Патенты с меткой «трициклических»

Способ получения трициклических производных

Загрузка...

Номер патента: 328586

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Юньон

МПК: C07D 337/10, C07D 281/02

Метки: трициклических, производных

...обрабатывают 50 лл ацстоцитрила, нагревают до кипения (с обратшям холодильником), после чего фльтруют горячим. Продукт высуши ваот (досуха) ц перекристдллизовывают издистиллировдццой воды. Получают 6 г хлоргидрата д, 1-(8-хлордибецзо-(Ь, е) -тиепицил-7-дмицогсцтацовой кислоты с т. пл. (момент.) 200 - 210 С,30 Примеры 13 - -27. Орс 12 способом получаютстители которых и точкив табл. 2 (здесь указацьлеция тех из исходных ветерат ре це описаны),19 20 21 22 Н Н Н Н 210 То же210 100 в 1 Н Н Н Н То же С 1-3 С 1-3 С 1.2 С 1-3 Хлоргидрата 160 в 1 158 в 1 140 в 1 СН Н 200 - 203 104 -06 181 - 182 Не выде лены 23 24 25 26 27 Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н С 1-2 С 1.3 О Н Н 200 206 210 в 2 247 в 2- СН. - 50, - .- СН 2 - СН - 5 -То же. С 1111 в...

Способ получения трициклических соединенийизобретение относится к области получения новых трициклических соединений с новым расположением заместителей, обладаюш, их фармакологической активностью. описывается ос

Загрузка...

Номер патента: 333763

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Шарль, Иностранна, Моник

МПК: C07C 227/18, C07C 229/10, C07D 223/22 ...

Метки: новых, заместителей, активностью, относится, области, описывается, расположением, трициклических, соединений, соединенийизобретение, фармакологической, новым, обладаюш

...а полученный таким образом остаток подвергают экстрагированию водой, охлажденной О О Б Б Б ЯОа ХН Я - СНз 2-С2-С Н2-С Н2-С Н Н Н 8-С Н Н Н 8-С Н 8-С 8-С 8-С333763 Таблица 2 Температура плавления конечного продукта, С Форма выделяемого конечного продукта А - ВС,Н,Н 100 в 1 114 в 1 116 в 1 120 (мгновенная) Свободное основание Гемигидрат хлоргпдратаСвободная кислотаХлоргидрат СаНа льдом, с последующим быстрым экстрагированием хлороформом. Хлороформовый раствор затем промывают соляной кислотой с последующей промывкой водой. Далее органическую фазу сушат и затем подвергают выпапиванию досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 26 г 6-хлор-оксо Ь,е 1-дибензоазепина в виде неочищенного продукта, температура плавления которого...

Способ получения конденсированных трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 408473

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Габриел, Иностранцы

МПК: C07C 49/453, C07C 45/51

Метки: соединений, трициклических, конденсированных

...1 час органическую фазу экстрагируют бензолом. Хроматография на силикагеле дает 20 г рацемического 6- (3,3-фенилендиоксибутил) -За,-этил,5,8,9,9 Ь-гексагидроН - бенз(е)инден - 3,7- (2 Н,ЗаН)-диона в виде масла. 11 нфракрасные полосы (в хлороформе) 1735 (циклопентанон), 1663 и 1600 (циклогексанон), 1480 см- (пирокатехинкеталь),Пример 4. 20 г рацемического 6-(З,З-фенилендиоксибутил) -ЗаД-этил - 4,5,8,9,9 а,9 Ь-гексагидроН-бенз (е) инден,7- (2 Н,ЗаН) - диона в 250 мл этанола, содержащего 2 мл триэтиламина и 4 г 5%-ного катализатора (палладий на угле), гидрируют при комнатной температуре и нормальном давлении до окончания поглощения водорода. 11 олучают раствор 6- (3,3-фенилендиоксибутил) -Зар-этил - 4,5,5 а,6, 8,9,9 а,9 Ь-октагидроН-...

Способ получения трициклических производныхаминоспиртов12изобретение относится к получению новых трицекличеоких производных аминоспиртов общей формулы iш-сснгхгснои10где а, x и y имеют указанные значения, и hal

Загрузка...

