A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 107

Адсорбирующее средство

Загрузка...

Номер патента: 799760

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Носенко, Даниленко, Зимникова, Забарский, Колотилин

МПК: A61K 33/44

Метки: адсорбирующее, средство

...цель достигается тем, что адсорбирующее средство в качестве наполнителя содержит белую глину при следующем соотношении компонентов, вес. ВНатрий-карбоксиметилцеллюлоза(На-КМЦ) 1,5-2,0Белая гАктивируголь Приготавливается адсорбирующеесредство следующим образом.Для получения гранул препаратасмеситель загружают 40 кг активированного угля н при перемешиванииприливают взвесь белой глины 9,2 кв 10 л воды и 0,8 кг Ба-КМЦ, предварительно растворенной в 40 л воды.В случае необходимости (для образования мелкозернистых гранул) в смеситель при перемешивании добавляют 5-10 л воды, Влажные гранулы сушат при 60-65 фС до остаточной влажности 30-32Массу гранулируют на грануляторе с сеткой, имеющей диаметр от- О верстий 2 мм, и сушат до...

Стимулятор миграции стволовыхклеток костного мозга

Загрузка...

Номер патента: 799764

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Солопаева, Колпащикова, Герасимова

МПК: A61K 38/24

Метки: стволовыхклеток, миграции, стимулятор, костного, мозга

...и без него.Мышь привязывают за конечности к станку (для фиксации в одном положенин), закрывают свинцовым брускомзадние конечности и облучают рентгеновскими лучами в дозе 65 Р/мин,(общая доза облучения составляет800 Р) . Через 4 ч после облучениявводят 75 мЕ хориогонина, через24 ч - вторую инъекцию (75 мЕ) и ещечерез 24 ч - третью. Четвертую и пятую инъекции до 75 мЕ хориогонинавводят каждые 48 ч. На 8-е сут,мышьзабивают, селезенку опускают в фиксатор Буэна и подсчитывают числоэндогенных колоний, по увеличениюколичества которых судят о скорос ти миграции стволовых клеток костного мозга в кровоток.Данные эксперимента приведены втаблице. 20 Из таблицы видно, что у животныхполучавших хориогонин, число эндогенных колоний, свидетельствующих...

Способ обработки яиц цесарки

Загрузка...

Номер патента: 801826

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Юрченко, Кривопишин, Емельянов

МПК: A61K 31/19, A61K 31/327, A01K 43/00 ...

Метки: цесарки, яиц

...кислота. 1-20Пероксоуксусная кислота 0,5-8,0Перекись водорода 0,9-14,0вода Остальное до 100П р и м е р . Предпочтительными условиями обработки являются:а) для первой обработки: содержание в растворе уксусной кислоты от 1,5 до 30,0 масс .Ф, длительность обработки от 5 до 30 вин, температура от 20 до 35 Срб) дЛя второй обработки: содержание в растворе сульфата алюминия от 0,1 до 0,5 масс.Ъ, длительность обработки от 2 до 5 мннЬ температура обработки от 20 до 35 С.В качестве раствора, содержащ уксусную кислоту, можно использо также растворы, содержащие уксусную и пероксоуксусную кислоту при суммарном их содержании от 1,5 до 30 масс .В . Например, раствор, содер80182 б Составитель А. ФилипповаРедактор О. Иванова Техред Е.Гаврилещко...

Способ получения 1, 3-бис( бромалкил)-или 3-( -бром-алкил) хиназолиндионов-2, 4

Загрузка...

Номер патента: 802280

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Салихов, Резник, Иванов, Швецов

МПК: A61K 31/517, C07D 239/96

Метки: бром-алкил, бромалкил)-или, 3-бис, хиназолиндионов-2

...с Ат 0%.Колонку промывают последовательнопетролейным эфиром, эфиром, бензолом.После упаривания эфирных фракций получают 7,20 г (53) 1,3-бис-( --бромпропил) -хиназолиндиона,4 ввйде прозрачного бесцветного масла,которое при остывании эакристаллизовывается; т.пл. ега 91-92 С.Найдено, ; С 40,96; Н 3,93;Н 6,95; Вг 39,57.С 1 А Н В О Я .Вычислейо, : С 41,65; Н .3,96;М 6,93; Вг 39,60.П р и м е р 2 . Получение 1,3-бис-О -бромбутил) - и 3-(в -бромбутил) -хиназолиндианов,4.К смеси 8,0 г ди(а-соли хиназолиндиона,4 и 300 мл абсолютногоДИФА прибавляют 84,0 г (10-кратныймальный избыток) 1,4-дибромбутана.Реакционную смесь перемешивают 3,5 чпри 40-70 С до РН 7, Выпавший осадокотфильтровывают, после промывки водой и ацетоном получают 1,40 г...

Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови

Загрузка...

Номер патента: 803856

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Томас, Джеи, Роберт

МПК: A61K 31/196, C07C 219/34, A61P 3/06 ...

Метки: крови, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке, кислоты, приемлемые, илифармацевтически, арил(алкил, липидов, производные, обладающие, алке-нил)амино-бензойной

...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...

Способ получения -тиопропионами-дов или их кислотно аддитивныхсолей

Загрузка...

Номер патента: 803859

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Мишель, "пьер, Шарль

МПК: C07D 277/06, C07D 279/12, A61K 31/54 ...

Метки: кислотно, аддитивныхсолей, тиопропионами-дов

...3-ацетклтка-метклпрапкановой кислоты в15 мл бензала, Суспензкю выдерживают прк перемешкванкк; поддерживая охлаждение в теченке начк, Далее промывают смесь вОдОЙ, в (Отарой растворяются не раствор(ые в бензале соедкненкя, Бензальный раствор сушат,фильтруют и выпаривают досуха. Собиают маслянистый остаток (8,6 г),редставляющкй собой этиловый эфир(3-ацетклтко-метклпропанакл)-4 - тетрагкдратказкн)-3-кл )-карбоновой ккслоты.Б. Па методике стадии Б примера1, на исходя кз 7,7 г этилового эфира (3-ацетклтка-метклпрапанол)-4 - тетрагкдротказкн,4 )-3 кл -карбоновой кислоты, получают 5;2 г (3-меркапта-метклпрапанакл)-4- тетрагкдратказкн)-3-кл)-карбановойкислоты,ЯМР-спектр: совместим со структурой, отсутствие сигналов 5-СОСН.ИК-спектр:...

Способ получения производныхбензопирана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 803860

Опубликовано: 07.02.1981

Автор: Пиер

МПК: A61K 31/352, C07D 311/04, A61P 37/08 ...

Метки: солей, производныхбензопирана

...т. пл. 258-260 С;7-этоксиоксалиламино-метилкумарин, т, пл. 218-220 С;7-оксалоамино,4-диметилкумарин,т. пл. 233 С;7-метоксиоксалиламино-метил-М-этилкумарин, т. пл. 136-138 С,7-оксалоамино-метил-Н-этилкумарин, т, пл, 142 С,7-метоксиоксалиламино-й, 4-диметилкумарин, т., пл. 164 -165 С;7-оксалоамино-й, 4 -диметилкумарино-4 Н-бензопиран, т. пл, 34-240 С;7-метоксиоксалиламино-фенил-метил-оксоН-бензопиран,т, пл. 239 С;7-оксалоамино-фенил-метил-оксоН-бензопиран, т, пл, 243 С.П р и м е р 4. 12,3 г 4-метил-оксалоаминокумарина суспендируютв 500 мл метанола, К суспензии прибавляют 7,5 г триэтаноламина и кипя-тят до получения прозрачного раствора, который концентрируют в вакууме.Полученная триэтаноламмониевая соль4-метил-оксалоаминокумарина...

Способ получения соли памоиновойкислоты и пилокарпина

Загрузка...

Номер патента: 803861

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Гунвант, Эдвард, Вейн, Ричард

МПК: C07D 405/06, A61K 31/4178, A61P 27/06 ...

Метки: пилокарпина, соли, памоиновойкислоты

...расширения ассортимента средств воздействия на глазные заболевания.Цель достигается способом получения новой соли пилокарпина и памоиновой кислоты формулы Предлагаемый способ заключается в том, что пилокарпин подвергают вза. имодействию с памоиновой кислотой в водном растворе при 10-90 С.П р и м е р , 20,7 г основания пилокарпина растворяют в 20 мл воды и к раствору добавляют стехиометричес. кое количество памоиновой кислоты, смесь перемешивают в течение 3 ч до получения гомогенной коричневой маслянистой смеси. Затем контейнеро с продуктом высушивают при 50-60 С в вакуумном эксикаторе (558,8 мм рт. ст.), По мере высыхания на поверхности масла образуется корка, которую отделяют и измельчают до порошкообразного состояния, а остаточное...

