Патенты с меткой «триазина»

Способ получения производных триазина

Загрузка...

Номер патента: 172695

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Георг, Иностранна, Юрг, Иностранцы

МПК: C07D 251/50, A01N 43/66

Метки: триазина, производных

...Остаток подвергают перегонке.б 0Полученный 2,4-дихлор- (К-ацетилэтиламино) -1,3,5-триазин кипятят при 83 - 90 С(0,0005 мм рт. ст,) и плавят после перекристаллизации из петролейного эфира при 49 -51 С.При обработке только 1 эквивалента соли б 5ациламида 1 эквивалентом галоида ангидри да циануровой кислоты могут быть аналогичным способом получены следующие соединения:2,4-дихлор- (И-бутирилметиламино) - 1,3,5. триазин. Т. кип. 108 - 116 С (0,01 мм рт. ст.);2,4-дихлор - 6 - (К-формилметиламино) - 1,3,5- триазин. Т. пл. 125 С;2,4- дихлор -(Х-кротонилэтиламино) - 1,3,5- триазин. Т. кип. 118 С (0,001 мм рт. ст.);2,4-ди хлор- (К- ацетил ал ил ам и но) -1,3,5-тр и- азин. Т. кип. 102 - 105 С (0,004 мм рт. ст.);2,4-дифтор-...

Способ получения производных триазина

Загрузка...

Номер патента: 172696

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иностранна, Георг, Плтснт, Юрг, Иностранцы

МПК: A01N 43/66, C07D 251/50

Метки: производных, триазина

...ильный ост,13Х- хлор или ост К.,й алкильный, ал. ный остаток или жирной кислоты, , что и В.),низкомолекулярныый или алкоксиаль низкомолекулярноймеет то же значени где К:; - кенильн остаток а В; -Подаисна группа Л 3 193 Настоящее изобретение относи получения производных триазина гербицидными свойствами. Полу нения могут применяться как борьбы с сорняками, обработки х ускорения созревания.Описываемый способ получени ных триазина общей формулы мино-эти- ентрирован 200 ч. бене 2 час при рования гаПо оконпромывают над сульфаола остатокй 2-хлор 4- мино) -1,3,5- (0,0009 ил172696 Предмет изобретения 15 20 И М 3)СОН,Х И я, Д Редактор И. А. Джарагетти Техред А, А. Камышникова Корректор Л. Е. Марисич Заказ 206813 Тираж 450 Формат бум. 60 Х 90/з...

Способ получения 2-дифениламино-4, 6диалкокси-1, 3, 5 триазина

Загрузка...

Номер патента: 237156

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воробьев, Валгин, Кутепов, Московский

МПК: C07D 251/46

Метки: триазина, 6диалкокси-1, 2-дифениламино-4

...применение в синтезе полцмерн лов, обладающих высокой тепло Предложен способ получен:1 ам ино.4,6-ди ал кокс и,3,5-три азгш юигийся в том, что 2-дифеццл хлор,3,5-трцазиц подвергают спиртом, цапрг мер метиловым, эт температуре 35 - 65 С. Продукть известным способом. Выход сос 9 1 э/с. 1 хаОП (2 лголь) раствоабсолютного метилового 1 створу постепенно добаво.гь) 2-дифенилямино,6- прн температуре 30 в . месь выдергкгвагот прив течение 2 час, затем 2 но повышают до темпеглового спирта и выдерб - .8 час. 18,18.я Способалкоксичто 2-д подвергягтиловым, 65 С, с известны ифениламицо,6-дит.гггчаюгггггггсв тем, ди хлор,3,5-три ази и гртом, например мстемпературе 35 - делением продукта П р и м е р. 80 вес. чряют в 650 - 750 лг.гспирта и к этому...

Способ получения 3-меркапто-5, 6-дифенил-4, 5-дигидро-1, 2, 4 триазина

Загрузка...

Номер патента: 241449

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Фоменко, Богачев

МПК: C07D 253/06

Метки: триазина, 5-дигидро-1, 6-дифенил-4, 3-меркапто-5

...прп температуре 70 - 75 С и энергичном перемешивании порциями по 2 - 3 г добавляют 50 г цпнковоп пыли до полного растворения исходного вещества. Прп этом цвет раствора измепястся от оранжево-красного до слабо-желтого. Затем, не прекращая перемешнванпя, реакционную смесь охлаждают до 40 - 50 С и прп этой температуре добавляют небольшими порциямп еще 20 - 25 г цинковой пыли до образования совершенно бесцветного раствора (проба, разбавленная водой, образует устойчивый бесцветньш осадок, не флуоресцпрующнй в Уф). В зависимосгп от интенсивности персмешпванпя процесс продолжается 40 - 60 .яин.Раствор с осадком цинка фильтруют и фпльтрат с температурой 30 - 40 С прн энергичном перемешпванпп выливают в 18 - 20 л воды. Выпагнний бесцветньш...

