A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 129

Вещество, обладающее седативным действием

Загрузка...

Номер патента: 946548

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Левшина, Томас, Петер, Михаил, Марианна, Хартмут, Айрапетянц, Карл, Буркхард, Коломейцева

МПК: A61K 38/10

Метки: седативным, вещество, действием, обладающее

...мкг/кг веса животного.Опыты проводят па белых крысах ( Вистар ), которых н течение 4 недель подвергают одновременному действию гипокинеза и шума. Реги .проводят у животных с х вживленными электродами ной коре и гиппокампе п ном поведении в течениеВ табл,1 приведены ра фазы сна и бодрствования двухчасового обследовани946548 71,3 28,7 Контроль 51,4 48,6 71,9 28,1 0 7 8 3 5 57 10 Формула иэобретени и информации,ание при экспертиз М,Д. Лекарственные ч.1, с.34-40.ев 1 са 1 Сгапэ 1 ег оЕ 1 оп,-Мегойз 1 п Рычагагг).М,1971,р,470 Источни принятые во вни 1. Машковски средства, 1972,55 2.Ппдаг 1. С аедц 1 ге 1 пКогща васо 1. (Ей Л. 5 си 513.-01 увещества,действи -ние нейропеп -Рго-гауз-Ргоо-Оеп"Рпе-РЬв качествео седативным ции Рпе 1.еи.обла...

Способ определения наличия спермы при судебно-медицинской экспертизе

Загрузка...

Номер патента: 946549

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Афанасьева, Сундуков, Николаев, Фельдман

МПК: A61K 39/00

Метки: экспертизе, спермы, судебно-медицинской, наличия

...при50-ном насыщении, не осаждается0,4-ном раствором риванола, устойчив к воздействию хлорной кислоты,трихлоруксусной частично осаждается), устойчив к воздействию температуры (при .65 Св течение 30 мин),не обладает фосфатазной, эстеразнойи протеазной активностью.Выявляют следующие этапы очистки.1, Приготовление экстрактов ткани 1 Она дистиллированной водев соотношениивес/объем 1:3.2. Осаждение ПБГ сульфатом аммония при 50-ном насыщении.3Гель-Фильтрация на колонкесефадекса 9 -200, уравновешенной0,5 М раствором НаСЯ на фосфатномбуфере рН=7,4,4. Фракции, содержащие ПБГ, сливают и после диализа подвергают ионнообменной хроматографии на. сефадексе Атриссолянокислый буфер рН -=8,0) 0,01 М,ПБГ при этих условиях несвязывается с...

3-н-октил-4-метил-5-4-изопропилтиофенил-2-оксазолидон, обладающий сосудорасширяющим действием

Загрузка...

Номер патента: 947160

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Альберто, Клаудио, Джованна, Марио, Пьеро, Витторио

МПК: C07D 263/20, A61K 31/421, A61P 9/08 ...

Метки: действием, сосудорасширяющим, 3-н-октил-4-метил-5-4-изопропилтиофенил-2-оксазолидон, обладающий

...-2-н-октиламинопропанола формулы ПБзбн-бн-н-он,3 947160 4П р и м е р 1. 0,11 мол. 20%-ного 3-н-Октил-А-метил-( 4-изопро 1 щлт ио-.Раствора кар онибснилхлорида в толуоле мед- фенил)-2-оксазолидон проявляет сссудоденно до авляют и, мол.б к 0,1 мол. 1-(4 изо Расширяющее действие на церебральном2-и октил-аминопропанс- уровне При испытании на защитное дейстла (т.нл. 62-63 С) в 100 мл подходя з,вие против анокий, вызываемой церебральной асфиксией, было обнаружено, что сосу 10 мл триэтиламина. осле перемешивася интенсивным даже через несколько чания этой смеси в течение нескольких часов после применения этого прайукта,сов при комнатной температуре смесь М (р 50 (0 ) выше 1500 мг/кг дляьтруют и концентрируют. Покрученный остаток...

Способ получения 1-алкилимидазолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 948290

Опубликовано: 30.07.1982

Автор: Питер

МПК: A61P 7/02, C07D 233/56, A61K 31/4164 ...

