A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 109

Способ получения производных1, 2-бензизотиазолинона-3

Загрузка...

Номер патента: 820661

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Ульрих, Ильзе, Фридель, Хорст

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/428, C07D 275/04 ...

Метки: производных1, 2-бензизотиазолинона-3

...-этил-б-этокси,2"Соль 1/2 1,5-нафталиндисульфокнслоты бензизотиазолинон-З.из смеси метанола и ацетона, бесцвет- Получают из бис-М-(2-диметилные кристаллы, т.пл. 228-229 С, вы- амнноэтилмеркапто)-этнламида 5,5 ход 15 теории. -диэтоксидифенилсульфид,2-дикарбоП р и м е р 8, 2-2-(2-Диметнл- новой кислоты.,елтоватое масло, выаминоэтилокси)1-зтил-б-метокси,2- ход 35 теории.бензизотиазолинон-З П р и м е р 16. 2-(2-Диэтиламино)- Получают из бис-М-(2-диметил- -зтил-б-бутокси,2-бензизотиазолиаминоэтилокси)1 -этиламида 5,5-днмет- нон-З,оксидифенилдисульфид,2-днкарбоновойкислоты. Соль щавелевой кислоты - бесПолучают из бис-М-(2-диэтиламицветные кристаллы, т.пл. 137-138 С, но)-этиламида 5,5-дибутоксидифенилвыход 9 теории, дисульфид,2-дикарбоновой...

Способ получения замещенных 2-винилхромоновили их солей

Загрузка...

Номер патента: 820663

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Чириако, Марчелло, Пьерникола, Франческо, Мария, Джанфедерико

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/24 ...

Метки: 2-винилхромоновили, замещенных, солей

...в воде и осаждают добавлением избытка 20-ной лимонной кислоты.После фильтрования, промывки водой и сушки получают 17,8 г сырого 1-(2-окси-карбометоксибензоил) -1- -транс-циннамоилпропана, который рас воряют в 50 мл 99-ной муравьиной кислоте и нагревают с обратным холодильником в течение 20 мин. После охлаждения смесь разбавляют смесью воды со льдом и фильтруют. После кристаллизации из этанола получают 9,7 г 6-карбометокси-этил-трансстирилхромона с т.пл. 194-195 ОС,ко торый обрабатывают 190 мл 1-ного раствора гидрата окиси калия в 95- ном этаноле при кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин.После охлаждения смесь подкисляют 23-ной . соляной кислотой до величины рН 4,а осадок фильтруют, промывают этанолом и водой до...

Способ получения производных 7-2-(2-ами-нотиазолил-4-)-2 оксииминоацетамидо-3-аце-токсиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты ввиде синизомеров

Загрузка...

Номер патента: 822754

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Рене, Андре

МПК: C07D 501/34, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: кислоты, ввиде, 7-2-(2-ами-нотиазолил-4-)-2, оксииминоацетамидо-3-аце-токсиметил-3-цефем-4-карбоновой, производных, синизомеров

...следующим образом.1,063 г сырого продукта превращают в тесто в 5 мл воды, нагревают в течение 5 мин при 70 С, охлаждают,перемешивают полчаса, отсасывают, прополаскивают, сушат и выделяют 815 мг очищенного продукта. Эти 815 мг забирают в 2 мл воды и 3 мл ацетона, бО слегка нагревают, отсасывают нерастворимое вещество, прибавляют 3 мл воды, нагревают до 60 С и отгоняютоацетОн, барботируя азот, отсасывают образовавшиеся зерна, прополаскивают водой, а затем эфиром и выделяют438 мг целевого продукта.Найдено, Ъ : С 44,5; Н 4,4;й 14 8; 5 13,3,Вычислено,Ъ С 43,49; Н 4,08",й 14,92; 5 13,66,Сг Н,щ 07 Н 5Продукт. имеет конфигурацию син.ЯМР (60 МГц, диметилсульфоксид)частей на миллион: 2,05 (ОАс), 6,75-3-ем-карбоновая кислота.В атмосфере...

Этиловый эфир -этилдибутилсилоксипропионовой кислоты, обладающий противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 738346

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Пидэмский, Голенева, Лапкин, Двинских

МПК: A61P 29/00, A61K 31/695, C07F 7/18 ...

