A61K 31/132 — имеющие две или более аминогруппы, например спермидин, путресцин

Способ приготовления лечебного препарата, содержащего уротропин и иод

Загрузка...

Номер патента: 60090

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Виленкин

МПК: A61K 31/194, A61J 3/00, A61K 31/132 ...

Метки: содержащего, препарата, приготовления, уротропин, иод, лечебного

...органической кислоты, например, салициловой, лимонной и т. и, Кислота, введенная в раствор в незначительном количестве, повышает концентрацию водородных ионов (Р раствора), Рас. т вор остается прозрачным и не наблюдается выпадения осадка.Химическое исследование водного раствора уротропина и малых доз иода с добавлением незначительного количества кислоты, показало, что иод в таком растворе находится в свободном состоянии, а уротропин не разлагается. Как указано выше, иод, находящийся в растворе в свободном состоянии, действует в том же направлении, как и уротропин.П р и и е р. Для приготовления препарата берут указанные выше компоненты, примерно, в следующем количестве: на 300 мл дестиллированной воды берется 0,01 г чистого...

Препарат диприн

Загрузка...

Номер патента: 135837

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Рябинин, Панащенко, Ильина

МПК: A61P 9/12, A61P 25/20, A61K 31/132 ...

Метки: диприн, препарат

...по 0,05 г с сахаром; в ампулах 2%-ный раствор по 2 ил; в флаконах 3%-ный раствор по 10 д 1.1.Назначается для приема внутрь по 0,05 г 2 - 3 раза в день. Курс лечения 7 вдней, с повторением через 1015 дней.Подкожно, внутримышечно и внутривенно 1 - З,ц,г 3%-ного раствора, Может применяться с другими успокаивающими и гппотензивнымисредствами,Применение препарата диприн противопоказано при нарушенияхсердечно-сосудистой деятельности в период декомпенсации, тахикардия,выраженных склеротических изменениях в сосудах мозга и сердца, по.сле инфаркта и острых явлениях недостатка деятельности сердца.Препарат разрешен к выпуску Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР.,о 1 Я 837 Предмет изобретения Коррекгор В Фомин Текред А, Л....

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 288230

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Харкевич, Сколдинов, Шмарь, Васетченкова, Химиотерапии

МПК: A61K 31/132, A61P 21/02

Метки: средство, лекарственное

...описаня 27.1.19 Авторызобретения Д. кевич, Н. И. Васетченкова, М. И, Ш и А. П, Сколдинов Институт фармакологии и химиотерапиаяви ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДС ет цепродолжпмеханизму дейзующим курареат обладает цизной терапевтичемет изоб р ен 1 1,10-ди-Х-хекана в аиестсризуощего миод. иствия. бпсйодметил; пл) -ахино)-д естве цедепо тковремеццогоПрименениетпл-Х- (1-адахазпологип в качрслаксацта кр Изобретение относится к области хединицы, точнее фармакологии, и касается лекарственных препаратов, используемых в качестве курареподобных средств.В предлагаемом изобретении в качестве недеполяризующего миорелаксанта кратковременногого действия предлагается применять бпсйодметилат 1,10-ди-Х-хетил-М- (1-адахантил)- а мино-декан.Предложенный...

Способ получения дихлоргидрата -(2-хлорэтил)-1, 3 пропилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 666168

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Яшунский, Ковтун, Крашенинникова

МПК: C07C 211/11, A61K 31/132, C07C 211/22 ...

Метки: 2-хлорэтил)-1, пропилендиамина, дихлоргидрата

...является повышеда целевого продукта.вленная цель достигается тем, сс проводят в присутствии катадимегилформамида (ЙМФА ) н инертного органического растворителя,предпочтительно бенэола, толуола и тетрагидрофурана (ТГФ ), при нагревании, наприОмер при 65-85 С,Выход целевого продукта85%.П р и м е р. К смеси 10 г (0,053 моль)дихлоргидрага Л -(2-оксиэтил)-1,3 пропилендиамина, 100 мл бензола и 0,5 млйМФА приливают 25 мл хлористого тис- онила и перемешивают при 70-75 С в течение 9 ч. Избыток хлористого тионилаи растворители удаляют, а остаток расгираюг со спиртом.Получают 9,52 г (87%) дихлоргидрага Ф -(2-хлорэтил )-1,3-пропилендиамина, г.пл. 231 232 С,В .аналогичных условиях, используя10 г дихлоргидрата Ч-(2-оксиэтил)-1,3-пропилендиамина...

Способ лечения больных угрями вульгарными

Загрузка...

