Патенты с меткой «замещенный»

Способ получения n-арилпирролидилкетонов-x-nqагсбн5, предлагается способ получения n-арилпирролидилкетонов общей формулыгде аг=свн5 или замещенный cehs, х=сосн2сн2—, заключающийся в том, что ю тят в колбе с обр

Загрузка...

Номер патента: 166348

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Пок, Крылов, Старых, Ельцов, Чигарёв

МПК: C07D 207/06

Метки: том, n-арилпирролидилкетонов-x-nqагсбн5, общей, тят, аг=свн5, n-арилпирролидилкетонов, cehs, заключающийся, предлагается, колбе, х=сосн2сн2—, замещенный, обр, формулыгде

...общей формулы 1,45 1,50 9,61 9,6 9,24 9,30 0,18 0,24 9,73 9,78 идин конденсируют с парафор. иными фенилкетонами.ые соли аминокетонов (11 - И) , 2,95 г (0,02 г моль) 3-фенилрастворяют в 12 мл безводного рализуют до кислой реакции ртовым раствором НС 1, добав- (0,04 гмоль) параформа и оответствующего кетона и кипя- обратным холодильником 6 час.166348 Предмет изобретения Аг-Х - К6 нз 1 10 Составитель Израильская Редактор Б. С. Нанкина Техред А. А. Камышиикова Корректор А. А, Березуевд Заказ 414/3 Тираж 500 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 В случае соединения 11 реакционную массу...

Способ получения стероидных производных1изобретение относится к новому способу получения стероидных производных, имеющих в положении 17а-углеводородный остаток, насыщенный или ненасыщенный, замещенный или незам

Загрузка...

Номер патента: 422142

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Жан

МПК: C07J 1/00

Метки: новому, относится, 17а-углеводородный, способу, производных1изобретение, замещенный, незам, остаток, стероидных, положении, насыщенный, ненасыщенный, производных, имеющих

...получают 3,5-бисэтилендиокси- оксо - 4,5-секоэкстра,11-диен; исходя из 3,5,17-триоксор-н-пропил 4,5-секогона,11-диена получают 3,5-бисэтилендиоксир-н-пропил- оксо - 4,5-секо- гона,11-диен.Стадия Б, 3,5-Бисэтилендиокси - 13 р-этил 17 а-этинил-окси,5 - секогона - 9,11-диен. В 50 см тетрагидрофурана. вводят 7,5 г третичного бутилата калия, пропускают, барботируя, ацетилен в течение 30 мин, вводят 5 г 3,5-бис-этилендиоксир-этил- оксо,5-секогона,11-диена, перемешивают в течение 1 час 30 мин при 20 С и пропускании ацетилена, выливают полученную. суспензию в водный раствор хлористого аммония, перемешивают, отделяют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его, сушат и получают 5,23,г 3,5-бисэтилендиоксир-этил.7 а -...

Замещенный 1, 3-диоксаны, как промежуточные продукты для синтеза диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 573484

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Ибатуллин, Сафаров, Нигматуллин, Рафиков, Лукашев, Троицкий

МПК: C07D 319/04

Метки: промежуточные, диеновых, синтеза, 3-диоксаны, углеводородов, продукты, замещенный

...Нейтрализованный и высушенный поташом слой после отгонки эфира фракционируют н вакууме на колонке Вигре (25-30 см), получают 84,5 г 2-фенил,4-диметиа,3-диоксана.П р и м е р 2 . 2,4-Диметил-фенил,3-диоксан.59 г (0,5 моль) свежеперегнанного-метилстирола, 15 г (0,5 моль в пе- ЗО ресчете на СНБО) триоксана, 66 г (1,5 моль н пересчете на СНзСНО) паральдегида, 135 г воды (концентрация СНБО в воде соответствует 10) и 27,5 г 85-ной ортофосфорной кислоты 35 (около 8 от загрузки) перемешивают в автоклаве при 80 оС в течение 3,0 час. Реакционную массу обрабатывают анало 2- Л 1 п"4- РЛ 2- ЕС -4- Ме -4- РЬ - " 2- Рг -4- Ме -4- РЬ -" 2-иэо- Рг -4- Ме -4- РЬ" 2-изо- Ви- Ме 4- РЬф 2 Е -4" Р( -2- Рг" Р -2- Ви -4- РЬгично примеру 1. После...

