A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 125

Способ получения иммуноглобулинового препарата

Загрузка...

Номер патента: 836831

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Холчев, Мухина, Борисова

МПК: A61K 35/14

Метки: препарата, иммуноглобулинового

...ВНИИПИ Государственного комигета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская тпшографпя Упрполпграфиздата Мособлисполкома охлаждением до получения прозрачного центрпфугата. Осадок удаляют. Объем цеитрифугата составляет 8 л, содержание Оелеа 0,4%. К 8 л эестраета для еоццентрирования имму:гоглобулипов добавляюг 50%-1 лй раствор полиэтпленглиеоля (мол. вес 6000) до конечной концентрации 5% при постоянном перемешивании, Эту смесь оставляют на ночь (18 ч) при 4 - 6 С. После выстаива Ия осадок иммуноглобулинов отделяют путем декантации и цснтрифуп:- рования 15 - 30 мин при 3000 об/мин на центрифуге с охлаждением. Осадок промывают 300 - 400 мл дистиллирозаппой воды, подсислепной ацетангчм...

Производные халкона в качестве антибактериальных средств

Загрузка...

Номер патента: 677262

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Яковенко, Оганесян, Череватый, Шаевый

МПК: A61K 31/121, C07C 49/248, A61P 31/04 ...

Метки: средств, производные, качестве, халькона, антибактериальных

...Вг 21,10, 55 УФ-спеюгр: Хл,а 334, 259 нм.ИК-спектр 1660, 1590,:1485 см-.Исследование предложенных соединений на антибактериальную активность.4-диметиламино- диокси - 5 - бром халкон (а),4-нитро-диокси- бромхалкон(б),2,2,4 - триокси- метокси-бромхалкон (в), 3,2,4-триокси-метокси-бромхалкон (г), 3,4 - диметокси - 2,4-диокси- бромхалкон (д), 42,4-триокси -3-карбокси У.бломя лион 1 а 1 иаалалчют дя яитибяита 25 П р и м е р 5. 3,4-диметокси-диокси 5-бромхалкон.В 20 мл 96%-ного этилового спирта растворяют 1,7 г бромрезацетофенона и 1,22 г 3,4-диметоксибензальдегида. При непрерыв ном перемешивании к реакционной смесидобавляют 5 мл водного раствора едкого патра, содержащего 3,4 г ИаОН. Образуется осадок желтого 1 цвета. После 2 ч непрерывного...

Производные халкона в качестве противовоспалительных и капилляроукрепляющих средств

Загрузка...

Номер патента: 694009

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Оганесян, Макаров, Реккандт, Компанцев

МПК: A61P 29/00, A61P 9/14, A61K 31/121 ...

Метки: производные, средств, халькона, капилляроукрепляющих, противовоспалительных, качестве

...воду. Образуется светло-желтый осадок. Выход 78%. Послетрехкратной перекристаллизации изэтанола т.пл. 155-158 С.Найдено, %: С 60,29, Н 3,45,СЙ 11,11;5СД, СйВычислено, %: С 60,66 Н 3,66,СЕ 1,19.ГЪл. вес. 318,5,Данные ИК-спектров; 3400-3100 см 2 о(0,01 моль) верятроного альдегидя.Чатем при непрерывном помешивании внесколько приемов приливают водныйраствор едкого нятря (3,0 г щелочив 4,5 мл воды) . Образуется осадокярко-оранжевого цвета. 1 осле 2 ч не 35прерывного перемешивянич реакционную смесь оставляют ня сутки при комнатной температуре, после чего выливяют н подкисленную воду. Образуется желто-оранжевый осадок, Выход85%. Чосле трехкратной перекристаллизяции из ацетона т,пл, 158-60 С,Найдено, %". С 61,98; Н 4,83;Сь 10,18.С,вйос...

Производные халкона в качестве противовоспалительных и капилляроукрепляющих средств

Загрузка...

Номер патента: 750960

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Макаров, Компанцев, Реккандт, Оганесян

МПК: A61P 29/00, A61P 9/14, A61K 31/121 ...

