ревмокардит, индивидуальная непереносимость.Сексуальные нарушения у изученных больных проявились главным образом в стойком и длительном снижении эрекции у 23 больных, снижении эрекции и преждевременной эякуляцией при значительно урежении числа контактов (раз в месяц и реже) у 6 больных, снижении полового влечения с подавлением эрекции и эякуляторной способности у 9 больных.Учитывая исключительное значение патологически...

Способ получения макроглобулина

Загрузка...

Номер патента: 961695

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Учайкин, Бурлев

МПК: A61K 35/16

Метки: макроглобулина

...протекания элюирующего раствора через колонку 10-20 мл в час,Соотношение анионит.: белок 5:1.Элюирование веществ с ионообменника проводится линейным градиентом5хлористого натрия от 0,01 до 1,0 Мв фосфатном буфере рН=6,5Активныефракции, элюированные 0,2-0,4 М хлористого натрия, объединяются, концентрируются и диалиэуются против 0,1 М10 трис-НС 6 буфера, рН= 7,2,На подготовленную колонку, заполненную сефарозой СВ -4 В и коньюгированную специфическими антителами кпеченочному макроглобину, наносится"5 диализованный препарат ПМ. Скоростьпротекания 1-2 мл в час. По окончании движення всего раствора черезколонку она промывается 0,1 М трисНС 1 буфером, рН=7,2 до нулевых пока 20 эаний поглощения света при Ео .Элюирование печеночного...

Способ получения производных димеров изоэвгенола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 963466

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Габриэле, Херфрид

МПК: C07D 307/79, A61K 31/343

Метки: димеров, солей, производных, изоэвгенола

...Г: С 68,73; Н 6,96,й 2,47; С 1 6,88.1 С 1 йа (525,82) .ычислено, Ф: С 68,46; Н 6 92;й 2.66: С 1 6,74.П р и м е р 4, 20,0 транс,3-дигидро"2-4-окси-метоксифенил -7-метокси-метил-( Е)-пропенилбензофурана и 32,8 г 2-(3-хлорфенил)-3-:"бензил,3-оксазолидина растворяютв 260 мл абсолютного спирта, выдерживают 60 ч при 70 С и затем отгоняютрастворитель и избыток 2-(3-хлорфенил)-3-бензил)3-оксазолидина) в конце при пониженном давлении, Послеочистки колоночной хроматографией всистеме хлористый метилен - бензолполучают 9,8 г М - 5-) транс,3-ди гидро-метокси-метил-( Е)-пропенилбензофуран-ил (-2-окси-метоксифенил-(3-хлорфенил)-метил)-М-(2-оксиэтил)-Й-бензиламина в виде светложелтого масла.Найдено,С 72)68; Н 6,57;М 2,23; С 1...

Способ получения n -четвертичных производных 10 бромаймалина и 10-бромизоаймалина

Загрузка...

Номер патента: 963470

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Йоахим, Ренке, Вольфганг, Герд, Ульрих

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, C07D 461/00 ...

Метки: четвертичных, бромаймалина, производных, 10-бромизоаймалина

...й,-децил-бромизоаймалина.Выход 354; точка плавления 110115 С; н:изо-около 1:4.П р и м е р 16.а. Получение бромистого й -бензилЪ-10-бромизоаймалина,10 г 10-бромизоаймалина пеоемешивают с 10 мл бромистого бензила в40 мл хлороформа 24 ч при комнатнойтемпературе, После того, как при комнатной температуре в вакууме удаляютнебольшое количество хлороформа, производят кристаллизацию в низкотемпературном режиме при добавке ацетонаи эфира. Кристаллы перекристаллизовывают из метанола/простого эфира.Выход 6 г (42/); точка плавления225-227 С; чистая изо-форма.в, Получение гидротартрата И-бензил-бромизоаймалина по варианту О.Выход 25 ь; точка плавления 130132" С; н:изо-около 1:5.П р и м е р 17. Получение бромистого М...

Способ получения гликозидов

Загрузка...

