A61K 38/43 — энзимы; проэнзимы; их производные

158661

Загрузка...

Номер патента: 158661

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: A61K 38/43, C12H 1/10

Метки: 158661

...калия до концентрации 0,1 М при значении рН порядка 8,8 - 9,0.Указанные соли одновалентных металлов способствуют дпссоциации комплскса пенпциллиназы с асбестом. Тем самым исключаются потери продукта в процессе стерилизации,Для стерилизации пенициллиназы в соответствии с предлагаемым способом, в исходный раствор добавляют сухой хлористый натрий плн хлористый калий до концентрации 4,5 - 10% н двузамещенный фосфат натрия или калия до концентрации 0,1 Ч. Затем добавлением аммиака доводят рН раствора до значения 8,8 - 9,0. Полученньш раствор при пропускании через асбестовый фильтр Зейца сначала несколько теряет активность, однако следующие порции раствора десорбируют задержавщийся на фильтре фермент:, в итоге адсорбционная емкость фильтра...

192359

Загрузка...

Номер патента: 192359

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: A61K 38/29, A61K 38/43

Метки: 192359

Способ выделения ацетилхолинэстеразы из тканимозга

Загрузка...

Номер патента: 267815

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Биохимии, Институт

МПК: A61K 38/43

Метки: ацетилхолинэстеразы, выделения, тканимозга

...от остатков других тканей, измельчают, гомогенизируют в небольшом объеме воды, доводят рН до 8 аммиаком и лиофильно сушат, Сухой порошок обрабатывают 20-кратным количеством смеси детергента и растворителя жиров, например октанола с гексаном, в течение 15 мин, дают отстояться и сливают верхний слой. Затем обрабатывают повторно 10-кратным количеством смеси раст ворителей, вновь отстаивают ц сливают верхний слой, а осадок трижды промывают гексаном, Остаток сушат в вакууме, экстрагцруют водой или 0,01-м фосфатным буфером (рН 7,8) ц центрцфугцруют. Ацетцлхолцнэ стераза переходит в раствор в количестве 60 -700,Растворы препарата, полученные цз тканимозга теплокровных животных, неустойчивы в кислой среде, ц поэтому цз нцх необходимо 15...

Способ приготовления растворов ферментов

Загрузка...

Номер патента: 333948

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азизов, Институт, Хургин

МПК: A61K 38/43

Метки: приготовления, растворов, ферментов

...фермента достигает 80 - 85% от максимальнойй.П р и м е р 3, 50 мг пероксидазы из корневищ хрена растворяют в 1 лтл безводного диметилсульфоксида. При 100-кратном разведешги этого раствора в соответствующем солевом растворе через 35 - 40 мин фермент достигает 95% от максимальной активности. ен т изо Пр едмпригот творени личающ устойч мер три езводно Способ путем ра среде, от шения их ты, напри ряют в б творов ферментов ов в водно-солевой то, с целью повыхранении, ферменварительно раствоульфоксиде. овления ра я фермент ийся тем,ивости при псин, пред м диметилс Изобретение относится к медицине и биологии.Известен способ приготовления растворов ферментов путем растворения ферментов в водно-соленом растворе.5Цель изобретения - повышение...

Способ выделения аспдрагиназы

Загрузка...

Номер патента: 350481

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Калис

МПК: A61K 38/43, A61K 38/50

Метки: выделения, аспдрагиназы

...рагиназы в 30 из слоя карбрцроваццыц логг его ц 1 оггг 1 ггго цргг- ,4 м. ед./м.г,Выход ацяпарапги азу га вымывя 1 теГен(Через(яггя.со 1 г 8 яков. агц П р и м е р 1. В качестве исходггого используют водный экстракт Е. со 11, содержащий 10% сахарозы. Работу производят при 7,5 - 8,5 С. 5 мл экстракта пропускают в течение 0,5 лгин через слой смоченного 10% сахарозой растертого до среднего размера частиц в 20 - 30 лгк карбобснзокси.-аспарагина (750 мг) в воронке Бюхнера диаметром 7,5 слг. Полученный фильтрат хранят цри 0 С. Слой карбобензокси.-асггарагина промывают 3 раза 5 мл 0,123 М ацетотного буфера,при рН 5,0, Аспарагиназу из слоя карбобензокси.-аспарагина вымывают 5 мл 0,005 н, в 10%-ной саха розе. Ферментативная активность...

