Патенты с меткой «трифосфатов»

Способ получения цитидин-5-дии трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 425935

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Изобретени, Ирген, Икате, Ирбе

МПК: C12P 19/30

Метки: трифосфатов, цитидин-5-дии

...зеленых водорослей.Свежие зеленые водоросли выдерживают в течение 30 лин прои температуре - 5 С, а затем размельчают и получают зеленую пасту. Фермецтацию проводят в течение 6 - 8 мин при температуре 19 - 20 С, рН 6,5 - 7,0 и облучении монохроматическим красным светом.Для прекращения реакции прибавляют 0,5 г трихлоруксусной кислоты при 0 С. Осадок центрифугируют.К фильтрату добавляют 10-кратный этилового спирта, Осадок разделяют на обменной колонке.Выход продчктов, г: цитидин-трифосфат ,16 и цитидин-дифосфат 0,13.П р и м е р 2. 220 мг ципидин-монофосфорной кислоты растворяют в 8 лл воды. К раствору прибавляют КаНРО 4 12 НО и КНРО в весовом соотношении 3,0% и 0,7%, 0,014 г КС 1, 0,014 г МдС 1, и 15 г размельчецных зеленых...

Способ получения тиофосфатных аналогов нуклеозид-ди-или трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 437288

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гооди, Екштейн

МПК: C07D 51/50

Метки: нуклеозид-ди-или, аналогов, тиофосфатных, трифосфатов

...и 0,43 мл (1 ммоля) три-н.октиламина вносят 347 мг (1 ммоль) аденозин-фосфата и смесь слегка нагревают для полного растворения, Затем растворитель отгоняют под вакуумом и остаток несколько раз упаривают досуха с аликвотным количеством по 5 мл сухого диметилформамида. Затем приливают 7 мл сухого диоксана,и, если не происходит растворения, - 1 мл сухого диметилформамида, Затем приливают 0,3 мл хлорангидрида дифенилфосфорной кислоты и 0,3 мл три-н.- бутиламина. Образуется белый осадок, который вновь растворяют при перемешивании. После 3 час выдержки растворитель отгоняют и приливают 50 мл сухого эфира. Смесь оставляют на полчаса при 4 и затем декантируют. К остатку приливают 5 мл сухого диоксана и полученную суспензию упаривают...

Способ получения трифосфатов натрия и калия

Загрузка...

Номер патента: 518462

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Бернд, Зигфрид, Эдгар

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, трифосфатов, калия

...3,5:1,5; времени раствор сталличе тава Йп еского продукт концентращтюживать в исходной но 25-28 вес.%. П р и м е р 2, Процесс ведут по примеру 1. Вместо 1,25 моль едкого кали и 0,75 моль едкого натра берут 1,6 моль едкого кали и 0,4 моль едкого натра. Состав кристаллов - по данным анализа - соответствует Иа 1 Ко 5 Р 01 о 5;."11 Н О.Соотношенйе Ыа: К в маточном растворе состав.ляет 3:2, а концентрация Р 0315 г/л.П р и м е р 3. Процесс ведут по примеру 1. Вместо 1,25 моль едкого кали и 0,75 моль едкого патра берут 1,8 моль едкого кали и 0,2 моль едкого натра. Целесообра смеси брать 1,2-60 мин,Прей способ позвол сококонцентрир ой фазе, котор овать в промы длагаемьь два вьой и жидкиспольз яет одновременно ованных вида сырь ые можно...