Номер патента: 963471

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Серджо, Аурелио, Альберто, Федерико

МПК: C07H 15/252, A61K 31/704

Метки: гликозидов

...отгоняют под вакуумом до небольшогообъема (около 6 мл) и получают 0,26 г14-бромпроизводного, который растворяют в 6,7 мл 0,25 н. водного раствора бромистого водорода и обрабатываютраствором .0,5 г формиата натрия в5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают 48 ч при комнатной температуре,затем упаривают досуха под вакуумом.Остаток растворяют в 120 мл смеси хлороформ-метанол 2:1 по объему, промывают 2,5-ным водным раствором бикарбоната натрия (2 х 50 мл). Воднуюфазу экстрагируют хлороформом дополучения бесцветных экстрактов,сушат над сульфатом натрия, упариваютдо небольшого объема (30 мл) под вакуумомДоводят рН красного раствора; Таблица 1 Доза, мг/кг Т/С,Количествоживотныхпродолжительноговыживания Соединение 1/10 123 226 2/10 138 6,7...

Производные пиримидо-4, 5 1, 4-бензоксазепина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 671271

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Сазонов, Сафонова, Гринева

МПК: C07D 498/04, A61K 31/553

Метки: 4-бензоксазепина, производные, пиримидо-4

...14,56.С В Н )В В гй 0,Вычислено, : С 56,64, Н 3,41;Вг 20,94, й 14,56,П р и м е р 5. 4-Бутиламинобромпиримидо-(4,5-6) бензоксазепин,Получают аналогично процессу, описанному для примера 2, Выход 4-бутиламино-бромпиримидо (4,5-8) (1бензоксазепина 80, т.пл.123-125 С(спирт).Найдено, ; С 52,21, Н 4,25,Вг 23,31; й 16,44,С 4 В Н)В ВгйО.Вычислено, : С 51, 87, Н 4,32,Вг 23,05, й 16,14,П р и м е р б. 4-Бензиаминопиримидо (4,5-8) (1,4) бензоксазепин,Получают аналогично процессу, описанному для примера 2. Выход 4-бензиламинопиримидо .(4,5- в) (1,4) бензоксазепина 95, тпл. 114-116 С (изопропиловый спирт)Найдено, ; С 71,39, Н 4,48; 18,52.С, Нй 40.Вычислено, : С 71,51, Н 4,67,й 18,54.П р и м е р 7, 4-ХлорпиримидоВы Щф НОС В получают 0,45 г (19,5)...

Оксалаты аминоацилпроизводных n-замещенных мочевин, проявляющие противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 738310

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Печенкин, Горшкова, Саратиков, Бугаева

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02 ...

Метки: аминоацилпроизводных, n-замещенных, мочевин, противосудорожную, проявляющие, активность, оксалаты

...моцевин, которая выражает"ся следующей общей Формулой ОООНЪ - ЯНСООН- С "Я -ЮИ 21где К - (Сьн-) уСНк - алкенил С , алкилиден С 1- Гдп = 1,2.10 Предлагаемые соединения получаютсливанием концентрированных растворовэквимолекулярных количеств аминокомпонента (в эфире) и кислоты (а спирте). Выходы почти количественные. т 5 Все синтезированные соединенияпредставляют собой белые кристаллические вещества без запаха, слаборастворимые в воде, спирте; хорошорастворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде,Соединения идентифицированы по дан.ным элементного анализа и инФра-красным спектрам.1-МНСО 1 Н-С р 1 чн 1и йвО СООН где й;(С Н )Й-алкенил С-С, алкилиден С - Си = 1,2,проявляющие противосудорожную активность. 3 73831П р и м е р 1, Оксалат...

Способ получения ацетилированных гликозидов 2-окси-1, 4 нафтохинона общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 892899

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Толкач, Уварова, Полоник

МПК: C07H 15/20, A61K 31/7028

Метки: гликозидов, общей, 2-окси-1, формулы, ацетилированных, нафтохинона

...2-окси,4-нафтохинонаобщей формулыСИОАс О М.20 ЯОгде при й - Н, й - ОАс;при й - . ОАс, й- Н;включающий взаимодействие 2-окси,4-нафтохинона с гликозилирующей компонентой в растворителе и выделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп рощения процесса, в качестве гликозилирующей компоненты используют эквимолярные количества ортоэфиров сахаров общей ФормулыСВЮВсЗ О Щгде й й й имеют приведенные вышезначения, в качестве растворителяиспользуют абсолютный хлорбензол, процесс осуществляют при температуре, кипения реакционной смеси с последующим проьаванием продуктов реакциинасыщенным водным раствором бикарбоната натрия и выделением целевогопродукта кристаллизацией из...