Способ получения l-глютаминазы

Загрузка...

Номер патента: 371704

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Вильфрид

МПК: A61K 38/43

Метки: l-глютаминазы

...на качалке культуры Рзеийотопаз аигео/астепз АТСС 13985.10 Ферментационную исходную смесь подвергаютаэрации при температуре 30 С четырьмя лит,рами воздуха в минуту при скорости враще.ния мешалки 200 об/мин, Через 5 - 6 часзначение рН ферментной культуры меняется с 15 7,0 на 7,5. В течение дальнейших 14 час в растущую культуру вводят 1,5 л/мин углекислого газа (С 02), в результате чего значение рН повышается до 8,0.Активность У,-глютаминазы культурного, раствора составляет 8,3 ед/смз.20 Клетки бактерий центрифугируют, затем изкультурального бульона в дистиллированной воде вторично су 1 спендируют до объема 0,32 л.Для коагуляции бактерий суспензию вливают в 8 л ацетона, добавляют затем еще 4 л аце тона, и коагулированному клеточному...

436464

Загрузка...

Номер патента: 436464

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранна, Масатоми, Иностранцы, Оцука, Пате, Ёси

МПК: A61K 38/43, A61K 35/16

Метки: 436464

...сыворотки крови крысы вносят 2 мг протеазы (протеолитическая активность 4000000 П. Е./г, определяется так же, как в примере 1), полученной из Вас 111 ця Яр 0 - 20, и смесь взбалтывают 1 час в водяной бане с постоянной температурой 37 С. Образовавшийся продукт нагревают 2 час при 60 С для полной инактивации фермента и получают патентуемое модифицированное вещество крови в неочищенном состоянии. Вещество содержит пептид, аминокислоты и сахар и растворимо в воде, Модифицированное вещество крови растворяют в физиологическом растворе в концентрации 400 мкг/мл и вводят внутрибрюшинно крысам весом от 150 до 200 г в дозе 1 мл/200 г (веса тела крысы) для проверки ингибирующего действия на отек, вызываемый внутривенным введением каррагенина в...

Способ очистки калликреина

Загрузка...

Номер патента: 482934

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гюнтер, Карл

МПК: A61K 35/39, A61K 38/16, A61K 38/43, B01D 15/08 ...

Метки: калликреина

...Во время размешивания или фильтрации удерживаются сопутствующие вещества гелей, в товремя как калликреин беспрепятственно проходит через фильтрующий слой,Применяемые для фильтрации или перемешивания макропористые катиониты подвергают предварительной обработке известнымиприемами, Для фильтрации их вмешивают вразбавленные буферные растворы и подают ввиде суспензии, например, в колонны с большим диаметром. Для получения буферныхрастворов применяют известные буферные соли, но предпочитают летучие буферные соли,например формиат аммония, ацетат аммония,пропионат аммония, или соли алкиламмония,например формиат триэтиламмония. ЗначениерН буферных растворов выбирают между 4,5и 8,5.Для получения кристаллического калликреина кристаллизуют...

Способ получения фиксированных на носителе биологически активных макромолекулярных соединений

Загрузка...

Номер патента: 526294

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Гюнтер, Карл-Хайнц, Михаэль, Хельмут, Дитер

МПК: C08J 5/24, A61K 38/43, A61K 31/78 ...