Метки: противовоспалительной, эфир, обладающий, кислоты, этиловый, активностью, этилдибутилсилоксипропионовой

...кат лоидный никель вносят кую колбу, снабженную ратным холодильником,течение 5-7 ч при 108 чании реакции смесь от лизатора, продукт реак перегонкой в вакууме. ческие характеристики дукта представлены в те1 г/моль)фградной кисло оренный в 10 м ализатор кол в круглодонмешалкой и обнагревают в 120 С. По окон деляют от ката ции выделяют Физико-химиконечного проабл. 1,ика формалинового воспаления азвание препарат с т объема стопыы вчерез пр к,. О,1 с-этилдибутилсилоксипропионовой кислоты 2 Эталон сравнения Фенилбута противовоспали- формалин тельного действия 4 Конт Крахмальная слизьформалин П р и м е ч а н и е: р - исчислено в сравнении с контролемр - исчислено в сравнении с Фенилбутазонсь Соединение представляет собойбесцветную жидкость со...

Ди-(карбэтокси-диалкил-метокси) диэтилсиланы, проявляющие противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 694019

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Лапкин, Голенева, Пасынкова, Пидэмский, Двинских

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/12 ...

Метки: активность, противовоспалительную, ди-(карбэтокси-диалкил-метокси, диэтилсиланы, проявляющие

...4 ч.По окончании реакции смесь охлаждают, отделяют от катализатора, продукт реакции выделяют перегонкой в вакууме.физико-химические характеристики пррдуктов приведены в табл, 1. Таблица 15 ОС 1 Н 1318777 С 2 Н 8 С 2 Н 52 146-148/3 0,9850 1,4411 7,10 22,01 С Н 065 1 694 22,27 173020 401319477 Н СН 79 139-140/5 1,0270 1 4320 8 ю 58 27 с 71 С 4 НУ 8 06 Б 1 8, 6 28,12 1743 1100 1080 Таблица 2 ШиФр и Ргосре- гистрации Методика формалинового воспаления Доза и ориенти- ровочная токНазвание препарата сичность 84 - 40 С Ди(карбэтокси-диэтил-метокси)ди 79 66,40,001.э 800 р э О,5ср ( 0,05 р = 0,02 этилсилан 80 85 - КОС Ди(карбэтокси-метил-метокси)диэтил=илан р , О,ОО 1р,= 0,0 800 р0,01р 0,52 79 11848 32 Контроль Крахмальная слизь Фенилбутазон...

Сложные эфиры, -диметил-триэтилсилоксикарбоновыхкислот, проявляющие противовоспалительную активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 694020

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Двинских, Пасынкова, Пидэмский, Лапкин

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: активность, диметил-триэтилсилоксикарбоновыхкислот, противовоспалительную, сложные, проявляющие, эфиры

...ОС. По окончании реакции смесь охлаждают, отделяют от катализатора, продукт реакцим выделяют перегонкой в вакууме. Физико-химические характеристики продукта и выход приведены в табл. 1.694020 Таблица 2 Доза и ориенти- ровочная Методика формалинового воспаления) 0,1 Р, ( 0,01 Р = 0,5 118 79 Контроль крахмальная слизь Фенилбутазон (эталон сравнения) 32 Р - исчислено в сравнении с контролем; Р - исчислено в сравнении сфенилбутазоном. щей формулы В - Сн - С ( Сн,)г - бооАгх Оь(Сгнь)з где й = СНЗ, СЗНг,А 1 К СН 3, С Н,проявляющие протиноноспалительнуюактивность.2. Способ получения соединенийпо п.1, заключающийся в том, чтосложный эфир о,ж-диметил-(-кетокарФормула изобретения Соединения формулы 1 представляют собой бесцветные жидкости со...

Бутиловые эфиры -триалкисилокси-капроновой кислоты, обладающие противо-воспалительным действием

Загрузка...

Номер патента: 694021

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Пасынкова, Лапкин, Двинских, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: кислоты, обладающие, эфиры, бутиловые, противо-воспалительным, действием, триалкисилокси-капроновой

...на живой организмДля этого предлагается соединение формулы 1, обладающее противовоспалительным действием.Предлагаемое соединение получают взаимодействием бутилового эфира е-оксокапроновой кислоты с три(издбутил)силаном, триэтилсиланом, или этилдибутилсиланом в присутствии в качестве катализатора коллоидного никеля.П р и м е р. Триалкилсилан (0,1 г/моль), бутиловый эфир 06-оксо- капроновой кислоты и каталиэаторколлоидный никель вносят в кругло- донную колбу, снабженную мешалкой И обратным холодильником, нагревают при перемешивании 5-7 ч при температуре 150-160 С (110-130 С в случае триэтилсилана), По окончании реакции смесь отделяют от катализатора, про" дукт реакции выделяют перегонкой в вакууме. Для продуктов формулыопределены...

