A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 126

Способ получения гексагидробензопирано3, 2-с пиридинов

Загрузка...

Номер патента: 931108

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Жан-Клод, Жан-Жак, Филипп

МПК: A61K 31/436, A61P 25/24, C07D 471/14 ...

Метки: гексагидробензопирано3, пиридинов

...3000 см4.2.3. Продукт В.К раствору 2,5 г (0,03 моль) бикарбоната натрия в 100 мл воды добавляют 10 г (0,03 моль) продуктаиз примера 4,2.2 и кипятят в течение1 ч, Постепенно образуется осадок.Затем охлаждают и отжимают. С помощьюперекрнсталлизации в зтиловом спиртеполучают 4,1 г продукта В. РГс,246 С. 1 йос = 0 1700 смЭлементный анализ.Вычислено, : С 61,53; Н 5,83;30 М 9,57.Найдено, : С 61,36; Н 5,85;И 9,63.П р и м е р 5. Лактам ( 4-о-амино-бром-метил,2,3,4,4 ос,100(35 -гексагидро-(10 Н)(бензопирано)(3,2 - с)(пиридинД - 10-ил уксусной кислоты.Сб НтВгИ 102, Мол. вес 337,23,Получают согласно примеру 4.1,4 р исходя иэ 47 г (О, 158 моль) 6-бром-З-карбэтоксикумарина, 18,1 г(0,158 моль) Н-метилпиперидона,24,4 г (0,316 моль) ацетата аммонияи 3...

Способ соединения биотканей

Загрузка...

Номер патента: 931173

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Никулин, Мишенькин, Лисицина, Мозговой, Финаев, Педдер

МПК: A61B 17/00, A61N 1/30, A61K 31/573 ...

Метки: биотканей, соединения

...температурную дестукцию биотканей в зоне соединения, что не безразлично для дальнейшей их регенерации.Кроме того, после частичного испарения жидкого лекарственного препарата на границе раздела с волноводом, а также дополнительной его импрегнации в соединяемые слои биотканей в зоне соединения и в прилежащей к ней области создается длительно существующее "дено" лекарственного препарата, который затем в процессе регенерации зоны соединения, взаимодействуя с притекающими тканевыми жидкостями, обеспечивает активную антисептику зоны регенерации, а при применении эмульсии гидрокортизона так же и способствует ей.П р и м е р 1, Термографирование процесса ультразвукового соединения биотканей ю У 1 го(фасциальные лоскуты толщиной 02 - 0,5...

Способ получения оптически активных или рацемических w-нор ароматических-13, 14-дегидропростагландинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 932985

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Кармело, Уолтер, Франко, Роберто, Мариа

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: рацемических, w-нор, солей, оптически, ароматических-13, активных, 14-дегидропростагландинов

...кислоту, с(3 р= +15, Ь ) 33= +53, 4(спирт, С =1 ж). П р и м е р 40. Применяя в процессе деацетализации 9-окси- или 11,15-ацетального прэстанового производного, полученного в примерах 24-28, попикарбоновую кислоту, в соответствии с примерами 35, 38 и 39или раствор И -толуолсульфокислоты в сухом спирте, в соответствии с примерами 36 и 27) и после очистки на колонке с силикагелем получают следующие соединения в виде с;,ободных кислот, или в виде метиловых или этиловых эфиров:5 сс1 о)15 Ь-триокси,19)18- -тринор-(4-фтор)-Фенилпрост-ен" -13-иновую кислоту, м.сп. 404) 396) 368, 350, 127, 55;5 с .9),11 с)155-триокси19 18 три" нор-(3-хлор)-Фенилпрост-ен- -иновую кислоту, м.сп, 420/422, 402/404, 384/386, 127, 55;5 сА 1 Ы,)...

Способ получения 7-2-(2-аминотиазолил-4)-2 оксииминоацетамидо-3ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 932986

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Андре, Рене

МПК: C07D 501/06, A61K 31/546, C07D 501/34 ...