Метки: качестве, противовоспалительных, производные, капилляроукрепляющих, халькона, средств

...ацетилрезорциловой кислоты и 1,66 г (0,01 моль)5-альдегидосалициловой кислоты смешивают с 20,0 мл 96%-ного этанола.Затем при непрерывном перемешиваниив несколько приемов приливают водныйраствор едкого натра (6,0 г щелочив 9,0 мл води) . Образуется осадоксветло-серого цвета. После 2 ч не"прерывного перемещивания реакционнуюсмесь оставляют на сутки при комнатной температуре, после. чего выливаютв подкисленную воду. Образуется осадок телесного цвета.Выход: 85%,После трехкратной перекристаллизации из этанола получают продукт ст.пл. 230-232 С;Найдено, %: С 59,30, Н 3,49.СЩ 19Вычислено, %: С 58,98, Н 3,51.Мол, вес, 344,0.Данные ИК-спектров: 3400-3200 см, 236 нм (этанол, С 2,5 .10 смол/л).Номер государственной регистрации1397177 от...

Производные халкона в качестве антибактериальных средств

Загрузка...

Номер патента: 593425

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Череватый, Оганесян, Кирильчук, Яковенко

МПК: C07C 49/248, A61K 31/12

Метки: средств, производные, халькона, качестве, антибактериальных

...(1), которые обладают избирательным действием на музейные и свежевыделенные из организма больного золотистые гомолитические стафилококки, получают щелочной конденсацией 2,4-диокси-бромацетофенона и салицилового или дибромсалици.лового альдегида,е р 1. 2,2,4-Триокси-бромха593425 Составитель И. МарголинаТехред И, Заболотнова Корректор И, Осиновскав Редактор П. Горькова Заказ 363/270 Изд.127 Тираж 448 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий.113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент а затем выливают в подкисленную воду, Образуется осадок желтого цвета. Выход 75%,Найдено, %: С 36,33; Н 1,99; Вг 48,97.С 1 зНзВгз 04.Вычислено, %: С 36,54; Н 1,84; Вг 48,62. Т. пл, 116 - 1,17...

Способ лечения гипертонической болезни

Загрузка...

Номер патента: 923546

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Козырева, Темиров

МПК: A61K 31/137, A61P 9/12

Метки: лечения, гипертонической, болезни

...7 х 10 смс прокладкой, смоченной теплой водой,накладывают на нижне-шейный отделпозвоночника, подключая к отрицательному полюсу аппарата. Сила тока до 5 мА,плотность тока 0,2 А/см 2, длительностьпроцедуры 15 мин. Электрофорез норадреналина чередуют через день с гальванизацией этой же области, причем первойпроцедурой является обычно гальванизация. Всего на курс лечения 15 процедур,П р и м е р. Больной К., 47 лет,поступил в клинику с диагнозом: гипертоническая болезнь / А стадии, ишеми3546 3 92 ческая болезнь сердца, стенокардия. При1поступлении жалобы Йа постоянные головные боли, головокружение, на приступообраэные сжимающие боли в области сердца беэ иррадиации, купирующиеся самостоятельно. АД 190/100-180/90 мм рт. ст.За время недельного...

Способ лечения бронхиальной астмы

Загрузка...

Номер патента: 923547

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Несис, Жаворонкова, Гогуев

МПК: A61K 35/14

Метки: бронхиальной, астмы, лечения

...дозы преднизолона отменены.Показатели функции внешнего дыхания; МОД в % к должной при поступлении 190, к концу лечения 130; БЕЛ в% к должной при поступлении 67,5 поокончании лечения 89, 5; индекс Тиффнопри поступлении 68% и 87 после лечения. РО вдоха до лечения 1250 мл,после леченйя 1568 мл. РО выдоха долечения 900 мл, после лечения 1115 мл.ЧД до лечения 24, после лечения 16 водну минуту, Нормализовались показатели белково-аминокислотного спектра30крови.Больной выписан из клиники в хорошем состоянии, в стадии клиническойремиссии Под наблюдением в течениегода. Каких-либо осложнений и рецидива35заболеваний не отмечено, Дозы гормональных препаратов отменены. ремиссия. Кортикостероидами больная вепользуется,П риме р 3. Больная П 47...

Способ лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки

Загрузка...

