A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 122

1, 2-дибензоилпирувоилгидразин, обладающий антимикробной активностью

Загрузка...

Номер патента: 782317

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Андрейчиков, Плаксина, Токмакова, Семенова

МПК: A61K 31/15, C07C 243/28, A61P 31/04 ...

Метки: обладающий, антимикробной, 2-дибензоилпирувоилгидразин, активностью

...изобретения 1Составитель Н, АвнщенкоРедактор О. Морозова Техред Л. Куклина Корректор С. ФайнЗаказ 31/36 Изд,101 Тираж 447 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5д;ч ъТип. Харьк. фил. пред. Патент Вычислено, %": С 63,16; Н 4,21; Х 7,87," строение"доказано данными элементарного"-анализа и ИК-спектроскопии,Соединение дает цветную реакцию со" " "с 1 йртовым раствором хлорного железа, чтосвидетельствует о присутствии в составемолекул остатка бензоилпировинограднойкислоты. Пример определения антимикробной активности .1,2-дибензоилпирувоилгидразина. 15Для определения бактериостатическойактивйости исследуемое соединение рас" " "творяютв"этиловомспирте в...

2-n-метилбензоил 3н-нафто(2, 1-в)пиранон-3, проявляющий антимикробную активность

Загрузка...

Номер патента: 782341

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Андрейчиков, Плаксина, Залесов, Токмакова, Подушкина

МПК: A61P 31/04, C07D 311/92, A61K 31/352 ...

Метки: проявляющий, активность, 1-в)пиранон-3, 2-n-метилбензоил, антимикробную, 3н-нафто(2

...- 191 С (толуол) .С 2 НиОзВычислено, %; С 80,25; Н 4,46.Найдено, %: С 80,66; Н 5,05,Целевой .продукт - белое кристаллическое вещество, растворимое в "спирте, толуоле. Его строение дэказаво данными элементарного анализа ИК- и ПМР-спектроокюипви.В ИК-спектре имеется полоса потлощения 1715 см , обусловленвая лактонным карбонилом, и 1665 см-, обусловленная кетонным карбонилом. В ПМР-спектре содержится сигнал при 6,7 м. д., обусловленный группой СН пиранонового цсткла. Ароматическое поглощение проявляется в виде группы сипналов тгри 7,5,м. д. При 2,4 м. д. наблюдается свнглет, обусловленный,юротонами метильнюй группы.Антимикробную акпивность определяли методомпоследоватыьйьтх разведений. Бактериальная нагрузка рабочего,раств(ора составляла...

Способ выделения ферментного препарата глутаминазы-аспара гиназы

Загрузка...

Номер патента: 782363

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Орехович, Березов, Лебедева

МПК: A61K 38/50, C12N 9/82

Метки: гиназы, ферментного, препарата, выделения, глутаминазы-аспара

...из ацетонового порошкамикробной массы 0,05 М калийфосфатнымбуфером рН 6,9 - 7,0 и для удаления нуклеиновых кислот в суспензию вводят протаминсульфат. Смесь выдерживают в течение 1 ч и выпавший осадок удаляют, например; центрифугированием или фильтрованием, К супернатанту, представляющему собой раствор глутамйназы-асйарагиназы с примесями, добавляют глутамат Ха инагревают раствор в течение 15 - 30 минпри температуре 50 - 54 С. Выпавший осадок денатурированных балластных. белковудаляют центрифугированием. Супернатанткойцентрируют. Полученный целевой продукт используют для дальнейшей очистки.П р и м е р 1, Культуру Рзецйотопазацгап 11 аса ВКМвыращивают в ферментере емкостью 100 л на среде с 0,5% глутамата Ха с добавлением солей в...

Состав для низкотемпературного консервирования лейкоцитов

Загрузка...

Номер патента: 813844

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Чигогидзе, Георгадзе, Махатадзе, Каличава

МПК: A61K 35/14

Метки: низкотемпературного, состав, консервирования, лейкоцитов

...замораживают до в 1 С, после чего переносят в жидкий азот на длительное хранение. Биопродукт размораживают в водяной бане при 40-1 С, 25 Определение жизнеспособности лейкоцитовэозиновой пробой (по Шрэке), а затем определение их интерферонсинтезирующей активности показало, что предложенный состав по сравнению с известным обеспечива ет после размораживания повышенный вы25 Составитель С. МалютинаТехред Л, Куклина Корректор И. Осиновская Редактор Б. Федотов Заказ 26/28 Изд,109 Тираж 716 ПодписноеППО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий П 3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тпп. Харьк. фил. пред, Патент ход жизнеспособных лейкоцитов (95% ) и сохраняет их способность к биосинтезу иптерферона в титрах,...