Метки: солей, оксииминоацетамидо-3ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой, металлами, 7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, кислоты, щелочными

...отсасывают и прополаскивают эфиром.Таким образом получают 0;441 г формиата целевого продукта. Соль растворяет-. ся в 2 см воды, содержащей 3 капли пиридина (рН 6), Отсасывают, пропо-3,С вводят 32 смтриэтиламина, азатем в течение ЗО мин, фракциями,60 г хлористого тритила. Дают температуре подняться, наблюдаюг полное растворение, а затем нагревание до 30 С.1 ч спустя выливают на 1,2 л ледянойворы, содержащей 40 см соляной кислоты в 22 Бе.Перемешивают в бане с леджой водой,отсасывают, прополаскивают нормальнойсоляной кислотой, сгущают эфиром.40Получают 69,3 г.хлоргидрата.Своборное основание получают растворяя продукт в 5 обьемах метанола, содержащего 120% триэтиламина, а затемосторожно осажцают при помощи 5 обье-.мов воды,Вычислено,%; С...

Способ получения оптически активных производных 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 932988

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Хорст, Эгберт, Вульф, Курт, Фридрих, Робертсон, Станислав

МПК: A61P 9/00, A61K 31/4422, C07D 211/90 ...

Метки: оптически, производных, активных, дигидропиридинкарбоновой, кислоты

...до кипения в тецение 8 чв атмосфере азота. Затем растворительотгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, смесь подкисляют разбавленной хлористоводородной кислотойи несколько раз экстрагируют хлористым метиленом. Получаемые экстрактысушат над сульфатом натрия и сгущаютв вакууме. Кристаллический остаток 35отсасывают, перекристаллизовывают изметанола (выход сырого продукта 4,1 г 28, т.пл. 143-146 фС) и очищают жидкостной хроматографией под давлениемописанным в примере 1 образом.Т.п , 140Гс 3 = + 4,61 (с = 0,46 об,Ж;этанол)П р и м е р 4. Получение сложногоэтил-изобутилового эфира (-)-1,4-дигидро,6 "диметил-(3 -нитрофенил) -Спиридин,5-дикарбоновой кислоты,18,6 г (276 ммоль) сложного изопрои ил Я) -мето к си-фен илэт ил- эфира(37,6...

Способ получения n-замещенных n-2-фурилэтиламинов

Загрузка...

Номер патента: 932990

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Юдит, Габор, Ева, Йожеф, Золтан

МПК: C07D 307/52, A61P 37/06, A61K 31/341 ...

Метки: n-2-фурилэтиламинов, n-замещенных

...консерванты и т.д., и перерабатывают в непосредственно применяемые лекарственные средства, такие как таблетки драже, капсулы, микрокапсулы, свечи, порощковые смеси, водные суспензии, растворы и т. д. Лекарственные препараты применяются в основном перорально и парентерально. где К и К имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с пропаргилальдегидом в среде этанола с послец юшим восстановлением реакционнойсмеси водородом в момент его выделе -.ния при 15-30 С и выделением целевоого продукта.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Вейгандильгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М "Химия", 1968, с. 485,1И, Дьяченкойвес Корректор Г. Решетняк Составитель Редактор И. Михеева Техред М.РеЗаказ...

Препарат для лечения эндометритов у коров “йодгликол

Загрузка...

Номер патента: 933093

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Дульбинский, Ветра, Крастиня

МПК: A61K 31/00, A61P 15/00, A61P 29/00 ...

Метки: коров, эндометритов, лечения, препарат, йодгликол

...полного растворения карбахолина в стакан добавляют 10,0 г диметилсульфоксида, перемешивают содержимое стакана. Раствор карбахолина объединяют с раствором йодоформа, смесь тщательно перемешивают, после чего в нее добавляют 889,99 г пропиленгликоля, отвешенного с погрешностью 0,0 1 г, и раствор перемешивают в течение 5 мин.Готовый препарат разливают в сухие флаконы из оранжевого стекла объемом 100 мл и плотно закрывают. При изготовлении и расфасовке препарата избегают прямого освещения.Готовый препарат представляет собой прозрачную от светложелтой до темно-желтой окраски без осадка жидкость, которую хранят при комнатной температуре,Было испытано на стабильность при хранении при комнатной температуре в 3093 фплотно закрытых флаконах из...

Средство, снижающее агрегацию эритроцитов, предел текучести и вязкость крови, -“диоксиацетон

Загрузка...

Номер патента: 933094

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Гапанович, Буглов, Довгалев, Горельчик, Костин, Бондаренко

МПК: A61P 7/00, A61P 7/02, A61K 31/121 ...