Метки: носителе, биологически, макромолекулярных, соединений, фиксированных, активных

...пэр регулиоуется колнчеством сшивающего агента, поичем с повышением этого количества радиус пор сита уменьшается. Предпсчти - ЗЬ тельны молекулягные сита на основе сшито - ге декстрана и производных акриловсй кислоты и метакриловой кислоты, особенно амида и эфира.Молекулярные сита перед пслимеризацией полностью или Частично подвергают набуханию, так как полимеризация или сополимеризация соединения Б должна протекать внутри молекулярчого сита и потому осуществляют набухание молекулярных сит та 45 ким образом, что поглощается раствор, в котором происходит соединение макромоле - кулярного соединения А с соединением Б, так что на поверхности молекулярных сит остается только макромолекулярная часть 50 продукта АБ. Объем реакционного раствора...

Способ иммобилизации ферментов

Загрузка...

Номер патента: 536192

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Козлов, Антонов, Крылова, Гаина, Датунашвили, Павленко

МПК: A61K 38/43

Метки: ферментов, иммобилизации

...этого теряьзт активностьв условиях болыцинства методов иммобилизации.20 П р и м е р 1, Получение активированного сорбента,К 10 гп536192 гично примеру 2. Активность полученного препарата иммобилизованной протеиназы по гемоглобину 200 ед/г.П р и м е р 4. Иммобилизация протеиназы изАзрегц 1 нз ащапог 78 - 2.К 1 г активированного сорбента приливают5,мл 1%-ного раствора протеиназы из Азрегц 1 из аччапюг 1 в 0,1 М ацетатном буфере, рН 4,0. Смесь взбалтывают на механической качалке 1 час при И 1 4 С и 10 час при 20 С. Промывают препарат аналогично примеру 2. Активность полученного препарата иммобилизованной протеиназы 380 ед/г.П р и м е р 5, Иммобилизация пектиназы изАзрегр из ааааа во г .1 й К 1 г активированного сорбента приливают5...

Способ иммобилизации ферментов

Загрузка...

Номер патента: 545648

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Баранова, Валуев, Аль-Нури, Платэ, Егоров

МПК: A61K 38/43

Метки: иммобилизации, ферментов

...к раствору 50 мг трипсина в 50 мл бикарбонатного буфера при рН 8,0, 0,05 мл хлорангидрида акрпловой кислоты, После добавления рвсего количества хлорангидрида раствор перемешивают 15 мин. Затем к ацилированному трипсину добавляют 50 мг акриламкда ксополимеоизацию проводят в вакууме при20 ОС, используя в качестве инициатора полк-меризации рибофлавин, концентрация которого 1 ) ,цг лд Продгктыт сополимеокзаттик Оаз.:дедля,г;, гельильтрдцией на Сефадексе .: 50,используя колонку 1,2 х 60 смд дтлюцию растворов проводят 0,0 М тряс, ацетатным ОуферО При рН 3, 5. П)эодуюты сополимериза-ции после разделения идентифицируют спектрофотометрическк, гравиь етрически послеосаждения ацетоном при -)2 ООС и путем ОпреДЕЛ, .ИЯ ПРОТЕОЛИТтИЧЕСКОй...

Способ иммобилизации ферментов

Загрузка...

Номер патента: 548613

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Дьяков, Антонов

МПК: C12N 11/08, A61K 38/43

Метки: иммобилизации, ферментов

...мл хлористого тионила и смесь кипятят в течение 3 - 5 час до прекращения выделения хлористого водорода. Избыток хлористого тионпла и растворитель отгоняют, затем последовательно 25 дважды добавляют по 50 мл абсолютного хлороформа (бензола) и упаривают смесь досуха, К сухой смоле прибавляют 5,г имидазола, 60 мл хлороформа и 10 мл триэтиламина. Реакционную смесь кипятят с обратным холо дильником в течение 4 час. Смесь переносят548613 Формула изобретения Составитель А. Бочаров Техред И. Карандашова Редактор Л. Герасимова Корректор Е. Хмелева Заказ 1674/1 Изд. Мо 633 Тираж 589 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3на...