Способ получения 1, 6-димезил-3, 4-диметил-d-маннита

Загрузка...

Номер патента: 902663

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Эндре, Пал, Янош, Эмилиа

МПК: A61K 31/255, A61P 35/00, A61K 31/047 ...

Метки: 6-димезил-3, 4-диметил-d-маннита

...таким образом, как описано впримере 1, стадия Я. Получают 153 г(67,53) сырого продукта, который всоответствии со стадией Б примера 3подвергают взаимодействию до получения конечного продукта.П р име р 3. СтадияА. 105 г кристаллического 3,4-диметил-й-маннита растворяют в 1500 мл безводного пиридина. К раствору при энергичном перемешивании и охлаждении до -5 С по каплям добавляют 85 мл мезилхлорида в течение 1,5 ч. Затем темпера902663 15 20 ЕПо Относительная активность Соединение 70 1 20 170 0,04 490 5туру реакционной смеси поднимают до ОфС и поддерживают 20 мин. Затем снова при охлаждении добавляют к суспензии 150 мл уксусного ангидрида, при этом следят, чтобы температура не превышала 10 ОС. Непосредственно после этого...

Способ получения плевромутилиновых гликозидных производных

Загрузка...

Номер патента: 902666

Опубликовано: 30.01.1982

Автор: Рамакришнан

МПК: C07H 15/18, A61K 31/7028

Метки: плевромутилиновых, гликозидных, производных

...1:1. Получают врезультате 3,53 г 14-деокси-Ц 2,3,4-три-ацетиоарабинопиранозил)+тиоацетоксимутилина. М = 652. ЯМР:4СН при 0,72, 0,92 , 1,17 (,с).1,45 (с). Выход 54. П р и м е р 3, Получение 14-деокси-(2,3,4 в т- ацетил0- 2 о -арабинопиранозил) тиоацетокси 1 мути - лина. 2,3,4-Три-О-ацетил-тиоР-арабинозу в количестве 3,17 г (0,0109моль), полученную как описано в примере 2 (стадии А и В,раствореннуюв 20 ил ацетона,и 5,31 г(0,0109 моль)иодплевромутилина, также растворенного в ацетоне (20 мл) , смешивают вместе. Добавляют 1,506 гф,0109 моль) КСО в 10 мл воды,Полученный раствор перемешивают прикомнатной температуре в течение 30 мини далее выливают в воду (100 мл).Водный раствор экстрагируют три разапорциями по 50 мл хлористого метилена....

Способ получения дезоксиантрациклинов

Загрузка...

Номер патента: 902667

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Серджио, Джулиано, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: дезоксиантрациклинов

...40 мллд и диому ороформ 0 мин и таточцом содержании исходного л 1 те риала окало 207 Сырой продукт, получаемый после Фильтрования и выпаривания растворителя, растворяют н 30 мл ацетона и обрабатывают при о0 С 300 мл О, н, водного раствора гидроокиси натрия. Затем рН раствора доводят до 8,3 и экстрдгируют повторно хлороформом, Объединенные органические экстракты, высушенные нд безн 05 ным сульфатом натри 5Выпс 1 ри - ваог досуха в Вакууме и остаток очищают хромдтогрдфически цд колонке с сипикагелем, используя в качестве растворителя смесь хлороформ - метан- Вода В объемном соотногенин 1 0:0,2,.смесь выливают н 200 мл смеси диэтилоного эфира и петролейного эфира в объемном соотношении(2;). Образовавшийся красный осадок...

Способ получения производных 9-хлорпреднизолона

Загрузка...

Номер патента: 902668

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Ханс, Хенри, Клаус, Рудольф, Хельмут, Иоахим

МПК: C07J 5/00, A61K 31/573

Метки: 9-хлорпреднизолона, производных

...и удаляют из=быток энантовой кислоты посредствомдистилляции с водяным паром. Затемэкстрагируют дихлорметаном, обрабатывают органическую фазу по методике,изложенной в примере 3, и получают2,03 г 17 сС - бензоилоксиА -+ 64 (хлороформ).П р и м е р 11. 2,3 г 17 сС -бенэоилоксис -хлор3, 21-дигидрокси,4-прегнадиен,20-диона перемешивают с 45 мл пиридина и 1 мл бензоилхлорида в течение 1 ч. при комнатной температуре,Реакционную смесь обрабатываютпо методике примера 3 и получают2,5 г 17 о(-21-дибензоилоксиК-хлор 11 8 -гидрокси,4-прегнадиен,20 диона с т.пл. 221 С.П р и м е р 12.А. 7,5 г 9 К -хлор 55-11 , 17 оС, 21-тригидрокси,4-прегнадиен,20-диона обрабатывают триэтиловым эфиром ортоуксусной кислоты-3,20-диона и по методике примера 3обрабатывают...