Способ получения цитидин-5-дии трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 521310

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ирген, Ансберга, Каула

МПК: C12D 13/00

Метки: цитидин-5-дии, трифосфатов

...повышение выхода целевого продукта и расширение сырьевой базы.Для достижения этой цели, в качестве ,исходного сырья используют нуклеозидци.тидин, а в качестве катализатора - ферментативную систему пивных дрожжей первой генерации.Пример 1. 20творяюг в 7,6 мл воды.лают 1,0 г неорганическ 0,014 г, КС 1, 0,0144 МдС 1пивных дрожжей первой генератолуола, 0,4 г сахара.Время ферментации 30-60 мин при 37 Си рН 6,9-7,0. Йля прекращения реакциийибавляют 2 г трихлоруксусной кислоты приО С. Осадок отцентрифугируют. К фильтрату прибавляют 10-кратный объем Ьтилового спирта, Осадок разделяют на ионообменной ко лонке. Степень фосфорилирования 97%. Выход 0,1 г ЦДФ и 0,15 г ЦТФ.П р и м е р 2, 200 мг цитидина рас-. .творяют в 7,6 мл водыК раствору...

Способ получения пуриновых дезоксинуклеозид-5 трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 660976

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Хомов, Коржов, Стариковская, Загребельный

МПК: C07H 19/20, C12P 19/32, A61K 31/7076 ...

Метки: трифосфатов, дезоксинуклеозид-5, пуриновых

...мл 0,05 61 трис-НСс буфера (рН 7,5) и разрушают ультразвуком на ультразвуковом генераторе с частотои 18+0,4 кгц в течение 15 мин. Суспензию центрифугируют в течение 20 мин при 12000 с 1,660976 Формула изобретения Составитель Л. НикулинаР акто 3. Бо о кина Тех е И.Петко . Ко екто И. Иуска Заказ 2372/20 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шскаянаб, д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 надосадочную жидкость собирают ииспользуют в качестве ферментного препарата. Концентрация белка в нем14 мг/мл. Ферментный препарат хранят в замороженном виде при - 10 ОС.Синтез дезоксиаденозин-трифосфата.1500 мл реакционной смеси состава, мкмоль/мл:...

Иммобилизованные на полимерной матрице и -амидные производные нуклеозид-51-ди или трифосфатов в качестве сорбентов для афинной хроматографии и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 977463

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Кнорре, Бабкина, Сербо

МПК: C07H 19/00

Метки: афинной, трифосфатов, сорбентов, амидные, хроматографии, матрице, иммобилизованные, качестве, нуклеозид-51-ди, полимерной, производные

...рН с помощью потенциометра ЛПУ-.01. Через 30 мин добавляют 1 аминоэтил-целлюлозы. Реакционную смесь наносят на стеклянныйфильтр, промывают 0,5 14 КС 1 до исчезновения оптической плотности,затем - водой. Синтезированный продукт анализируют проведением кислотного гидролиза, хроматографией набумаге и снятием УФ-спектра.П р и м е р 2. Синтез гидразидкарбоксиметилцеллюлозного аналогааденозин-трифосфата (АТФ) проводят при сохранении всех параметрози условий, указанных в примере 1.Полимерную матрицу - гидраэид карбоксиметилцеллюлозу добавляют в количестве 0,5 г,П р и м е р 3. Синтез аминоэтилированного производного полиакриламида с ковалентно связанным аденоэин" и гуанозин-.5 -трифосфатами проводят при сохранении всех...

Способ получения рибои дезоксирибонуклеозид-5 трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1493644

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Гурьева, Подгорный, Гурьев, Дегтева

МПК: C12N 11/06, C07H 19/10

Метки: дезоксирибонуклеозид-5, трифосфатов, рибои

...исключением того, что испольэу:эт 0,1 М натрийборатный буфер рН 7,8. Ферментный препарат иммобилиэуют на АПС аналогично примеру 1, за исключением того, что на стадии иммобилизации используют 0,1 М натрийборатный буфер рН 7,8.В реакционную смесь, содержащую 5 г дезокситимидинмонофосфата, загружают 60 г ИФП. Выход дТТФ в синтезе составл:.тот 972, выхсд готового пре парата;ТТФ 5,3 г.П р и м е р 13. Ферментный препарат вщеляют иэ 50 г клеток Е.со 1 д МКЕаналогично примеру 1. Ферментньп( препарат иммобилиэуют на аль 4 дегидоси.чохроме, полученном модификацией силохрома с помощью (3,3-диэтоксипропил)триэтоксисилана, в лабораторных условиях НИКТИ БАВ.Иммобилиэацию проводят при на" груэке по белку на матрицу 50 мг/г вл.мас. и концентрации...