Три-(1-карбэтокси-1-метокси)фенил-силан, обладающий проитвовоспалительным действием

Загрузка...

Номер патента: 694022

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Поварницына, Пидэмский, Пасынкова

МПК: C07F 7/18, A61P 29/00, A61K 31/695 ...

Метки: обладающий, действием, три-(1-карбэтокси-1-метокси)фенил-силан, проитвовоспалительным

...смесь растворяют в эфире, промывают несколько раз водой и содой в делительной воронке, чтобы избавиться от остатков хлористого цинка. После сушки эфирного раствора безводным сернокислым натрием и отгонки эфира, продукт реакции перегоняют в вакууме.Выход 65;т. кип. 180-18 С/4 мм рт. ст6,0, 972.Найдено, ; 51 6,8518 "то 0951Вычислено, : 51 6,76.ИК-спектры для (51 - о), 1182 см (с = о) 1735 см 1;(51- Н) - отсутствует0 методика Формалинового воспаления Шифр и Мгос.ре- гистрации Доза и ориентировочная Д 5 О Название препарата 3 ч б ч 89 - КОС Три(1-карбэтокси- 80 мг/кг-метокси)фенилсилан 800 Р с 0,05 Р с 0,001Р0,25 Р ъ 0,1 118 Контроль Крахмальная слизь Эталон сравненияФенилбутазон 32 П р и м е ч а н и е: Р - исчислено в сравнении с...

3, 10-замещение фенотиазины, проявляющееантигрибковую активность

Загрузка...

Номер патента: 584723

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Чепланова, Ярмухаметова, Гильманова

МПК: A61P 31/10, C07D 279/30, A61K 31/5415 ...

Метки: проявляющееантигрибковую, фенотиазины, активность, 10-замещение

...биологического действия,Известны также аэааналоги фенотиазинов, например производные диаэафенотиазинов, обладающие антигрибковой активностью 1) .Цель изобретения - расширение. средств воздействия на живой организм, синтез новых производных фенотиаэина, которые могут найти при- , менение в медицине.Поставленная цель достигается получением новых 3,10-замешенных фенотиазина общей формулыв Способ получения указанных вышесоединений основан на известных методах ацилированив фенотиазивовгалоидангидридами кислот (2,П р и м е р 1, 3-(Диэтилфосфонтио)-10-ацетилфенотиаэин, Смесь3,67 г (0,01 моль) 3-(диэтилфосфонтио)-фенотиаэина, 095 г"5 мл сухого бензола нагревают при100-11 ООС в бане в течение 3 ч.Растворитель и избыток хлористогоацетила удаляют...

Способ лечения больных хроническимпиелонефритом

Загрузка...

Номер патента: 822827

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Волкова, Пытель, Кудряшов, Баскакова, Вальцева, Золотарев, Уфимцева, Есилевский, Ляпина

МПК: A61K 45/06, A61P 13/12, A61K 31/522 ...

Метки: лечения, больных, хроническимпиелонефритом

...30 осится к медицине,и. лечения больныхефритом путем вве- алительных ия и сост Ю.А Пытель, Б.А. Кудряшов, И,И. Золотарев, Г.М. Баскакова, В.С, Волкова, Л. А. Ляпина, А,Г. Уфимцева, И. А, Вальцеваи Ю.М. Есилевский822827 екции левой почки определяется теньподозрительная на конкремент. Наэкскреторной урограмме справа чашечно-.лоханочная система не изменена, пассаж по мочеточнику сохранен. Слеватень конкремента в проекции лоханки,умеренное расширение верхней чашечки. Произведена операция: пиелолитотомия слева. Послеоперационноетечение гладкое. Щвы сняты на 7 сут.При контрольном анализе мочи по Нечипоренко: лейкоциты 22 тыс., эритроциты 2200, активные лейкоциты1:1. Выписана на амбулаторное лечение по месту жительства. Через 1,5месяца...

Диагностическое средство дляисследования секреторной функциижелудка и двенадцатиперстной кишки

Загрузка...