Номер патента: 420169

Опубликовано: 15.03.1974

Автор: Йзо

МПК: C07C 215/42, C07D 311/88

Метки: получению, общей, iш-сснгхгснои10где, указанные, формулы, трицекличеоких, новых, производных, производныхаминоспиртов12изобретение, значения, имеют, аминоспиртов, трициклических, относится

...ьно,Х и У - водоро х солей, отлссчаю роизводное обще или галогеп,ссйся тем, что галопдформулы 11 Л юе Х и У имеют хлор или бром, ергают вза им м общеп формуН,1 - (СН - имеет указан м выделением НОМ В:1 ДЕ ИЛИ В где На значение, и казанное оден стзию лы 111 2) н - СН 2 пое значен целевого ВДЕ СОЛИпо, и 13 е, с послпродукта г есг дуо своб якии оставитскред 3. орректор В. Кочкарев Редактор Е. Хорина ранен ко раж 506 вета Мнпи И зд о Государст по дел Москва, 409сивого комитета Сагя изобретений и оЖ.35, Раушжая и Заказ 3059ЦНИИ одписное в ССС ткрытии од. 4/5 вления издательств, полиграфии и книжной торговли а. тип. Костромскогоми, та кими ка к соляная, бромистоводородная, серная, фосфорная, уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая,...

Способ получения соединений трициклическогоэнольного эфира1изобретение относится к способу получения новых соединений трициклических энольных эфиров, обладающих фармакологическими свойствами. способ основан на

Загрузка...

Номер патента: 423301

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Иностранцы, Ёсинари, Япони, Фудзисава, Сизуо, Икуо

МПК: C07D 405/12, C07D 403/12, C07D 337/14 ...

Метки: трициклических, способу, энольных, эфира1изобретение, свойствами, основан, новых, соединений, эфиров, относится, трициклическогоэнольного, обладающих, фармакологическими

...соляной кислотой. Водный слой после нейтрализации концентрированным раствором гидроокиси натрия экстрагируют хлороформом. Хлороформный слой высушивают над сульфатом магния, хроматографируют на колонке, наполненной окисью алюминия, и элюируют этилацетатом, Первую элюированную фракцию концентрируют и получают 11,9 г 8-хлор- (2-диметиламиноэтил) - оксибензо- ЬЯ-оксепина в виде масла, из которого готовят малеат, перекристаллизовываемый из этанола, а затем из ацетона. Т. пл. 161 в 1,5 С (разл.) .П р и м е р 5. Раствор 2,0 г гидрида натрия в 4 мл бензола по каплям добавляют к 2,1 г 8-дихлордибензо-Ь,Л - оксепин-,(11 Н) -она в 8 мл диметилформамида и 26 мл бензола. К смеси после нагревания в течение 2 час при температуре 80 - 90 С...

Способ получения трициклических енаминов

Загрузка...

Номер патента: 439976

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Маено, Уеда, Умио, Сато

МПК: C07D 41/08

Метки: енаминов, трициклических

...алкилдибенз (ЬД) оксепин; 10- (1,4-диазепинил)- дибенз (Ь, 1) оксепин;10- (1,4-диазепинил) -11- (низший) алкил или фенил (низший) алкилдибенз (Ь, 1) -оксепин,В перечисленных соединениях диазепильная группа может иметь в положении 4 такие заместители, как низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, фенил, низший алканоил, низший алкоксикарбонил, окси(низший) алкил, низший алкокси(низший) алкил, имеющий алканоил (низший) алкил, низший алканоилокси(низший) алкил, оксикарбонил (низший) алкил, низший алкоксикарбонил 30 35 40 45 50 55 б 0 65(низший) алкил, окси (низший) алкокси (низший) алкил, карбамоил(низшгй) алкил, фенил (низший) алкокси(низший) алкил, или бензоилокси(низший) алкил. Кроме того, фенильная часть заместителя в...