Способ получения 7 -д-2-амино-2-(низ-ший алкилсульфониламинофенил)-ацетиламино3-метокси (или хлор) -3цефем-4-карбоновыхкислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 803862

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ханс, Рене

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59 ...

Метки: хлор, д-2-амино-2-(низ-ший, 3цефем-4-карбоновыхкислот, солей, алкилсульфониламинофенил)-ацетиламино3-метокси, или

...этой температуре холодную смесь.0,2 моль метанола и 12 моль М,й-диметиланилина, после чего перемешивают 2 ч при ОС. При 0 С прибавляют 1560 моль М-метилморфолина и растворсмешанного ангидрида, полученногопутем перемешивания в течение 30 минпри 0 С смеси 15 моль 0-2-(трет, -о-бутилоксикарбониламино) -2-(3-метил- .;Ясульфонрламинофенил)-уксусйой кислоты, 14 моль изобутилового эфирахлормуравьиной кислоты и 16 мольй-метилморфолина в 50 мп хлористогометилена, и перемешивают 1 ч при 0 С. 5Далее приливают 100 мп воды, встряхивают, разделяют фазы и органичес-,кую фазу промывают фосфатным буфером сРН 2 и фосфатным буФером с РН б. После высушивания экстракта при помощи сульФата натрия и выпаривания получаютдифенилметиловый эфир...

Способ получения -замещенныхлактамов

Загрузка...

Номер патента: 805945

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61P 7/00, A61K 31/4015, A61K 31/55 ...

Метки: замещенныхлактамов

...в присутствии палладия на угле(Рд/С) при комнатной температуре идавлении 4 атм. Отделяют катализаторФильтрованием, выпаривают досухаФильтрат, и полученный таким путемсироп растирают в безводном эфире,получая в конечном итоге белый порошок. Таким путем выделяют 2 гй-(2-.оксо-пирролидинацетил-глицина. Точка плавления 149-150 С. Вы".ход 100.Вычислено ,: С 48; Н 6(0; й 14,0.СНг й 2 О 4Получено ,: С 47,6; Н 6,21;й 13,88.Таким же образом получают й-(2-оксо-пирролидинацетил)-саркозин,т.пл. 178 С, выход 67(п = 3;й 4= метил; 2 = Н).2- 1-(2-оксо-пирролидино)-циклопропанкарбоксамидо)-уксусная кислота (и = Зф К и %образуют циклопропил;2 = Н),В раствор из 20,4 г (0,08 мол)этилового эфира 2- )1"(2-оксо-пирролидино)-циклопропанкарбоксамидо...

Способ получения производныхпиримидо 1, 2-a бензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 805947

Опубликовано: 15.02.1981

Автор: Стюарт

МПК: A61K 31/519, C07D 487/04

Метки: бензимидазола, производныхпиримидо

...избытка водного раствора карбоната натрия.Образовавшийся при этом твердый осадок отделяют Фильтрованием, промывают водой, затем ацетоном и послесушки в вакууме получают 6,2 г 4-(2-цианозтиламино)-3-аминоацетофе 4 она с т.пл. 170-173 С, который затем растворяют в 200 мл метанолаи обрабатывают 3,5 г бромциана.Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи,после чего прибавляют к ней 200 млводы, а затем раствором карбонатанатрия доводят до рН 7. Получают3,6,5-ацетил-амино-(2-цианоэтил)бензимидазола.П р и и е р 2. Раствор 6,1 г 3-(2-амино-бензоилбензимидазол- -ил)-пропионовой кислоты в 10 мл метанола обрабатывают 30 мл насыщенного раствора хлористого водорода в метаноле, Смесь оставляют стоять при комнатной...

Способ получения производных4-аминоолеандомицина или ихсолей

Загрузка...

Номер патента: 805949

Опубликовано: 15.02.1981

Автор: Фрэнк

МПК: C07H 17/08, A61K 31/7048

Метки: производных4-аминоолеандомицина, ихсолей

...описанный в примере 8, и используяв качестве исходного материала соответствующий.4-дезокси-оксоолеандомицин, получают следующие амины: МбНф)В 10О О 1 Хоган ектР ЯМР (, СО3,43(ЗН)с, 2,70(2 Н)м,2.,30(6 Н)с и 2,10(6 Н)с.5,6(1 Н)м, 3,36(ЗН)с,2,83(2 Н)м и 2,30(бН)с. ФНН-СН С,50(1 Н)м, 3,43(ЗН)с,2,80(2 Н)м, 2,30(бН)си 2,10(ЗН)с.П р и м е р 10. 11-Ацетил-деси"-аминоолеандомицинК перемешиваемой суспензии из 50 г11-ацетил-дезокси-оксоолеандомиЦцина и 53 г ацетата аммония в 500 млЙ о3метанола, охлажденной до -10 ОС, в течение.1 ч по капляю: добавляют раствор3,7 г 85-ного цианборгидрида натрия в 200 жя метанола. После перемешивания в течение 2 ч на холоде ре,акционную смесь переливают в 2,53воды и 1 л хлороформа. Значение рНподдерживают...