Метки: 1-алкилимидазолов, солей

...С/24 мм рт.ст.110-130 С/0,5 мм рт.ст.110-116 С/0,3 мм рт.ст.116-130 С/0,3 мм рт.ст.130-170 С/0,3 мм рт.ст. Фракция 1 И 11 И Н 1 - т.кип.2 - т,кип.3 - т.кип.4 - т.кип,5 - т.кип.б - т.кип. Объединены по ТСХВыход 21,5 гОбъединены по ТСХВыход 45,3 г ную воду (50 смф) и экстрагируют простым эфиром (Зф 50 смЗ). Объединенные экстракты высушивают над безвод ным МЯЯ 04 и простой эфир удаляют подвакуумом, в результате осталось бесцветное масло (выход 8,1 г), которое отгоняют под вакуумом, в результате чего получают следующие фракции: 128 С/23 мм рт.ст.128-130 С/23 мм рт.ст.130-132 С/23 мм рт.ст. Объединены по ТСХВыход 6,7 г фракция 8 - т.кип 9 - т.кип 10 - т.кипСпектр ЯМР фракции 9 показал наличие небольшого количества примесей: возможно это...

Способ получения 7-метоксицефалоспоринов или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 948292

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Есихико, Тосио, Тосияки, Кейсуке, Суити, Такеси, Хироси, Сунити, Исао, Киеси, Такаси

МПК: C07D 501/36, C12P 35/00, A61K 31/546 ...

Метки: 7-метоксицефалоспоринов, щелочными, металлами, солей

...таблеток КВ поглощение при 3400, 2925, 1765 1610, 1515 и 1365 см".Спектр магнитного резонанса, определенный в ТМБ в качестве внешнего стандарта в тяже. лой воде дает следутощие сигналы: величина 5 (ч/мля): 2,30 (4 Н, мультиплет), 2,93 (2 Н, мультиплет), 3,69 - 4,29 (2 Н, квартет, 3 = 18 Гц), 3,97 (ЗН, сияелет ), 4,26 (1 Н, мультнплет), 4.,45 - 4,99 (2 Н, квартет, Э = 14 Гц), 5,56 (1 Н, сивтлет), 9,85 (1 Н, синглет).Элементарный анализ целевого вещества, полученного в наиболее чистом виде. %: С 37,53; Н 4,36; К 12,77, Б 16,42.Йри гидролизе б н. соляной кислотой дает йд аминоадипиновую кислоту, 2 при гидролязе в метаноле ДовексоМ 50 й (водО родного типа, Торговое наименование) дает 2- мерк апта,3,4- тиадиазол.Всходя из всех данных ясно...

Способ получения средства для диагностики заболеваний поджелудочной железы

Загрузка...

Номер патента: 948384

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Илюхина, Аверьянова, Борткевич, Крышень, Шелекетина, Синицына, Орлова, Казилявичус, Гендролис, Рафес

МПК: A61K 35/12

Метки: заболеваний, поджелудочной, железы, диагностики, средства

...С И рН 2,0-2,5, полученный экстракт обрабатывают 20-ным растворомгидрата окиси натрия до рН 4,5,-5,2,после очистки экстракт добавляют вацетон и целевой продукт сушат последовательно вначале ацетоном, а затем эфиром.П р и м е р. 1 кг промытых и замороженных двенадцатиперстных кишок свиней измельчают электромясорубкой,добавляют к ним 3 л 96 этиловогоспирта, подкисленного 40 мл солянойкислоты (1:1), рН 2,2 , р при 18 вСперемешивают в течение 3 ч, Затемнейтрализуют экстракт до рН 4,8(20-ным раствором йаОН) при 20 Св теченитв 30 мин,Далее отделяют балластные белкичерез бумажный складчатый фильтр.Осаждаю:- активное начало в ацетоне(1:3) и ртделяют осадок через 30 минцентрифугированием, Его высувмваютацетоном и эфиром.Вес целевого продукта...

Способ получения производных 4(5)-меркаптометилимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 950188

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Франйо, Витомир

МПК: A61P 1/04, A61K 31/417, C07D 233/64 ...

Метки: 4(5)-меркаптометилимидазолов, производных

...4(5)-метил(4)-меркаптометилимиданола (6,5 г; 0,05 моль)в тетрагидрофуране (80 мл) и прибавляют раствор из й -циано-М-этил-й6 1-этиленгуанидина ( 8, 28 г, 0,06 моль)в тетрагидрофуране (40 мл), Затемприбавляют по каплям раствор диэтило.вого эфира бортрифторида (0,05 моль)при 10-15 С и реакционную смесь перемешивают 4 ч. Обработку осуществляют согласно уримеру 1. Выход 80-85.Т.пл.117-119 С.Ф /П р и м е р 4. й -циано-й -метил-й-(5-метилимидазолил-метилмеркаптоэтил -гуанидин.Растворяют 13,8 г (84 ммоль) 4(5)-тиометил-(4)-метилимидазолгидрохлорида в 200 мл абсолютного метанолаи прибавляют по каплям в атмосфереазота при ООС в течение 15 мин 3,17 мл28,5-ного раствора метилата...