Способ получения трициклических производных -оксикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 470956

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Курт, Макс, Вернер, Эгон, Харальд

МПК: C07D 9/00

Метки: кислот, производных, оксикарбоновых, трициклических

...Сложный метиловый эфир 2(6,11-дигидродибенз- Ь, е -оксепин-он-илокси)-пропионовой кислоты.Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 22 г 2-окси,11-дигидродибенз-Ь,е-оксепин-она (0,097 моля) с 16,3 г сложного метилового эфира 2-бромпропионовойкислоты (0,097 моля). После перегонки в высоком вакууме получают желаемый продуктс 51%-ным выходом, Т. пл. при 0,05 ммрт, ст. 175 в 1 С; т. пл. 93 - 97 С (циклогексан).П р и м е р 8. 2- (6,11-дигидродибенз- Ь, еоксепин-он- ил - окси) - пропионовая кислота.Омылением сложного метилового эфира 2(6,11-дигидродибенз- Ь, е -оксепин- он - 2 ил-окси) -пропионовой кислоты, проводимыманалогично примеру 2, получают желаемоесоединение; выход 96%, т. пл. 118 - 120 С45П р ме р 9. Сложный этиловый эфир 2-...

Способ получения трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 490287

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Жан-Пьер, Эмилио, Макс

МПК: C07D 29/12

Метки: трициклических, соединений

...1 ИО,11 - лиГил)олц)сцзо-(Ь,1)- тиспин- О-Оц цс 7 с,рцстдллцзовьцдОт цз бсцзола; т. Ил. 191 - 193 С.21,5 г 2-дмц 0-10,11 - ли,)Ол.бс цзо- (7.) - -1 с 311 ц-опд з,сцИБ; от цр 1 5 с, Б 135 БОЛы и 5-,5:коицсчтОП;)ОВ;1;3:ОЙ солЯПОЙ си с л О т 1 . П 1 и б д Б л 5 и 0 т р 3 с тс р 9. 1 Г н ц Г р ц д 3 атр:151 3 3 7БО ыи)с;ПТ;т;);О 3 30 цц 1" рц 5 С По " чс 1 ц,;й ра ГБО) - П,онцс Оц0 л прибавляют )о кдил 1 .рц;: С Б тсчсц с 30 хцн к 1)1 ст 30 р 16,3 Г йолцл 3 кдлц 13 6мг воды и 5,5 мл коццситрцроваццоц ссрио и;с лоты. Продол:наот псрс:)сНцгат 2 чд Ири комцатцой тсмил)т 1 с 1 здс 1 1 " Гс)д циц ло темцсрат 1) лссГсг:);ццц лсзкоч 3- 3 Ия Воз 03 ки ПОл 1. 1 сс)к;исГ.0 смсс Ох, ;151 лает и эксг 1)а",1)30 т э Г 1,)дс 0.1. Гдцц- СКцй раетВОр...

Способ получения трициклических иминов

Загрузка...

Номер патента: 495830

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Эмилио, Филип

МПК: C07C 119/00

Метки: трициклических, иминов

...ацетоц: толуол: : дцэтиламиц - 49: 49: 2) .Лцалогичцым образом цзготовляют цз 1-хлор, 11 - дигидро - 5 Н - дибензо а, с 1- ццклогептец-оца и мстиламццопропиламцшя 1-хлор-Х- (3 - метиламцнопропцл) -О, 11-дцгидроН-дцбецзоа, сциклогептеы - 5 - цмцц, т. пл. 146 - 149 С (оксалат).П р ц м е р 3. Г 1 еремешивая при комнатной температуре, растворяют 15,5 г 5 Н-дибензоа, Ициклогептен-она в 300 мл абсолютного бецзола в атмосфере аргопа. По мере прибавления 66 г Х, Х-диметпламиноэтиламица охлаждают раствор до 0 С, зятем прикапывают к нему раствор 5,4 мл тетрахлорида титана в 40 мл абсолютного бецзола. Перемешивают реакционную смесь в течение 48 ч при комнатной температуре и после этого фильтруют ее. Прц пониженном давлении упаривают фильтрат....

Способ получения трициклических иминов

Загрузка...