Способ получения 2л6-триметиленакриламидсимм-1, 3, 5 триазина

Загрузка...

Номер патента: 250912

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Смирнов, Московский, Огнева

МПК: C07D 251/70

Метки: 2л6-триметиленакриламидсимм-1, триазина

...еленпем . Способамид-симчто метдействию96 С с ппродукта Известны способы получения некоторых за. мещенных триазинов, Такие соединение применяют в основном как промежуточные продукты для получения гербицидов. Некоторые из них могут быть использованы для получения полимеров. Однако синтез винильных производных триазина основан на использовании дорогого и токсичного цианурхлорида.Предлагается новый способ получения не описанного в литературе 2,4,6-триметиленак риламид-симм.1,3,5-триазина взаимодействием меламина с метилолакриламидом.Получаемое соединение растворяется в воде и некоторых органических, растворителях; обладает повышенной реакционной способно- Б стью.Мономер может быть использован для получения термостойких полимеров и...

Способ получения солей 2, 4-бис-(тиоуреидо)-6цианимино-5 триазина

Загрузка...

Номер патента: 316692

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Финкельштейн, Мушкин

МПК: C07D 251/70

Метки: 4-бис-(тиоуреидо)-6цианимино-5, солей, триазина

...мономерам или полимерам для улучшения их свойств.Известен способ получения производных тиомочевины путем взаимодействия сульфида аммония с цианамидом. Известна также реакция 2,4-диамино-цианимино-Я-триазина с металлами и аминами, в результате которой образуется соответствующая соль Я-триазина.Предлагается способ получения солей 2,4- бис-(тиоуреидо)-6-цианимино - 5-триазина общей формулы цианмеламина (2,4,б-трнцианимино,3,5 - трназина) вносят в 500 ял 16%-ного растворасульфида аммония, смесь помещают в герметический сосуд и нагревают при 75 - 100 С в5 течение 12 - 16 час.Смесь охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают осадок от раствора, промывают его на фильтре водой и сушат. Высушенный осадок представляет собои моно 10...

Способ очистки сточных вод, содержащих производные s триазина

Загрузка...

Номер патента: 345103

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Рукевич, Аракел, Заграничный, Петров, Карлик, Сенечкин, Рогинска, Ковшечникова

МПК: C02F 1/66, C02F 1/02

Метки: триазина, вод, содержащих, производные, сточных

...примерно 10 г/л и выше, сточные воды необходимо предварительно подвергнуть обработке известными приемами: снизить рН, в результате чего осаждается большая часть аммелина и аммелида, и осадить меламин в виде цпанурата путем добавления ццануровой кислоты, Применение этих приемов позволит выделить часть производных Ь-триазица и использовать их, например, в производстве ццацуровой кислоты, что увеличивает экономичность системы очистки в целом.Если в сто шых водах содержится мочевица, то в услоьчях предлагаемого способа оца такке оудет полностью г дролцзоваться с образованием аммиака и углекислого газа. Оставшиеся после такой обработки незначительные примеси циануровой кислоты можно удалить известными способами, например поглощением...

Способ количественного определения 2-бромметил4, 6-диамино триазина в присутствии 2-дибромметил-

Загрузка...

Номер патента: 395772

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/16

Метки: триазина, количественного, присутствии, 6-диамино, 2-бромметил4, 2-дибромметил

...спос что исследуемый обр действие с избытком температуре по схеме взвеш для т пппет 5 электраста оконч лина створ 0 кисло ина с бромистым у строению похож к другому классу ьзовать описанныеческпх целях для ными, так как не му определениюгде хг - процентное содержание ионного брома в образце;204,03579,904- отношение монобромацетогуанами. на и брома соответственно, г-экв,Результаты анализа искусственных смесей монобромацетогуанамина и дибромацетогуаналина приведены в таблице.Результаты анализа искусственных смесей монобромацетогуанамино и дибромацетогуаиамиио Взято Найдено МБАГА Ошибка определения МБАГА,отн, оьМ БАГА ДБАГА оо в смеси% всмеси О 6 всмеси лг лг 92,2292,14 89,79 86,23 82,10 55,28 44,88 56,81 57,68 47,90 58,38 41,75 58,44...

Способ получения производных симм. -триазина

Загрузка...

