A61K 31/14 — четвертичные аммониевые соединения например эдрофониум, холин

Способ получения курареподобных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 118205

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гарина, Кузовков, Данилова, Меньшиков

МПК: A61K 31/407, A61K 31/282, A61K 31/14 ...

Метки: курареподобных, препаратов

...- бензола (диплацина).В круглодонную колбу помешают 100 г (2 моля) платинецина, 100,06 г (1 моль) (1,3-дибромэтокси)-бензола и 400 мл этилового спирта, Смесь нагревают с обратным холодильником до кипения в течение 4 час. К спиртовому раствору бромида диплацина прибавляют насыщенный спиртовой раствор пикриновой кислоты до прекращения образования осадка. Пикрат выпадает в виде маслообразного вещества, затвердевающего при растирании.Вес технического пикрата 226 г, т. пл. 134 - 136.Пикрат перекристаллизовывается из смеси 3330 мл спирта с 306 мл ацетона (в соотношении 10,8: 1). Вес пикрата после перекристаллизации 210 г, т. пл. 136 - 138. Выход чистого пикрата по отношению к теоретическому количеству платинецина...

Способ получения лечебного препарата «кватерон»(йодэтилат п бутоксибензоата-3-метил-4-диэтиламинобутила-2)

Загрузка...

Номер патента: 163721

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Мнджо, Акоп

МПК: A61K 31/24, A61K 31/14, A61P 9/00 ...

Метки: препарата, бутоксибензоата-3-метил-4-диэтиламинобутила-2, лечебного, «кватерон»(йодэтилат

...продукт проы;аот 2 - 3 раза холодной одой порциями 1:о 50 мл и высушивают. Получают 128 - 131.7 г (84,2 - 88,1 у, от теоретического коли,сста) метилового эфира и-оксибензойной кислоты с т. пл. 127 - 128"С,б) В литрОвую круглодоннуо колбу, снаоженну 10 мешалкой, Обрины. Холо,илы 1 икоъ и капельной воронкой, помешают 400 м,г абсолютировашюго меч илоного спирта и малеы(ими кусочка:1 н в;Ос 24 2 г (105 гатолс) металлического натрия. К получсшому алкоголяту при перемешивании,Обсвляют 152 г (1,0 лсоль) мстилового эфира и-оксибензойной кислоты, а затем 205.5 г (15 моль) бромистого бутила. Реакционную смесь кипятят на водяной бане 20 - 24 час, а затем отгоняют спирт и избыток бромистого бутнла, К остатку прибавляют 300.,мл во,сы,...

Способ проведения ганглионарной блокады без гипотонии

Загрузка...

Номер патента: 186638

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Шифрин

МПК: A61K 31/14

Метки: гипотонии, ганглионарной, блокады, проведения

...достигается предварительным двух-трехкратным введением заведомо негипотензивных количеств ганглиоблокирующего препарата (например, гексония или 1 пентамина в дозе 0,1 - 0,3 мг/кг),Способ осуществляют следующим об За день до операции для определени рактера гемодинамики, в зависимости оганглиолитика, внутривенно вводятпентамина или 12,5 мг гексония. В течение 1 час проводят непрерывное наблюдение за больным, регистрируя показания пульса и артериального давления.Если на пробу с ганглиолитикомне реагирует снижением давления, трационной блокаду начинают с в 25 мг п чае сни дозу г Через кую же вводят щения дующе или 50 лей ге ста бил мм рт. этом о танглио ентамина или 12,5 мг гексония.кения давления при пробе начанглиолитика уменьшают в дв-...

Способ лечения дерматомикозов

Загрузка...

Номер патента: 187023

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Хаскин, Швецова, Першин, Милованова, Мельников

МПК: A61K 31/10, A61K 31/14, A61K 31/66 ...

Метки: лечения, дерматомикозов

...публиков Дата опуоликования описания 21.Х 1.1966 Авторыизобретения Н. Мельников, Г. Н, Першин, Б. А. Хаскин, Д, Швецова-Шиловская и С, Н. Милованова аявнтел СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕРМАТОМИКОЗО%-ной стные способы лечения дерматомикотшелушивающие мази, витамины, гисвая терапия - недостаточно эффективна эмул присыпк Амино стую об ральном мышей в и слизи ри перочен для чагается препарат бис (этокситиофоссульфид бис (К-этил-октадецилам - аминофосфон - растворимый в воде порошок с т. пл. 62 - 63 С, получаемый льтате реакции бис(диэтокситиофоссульфида с октадециламином в среде йного эфира,еняют аминофосфон в виде 0,5 -эмульсион ной мази, приготовленной етени редмет из она-бис этил-Х рмато. аминофос да бис( лечения Применение препарата...