Номер патента: 508181

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Эмилио, Филип

МПК: C07C 119/20

Метки: иминов, трициклических

...натрияеше 4 час, Затем к реакционной смесиприбавляют воду и экстрагируют эфиром,Вытяжку эфира сушат над сульфатом натрня и концентрируют при уменьшенном давлении, Остающийся 1-хлор- Й -(2-диметила мино-этил ) -1 О, 1 1-дигидроН-дибензо 1 О ц 1 циклогептен-имин очишают путем адсорбции на окиси алюминия (степеньактивности 11,:элюент. бензол), затемрастворяют в ацетоне и прибавляют щавелевую кислоту, Выпавшая в виде кристаллов соль щавелевой кислоты плавится после,перекристаллизации из тетрагидрофуранаопри 187-189 С,б) 3,2 г Й - (1-хлор0,11-диги5 Н-дибензо Г й,циклогептен-ил)Ю - диметилэтилендиамина растворяютв 100 мл хлористого метилена, охлажцаоРКют до 0 С и прибавляют раствор 1,о гР-хлорсукцинмида в 30 мл хлористо-го метилена....

Способ получения трициклических иминов

Загрузка...

Номер патента: 519124

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Эмилио, Филип

МПК: C07C 87/40

Метки: трициклических, иминов

...сосуд через насадку Соксл та, наполненную 2 х 130 гомолекуярного сита, 4 А, перловидная форма 2 мм (МР 1 с 1). После этого реакционную смесь упаривают. Растворяют остаток в 5 простом эфире, промывают эфирный раствор водой и обрабатывают его охлажденнойдо 0 С 1 и. азотной кислотой при взбалтывании. Промывают кислотные экстракты простым .фиром, прибавляют концентриро ванный раствор едкого натра и доводят ихрН до 10-12 на холоде и затем экстрагируют метиленхлоридом. Промывают экстракт метиленхлорида водой, сушат хлористым калием и упаривают его в вакууме,Оставшийся М -(2-гидрооксиэтил)-10,11-дигидроН-дибензоа,Цциклогептен-имин плавится после перекристаллизациииз ацетона/петролейного эфира ( 3;5) при93-94 С,К раствору 150 г Й...

Способ получения трициклических енаминов

Загрузка...

Номер патента: 520029

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Икуо, Сизуо, Иисинари, Суминори

МПК: C07C 9/00

Метки: трициклических, енаминов

...алкил) или килтиоалкокси- ил нсульфонил-сульфамоил, фтормеи нитр оиламиногруп тил, низшая алк или аминогруппаХ - атом в фенил- (низший)- ная циклическая атома азота груЙ-Н-СН ОНс я тем,й алкил или -6-7- члензамещенная у я)Яр или ичаю ие формулы одорода, низшиалкил и Мамин огруйпа,ппой СН-СН(0отлчто соединен 4- (2-окс Ц оксеп ными способами в свободном виде или ввиде солей,Пример 1.А, Раствор 3,0 г 10-(1-пиперазинил)-дибенз- (в 1 тиепина и. 3,0 г 1,2-эпоксипропена в 30 мл метанола нагревали собратным холодильником, Реакционную смесьупарили, остаток растворили в эфире и фильтровали, К фильтрату добавили насыщенныйэфиром раствор малеиновой кислоты, Осадок собрали и перекристаллизовали из водного этанола с получением 1,8 г...

Способ получения трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 543352

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Жан-Пьер, Эмилио

МПК: A61K 31/55, C07D 337/14, C07D 313/14 ...

Метки: соединений, трициклических

...вещества, которые относительно хорошо растворцмы в дцметилсульфоокисп, диметилформамиде цлп в хлорированных углеводородах, например хлороформе, метпленхлориде, в алканолах, например метаноле цлц этаноле, цлп же в эфире цли бспзоле, а относительно церастворимы в воде.Кислотно-аллптцвцые соли оснований формулы 1 прелставляют собой кристаллические, твердые вещества. Оцц хорошо рястворцмьт в диметилсульфоокиси и дцметцлформамиле и в алканолах, например метаноле цли этацоле, ц отчасти также в хлороформе, метцленхлорцле и воде. Они относительно нерастворимы в бензоле, эфире и петролейном эфире.П р имер 1. К смеси 20 мл диметцлформамида в 10 мл метиламина прибавляют медленно по каплям примерно прц 0 С раствор 4,7 г 3- 8-хлордцбензо (Ь,)...