Номер патента: 822828

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Гольдфарб, Гречишкин, Гавровская

МПК: A61K 49/00, A61K 31/433

Метки: средство, функциижелудка, дляисследования, секреторной, двенадцатиперстной, кишки, диагностическое

...проводятся опыы на кошках и кроликах.Кошкам весом 2,5-4 кг, наркотизированным уретано-хлоралозовым нар козом внутрибрюшинно, артериальное да ление регистрируют в общей сонной арте рии ртутным манометром. Все вещества вводятся внутривенно. Внутривенное введение препаратов в дозе 0.,1 мг/кг наркотизированной кошке приводит к снижению артериального давления от первоначального уровня на 30 мм рт;.ст. предлагаемого препарата. В дозах, меньших 0,1 мг/кг, гипотензивного эффекта почти н н- блюдается.822828 Формула изобретения 20 Составитель С. МалютинаРедактор А. Шандор Техред Е.Гаврилешко Кор ектор Н.Швьдкая Заказ 1929/3 Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Симпатолитическое средство

Загрузка...

Номер патента: 822829

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Бойко, Гуральник, Дужак

МПК: A61P 21/02, A61K 31/155

Метки: симпатолитическое, средство

...высоту прес- сорной реакции. Контроль проводят с норадреналином. Результаты влияния хлоргидрата бензилиэотиурония на эффект раздражения симпатического нерва электрическими импульсами представлены в табл, 1.Опыты на изолированных органах. у белых крыс извлекают семенной канатик, фиксируют его между кольцевыми электродами, соединив ниткой верхний конец с рычагом Энгельмана, и погружают в стакан с питающей жидкостью при 32 С. Путем трансмуоральной электрической стимуляции прямоугольными импульсами продолжительностью 0,1 мс частотой 30 Гц при напряжении 100 В регистрируют на закопченной ленте сокращение 25 семенного канатика. После этого в питающую жидкость добавляют бенэилизотиуронийхлорид из расчета конечной концентрации 1 10 г/мл....

Способ получения желчных кислот

Загрузка...

Номер патента: 822830

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Блюгер, Максимова, Гедулина, Смоголь

МПК: A61K 31/575

Метки: кислот, желчных

...те-течение 15 мин. Фильтруют для удаления осажденных белков, например,з бумажный фильтр. Осадок бел ков на фильтре промывают 10 мл смеси 96 о этанол-трихлорэтан, которую предварительно готовят в соотношении 1:1. Затем к фильтрату добавляют 5 мл дистиллированной воды. Вся смесь, полученная при фильтрации имеет следующие объемные соотношения компонентов: сыворотка, 96 этанол, трихлорэтан, вода - 1:20:20:5.Смесь встряхивают 1 мин, и оставляют на 15 мин до полного расслоения фракций. Верхняя этанольно-водная фракция содержит очищенные желчные кислоты, которая используется. Нижнюю фракцию, которая состоит из трихлорэтана с удаленными примесями, отбрасывают.Для дополнительной очистки экстракт желчных кислот и полученной водно-этанольной...

Способ получения 5-фтор-2-метил-1(п метилсульфинилбензилиден) инден3-уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 824893

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, C07C 313/04, C07C 303/00 ...

Метки: инден3-уксусной, 5-фтор-2-метил-1(п, метилсульфинилбензилиден, кислоты

...30"ную перекисьводорода в количестве эквивалентному2,б 45 ммоль. Реакционную смесь оставляют на час при комнатной температуре с последующим добавлением 5 млледяной уксусной кислоты. Через часреакционную смесь разбавляют 25 млсмеси 1:1 бвнзол-эфир и экстрагируютбх 25 мл 3-вым водным хлоридомнатрия. Затем раствор сушат сульфа"том натрия и выпаривают в вакуумес получением масла. При рекристаллнэации иэ пропанола получают 5-тор.-2-метил-(р-метилсульфинилбензил)-инден.П р и м е р 3. 5-фтор-метил-(р-метилтиобенэил)"инденилиден-Уксусная кислота.К 41,8 г (147 ммоль) индена попримеру 1 добавляют 150 мл метанольного раствора Тритона В (53,2 гсухое основание, 317,5 ммоль) иатмосфере азота нагревают до 35 С.Затем добавляют 14,63 г...

Способ получения производных октагидроили гексагидро-бензо циклогепта пиранов

Загрузка...

Номер патента: 824894

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Мозес, Роберт

МПК: A61P 25/22, A61K 31/352, A61P 25/24 ...