Фенилгидразон этилового эфира толилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий противомикробную активность

Загрузка...

Номер патента: 628693

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Плаксина, Гейн, Андрейчиков, Фридман

МПК: C07C 317/46, A61K 31/185, C07C 317/48 ...

Метки: эфира, активность, противомикробную, этилового, фенилгидразон, проявляющий, кислоты, толилсульфонилпировиноградной

...новой шить/паюсной структурой, которая выражается следующей формулойФенилгццрааон этилового эфира п-толилсузъфонидттпировиноградной кислотыполучают путем взаимодействия этилового эфира щ-гоьтшпсудтьфошаллировнноградной толсты с феиилгидразином. в спирте при кратковременном кипячении. Полученный фешшгъщразон этилового эфира п чголил сульфошишхххровиноградной кислоты пред-гютавляет собой кристаллическое вещество не растворимое в воде и эфире, раст воряюшееся при нагревании в спирте,хлороформе и ледяной уксусной шепоте. В ИК спектре полученного соединения присутствует полоса поглощения сложноэфирногокарбощша в области 1690 см,полоса поглощения, обусловленная валентными колебаниями М-Н связи в области13300 сь/г"и валентные колебания...

Бис (арилселенометиловые)эфиры, проявляющие противовоспалительную и анальгетическую активности

Загрузка...

Номер патента: 866966

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Пидэмский, Павлова, Голенева, Лапкин, Недугов

МПК: A61K 31/075, A61K 31/095, A61P 29/00 ...

Метки: анальгетическую, арилселенометиловые)эфиры, бис, активности, проявляющие, противовоспалительную

...путем перекристаппвэации иэ этипового спирта, Выход 50%, т. пп.40,5-41 о С.Найдено, %: бе 44,39.С 1+Н 1,10 . е 2.Вычиспею, %; 5 е 44,34. П р и м е р 2. Синтез био-(меэитв- сепенометипового) эфира.К 0,1 мопь броммагнийсепеномеэитопапо каппям при охпаждении и перемвшивании прибавпяют 0,08 цопь симметричногоднхлормвтипового эфира, растворенногов двойном объеме днэтинового эфира. Нагревают смесь 1 ч на водяной бане и раэраэнагают водой. Не растворившийся вэфире бис-(меэитнпсепенометиповый эфиротфипьтровымют и перекристаппизовываютиз этанопа. Эфирный спой обрабатывают10%-ным раствором йаОН, водой, сушатбезводным йа 250,. Эфир Отгоняют ивыденяют еще небольшое коннчествобис-(мезитипсепвнометипового) эфира. Выход 60%, т.пп. 1188-119...

Хлоргидраты производных 6, 7, 8, 9-тетрагидропиримидо-4, 5 1, 4-бензтиазина, обладающие ингибирующей активностью по отношению к дигидрофолатредуктазе, синтезу нуклеиновых кислот и проявляющие противоопухолевое

Загрузка...

Номер патента: 695165

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Ершова, Соколова, Рыжикова, Немерюк, Головинский, Зиколова, Сафонова, Рябоконь, Манева, Чернов, Константинова

МПК: C07D 417/02, A61K 31/542, A61P 35/00 ...