Метки: диоксиацетон, эритроцитов, крови, вязкость, текучести, средство, снижающее, предел, агрегацию

...концентрации69 мг 3,аоОбласть указанных концентрацийдиоксиацетона была исследована вэксперименте на собаках 1,5 ь-ныйраствор диоксиацетона на изотоническом растворе хлористого натрия вводился животным внутривенно со скоростью 0,8-1,0 мг/кг/мин, Из расчета 60,90 и 120 кг/кг веса. Исследование проводилось через 10 мин,а также через 1,2, 24 и 48 ч после 0инфузии препарата.Данные исследования реологических свойств крови после введениядиоксиацетона животным в дозе60 мг/кг (как оптимальной) представ- ь 5лены в табл, 2. Результаты введениядругих доз приводятся в примерах(2-4),фПрепарат не пирогенен и нетоксичен.Из табл, 2 видно, что диоксиацетон 1 п ч 11 го является реологически активным средством. При введении 60 мг/кг предел текучести крови...

Состав для стабилизации стрептокиназы

Загрузка...

Номер патента: 933095

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Дымонт, Пыжова, Никандров

МПК: A61K 38/43, A61K 47/18

Метки: стабилизации, состав, стрептокиназы

...6,82 72 Как видно из материалов таблицы, оптимальная добавка натрия глютаминовокислого находится в пределах 13,0 г/л и при дальнейшем увеличении его количества эффект заметнееснижается.В результате испытаний установлено, что активность стрептокиназы (0 д Фибринолитических единиц) до добавления испытуемых стабилизирующих . составов равнялась 6,21. После добавления стабилизирующего состав без натрия глютаминовокислого активность стрептокиназы равнялась 4,41, а после добавления стабилизирующих составов с 6,5; 13,0; 26,0 г/л натрияглютаминовокислого активность составила соответственно 6,0; 11,20; 6,21. При определении активности смесей стрептокиназы и стабилизирующих составов в процессе инкубации при +25 оС через 1,3 и 5 ч установлено...

Средство, обладающее иммунодепрессивным действием

Загрузка...

Номер патента: 933096

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Петросова, Шумаков, Сускова, Смирнов, Слепухина, Гашев, Эмануэль, Сейфулла, Мацуленко

МПК: A61K 31/513, A61P 37/06

Метки: средство, иммунодепрессивным, действием, обладающее

...антителосинтезирующих клеток ( АОК и титры гемагглютининов на пике первичного и вторичного отв та изучено у машей линии СВА, иммунизированных внутрибрюшинно 210 8 эритроцитами барана. Препарат вводят однократно в дозе 50, 100,933096 6250 и 500 мг/кг веса за день иммунизации, а также в дозе 250 мг(кг,по следующим схемам: 1 - в день, через день, через 2 дня и через 3 дняэ после первичной иммунизации и Пза 3 дня, за 2 дня за день и в деньперед второй иммунизацией, проведенной через 14 дней после первичной. Количество АОК в селезенке выемшей определяют модифицированнымметодом локального гемолиэа на 3-йи 4-й дни после иммунизации, Количество зон гемолиза рассчитывают на0 ядросодержащих клеток. Уровень1 антител оценивают в реакции гемаге-...

Способ получения комплекса протеолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 933097

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Колодзейская, Кудинов, Акулин, Эпштейн, Пивненко

МПК: A61K 35/60

Метки: протеолитических, ферментов, комплекса

...составляет 70 . Удельная активность, выраженная в ед/мг белка,равна 309 ( субстрат БТМЭ - бензоил-Х-тирозин метиловый эфир), 192(субстрат БАЭЗ - бензоиларгининэтиловый эфир), 0,4 1 субстрат казеин 7. Ацетоновый препарат из водногоэкстракта 3081 3,9 Ацетоновый препарат из гомогената 27,8 Результаты показали, что предло женный способ позволяет получить из гепатопанкреаса окуня-терпуга по простой технологии ферментный комплекс с высоким выходом и имею щий набор ценных ферментов. Общая протеолитическая активность ацетоновых препаратов, полученных из водных экстрактов (см. табл.) по сравнению с протеолитическим комплексом, полученйым по предложенному способу, значительно ниже: на казеине - в 3,5 раза, БАЭЗ - в 3,1 раза,ляя следы ацетона...

Способ контроля активности препарата маллеина

Загрузка...