Способ получения 1, 3-ди-(5-платинециниумэтокси) бензолдихлорида (дихлорида диплацина)

Загрузка...

Номер патента: 196046

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Всесоюзный

МПК: A61P 21/02, A61K 31/14, A61K 31/40 ...

Метки: бензолдихлорида, дихлорида, диплацина, 3-ди-(5-платинециниумэтокси

...ионооб менную смолу в С 1 -форме.Такая методика получения дихлорида диплацина позволяет упростить технологию и обеспечивает получение препарата без пирогенного действия. 2П р и м е р. Смесь 200 г платинецина, 206 г 1, 3-дибромэтоксибезола и 1 л спирта кипятят 4 час, охлаждают до 40 - 50 С, приливают 1,5 л ацетона и вновь кипятят 20 мин. Раствор охлаждают до 20 - 25 С, отделяют 2 нижний слой дибромида диплацина и кипятят его 20 мин со смесью 400 мл спирта и 600 мл ацетона. После охлаждения слой масла отделяют, растворяют в 1 л спирта, обрабатывают 30 г угля и разбавляют спиртом до 30 А. Романчук, Ф. Я, Лейбельман,. Чемерисская и Г, П, Лондаревакий химико-фармацевтическийОрджоникидзе 1600 мл. Из спиртоацетонового слоя после отгонки...

Лекарственный препарат

Загрузка...

Номер патента: 247462

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Писько, Денисенко

МПК: A61K 31/225, A61K 31/14, A61P 23/02 ...

Метки: лекарственный, препарат

...1: ного бензола при нагреван одильником в течение 45 ют этоний в виде 1 - 2%- ного раствора в изотониче ренной соли. я к области медицины, ным препаратам, исия трофических язв,повреждений кожи и дящих дерматозов, павоспалительных забоводе и спир бензоле, хл вано на ре этилендиам 5 уксусной к соотношени де абсолют ратным хол Применя 0 и 05 в 2%створе повалеваниях обычноортикостероидныеостаковского, метапараты часто недо ре Ц та ве местноанестезируи химиотерапевтичеять этоний-дихлорид тилкарбдекоксиметил)обретени дме 5Применебис(К-димекачестве меного и хи а а этилен,2- аммония в антимикробедства. ие этония-дихлорид тилкарбдекоксиметил стноанестезпрующего иотерапевтического ср едставляет собои белыи порошок - 170 С, хорошо растворимый в...

Ватглтг. о-ijj техии-шсилй бйбдийтека

Загрузка...

Номер патента: 254013

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Оганес, Гогор

МПК: A61K 31/14, A61P 1/14

Метки: ватглтг, о-ijj, бйбдийтека, техии-шсилй

...611 Комитет по деламобретений н открытийри Совете МинистровСССР риоритет УДК 619,615,45;616.34;СРЕДСТВО ЛЕЧЕНИЯ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСПЕПСИИ МОЛОДНЯКА ЖИВОТНЫХам лечени к средсттелят.редства д олодняка сульфами раты не н недостато етение относитской диспепсии ны различныекой диспепсиир антибиотики иднако эти препа менения из-за ля лечения животных, ные препашли широной эффекет изобретения ть для лечения токсиняка животных (на- -9, ТММХА (триметен-ил) - аммонийагается применя испепсии молод телят) МОХА токси- хлорпеп ХА, ТММХА (тримегилен-ил) - аммонийхлорптва для лечения токсичедняка животных. Применение МО 5-метокси-хлорпеп да в качестве сред ской диспепсии молИзобр токсичес Извест токсичес наприме раты. О кого при тивности Предл ческой д...

Ская пнблиотека

Загрузка...

Номер патента: 254014

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Тер

МПК: A61P 29/00, A61K 31/14, A61P 11/00 ...