Способ очистки ферментных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 551339

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Воюшина, Беляев, Соловьева, Степанов, Матяш

МПК: A61K 38/43

Метки: ферментных, препаратов

...(Е) соответствует максимуму (Б), т.е. фракции, содержащей фермент химозин, В указанных условиях достигается высокая очистка и четкое разделение ферментов, обаацающих соответствующими им высокими активностями (Д и Е) .В примере 1 приведен способ очистки свиного педсмна на немопифицированном силохроме марки19 15 И ЗЬ С.80, Из сравнения удеяъюй активности ферментов, очищенных по способам, приведенным в примерах 1 и 2 (примере 2 для очистки свиногопепсина использован аминосилохрсе - модифицированный сило хром, содержащий иовЗгеиныеаминогруппы), видно, что модификация приводитк избирательному действию носителя на очищаемыйфермент (с л, фиг. 1),П р и м е р 1. Очистка пепсина на силохроме,Буферный раствор с рН 3,0 - 6,0...

Способ получения рибонуклеазы

Загрузка...

Номер патента: 561565

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Барабаш, Пансовой, Марченко, Левицкий, Коновец

МПК: A61K 38/43

Метки: рибонуклеазы

...рН 3,5 - 7,0.П р и м е р. Для получения слюны кроликов наркотизируют введением в краевую вену уха раствора этаминала натрия в дозе 20 мг/кг веса тела. Затем подкожно вводят пилокарпин в дозе 5 мг/кг веса тела. Кроликов помещают в наклонном положении вниз головой и собирают вытекающую из ротовой полости слюну.От одного кролика таким образом получают 100 мл смешанной слюны.Эту процедуру повторяют пятикратно с интервалом в несколько дней,Для получения паротидной слюны необходимо предварительно канюлировать протоки околоушных желез. Полученные 500 мл слюны центрифугируют при 34000 об/мин в течение 10 мин и надосадочную жидкость наносят на хроматографическую колонку размером 5 3,5 - 45 см с карбоксиметилцеллюлозой, уравновешенную 0,02 М...

Способ получения ронидазы

Загрузка...

Номер патента: 566875

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Шилов, Игнатьева, Стекольников, Литвинова, Твердохлиб, Севастьянов

МПК: A61K 38/43

Метки: ронидазы

...рогатого скота измельчают дважды на волчке, добавляют 85 л 0,1 н. раствора уксусной кислоты, температуру смеси доводят до 20 С и экстрагируют при постоян ном перемешивании в течение 3 час, Жмых отделяют сепарированием при 8000 об/мин в течение 30 мин и отбрасывают, а 95 л прозрачного экстракта стущаютаод вакуумом при 25 С до получения около 9,5 л раствора, который центрифугируют при 3000 об/мин в течение 20 мин. Осадок, содержащий лишь следовые количества фермента, отделяют и отбрасывают, а надосадочную жидкость вливают тонкой струей в 4 объема (около 38 л) охлажденного до 0 С 96%-ного этилового спирта. Смесь тщательно перемешивают, оставляют на 2 час при 0 С, осадок отделяют, промывают пять раз по 2 л ацетоном и дважды по 1 л серным...

Способ получения иммобилизованной аминоацилазы

Загрузка...

Номер патента: 575352

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Розиня, Страздинь, Арен, Калис

МПК: C12N 11/14, A61K 38/43

Метки: аминоацилазы, иммобилизованной

...-Ацетиламинокислота (субстрат) защищает реакцнонноспособные группы активного центра амнноацилазы от нежелательной модификации при связыванииаииноацилазы с носителем,Наличие ковалентной связи между аминоацилазойи неорганическим носителем способствует увеличению Ферментатнвной устойчивости иююбилизованной 10аииноацилазы, в результате чего ее можно использвать в любых, в то числе ив более концентрированных (например1 М) растворах исходных М-ацил-Р,Ь-аминокислот, при тои не менее десяти раэ, )6При получении иммобилиэованной аиииоацилазы предлагаемым способом полнее используется ацилазное сырье (выход ацилаэной активности составляет50 от ацилазной активности испольэуемого на иммобилизации экстракта ацетонового порошка свиных...