Состав для отмывания размороженных эритроцитов

Загрузка...

Номер патента: 902750

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Феськова, Перевозкина

МПК: A61K 33/00, A61K 31/79

Метки: состав, эритроцитов, размороженных, отмывания

...хлористый 0,9Дистиллированная вода Отслаьное Раствор (б) содержит:Глюкоза 2,5Натрий хлористый 0,9Дистиллированная вода Остальное Третье отмывание. Снимают надстой и,Тираж 716 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и от крытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор Е. Хейфиц Заказ 12484/4 3во флакон вводят 400 мл раствора (б), взвесь пс ремешивают и центрифугируют 15 мин прц 1500 об/мин, После снятия надстоя эритроцитную массу смешивают с ресуспендирующей жидкостью ЦОЛИПК 8 В.Наряду с удалением из взвеси размороженных эритроцитов глицерина и внеклеточного гемоглобина, в процессе отмывания на мембране адсорбируется поливинилпирролидон,...

Способ получения гепарина

Загрузка...

Номер патента: 902751

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Алекперов, Алиев, Розенбергер, Мамедов, Ибрагимов

МПК: A61K 35/12

Метки: гепарина

...хонсурида - 0,1; 0,5 и 1%-ные приготовляли в апирогенной воде. Хонсурид для освобождения от возможной примеси белка предварительно обрабатывали смесью хлороформ-амиловый спирт (3:1). Для выяснения механизма пролонгирующего эффекта хонсурида проводили опыты с 1%-ным раствором ф - гепарина в смеси с гепарином (1:1), а также 1%-ный раствором хонсурида, приготовленного из его инкубированного порошка. Порошок ф - гепарина имеет антикоагулирующую активность в пределах 30 ед/мг, а противосвертывающая активность хонсурида - 15 ед/мг. Время свертывания крови в каждой партии опытов определяли по методике Ли и Уайта. Испытуемые растворы вводили в бедренную мышцу, а кровь для определения брали из ушной вены животных.Наиболее ярковыраженный...

Способ получения производных бензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 904520

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Освальд, Жан-Жак, Манфред, Эрнст, Макс, Альфред, Жан-Поль

МПК: A61K 31/433, C07D 235/28, A61P 33/10 ...

Метки: производных, бензимидазола

...растворителе, преимуществв спирте, углеводороде или хлоном углеводороде,П р и м е р , Получение 56, в (2 , 3 -дихлорфенокси) -2 Н,3гидробензимидазол-тиона,30 4 г 4 -хлор- (2, 3 -дихлонокси) 1,2-фенилендиамина ра ряют в 1000 мл э танола, затем обрабатывают раствором 180 г калийзтилксантогената в 150 мл. воды.1(оричневую смесь при подогревании подвергают перемешиванию с обратным потоком в течение 5 ч, затем в горячем состоянии фильтруют через активированный уголь и затем выливают в 6 л воды, Выпадает желтый хлопьевид ный осадок, Смесь посредством 530 мл2 н, соляной кислоты доводится до рН 5, причем осадок становится белым, После перемешивания в течение 0,5 ч осадок отсасывают, суспен.5 дируют в воде, еще раз отсасывают, промывают...

Способ получения производных бензопирана

Загрузка...

Номер патента: 904521

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Алекс, Джорж, Альберто, Кнут

МПК: A61K 31/352, C07D 311/74

Метки: бензопирана, производных

...получают еледующим образом;Соста- (длл 1000 таблеток), г:3- Гликолоцламицо. 4-оксо.4, 6, 7, 8.тетрагидрогликопента (у).1-бецзопирац 100Лактоза 50Пшеци пый крахмал 73Коллоидальная кремневаякислота 13Стеарат магния 2Тальк 12Вода Необходимое количествоЗ.Гликолоиламино-оксо, 6, 7, 8-тетрагидропиклопецта (9) -1-бензопиран смешиваютс частью пшеци щого крахмала, лактозой иколлоидальцой кремневой кислотой, и смесьпротирают через сито. Остальную часть пшеничного крахмала клестеризуют в водной бане, добавляя пятикратное количество воды,и вышеуказанную порошковую смесь замешивают вместе с этим клейстером до полученияслабой пластической массы. Пластическую массу продавливают через сито с величиной -ячеек приблизительно в 3 мм, высушивают исухой...