Номер патента: 450412

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Окамура, Маэда, Хиго, Абе, Ирикура, Моринага

МПК: C07D 55/50

Метки: производных, триазина, симм

...и перекристаллизовывают нзизопропилового спирта. Получаемый 2-амино-фепил-этил-симл.триазин имеет вид бесцветных призматических кристаллов с т. пл.140,5 - 142 С. Выход 11,4 г.Найдено, %: С 64,07; Н 7,12; Х 28,59.С 3 НУМ 5Вычислено, о: С 64,17; Н 7,04; М 28,79.450412 Вычислено, %: С 66,39; Н 7,80; 1 Ч 25,81.П р и м е р 5. 2-Амино-фенэтиламиноизобутил-симм.триазин.Соединение синтезируют по той же самойметодике, что и в примере 1, Перекристаллизация из изопропанола дает 11,3 г соединенияс т. пл. 109 - 110,5 С,Найдено, %: С 66,19; Н 7,86; К 2606,С,5 Н 211 х 1 в.10 Вычислено, %; С 66,39; Н 7,80; Х 25,81. Способ получения производных симм.триазина общей формулы 20 Фгде К - нормального или изостроения алкил,содержащий 2 - 6 атомов...

Способ получения производных 1, 4-дигидроимидазо(2, 1-с) ас триазина

Загрузка...

Номер патента: 478006

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кочергин, Логачев, Повстяной, Акимов

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-с, производных, 4-дигидроимидазо(2, триазина

...г (0,01 моля) 1-ф напил-метилмеркаптобензимиднэола в 20 мл диметилформамида прибавляют 1 (0,01 5 моля) пропилгидраэинм смесь пятят 5 час, охлаждают, выливают в во осадок отфильтровывают, Выход продукч 2,2 г (76% от теоретического), т, пл. 1461,47 о (иэ родного ацетона),Найдено, %: С 68,6; Н 4,3; М 10,9; В 2 15,4. С 9 Н 2184 В Вычислено, %: С 68,9; Н ,2; И 11,1 Вд 15,8,П р и м е р 2, 1 4-Днгидро - 1 - пропил-фенил-ас-триаэино (3,4 - а) бензимида зол.К 20,Вычислено, %: С Пример 6, -метилфенил)-7,9-ди ( 3,4- Х ) ксантин,К суспензии 3,58 ази 0,01 моля) 75 Найдено % С 72 1 Н 5 в 7С Н Ч 1/2 Н О Вычислено, %: С 72,2;, Н 6,2. П р и м е р 3. 1,4-Дигидро,3-ди фенил,8-диметил-ас-триазино (3,4-а) 6 ензимидазол,Смесь из 3,1 г (0,01 моля)...

Способ получения производных 1-(4-феноксифенил)-1, 3, 5 триазина

Загрузка...

Номер патента: 489333

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Аксель, Хейнрих, Экарт, Юрген

МПК: C07D 55/12

Метки: триазина, 1-(4-феноксифенил)-1, производных

...Н,ЗН,5 Н) -трион,1 - (3 - хлор-(2-метил 4-хлор-фенокси)- фенил -3 - пропил,3;5-триазин,4;6- (1 Н,ЗН,5 Н) -трион,1 - 3 - метил-хлор- (4.-хлор-фенокси) -фе.З 0 нилпроййл,3,5-триазин,4,6 - (1 Н,ЗН,5 Н) -трион,1 - 3 - нитро-(4-хлор-фенокси)-фенилметил - 1,3,5-триазин,4,6- (1 Н,ЗН,5 Н) - трион,1 - 3- нитро- (4-хлор-фенокси) -фенил -3 З 5 пропил,3,5-триазин,4.,6 -.(1 Н,ЗН,БН) -трион,24,2 г(0,1 моля) Й-метилЯ -(4-фенокси-фе 45 нил)-мочевины суспендируют в 500 мл абсолютноготолуола; при перемешивании к этойсмеси прикапывают при комнатной температу- .ре 10,5 г (0,1 моля) хлоркарбонилизоцианата.Затем реакционную смесь перемешивают в те 50 чение одного часа при комнатной температуреи в течение двух часов при температуре...

Способ получения производных 2-оксо3-винил-2, 3-дигидро-симм триазина

Загрузка...

Номер патента: 489754

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Агаджанян, Элиазян, Довлатян

МПК: C07D 55/20

Метки: 3-дигидро-симм, 2-оксо3-винил-2, триазина, производных

...26,0 г (0,1 моль) хлористого 4, 6-бис-этиламино-симм-гг ,язинил-триметиламмонии и 32,2 г (0,4 моль) этилеп-, : хлоргидрина при охлаждении и перемешивании медленно прибавляют по каплям 4,0 г й Пример 2. Получение 2-оксо-винил--4 6-бис-4, б-бис-этиламино, 3-дигидро-симм-триазина,Суспензито 2,45 г (0,01 моль) 2-хлорзтокси, 6-бис-зтиламино-симм-триазина ,в 1 д мл кснчола нагревакт при температур . С в течение 5 часу эатем из год р 5 тчего раствора отфильтровывают 2,43 г (98,2 % от теоретического), т. пл. 233235 С. Найдено %: И 28,82 С 3 14,57.8 Н 16 50 С 1Вычислено, %: У 28,51" С 1 14,46.МО, 20.(0,1 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. К реакционной смеси после 1, 5-часового перемешивания прятивают , 50 мл воды и отфыпьтровывают...