Способ получения карбоксипептидазы

Загрузка...

Номер патента: 575353

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Поликарпова, Цыперович, Пилявская

МПК: A61K 38/43

Метки: карбоксипептидазы

...(700-720 г соли на 1 л фильтра575353 10 формула изобретения Составитель А БочаровТехред С, Беца Корректор А.Кравченко Редактор Т.Шарганова т е т теет ее ттеет т тт те ттттеееетттттттт3988/18 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Заказ филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная, 4 та), центрифугируют (4000 т 6000 об/мин)на холоду в течение 1 час и суспендируют осадок в 50 мл воды, содержащей0,001 М ацетат кальция. Затем смесь диалиэуют 4-5 час против проточной воды и 12 час противдистиллированной воды с добавлением0,001 М ацетата калъция. Обаем жидкости после диалиэа увеличивается до100 мл,Диалиэат наносят ма колонку (5 хх 40 см),...

Способ иммобилизации микробных клеток

Загрузка...

Номер патента: 608479

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Роджер

МПК: A61K 38/43

Метки: клеток, иммобилизации, микробных

...содержащего 10 г глюкозы, смесь перемешивают 21 час при комнатной температуре с аэрацией. В конце реакции .остаточная активность фермента 75 от исходной, а конверсия глюкозы до смеси глюконовой кислоты и 0 -глюконолактона составляет 99Процесс окисления можно проводить, используя 30 г сырых иммобилиэованных клеток примера 2 в 20 мл водного раствора, содержащего 2 г глюкозы, при этом достигают сравнимые степени конверсии субстрата и инактивации фермента,П р и м е р 4. ьульонную ферментативную культуру ,го 1 ецв еИег 1(АТСС9250,%11 Ег СоЕ 1 ГЭ ) 18470-76-60,выращенную в аэробных условиях при28 С и рН 6,8-7,0 на молочном казеинецентрифугируют, клетки смешивают сводой, получают полусухую пасту, Ксуспензии сырых клеток (7,5 г сухоговеса) в...

Водный электролит блестящего цинкования

Загрузка...

Номер патента: 639966

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Сенина, Ситникова, Маркелова, Руднева, Епанешников

МПК: A61K 38/43, C07K 14/00

Метки: водный, блестящего, цинкования, электролит

...также водный электролит блестящего цинкования, содержащий соли цинка, аммония, высокомолекулярное и блес кообразующее вещество 21.Известные электролиты имеют недостаточную стабильность, содержат сложные по составу и электрохимически нестойкие блескообразующие вещества, обладающие Г 5 невысокими блескообразующимп свойствами.Предложенный электролит отличается тем, что для повышения стабильности электролита он в качестве блескообразующей добавки содержит п-оксифениламиноуксусную кислоту (глицин фото) при следу. - ющем соотношении компонентов:Цинк сернокислый, г 80 - 10 СХлористый аммоний, г 150 - 19 С 25Натрий уксуснокислый, г 25 - 40Полиакриламид, 20-ныйводный раствор, мл 60 -П-оксифениламиноуксусная кислота, г 0,5 - 0,7 33 гь...

Способ получения иммобилизованных ферментов

Загрузка...

Номер патента: 644760

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Головина, Нахапетян, Геодакян

МПК: A61K 38/43

Метки: ферментов, иммобилизованных

...в ацетоне и оставляли в контакте на 15 мин; затем избыток жидкости сливали, а силохром высушивали при 100 С в течние 5 ч. К 0,5 г 50 модифицированного силохрома прибавляли р аствор глюкозооксидазы с активностью 25 ед. в 5 мл ацетатного буфера (рН 5,6) и перемешивали на качалке при 30"С в течение 2 ч. Активность иммобилизованпой 55 глюкозооксидазы составляла 30 ед./г носителя, т. е, 60 О/, от исходной активности.П р и м е р 2. Б качестве известного способа для сравнения активности иммобилизованных ферментов был взят способ им мобилизации, описанный в прототипе 21.Смесь 2 г силохрома и 10 мл 10%-ного (об.) раствора у-аминопропилтриэтоксисилана в толуоле кипятили 10 ч, затем силохром отфильтровывали, промывали...