Способ получения производных нитрила

Загрузка...

Номер патента: 904522

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Дэвис, Джон, Адольф

МПК: A61K 31/275, A61K 31/381, C07C 255/36 ...

Метки: производных, нитрила

...через магнезол (Фильтр), добавляет гексан и Фильтрат выпаривают на35паровой бане до получения масла, Этомасло хроматографирует на сухой колонке силикагеля, элеируя хлористымметиленом. Фракцию, содержащую О-амино-тиофенакрилонитрил растворяетФ40в хлористом метилене, пропускают черезмагнезол, а Фильтрат выпаривают напаровой бане при добавлении гексанадо образования масла, После охлаждения получает целевой продукт в виде45кристаллов с точкой плавления 8788 С, Выход 243,Вычислено, 3.: С 55,97; Н 403М 18,65; 5 21,35.Найдено, 4: С 55,59 Н 4,19;И 18,35; 5 21,73П р и м е р 3. 3-Амино-тиофенакрилонитрил,В трехгорлой колбе 500 мл),снабженной механической мешалкой, отверстием для подвода газа, конденсаторомсухого льда, осушительной...

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 904523

Опубликовано: 07.02.1982

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/522, A61P 31/12, A61K 31/52 ...

Метки: производных, пурина, солей

...и полученный раствор промывают водой (Зх 100 мл) и насыщенным раствором хлорида натрия (1 х 100 мл), Эфирныйраствор сушат безводным сульфатом натрияи бикарбопатом натрия, Перегонкой получа.ют 77,5 г 2-ацетоксиэтан тиола, т,кип. 57 -67/1 О мм рт. ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиола и б гпараформальдегида при наружном охлаждениипропускают с умеренной скоростью газообразный хлористый водород в течение .3 ч,Вносят 25 г хлористого кальция и реакцион.ную смесь оставляют на 4 ч в бане из солис льдом. Приливают 200 мл хлористогометилена, фильтруют, растворитель отгоняют,не допуская попадания влаги, Полученноев остатке масло перегоняют, получают 18,5 г2-ацетоксизтилхлорметилсульфида, т.кип. 82 -87 /3 мм рт.ст,3,37 г...

Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 904524

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Джулиано, Анджело, Дино, Джизелла, Этторе, Карло, Альберта, Джузеппе

МПК: C07D 501/36, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: ненасыщенных, сложных, эфиров, кислоты, металлами, солей, производных, цефем-4-карбоновой, 7-ациламидо-3, щелочными

...его соли со щелочным металлом соответствующего производного 7-ациламидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты1,10Целью изобретения является получение новых антибиотиков цефалоспоринового ряда, расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм. 5Зта цель достигается основанным на известной реакции замещения ацетоксигруппы на гетероциклическую тио. группу в положении 3 цефалоспоринового кольца предЛагаемым способом полу. 2 О чения соединений формулы 1,который заключается в том, что соединение формулы а-л-я-сн -сом25Но сн ососнХ где 2, Л и Х имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы где 8 имеет приведенные значения,или же с его солью с щелочным металлом.3 случае, когда Х в соединениях формулы 11...

Способ получения 7 -метоксицефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 904525

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Нориаки, Есинобу, Масару, Ацуки, Масахару, Тецуя

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: метоксицефалоспоринов

...в этом случае реакци 1 о проводят вприсутствии алифатического, ароматического или гетероциклическогооснования, такого как триэтиламин, И,Н-диметиланилин, М-этилморфолин, пиридин, кОлидин или 2,6-лутидин, карбонатй или гидрокарбоната щелочногометалла, такого как карбонат натрия,гидрокарбонат натрия или гидрокарбоцйт калия.1(огда В означает ацетокси, Образующееся соединение подвергают взаимодействию с 5-меркапто-метилтетразолом или с егс солью щелочногометалла при коматной те 1:пературеили при нагревании,. обычно в инертном растворителе, таком как метанол,ацетон, диметилформамид, этанол, вода, Фосфатный буфер или их смеси,Когда 5-меркапто-метилтетрйзолИСПОЛЬЗуЮт В СВСбсд:ОМ ССТО;.ссИпредпочтительно проводить реакциюз присутствии...