Стоматологический пломбировочный материал

Загрузка...

Номер патента: 950386

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Поюровская, Пешкина, Севастьянов, Рыбаков, Рухтаева, Моисеенкова, Мейя, Ксюнина, Штейнгардт, Нестерова, Макаров, Каральник

МПК: A61K 6/00

Метки: стоматологический, материал, пломбировочный

...эфира этиленгликоля. В раствор полиакриловой кислоты 20 на зубоврачебном стекле вводят порошок алюмофторсиликатного стекла, полученного при сплавлении шихты, состоящей из 5101 А 110 Ъ А 1 РОФ, А 1 ГЗСаР, при этом соотношении порошка950386 4Порошок алюмофторсиликатного стекла 74,92замешивают на зубоврачебном стеклес образованием цементного теста, которое отверждается в течение 1,53 мин.П р и м е р 2. Изготовление порошка аналогично примеру 1, Компонентыпломбировочного материала, вес.10 Водный раствор полиакриловой кислоты 24,54Монометакриловый эфирэтиленгликоля 0,49Порошок алюмофторсили Б катного стекла 74,97Полученный стоматологическийпломбировочный материал обладает повышенной адгезивностью и прочностьюпо сравнению с...

Способ лечения больных туберкулезом легких

Загрузка...

Номер патента: 950388

Опубликовано: 15.08.1982

Автор: Цыбань

МПК: A61K 31/00, A61P 31/06

Метки: лечения, больных, туберкулезом, легких

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 1/5 Филиал ППП Патент , г, Ужгород, ул, Проектная,Противопоказаний для предлагае" мого способа лечения нет.П р и и е р. Выписка из истории болезни больного ф., 29 лет, Направлен Иа стационарное лечение Одесс ким областным противотуберкулезным диспансером. Туберкулез легких обнаружен при прохождении медицинский комиссии в военкомате. На основании клинико-рентгенологического обследо- В вания в стационарных условиях диагностирован диссеминированный туберкулез легкого 1 к 1 к фаза инфильтрации и распада БК+. В разные периоды лечения больной получал в оптимальной 15 дозировке,в виде инъекций стрептомицин в ягодичную мышцу (1,0 г ежедневно) ипринимал внутрь тубанед (0,6 г ежедневно), бенемицин 10,6 г...

Способ лечения эпилепсии у детей и подростков

Загрузка...

Номер патента: 950389

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Сагань, Булахова, Мартынюк

МПК: A61P 25/08, A61K 31/522

Метки: эпилепсии, подростков, лечения, детей

...Ремезова К.С. Дифференцирован 4 ное лечение больных эпилепсией, МЗаказ 5 0 ираж 7 одписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ипиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная,3 95 плении частота приступов до 6-10 в сутки. В неврологицеском статусе на фоне гидроцефального синдрома определяется легкий парез правых конечностей. Электроэнцефалографическое заключение: определялся очаг пароксиэмальной активности в левой теменно-височной области. Признаки заинтересованности мезо-диэнцефальных структур. При поступлении проведено исследование состояния мозговой гемодинамики с помощью радионуклидного определения регионарного мозгового кровотока методом внутривенного...

Способ лечения рассеянного склероза

Загрузка...

Номер патента: 950391

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Карлов, Макаров, Савина

МПК: A61P 25/28, A61K 31/00

Метки: склероза, рассеянного, лечения

...системы гемостаза, цто позволяет прогнозировать результаты лечения. Ни уодного больного-не отмечались побочные явления отйазн 1 аченных препаратов,П р и м е р, Больная Т, 22 летстрадает рассеянным склерозом в течение 7 лет, являетсяинвалидом первой группы. Перед поступлением перенесла ОРЗ, после которого наросла имевшая и ранее место атаксиявозросла спастицность в ногах, уси"лилось интенционное дрожание, появилось головокружение. Госпитализирована с диагнозом: рассеянныйсклероз, цереброспинальная форма,ремиттирующее течение, фаза обострения. В неврологицеском статусе:скандированная речь, интенционноедрожание, нарушение координаторныхпроб, адиадохокинез, нижний спастический парапарез, невозможностьходить из-за выраженной...