Способ получения -рибулозо-1, 5дифосфата

Загрузка...

Номер патента: 667558

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Ляэне, Аавиксаар, Хага, Микельсаар

МПК: A61K 38/43

Метки: рибулозо-1, 5дифосфата

...на выращивание микроорганизмов и выделение ферментного нрепарата, применение твердого биокатализатора позволяет увеличить выход 33 -рибулозо 1,5-дифосфата-в 1,8 раз по сравнению с растворимым ферментным чрепаратом,П р и м е р. Исходное сырье: 10 г пористого стекла обрабатывают в течение 30 ч 5 Ъным раствором-аминопропил триэтоксисилана в абсолютном толуоле (100 мл) при температуре кипения раст вора, После охлаждения стекло цромъща ют толуолом и обрабатывают в течение 2 ч 0,25 М раствором фосгена в абсолютеАнализ препарата на содержание шелочнолабильного фосфора показывает что пре парат содержит 75% Э -рибулоэо 1,5- -дифосфата,Проверку способности препарата акцеп тироватьуглекислоту проводят с 14 С ме ченным бикарбонатом натрия .в...

Лечебный препарат сальпепсин

Загрузка...

Номер патента: 263808

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Пятницкая, Пятницкий

МПК: A61P 1/14, A61K 38/43

Метки: лечебный, препарат, сальпепсин

...30,09.79, Бюллетень5) Дата опубликования описания 30.09.7 лам извбретеиии открытий Авторыизобретен Н, П. Пятницкий и И. Н, Пятниц 71) Заявител(54) ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Известно использовани арственных средств для ий с секреторной недо удка. е различных лелечения заболевататочно стью жеях, связан ностью же гастритах в виде по на прием, стой обол ных заболевани ь препарат саль указа льзов ия ержит, %; активный пептый натрий 73 - 76, влага щества слизистой оболочмула изобрете Применение сальпепсина в качестве сред ства для лечения заболеваний с секретор ной недостаточностью желудка. чается при заболев Для леченияпредлагается исппепсин,Сальпепсин содсин 9 - 11, хлори3 - 5, белковые вки желудка 8 - 1Сальпепсин на ных с секреторной...

Способ получения альфа-фетопротеина

Загрузка...

Номер патента: 583536

Опубликовано: 05.10.1979

Автор: Терентьев

МПК: C07K 1/36, A61K 38/17, A61K 38/43 ...

Метки: альфа-фетопротеина

...ней около 10 мг сти менее 0,2% относительно других белков. После этого водно-белков ют диализу против 0,9% води ристого натрия, забуферениог ром (рН б,8) до полного исч533536 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред Н. Баоу-сха Корректор И, Михеева Редактор Е. Месропова Заказ 6019/60 Тираж 672 Подписное1 П,1 Р 1 ПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и отхрьпцй113035, Москва, К, Раушсхая цаб., д. 4/5%пиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 бутилового спирта. Затем ца колонке, содержа. шей 100 мл диэтилстильбестрола, ховалецтцо связанного с сефарозой 4 В, проводят аффц гцую хроматографию путем пропускацця со скоростью 50 мл/ч отдиализоваццой водно-белковой фазы. Далее проводят отмывание колонки от цесвя....

Способ получения макромолекулярных производных аденина

Загрузка...

Номер патента: 704455

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Лучано, Пьерджорджо, Антонио, Розарио

МПК: A61K 38/43, C07D 473/34, C07D 405/14 ...