Способ получения 1, 2-аннелированных 7-фенил-1, 4 бензодиазепинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 904526

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Клаус-Улльрих, Инза, Вольфганг, Рольф, Ханс, Хорст

МПК: A61K 31/5513, C07D 498/04, C07D 487/04 ...

Метки: бензодиазепинов, 2-аннелированных, 7-фенил-1, солей

...образный реакционный продукт вносят1 Н,4-бензодиазепина; 1,2,4,4 а-тет- в эфир. Из концентрированного растрагидро-(2 -хлорфенил) - 5 Н-(1,4)ок- вора получают кристаллическийсазино (4, 3-а) (1, 4) -бензодиазепин в 40 1, 2, 4, 4 а, 5-гексагидро-хлор-февиде масла, ИК-спектр 1615 см-"(С=И) нил-пиразино-(1,2-а) (1,4) -бензодиа 1,2,4,4 а-тетрагидро-(2 -Фторфенил)- зепина в количестве 5 г с т,пл. 132 г5 Н- (1,4) оксазино(4, 3-а) (1,4) -бензодиазепин в виде масла, ИК-спектр".1610 см (С=И) . 45 , Таким же образом получают иэ 1-,П р и м е р 3. 10,0 г 7-хлор- ф-хлорэтил) -2-хлорметил-фенил,3 (Ь-хлорэтил) -2-хлорметил-Фенил- дигидроН-, 1,4-бензодиазепина, его2,3-дигидроН,4-бензодиазепина в 7-бром-, 7-метил-, 8-метокси-, 7,8100 мл этанола...

Способ получения 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил -цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей со щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 904533

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Тосияки, Кейсуке, Исао, Киеси, Хироси, Суити, Есихико, Такеси, Тосио, Такаси, Сунити

МПК: A61K 31/546, C12P 35/08, C07D 501/57 ...

Метки: 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил, щелочными, кислоты, 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси, металлами, солей, цефем-4-карбоновой

...соединениями, ранее выделенными из культуральной жидкости БСгерйоаусез одапопепз 15.Ниже приведена величина Кт, полученная бумажной разделительной хроматографией с помощью Фильтровальной бумаги Ватман У 1 и смесью растворителей бутанол-уксусная кислота-вода, 20 в отношении 4:1:2 по объему.Величина 3,4 см 3,5 см 6,1 см 6,) см Целевое соединение 1 0,39Цефалоспорин С 0 36 257-метоксицефалоспорин С 0,40Цефамицин С 0,35У19 Е-Д 3 0,24У-С 19 2-Д 2 0,25 30Затем соединение подвергают анализу с помощью прибора высокоскоростной жидкостной хроматографии Хитачи (Н 1 асЬ) 635 и получают следующие результаты: колонка - 3 л 500 мм из з 5 нержавеющей стали; смола Хитачи 2610 (катионно-обменная смола, торговое наименование); система растворителей "...

N-( -арилиден-5-нитрофурфурил)-пиридиниевые соли, обладающие антибактериальной активностью

Загрузка...

Номер патента: 782344

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Берлянд, Першин, Падейская, Полухина, Новицкий, Возякова, Штетинова, Гуськова, Ковач, Олейник, Модникова

МПК: A61K 31/443, A61P 31/04, A61K 31/14 ...

Метки: антибактериальной, арилиден-5-нитрофурфурил)-пиридиниевые, соли, обладающие, активностью

...инфекции наиболее активные соедиК раствору 3,6 г безводного ацетата калия в 10 мл уксусного ангидрида и 80 мл уксусной кислоты постеопенно прибавляют при 40-50 С раствор8,5 г (30 ммоль) (5-нитрофурфурил)пиридиний бромида в 20 мл уксуснойкислоты. Реакционную смесь нагревают05 ч при 50-55 С, растворитель отго-,няют в вакууме, остаток растворяют.при нагревании в 300 мл воды. Водныйслой экстрагируют хлороформом и осаждают перхлорат пиридиниевой соли добавлением водного раствора 20%-нойхлорной кислоты, Полученный осадокперекристаллизовывают из монометилового эфира этиленгликоля,Получают 7,3 г (57%) И-Ы(фурфУ 50рилиден)-5-нитрофурфурил 1 пиридинияперхлората в виде кристаллов коричневого цвета, растворимых в воде инизших спиртах, не...

Способ получения галогенированных производных флуоресцеина, меченных радиоизотопом йода

Загрузка...