Антиангинальное средство

Загрузка...

Номер патента: 806037

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Герасимова, Бабаян, Вихерт, Хромов, Давыдов, Метелица, Утямышев

МПК: A61P 9/04, A61K 31/04

Метки: средство, антиангинальное

...10Сополимер акриламида,Й винилпирролидонаи бутилакрилата (соотношение 1:0,5:0,3; молеку.лярная масса 80 000) 90Компоненты последовательно растворяют вводно-спиртовой смеси при соотношении вода:спирт 75:25, получая растворы 10 - 20 ной(сверх 100)Далее, как описано в примере 4,П р и м е р 6, Приготавливают компози;цию лекарственного средства следующего состава, %:Нитроглицерин 5Сополнмер акриламида,йвинилпирролидона иэтилакрилата (соотношение0,6:0,2:0,2; молекулярнаямасса 500 000) 95Гидр агенизированное25 П р и м е р 7, Приготавливают композицию лекарственного средства следующего состава, %:Пентаэритриттетранитрат 20Сополимер акриламида,И-винилпирролидона и35этилакрилата (соотношение0,6:0,2:0,2; молекулярная 80масса 500 000)...

Способ получения производных дибензо 1, 3, 6 диоксазоцинаили их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 810080

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Ласло, Каталин, Луиза, Энике, Ибольа, Йожеф

МПК: A61K 31/553, C07D 273/00

Метки: производных, дибензо, солей, кислотно-аддитивных, диоксазоцинаили

...примеру 4, однако реакцияпротекает в среде И,И-диметилацетамида при 140 С, Выход 40.П р и м е р 10. 2-.ХлорНв (3-диметиламинопропил)-дибензо(д,д)(1,3,6)диоксазоцин.Суспензию 1,1 г (0,0045 моль)2-хлорН-дибензо(д,д)(1,3,6)диоксазоцина и 1,1 г (0,027 моль) твердого порошкообразного едкого натрияв 20 мл ксилола при перемешиваниикипятят в приборе с обратным холодильником и водоотделителем 3 ч.Затем в течение 30 мин добавляютраствор 1,62 г (0,013 моль) 3-диметиламинопропилхлорида в 15 млксилола, Смесь кипятят еще 12 ч,охлаждают, добавляют 30 мл воды иорганическую фазу отделяют от водной. К органической Фазе добавляютраствор 3,3 г (0,022 моль) виннойкислоты в 25 мл воды и смесь перемешивают еще 1 ч, После разделенияфаз водную фазу...

Способ получения 3, 2-с-или 2, 3-с-тиенопиридинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 810081

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Жан-Пьер, Даниель

МПК: A61K 31/44, A61K 31/381, C07D 495/04 ...

Метки: 2-с-или, солей, 3-с-тиенопиридинов

...-;тиенопиридин,Соединение получают андлогичнопримеру 1, исходя иэ 6-карбокси-(3,2-с)-тиенопиридина и 1-метилпиперазина. Малеатвещества пред 60 ставляет собой светло-коричневыйпорошок с т.пл. 168 С (изопропанол).Выход 83.П р и м е р 38. 6-2-(2-Тиенил)- -этиламинокарбонил)-(3,2-с)-тиено 65 пиридин. П р и.м е р 28. 6-(4-м-ХлорФенил-пиперазинил)-карбонил-(3,2-с)тиенопиридин,Соединение получают аналогичнопримеру 3, исходя из 6-карбокси-(3,2-с)-тиенопиридина и 1-м-хлорФенилпипераэина. Вещество представ-.ляет собой. белые кристаллы с т.пл.157 С (зтилацетат). Выход 52,П р и м е р 29. 6-(4-.п-Метоксифенил-пиперазинил)-карбонил-(3,2-с)-тиенопиридин.Соединение получают аналогичнопримеру 3, исходя иэ...

Способ получения рутина

Загрузка...