Номер патента: 933098

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Сорокина, Шаров, Букова, Алехин, Гринев, Васюнин

МПК: A61K 39/02

Метки: препарата, маллеина, активности

...применение сухой бакмассы. Чтобы 55 приготовить 150 мл антигена делают навеску из 37,5 г сухой сапной бакмассы и разводят ее стерильным фи 8 4зиологическим раствором в объеме50 мл.Антиген может сохраняться в течение года при 6-8 С, Перед применением его прогревают в водянойбане при Э 7 ОС и тщательно взбалтывают.Морских свинок сенсибилизнруютвведением 0,10,01 мп антигена взаднебедренную группу ьвппц. Черезмесяц животные могут .быть использованы для контроля маплеина,Степень сенсибилизации, достаточная для проведения контроля активности маллеина, сохраняется в течение 14 месяцев (срок наблюдения),Предлагаемый способ контроляактивности маллеина заключается вследующем.Сенсибилизируют морских свинокбелой масти (допускается использование...

Способ повышения действия наркотических средств

Загрузка...

Номер патента: 935106

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Адамов, Аникеев, Хата, Иванов, Колесов

МПК: A61K 31/455, A61P 41/00, A61P 23/00 ...

Метки: наркотических, повышения, действия, средств

...раствор никотиновой кислоты из расчета 1,0 мг/кг массы тела, однократно за 60 мин до внутрибрюшинного введения гексенала в дозе 60 мг/кг. Крысам 7 группы внутримышечно вводили 0,013-ный водный раствор никотиновой кислоты из расчета 1,5 мг/кгмассы тела, однократно за 60 мин довнутрибрюшинного введения гексенала.в дозе 60 мг/кг,Животным 8 группы внутримышечновводили 0,01-ный водный раствор никотиновой кислоты из расчета 2 мг/кгмассы тела, однократно за 60 мин довнутрибрюшинного введения гексеналав дозе 60 мг/кг.Крысам 9 группы вводили внутримышечно, однократно за 60 мин до внутрибрюшинного введения гексенала вдозе 60 мг/кг, 0,01-ный водный раствор никотиновой кислоты из расчета2,5 мг/кг массы тела,Крысам 10 группы...

Способ получения эритроцитарного диагностикума

Загрузка...

Номер патента: 935108

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Волкош, Каральник, Кузьмин

МПК: A61K 39/385

Метки: эритроцитарного, диагностикума

...112 1: 2 х 10Ь1: 2 х 101: 2 х 10 1: 1 х 10 56 1: 1 х 106 1: 1 х 10 28 14 П р и м е ч а н и е, Титр РПГА меньше: 8 (отрицательный результат) Т а б л и ц а 2 Доза эхи- нококкового антигена, мг/мл Титр РПГА при сенсибилизауии с помоцью предлагаемого способа СгС 1 танина риванола 1 : 96000 1 : 96000 1 : 96000 1 : 38400 1 : 28800 1 : 48000 1 : 24000 1 : 28800 1 : 48000 1 : 12000 1 : 24000 1 : 48000 Предлагаемый способ позволяет по- обладающие более высокой чувствительлучить эритроцитарные диагностикумы, ностью по сравнению с известными, так 3 93 ют для отмывания, содержащего дополнительно 0,13 азида натрия, Получают 0,5 Ф-ную взвесь стабильных сенсибилизированных эритроцитов, используемых в качестве эритроцитарного диагностикума.П р и м е р...

Четвертичные аммониевые соли диметиламиноалкиловых эфиров 2, 4-дихлорбензойной кислоты, обладающие антихолинэстеразной активностью

Загрузка...

Номер патента: 935505

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Витенберг, Травушкина

МПК: A61P 21/04, A61K 31/14, A61P 25/02 ...

Метки: аммониевые, диметиламиноалкиловых, антихолинэстеразной, четвертичные, соли, обладающие, кислоты, эфиров, 4-дихлорбензойной, активностью

...метила получают четвертичную аммониевую соль диметиламинопропилового эфира 2,4-дихлорбензойной кислоты с выходом 993. Токсичность. Токсичност т на мышах при внутрибр дении. Исследованные со 1 нетоксичны.При введени оговая токсичность не до лот, диалкиламиногруппу - по образованию и идентификации ацетальдегида. Кроме"того, обнаружены характеристические полосы, соответствующие функциональным группам: С-С 1(760 сьГ) С=О (1720, 1730 см), С(1130- 1160 см..Четвертичные аммониевые соли получают обычным методом, а именно взаимодействием диметиламиноалкилового эфира замещенной бензойной кислоты с соответствующим галоидным алкилом в ацетоне,0Ф с-ю-сн,сщ, ю 01 Антихолинэстеразная активность.(Определена и ч 1 го).Изучение антихолинэстеразной...