Стимулятор митоза

Загрузка...

Номер патента: 950392

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Еременко, Ключников, Говорун, Николаевский, Иванов, Тихомиров, Богуцкий

МПК: A61K 31/085, A61K 31/045

Метки: митоза, стимулятор

...раствора, масляного раствора (мас вло какао и другие растительные масла) .Средство проверено в лабораторныхусловиях на культуре фибробластов.Для этого в среду 199, содержащуютелячью сыворотку, добавляют воднуюэмульсию эвгенола в концентрации 0,5- 50 мг/100 мл.При этом содержание всех указанных ингредиентов находится в следую вщих соотношениях: среда 199-80 мл,телячья сыворотка 20 мл, эвгенол 0)5-50 мг.Культуру клеток фибробластов легкого плода человека (посевная доза ф15 000 клеток в 2 мл среды 199 сдобавлением 20 сыворотки крупногорогатого скота) помещают в пробирки в асептических условиях. Пробирки устанавливают в наклонном положении и ставят в термастат при 37 С. Через 72 ч проводят микроскопический контроль монослоя фибробластов. 0,5...

Способ получения холестерина

Загрузка...

Номер патента: 950393

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Акулин, Богуславский, Эпштейн, Донченко, Мишунин, Полищук

МПК: A61K 35/56

Метки: холестерина

...на вакуумном испарителе до 1/8 первоначального объема. Получают 60 г суммарных липидов и растворяют их в четырехкратном объеме ацетона (300 мл).Отделяют 7,5 г сопутствующих липидов. Экстракт упаривают под вакуумом и получают 52,0 г липидного остатка, который растворяют в 3-кратном объеме (160 мп) ацетон-метанольного раствора (1:1). При вымораживании отделяется 30 г стеринов, Из оставшегося экстракта после его концентрирования и повторного вымораживания получают дополнительно 10 г стеринов, После их повторной перекристаллизации при -5 С в ацетон-мета"онольном растворе получают 35 г кристаллического холестерина из 2,5 кгнавески или 14 г холестерина из1 кг навески.Полученные 140 г суммарных липидое35 растворяют при 40 С в пятикратном...

Способ получения убихинона

Загрузка...

Номер патента: 950394

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Акулин, Эпштейн, Богуславский, Мишунин, Донченко, Полищук

МПК: A61K 35/60

Метки: убихинона

...П р и м е р 2, В качестве сырья использует печень сельдевой акулы. Навеску 25 кг измельченной печени акулы помец 1 ают в реактор на 100 л, приливают 20 л трихлорэтилена, 175 л 161-ного раствора КОН в метаноле, содержащего 250 г пирогдллола. Проводят аналогично примеру 1 одновременно гидролиз и экстракцию материала, обработку экстракта соответствующими количествами воды, 2,5-ного раствора НС 9 в воде, упаривание до 1/10 (5,0 л) первоначального объема (56 л), промывание 2,5 л метанолводным раствором (1;1), удаление растворителя на вакуумном испарителе. Получают 950 г суммарных липидое, отделяют 352 г сопутствующих липидов и 590 г липидного остатка наносят в гексане на колонку с 3 кг кремниевой водной кислоты, Элюиру" ют...

Способ диагностики и прогнозирования течения и исхода инфаркта миокарда

Загрузка...

Номер патента: 950396

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Можайцева, Харьков, Пономарева, Лотошникова, Москаленко

МПК: A61K 39/395

Метки: течения, инфаркта, прогнозирования, миокарда, диагностики, исхода

...в 4-м - к денатурированной ДНК 1,П р и м е р 1. Больной Б, 47 летнаходился на лечении в кардиологическом отделении с диагнозом; ишемическая болезнь сердца, острыйинфаркт миокарда задней стенки левого желудочка, атеросклеротическийкоронарокардиосклероз, На ЭКГинфаркт задней стенки левого желудочка. Антитела к ДНК исследованы у больного 4 раза методом РПГА.Как видно из полученных данных, убольного Б. на протяжении всего заболевания выявляют в крови антитела фтолько к Формалинизированной ДНК,что позволяет прогнозировать относительно легкое течение заболевания и благоприятный исход (выздоровление). Действительно, у больного инфаркт миокарда протекает безтяжелых осложнений. На 32-й деньв удовлетворительном состояниион выписан...