Номер патента: 681841

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Эрман, Довженко, Гринкевич, Баландина, Андреев, Ткачев

МПК: C07H 15/24, A61K 31/7048

Метки: рутина

...периодическогоудаления и возврата экстракта с помощьювакуума с частотой 25 - 30 раз в час, экстрактохлаждают и рутин-сырец отфильтровывают,а затем сушат и перекристачлизовывают целевой продукт из этанола. Выход рутина составляет 79-8(Ю,)ИИ 1 И Росуцарсэвеиис о комитета СССР ио деам изобретении н открытий035, Мсква, Ж, Ранская иаб., л, 4,5) р и ч;, ) г обмолоченной раны и к(ои сухой вес) загр)жанс в ; иць;), Се)ку устанавливнт верхнююиржишсю реи,ку с группой электродов, лизн искии 1 ализованную воду ло полноцжрыти электродов (- 1 ЬОО мл). За.иподанг иаиржение на элек 1 роды; плоти ь тока. инзсканииего через слой воды инл сырьем нс должна превышать 2,5 Асм .о)1 и рев слоя воды проводят до 100 С в те. сис 10 мин. Для выравнивания...

4-бромфенилгидразон ацетилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 686310

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Сысоева, Бузыкин, Неклесова, Молодых, Кудрина, Китаев

МПК: A01N 33/26, A61K 31/15, A61P 31/04 ...

Метки: ацетилхлорида, 4-бромфенилгидразон

...добавляют при перемешивании 3 мл(0,03 г-моль) четыреххлористого углерода,перемешивают при комнатной температуре6 - 8 ч. Удаляют растворитель в вакууме, гус.той остаток размешивают с хлороформом ипосле 10 - 12 ч стояния отфильтровывают осадок. Перекристаллизацией из смеси бенэолацетон получают 2,5 - 2,7 г (35 - 38%) 4.бромфенилгидразона ацетилхлорида с т.пл. 110 -112 ф С.УФ.спектр в этаноле, Лмакс. (Еф):273(4,34), 308 (3,78).ИК.спектр в вазелине, см ф: 3132 (ЧН),1600 (Аг),4Найдено, %: С 38,99; Н 3,48; Вг 32,51;С 1 14)08; й 11,19.Свйв ВгСйзВычислено, %:С 38,79; Н 3,23; Вг 32,32,С 1 14,34; й 11,31.Фунгицидную активность 4.бромфенилгид.разона ацетилхлорида изучают по отношениюк грибам дерматофитам: ТгсЬорйутопгцЬгцт, Тг 1...

Способ индивидуального дозированияпленочных форм лекарственныхсредств

Загрузка...

Номер патента: 810241

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Пиотровский, Давыдов, Новикова, Хромов, Метелица, Савватеев, Вихерт

МПК: A61K 9/00

Метки: индивидуального, форм, дозированияпленочных, лекарственныхсредств

...мг, состоящую из основы (сополимера) и нитроглицерина в дозе 2 мг, приклеивают на слизистую десны верхней челюсти. Оценку фарм акодинамического эффекта проводят методом тетраполярной реографии конечности. На фиг, 3 (А, Ь) представлены кривые тетраполярной реоилетизмографии с пальца больного до и после введения указанным спосооом пленки с нитроглицерином, в сравнении с данными (фиг. 4 Л, Ь) до и после суолингвального приема таолетки нитроглицерина (0,5 мг). Анализ кривых показывает, что способ аппликации лекарственного средства с индивидуально подооранной дозировкои позволяет получить фармакодинамическии эффект через 2 мин и он равномерно продолжается в течение 110 мин. 11 сходное состояние зарегистрировано к концу второго часа с момента...

Препарат для лечения коров при задержаниипоследа и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 810242

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Кленов

МПК: A61K 31/566, A61K 31/565

Метки: препарат, лечения, задержаниипоследа, коров

...30Эстриол 10 - 20Проведенные клинические испытания эстрогенного препарата из околоплодной жидкости коров на 20 коровах в возрасте 2 -9 лет при задержании у них последа через7 - 12 и более часов после рождения плодапоказали высокую его терапевтическую эффективность.При осмотре наружных половых органов,при задержании последа у коров наолюдали свисавший из вульвы тяж-послед. Поверхность кожи и хвост у коров были запачканы засохшими лохиями грязно-бурогоцвета. Вульва отечная. Состояние слизистой влагалища определяли при вагинальном исследовании с помощью влагалищногозеркала, при этом отмечали гиперемиюслизистой влагалища, иногда с кровоизлияниями.Курс лечения данным препаратом начинали по прошествии 7 - 15 ч и больше с момента рождения...