Способ получения фенэтаноламинов или их солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 936804

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Джэк, Клаус, Рональд

МПК: A61P 9/06, A61K 31/137, A61P 9/04 ...

Метки: варианты, фенэтаноламинов, солей, его

...амина с т.пл. 119-123,5 С. Полученный таким образом амин растворяют в метаноле и добавляют к раствору хлористого водорода в эфире и получают 6,49 г РР"й-(4-бензилоксифенил)-2-гидроксиэтил-метил- -3-(4-бензилоксифенил)-пропиламмоний хлорида с т.пл. 214-26 С.П р и м е р 3. Смесь 51,6 г Р Р- "й-(4-бензилоксифенип)"2-гидроксиэтил 1-1-метил-(4-бензнлоксифенил)-пропиламмоний хлорида и 5,0 г никеля Ренея в 2 л этанола и 2 л этилацетата перемешивают при 25 оС в течение 4,5 ч в атмосфере водорода при давлении 1,4 атм, Затем реакционную смесь отфильтровывают для удаления остатка никеля Ренея и фильтрат концентрируют для получения масла выпариванием растворителя при пониженном давлении н масло кристаллизуют из свежего...

Способ получения производных декагидрохинолинола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 936808

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Морис, Мишель

МПК: A61K 31/47, C07D 215/02, A61P 9/06 ...

Метки: солей, декагидрохинолинола, производных

...238+1 С.Аналогичным способом получают сле.дующие соединения:4-Карбамоилокси-(3-фенокси-про"пил)-транс-декангидрохинолин гидрохлорид (аксиальная форма). Т.пл.2522 С (смесь этилацетатметанол).1-13-(4-Бром-юенокси)-пропил"4-,(этил/ацетат/метанол),П р и м е р 3, 4-Карбамоилокси-3-(4-фтор-фенокси)-пропил)-трансдекагидрохинолин метансульфонат (аксиальная форма).К раствору 4 г (0,0114 моль) 4-карбамоилокси-3-(4-фтор-фенокси)-пропил-транс-декагидрохинолина (акси"альная форма) в 30 мл ацетона, добавляют стехиометрическое количествометансульфокислоты, растворенной в30 мл 2-пропанола.Полученную таким образом реакционную смесь выпаривают до получения су808 . 10Получают 1,2 г 4-карбамоилокси-1(4-фтор-фенокси)-пропил"транс"де"кагидрохинолин...

Способ получения серосодержащих производных изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 936809

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Иштван, Кальман, Дьюла, Мария, Мариан, Габор, Петер, Антал, Золтан, Илона

МПК: A61P 29/00, A61P 11/08, A61K 31/472 ...

Метки: производных, серосодержащих, изохинолина

...к ацетилхолину, Действие соединения в соответствии с примером 9 такое же, как и теофилина, действие же соединения в соответствии с примеромв шесть раз выше. Иаксимальное торможение в случае теофилина 307, при дозировке 200 мкг/мл ), в случае же соединения в соответствии с примеромоно 1004 при дозировке 50 мкг/мл ), а соединения в соответствии с примером 9-55(при дозировке 100 мкг/мл),45 5 9368 При дозировке 50 мкг/мл антагонист теофилин по отношению к гистамину .вызывает торможение 181. Действие соединения в соответствии с примером 9 также как и теофилина, а 5 соединения в соответствии с приме ром 4 в шесть раз выше. Максимальное торможение в случае теофилина 373 ( при дозировке 200 мкг/мл), в случае соединения в соответствии с 1 э...

Способ получения пиридазинилгидразонов или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 936811

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Ласло, Юдит, Геза, Дьердь, Жужа, Петер, Агнеш, Шандор, Иштван, Эндре, Эдит

МПК: A61P 9/12, A61K 31/50, C07D 237/20 ...