Метки: ингибирующей, производных, активностью, проявляющие, кислот, противоопухолевое, отношению, 4-бензтиазина, хлоргидраты, обладающие, синтезу, дигидрофолатредуктазе, 9-тетрагидропиримидо-4, нуклеиновых

...(см. табл. 1),Вещества (Ха) угнетают активносДФР на 75% в концентрации 1-10 6 М.Соединение (1 в) ( Й означает рнилэтил) угнетает активность ферментаДФР на 30% в концентрации 1 10 М,, Ингибируюшую активность более высоких концентраций ( 1 в) выявить неудалось из-за плохой раствормости"вводе.. В качестве эталона для сравненияантиредуктазной активности испытаны ваналогичных условиях известные 7,7-дметил-оксо,7,8,9-тетрагидропиримидо (4,5- В) ( 1,4) бензтиазины общейформулы (1), содержащие в четвертомположении молекулы в качестве заместлей метоксильную, диметилаЪжнйуюгруппы или атом хлора (см. табл, 2).40Как следует из сравнения данных"табл. 1 и 2, антиредуктазная активйость "-соединений обшей формулы ( Й ) несколькоменьше активности...

Материал для изготовления зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 963518

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Варес, Сембай, Штеренберг

МПК: A61K 6/02

Метки: протезов, материал, зубных

...93,994 - 97,998Для приготовления формовочной массысмешивают порошок и жидкость в соотношении 1: 0,5 и осуществляют термообработку в гипсовой кювете по общепринятойв стоматологии методике,П р и м е р 1. Материал для изготовления зубных протезов состоит из двойногосополимера, содержащего, вес, % метилметакрилат - 95, фторкаучук - 5. В состав порошка входят, вес. %; сополимер - 99,699; перекись бензоила - 0,2; пигмент - - 0,1; люминофор - 0,001. 15 рслоа прочности прп статическом пагибс. ИрслоаЛпк)отпсрпрочпостпаост ь, кгс,си при сгкатпп, и а 1 1 ., "кгс см" Матстпа т 1400 ИзвестныйГрелитагасхк 1 й 105000 / 3 1350 та и фторкаучука, люминофор, перекисьбензоила, пигменты, и жидкости, содержащей метилметакрилат, гидрохинон, отл ич а ю щ и й...

Способ получения r, s-изомера производных фенэтаноламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 965350

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Джэк, Вальтер, Клаус

МПК: A61P 3/04, C07C 213/04, A61K 31/137 ...

Метки: солей, производных, s-изомера, фенэтаноламина

...ксиэтил)-1-метил-(4-аминокарбонилфенил)-пропиламионий хлорида. Т. пл. 229-231 ф С. Д =-52, 1 (метанол).Вычислено,4: С 65,41; Н 7,22Н 8,03 ЩС 1 Н ОЙайдено,й С 65,17 Н 7,1049 жй 8,03.Указанные соединения могут бытьиспользованы дця регуляции веса те.ла млекопитающих, благодаря их спо.собности приводить к существенномупонижению веса при введении половозрелым животным, страдающим ожире",нием.При введении предлагаемых соединений неполовозрелым животным с ожирением, степень прибавки в весе существенно понижена в сравнении стем, что наблюдается для молодых жи"вотных с ожирением, не получающихэтих соединений,Действие предлагаемых соединений для борьбы с ожирением демонстрировалось на ряде биологических тестов с мышами, крысами и...

Способ получения гидрохлорида n-(2-фенил-2-гидроксиэтил)-1, 1-диметил-3-(4-гидроксифенил)-пропиламина в виде рацемата или оптически активного изомера

Загрузка...

Номер патента: 965351

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Клаус, Ричард, Джэк

МПК: A61P 35/00, C07C 225/16, A61K 31/137 ...

Метки: 1-диметил-3-(4-гидроксифенил)-пропиламина, n-(2-фенил-2-гидроксиэтил)-1, оптически, гидрохлорида, виде, рацемата, изомера, активного

...тип)-1, 1-диметил-(4-гидрокэтилового эфира, После окончания введе- сифенил)-пропиламинхлорид с т. пл.ния реагентов реакционную смесь нагре 1 80 1 82 бС20Вычислено: С 67 91 Н 7 80 4 17ником и перемешивают.в течение однойнедели. Затем реакционную смесь охлаж- Соединения согласно изобретению явдают до комнатной температуры и фильтруляются полезными для усиления активносют, получая в результате 53 г непроре 25 ти известных онкологических средств,агировавшего амина в виде его. соляно- используемых в широком масштабе против новообразований. В число указанныхкислой соли. фильтрат промывают водой,сушат и удаляют растворитель отгонкой,средств входят, например, цитоксан, ан-ьполучая после кристаллизации из этанола тиметаболитические...