Метки: производных, макромолекулярных, аденина

...экстинции, равным коэффициенту для производного НЛД 11(18000 М см ). Определение коферментноактивнаго НАД, Ввязаннага сполимером, проводят количественным Ферментативным восстановлениемспиртовой дегядрогеназай дрожжей в0,1 М тряс-буфере при РН 9 в присутствия 0,2 М этанола и 0,05 М гидрохларида семикарбазида,Из Впеектрофатаметрическаго измерения при 340 нм полученного произвоцнога нлД следует, чта 157 мкмалей Ферментативно восстанавливае мого НЛД связано с 1 г полимера,что соответствует 90 всего НЛД,связанного с полимером. П р и м е р 3. Получение никатиноиламид-(аминогексялсефароза- -карбонилэтилтио)аденяндинуклеотидас500 мг амяногексилсефаразы 4 В оставляют набухать в 0,5 М растворе хлористого натрия, затем промывают 200 мл 0,5 М...

Способ получения модифицированных ферментов

Загрузка...

Номер патента: 671284

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Калачева, Куриненко

МПК: A61K 38/43

Метки: модифицированных, ферментов

...при помощи гель-фильтрации насефацексе С - 75 н системе 0,2 М ИаЮ.Выход связанной рибонуклеазы побелк,: 9 8; по активности 30.П р и м е р 2. Получение рибонуклеазы, ковалентно связанной снерастворимой солью диаэония (см-аминобенэилоксиметилцеллюлозой) .К 0,1 г м-аминобенэилоксиметилцеллюлозы в 4 мл 0,5 н, НС 8 припостоянном перемешинании, добавлялиО р 00 4 г БИО (О 2 С), Диаэотируют5 мин, подщелачивают 3,5 н. ИаОНдо рБ 4,0 и к диазотированной целюлоэе добавляли 0,1 г панкреати-:еской рибонуклеазы, раствореннойн 10 мл 0,2 М боратного буфера рН8,5 содержащего 0,26 пиридина,Смесь перемешивают в течение 14 - 16 чи затем несвязанный Фермент и пиридин отмывают на фильтре 0,14 М ИаСВВыход модифицированной (иммобилизованной) рибонуклеазы по...

Способ получения иммобилизованных ферментов

Загрузка...

Номер патента: 744002

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Озолиньш, Паппель, Кестнер, Мандель

МПК: A61K 38/43

Метки: иммобилизованных, ферментов

...две "чение 5 ч при комнатной температуре стадии: за первой стадией (тн.негранулы промывают 0,1 М ацетатным стабильная фракция фермента, всебуфером рН 4,5 и 1 М раствором Вам, го 42), следует втора 1 я стадия сПолучают препарат с активностьюфо ,фстабильной фракциейфермента201,8 Е/г сухого материала.. . (58). Скорость инактивации стаЗа единицу действия Р-галактоэида- бильной Фракции 1 ф фермента 0,0095 мийзы принято такое ее количество, кото- П р и м е р ы 3- б. Эти примерыРое осуществляет гидролиэ синтетичес- описывают обработку глутаровым алького субстрата О-нитрофенил-)3-0-га дегидом препаратов иммобилизованнойлактопиранозида при температуре 30 С пенициллинамидазы в различных услов 0,1 М ацетатном буфере РН 4,2 с , виях,образованием...

Способ получения модифицированных ферментов

Загрузка...

Номер патента: 767120

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Калачева, Куриненко

МПК: C12N 9/22, C12N 9/00, A61K 38/43 ...