Метки: аддитивных, кислотно, солей, пиридазинилгидразонов

...тирозин - идроксилазу и допамингидроксилаэу, Ферменты биосинтеза норадреналина, регулятора давления крови и, таким образом, об- фвладают высокой гипотензивной активностью.Антитироэингидроксилазную активность (,ТГ) определяют по угнетению фЗ тирозингидроксилазы гомогениэата надпочечников.ТГ-активность надпочечников равна0,6 МО,ОО нмоль/мг белка в час. Антидопамингидроксилазную активность(,ДБГ) измеряют на частично очищенномпрепарате из надпочечников крыс. Препарат .иэ надпочечников крупного рогатого скота обладает активностью 780+ 550 нмоль/мг бвлка в час,Угнетение Ферментов соединениемпо изобретению представлено в табл.1,1-26 200 Биохимические и Фармакологические исследования показывают, что продолжительное и сильное снижение...

Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 936812

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Люсьен, Клод, Жак

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 25/24 ...

Метки: производных, тетрагидропиридинилиндола, солей, кислотами

...плавящегося при 260 С.Анализ (после перекристаллиэациив этаноле),Вычислено,Ф: С 69,42; Н 7,65;С 1 12,81; М 10,12.СЕ С 1 И И.в. 276,821.Найденов: С 69,2; Н 7,9; С 1 12,7;И 10,1.П р и м е р 6, Хлоогидрат б-метокси 3-(1"пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.Стадия А: 6-метокси 3-1-пропил1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-,9 9368водой, сушат в вакууме при 50 ф С вприсутствии обезвоживающего средстваи получают 9,9 г целевого продукта,плавящегося при 219-220 С.Стадия Б: хлоргидрат 6-метокси3-(1-пропил 1,2,3 б-еетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.7,3 г полученного в предыдущейстадии продукта суспендируют в 105 млэтанола, охлаждают, прибавляют 7,5 мл 1 внасыщенного раствора газообразной соляной кислоты в этаноле до кислотного рН,...

Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 936813

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Люсьен, Жак, Клод

МПК: A61K 31/4439, A61P 1/08, A61K 31/404 ...

Метки: производных, солей, тетрагидропиридинилиндола, кислотами

...1 12,68; М 15 02С, Н, СМ 0 И. в. 279, 733Найдено,4: С 56,0; Н 5,1) С 1 12,8М 14,7П р и м е р 3, Хлоргидрат 3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индол-амина. Аналогичнопримерам 1 и 2 получен хлоргидрат3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил)1 Н-индол-амина, исходяиз 5-аминоиндола. Т,пл. = 265 С.Вычислено,Ф: С 65,85; Н 7,591М 14,39; С 1 12,15,СЩС 1. И.в. 291,891.ФайдейоЖ: С 65 у 9 у Н 7 71 М 14 у 11С 1 12,1,П р и м е р 4. Хлоргидрат 5-хлор-(1-)2-феноксиэтил(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола. При50 С в инертной атмосфере перемешивают в течение 2 ч 8 г 5-хлор-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола в растворе 80 мл диметилформамида с 7,5 г карбоната натрия и 9 г-бромфенетола, затем реакционнуюмассу охлаждают до комнатной...

Способ получения 4, 1-бензоксазепинов или их тиааналогов

Загрузка...

Номер патента: 936815

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Сигеру, Кентаро, Теруюки, Ицуо

МПК: A61K 31/554, A61K 31/553, A61K 31/4196 ...

Метки: 1-бензоксазепинов, тиааналогов

...эксперименте и при.опыте гоСагод, а также Ю 15 6Они могут быть в виде единичных доФ зированных форм, Твердые композиции могут представлять собой таблетки, порошки, сухие сиропы, гранулы, капсулы, пиллюли, свечи и тому подобные твердые формы.Жидкие композиции могут использоваться в виде инъекций, мазей, дисперсий, инголяционных составов, суспензий, растворов, эмульсий, сиропов или элексиров, Все разбавители(например крахмал, сахар, молочный сахар, карбонат кальция, каолин), наполнители (например молочный сахар, сахар, соль, гликоколл, крахмал, карбонат кальция, Фосфат кальция, каолин, бентонит, тальк, сорбит), связующие компоненты (например крахмал, аравийская камедь, желатина, глюкоза, аргинат натрия, трагакант,...

Способ лечения посттравматического нейродистрофического синдрома конечностей

Загрузка...