Метки: пнблиотека, ская

...ПК А 611ДК 615.45(088,8 ПриоритетОпубликовано Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР.1969. Бюллетень3 Дата опубликования описания 26.11.1970 Авторизобретен Пд Тт 11 Т 110С, П. Тер-Погосов 3 аявител ЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛЕН ОТНЫХ ГК однократн ш раство ммонийхло течение 6 -Ьолнутрииметида в дней дмет изобретения Применение диметилфенил-у,у-диметила 0 лил-аммонийхлорида в качестве средства для лечения воспаления легких животных. Известны различные средства для лечения воспаления легких животных: антибиотики, сульфамидные препараты и вещества, способствующие отхаркиванию и противодействующие скоплению экссудата. Однако эти препараты не нашли широкого применения из-за недостаточной эффективности.Предлагается...

Миорелаксанты для экспериментальной фармакологии

Загрузка...

Номер патента: 266148

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Гмиро, Хромов, Наук, Магазаник

МПК: A61K 31/145, A61K 31/14, A61P 21/02 ...

Метки: экспериментальной, миорелаксанты, фармакологии

...чьфитавызванная те я и пе- навливает- орелаксанк медицине, точнее экспериментальной елаксант ать првводик тов пр аммони сульфид ат 4,4- да, Эт ьзованы армакол ммониевых сульфидов,а 4,4-биса в качезиологичеи мента,4-бис- (диметилвляется курареИзобретение относится к миорелаксантам для фармакологии,Действие известных миор ется эффективно регулиров фармакологических агентов Б качестве миорелаксан применять дичетвертичные изводные ароматических ди мер бссс-метплсульфометил тиламино)-дифенилдисульф лаксанты могут быть испол ях физиологического и ф эксперимента,Бис-метилсульфометилат амино) -дифенплдисульфидаов не удапомощи 5 ых извне, длагается евые проов, наприбис- (диме и миорев услови- огического подобным соединением смешанного...

Способ лечения птицы, больной кокцидиозом

Загрузка...

Номер патента: 293605

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кацуаки, Иоисо, Вители, Иоси, Масатоси

МПК: A61K 31/427, A61K 31/14, A61K 31/506 ...

Метки: птицы, больной, лечения, кокцидиозом

...на вес корма. При этом во избежание побочного действия целесообразно давать наиболее низкую эффективную дозу.Соединения можно использовать и для профилактики кокцидиоза, В этих целях их дают в меньших дозах (0,004 - 0,02% на вес корма), но в течение более продолжительного времени.В качестве наполнителей могут быть использованы: сухое дробленое зерно, пшеничный картофельный или кукурузный крахмал, отходы бродильных производств, измельченные ракушки, аттапульгит, рисовые или пшеничные отруби, меласса, кукурузная мука крупного помола, соевый жмых, соевая мука крупного помола, пицелий - отход производства антибиотиков, измельченный известняк и т, п.Активный ингредиент тщательно диспергируют или смешивают с наполнителем, причем количество...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 348210

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Тро, Лопушанский, Гулгасенко, Тищенко, Удовицка, Палий, Юхимец, Воль

МПК: A61P 31/00, A61K 31/14, A61P 31/10 ...

Метки: лекарственное, средство

...и Совете Министре Дата опубликования описания 14,1 Х.197 АвторыизобретенияК. Палий, А, ИЛопушанский,Непорада и А.сударственный Заявите дицински нститут АРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО используют в видеизотоническом растЛечение таким раппликаций или полраза в день по 10 -ак правило, наступа не и кальзуемых оражений х лекар- идампкозоболочек, льзование тивно. бретен П редм етПрименение дека кандидамикозных стык оболочек в ка и антимикробного с лечения слизи- бкового етоксина для оражений кожи честве протнвогр едства. Для лечения кандидамикозных поражени ожи и слизистых оболочек предлагаетс рименять декаметоксин. Изобретение относится к медици сается лекарственных средств, исп для лечения кандида микозных п кожи и слизистых оболочек.Известно...

Способ получения бензолсульфоната триметилфениламмония

Загрузка...

Номер патента: 536171

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Янковский, Мрачковская, Захаров

МПК: C07C 309/28, C07C 303/32, A61K 31/14 ...

Метки: триметилфениламмония, бензолсульфоната

...в том, что конденсацию метилбензолсульфоната и диметиланилина проводят в среде инертного растворителя, такого как толуол или ксилол, при 100 - 115 С, выход целевого продукта 91 - 95%.П р и м е р 1. В аппарат с обратным холодильником, мешалкой, паровой рубашкой и нижнеи выгрузкои заливают 25 л толуола, 27 л диметиланилина и 25 л метилового эфира бензолсульфокислоты. При работающей мешалке смесь нагревают до 110 - 115 С. Для полноты кочленсации реакционную массу перемешивают при этой температуре в течение 2 ч.Для удаления непрореагировавших компонентов из целевого продукта и лучшей выгрузки его из аппарата к смеси добавляют еще 50 л толуола. После непродолжительного перемешивания смесь выгружают на центрифугу. Осалск отжимают и сушат...