Способ получения n-арилсульфонил-l-аргининамидов

Загрузка...

Номер патента: 965353

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Есикуни, Акико, Риодзи, Сосуке, Тору, Казуо, Синдзи

МПК: A61K 31/63, C07C 311/49, A61K 31/635 ...

Метки: n-арилсульфонил-l-аргининамидов

...глицина;К перемешиваемому раствору 4,0 г иполученного соединения в 20 мл водыи 20 мп диоксана добавляют поочередно 2,5 г бикарбоната натрия и 3,5 г6 7-диметокси-нафталинсульфонил 1Охлорида в 30 мл диоксана при 5 С. Пе- зоремешивание продолжают в течение 3 чпри комнатной температуре, после чегорастворитель упаривают и остатокрастворяют в 40 мп хлоройорма с последующей промывкой 10 мл 1 н. раствора хлористоводородной кислоты и20 мл воды.Раствор в хлоройорме осушают надбезводным сульйатом натрия, Послеупа"ривания растворителя остаток направляют на хроматографическое разделение .в колонку с 50 г силикагеля, избитогов хлороформе, промывают хлороформомоэлюируют смесью хлороформа и 3...

Способ получения производных эрголинил-n, n-диэтилмочевины или их солей

Загрузка...

Номер патента: 965356

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Ханс, Ульрих, Вольфганг, Герхард, Райнхард

МПК: C07D 457/02, A61P 25/00, A61K 31/48 ...

Метки: солей, производных, n-диэтилмочевины, эрголинил-n

...которую затем разделяют наотдельные изомеры с помощью хроматографии. Путем взаимодействия с 50 мгмалеиновой кислоты из более подвижного компонента 3-(9,10-ди-дегидро-6-н-бутилЫ-эрголинил) - 1,1-диэтилмочевины получают. кислую соль малеиновой кислоты 3-(9,10-ди-дегидро-,б-н-бутилЫ-эрголинил)-11-диэтилмочевины (103 мг).ИК: 3250, 1650, 1505 см" .5Уфй Лах=241 (17100), 310 (7130),ЯМР:.с =108 (сЭ =7 Гц, 6 Н),1,17 Тс3=7 Гц, ЗН),658 (п 11 Н)693 (Фп 1 Н)828 (а1 Н),1 ОМенее подвижный при хроматографиикомпонент, представляющий собой 3-(9,10-ди-дегидро-б-н-бутилр-эрголинил)1,1-диэтилм чевинуИК: 3270, 1660,1505 см ", Уф: лбах =219 (21300), 15225 (21200), 241 (19500), 310 (8390);ЯМРз Ф =б, 36 (пь 1 Н), 6 93 (а 1 Н)8, 20 (5, 1 Н), при...

Способ получения 3-галоидметилцефемов

Загрузка...

Номер патента: 965357

Опубликовано: 07.10.1982

Автор: Гари

МПК: A61K 31/546, A61K 31/545, C07D 501/04 ...

Метки: 3-галоидметилцефемов

...при -80 С приливают 0,36 мл брома. Затем добавляют раствор 0,499 г4-нитробензил 7-феноксиацетамидо"-метиленцефаМ-карбоксилат-оксидав 4 мл ГМФА, а через 10 мин 0,186 млтриметилфосфита. Температуру реакционной смеси повышают до ОС и через5 мин приливают дополнительно 2 млтриметилфосфита. Реакционную смесьупаривают досуха под вакуумом и полученнйй в результате этого остатокрастворяют в хлористом метилене. Раствор хлористого метилена промывают последовательно 5-ной соляной кислотой,водой, дважды насыщенным растворомхлористого натрия, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают подвакуумом досуха, в результате чегополучают продукт, который подвергаюточистке с помощью метода препаративной тонкослойной хроматографии, выделяют 60 мг...

Способ получения 1n-( -окси -аминоалканоил)-6n-метил-3, 4-дидеоксиканамицина в

Загрузка...