Способ получения рибои дезоксирибонуклеозид-5 трифосфатов, меченных изотопами с и н

Загрузка...

Номер патента: 1251509

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Мокану, Чудинов, Феофанов, Загребельный

МПК: C07H 19/20, C07H 19/10

Метки: рибои, меченных, трифосфатов, изотопами, дезоксирибонуклеозид-5

...ферментного препарата раэморанивают на льду, обессоливают (от сульфата аммония)45 на колонке с Сефадексом Г(1,6 см х х 40 см) с одновременной эаменой бу фера на 0,1 М К-фосфат рН 7,8, содерхащий 0,5 М КС 1 и 2 мМ 2-меркаптоэтанола, В последнем буфере проводят иммобилизацию при соотношении белка50 и матрицы 15 мг/г сухой матрицы. Хранят иммобилизованный ферментный препарат (ИФП) в 0,01 М трис-НС 1 рН 7,5, содернащем 2 мМ 2-меркаптоэтанола, при 2-5 С в герметичной посуде в течение 4 недель без потери активности.а) Синтез уридин- трифосфата,Реакционную смесь, содержащую в1 мп 2 мкмоль ЯС- или Н-уридин--монофосфата 0,2 мкмоль АТФ,20 мкмоль ацетилфосфата, 4 мкмольМ 8 С 1, 50 мкмоль трис-ЙС 1 рН 7,5,ИФП, содержащего 0,4 мг белка, инкубируют в...

Способ получения меченных тритием дезокси-(5, 6 н ) цитидин-5 -моно-, -дии трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1319503

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Франк-Каменецкая, Мясоедов

МПК: C07H 19/10, C07B 59/00

Метки: моно, трифосфатов, дезокси-(5, дии, цитидин-5, тритием, меченных

...Н ) -цитидинмонофосфата,-3ных 6-8 мл буфера, содержащего 0,8 ш 50 Состав реакционной смеси и усло- .М сахарозы. Клетки отделяют центри- вия инкубирования по примеру 2, Чефугированием при 7000 об/мин в тече- рез 80 мин инкубирования реакцию ние 8 мин. Полученный осадок суспен- останавливают удалением клеток центдируют в 15 мл буфера, содержащего рифугированием при 10000 об/мин. К 0 5 ш М сахарозы, Содержание белка в 55 полученному супернатанту добавляют)полученном таким образом клеточном 40%-ную НС 10 д до 10%-ной концентра" препарате составляет 25-,30 мг/мл. Об- ции ее н объеме реакционной смеси работаяные эфиром клетки хранят в за- для проведения химического гидролиомороженном виде при температуре "70 С, эа Й-СДР до Й-СИР. Смесь...

Способ получения 2 -дезоксинуклеозид-5 -0-(1-тио) трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1775405

Опубликовано: 15.11.1992

Автор: Богачев

МПК: C07H 19/20

Метки: 0-(1-тио, дезоксинуклеозид-5, трифосфатов

...Составитель Г.КонноваТехред М.МоргенталКорректор Н,Бучок Редактор А.Пичина Заказ 4 Й 9 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ланку элюируют водой(20 мл) и затем линейным градиентом 0,1-1,0 М МН 4 НСОз (рН 8,5), 100 мл. Продукт элюируется при концентрации соли 0,70-0,75 М 560 о,е,260 (92). После упаривания воды и удаления МН 4 НСОз в вакууме остаток растворяют в воде (5 мл),.титруют раствор 0,1 М 1 ОН до рН 8,5, пропускают через колонку(0,8 2 см, содержащую в нижней части смолу СЬеех 100 (. ) (1 мл), а в верхней - Дауэкс 50 Я 2( , 1 мл), элюируют продукт водой...