Способ получения диальдегидов нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 950733

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Гибиетис, Зицманис

МПК: C07H 19/02, A61K 31/7052

Метки: нуклеозидов, диальдегидов

...этанолом (10 мл) и выдерживают2 ч. Добавляют 15 мл этанольного раствора,соцержащего 618 мг (2,50 ммоль) уридина,Перемешивают при -10 -0 С 5 ч, фильтруют,выпаривают в вакууме досуха, определяютсодержание основного вещества и органических примесей потенциометрическим титрованием,Получают 638 мг целевого продукта. Неорганические примеси отсутствуют, Содержание основного вещества 98%, Выход от теоретического96%,25П р и м е р 3, В колбу емкостью 50 млзагружают 2,00 г аннонита АРА - Зп, содержащего ионы периодата в количестве 2,10 мг.экв/г,заливают диметилсульфоксидом (ДМСО)(10 мл) и выдерживают,1 ч, Добавляют 15 млЗОраствора гуанозина в ДМСО, содержащего797 мг (2,50 ммоль) гидрата гуанозина, иперемешивают при 15 - 25 С 3 ч,...

Способ получения производных интерфенилен-9-тиа-11-оксо-12 азапростановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 952104

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Та-Юх, Джордж, Ральф, Джон, Эдвард, Марк

МПК: C07D 327/04, A61K 31/559, C07C 405/00 ...

Метки: производных, интерфенилен-9-тиа-11-оксо-12, азапростановой, кислоты

...хроматография на Я 102-ным метанолом в хлороформе) и 7,8 г желтого масла, одно пятно с Й 0,60. Общий выход продукта, использованного в следующей стадии 12,3 г (61).Стадия С. Получение 4-(3-) 3- -2-(1-оксициклогексил)-этил)-4- -оксо-тиазолидинил(-пропил)-бензойной кислоты.Раствору продукта из стадии В (3,6 г, 0,009 моль) в 16 мл трифторуксусной кислоты дают стоять при ком" натной температуре 4 ч. Затем раствор выливают в ледяную воду. Маслянистый продукт смывают эфиром и раствор промывают насыщенным ИаНСО до щелочнойреакции. В этих условиях избыток трифторуксусной.кислоты полностью удаляют и маслянистый продукт выделяютиз эфирного раствора. Его снова растворяют добавлением хлороформа. Затеморганический раствор промывают водойи...

Способ получения стабильных растворов, производных алкалоидов спорыньи или их солей

Загрузка...

Номер патента: 952106

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Лотар, Фолкер, Людвиг

МПК: A61K 9/08, A61K 31/48, C07D 519/02 ...

Метки: спорыньи, растворов, алкалоидов, стабильных, производных, солей

...безводного глицерина и 188 г воды (деминерализованной) и в этой смеси при переме шивании и подаче азота при комнатной температуре растворяют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэрго- кристина, дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1) . После 45 Фильтрации под давлением производит" ся розлив в капельницы.П р и м е р 6. Готовят смесь из 293 г пропиленгликоля, 249 г зтанола (чистота 94), 183 г безводного глицерина и 282 г воды (деминерализо-ванной) и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре растворяют 2,0 г дигидроэрготаминметансульфоната. После фильтрации под давлением производится розлив в капельницы.П р и м е р 7, Готовят смесь из 255 г пропиленгликоля, 216 г этанола (чистота 94), 159 г безводного...

Способ получения производных аминогликозидаминоциклитола

Загрузка...

Номер патента: 952109

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Стефан, Даниель, Ален, Андре

МПК: A61K 31/7036, C07H 15/04

Метки: аминогликозидаминоциклитола, производных

...основания и егосульфата.а) 6-Деоксинеомицин в виде свобоДного основания 0-5 йгерйовусеэ Ггад 1 аАТСС 21401 выращивают в колбе в течение 48. ч, предварительно установиврН 7,2-7,3, на следующей среде, г:Глюкоза 1Гидролиэат казвина 14 41и 95 од 7 н,о 0,05Ре 504 7 НО 0,005Сц 5 О, 5 Н О 0,005СаС Од 1Вода До объема100 млТакую культуру встряхивают и поддерживают при 28 С в течение указанного периода времени. 103 прививочногоматериала этой культуры затем добав",Юляют, предварительно установив рН7,2-7 р 3, в следующую питательную сре ду, г:Глюкоза 1Соевая мука .2,5Дрожжевой экстракт 0,5йаС 1 0,5СаСО. 0,22,4-Дидеоксистрептамин дигидрохлоридВодаКонтрольные культуры, содержащие 2,4"дидеоксистрептамин дигидрохлорида не производят...