Метки: октагидроили, циклогепта, пиранов, производных, гексагидро-бензо

...раствором бикарбоната натрия, рассолом и высушивают. Удаление растворителя выпариванием при пониженном давлении позволяет получить 4,8 г зеленоватого масла, которое помещают в 60 хроматографическую колонку, заполненную силикагелем, и элюируют 3-ным этилацетатом и бенэолом. Фракции, ,которые, как показывает тонкослойный ,хроматографический анализ, содержат 65.отдельный продукт, собирают, удаляютиз них выпариванием растворитель, врезультате чего получают 2 г светлогомасла, которое кристаллизуется изгексана с образованием (+ )-ба,11 а-транс-окси-(1,1-диметилгептил)-б,б-диметил-оксо-б,ба,7,8,9,10,11, -11 а-октагидро-бензо (Ь) циклогепта(д) пирана в виде белых кристаллов спь 102,5-104,5 С.Вычислено: С 77,68 Н %,91С 2 Н 8 ОзНайдено: С...

Триалкилсилоксикетоны, обладающие противовоспалительнойактивностью

Загрузка...

Номер патента: 707226

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Лапкин, Двинских, Марданова, Пидэмский

МПК: C07F 7/18, A61P 29/00, A61K 31/695 ...

Метки: триалкилсилоксикетоны, обладающие, противовоспалительнойактивностью

...и коллоидный никель, активности данного соединения не йме- " полученный восстановлением хлористо"го никеля триалкилсиланом, вносят вЦ об асширение ар- круглодонную колбу, снабженную медст вия на живой, шалкой, обратным холодильником иЗО термометром, нагревают в течениефйФафХфФфа:,";. - :с3 70при 100-115 ОС. - По окончании реакции смесь охлаждайт,отделяют от-"катали"батора; -продукт реакции выделяют перегонкой в вакууме,Для конечных продуктов формулыопределены следующие физико-химичес".кие характеристики (см. табл. 1).Соединения Формулы 1 представляютсобой бесцветные жидкости со слабымзапахом, нерастворимые в воде, хорошо растворимые в органических растворителях.Исследование биологического дейст- :п к ви- что они обладают...

Этиловый эфир -этилдибутилоксивариановой кислоты, обладающий анальгетической активностью

Загрузка...

Номер патента: 770062

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Марданова, Лапкин, Двинский, Пидэмский

МПК: A61P 29/00, C07F 7/18, A61K 31/695 ...

Метки: эфир, обладающий, анальгетической, этиловый, активностью, кислоты, этилдибутилоксивариановой

...25в присутствии катализатора - коллоидного никеля.П р и м е р. Получение этиловогоэфира .-этилдибутилсилоксивалериановой кислоты.Смесь этилового эфира левулиновойкислоты (0,1 г/моль) и этилдибутил770062 Токсич"ностьЛД 0 идоза вмг/кг Химическое название препарата Лабораторныйшифр и Р гос;регистрации Анальгетическое действие. Время оборонительного рефлекса на дике действия, с " ЛД 6 О 500 26,8+1,9 93-КОС1188377 Этиловый эфир-этилдибутилсилок р.с 0,001 сивалериановойкислоты Контроль 12,1+0,8 Крахмальная слизь 2 Этанол 100 50,4+2,8 Амидопирин сравнения П р и м е ч а н и е: р - исчислено в сравнении сконтролем. Формула изобретения ВНИИПи Заказ 2236 Тираж 397 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.проектная,4 силана (0,1 г/моль) в...

Состав для лечения пародонтоза

Загрузка...

Номер патента: 825074

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Никитина, Комиссарова, Урусов, Попов, Пахомов

МПК: A61K 6/00

Метки: лечения, состав, пародонтоза

...50 - 100 мкм.П ри мер 1. Получают смеси, содержащие в составе различные соотношения в ве совых частях катионо- и анионообменныхсмол с ионами кальция и фтора. Использование указанных размеров (50 - 100 мкм) частиц увеличивает поверхность контакта их в полости рта и ускоряет диффузию ионов из глубины частиц смол в ткани полости рта,Предлагаемый состав применяют для лечения больных, при этом из порошка смеси смол и дистиллированной воды готовят гус825074 Составитель С. Малютина Редактор Л. Филь Техред А. Бойкас Корректор Ю.Макаренко Заказ 2384/39 Тираж 681 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открйтий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4тую кашицу,...