Замещенный диамид этилфосфоновой кислоты в качестве антипирена

Загрузка...

Номер патента: 632702

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Зубкова, Тюганова, Роговин, Киреев

МПК: C07F 9/44

Метки: диамид, качестве, замещенный, этилфосфоновой, антипирена, кислоты

...4 хлорангидрида этилфосфоновой кислоты с роданидом калия, натрия или аммония. Для синтеза применяется небольшой избыток роданида по отношению к дихлорангидриду этилфосфоновой кислоты, В качестве раст ворителя могут быть использованы ацетон, диоксан, После завершения реакции осадок образовавшегося хлорида (калия, натрия или аммония) отфильтровывают, а фииьтрат после охлаждения обрабатывают 16 газообразным аммиаком.Полученное соединение - белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, диметилформамиде, метиловом и этиловом спиртах. ИП р и м е р 1. 5,0 г дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты растворяют в 10 мл ацетона и медленно прибавляют при перемещивании к 5,9 г роданида аммония, растворенного в 15 мл ацетона. Темпера- М тура...

Способ получения -(6-ацилоксибензотиазол-2-ил)-фенил (или замещенный фенил) мочевин

Загрузка...

Номер патента: 648096

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 277/80

Метки: фенил, замещенный, мочевин, или, 6-ацилоксибензотиазол-2-ил)-фенил

...(ил фенил) мочевины раство648096 Формула изобретения Составитель В.ЖидковаРедактор Т.Девятко Техред И. Асталош Корректор И. Муска Заказ 358/57 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 мЮ1 у ,Рряют й 25"ял йирищина, добавляют1 экю; ЫдИД 9 на 1 Экв. (0,01 моль)уксусного ангидрида, пропионовогоангидрида, масляного ангидрида илиизомасляного ангидрида, и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 12 ч,Смесь выливают на лед, Выделившийсяв- осадок продукт отфильтровывают,промывают водой и диэтиловым эфироми затем сушатОписанным выше методом, были приготовлены следуюцие соединения:И-(б-ацетоксибензотиазол-ил)-И...

Замещенный гидразон 1, 3, 3-триметил2-формилиндолиний перхлорат, как аналитический реагент на сурьму (у)

Загрузка...

Номер патента: 687071

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Багдасаров, Шелепин, Щемелева, Волошин, Рубцова

МПК: C07D 209/04

Метки: сурьму, замещенный, 3-триметил2-формилиндолиний, аналитический, перхлорат, реагент, гидразон

...в растворе, определяют по калибровочномуграфику.Ошибка определения не превышает1,6.Аналогичные результаты полученыпри кнслотности водной фазы 3,59 н, НСИ или 2-11 н.НСГ + Нг 9 О .Результаты определения сурьмыприведены в табл.1,где й- число проведенных опытов;К, - надежность определения;+ Я - интервальные значения измеряемой величины;(л) - коэФфициент вариации (относительная квадратичнаяошибка), при условии, чточисло опытов П=8, 0(.=0,95,= 2,306,П р и м е р 3. Определение сурьмы в латунях и бронзах при содержании сурьмы в образце выше 0,05 нес.Ъ.Навеску образца Р 236 (составприведен в табл. 2) 0,5 г помещают687071 в термостойкий стакан, прибавляли 8-10 мл 10 н. серной кислоты, закрывают стакан часовым стеклом и нагревают в течение 5...

Способ получения -(замещенный ацетил)-аминостирола

Загрузка...