Номер патента: 923548

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Стручков, Белов, Стефани, Недвецкая, Луцевич, Прозоровская, Итигина

МПК: A61K 38/16

Метки: язв, желудка, двенадцатиперстной, лечения, кишки

...путем обшей противоязвенной терапии, введения черезд 5 эндоскоп лекарственных препаратов, осушения дна язвы этиловым спиртом споследующей аппликацией медицинскимклеем, отличающийся тем,что, с целью сокрашения сроков леченияи удлинения ремиссии, в качестве лекарственного препарата используют человеческийгамма-глобулин, который вводят в краяи дно язвы по 4,5 мл через день курсом 3-5 раз,Источники информации,35принятые во внимание при экспертизе1. Современные методы лечениягастроэнтерологических больных. - Васильев Ю, В. "О местном воздействииона хроническую язву желудка некоторыхлекарственных веществ, введенных черезэндофиброскопф. Ужгород, 1975,т- с, 24 - 25,пического исследования с помощью пустого шприца, которым создают разрежение в...

Способ получения 0-метилированных производных оксиапорфинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 925249

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Герхард, Йоганнес

МПК: A61K 31/485, C07D 221/18, A61K 31/473 ...

Метки: 0-метилированных, производных, солей, оксиапорфинов

...138-139 С.П р и м е р 2, 1 Ч -н-Пропил,2, 9,10-тетраметокси-й-норапорФинтарт" рат.0-Метилирование (+)-1-окси-Й-н в проп,9,10-триметокси-й-норапорфина.Аналогично варианту А примера 1 проводят реакцию 2 г (ф) -1"окси- М" .-н-пропил,9,10-триметокси-й-норапорИ фина в смеси 15 мл диметилформамида и 200 мл толуола с 16,5 мл 1 н. метанольного раствора гидроксида фенил- . триметиламмония, После соответствующей обработки смеси получают 2,1 г 30 желтого сиропообразного вещества, который, как показывает анализ с помощью метода тонкослойной хроматографии, состоит практически из одного 0-метилированного продукта. После смешения с этанольным раствором виннокаменной кислоты получают рацемат И-н-пропил,2,9,10-тетраметокси- -К-норапорфинтартрат,...

Способ получения производных фентиазина или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 925250

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Лайош, Йожеф, Илдико, Иштван

МПК: C07D 417/06, A61K 31/5415, A61P 25/18 ...

Метки: кислотно, аддитивных, солей, фентиазина, производных

...самопроизвольную двигательную активность и условный защитный (оборонительный) рефлекс в такой же степени, как фпюфеназин,Каталептическое действие соответству,ющих изобретению новых соединений также сходно с таковым у флюфеназина, Соединения общей формулы 1 уже при введении 0,6-0,7-кратного количества по отношению к флюфеназину оказывают 7 9252Поступают по примеру 1, но взаменхлорида 3 5-диметилфеноксиизомаслянойкислоты применяют новый хпорид 2,3-дихлорфеноксииэомасляной кислоты. Послеперекриствллизации из этанола полученный дифумарат плавится при 154-156 С,Применяемую как исходное вещество2,3-дихлорфеноксиизомасляную киспотуполучают аналогично примеру 1, но вместо 3,5-диметипфенола используют 2,3-диОхлорфенол, Т,пл. 94-96 С,...

Способ получения кристаллической формы d-конфигурации полуторной натриевой соли 7 -карбокси -(п оксифенил) ацетамидо-7 -метокси-3-(1-метилтетразол-5-ил) тиометил-1-оксадетиа-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 925251

Опубликовано: 30.04.1982

Автор: Вильям

МПК: A61K 31/5365, A61P 31/04, C07D 505/06 ...

Метки: ацетамидо-7, соли, кристаллической, тиометил-1-оксадетиа-3-цефем-4-карбоновой, формы, оксифенил, карбокси, d-конфигурации, метокси-3-(1-метилтетразол-5-ил, натриевой, полуторной, кислоты

...в разбавленном растворе от 80 до 903 по объему ацетонаПолучаемые по предлагаемому способу кристаллы полуторной натриевой О-соли сальватированы ацетоном. Ацетон содержится в виде сольвата в количестве приблизительно 1:1 По отношению к полуторной соли. Ацетон слабо связан с кристаллами полуторной соли и большая его часть может быть удалена выпариванием под вакуумом.Ацетон служит в качестве осадителя, а также участвует в образовании кристаллического сольвата, и таким образом способствует образованию кристаллическом полуторной натриевой соли.Чистоту полуторной натриевой О"соли можно повысить путем перекристаллизации. Например, полуторную натрие" вую О-соль растворяют в воде и раствор разбавляют ацетоном до точки помутнения. При...

Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 925252

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Марк, Роберт, Иван, Жак

МПК: A61K 31/43, C07D 499/06, A61P 31/04 ...

Метки: солей, производных, кислоты, виде, свободной, 2-пенем-3-карбоновой, защищенных

...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....

Способ профилактики самопроизвольных выкидышей

Загрузка...

Номер патента: 925346

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Говалло

МПК: A61K 39/00

Метки: самопроизвольных, выкидышей, профилактики

...регистрируют с помощью иммунологических лабораторных тестов: в смешанной культуре лимфоцитов лимфоци ты беременных с угрожающим выкидышемне супрессируют реакции между лимфацитами мужа и контрольного донора, а после проведенной процедуры (подкожной имму низации) клетки той же беременной при- ЗО обретают свойства лимфоцитов-суспрес925346 Составитель С, Малютина Техред А. Камышникова Корректор С. файн Редактор Е, Хейфиц Заказ 409/327 Изд.136 Тираж 717 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. сПатентъ соров, присущие лимфоцитам женщин с норм ально р азвивающейс я беременностью.Пример. Иванова И. С., 26 лет. Диагноз: беременность 3 - 4...

Способ получения бензиловых эфиров бензоилтиопировиноградных кислот

Загрузка...

Номер патента: 925950

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Андрейчиков, Крылова

МПК: C07C 323/22, A61K 31/265, A61K 31/10 ...

Метки: эфиров, бензоилтиопировиноградных, бензиловых, кислот

...натрия в среде абсолютного диоксана при температуре кипения используемого растворителя.Процесс протекает по схеме Оу С р вн 5 СН 2С 61 О3 92595Х-СН СОСЯрСОСОЯСНрСБК 0 Способ получения бензиновых эфировбензоилтиопировиноградных кислот общейформулып =Х- С,НСОСН,СОСОСН,С,Нгде Х - водород или хлор,о т л и ч а ю щ и й с я тем,- что соответствующий 5-арилфуран, 3-дион подвергают взаимодействию с бензилмеркаптидам натрия в среде абсолютного диоксана при температуре кипения используемого растворителя,Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРпо заявке % 2789126/23-04,кл. С 07 С 153/07, 05,07.79,где Х- имеет указанные значения,Время процесса 1 5-30 мин, выходцелевого продукта 75-80%.3П р и м е р...

Способ получения полидезоксинуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 925964

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кумарев, Ривкин, Богачев, Баранова

МПК: A61K 49/00, C07H 21/04

Метки: полидезоксинуклеотидов

...0,1 ммоль) и обработка реакционной смеси в условиях примера 2 дает вещество м" (2560 о.ед. 104 мг 0,94 ммоль,94%). Веществомгомогенно при тонкослойной хромато Ографин на силикагеле в системе А. ОЬношение количеств вещества Ч, измеренных при 260 нм и 500 нм, М =0,97.аво 2720. Это подтверждает составсоединвния М . 35П р и м е р 6. 5-0-Диметокситри-тил-тимидилил-(3 - Ь -метилтио.+5 ) нЮ -изобутирилдизоксигуанилил-(3"-5:метилтио - 5 )- И -бензоилдезоксиаденозил-(3 - 6-метилтно-+8 )- Й, 3 - щдибензоилдезоксиаденозин (У 1).Конденсация соединения 17 (2130 о.ед., 0,096 ммоль) и соединения (7)(2560 о.ед., 0,094 ммоль) и обработкареакционной смеси в условиях прнмера3 дает соединение 71 (458 О о.ед.,0,086 ммоль, 92%). Соединение 71 гомогенно при...