Суспензия цинк-кортикотропина

Загрузка...

Номер патента: 825076

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Рышка, Ларичева, Селочник, Ефимова, Волковинская

МПК: A61K 9/10

Метки: цинк-кортикотропина, суспензия

...глицерина, 0,0005 г (0,05%) гидролизованного декстрана, 0,0010 г (0,10%) нипагина и 0,008 г (0,80%) хлористого натрия, а рН суспензии 8,0.П р и м е р 2. 2,5 г кортикотропина с активностью 80 ед/мг растворяют в 8000 мл 0,1 н. раствора уксусной кислоты, содержащей, г: хлористый натрий 85; хлористый цинк 20, нипагин 11, глицерин 200, Раствор стерильно фильтруют. 10, г (0,10%) гидро825076 Формула изобретения 20 Составитель Т. Павлович Редактор Л. Филь Техред А. Бойкас Корректор Ю. Макаренко Заказ 2384/39 Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4лизованного декстрана растворяют в 2000 мл 0,5 н. раствора...

825077

Загрузка...

Номер патента: 825077

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Пушкарев, Миллер

МПК: A61P 9/06, A61K 31/519

Метки: 825077

...в контроле) только во внутреннюю сонную артерию и не нарушает мозговую гемодинамику.Для преодоления сопротивления тока артериальной крови создают давление путем подключения катетера к шприцу. Медленную и постоянную инфузию вводимого вещества осуществляют при помощи шприца, подсоединенного к автоматическому доза- тору.Третьей группе животных внутривенно вводят курантил в той же дозе, что и опытной группе животных, а именно 0,02 мг /кг в 1 мин, втечение всего острого опыта (40 - 90 мин).йа фоне введения производят перевязку лвЬй 1 величиной артерии, Одновременно всем 1,живбтным производят регистрацию,элекрокардрограммы (ЭКГ) в трех стандарныйЧЖедениях и реоэнцефалограммы (РЭГ), в Ьрбитально-затылочном отведении. Причем производят запись...

Способ удаления продуктов метаболизма из тканей организма

Загрузка...

Номер патента: 825078

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бердичевский, Долгош, Левин, Сорокатый

МПК: A61P 39/00, A61K 31/047

Метки: метаболизма, продуктов, удаления, организма, тканей

...200 мл30%-ного раствора маннитола. Через 15 минпосле инфузии препарата скорость оттокалимфы увеличивается до 1,2 мл/мин, Токсичность лимфы составляет 4 ед.Аналогичные результаты получены в 6идентичных экспериментах.П р и м е р 3. Собаку фиксируют на операционном столе в положении на спине. Подвнутри венным тиопенталовым наркозом(20 мл 5%-ного раствора) производят дренирование грудного протока.Через каждые 20 мин наблюдения производят исследование полученной лимфы натоксичность путем постановки биологической пробы на мышах с блокированной ретикулоэндотелиальной системой тушью Пеликан,В течение первого часа наблюдения токсичность лимфы составляет 0 ед. На 60 минуте животному внутривенно со скоростью 60 кап/мин, вводят 300 мл 30%-ного...

825079

Загрузка...

Номер патента: 825079

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гайдукова, Ержанов, Левин, Орлов, Сорокатый, Краев, Радзевич, Шилова, Бердичевский, Либов

МПК: A61K 31/00, A61P 9/10

Метки: 825079

...на верхушку, переднюю боковую стенку и на переднюю часть межжелудочковой перегородки.Данные 35 прекордиальных отведений составлены в виде картограмм.Сумма информативных отведений 20, сумма подъемов 8 Т (ЕЯТ) 61 мм, среднее значение ЯТ (МЬТ) 3,05 мм.Проведено лечение: внутривенное вливание 5/,-ного раствора глюкозы 200,0; инсу 40 лин 6 ед., 1 О/-ный хлористый калий 15,0;гепарин 10000 ед. в/в, а затем в/м; фентанил 2,0; дроперидол 2,0; 5/о-ный раствор глюкозы 20,0; нонахлазин 0;03 по 2 таблетки 3 раза в день.Спустя 3 ч 10 мин после поступления на4 ЭКГ по данным 35 прекордиальных отведений сумма информативных отведений 20, сумма подъемов ЯТ (БЬТ) 72,5 мм, МЬТ 3,625 мм.П р и м е р 4. Больной 40 лет, с резкимизагрудинными болями...