Номер патента: 878192

Опубликовано: 30.10.1981

Автор: Риаз

МПК: C07C 97/02

Метки: замещенный, ацетил)-аминостирола

...температуре кипения с обратным холодильником для получения с;(3-метил- -2-бутилтио)-ацетил-р-диэтиламино- -З-трифторметилстирола.П р и м е р 12,о-йллилтиоацетил- бО -)-диэтиламино-З-трифторметилстирол.7,24 г сС-бромацетил-диэтиламино- -3-трифторметилстирола вводят в реакцию с натриевой солью, образовав,шейся из 2,5 г аллилмеркаптана и 65 1,08 г метилата натрия в метанолепри температуре кипения с обратнымхолодильником в течение 14 ч. Про"дукт идентифицирован как с-аллилтиоацетилдиэтил-амино-трифторметил"стирол, молекулярный ион которогопри масс-спектрометрии соответство"вал 325.П р и м е р 13. -Аллилтиодиэтиламиностирол.21,0 г Ы-бромацетилдиэтиламиностирола вводят в реакцию с натриевойсолью, образовавшейся при реакциимежду 8,0 г 70-ного...

Замещенный полисульфон, обладающий сорбционной способностью к ряду металлов

Загрузка...

Номер патента: 954397

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Суворов, Турлыбекова, Таусарова, Салазкин, Рафиков, Ергожин

МПК: C08G 75/20

Метки: замещенный, полисульфон, обладающий, металлов, способностью, сорбционной, ряду

...хорошо раствоЭ, 4ряется в серной кислоте, диметилформамиде, диоксане с циан- или метилцианпиридинами или с пиридинкарбоновыми кислотами. Взаимодействие осуществляют при соотношении хлорметилированный полисульфон: цианпиридин,равном 1:0,5-3, в растворе диметилформамида при 60-90 С в течение 3-5 ч.о3Обменная емкость анионита по 0,1 н.НС 2,2-3,0 мг-экв/г обменная емкость полиамфолита по 0,1 н,КаОН 2,2 мг-экв/г, по 0,1 н.НТ, 1,.9 мг-экв/г, Полученные по 4предлагаемому способу полиэлектролиты содержат четвертичную пиридиниевуюи нитрильную группы,полиамфолиты также карбоксильную группу, Наличие нитрильной группы придает селективность 4иониту при использовании в гидрометаллургии для извлечения различныхметаллов.Исследования сорбционных...

Способ получения 2-метил-3-n-(2-пиридил)-карбамоил-4 замещенный алкокси-2н-1, 2-бензотиазин-1, 1-диоксидов

Загрузка...

Номер патента: 1535382

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Джозеф, Энтони

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4402, A61K 31/5415 ...

Метки: 1-диоксидов, 2-метил-3-n-(2-пиридил)-карбамоил-4, 2-бензотиазин-1, алкокси-2н-1, замещенный

...до комнатной температуры и концентрируют в вакууме для удаления растворителя. Этот остаток разделяют между метиленхлорндом и водой, отделяют органический слой, промывают его дважды насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и один раз рассолом, после него обезвоживают над безводным сульфатом магния. Осушитель удаляют фильтрацией, растворитель выпаривают при пониженном давлении и получают сырой остаток. Этот остаток подвергают хроматографии на 100 г силикагеля (0,038- 0,063 мм), использовав в качестве элюента смесь метиленхлорида с этилацетатом (4:1 по объему), и получают 300 мг (223) чистого целевого продукта с т, пл, 137-139 С (после предварительного перетирания с изопропиловым спиртом н обезвоживания до постоянного веса),...

Способ получения сложных эфиров 6 -(замещенный бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых кислот или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1681730

Опубликовано: 30.09.1991

Автор: Юхпинг

МПК: A61K 31/431, C07D 499/08, A61P 31/04 ...