Способ получения производных 2-амино-1, 2, 3, 4 тетрагидронафталина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 927110

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Янош, Макс-Петер

МПК: C07C 211/58, A61K 31/133

Метки: солей, тетрагидронафталина, производных, 2-амино-1

...при перемешивании (аппаратура находится в токе азота) прикалывают к525 мл 1 М раствора диборана в тетрагидрофуране. Реакционный раствор кипятят с об.ратным холодильником в течение 12 ч, непосредственно после этого охлаждают до комнатной температуры, смешивают с 400 мл метакола и испаряют, Остаток смешивают с 300 мл2 н, зтанольного раствора хлористого водорода, кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником, испаряют охлажденный раствори осадок встряхивают непосредственно послеэтого с 1 н. раствором гидроокись натрия/метиленхлорид. Органическую фазу испаряют досуха, остаток хроматографируют на силикагеле смесью 10%-ного раствора аммиак/метиленхлорид и метанол (9:1). Целевое соединение,которое выделяют в виде масла, растворяютв смеси...

Способ получения производных пиридиламина

Загрузка...

Номер патента: 927113

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Ладислав, Эмиль, Петер

МПК: C07D 213/38, A61K 31/4406

Метки: производных, пиридиламина

...Его можно непосредственноприменять на следующей стадии. Образец этого масла кристаллизуют из смеси простого эфира с гексаном. Приэтом получают чистый продукт с т.пл.68-70 С.К 16,2 г (0,078 моль) пятихлористого фосфора в 18 мл 1,2-дихлорэтана при перемешивании добавляютг желтого масла, при температуре 0-5 С в течение 20 мин в атмосфере инертного газа, Реакционнуюсмесь поддерживают при температурепримерно 0 С в течение 70 мин, Затем добавляют 15 мл воды при температуре 7 С. Водный слой удаляют,добавляют 15 мл воды и снова удаляют. Затем добавляют 15 мл воды 55и концентрированный аммиак до слабо"щелоцной реакции. Водную Фазу удаляют, еще раз .добавляют воду и аммиак 5 92при той же температуре ванны в течение 45 мин. При перемешивании...

Способ получения производных оксиаминоэбурнана или их солей или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 927116

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Янош, Мария, Дьердь, Чаба, Тибор, Лайош

МПК: A61K 31/475, A61P 9/08, A61K 31/4375 ...

Метки: активных, оптически, производных, изомеров, солей, оксиаминоэбурнана

...больше, чем у тетраэтоксккарбонилбутильного производного) и осуществляют ее в течение 20 мик Реакционную смесь подкисляют уксусной кислотой до рН 6 и 45отгоняют растворитель в вакууме. Остаток после испарения растворяют в 8 мл воды, раствор подщелачивают 5%-ным водным раствором соды до рН 9 и затем трижды экстрагируют 5 мл дихлорметана, Органические фазы объединяют, высушивают над безводным суль." тель отгоняют в вакууме из раствора. Полученное в качестве остатка после испарения масло растворяют в 3 мл этанола и раствор смешивают с солянокислым этанолом. Полу-. ченный гидрохлорид осаждают эфиром.Получают 0,25 г (53%) (+)-1 а.эгилдф,2-диэтоксикарбойил-этил) -1,2,3,4,6,7,12,12 Ь а-окта.(СО) .П р и м е р 4. (й)-1...

Способ получения производных гексагидробензпираноксантенонов

Загрузка...

Номер патента: 927117

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Ричард, Майкл, Дэвид

МПК: A61K 31/352, C07D 493/04, A61P 15/08 ...

Метки: производных, гексагидробензпираноксантенонов

...при этом органический слой отделяют в делительной воронке и промывают последовательно разбавленнойуксусной кислотой, несколько разбавленным раствором гидроокиси натрияи насыщенным раствором хлористогонатрия, Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрияи растворитель удаляют в вакууме.Остаток дважды перекристаллизовываютиз смеси бензола и, гексана . В итогеполучают 3,75 г (23/) целевого продукта, имеющего т,пл, 219-220 С.Элементный микроанализ:Найдено,Ф: С 73,95; Н 5,88.СН Оь.Вычислено,З: С 73,83; Н 5,68.П р и м е р 3. Получение (5 а 4ба 4.)-б,ба-дигидро,9-диметокси-б,б-диметилаН,13 Н-/1/-бензпирано(3,2-) ксантен-она,Раствор 100 г (0,66 моля) 3-метоксисалицилового альдегида в 800 млбензола охлаждаю в атмосфере...

Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей

Загрузка...

Номер патента: 927119

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Марк, Роланд

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: простых, сложных, гидратов, солей, эфиров, цефалоспорина, производных

...очереди смесью ацетона и воды (85:15), чистым ацетоном и низкокипящим петролейным эфиром и высушивают: всю ночь в вакуумепри 40 С. Получают 3,5 г (213) предлагаемого вещества в виде бежевых кристаллов, содержащих на моль вещества, 3,5 моля НО. Г 1 =-144 (с 0,5 в воде). Спектр ЯМР и микроанализ соответ-.ствуют заданной структуре.(Мол. в.=661,59)Вычислено,З: С 32,68; Н 3,50;И 16,94;.14,54; Н О 9,53;Найдено,3: С 32,о 9; Н 3,46;М 16,96; 5 14,54; Нг.О 9,50.Используемую в качестве исходного 10 продукта (6 Р, 7 Р)-7- 12- 2-(2-хлорацетамидо)-4-тиазолил 1-2-(Е-метоксиамино)ацетамидо-(2,5-дигидро-бокси-метил-оксо-а-триазин-ил)тио 1-метил)-8-оксо-тиа-азабицик-. ло(4,2,0)окт-ен-карбоновую кисло"ту получают следующим образом.22,24 г...

Способ получения производных 4″-деокси-4″-амино эритромицина а или их солей

Загрузка...

Номер патента: 927122

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Фрэнк

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: солей, 4"-деокси-4"-амино, эритромицина, производных

...8 метанола при комнатной температуредобавляют при перемешивании 193 гацетата аммония, Спустя 5 мин полученный раствор охлаждают до около-5 С и обрабатывают 13,4 г 85-ногоцианоборгидрида натрия в 200 мл метанола на протяжении периода добавления 45 мин. Охлаждающую баню удаляют и реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течениеночи. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме до объема 800 мл идобавляют к перемешиваемой смеси1800 мл воды и 900 мл хлороформа.рН устанавливают от 6,2 до 4,3 с помощью б н соляной кислоты и отделяют хлороформный слой. Хлороформобъединяют с 1 л воды; и рН устанавливают 9,5. Отделяют органическуюФазу, сушат над сульфатом натрия иконцентрируют при пониженном давлении, получая 17,4 г белой пены....

Способ получения кортикоидов

Загрузка...

Номер патента: 927123

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Альфред, Йоахим-Фридрих, Клаус, Хельмут, Марио, Рудольф, Эрнст, Ханс, Хенри

МПК: C07J 5/00, A61K 31/573

Метки: кортикоидов

...выделяют 430 мг21-ацетоксиА;хлор-оксиЫ, -9271 П р и м е р 6. а). 3,0 г 21-фторд окси,4,9-прегнатриен,20-диона аналогично примеру 3 с обрабатывают 14 мл формальдегиддиметилацеталя,Сырой продукт очищают хроматографиейна 450 г силикагеля в системе метиленхлорид-ацетон ( 0-8 Ж ацетона ).Получают1,5 г 21-Фтор А-метоксиметокси,4,9-прегнатриен,20-диона,Ь). В условиях примера 3 Ь 500 мг21-Фтор.-метоксиметокси,4,9-прегнатриен,20-диона обрабатывают М-хлорсукцинимидом и перхлорной кислоЗ 5той. После описанной выше методики переработки и очистки хроматографией насиликагеле выделяют 420 мг Ы-хлор-Фтор Д-оксис 1,-метоксиметокси,4-прегнадиен,20-диона, т,пл.245 о С,П р и м е р 7. а). 1,0 г 174,-окси,4,9-прегнатриен,20-диона вусловиях примера Зс...

Способ получения о-иодбензойный кислот или их производных, меченных радиоизотопами иода

Загрузка...

Номер патента: 792835

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Парамонова, Станко, Волков

МПК: C07C 63/70, C07B 59/00, A61K 51/04 ...