Способ получения конденсированных трициклических производных имидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 575031

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Ева, Кальман, Ольга, Ласло, Дьердь

МПК: C07D 513/16

Метки: конденсированных, имидазола, трициклических, солей, производных

...4 С в 1 мин). 20Найдено,%: С 6455; Н 5,55; й 1315; 8 15,44СН 3 128Вычислено,%: С 64,67; Н 5,92; й 13,17;8 15,70.П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 4, 5 - 25(4:1), затем доводят соляной кислотой до рНЗ 30Выделившуюся соль отфильтровывают, промывают,сушат, т.пл. 172 - 174 С.Найдено,%: С 54,66; Н 5,50; ч 11,90; 8 13,25;С 1 14,44СНН,НсбВычислено,%: С 53,88;8 13,32; С 614,73. П р и м е р 3, Получение 3, 4 - дигидро - 3окси - 7, 8- диметил - 2 Н. 1, 3- тиазино 3,2-а 3бензимидазола.17,8 г (0,1 моль) 2 - меркапто . 5, 6 - диметилбензимидазола суспендируют в 150 мл этанола идобавляют раствор 4,0 г (0,1 моль) гидрата окисинатрия в 10 - 15 мл воды, добавляют 8,2 г(0,1 моль) эпихлоргидрина и кипятят с обратнымхолодильником в течение 3 ч....

Способ получения трициклических соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 584779

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Макс, Жан-Пьер, Эмилио

МПК: A61K 31/38, C07D 401/14, A61K 31/541 ...

Метки: соединений, солей, трициклических

...после перекристаллизации из бензола/гексана плавытся при 125 С,одо29,3 г 4-метокси- 4-(метилтио)-тиофенил-фенилуксусной кислоты перемешивают в течение 17 ч с 150 г полифосфорнойкислоты и 600 мл толуола, Реакционнуюомесь охлаждают до 60 С и раствор толуола декантируют, В остаток прибавляют леди воду и экстрагируют толуопом, Соединенные толуольные растворы промывают водойи водным раствором гидрокиси натрия, высушивают сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении, Получают 3-метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 )тиепин(11 Н)-он в виде красного масла.После перекрнсталлизации из ацетона/гексаона получают продукт с т. пл. 127 С 5517,8 г метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 ) тиепин(11 Н)-она суспендируютв 150 мл этанола и...

Способ получения трициклических соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 591146

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Эмилио, Макс, Жан-Пьер

МПК: C07D 337/14

Метки: солей, трициклических, соединений

...и кипятят 20 час. Реакционную смесь выливают в воду и прибавляютбензол. Органическую фазу промывают последоватеньно насыщенным водным растворомбикарбоната натрия и водой, высушиваютсульфатом магния и упаривают при вакууме,.Полученный не очищенный 32- 4 (2-хлор8 фгор,11-дигидррдибензоб, Цтиепинил)-1 пиперазинил-этил-оксазолидинон переводят обработкой с малеиновойкислотой в соответствующий малеат; т.пл.о164-166 С.50 Применяемый в качестве исходного 1-(2 хлор-фтор, 1 1-дигидродибенэоЯтиепинил)-пипераэин можно получить следующим образом.К раствору 214 г гидроокиси калия в55 2 л воды прибавляют в атмосфере азота при:. 50 С 122 г 4 фтор-(тиофенола) и перемешивают 15 мин, После прибавления 3,0 г медного порошка и 269 г 5-хлор 60 ь...

Способ получения -трициклических производных азетидина или их оптических изомеров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 715020

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Пьеро, Раффаеле, Артуро, Франческо, Норина, Алессандро

МПК: C07D 205/04

Метки: солей, изомеров, оптических, азетидина, производных, трициклических

...а 4. 15 20 25 30 35 40 45.циклогептенил) -3-азетидинол (15,2 г, т.пл,121127 С).1- 5-(10,11.дигидраН.дибензо а,д цикла.гептенил).З-азетидинол (14 г) растворяют в безводном пиридине (104 мл). Затем по каплям добавляют сульфохлорид метана (6,12 мл),перемешивая при .20 С в течение 1 ч. Раствор выдерживают в течение ночи при 0 С, послечего вливают в воду со льдом (1000 мл),Фильтрацией и кристаллизацией из изопропила.ваго эфира с небольшим количеством бензина получают 15- (10,11-дигидроН-дибенза а, Ь циклогептенил)-3-мезилаксиазетидин (12,1 г; Другие соединения, используемые в качестве исходных продуктов для изготовления соединений по примеру 1, получают аналогично.П р и м е р 2, 1.5-(10,11-дигидроН-дибенэо а 4...