Способ получения карбимидов 3-фе-нацилиденхиноксалонов-2

Загрузка...

Номер патента: 810689

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Питиримова, Андрейчиков

МПК: A61K 31/498, C07D 241/44

Метки: 3-фе-нацилиденхиноксалонов-2, карбимидов

...Н 4,8; К 18,6.Г 1 р и м е р 2. Получение карбимида 3-( метоксифенацилиден) -хиноксалона.Аналогично из 2,0 г (0,007 люль) 3-(4- иетоксифенацилиден) -хиноксалонаи 4,2 г (0,07 моль) мочевины получают 2,20 г (95%) кристаллического продукта с т. пл. 307 - 308 С (из диметилформамида).Редактор Е. Хорина Корректор С. Файн Заказ 778/723 Изд.396 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред, Патент Вычислено, %: С 64,3; Н 4,7:, . 16,6.Найдено ово, С 641, Н 49, ко 163 П р и м е р 3, Получение карбимида 3- (4-фенилфснацилиден) -хиноксалона.Аналогично из 1,70 г (0,005 лоль) 3-(4- фенилфенацилиден) -хиноксалонаи 3,0 г (0,05 лоль) мочевины...

Производные псоралена, обладаю-щие дерматологической активностью

Загрузка...

Номер патента: 810698

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Эккхард

МПК: A61P 17/00, C07D 493/04, A61K 31/37 ...

Метки: производные, обладаю-щие, псоралена, дерматологической, активностью

...2,99; 0 31,65 15Найдено, /,: С 65,32; Н 3,24; 0 31,60Тонкослойная хроматография (С.С.М.):Силикагель Мегс 1( Е1.Я Растворители этанол/бензол (3/27)Ку= 0,25 20Тест на РеСз положительный, обнаруживающий присутствие группы ОН.П р и м е р 2. Получение 5-н-деканоилоксипсоралена.В колбе Эрленмейера или плоскодонной 25колбе, снабженной воздушным холодильником, заканчивающимся хл орка льциевойтрубкой, выдерживают при интенсивномперемешивании при комнатной температуре в течение 48 ч смесь 30 мл диметилфор- З 0мамид (ДМФ) чистого и безводного, 1,01 г(5 ммоль) (с небольшим избытком бо/О)и-деканоилхлорида (свежеперегнанного) смол. вес, 190,5 и 0,15 г (5 моль) (с избытком 25 О/О) гидрида натрия с мол. вес. 24,Выливают на расколотый лед, отсасываютили...

Способ получения иммобилизован-ной полирибонуклеотидфосфорилазы

Загрузка...

Номер патента: 810717

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Шмите, Ансберга, Гравите, Хейслере

МПК: A61K 38/45

Метки: иммобилизован-ной, полирибонуклеотидфосфорилазы

...13 ы 1 Остцгястся за счет сохранения естественнойцс 1301 яч 11 л ьпой я ктпвпостп фс)мсцта.11 оситсль - гидроокись ал омиция3-Л 1(0 Н ) ., ха ра ктеризуется вь 1 сокой адсорбппоцпой способностью за счет возникцовсцп 51 водородных связей, я тякжс 00:и,ИОй п;Ощад 110 коптяктиру 10 щ 1 й ИОвсрхцостц, что способствует повышении) скорости и эффсктивностп адсорбции,Стаоильпость и устойчиВость с 13 язи ИОсптль-фермент повышается в процессепрс;1 варительпой обработки носителя вВодном растворе. Предварительная активация увеличивает адсорбционную способность гпдроокиси ялк)мипия за счег обраЗОВЯНИ 5 допОлцис,ьцых ВОдОродцых с 1351.зц.Короткий срок иммобилизации (10 мин)прсдотврашаст ицактивацик фермента.ТлИратурз 1 процесса 18- - 20 С также...

Способ получения иммобилизованныхпротеолитических ферментных пре-паратов

Загрузка...