Способ рацемизации оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 539432

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Мартинкова, Беликов, Белоконь, Сапоровская, Никитина, Ваучский

МПК: C07B 55/00, C07C 227/38, A61K 31/198 ...

Метки: активных, оптически, аминокислот, рацемизации

...контролируют методом Г 5 КХ с использованием дцсцмметрцческцх стационарных фаз. Прц цспользоваггцц дцвцггцлстцроль539432 2,с о р м у,и изобретения цсдактор М, Кузнецова Тсхрсд А. Камыинникова Корре тор О. Тюрина За аз 1182,1 и 11 зд, 2(Р) ира)к Ч(3 ПодписноеН 110 оиск Государственного когиитета ССС:Ц по деда) изоорстеиий и открытий113035, осанна, )К, Цаугнская иао., ". 4/5 Тииограсрия, пр. Сапунова, 2 ной смолы с ими)ю,)идцстатпымируппдх)и в мсдпой форме пог)уч(1)от продукт, )01- цептрацпя ионов меди в котором составляет всего 0,014%, что уста);овлси опь:тами с помо)цщо пламенной фогометрии.СОл можно использовЦогократпо для реакции рдцсмизации той;с (1.,Цнокислоты без;ополптельной регенерации.По предлагаемому способу рацс и...

Кровезаменитель “полифер

Загрузка...

Номер патента: 661956

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Троицкий, Пушкарь, Полушина, Садовникова, Болотникова, Жестков, Чернышева

МПК: A61K 9/36

Метки: полифер, кровезаменитель

...повторяют дважды. Получают 850 мл раствора крове- заменителя Полифер с концентрацией декстрана 6% и содержанием элементарного железа 0,01 г/100 мл. Выход 85/Пример 2, Берут 1 л 10%-ного раствора декстрана с молекулярным весом 30000. Получают 900 мл раствора кровезаменителя Полифер с концентрацией декстрана 10% и содержанием элементарного железа 0,01 г/100 мл. Выход 90%.П р и м е р 3, Берут 1 л 6/,-ного раствора декстрана с молекулярным весом 70000 и прибавляют 10 мл раствора хлорного железа с содержанием элементарного железа 0,09 г/мл. Получают 870 мл раствора кро6619 о 6 Формула изобретения Техред А. Камышникова Корректор Н. Федорова Редактор П. Горькова Заказ 1186/6 Изд, ЛЪ 205 Тираж 758 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета...

Способ получения ингибитора протеиназ

Загрузка...

Номер патента: 952258

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Степанова, Гончарова

МПК: A61K 35/30

Метки: протеиназ, ингибитора

...состава белков экстракта проводят с помогцью аналитического электрофореза в 15% полиакриламидном геле.Проводят электрофоретическую элюцию исследуемых белков из полиакриламидного геля в диализные мешки при силе тока 3 - 4 мА на трубку в течение 18 ч. Элюат диализуют против дистиллированнои воды в течение суток и лиофилизируют.В лиофильных препаратах белков устанавливают ингибирующую активность по952258 формула изобретения Составитель С. Малютин Редактор Н. Джуган Техред А. Бойкас Корректор Г. Огар Заказ 5833/8 Тираж 714 Подписное ВНИ И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП сПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4отношению к сериновым протеиназам...

Способ получения диагностикума для проведения реакции бентонитовой флокуляции

Загрузка...

Номер патента: 952260

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Краснова, Пручкина, Ненада, Сомов

МПК: A61K 39/00

Метки: реакции, флокуляции, проведения, диагностикума, бентонитовой

...путем устанавливают ее оптимальное рабочее разведение, равное 1:64,Реакцию ставят в полистироловых пластинках в объеме 0,3 мл. К 0,1 мл исследуемой жидкости добавляют 0,1 мл рабочего разведения сыворотки, содержимое лунок перемешивают и оставляют в термостате на 1,0 - 1,5 ч при 37 С. Затем во все лунки добавляют 0,1 мл бентонитового дизентерийного диагностикума. Содержимое хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре.Постановке реакции сопутствуют два контроля: контроль рабочего разведения сыворотки и контроль диагностикума.Учет результатов реакции проводят через 20 - 30 мин невооруженным глазом. Реакция считается положительной, когда частицы бентонита равномерно выстилают все дно лунки в виде круглого пятна голубого...