Способ получения трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 957767

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Юнки, Акихико, Сан, Хироми

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/381 ...

Метки: соединений, трициклических

...натрия, сушат и концентрируют, получают 7 г твердого экзо-бром-окса-циано дана, температура плавления 45-46,5 С ИК-спектр (нуйол, 1, см ): 2230,1290, 1270, 1200, 1160.Следуя описанной методике, получают твердый экэо-бром-окса- 50 циано-изотвистан, температура плавления 108,5-109 С. ИК-спектронуйол, 1, см ): 2250, 1020.П р и м е р 13. Раствор, содержащий 4,3 г 5-окса-этоксикарбонил-амино-брендана в 20 мл тетрагидрофурана, добавляют к смеси алюмогидрида лития (2,8 г) в 100 мл тетрагидрофурана и кипятят с обратным холодильником. в течение 6 ч. После поглощения избытка алюмогид рида лития добавлением воды реакционную смесь концентрируют и получают остаток, который экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают насыщенным раствором хлористого...

Способ получения трициклических каркасных соединений

Загрузка...

Номер патента: 959627

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Сан, Юнки, Хироми, Акихико

МПК: A61K 31/35, A61P 31/12, A61K 31/343 ...

Метки: соединений, трициклических, каркасных

...0,997 г пара-толуолсульфонилхло%рида при 0-5 ОС в течение цаса и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 8 ч. Затем реакционную массу выгружают всмесь 100 мл хлороФорма и 50 мп , 2010-ной соляной кислоты, Органический слой отделяют, промывают, сушат.и концентрируют при пониженном давлении,Хроматографированием на силикаге- иле с использованием хлороформа в качестве элюирующего растворителя получают маслянистое вещество -5-окса-этоксикарбониламино-брендан(0,34)г,плЕнкьИК-спектр 0 щс (см ): 3300,2950, 1700, 1530. 7 4Маслянистый 5-окса-цианобрендан.ИК"спектр 4(см"); 2950,2870, 2240, 1450,Маслянистый 5-окса-эндо-цианометилбрендан.ИК-спектр с (см ): 2950,2250, 1060, 1000,Гетеротрициклические соединенияформулы...

Способ получения трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 988192

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Юнки, Акихико, Хироми, Сан

МПК: A61K 31/335, A61K 31/381, A61K 31/38 ...

Метки: соединений, трициклических

...ИК-спектр (пленка, см "): 3350, 2250, 1460, 1430, 1140, 1120, 1060.П р и м е р 8, К смеси 10 мл сухого бензола, 5 мл пиридина и 0,9 г 2 10Ъэндо-оксиэндо-оксиметилэкзо-этоксикарбониламинонорборнанв добавляют 0,997 г пара-толуолсульфонилхлорида при ОС в течение часа,и реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 8 ч,Затем реакционную массу выгружаютв смесь 100 мл хлороформа и 10-нойсоляной кислоты (50 мл). органический слой отделяют, промывают, сушати концентрируют при пониженном дав,:лении, Хроматографированием на си"ликагеле с использованием хлороформа,в качестве элюирующего растворителяполучают маслянистое вещество -5 окса"35 П р и м е р 11. При перемешивании при комнатной температуре в тече 11...

Способ получения трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 991949

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Ахихико, Юнки, Сан, Хироми

МПК: A61K 31/38, A61K 31/381, A61K 31/335 ...