Номер патента: 810720

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Баширова, Мишунин, Семенюк, Вишневский

МПК: A61K 38/46

Метки: ферментных, пре-паратов, иммобилизованныхпротеолитических

...препарата ц вь 1 сушцваццс.Способ характеризуется более простойЗО тсцологцс 11, чем цзвсстный н может быгь80720 Составитель О. СкородумоваТехред А, Камышникова Корректор О. Силуянова Редактор 3, Бородкина Подписное Тирагк 419 Изд, М 235 ВНИИПИ Госсдарствеигого комитета СССР ио делам изобретений и открытий 113035, 1 Чосква, Ж.35, Раушская иаб. д. 4/5Заказ О 151 Загорская типография Уириолиграфиздата Мособглисиолкгма легко осущссгвим в ромышлснных усло Х.Г 1 ромывыс воды, полученные в резул 1;- татс промывки препарата буфером, могут быть объсдинсы, уарены в вакууме до сходного содержания фсрмста и повторо исользоваы в процессе.Пример 1. 100 мг порошка фторамфиболового асбеста суспендируют в 25 мл 0,01 М фосфатого буфера с р 1-1 5,5...

Способ получения антацида

Загрузка...

Номер патента: 812156

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Конни

МПК: A61K 31/19, A61K 31/785, A61K 31/734 ...

Метки: антацида

...130Вода, г до 1000Это средство приготовляют аналогично примеру 1. Получают раствор с рН 7,5.Н р и м е р 10. Полиэтиленимин100 /ПЕИ 18/, г 250Глутаровая кислота, г 17Уксусная кислотаг 130Вода, г до 1000Это средство приготовляют аналогично примеру 1. Получают раствор с рН 7,5. П р и м е р 11. Полиэтиленимин100 /ПЕИ 18/, г 250 Альгиновая кислота,г 20 Яблочная кислота, г 170 Вода, г до 1000 Это средство приготавливают аналогично примеру 1. Получают раствор с рН 7,5, С одинаковым результатомможно также применять фумаровую и виннокаменную кислоты. П р и м е р 12. Полиэтиленимин100 /ПЕИ 18/ г 250Полигалактуроноваякислота, г 50Альгиновая кислота, г 25Фосфорная кислота, г 100Вода, г до 1000Полигалактуроновую и альгиновуюкислоты растворяют в 325...

Способ получения цитрата щелочныхметаллов

Загрузка...

Номер патента: 812167

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вернер, Рольф, Клаус, Альфонсо

МПК: A61P 13/12, A61K 31/194, C07C 51/41 ...

Метки: щелочныхметаллов, цитрата

...воды. Температура раствора медленно понижается приблизительно до 70-800 С, при этом следует следить за тем чтобы не образовался)осадок. Затем гомогенный раствор посредством насоса переводят на двух- вальцовую сушилку и быстро высушивают. Толщина слоя на вальцах состав" ляет при этом 0,5-0,8 мм. Внутрь сушильных валков впускают насыщенный пар с избыточным давлением 5-7 атм, так, что температура наружной поверх ности валкон составляет 140-160 оС. Путем установления числа оборотов достйгают время пребывания материала на валке приблизительно 5 с. Производительность составляет 30-35 кг 0 сухого материала на 1 м обогреваемой поверхности в 1 ч. Цилиндры валков состоят из мелкозернистого специального серого чугуна с...

Способ получения производныхбензо(c)хинолина

Загрузка...

Номер патента: 812173

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, C07D 221/02

Метки: производныхбензо(c)хинолина

...-(4 г) нагревают при 65 С в течение45 мин в атмосфере азота и затем охлаждают до ОС. Далее ее помещают всмесь хлористый метилен-вода(200 мл,1:1). Отделяют органический слой иводную Фазу снова зкстрагируют хлористым метиленом (2 х 100 мл), Соединенные экстракты промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия(1 х 100 мл) и затем сушат (Мд 50).Концентрированный и высушенный экст"ракт дает продукт в виде масла, который кристаллизуют из бензола. Выход 645 мг, т.пл. 109-111 С.Найдено,Ъ: С 60,11; Н 6,14;й 4,80,С+ Н,ойВычислено,Ъ: С 60,21; Н 6,14,й 5,02.П р и м е р 12. 5,7-Дигндрокси-оксо,2,34-тетрагидрохинолин.Смесь ледяной уксусной кислоты(60 мл), 48-ной бромистоводороднойкислоты (60 мл) и...

Способ получения производныхцис-4a-фенилоктагидро-1h-2 пирин-дина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 812174

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Деннис

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4525, A61K 31/451 ...