Метки: ферментов, модифицированных

...обычно исполь-ЗОаминов. зуют рибонуклеаз Асс,газу сс,г 1 воьцв. Условиязуют 4 -В-оксиэтилсульфониланизолосвязывания и соотношеения реактивоввый или 4-В-оксиэтилсульфонилаиилиноте же, что и в и иримере 1. Выход конечного продукта 68.вйй спирт, или их эфиры с дектраном,или М - аминобензилсульфонилоксиметилВ качестве конт оля ир роводят модекстран.дификацию рибонуклеазы Асс.г 1 аоцяДля модификации фермейтов исполь 5 Яс- аминобензилоксимети екстлд кстраном,зуют, например 4-В-оксиэтилсульфонилне содержащим заместителей.е . ВыходанизОлдекстран который обрабат, У авляет 28.конечного прод кта состраствором МаМО и НС и и 0 - 2П р и м е р 3. Получение химотрипК полученной таким образо2при - С, сина, мо ифи ид Ф ц рованного 4-В-оксиа м соли...

Способ получения водонерастворимых биологически активных соединений

Загрузка...

Номер патента: 689200

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Банникова, Варламов, Цетлин, Рогожин, Власов

МПК: A61K 38/43

Метки: активных, соединений, биологически, водонерастворимых

...и высушивают.лот. Неспецифическая сорб- Количество связанного лиганда составиновых кислот.ет 17 мг на 1 г носителя,ция бычьего сывороточного альбумина ляет 17 мг наб фере рН 7 4 на та- Полученный биспецифический сорменьше чем у 1 О бент опробован для выделения липидких носителях в 5 раз меньше, чем уя егося белка (ЛПБ). Сорбент";о ного макропористого кремнезема переносящегося белкаисходноги в 10-20 раз меньше, чем у кремне- оказался весьм ффных носителях, получемых через была достигнута степень селективносземных носителях,аминопропилпроиэводное, Неспецифи- ти, равнаяческая сор ция денатб урированных фраг адсорбированного ЛПБ в процентаха со би ованногоДНК ( линой500 пар нукле- к общему количеству адсор ироментов Д длино) сокая...

Способ иммобилизации белковых молекул

Загрузка...

Номер патента: 681837

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Николаев, Глазунов, Чернаенко

МПК: A61K 38/43

Метки: молекул, иммобилизации, белковых

...греют 1 ч при 100 С с интенсивным перемешиванием содержимого, Затем пористое стекло промывают на стеклянном пористом фильтре последовательно тремя литрами дистиллированной воды и 200 мл ацетона, Далее пористое стекло сушат над вакуумом при 150 С в течение 5 ч. Суюхое ШПС помещают в ампулу и заливают смесью, содержащей, мл: ( 3,3-диэтоксипропил ) триэтоксисилана, 3,5,НО 0,7; 2 н. НС 1 0,2 и абсолютного тетрагидрофурана 60. Ампулу запаивают и оставляют при 73 С на 12 ч. Затем ампулу вскрывают и сушат содержимое под вакуумом в течение 3 ч при 100-120 оС. Высушенное ШПС заливают 100 мл 1 н,соляной кислоты и выдерживают 2 ч при комнатной температуре при интенсивном перемешивании на роторной мешалке. Затем ШПС промывают последовательно 3 л...

Способ лечения желудочно-пищеводногорефлюкса

Загрузка...

Номер патента: 812292

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Илларионов, Кузнецов, Канищев, Либединский

МПК: A61K 38/43

Метки: желудочно-пищеводногорефлюкса, лечения

...секреторной Функцией желудка.Поставленная цель достигается тем,что пациенту назначают определеннуюдиету, режим питания, известные медикаментозные средства и дополнительно ежедневно производят .подкожныеинъекции 0,025-ного раствора пентагастрина до исчезновения явлений желудочно-пищеводного рефлюкса, причем каждой инъекции вводят 0,8- мл раствора укаэанного препарата р и и е р. Больному с желудочно- водным рениксом, не сочетающимязвенной болезнью и повьхаенной еторной Функцией желудка, назнащадящую диету, прием пищи 5- з в день малыми порциями, полусне положение во время сна, жженую езию по 0,5 г 4-5 раз в день, заают прием пищи и жидкости послед ч перед сном и е.хедневно подвводят от 0,8 до 1,25 мл (в ем 1 мл) 0,025-ного раствора...