Номер патента: 792878

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Алексеев, Зайцев

МПК: C07D 311/80, C07B 59/00, A61K 51/04 ...

Метки: меченных, радиоизотопом, флуоресцеина, йода, галогенированных, производных

...аммониевая соль 3,4,5,6- тетрахлор,4,5,7-тетрайодфлуорецеина, меченная "1 (1), анализируется методом хроматографии на бумаге Ватман1, подвижная фаза - ИН, (а = 0,886) - СН,ОН - Н,О (1; 2: 17). Выход целевого продукта составляет (85 й 5) %, радиохимическая чистота 95%, а удельная активность 1,7 мКи/мл.П р и м е р 2. 5 мг Бенгальского розового (3,4,5,6-тетрахлор,4,5,7 - тетрайодфлуоресцеина) наносят на стеклянную вату, находящуюся в1-образной стеклянной колонке (длина слоя стеклянной ваты 180 мм, диаметр 4 мм). К 8 мл зо 35 40 45 50 55 60 йодистого натрия дз 1 (д 1) без носителя с(т. е. переведение конечного продукта в раствор),Из сопоставления данного способа с известным способом видно, что принципиальное отличие данного способа от...

Хлоргидраты n-адамантильных производных-1-(оксифенил)-2 аминоэтанола, обладающие местноанестезирующей и противоаритмической активностью

Загрузка...

Номер патента: 803349

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Столярчук, Пономарчук, Яшунский, Данильчук, Кулинский, Страздинь, Вацек, Алпатова

МПК: A61P 9/06, A61P 23/02, A61K 31/137 ...

Метки: n-адамантильных, местноанестезирующей, производных-1-(оксифенил)-2, противоаритмической, хлоргидраты, активностью, аминоэтанола, обладающие

...отфильтровывают, перекрпсталлизовывают пз метанола и, получают1,45 г хлоргидрата 1-(и-оксифенил)-2-(1- адамантил) -аминоэтанола, т. пл, 172 - 173)5 (разл)1-1 айдено, о: С 66,49; Н 8,27; С 1 10,49,С 18 Ны 6 СХО. Вычислено о: С 66,75; Н 8,09;С 1 10,95.Пример 4, Хлоргпдрат 1-(м-оксифецпл)20 2- (2-адамантил) -аминоэтанола.1( раствору 3,4 г основания Шиффа, полученного из 1-(м-оксифенил)-2 аминоэтанола и адамантанона, в 70 мл метанола постепенно присыпают ,2 г боргидрпда нат 25 рия и выдерживают смесь 20 мин при 40 -50, После подкисленпя реакционной массыраствором хлористого водорода в эфире еефильтруют, фильтрат упаривают досуха, остаток кристаллизуют пз обсолютного изозо пропанола и получают 2,95 г...

Способ лечения розовых угрей, осложненных демодекозом

Загрузка...

Номер патента: 904706

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Кольгуненко, Евсеева, Глезер, Рачков, Мухина

МПК: A61P 17/10, A61K 31/4188, A61K 31/429 ...

Метки: демодекозом, осложненных, розовых, лечения, угрей

...клещейне наблюдалось, На фоне применениясерных препаратов в виде спирта, мыла, мази был назначен левамизол. Через пять недель совместного применения серных препаратов и левамизоланаступило полное выздоровление, вмикроанализе исчезли клещи. Больная 1 ррегулярно раз в месяц является дляконтрольного обследования. В течение 8 мес в анализах ни разу не отмечено появление клещей, кожа остается здоровой.15П р и м е р 2. Больной Б 37 лет,В течение трех лет находится под наб"людением врача-дерматолога по поводурозовых угрей, осложненных демодекозом, Красные пятна на лице занималинос, щеки, подбородок, постоянно пояВлялись глубокие Воспалительныеэлементы. Упорная противопаразитнаятерапия (мазь "Ям", 333-ная сернаямазь, серное мыла) приводила к...

Средство для повышения резистентности организма молодняка животных и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 904707

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Васильев, Никишина, Смирнов, Кондратьев, Аксенов

МПК: A61K 35/26

Метки: резистентности, повышения, средство, организма, молодняка, животных

...аспарагинования кислота - 17,141 (15,24- 19.039); треонин - 43,576 (39,867- 47,285серин - 21,1693 (0,309 22,029); глютаминовая кислота 18,02, (13,237-22,808); пролин 11,218 Р; (8,944-13,493); глицин 2,539(2,408- 2,670); аланин 3,159 (3,002-3,316), цистин 21,7083 (21,232-22,185); валин 23,0784 (22,455-23,702); метионин 8,2613 (7,353-9,168); изолейцин18,6223, (18,204-19,040); лейцин 42,4931 (41,815-43,174); тироэин 4,097 Г 3,240-4,995); фенил-аланин П 6,5694 (16,2 Я 3- 16,915)Каждая серия подлежит проверкена стерильность и безвредность, на стерильность препарат проверяют вы, севами на МПА,МПБ, МППБ, среду Сабуро. Рост микробов должен отсутствовать. На безвредность проверяют путем введения его подкожно трем белым мышам в дозе...