Метки: трициклических, соединений

...1600, 1470.Следуя описанной методике и используя в качестве исходных реактивов продукты, синтезированные в прймере 8, получают следующие соедине":3300 3250, 1380, 1100Маслянистый 5-окса-аминоизотвистан. ИК-спектр (пленка, см-г)3350 г 3280 с: 2930 к 1250Маслянистый 5-окса-эндо-амино-,изотвистан. ИК-спектр (пленка,см-г3350, .3280 2940, 1590 2090Маслянистый б-окса-аминогомо.брендак. ИК-спектр (пленка, см) г3350 3280 2950, 2870, 1600, 1480Маслянистый .б-окса-экзо 2-амииогомобреидак, ИК-спектр (пг=нка,см.г)г 3350 с 3280 ю 1590 ю 1390 гМаслянистый б-окса-аминогомоизвтвистаи. ик-спектр (пленка,см г) гЗЗЗО, 3270, 2920, 1520, 12501Иаолянистый 5-.окса-эндо-аминотетрацикло 4, 4, 16,0 ф 1, 08 О(-ундекан.ИК-спектр (плеика, см-)г 3390,3250 2950,...

Способ получения гексафтороксиизопропил-бициклических или трициклических карбостирилов

Загрузка...

Номер патента: 1042613

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Гильберт, Поль

МПК: C07D 215/06, A61K 31/4704, A61P 9/12 ...

Метки: карбостирилов, гексафтороксиизопропил-бициклических, трициклических

...в течение 16 ч Сырой продукт подвергают хроматографии на 700 г силикагеля с применением хлороформа в качестве элюента. Начальные фракции перекристаллизо" вывают из метилциклогексана с получением 73 г (37) к,Ф -бис трифторметил) -4- (этиламино)- бензолкарбинола. Т.пл; 90-92 С.С помощью метода, описанного в примере 6,К, Ф. -бис (трифторметил) - -4-(этиламино) -беизолкарбинол пре" вращают в ,К -бис(трифторметил)-4- - Н -(1,3-диоксобутил) - М -этиламино)ензолкарбинол т.пл. 91 920 С кото рый циклизуют при нагревании в серной кислоте с получением 1-этил 5 -б,2,2-трифтор-окси-трифторметил) этила -4-метил-, (1 Н) -хинолина, т.пл, 185-187 вС (в данном случае очищенного растиранием продукта с эфиром) .,П р и м е р ы 15-16.Поступая...

Способ получения трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1169538

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Джибан, Дэвид, Терренс

МПК: A61P 25/18, A61K 31/5517, C07D 487/04 ...

Метки: трициклических, соединений

...в течение ночи, Охлажденный раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия ( 2 г), фильтруют,фильтрат упаривают досуха при пониженном давлении и получают желтое твердое вещество, которое экстрагируют хлороформом, фильтруют фильтрат выпаривают и получают 0,3 г оранжевого твердого вещества (ЕОН) с т.пл, 208,5-210,5 С,П р и м е р 3. 7-Фтор-метил- -10-(4-метил-пипераэинил)-4 Н,2,3 триазол -(4,5-Ъ)-(1,5)-бензодиаэепин. "Укаэанный сложный нитроэфир (0,23 г) растворяют в абсолютном этаноле (50 мл) и в раствор добавляют суспензию палладия на древесном угле (107., 0,2 г) в этаноле (20 мл). Раствор подвергают гидрированию в аппарате Парра при давлении 60 фунтов на 1 кв.дюйм при комнатной температуре в течение 60 мин. Раствор фильтруют...

Способ получения трициклических дибензоконденсированных производных или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1549481

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: "пьер, Пьеро, Паоло

МПК: C07D 335/10, A61K 31/382, A61P 31/12 ...

Метки: дибензоконденсированных, трициклических, солей, фармацевтически, производных, приемлемых

...(Ь,й)тиопиран-карбоновой кислоты с т,пл.143-153 С (с разложением),П р и м е р 4, Иммуномодуляционное, в частности, противовирусноедействие соединений Формулы 1 докаано их способностью модифицироватьреакцию с участием антител, вызванную у мвппей, субоптимальной дозировкой овечьих красных кровяных клеток(ОККК), вводимой интераперитонеальным путем (ИП)Мышам по 10 самок СВв каждойгруппе ИП вводят по 2 10 ОККК в качестве антигена. Испытываемые соединения вводят также ИП в двух дозировках: 50 и 5 мг/кг веса тела, за 2 чдо введения в организм антигена,Мвппам контрольной группы вводят ОКККи физиологический раствор вместо .испытываемых соединенийСпустя 6 днеймышей убивают и в их сыворотке определяют титры в сравнении с...