825080

Загрузка...

Номер патента: 825080

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Матис, Ермохин, Стариков, Кряжев, Титов

МПК: A61K 35/00

Метки: 825080

...фаз осуществляют центрифугированием. Экстракцию повторяют 3 раза. Растворитель из объединенного экстракта упаривают в вакууме. Полученный концентрат растворяют в минимальном количестве хлороформа и промывают водой для удаления водорастворимых соединений. Хлороформный раствор после промывки водой пропускают через фильтр с осушителем Маа 50 ч и упаривают.При трехкратной экстракции двойнымпо отношению к объему лечебной грязи объемом смеси этиловый спирт - хлороформ (1:1 по объему) степень извлечения составляет 1 О 92% (по результатам определения суммарного содержания органического углерода в лечебной грязи до и после экстракции).Из выделенного концентрата биологически активных органических соединений известными приемами готовится...

Способ консервирования лейкоцитов

Загрузка...

Номер патента: 825081

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гиндина, Пушкарь, Вотякова, Лобынцева, Скорняков

МПК: A61K 35/14

Метки: консервирования, лейкоцитов

...в течение 65 с при 22 С. Эквилибрация с криопротектором во 2 и 3 порциях составляет 8 мин.Обработанную таким образом лейкомассу разливают в металлические контейнеры объемом 50 мл и полиэтиленовые ампулы по 1 - 1,5 мл и замораживают по двух- этапной программе: на 1 этапе - со скоростью 2 С/мин от 20 С до температуры первичной кристаллизации с последующей выдержкой на плато в течение 5 мин, на825081 15 Формула изобретения Составитель С. Малютина Техред А. Бойкас Корректор Г. Решетник Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгорбд, ул. Проектная, 42 этапе - от точки кристаллизации до - 96 с погружением в жидкий азот....

Способ получения бежового гидролизата

Загрузка...

Номер патента: 825083

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Голубева, Митрофанова, Евстигнеева

МПК: A61K 38/01, C07C 227/28

Метки: бежового, гидролизата

...концентрата, 14-5 Х от сухого веса мозга.П р и м е р. Лиофильно высушенный спинной мозг крупного рогато 5 го скота (100,0 г) экстрагируют шесть раз трехкратными объемами ацеотона при 20-25 С. Объединенный ацетоновый экстракт отфильтровывают, отгоняют растворигель в вакууме 1 о(5 мм). Технический холестерин перекристалаизовывают дважды из пяти- кратных объемов 967.-ного этилового спирта. Вьгход холестерина 13,96 г(13,963 от сухого веса мозга). Оста ток после извлечения холестерина (78,7 г) сушат в вакууме (5 мм) при температуре не выше 40 СэкстрагируютОпясть раз пятикратными объемами смеси хлороформ - 962-ный этиловый спирт э) при .20-25 в течение 30 мин, Объепиненные растворы Фильтруют. ПофлУчают 15,9 г белкового концентра,таф(сладок),...

825084

Загрузка...

Номер патента: 825084

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Герасименко, Костецкий

МПК: A61K 35/34, A61K 38/01, A61K 38/17 ...

Метки: 825084

...и загружают в колонку диаметром 1,6 сми высотой адсорбционного столба 3016 см, теотношение диаметра к высоте 1;10. Объем колонки 30 мл. Фракцию общих липидов в 3,1 мл хлороформа вносят в колонку и начинаютпроцесс элюирования. 35Для элюирования используют:11 колоночных объемов (330 мл)хлороформа. Вымывают все нейтральные липиды.26 колоночных объемов (780 мл) 4 охлороФорм-метанола 93:7. Первыетри колоночных объема (90 мл) отбрасывают как содержащие следынейтральных липидов, Оставшиеся 23колоночных объема вымывают хроматографически чистый дифосфатидилглицерин - 34 мг. Выход около 99%. 50 формула изобретения 55 60 колоночных объемов (1800 мл) хлороформ-метанола 9:1 с добавкой 4 мл/л системы 25%-ного водного аммиака, Первые восемь колоночных...

Способ получения ангидридов 3или4-сульфохлорид-1, 8 нафталиндикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 825514

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Исак, Плакидин, Несмашная, Шевчук

МПК: C07C 303/08, C07C 309/35, A61K 31/194 ...