Метки: солей, производныхцис-4a-фенилоктагидро-1h-2, пирин-дина

...эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой, сушат, упаривают в вакууме, получают масло, которое перегоняют, получают 14,6 г 2-фенил-(2-пропенил)-б-формилциклогексанона с т, кип. 125 - 130 С/0,1 мм рт. т. П р и м е р Е К раствору 50,0 г2-фенил-этоксикарбонилметил-формилциклогексанона в 500 мл диэтилового эфира при - 25 оС при перемешивании добавляют раствор 24,8 г диэтил-амина в 100 мл диэтилового эфира покаплям в течение 30 мин. После перемешивания реакционной смеси в течение 2 ч при - 25 С раствор охлажцают 5до 5 С и затем в него по каплям вотечение 15 мин добавляют раствор33,5 г и-толуолсульфонилазида в50 мл диэтилового эфира. Реакционнойсмеси далее позволяют нагреться докомнатной температуры и ее перемешивают еще в течение...

Способ получения замещенных 2фенилимино-имидазолидинов или ихсолей

Загрузка...

Номер патента: 812175

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Герберт, Вольфганг, Лудвиг, Гельмут, Вольфрам, Вернер

МПК: A61K 31/4168, A61P 9/06, C07D 233/44 ...

Метки: ихсолей, замещенных, 2фенилимино-имидазолидинов

...растворяют в2 н, НС 6, водный раствор экстрагируют простым эфиром (эфирные экстракты удаляют). Водную Фазу подщелачивают 4 2 н. йаОН и фракционированно экстрагируют уксусным эфиром. Однородные фракции сгущают в вакууме, остаток растворяют в метаноле, соляной кислотой подкисляют до получения конго- р кислой реакции и прозрачный раствор смешивают с простым эфиром. Аморфный раствор отсасывают и промывают простым эфиром. После сушки получают вы- . ход 1,6 г (5,6 теории), т.пл. 267- 268 С, й0,6, элюат; 50 ч. бензола, 40 ч. диоксана, 5 ч. этанола и 5 ч. концентрированного водного нн+он.Носитель-силикагель, проявление Я йодплатинатом калия. Необходимый в качестве исходного вещества 2,6-дибром-оксиметиланилин получают путем бромирования...

Способ получения производных1-окси-3-замещенных тетрагидро или гексагидродибензо (, )пиранов или их оптических изоме pob, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 812177

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Эдвард, Вильям

МПК: A61P 25/24, A61K 31/352, A61P 25/22 ...

Метки: тетрагидро, изоме, пиранов, оптических, производных1-окси-3-замещенных, солей, гексагидродибензо

...и другими аналогичными способами. Обычно такое разделение изомеров не осуществляют до тех пор, пока ве образуетсяконечный продукт.Соединения формулы 1 обладают по.лезным фармацевтическим действием,Многие из них, кроме того, являютсяценными промежуточными продуктами,используемыми в синтезе фармацевтически активных соединений. Фармацевтическая композиция содержит поменьшей мере одно биологически активное соединение формулы 1 в смеси с одним или более соответствующими разбавителями, носителями илиэксципиентами. Кроме того, в компо=зициюрсодержащую активный ингредиент, могут быть введены другие Фармацевтические активные лекарства.Наиболее предпочтительная фармацевтическая композиция используетсядля лечения гипертонии....

Способ получения циклическихпроизводных 1, 4-бензоксазина или1, 4-бензтиазина или их кислотноаддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 812181

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Франческо, Алессандро, Пьеро, Раффаеле, Никола

МПК: A61K 31/5383, A61K 31/542, A61P 25/24 ...

Метки: солей, кислотноаддитивных, 4-бензоксазина, циклическихпроизводных, 4-бензтиазина, или1

...(3,2 г).Н р и м е р 4. К перемешиваемому раствору, охлажденному до -30 фС,2 Н,4-дигидро-З-аминометил-(1:,4)бензоксазина (16,4 г, О,1 моль) в СНС 6(100 мп) и Ес М (14 г, 0,15 моль)по каплям добанляют раствор трнфтор;уксусного ангидрида (21 г) в СН СВ,выдерживают 1 ч при ЗООС, а затемоставляют до достижения комнатнойтемпературы, поело чего раствор промывают 5 Ъ-ным МаНСОи водой. При упаривании до сухого остатка получают2 Н,4-дигидро-З-трифторацеталаминометил- (1,4)бензоксаэин (18,1 г).П р и м е р 5. К раствору1 Н,2,3,3 а,4-тетрагидро-фенилимндаэо 5,1-с)(1,4)бенаоксаэин-она(2,5 г, 0,01 моль) в безводном днметилацетамиде (50 мл) добавляют50-ный МаН (0,55 г, 0,11 моль).нпри перемешнвании нагревают в течение 30 мин...