Способ получения -замещенных или -пирофталонов

Загрузка...

Номер патента: 536176

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Лавринович, Фридманис

МПК: A61K 31/14, A61K 31/4418, C07D 213/20 ...

Метки: замещенных, пирофталонов

...м е р 2, В трехгорлую круглодоннуюколбу емкостью 0,25 л снабженную механической .мешалкой, капельной воронкой и термометром,загружают 11,2 г (0,05 м/ом) 7-пирофталона, за.ливают 50 ми диоксана и при перемешивании до.бавляют 5 мл 40% ного едкого патра. Смесь нагре.вают на водяной бане до 70 оС и в течение 15 минприкапывают 3,8 мл (0,06 моль) хлорацетонитрилав 25 мл диоксана. Нагревание продолжают еще,45 мин. Охлаждатот до комнатной температуры иотфильтровывают желтый осадок. Кристаллы сушати перекристаллизовывают из смеси истворителей -диметилформамида и воды (1:2), Получают 11,9 г(2)1.цианометилпиридина, т. пл, 301 - 302 о С.Найдено,%: С 73,02; Н 4,04; й 10,43,С 16 ,НтойгОг.Вйчислено, %: С 73,26; Н 3,84; .И.10,67. Аналогично получают...

Способ получения четвертичных аммониевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 539867

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ремизова, Ермилова, Фаворская

МПК: C07C 211/63, A61P 31/04, A61K 31/14 ...

Метки: аммониевых, четвертичных, соединений

...спос 1 мониевых солей об получени общей фор(,н,:сй ,СьНв8 Н 7де В=С Изобретение относится к способу получения новых высших ацетиленовых четвертичных аммониевых соединений (ЧАС), которые могут найти широкое применение в силу их бактерицидной активности. бИзвестен способ получения четвертичной аммониевой соли - тетраоктиламмонийиодида нагреванием три-н-октиламина с иодистым октилом при 80 С. Выход 39%, Образование ЧАС по этому способу требует достаточно жестких условий, указанный выход незначителен.Известен также способ алкилирования метилдидециламина низшими гомологами аллильных и пропаргильных бромидов, Метилдидециламин и бромистый аллил в растворе ацетона нагревают в течение 5 час при кипении.Недостатком этого способа является получение...

Антимикробный препарат

Загрузка...

Номер патента: 557793

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Гершенович, Хаскин, Стефанович, Шумаева

МПК: A61P 31/04, A61K 31/14

Метки: препарат, антимикробный

...доза ЕЙ 5 о при внутрижелудочном введении полибензилтриэтаноламмонийхлорида для белых крыс 2175 мг/кг и мышей 1250 мг/кг, Токсичность соединений со средним молекулярным весом не ниже 360 15 составляет 1050 500 мг/кг.Препарат на основеРЛфз СгН 5 обладает бактивностью в разведении 1: 10основе пиридина при ЙЛРз20 ладает бактериальной активдении 1: 100.Применение предлагаемого антимикробного средства позволяет на ряде объектов заменить хлорные препараты, а также позволя.25 ет объединить химическую обработку с механическим очищением и мытьем объектов. Растворы предлагаемых соединений не обладают неприятным запахом, стабильны при хранении, не корродируют металлы и не портят 30 обрабатываемые объекты.557793 Ф ор мул а...

Бис-четвертичное аммониевое соединение с сульфонамидными группами в ароматическом ядре, проявляющее антибактериальную активность

Загрузка...

Номер патента: 514460

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Палавандишвили, Дагидзе, Лагидзе, Рудзит, Саникидзе, Дворник

МПК: A61P 31/04, A61K 31/14, A61K 31/18 ...