Номер патента: 1106505

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Касимов, Бутов

МПК: A61K 31/191, A61K 33/04, A61K 31/132 ...

Метки: вульгарными, лечения, угрями, больных

...Переносимость препаратовхорошая. На четвертый день со днялечения отмечено полное прекращениеобразования новых элементов, появилась легкая гиперемия кожи. В течение16 дней .наступило полное выздоровление с сохранением эффекта без профилактического лечения в течение 8 мес,В последующем у больного стали появляться отдельные угри, не беспокоящиеего и не требующие повторений курса.П р имер 2, Больной ф., 31 год,страдает угрями вульгарными в течение10 лет, папуло-пустулезная форма, Применяемые ранее способы лечения, включая наружные средства, закаливание организма не оказали достаточного эффекта. Назначено лечение предлагаемымспособом с введением лекарственнойсмеси, состоящей; уротропин 20,0;сера 50; кислота уксусная 30,0;спирт этиловыи...

Способ получения производных 1, 2-диаминоциклобутен-3, 4 диона или их хлоргидратов

Загрузка...

Номер патента: 1375127

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Ронни, Альдо

МПК: A61K 31/10, A61P 1/04, A61K 31/132 ...

Метки: диона, 2-диаминоциклобутен-3, хлоргидратов, производных

...3-(1, 2, 3, 6-тетрагидро-пиридил)метилфенокси 1 пропиламина;г) 3-(3-гексаметилениминометилфенокси)пропиламина;3) 3-(3-гептаметилениминометилфе нокси)пропиламина;1) 4-(3-пиперидинометилфенокси)бутиламина;1) 5-(3-пиперидинометилфенокси)- пентиламина; 15щ) 3-(3-октаметилениминометилфенокси)пропиламина;и) 3- 3- 13-азабицикло(3. 2, 2)нон- -3-ил 1 метилфенокси)пропиламина;о) 3- 3-(3-пирролино)метилфенокси пропиламинаи, соответственно, получают:а) хлористоводородную соль 1-амико- 3-(3-пирролидинометилфенокси)- пропиламино циклобутен,4-диона, 25 т,пл. 192,5-195 С.Вычислено, 7: С 59,10; Н 6,61; М 11,49; С 1 9,69.Найдено (с учетом 0,557 воды), Ж: 30 С 58,92; Н 6,63; И 11,61; С 1 9,41;Ъ) хлористоводородную соль 1-амино-3...

Способ предупреждения развития отека набухания головного мозга при черепно-мозговой травме

Загрузка...

Номер патента: 1537260

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Верещагин, Братко, Новиков, Аксенов

МПК: A61K 31/4425, A61K 31/53, A61K 31/132 ...

Метки: отека, предупреждения, черепно-мозговой, набухания, головного, мозга, развития, травме

...мг/кг, введение его повторяют через, 8 ч. На фоне проводимой терапиичерез 2 ч после введения раствора уротропина осуществляют последовательНое введение трех Фармакологических.агентов: 5%-ной аскорбиновой кислоты 5-6 мг/кг внутривенно, через5 мин А -токоферола ацетата 5 мг/кг307-ного раствора массы внутримышечно, через 5 мин 5%-ный внитиол 81 мг/кг. Данная Фармакологическаягриада реализуется три раза в сутки.П р и м е р. Больная К., 8 лет,Поступила с диагнозом: ушиб головНого мозга тяжелой степени, мезенцефалобульбарная Форма, перелом основания черепа,.субарахноидальноекровоизлияние, закрытый перелом левого бедра.Состояние при поступлении крайне тяжелое, кома Т 1 степени,45Лечение: Начата ИВЛ в режиме умеренной гипервентиляции. Для...

Способ получения производных алкилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 1590043

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Мицуо, Коити, Харухико, Масару, Тосиро, Наоя

МПК: A61P 21/02, A61K 31/132, C07D 295/12 ...

Метки: алкилендиамина, производных

...получают из 1,00 г 1-3-(3-метилбутиламино)пропилпиперидина в виде дигидрохлорида и 0,95 г хлорангидрида 4-метилпентановой кислоты. 25б. В 10 мл сухого эфира суспендируют 0,53 г литийалюминийгидрида. Полученную суспензию по каплям прибавляют к раствору 1,09 г полученного продукта в 15 мл эфира. После окончания лрибавления смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч и вновь охлаждают льдом. К охлажденной смеси прибавляют этилацетат для разложения избытка литийалюминийгидрида, К смеси затем прибавляют35 насыщенный водный раствор сульфата натрия, органический слой отделяют декантацией, Органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают под уменьшенным давлением для удаления растворителя. Остаток...