Номер патента: 965359

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Кендзи, Синичи, Хамао, Сумио

МПК: A61K 31/7008, C07H 15/234

Метки: окси-2, аминоалканоил)-6n-метил-3, 4-дидеоксиканамицина

...Аь- берлит СС 50 (ЫН 4 формы) для поглощения смеси Н-ацйлированных продуктов, Смолу в колонке промывают 200 мл воды и затем 400 мл 0,3 н. водного раствора аммиака и элюируют 0,5 н.водным раствором аммиака. Элюат собрай по Фракциям, равным 4 мл, каждая фракция исследована по обычному методу на ее антибактериальную активность против Вас 11- 1 цз ЯцЬс 11 цз РС 1 219 и Езсйег.1 сй 1 а со 11 Эй 66/ю 677. Фракции, которые показывают высокую антибактериальную активность против этих двух штаммов, соединяют вместе (в объеме 100 мл) и затем концентрируют высушиванием, в результате получают 135 мг бесцветного порошка, содержащего, в основном, 1 Н-(РЬ-изосерил)- -б Б-метил,4 -дидеоксиканамицин В, Для дальнейшей очистки этот бесцветный порошок...

Производные пиридо-2, 3-в 1, 4-тиазино-или пиримидо-4, 5 1, 4-тиазино-2, 3 1, 2-пиридазинов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 534074

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Блохина, Левковская, Сафонова, Мамаева

МПК: C07D 487/14, A61K 31/542, C07D 471/14 ...

Метки: пиримидо-4, производные, 4-тиазино-2, пиридо-(2, 2-пиридазинов, 4-тиазино-или

...З 0тиазинов, с последующей обработкойпродукта реакции гидразингидратомили его производнымиП р и м е р 1, 1-Оксо-метил-хлорпиридо(2,3-Ь)(1,4)тиазино(2,3-Й)(1,2)пиридазин 2 НОН.Суспезию 0,5 г (1,6 ммоль) 2-хлор-карбэтокси-ацилпиридино(2,3-Ь)(1,4)тиазина, 1 мл гидразингидратав 1015 мл этанола кипятят в течение 12-15 ч, Осадок отфильтровывают,промывают водой, .высушивают. Получают. 0,40 г (91), т.пл. -+300 С (изДМФА), оранжевые кристаллы.ИК-спектрз Ч см : 3230 (ИН)451650 (СО-амида). ПИР-спектр в С 0 И1,98 м.д, (ЗН-СН).Найдено, : С 45,18; Н 2,74;С 1 13,10; И 21,12; Б 11,99СН С 1 И 4 ОБ.Вычислено, ф С 45,02; Н 2,62;С 1 13,32; И 21,01; Б 12,00.П р и м е р 2....

Средство для скеннирования печени коиноль

Загрузка...

Номер патента: 799183

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Шубнякова, Прокофьев, Харламов, Завьялова, Козлова, Левин, Севастьянова, Тарасов

МПК: A61K 51/00

Метки: печени, коиноль, скеннирования, средство

...печени содержит раствор индия 113 м - О-, желатин,трехзамещенный фосфат натрия и воду приследующем количественном соотношениикомпонентов, вес.%; 15Индийм 10-7Желатин 0,6 - 1,6Трехзамещенный фосфат,натрия, 0,4 - 0,9Вода, Остальное 20Предложенное средство готовят из набора реагентов следующим образом.Пример 1. 5 мл раствора индиям,полученного из стерильного генератора индиям, ввбдят шприцем внутрь флакона, 25содержащего 2 мл раствора, имеющего всвоем составе желатина 25 мг)(мл,0,09 ммоль/мл трехзамещеннога фосфатанатрия и поддерживают рН, равным 11.Пример 2, 5 мл раствора индиям, з 0полученного из стерильного генератора ин 2.диям, вводят шприцем внутрь флакона,содержащего в сухом состоянии Зб мг желатина н О,8 ммоль трехзамещенного...

Способ лечения узелкового периартериита

Загрузка...

Номер патента: 965425

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Исаева, Ефуни, Лыскин, Лыскина

МПК: A61P 19/02, A61G 10/02, A61K 31/57 ...