Метки: активность, соединение, аммониевое, антибактериальную, группами, ядре, бис-четвертичное, проявляющее, ароматическом, сульфонамидными

...(л-бромбензил) -1-бромбутаном. Смесь К, К -,дпэт 11-3- (иэтилфенил - М,М - диэтилсульфонамнло 1-бутиламина и 3 - (п - бромбензил) -1-бромбутана оставляют при комнатной температуре в течение 3 дней. Выпавшее твердое вещество отфильтровывают и промывают эфиром. Продукт очищают несколько раз путем растворения в абсолютном этаноле эфиром. Получают 1.1 йтсно ; Х 5 23 ВС;1 Н 5,Вг. КО,Вь 1 де:1 о, н: М 5,37; В о,1 О. г 15,35. от пол В 11 К сы погло 1150 сз 1 -й снстемь пект 1. бласт наолюда 1315 сзуле аро ЩЕ 1 НЯ В1ал 11 Ч 11 мол атпчес 11;тике 1.ак Гцпотоннческнества.емое бис-четвертнчное ане с сульфонамидными гском ядре представляет сщей форм зыС 2 Н 5 Составитель С. Малютинаедактор Т, Девятко Текред Н. Смеанина Коррект имкина аказ 502/178...

Способ получения производных 1, 8-нафтиридина 1

Загрузка...

Номер патента: 567409

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Петер, Агнеш, Лелле, Золтан, Аттила, Иштван

МПК: A61K 31/14, A61K 31/4375, C07D 471/04 ...

Метки: производных, 8-нафтиридина

...- 1, 4 . дигидро .1,8.нафтиридина, 10 мл хинолина и 1,27 г йодаперемешивают при 100 С, после чего реакционнуюсмесь обрабатывают по известным метод ам.Таким образом получают 1- этил . 7 - метил . 4 оксо, 4 - дигидро . 1, 8 . нафтиридин - 3-карбонил - (циклогексилметилхинолиний) . йодид.Пр и мер 24.Смесь 1,56 г 1- этил- метил.-3- цнклогексилацетил - 4. оксо,4- дигидро, 8 нафтиридина, 10 мл изохинолинаи 1,27 г йодаперемешивают при 100 С, после чего реакционнуюсмесь обрабатывают по известным методам.Таким образом получают 1- этил - 7 - метил - 4-.оксо - 1, 4 . дигидро . 1, 8 - нафтиридин - 3 карбонил - (циклогексилметииизохинолиний)йодид.реакционную смесь обрабатывают по известнымметод ам.Таким образом получают 1- этил. 7. метил. 4 оксо...

Способ получения четвертичных аммониевых солей диэтиламинопропил-(2 инданил) -анилина

Загрузка...

Номер патента: 575022

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Рональд, Брайан

МПК: C07C 211/63, A61K 31/14

Метки: анилина, диэтиламинопропил-(2, солей, четвертичных, инданил, аммониевых

...и могут быть выделеныфильтрованием реакциоцной.смеси. Можно такжепроизвести дальнейшую очистку соли перекристаллизацией из растворителей, например зтанола, водыили этилаце тата.Исходные вещества формулы В получаютобычными известными способами, например путемобработки 2 инданиланилнна галогеналкнлдиалкилаьеном в присутствии основания,П р и м е р 1. Раствор 6 г диэтил - 3й . (2.фадлии) - анилии 1 . пропиламииа в 100 мл диэти.лового эфира перемешивают при коьшатной темпе 15ратуре при однократном давлении 5 г метилйодида.Смесь перемешивают при комнатной температуре12 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают иперекристаллизовывают из воды получая 5 г йоди.да дизтилметил - 3 . й - (2 - ннданилашцжнпропилвммония . в виде моногндрата,т,пл,...

Способ получения 4-(7-бром-5-метокси-2-бензофуранил)-1 метил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридина или его кислотно аддитивной соли

Загрузка...

Номер патента: 682132

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Карл, Раймонд

МПК: A61K 31/443, A61K 31/14, A61K 31/343 ...

Метки: метил-1, 6-тетрагидропиридина, соли, 4-(7-бром-5-метокси-2-бензофуранил)-1, кислотно, аддитивной

...нагревают подвергают восстановлениюдо 100 С вместе с диметилформамидом, затем рия или калия с последующим46отфильтровывают на путч.фильтре, новый оста. целевого продукта в виде оснток на фильтре домывают диметилформамидом. вщит в кислотно.аддитивнуюСобранные фильтраты выпаривают в вакууме, способом.иэ остатка затем удаляют летучие путем нагре. 2. Способно п,1,о тлива в вакууме до 80 С в течение 2 ч, Остаток, с я тем, что, восстановление врастворяют в небольшом количестве хлористо- органическом растворителе.го метилена, затем хроматографируют на 800 г Источники информации, принокиси алюминия (активность Н, нейтральная). нпе прп экспертизеПервая фракция, элюированная с применением 1, Гетероциклические соедине2 л хлороформа,...