Способ получения трициклических пиридонпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 1598879

Опубликовано: 07.10.1990

Автор: Ульрих

МПК: A61P 25/22, A61K 31/5025, C07D 495/14 ...

Метки: пиридонпроизводных, трициклических

...сырого продукта иэ смеси этилового сложного эфира уксусной кислоты и ацетона (соотношение 1:1) получают 1-10-хлор-б,7-дигидро-оксо-З-ФенилН-пиридоГ 2, 1-афталазин-ил карбонил 1-3-метоксиацетидин в виде желтоватых кристаллов, т.пл. 238- 239 С.Вместо метанола можно использовать также и смесь тетрагидрофурана и ук сусной кислоты в качестве растворителя, причем в этом случае нет необходимости прибавлять метанолическую соляную кислоту.Б. Аналогичным образом получают из М-этил-хлор-М-(2-метоксиэтил)-4-оксо-З-ФенилН-пиридо 2, 1-а 1 фталаэин-карбоксамида в смеси метанола и ледяной уксусной кислоты (10:1), но без добавки насьпценной метанолической соляной кислоты М-этил 10-хлор-б,7-дигидро-М-(2-метокснэтил)-4-оксо-З-ФенилН-пирро 2, 1-а...

Способ лечения депрессий, резистентных к терапии, с применением трициклических антидепрессантов

Загрузка...

Номер патента: 1625489

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гериш, Мамедов, Поляков, Коханов

МПК: A61H 39/02

Метки: терапии, депрессий, применением, антидепрессантов, лечения, резистентных, трициклических

...мг, амитриптилином до 250 мг, мелипрамином до 250 мг, инсулином дробно. Лечение с 02.09,83 по 20.12,83. Существенных изменений в состоянии не наступило. Рабо1625489 Формула изобретения Составитель В. Никулин Редактор Е. ДормидонтоваТехред Э, Цаплюк Корректор Л, Алексеенко.Заказ 384/91 Тираж 407 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбйнат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 тать не мог, продолжал принимать мелипрамин и амитриптилин по 250 мг в сутки амбулаторно. В течение 3-х недель находился на больничном листе, затем был направлен на лечение в клинику рефлексотерапии.При поступлении был подавлен, гипомимичен, выражение...

5-амино-3-метилпиразол гидрохлорид как промежуточный продукт в синтезе азои трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1643536

Опубликовано: 23.04.1991

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38

Метки: продукт, азои, гидрохлорид, соединений, синтезе, трициклических, промежуточный, 5-амино-3-метилпиразол

...массу обрабатываютванной соляной кислотой3при 50 фС в течение 30 мин, отфильтровывают примеси, растворители (вода и изопропанол) отгоняют на ротационном вакуумном испарителе, остаток перекристаллиэовывают из иэопропанопа, этанола или из их смесей с. водой. В случае замасливания осадка, упарива . ют водноспиртовую реакционную массу после подкисления до появления в кол О бе кристаллов, охлаздаютр отфильтровывают кристаллы, проиывают их на фильтре изопропанолом.(около 1/4 час" ти по объему от всего количества маточника)р из маточника отфильтРовыва ет вновь выпавший осадок, промывают небольшии количеством изопропанола, ."заточник упаривают и повторяют выделение осадка 5-аиино-иетилпиразол гидрохлорида, Получают целевой продукт : выходом 95 Х...

Способ получения смеси бии трициклических кетонов

Номер патента: 1617880

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Илинич, Ким, Иванова, Лихолобов

МПК: C07C 49/403, C07C 49/453, C07C 49/427 ...

Метки: трициклических, bi€i, смеси, кетонов

Способ получения смеси би- и трициклических кетонов формулы С12Н18О и С18H26О конденсацией циклогексанона в присутствии катализатора при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют -Al3O3 или ZrO2, процесс ведут при 180 - 220oC в непрерывном проточном режиме при нагрузке на 1 г катализатора 0,2 - 2,0 см3 циклогексанона в 1 ч.