Метки: периартериита, лечения, узелкового

...(7 И), РОЭ, им" лены нейтрофильный лейкоцитоз(24000)мунологические и биохимические пока- увеличение:РОЭ (60 мм в ч , полозатели крови были нормальными.1 ф аительный С-реактивный белок, увелиДиагноэ узелковый периартериит ение ДФА (0,300 ед), умереннаяс преимущественным поражением пери- лротеинурия (0,066),Ферических сосудов, острое течение. Диагноз: узелковый периартериитЛививедо, кожные некроэы, сухая гангре, с преимущественным поражением пена концевых Фаланг 11,11, Ч пальцев ЗО риферических сосудов, острое течеправой кисти, Ч пальца левой кисти. ние. Узелки, ливедо, тромбангиитичесПолиневрит, Ииокардит. Гепатомегалия кий синдром, прегангрена 11,111 пальцев правой кисти, полимиозит, дистро;В клинике было продолжено лечение...

Способ лечения нарушений сердечного ритма у детей

Загрузка...

Номер патента: 965431

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Данилова, Карачевцева, Тернова

МПК: A61K 31/138, A61P 9/06

Метки: сердечного, детей, лечения, нарушений, ритма

...выключают. На последующих процедурак для усилия и закрепления лечебного эффекта доза препарата увеличи- вается до 1/6, затем до 1/4 пероральной 10 дозы.П р и м е р. Больной ребенок с наследственной кардиопатией имел продолжительные приступы пароксизмальной такикардии, которые удалось купировать И сразу (в первые 1-3 минуты) электро-. , аэрозольными ингаляциями абзидана в дозе 5 мг, для чего в распылитель жидкости наливали 5 мА раствора абзидана. Такое же количество водного раствора 20 абзидана, содержаШего ту же дозу 5 мг препарата, не повышая ее, испольэовали курсовым воздействием с профилактической целью. Поступление лекарственного прецарата производилось с помощью рео- Ияираторной маски при регулировании подачи аэрозоля. После...

Способ получения производных триаминоандростана, их солей или четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 967276

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Мария, Каталин, Эгон, Ласло, Саболч, Золтан

МПК: C07J 1/00, A61K 31/569

Метки: производных, четвертичных, триаминоандростана, солей, аммониевых

...нейтральной реакции (рН = 7-8), 10Фазы отделяют друг от друга и эфир ную фазу обрабатывают, как описанов примере 1 б. физические константыпродукта совпадают с константамипродукта, полученного по примеру 1 а. ,15Пример 2. 2 сС, Зс, 5 Ы, Ы;-диэпоксио.-оксоэ-й-метилпиперазиноандростан.Получают соединение из 2 о, Зо,1 бсА 17 о(;.диэпоксио-окси-б-хлор-бромандростана и й-метилпипераэина по способу, описанному в примере 1 в, с выходом 75. Т.пл. 149. -151 С ( о)уф =+32, 8 о (с=1,хлороформ).П р и.ме,р 3, 2 д., ЗЫ., 5 о, бЫ-диэпокси(-окси-пиперидиноандростан.8 г 0,0208 (моль) 2 о(, Зд. 5 сГ,бо(.-диэпокси-оксо)-пиперидиноандростана растворяют в смеси, состоящей иэ 36 мл тетрагидрофуранаи 15 мл метанола и при 15-20 С добавляют 5 г (0,132 моль)...

Способ лечения больных алкоголизмом

Загрузка...

Номер патента: 902354

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Петров, Рыбалко, Цвербаум, Мойсеенок

МПК: A61K 31/197, A61P 25/32

Метки: алкоголизмом, больных, лечения

...стадии с изменением личности на значена дезинтоксикационная терапия инейролептики: кальция пантотенат по 200 мг 2 раза в день в таблетках в течение 10 дней; 6%-ный раствор тиамина бромида по 3,0 мл 1 раз в день внутримышеч но - 5 дней; 1%-ный раствор рибофлавина по 1,0 мл 1 раз в день внутримышечно - 10 дней; никотиновая кислота по 100 мг 2 раза в день в порошке в течение 10 дней; 40%-ный раствор глюкозы по 30 20 мл 1 раз в день внутривенно - 10 дней;902354 Составитель Т. ЖуравкинаТехред О. Павлова Корректор Т, Добровольская Редактор П. Горькова Заказ 1653/9 Изд. Мо 236 Тираж 722 ПодписноНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3элениум...