Метки: меченных, производных, радиоизотопами, иода, кислот, о-иодбензойный

...40 45 50 5 О 65 диохимический выход составляет не менее 95 0%Г 1 р и м е р 5, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натрия о-йодбензоата с концентрацией 10 мг(мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной) и 5 мКи натрия иодида в 1, устанавливают рН реакционной смеси 5,0 - 6,0 и смесь размешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Радиохимическая чистота не менее 98,0%. Радиохимический выход составляет не менее 80 0%Пример 6, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натриевой соли 2,3,5-трииодбензойной кислоты сконцентрацией 10 мг/мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной), 5 мКи натрия иодида - "Л, устанавливают рН реак ционной смеси 5,1 - 5,6 и смесь...

Способ получения делипилизированной сыворотки крови животных

Загрузка...

Номер патента: 928995

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Энглис, Джек

МПК: A61K 35/16

Метки: крови, сыворотки, животных, делипилизированной

...какФильтрование, декантация отсасывание надосадочной сыворотки,Величину рН сыворотки, отделеннойот осадка, доводят затем до 4,0 1,0добавлением соляной кислоты, цтобыобеспечить низкую ферментативную активность в сыворотке. Желательно,чтобы активность фермента креатинкиназыКК ) не превышало 3 ИЕ/л.Для этого сыворотку выдерживают прирН 4, 0 + 0, 2 в течение длительноговремени, цтобы обеспечить полное завершение денатурации. Этот процессконтролируют, периодически проводяанализ сыворотки для определения активности КК, Эту сыворотку можно оставить на ночь,на хранение при конечном значении рН, если хранить ееопри 4 С, рН сыворотки доводят доконецного значения, равного 1,3 + 0,3,путем добавления подходящего буферного раствора, такого как...

Способ лечения контрактуры дюпюптрена

Загрузка...

Номер патента: 929075

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Скляренко, Перфилова, Герасименко

МПК: A61K 31/422, A61F 5/04, A61M 5/00 ...

Метки: лечения, дюпюптрена, контрактуры

...терапии, при этом возможен рецидив заболевания.Цель изобретения - снижение рецидива заболевания и исключение побочных явлений.Эта цель достигается тем, что согласно способу лечения контрактуры Дюпюитрена путем введения в фиброзный тяж ладонного апоневроза лекарственного вещества, в фиброзный тяж ладонного апоневроза вводят фуразолидон.Способ осуществляется следующим образом.После об аной поверхно и и фуразолидона в наиболее измененные участки (узлы, тяжи) ладонного апоневроза. Разовая доза вводимого препарата составляет 20 мг. Так как фуразолидон практически не растворим в водных растворах, то непосредственно перед введением готовят его взвесь в 4 - 5 мл 1%-ного раствора тримекаина или 2%-ного раствора лидокаина, которую хорошо...

Средство, обладающее иммунодепрессивным действием

Загрузка...

Номер патента: 929104

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Кулик, Наумец, Лебедева

МПК: A61P 37/06, A61K 31/06

Метки: обладающее, действием, средство, иммунодепрессивным

...динитро дыхательных фе антимутагеннь гии, и кас алиотранс ся средств итатов. ения жизни ей. действие достига фенола, как разобментов и угнедействием наводят Имм тся д шителяитрофенол (ДНФ кой практикеобмена и уровсов или в као средства для озов, ревматизИзвестен препарат диниспользуемый в медицин дляняче ышения основногослительных процес клетки.Пример10 1100 г весв 12 дней ив ве гипертер ния некотор. ДНФ од в доз ходин раз в 10 дней,дней. ческо л пс, мигрени, пода Опыты проводят в 50 крысах 2 донора ки беспородных и 48 1 и самки лини ципиенты проводят им фетальной аллогенноц В день операции и че после нее вводят раст М:0,25-0,3 10 мл, растворе Ридигер-Локк приготовленный на физ рофе его и епрессивля воре В суточных дозах 0,02-0,032...

Способ получения ди-или триоксидифенил-сульфонов

Загрузка...

Номер патента: 929630

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Суслов, Тимофеева, Стом

МПК: C08K 5/41, C07C 317/22, A61K 31/10 ...