Способ получения рибосомальной рибонуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 904708

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Хволес, Делоне

МПК: A61K 35/60

Метки: рибонуклеиновой, рибосомальной, кислоты

...с которых идет считывание 5 БРНК.Предложенный способ позволяет резко увеличить содержание всех фракцийРНК в анализируемом материале (овоциты вьюна). Содержание всех исследуемых Фракций РНК по сравнению с контролем увеличивается: 28 Я -в 5, 1 раза;18 Б - в 4,3 раза; 5 Я - в 3,07 раза.После воздействия диметилсульфатав овоцитах вьюна обнаружается Фракция 45 Я РНК, равная 10,4 У РНК, в то время, как в контрольных овоцитах Предлагаемый способ получения рибосомальной Рибонуклеиновой кислоты отличается простотой и через 4- 6 ч позволяет увеличить все Фракции РНК в анализируемом материале. Способ может быть широко использован в практике лабораторных биохимических исследований,3 90и выделяют их яичники для гистохимицеских и биохимических...

Способ стимуляции фагоцитарной активности лейкоцитов

Загрузка...

Номер патента: 904711

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Гасанова, Эстрин, Михельсон, Жданов

МПК: A61K 39/00

Метки: фагоцитарной, лейкоцитов, активности, стимуляции

...РеЮ и 0,09-0,1 мл 53-ного раствора аскорбиновой кислоты,П р и и е р. К 0,08 мл крови с 0,02 мл - 3,8 цитрата натрия) здорового донора добавляют 0,02 мл 125 млк. взвеси золотистого стафилококка - 51.ацгеця, штамм 209 Для посева контроля одну петлю смеси пе" реносят в 1 мл физиологического раст- вора ( рН,0-7,2), производят посев 0,1 мл полученной смеси на чашку Петри с мясо-пептонным агаром. К опытной части бактериально-кровяной смеси добавляют 0,1 мл 13-ного раствора сульфата железа и 0,1 мл 5 Ф-ного раствора аскорбиновой кислоты. Смесь подвергают воздейстСоставитель Г,КрюковаРедактор Л.Веселовская Техред Т.Маточка Корректор О.Билак Заказ 195/9 Тираж 716 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Способ получения 1-ацил-2-окси-1, 3-диаминопропанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 906365

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Рольф, Хорст, Инза, Хеннинг, Вольфганг, Клаус-Улльрих, Ханс, Райнхард

МПК: C07C 231/02, A61P 1/04, A61K 31/165 ...

Метки: 1-ацил-2-окси-1, 3-диаминопропанов, солей

...ацетон/петролейный эфир.П р и м е р 28. Если соединение 11 а соответственно примеру 27вводят во взаимгдействие с хлорангидридом циклобутилкарбоновой кислоты,то получают 11-циклобутилкарбонилл -метил-фенил-окси,3-диамино-.пропан в виде масла.П р и м е р 29, Соединение 1 асоответственно примеру 27 вводят вовзаимодействие с хлорангидридом циклопентилкарбоновой кислоты с образованием Й,1-циклопентилкарбанил-й -метил-й-фенил-окси,3-диаминопропана с т.пл, 88-90 С.П р и м е р 30. Соединение 1 бсоответственно примеру 27 вводят вовзаимодействие с циклопентилкарбонилхлоридом с образованием М,1-циклопентилкарбонил-Н-метил-й-(4-фторфенил)-2-окси,3-диаминопропана ст.пл. 90-92 С,П р и м е р 31. Соединение 1 ссоответственно примеру 8 с...

Способ получения гидрохлорида n-алкильных производных 1 фенил-2-амино-1, 3-пропандиола

Загрузка...

Номер патента: 906366

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Габор, Луиза, Ласло, Каталин

МПК: A61P 11/04, C07C 215/36, A61K 31/137 ...