Бис диметилсульфонат ди-( -диэтиламинопропанолового эфира) труксилловой кислоты для обездвижения животных

Загрузка...

Номер патента: 594611

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Чижов, Иткин, Харчевич, Арендарук, Грошков, Сколдинов, Новиченков

МПК: C07C 211/63, A61K 31/14, A61P 21/02 ...

Метки: эфира, кислоты, диэтиламинопропанолового, диметилсульфонат, ди, бис, обездвижения, труксилловой, животных

...в 220 г эфира и к раствору постепенно прибавляют при перемешивании 17,4 г,диметилсульфата.Выпавшие кристаллы отфильтровываюти высушивают в вакуум-эксикаторе.После перекристаллизации из спиртаполучают 20,6 г (53) бис(метилсульфоната) циклобутония с т.пл. 204206 С.Найдена, : С 55,32, 55,47) Н 7,43,7 р 52; Б 817, 8 р 16СзН 8 й, О,ЯВычислено, : С 55,79; Н 7,54;Б 8,27.Препарат может быть также получен и таким образом.Суспензию 2 г дийодида циклобутония в 100 мл воды встряхивают в течение 3 ч с 1,1 г серебряной соли метилсерной кислоты, после чего осадокиодистого серебра отфильтровывают,водный раствор испаряют в вакууме,остаток перекристаллизовывают иэспирта.Выход 0,41 г (26), т.пл. 203204 С.Применение ди (метилсульфоната)циклобутония на...

Способ лечения отравлений фосфорорганическими соединениями

Загрузка...

Номер патента: 683744

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Кокшарева, Каган, Кривенчук

МПК: A61K 31/14, A61P 39/02, A61K 31/15 ...

Метки: лечения, соединениями, фосфорорганическими, отравлений

...тсрапевтп ческой эффективности (ИТЭ) до 8, в то время кас каждый из реактпваторов В О- йдельностн дает соответственно индексы 1,6 и 4,1, что в с 1 мме составляет 5,7. Превып 1 с ние этой суммы на 2,3 (8 - 5,7) свидетельствует о наличии эффекта потенцирования.2. При совместном применении дпэтпкс 11 ма с диппроксимом и атропином ИТЗ достигает 15. При двойном сочетании диэтиксим + атроппн 11 дипироксим+ атропин 1 ПЗ составляет 1,8 и 7,0, что в сумме рав. О но 8,8. Разность между 15 и 8,8 равна 6,2,что и определяет наличие потенцировапия.3. Уменьшение дозы дипироксима враза с 3 до 1,5 мг/кг при добавлении дпэтиксима в дозе 5 чгкг не только пе снп.5 жает ИТЭ, а повышает его с 3,9 до 5,5, чтосвидетельствует о наличии эффекта...

1-адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, проявляющий антихолинергическую активность

Загрузка...

Номер патента: 694495

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ковалев, Колесникова, Петюнин, Ионов, Шайдров

МПК: A61P 1/00, A61K 31/14, A61P 9/06 ...

Метки: хлорэтилоксо, активность, минат, проявляющий, антихолинергическую, 1-адамантиламмоний

...Его получение ведут цзвсстным спос бом 13, т, с. взаимодействием 1-ампноад мантаца с этцловым эфиром 1 З-хлорэтило-гНЗ со о Составитель Г. АндионТехред А. Камышникова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Никольская Заказ 2523/ Изд. Ль 620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 саминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении.Предлагаемое вещество представляет собой белый кристаллический порошок беззапаха, хорошо растворимый в воде, хуже 5в спирте и нерастворимый в хлороформе,эфире, его водные растворы имеют рН=7.Структура синтезированного химическогосоединения подтверждена данными элементного анализа, а...

1-адамантиламмоний -хлорэтилоксаминат, проявляющий антигистаминную активность

Загрузка...

Номер патента: 694496

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ковалев, Шайдров, Колесникова, Ионов, Петюнин

МПК: A61P 9/06, A61K 31/14, A61P 1/00 ...