Метки: триоксидифенил-сульфонов, ди-или

...растительной ткани ( яблоки, картофель) растирают на холоду в Фарфоровой ступке, отмывают холодным ацетоном до тех пор, пока фильтрат не остается бесцветным. Порошок высушивают и используют в работе.Оптимальный выход целевых продуктов - при использовании пероксидазы и перекиси водорода в соотношении 1/500 и 1/700.П р и м е р 1, К 1 л смеси водного 0,1 М раствора пирокатехина и 0,2 И бенэолсудьфиновой кислоты ( рН 8-95 ) добавляют 100 мг пероксидазы в 1 О мл воды и 50 мл 3 Н 20, Смесь встряхивают и оставляют на 30-45 мин. По окончании выпадения осадка раствор отфильтровывают. Полученный диарилсульфон очищают перекристаллизацией. Данные по выходу продуктов реакции диарилсульфонов) в зависимости от соотношения пероксидаза-перекись...

Способ получения смеси ламинарибиозы и ламинаритриозы

Загрузка...

Номер патента: 929646

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Назарова, Елякова, Звягинцева

МПК: A61K 49/00, C07H 3/06

Метки: ламинаритриозы, ламинарибиозы, смеси

...среды, ионная сила раствора, концентрация субстратаИзменение условий процесса может вызвать изменение не только в соотношении конечных продуктов, но даже в их характере. Так, при увеличении концентрации ламинарина выше 4,0 мг/мл над реакцией гидролиза начи 1 ают преобладать 16 ,реакции трансгликозилирования, при этом получается сложный набор олигосахаридов. Не рекомендуется брать концентрацию ламинарина ниже 3 мг/мл, так как это приводит к повышенному 5 расходу фермента, увеличению объемов инкубационных смесей и т.д., что значительно усложняет процесс. Из табл.1 видно, что фермент наиболее активен в растворе, содержащем 0,04 М,1 М МаС 1. ферментолиз ламинарина осуществляют при рН 5,3-5,5, так как в этом ин 4 тервале рН фермент эндо"-1...

Способ получения 9-или 11-бромвинкамонпроизводных или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 931106

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Тибор, Чаба, Лайош, Ференц, Дьердь

МПК: A61P 9/08, A61K 31/4375, A61K 31/475 ...

Метки: оптических, 9-или, 11-бромвинкамонпроизводных, изомеров

...0,09 г кристаллического (-)-9-бромвинкамон-(3,16 ф)-а (48,63 от теоретического).т. пл. 185-187 вс.93 р 25 = -14,8 (сщ 1, в хлороформе).Суммарная формула С 1 Н Вгй 20.Мол, вес 373,3.ИК-спектр (в КВг):й = 1695 см(амид-СО).Фармакологические исследованияпроводят на собаках, наркотизированных с помощью хлоралоза-уретана.Обычными методами измеряют частотупульса, артериальное давление крови, проток крови в артерии 1 епюга 1 з и в артерии сагойв пйегпа, атакже сопротивление сосудов этихсосудистых областей (кровяное давление делится с сопртивлением данного. сосудистого пути). Подлежащие изучению вещества применяют внутривеннов виде водного раствора при дозе1 мг/кг веса тела. С каждым из подле"жащих изучению веществ проводят5-6...

Способ получения рацемических или оптических активных бромпроизводных 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана

Загрузка...

Номер патента: 931107

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дьердь, Чаба, Лайош, Тибор, Ференц

МПК: C07D 461/00, A61P 9/08, A61K 31/4375 ...

Метки: 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана, бромпроизводных, рацемических, оптических, активных

...ароматич. Н).СЗ Н =7,25 ррв, 1(0 (2 = 1,9 Гц (мета),С(о н= 8,39 ррв, 1 О 9 = 7,7 Гц (орто),С( н=8,69 ррв, 1 .= 0,3 Гц (пара),Мс (в/е); 404, 03 ф 402, 401, 376,374, 360, 358, 347, 345,35 332, 330, 317, 315, 303,301, 277, 275, 180, 167,153, 140.Из нижнего пятна получают 0,2 г(т.пл, 193-195 С) растворяют в 15 млледяной уксусной кислоты, растворсмешивают с 1,1 г гексагидрата хлористого железа (111), и добавляютк нему при комнатной температурепри постоянном перемешивании 5 мл1 М Раствора брома в ледяной уксусной кислоте, Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 9 чи затем разбавляют 200 мл воды. РНводного раствора устанавливают спомощью 25-ного водного растворагидрата окиси аммония равным 5 итрижды проводят из него...