Метки: кислоты, нафталиндикарбоновой, 3или4-сульфохлорид-1, ангидридов

...-сульфо,8- -нафталиндикарбоновой кислоты ихлорсульфоновая кислота 60 3,0 192-193 (ледяная-уксусная кислота) 86,3 сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислотй 84,8-92,63, ангидрида4-сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислоты - 79,3-87%,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с механической мешалкой, термометром и обратным холодильником сгазоотводной трубкой для улавливания выделяющегося хлористого водорода загружают 45 мл хлорбензола,9,5 г (0,045 моль) пятихлористогофосфора и 10,5 г (0,035 моль) хорошо измельченной натриевой соли ангидрида З-сульфо,8-нафталиндикарбоновой кислоты. Содержимое колбынагревают на масляной бане прио. 135 С в течение 3 ч (до прекращения выделения хлористого водорода),Молярное соотношениереагентов:хлор- сульфоновая...

826955

Загрузка...

Номер патента: 826955

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Фритц, Вольфганг, Гисберт, Карл, Вальтер-Гунар

МПК: A61K 31/44, A61P 9/10, A61K 31/4184 ...

Метки: 826955

...- 3-(4-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 1-бензол-тригидрохлорида и 100 мп муравьиной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение двух дней, концентрируют в вакууме и остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 3, 34 г 4-3-(4-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 1-бен- зо зимидазол-дигидрохлорида (50 от теории) с т.пл. 144-146 С.Используемый в качестве исходного соединения 2,3-диамино13-(4- феноксиметип-пиперидино)-пропокси- -бензол-тригидрохлорид можно получать следующим образом:1-(2-амино-нитро-фенокси)-3- -хлор-пропан,Смесь из 21,0 г 2-амино-нитро- ю фенола, 20,1 г карбоната калия и 750 мл бутанола кипятят в течение 55 61 ч с обратным холодильником, смешивают с 64,0 г 1-бром-З-хлор-пропана,кипятят еще 3 ч с обратным...

Способ получения гидрохлорида антрациклингж5ида

Загрузка...

Номер патента: 826956

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Джузеппе, Аурелио, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: гидрохлорида, антрациклингж5ида

...в безводном метилендихлориде подвергают насыщению при ООС с помощью безводного хлористого водорода. После отфильтровывания выпавшей в.осадок п-нитробензойной кислоты, раствор подвергают выпариванию до сухого остатка с получением 3-трифторацетамндо,3,б-тридезокси-0-метил -1.-арабиногексопираноэилхлорида (1,1 г). Спектр его парамагнитного резонанса (СДС 1 з ) имеет поглощение при 1,34 (д, СН -С), 3,44 (5, СН-О-С-Н) и при 6,17 8 (широкбе 5, С-Н),П р й м е р 1. 4-О-Иетилдауномицин (1 М 1-69) .Раствор дауномицинона (1 г,.2,5 ммоль) в безводном метилендйхлориде (100 мл) вводят в 3-трифторацетамидо,3,б-тридеэокси-0-метил.-ликсогексопираноэилхлорид (О,ф 9 г) и 7 г молекулярного сита (4 А) и обрабатывают с помощью Ад 50 СГ (0,78 г) в...

Способ получения 11ь-окси-18-метилстероидов эстранового ряда.

Загрузка...

Номер патента: 826957

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Хендрик, Корнелис

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00

Метки: ряда, 11ь-окси-18-метилстероидов, эстранового

...который промывают до нейтральной реакции во-.дой, сушат над сульфатом натрия,фильтруют и выпаривают в вакуумедосуха. Получают 19,5 г 3,17-диэтиленкеталя 11-окси-метил-Ь-эстрен, 17,18-триона с т.пл, 175-178 С, 25 П р и м е р 4. а) 7,5 г сырого3,17-диэтиленкеталя 3,17-диоксо-Ь --эстрен,11-лактона растворяют в.50 мп метанола. К этому растворудобавляют 20 мл 10-ного раствораедкого натра, затем смесь перемешивают в течение 1,5 ч при 50 ОС и выливают в 750 мя воды. Нейтрализуют дорН 7 с помощью 2 н. НС 1, Экстрагируют этилацетатом, сушат экстрат насульфате натрия, фильтруют досухаи получают 4,2 г 3-17-диэтиленкеталя 11-окси,17-диоксо-д-эстрен-карбоновой кислоты.б) 1,21 г 3,17-диэтиленкеталя11-окси,17-диоксо- Д-эстрен- 40 -карбоновой...