Метки: проявляющий, антигистаминную, 1-адамантиламмоний, хлорэтилоксаминат, активность

...проявляющие антигистаминную активность, например димедролсложный эфир бензгидрола, дипразин - производное фенотиазина и супрастин - аминопиридина 11.Наряду с этим известно, что некоторые соли, например моноалкилоксалаты 1-адамантиламмония общей формулы вия 1-аминоадамантана м р-хлорэтцлоксаминовой одного этанола при кипя694496 Составитель Г. АндиоиТекред А. Камьппиикова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. никольская Заказ 2523/8 Изд.,Ъ 620 Тираж 521 Подписное ИПО Поиск Государственного комитета СССР но делам изобретении и открытий 113035, Москзч, УК, Рауьнская наб, д. 4,5Типо райия, нр. Сапунова, 2 форме, эфире; его водные растворы имеют рН= 7.Структура синтезированного химического соединения подтверждена даннымп элементного...

1-адамантиламмоний -хлорэтилоксоминат, проявляющий адреноблокирующую активность

Загрузка...

Номер патента: 694497

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Петюнин, Ковалев, Колесникова, Ионов, Шайдров

МПК: A61P 21/02, A61P 9/08, A61K 31/14 ...

Метки: адреноблокирующую, 1-адамантиламмоний, проявляющий, хлорэтилоксоминат, активность

...11. 1 я являвещес актив средств кты.ь достиг орэтилок/ 20 Составитель Г. Андион Текред А. 1(амышникова Корректор Л. Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2664/22 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 который проявляет адреноблокирующую активность.Указанное вещество получают известным способом 3, т. е, взаимодействием 1-аминоадамантана с этиловым эфиром р-хлорэтилоксаминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении,Указанное вещество представляе. собой белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимый в воде, хуже - в спирте и нерастворимый в хлороформе, эфире, Его водные растворы имеют...

Способ моделирования судорог

Загрузка...

Номер патента: 703103

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Аляутдин, Харкевич

МПК: A61K 31/225, A61K 31/14

Метки: судорог, моделирования

...нормализуется. Повторные введения препарата производят с интервалом в 1 ч. При повторных введениях наблюдают аналогичную картину изменений ЭЭГ (электроэнцефалограммы). Таким обра" эом отрабатывают устойчивый исходный фон.П р и м е р 2. В латеральные желудочки головного мозга кошки с помощью микроинъектора вводят 0,5 мг Н-холиномиметика коркония (субехолин) растворенного в 100 мкл физиологического раствора. При этом на электроэнцефалограмме наблюдают единичные судорожные разряды и судороги в течение 18 мин. По истечении укаэанного времени электроэнцефалограмма нормализуется. Повторные введения препарата производят с интервалом в 1 ч, При повторных введениях наблюдают аналогичную картину изменений ЭЭГ. Таким образом отрабатывают...

Средство для повышения репродуктивной активности животных и жизнеспособности их приплода

Загрузка...

Номер патента: 704618

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Дыбан, Дьяков, Кузнецов, Воронков, Платонова, Симбирцев

МПК: A01K 67/02, A61K 31/14, A61P 15/08 ...

Метки: животных, средство, повышения, репродуктивной, приплода, жизнеспособности, активности

...различных рационах кормления животных .Рацион кормления норок был сбалансированпо триптофану и никотиновой кислоте, Кроли.кЫполучали только сухое зерно (овес) и воду.В опьпахйайорках дозы препарата уменьшеныи составляли 10-20 мг/кг, а в опытах на кроликах - 50-100 мг/кг. Препарат животным скар"ч"мливался в смеси с кормом в течение 15 дней:5510 дней до осеменения и 5 днеи после оплодочтворения. В табл, 3 представлены результатыисследования влияния препарата ВДПС на регтродуктивную активность кроликов и норок.50 5 70461Исследования показали, что при различных рационах кормления животных, препарат оказал положительное влияние на репродуктивную активность кроликов в дозе 50 мг/кг при несбалансированном рационе кормления. При...

Способ получения производных изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 718008

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Джон, Джорж, Нирмал, Роджер

МПК: A61K 31/4725, C07D 217/10, A61K 31/14 ...