Способ получения плазмы крови

Загрузка...

Номер патента: 902355

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Лакин, Макаров

МПК: A61K 35/16

Метки: плазмы, крови

...состоянии составляет 50% (этот показатель определяют по методу Бориа с индукцией агрегации раствором АДФ в конечной концентрации 0,2 мкг/мл). После добавления фторпростагландинов агрегация составляет 3%, что свидетельствует о высокой антиагрегационной активности фторпростагландинов ЕП р им ер 2, 10 мл крови кролика берут обычным способом, используя в качестве стабилизатора 3,8%-ный цитрат натрия. В опытной пробе к цитрату добавляют по 50 мкг 15-фтор-дезоксипростагландина Е 2 и 15-фтор-дезокси-эпи-простагландина Е 2 в виде метиловых эфиров. Соотношение консерванта и крови составляет 1/9. Обе пробы крови центрифугируют при 1000 об/мин, Затем отбирают тромбоплазму и подсчитывают число тромбоцитов. В контроле концентрация составляет...

Способ лечения пародонтоза

Загрузка...

Номер патента: 967476

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Генкин, Тер-Асатуров, Бажанов

МПК: A61K 38/17, A61K 35/32, A61B 17/24 ...

Метки: лечения, пародонтоза

...длиной25 2-3 см. Дефект костной ткани заполняютколлагенной губкой с линкомицином богатой органическим строительным .30 белком, и костной мукой, котора"967476 формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред Т.Маточка Корректор С. Рекмар Редактор Л. Лукач Тираж 714 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 7941/10 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 готовится из Формалиниэированных .трансплантатов.П р и м е р. Вольная С., 45 лет. Диагноз - пародонтоз, воспалительнодистрофическая форма, развившаяся стадия Я степени. Проведена опера . ция под двусторонней мадибулярной и инфильтрационной анестезией. Производят вертикальные разрезы вдоль оси...

Способ получения меченого белка

Загрузка...

Номер патента: 968036

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Семин, Домбровский, Поверенный, Ротт, Дорошенко, Вязов

МПК: A61K 51/08, C07K 17/02

Метки: белка, меченого

...15(фиг. 2).На фиг. 1 представлена зависимостьвеличины удельной радиоактивностимиоглобина, промеченного предлагаемымспособом, от концентрации используемой радиоактивной аминокислоты, вчастности моногидрохлорида Н-лизина;.на фиг. 2 - зависимость величиныудельной радиоактивности ( а ) миоглобина и (б )бычьего сывороточного альбумина, меченных предлагаемым способом, от величины рН среды..способа промечивания белков обеспечивает возможность создания ряда оте- Э 0чественных комплектов препаратов длярадиоизотопного анализа в биохимических и в медицинских исследованиях,например для диагностики инфарктамиокарда и т.д.Общая схема получения меченногобелка. К 0,1 мл раствора радиоактивной коммерческой алифатической аминокис 40 лоты требуемой...

Способ получения никотинамидадениндинуклеотида

Загрузка...

Номер патента: 968038

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Самалюс

МПК: C07H 21/00, A61K 49/00

Метки: никотинамидадениндинуклеотида

...мкмоль в 0,01-0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0) проводят при температу- .ре 20 С в анаэробной среде при постоянном потенциале 0,4 В (потенциостатП 5827 М). Через определенное время.электролиза (табл. 1) спектрофотометрическим способом в растворе определяют количество образовавшегося НАД3 968038 с использованием алькогольдегидрогеназы.В табл, 1 представлены результаты электролиза предлагаемого способа,Таблица 1ФЬО. 4Таблица 2: Количество образовавшегосяНАД,мкмоль ВремяэлектВыход,о, ролиза,ч Количест-.во образовавшегосяНАД,мкмоль Выход,о,ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,о .25Из табл. видно, что при продолжительном...