Метки: производных, гидрохлорида, n-алкильных, фенил-2-амино-1, 3-пропандиола

...кристаллизуетсяпри растирании с н-гексаном до белыхкристаллов. Получают 3,4 г (313) трео-фенил-бензилметиламино,3-пропандиола, который плавится при 6972"С. Этот продукт в 135 мл этанолав присутствии 0,5 г палладия на углегидрируют до поглощения теоретического количества водорода. Катализаторотфильтровывают и фильтрат испаряют,Устанавливают знацение рН 3 оставшегося вязкого продукта добавлением20-ного солянокислого этанола, затем продукт испаряют досуха. Гидрохлорид растворяют теплым в 7 мл этанола и раствор до тех пор смешиваютс этилацетатом (около 30 мл), покаон не станет мутным. Затем раствороставляют стоять и позднее отфильтровывают в.кристаллизовавшийся гидрохлорид, Получают 2,72 г (80) гидрохлорида...

Способ получения w-аминоалкоксиалканов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 906367

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Пауль, Антон

МПК: C07C 217/08, A61K 31/13

Метки: солей, w-аминоалкоксиалканов

...28-29 РС (низкаятемпература плавления связана с наличием смеси изомеров). Формула изобретения 35 П р и м е р.а) 0,1 моль 2-фенил-окси- -этил-п-нонана (п = 1,5013,т. кип. 124 С) растворяют в 30 мл сухого бензола и в течение 30 мин добавляют по каплям при интенсивном перемешивании к суспензии 0,1 моль тонко измельченного амида натрия в 30 мл сухого бензола. Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения до 35-40 О С добавляют раствор 0,11 моль диметиламинопропилхлорида в 20 мл сухого бензола. Реакционную смесь нагревают с обратным холодиль-. ником в течение последующих 6 ч, после чего ее охлаждают и промывают три раза водой порциями по 50 мл. галоид,3 90Указанная цель достигается тем,цто...

Способ получения аминов или их солей в виде рацематов или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 906368

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Аксель, Энар, Густав

МПК: A61P 9/06, A61K 31/138, A61P 11/06 ...

Метки: рацематов, солей, оптически, активных, виде, аминов, изомеров

...ствию с 3,3 г 1-(4-метилфенокси) -2-пропиламина описанным в примере 5 образом, Получают гидрохлорид 1 в (1-метил-(4-метилфенокси)- -этиламино 3 -3-(3-аллилфенокси) -пропа- о4 О нолас т. пл, 146 С. Структура подтверждена ЯМР-спектром,П р и м е р 8, 1,8 г 1-амино-(2-метилизонитрозометилфенокси) -пропанолаи 1,55 г 4-метилкарбонилметоксибензамида растворяют в 25 мл метанола и охлаждают до 0 С. Затемо добавляют 1,8 г МаВН в течение 1/2 Далее приливают 50 мл воды и продукт экстрагируют этилацетатом. Фазу этилацетата упаривают в вакууме и полученный 1-1-метил-(4-кабамилфенокси)-этиламино 3-3-(2-метилизонитрозометилфенокси)-пропанолпромывают простым эфиром и этилацетатом. Т, пл.106 ОС (НС).П р и м е р 9. Из 1,2-эпокси- в...

Способ получения производных нортропинкарбазата или их солей

Загрузка...

Номер патента: 906373

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дьюля, Ибойа, Луиза, Каталин

МПК: C07D 209/82, A61P 23/00, A61K 31/437 ...

Метки: солей, производных, нортропинкарбазата

...при 202-216 С.Найдено, Ж: С 46,53; Н 5,41;М 10,85 Вт 20,84 зоС 11 М ВгО АВычислено, /: С 46,60; Н 5,18;Ы 10,88; Вт 20,62. П р и м е р 7. 6,10 г (0,02 моль)Г35 8"(феноксикарбонил) -3-с в гидразинокарбонилокси) -нортропана растворяют в смеси 10 мл этанола с 2,2 г концентрированной серной кислоты. Раствор обесцвечивают активированным углем, затем фильтруют. Смесь высаживают, добавляя эфир, отфильтровывают, промывают эфиром, затем высушивают. Получают 7,9 г (98) 8-(феноксикарбонил)-3- д,-(гидразинокарбонилокси)- 45 -нортропансульфата, плавящегося при 168-171,5 фС.Найдено, Ф: С 44,44; Н 5,51;Х 10,08;Б 7,85.С 1 Ну И 05Вычислено, 1: С 44,80; Н 5,241М 10,45; Б 7,94.П р и м е р 8. 3,50 г (0,11 моль)...