Метки: изохинолина, производных

...описанной в при.мере 1, получают й,й.4,12-диокса,13-диоксо.пентадецилен.1,15.бис-тетрагидропапаверин ввиде вязкого масла.0,5 г этого тщательно высушенного соединения в 10 мл хлороформа обрабатывают 10 млметилйодида при комнатной температуре в те.чение 22 ч. Отфильтрованную реакционнуюсмесь по каплям прибавляют в примерно450 мл профильтрованного сухого эфира примеханическом. перемешивании. Отфильтровывают белый хлопьевидный осадок, промывают егосухим эфиром и сушат в вакууме на Р,О,при 50 С, Получают й,й-диметил.й,й.4,2-диокса,13-диоксопентацецилен. 1,5-бис- тетра гид.ропапавериний-дийодид, т. пл. 114 - 123 С.П р и м е р 4, По методике, описанной впримере 3, получают следующие соединения:- 1,2,3,4 тетрагидро,7.диметокси. -...

Хлористый -диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый эфир фенилциклопентилгликолевой кислоты, обладающей продленным холинолитическим действием

Загрузка...

Номер патента: 724498

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Чигарева, Виноградова, Кузнецов

МПК: A61K 31/14, C07C 211/63, A61K 31/216 ...

Метки: фенилциклопентилгликолевой, действием, диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый, обладающей, эфир, хлористый, кислоты, холинолитическим, продленным

...вещество ь оказывает вие при разл тм, Это може , что в услов вследствие лабил При этом с опре ляется исходи Описываемая со центральное дейс введения животн яснено только те карстве ых пр ельност огда ра ействияИзвестно, ч препаратов соров позв дсйствия, э рить спект нь о использование ле в виде их различи ляет увеличить длит ффективность, а интерапевтического д ь их сши нститут токсикологии Министерства здравоохранения СССРподкожно Регоа Регоз 34060 1 ч. 40 мин 3 ч. 15 мин 200 Циклозил (2) ЧАС циклозила (1) 50 0.3 1000 1000 10.01,4 500 5000 1.0 0,17 Найдено, %: С 1 8,52,С 22 Н 32 СЩС 5.Вычислено, %: С 1 8,33.10 М. в. 425,87. Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред А, Камышникова Редактор Г. Прусова Корректор В. Петрова Заказ...

Ди-(пара-толуолсульфонат) бис метил(1-адамантил) аминоэтилового эфира янтарной кислоты, как недеполяризующий миорелаксант кратковременного действия

Загрузка...

Номер патента: 539435

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Арендарук, Смирнова, Сколдинов, Шмарьян, Климова, Харкевич

МПК: A61P 21/02, A61K 31/225, A61K 31/14 ...

Метки: янтарной, кислоты, метил(1-адамантил, недеполяризующий, бис, аминоэтилового, действия, ди-(пара-толуолсульфонат, эфира, кратковременного, миорелаксант

...выключенияскелетных мышц аналоя дптплина. В отличие от репарат вызывает недеполок. В связи с этим в катов соединштпя эффектив. угпс антихолинэстеразные ь педеполяризу 1 ощпм средне вызывает нежелательеленпя ионов калия, что 1 пспользовании дитилпна. икают такие побочные эф539435 Формула изобретения Ди -(л-толуолсульфонат) бис 1 Х 1-метилх 1- (1-адама нтил) ампноэтилового эфира янтарной кислоты общей формулы О о1 11СН: бНз ОСН 2 СН СО Я, г- с".к-,как недеполяризующий миорелаксант крат, Авторское свидетельство СССР ковременного действия. 30288226. Кл. А 61 1 27/0003.12.70 (проИсточник информации, принятый во тотип),внимание при экспертизе: Сос; авитель Т. ТитоваТекред В, Серякова Ь;орректор И. Осиповская Редактор Е. Месропова Заказ...

Способ инактивации грибного токсина

Загрузка...

Номер патента: 740249

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Харченко, Литвин

МПК: A01N 25/30, A61K 31/225, A61K 31/14 ...

Метки: токсина, грибного, инактивации

...см, на расстоянии3 см от нижнего конца наносили 0,03 мл" исследуемого -раствора "и после подсушивания помещали хроматограммы в хроматографические камеры с хлороформом. 40После прохождения растворителем от-меченного расстояния (20 см) хроматограммы высушивали на ввздухе и проявляли биавтографически в специальных кюветах на агаризованном сусле, засеянномчувствительной к дендродохину культурой С,8 еИа 1 оиЯОа штамм 63 в течение 24 ч при 37 С,О присутствии в контрольных и опыт-,ных пробах дендродохина или других ток-сических компонентов судили по наличию,величине и расположению стерильных зонугнетения роста тест-культуры. Я дендродохина в хлороформе 0,8-0,9. Кожную пробу на кролике осуществля- ли следующим образом. На депелирован ный...