Полимерная композиций для получения материала зубных протезов

Загрузка...

Номер патента: 952914

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Шубина, Копейкин, Майсурадзе, Гриневич, Буадзе, Маслова

МПК: A61K 6/083, C08K 5/5415, C08L 33/12 ...

Метки: полимерная, протезов, зубных, композиций

...для набухания, пакуют в кювету и полимериэуют при следующем режиме: в течение 30 мин доводят температуру водяной бани до кипе ния и кипятят 1 ч. Свойства композиции сведены в таблицу.Порошок .(этакрил):Суспензионный привитойсополиглер метилметакрилата, 35Этилметакрилата и метилакрилата в весовом соотношении0,75;0,20:0,05 100Замутнитель .1, 2 Пигменты 0,1 40Силсесквиоксан . 2 Жидкость (этакрил):Смесь метилового иэтилового эфиров метакриловой кислотыв весовом соотношении 3:1 100Гидрохинон 0,004П р и м е р 2. Смешение компонентов осуцествляют по аналогии спримером 1, только варьируют различные компоненты и их количества.Свойства композиции сведены втаблицу.Проведено исследование степенинабухания, микробной стойкости,прочности на изгиб...

Способ получения замещенных производных хинолизидина или индолизидина, или их солей, или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 953980

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Кагари, Нобуо, Еити, Сакае, Хидео, Миеко

МПК: A61P 37/08, A61K 31/437, A61K 31/4375 ...

Метки: хинолизидина, производных, четвертичных, замещенных, солей, индолизидина

...зоют 203-ньй раствор соды до щелочной среды, после чего экстрагируат-эфиром, Эфирную Фазу промывают водой и высушивают. Полученный послеотгонки растворителя остаток (3,1 г)обрабатывают этанольным растворомсерной кислоты. После перекристаллизации полученного при этом сульФата из этанола образуются бесцветные кристаллы в виде игл с температурой плавления 219-221 ОС.Результаты элементного анализа:Вычислено, ; С 65,81; Н 6,78;3,49,С 27 Нг)йН 04Найдено, Ф: С 65,78; Н 6,92;й 3,24.П р и м е р 6. 1) 1-ДифенилметиленхинолизидинметилйодидК раствору 0,5, г 1-дифенилметиленхинолизидина в 20 мл ацетона добавляют 1,0 мл йодистого метила и выдерживают 10 мин при комнатной температуре. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Отфильтрованные...

Способ получения производных бензо (с) хинолинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 953981

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, C07D 221/06, A61P 29/00 ...

Метки: солей, приемлемых, бензо, производных, кислотами, хинолинов, фармацевтически

...пластина, а отсчет времени начинают с момента, когда лапки мыши коснутсяпластины, Спустя 0,5 и 2 ч после обработки тестовым соединением наблюдают за первыми конвульсивными движениями одной или обеих задних лапокили до установления 10-секундного интервала между этими движениями. Дозаморфина составляет МРЕ 4-4,5 мг/кг,МРЕ(МВЭ) - максимальный возможный эффект,б) испытание ского дейанальгезиче маха хвост ышеи ст Используют регулируемую подачу интенсивного тепла на мышиный хвост,Каждую мышь помещают в металлическийцилиндр так, цтобы ее хвост аысовывался из одного конца цилиндра. Цилиндр этот устанавливают таким образом, цтобы хвост плоско лежал над экранированной лампой, являющейся источником тепла. В начале испытанияудаляют алюминиевый...

Способ получения производных 4-амино-2-пиперидинхиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 953982

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Колин, Рона, Саймон, Джон

МПК: A61K 31/4523, A61P 9/00, A61K 31/517 ...