Номер патента: 936892

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Левенец, Крыжановский

МПК: A61K 31/135, A61H 9/00, A61K 31/167 ...

Метки: посттравматического, лечения, конечностей, нейродистрофического, синдрома

...стопы, кисти, голеностопного, лучазапястного суставов, голени, у которых после снятия гипсовой повязки отмечались постоянные отеки, боли, ограничивающие функцию суставов. Рентгенологически у всех936892 формула изобретения Составитель С. Малютина Техред А. Бойкас Корректор А. Гриценко Тираж ф 4 1 Тодписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал П П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4больных был выражен в разной степени остеопороз.Клинически после применения способа через 40 в .50 мин отмечалось уменьшение цианоза (когда преобладает венозный стаэ) или бледности (когда выраженный спазм артериол и капилляров). Спустя 2 - 3 ч наблюдается выраженное...

Способ лечения пародонтоза

Загрузка...

Номер патента: 936916

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Ефанов, Зильберман

МПК: A61K 6/00

Метки: лечения, пародонтоза

...того, чтотрибенол вводят непосредственно в патоло.гически измененные ткани при большой плотности тока. Это дает возможность в короткиесроки (за 10 воздействий) устранить веноз.ный застой, уменьшить тканевой отек, купирорать воспалительные процессы и болевые ощу.ценйя в области десен.93696 40,2-05 мА/ м, 11 осле четырех воздействийбольной отмеил полное исчезновение болейв деснах и значительное уменьщение кровоточивости. После 10 воздействий у больного не бы.ло никаких жалоб со стороны десен. Кровоточивость десен не возникала даже при интенсивной чистке зубов.Сравнительные результаты функциональныхметодов исследования до и после лечения пред1 О ставлены в таблице.1 П р и м е р. Больной 30 лет. 1 иагноз: пародонтоз, начальная стадия....

Способ лечения неосложненного псориаза

Загрузка...

Номер патента: 936918

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Беляев, Назаренко, Подгулько

МПК: A61K 33/00

Метки: неосложненного, лечения, псориаза

...после еды, предвари.тельно растворив порошок в полустакане во.ды. Одновременно для повышения транспортаиона калия в клетки и препятствия выходакалия из них один раз в сутки вводят внут.римышечно 25%-иый раствор сернокислой маг.неэии по 6 - 8 мл. Детям назначенные препара- .ты вводят в дозах соответствующих возрасту.Противопоказанием для использования способа является выраженное нарушение атриовеитрикулярной проводимости сердца и нарушениевыделительиой функции почек.На второй день после начала лечения наибо- .лее мелкие псориатические высыйания обводяткрасящим веществом и ежедневно отмечают по.Составитель Л, СоловьевТехред М. Тепер Редактор Н. Бобкова Корректор М, Шароши Заказ 4310/5 Тираж 714 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Способ лечения гнойных ран

Загрузка...

Номер патента: 936919

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Ефимов, Загребельный, Земцова, Старостина, Пушкарев, Семенова, Коган, Масычева, Салганик

МПК: A61K 38/46

Метки: ран, лечения, гнойных

...оан.Эта цель достигается тем, чтпротеолитических ферментов ввлим или протеазим,Для лечения гнойных ран используют трипцеллим - это трипсин, иммобилизирона гидразиде карбоксиметилцеллюлозной активностью 120 - 180 ед. акт/г спрепарата.За единицу активности принимаютличество фермента, которое переволоторастворимую фракцию 1 с.е гена эа 1 ч при температуре 37 С и пчастично очищенный протосубтилин иной жидкости Вас 1111 а вцЬт 111 а, иммо бюро биологически активных ибирского отделения АН ССССоставитель С, МалютинаТехред М. Тепер. Редактор Н, Бобкова Корректор М, Шароши Тираж 714 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5Подписное Заказ 4310/5 Филиал ППП Патент", г....

Устройство для хранения компонентов крови

Загрузка...