Метки: фармацевтически, эфиров, кислотно-аддитивных, солей, кислот, сложных, приемлемых, бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых, замещенный

...ЗН); 2.83 (синглет, ЗН); 3,72 (дублет, 1 Н);4,18 (квартет, 2 Н); 4,42 (синглет, 1 Н);4,86 (два дублета, 1 = 6 и 10 Гц, 1 Н);5,44 (дублет/ - 6 Гц, 1 Н); 5,56 (дублет, ,1 = 10 Гц, 1 Н); 5,9-6,1 (мультиплет, 2 Н), 6,7 - 6,8 (мультиплет, 1 Н), 7,2 - 7,3 (мультиплет, 1 Н), 7,5 - 7,7 (мультиплет, 1 Н), 7,9 - 8,0 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 6, Используя описанный в примере 1 способ и исходя иэ соответствующей соли калия и галогенида, получают сложные эфиры, приведенные в табл. 1.Соединения по изобретению также представляют собой нетоксичные антибактериальные агенты 1 и ч 1 чо. Для определения такой активности мышей подвергают острому экспериментальному инфицированию путем внутрибрюшинного инокулирования стандартизированной культуры...

Способ получения n-( -замещенный алкил)-n -(имидазол-4 ил)-гуанидина или его кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1802811

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Герт, Хенк

МПК: C07D 233/64

Метки: замещенный, аддитивных, ил)-гуанидина, алкил)-n, кислых, имидазол-4, солей

...50 Н - ЯМР (СОСз): 2,60 - 3,13 м.см., 4,0 Н 55 (2 СН 2); 3,62 - 4,03 м.д м,4,0 Н (2 СН 2), 5,18 м,д., с, 1,0 Н (СН); 7,00-7,90 м.д., м, 13,0 Н(+ДМЯО-б 5) 4,1 Н: 2,94-3,37 ррм, мульти 5 плет, 2,0 Н; 2,84 ррм, триплет, 3=7,0 Гц, 2,0Н; 6,13 ррм, триплет,1=7,0 Гц, 1,0 Н; 7,008,20 ррм, мультиплет, 16,5 Н; 8,35 ррм, синглет, 1,0 Н.П р и м е р 21, й-(5-(10,11-дигидроН 10 дибензоа,б-циклогептенил)тио)этилй .-(3(4-имидазолил) и роп ил) гуан иди ндипи кратЭмпирическая формула: СзбНз 5 гчв 014 Я.Мол,в.: 835,Температура плавления; 98-101 С,15 ЯМР (ДМСО); 1,60 - 2,07 м.дм, 20 Н(м, Н 2); 14,00 м,д., дв.с. 2, ОН (м, МН, пикриновая кислота ОН),Описание синтеза,5-2-ам и ноэтил)тио)-10,11-ди гидроН25 -дибензоа,дциклогептен.Раствор 42 г суберса, 23 г...

Замещенный 9-тиоуреидо-3, 6-диазагомоадамантан в качестве антивуалирующего вещества в процессе проявления черно-белых фотографических материалов

Загрузка...

Номер патента: 1704433

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Чередникова, Киселева, Кузнецов, Журба, Владимирова, Серова

МПК: G03C 1/34, C07D 401/14

Метки: процессе, качестве, фотографических, замещенный, вещества, 6-диазагомоадамантан, антивуалирующего, проявления, черно-белых, 9-тиоуреидо-3

...ммоль) гидроксида калия в 30 мл воды иоставляют на 12 ч в холодильнике. Обраэо 35 вавшийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают иэ метанола. Получают2,07 г (68) 9-тиоуреидо-фенил-З,б-диаэагомоадамантана (соединение 1 в), т,пл, 208209 С,40 Найдено, 7 ь: С 63-62; Н 7,28; 5 10,65,С 16 Н 22 М 4)Вычислено, : С 63,54; Н 7,33; ч 18,52;Я 10,60.ИК-спектр, ю, см; 3360, 3260, 316045 М Н), 1605 (аром), 1550 (БАСЯМ).Масс-спектр, М: 302.П р и м е р 3. 9-Тиоуреидо,8-диметилЗ,б-диазагомоадамантан (соединение 1 б).К раствору 0,17 г (2,2 ммоль) роданидааммония в 2 мл ацетона при перемешивании прибавляют 0,216 г(12,83 ммоль) бенэоилхлорида.Выпавший осадок отфильтровывают, Кполученному раствору по каплям прибавля 55 ют раствор 0,3 г (1,53 г...