Метки: производных, 4-амино-2-пиперидинхиназолина, солей

...на двуокиси кремния при элюировании смесью хлороформа и метанола. Данные по указанным примерам представлены в таблице. СО О ю кснр ;.щ Элементный анализ;Вид выделенного продукта ит.пл., С Пример,Ю-СОМН циклопентил Гидрохлорид гидрат 263-264-СН СОКИОН) СМ Гидрохлорид гемигидрат 195-198 О-СНСОМНСН- Гидрохлоривоьодноеоснованиегидра т251-253Гидрохлоридгрмигидрат255-258 Оксалатмоногидрат742 Г идрохлоридС-ИИСн . ОСН 1 ОПродолжение таблицы12 953982 Продолжение таблицы Элементный анализ,найдено/(вычислено) Пример,Ю-СЙН СНРСИдОСН бид выделенногопродукта ит.пл Гидрохлоридмоногидрат241-242 емигидра66-267 53,2 5,953,2) (5,8) 57,1-6,7-диметоксихиназолин(2,3), 1,4 гдициклогексилкарбодиимида (ДССД)и 0,8 г й-оксисукцинимида (йНЯ) перемешивают вместе в...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 953983

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Мицуо, Мицури, Тосио, Исао, Масаеси

МПК: C07D 501/06, A61K 31/545, A61K 31/546 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...содержащие в положении 3 гетероциклический тиоме" тильный заместитель получают одним из приведенных ниже методов.Метод 1.(1) В 40 мл воды растворяют 10,7 г 7 30 имоль) 7-ацетоацетамидо-ацетоксииетил-цефем" 4-карбоновой кисло" 1 ты, 30 ммоль соответствующего гетероциклицеского тиола и 5,08 г (60 ммоль кислого углекислого натрия; показатель рН полученного раствора доводится до 7,0 добавлением 103"ного водного раствора гидроокиси натрия, после чего смесь перемешивают при 60"65 СО в течение 4 ч. После охлаждения в реакционную смесь добавляют 2,31 г (33 ммоль) гидроксиламинхлоргидрата и показатель рН полуценной смеси доводят до 3,6 добавлением в нее 1 н, соляной кислоты, после чего смесь выдерживают одну ночь при комнатной температуре....

Способ получения производных эргопептина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 953984

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Георг, Петер

МПК: C07D 519/02, A61P 25/16, A61K 31/48 ...

Метки: солей, производных, эргопептина

...соды. Водную фазу еще трижды дополнительно экстрагируют порциями метиленхлорида по 100 мл. Объединенные органические Фазы высушивают над сульфатом натрия и выпаривают под вакуумом. Остаток подвергают хроматографированию на 50-кратном количестве силикагеля, причем чистый 2-метил.-эргокриптинин элюируют 2 метанола в метиленхлориде и под о вергают кристаллизации из смеси метиленхлорида и эфира.оТемпература плавления 225-227 С(разрушение); о 1 = +412 (с = 0,4 в хлороформе). 55Смешанные Фракции вначале, а затем и чистый 2"метилэргокриптин элюи" руют 33 метанола в метиленхлориде, заП р и м е р 8, 2-Метил,10-Дигидроэргокристин.Кристаллизация в виде гидрофумаратаиз метиленхлорида уксусного эфира.Температура плавления 191-192 С;Ы7 953984...

Способ получения метилсульфатов n, n, n-триметиламмониевых производных полиеновых макролидов

Загрузка...

Номер патента: 955855

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Павэл, Эмилья, Ян, Льэонард, Эдвард, Барбара, Анджей, Эльжбета, Ежы

МПК: C07C 211/62, A61K 31/7048, A61K 31/7036 ...

Метки: n-триметиламмониевых, полиеновых, производных, макролидов, метилсульфатов

...что составляет 50 теоретического выхода.П р и м е р 10. 1 г ауреофацинас ЕЛф = 800 (при 378 нм) растворяют в 23 ж смеси диметилформамид-метанол (10:1), добавляют 1 г бикарбоната натрия и по каплям вводят 1 мл 5 диметилсульата. Раствор перемешивают при 20 С в течение 20 ч, после обрабатывают, как описано в примере 1.Получают. 0,7 г метилсульфата метилового сложногб эфира М,М,В-триме.тиламмониевого производного ауреофацина с Е = 760 (при 378 нм), что составляет 65 теоретического выхода.П р у м е р 11. 0,1 г кандицидина с Е ф 400 (при 378 нм) раство ряют в 5 мл смеси диметилформамидметанол (10,1) добавляют 0,1 г бикарбоната натрия и по каплям вводят ЗО 0,1 мл диметилсульфата. Раствор перемешивают при 20 фС в .течение 15 ч, после чего...