Номер патента: 936923

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Пивник, Городецкий, Рабинович

МПК: A61K 35/14

Метки: крови, хранения, компонентов

...основания 2 и пластины 3.Все это позволит более эффективно предотвращать агрегацию клеток крови и лучшесохранять их функциональные свойства,На сжатие пластиковых контейнеров требуется значительно меньше усилий, чем навибрацию их, Это уменьшает требуемую мощ.ность, габариты и стоимость устройства.Из-за того, что контейнер лежит всей сво.ей массой на основании, сохраняется его ус.тойчивость и не требуется дополнительныхфиксирующих приспособлений. 3 936923Устройство состоит из пластикового контей. нера 1 для концентрата форменных элемен. тов крови, располагающегося на основании 2 вибратора,к контейнеру 1 плотно прижата подвижная пластина 3. Основание 2 вибрато. ра электрически изолировано от подвижной пластины 3 которая соединена с...

N-замещенные лактамы, проявляющие мнезическую, антигипоксическую и сердечную активность

Загрузка...

Номер патента: 937450

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/55, A61P 25/24, A61K 31/4015 ...

Метки: активность, проявляющие, лактамы, n-замещенные, сердечную, антигипоксическую, мнезическую

...-глицина. Реакционную смесь выдерживают при -2 ООС в течение 8 чпри перемешивании. Потом выпаРивают 45и кристаллизуют остаток из абсолют.ного этанола. При этом получают15,7 г (выход 92) М -метил-(2-оксо-пирролидинацетамидо)-ацетамида.Т.Пл. 139-140 С, молекулярная масса21 3.Элементный анализ.Вычислено, Ъ: С 50, 74; Н 7, 04;И 19,72,натрия. Доводя температуру реакционной среды .до 50 ОС для полного растворения натрия, потом 17 ч кипятятс обратным холодильником. Затемудаляют спирт и прибавляют 150 м 6безводного толуола, Отфильтровываютобразовавшийся осадок, промывают егоэфиром и перекристаллизовывают изабсолютного этанола. Потом выделяют7,4 г (выход 26,5) 2-(2-оксо-пирролидинацетамидо)-И-фенилацетамид.Т. пл, 200-201 О...

Способ получения 9, 11 -оксидо-17, 21-диокси-1, 4 прегнадиендиона-3, 20

Загрузка...

Номер патента: 937460

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Чихалова, Гирева, Куковеров, Воронин, Анисимова, Гаценко

МПК: C07J 5/00, A61K 31/573

Метки: оксидо-17, прегнадиендиона-3, 21-диокси-1

....30 ром, взятым в количестве 3,2-3,5 моль.4 937460 Формула изобретения Перекристаллизацией из смеси хлороформ-метанол 1:1 (по объему) полу" чен аналитический образец с т.пл. 228-50 229 фС, (А) +62,6 ф(С 0,5, хлороформ);Е м 441 (Лю 250 нм, метанол)1П ример 2. К 50 мл ацетона прибавляют при пермешивании 5 г (0,013 моль) 21-ацетатаА,21-диок- си,4,9(11)-прегнатриендиона,20, 10 мл воды, охлаждают до О+2 С и эа" гружают 2,59 г (0,0088 моль) 97-ного, дибромантина. Суспензию перемешивают 40 при указанной температуре в течение 30 мин, прибавляют к не( 1,03 мл 28,5-ной хлорной кислоты и 4,5 мл воды и выдерживают при О+2 С и перемешивании еще 20 мин, прибавляют 10-ный раствор сернистокислого натрия до отсутствия синего пятна на йод;крахмальной...

Способ получения метанольного сольвата производного цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 938740

Опубликовано: 23.06.1982

Автор: Джек

МПК: A61K 31/545, A61P 31/04, C07D 501/06 ...

Метки: метанольного, сольвата, производного, цефалоспорина

...чем соответствующие сольваты с уксусной илипропионовой кислотой, ивакуумнаяосушка сольвата метанола при 30-50 Св течение примерно 12-24 ч дает безводный, несольватированный образец3-оксицефемсульфоксида. Таким образом, неочищенный образец 4-нитробензил-феноксиацетамидо-окси-цефем-карбоксилат-оксида может быть очищен вначале кристаллизацией в виде его сольвата с уксусной или пропионовой кислотой приготовлением сольвата с метанолом посредством суспендирования сольватас кислотой в метаноле и вакуумнойсушкой сольвата с метанолом до безводного несольватированного 3-оксицефемсульфоксида.П р и м е р. Получение сольвата4-,нитробензил-феноксиацетамидо-окси-цефем-карбоксилат-оксида с метанолом,А. К 100 мл метанола добавляют1 О г сольвата...