Способ получения производных 1, 4-дигидроимидазо(2, 1-с)ас триазина

Загрузка...

Номер патента: 507571

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Логачев, Якубовский, Повстяной, Кочергин

МПК: C07D 253/08

Метки: триазина, 1-с)ас, производных, 4-дигидроимидазо(2

...М 23,8%,П р и м е р 2, 1,4-дигидро-З-(п-хлорфеиип) 5, 6-диметипбензимидазо( 2, 1-с ) астриезин,Смесь ".,8 г (0,01 моль) 2-гидразино,6-диметипбензимидезода, 2,6 г (0,011моль) и-хдорфенеципбромида и 1,5 г (0,01моль) триэтпламине нагревают и обрабатывают, как Описано в примере 1.ФВыход 1,3 г (45%), т.пп. 309-310 С(с резп, водный ДМФА),Нййлено: Й 18,3%,С т 11 у4Вычислено:18,00%,П р и м е р 3. 1,4-дигидро-З-этил-бензимидезо(2,1-с)ас-триазин,К раствору 1,48 г (0,01 моль)Х -гидразинобензимидезопа в 20 мп этанопа прибавляют 1,5 (0,01 модь) Х - бромэтипметилкетона и 1,5 г (0,015 моль) тризтиламина. Смесь кипятят 2 час, избытокрастворителя отгоняют в вакууме, густоер масло перетирают с эфиром, осадок отфильтровывают и промывают водой.Выход...

Способ получения производных -триазина

Загрузка...

Номер патента: 509229

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Кеичи, Фумихико, Ясуо, Кюя, Акитоси, Тсутому

МПК: C07D 251/12

Метки: производных, триазина

...ф циклогексялвмино" б тривзин.Это соединение получвют таким же способом, квк описано в примере 3, только вместо 2-метил,6-дихлор б -тривзинв используют 2-н-гекснл,6-дихлор- Ь -три- Ж вэин (4,7 г). Продук) перекриствллизовыв ют из вцетоннтрилв. Темперв-урв плввления 114 С, Выход 6,3 г.Вычислено дпя С Н, Я )%: С 70,15; Н 10,37; О 19,48, 3Найдено,%: С 70,1.8; Н 10,32; Я 19,60.П р и м е р 19. 2-Амнно-циклогек-" силвмино-метилвмнно -тривзин.Метнлвмин в виде 40%-ного раствора (4,7 г) прибавляют прн перемешиввннн к 36 смеси 2-вминс 4-цн 1 1 огехсиламнно-хлор - Э-тривзинв (6,8 1) в воде (150 мл), полученную смесь медленно нвгреввют с обратным холоднльнн 1,эм до кипения, которое продопжвпи в течение 2 чвс.щПосле охлаждения,...

Способ получения 2-метилкеркапто-4, 6бис-алкиламино триазина

Загрузка...

Номер патента: 537075

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Эдгар, Вальтер

МПК: C07D 251/38

Метки: 2-метилкеркапто-4, 6бис-алкиламино, триазина

...минМетиламицЭтцламинИзопропиламинКорректор Т, Гревцова Редактор Л. Герасимова Заказ 2677/11 Изд, Хо 1817 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Следующие примеры поясняют настоящее изобретение, однако они не ограничивают предмета изобретения.Пример 1. 51 г 2-хлор-метиламино- изопропиламино-Я-триазина, 4,8 г серы и раствор, содержащий 20 г сульфида натрия в 270 мл воды, нагревают при температуре кипения реакционной смеси и непрерывном перемешивании в течение 1 час. Затем добавляют раствор, содержащий 10 г гидроокиси на трия в 10 мл воды, и реакционную смесь дополнительно нагревают в течение 15 мин при...

Способ получения производных триазина

Загрузка...

Номер патента: 565631

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Юлиус, Канг, Джоел

МПК: C07D 251/26

Метки: триазина, производных

...до 0 С и добавляют 336 вес. ч. 50 о/о-ного водного раствора едкого натра. После повторных экстракций реакционной смеси метиленхлоридом и отгонки метиленхлорида в вакууме получают 228,6 вес. ч. сырого У-метоксикарбонил-И,К,И-триметилгуанидина с чистотой 84,4, из которого выделяют перегонкой чистый продукт с т. кип. 72 С (0,5 мм рт. ст.).По указанной методике, применяя эквимолярные весовые количества соответствующих аминов и соответствующих К-метоксикарбамоил-И-алкилцианамидов, можно получать следующие промежуточные гуанидины:К-метоксикарбонил-И-метил - И - этил-К- метилгуанидин;К-метоксикарбонил-И - метил - У - изопро пил-Х-метилгуанидин;И-метоксикарбонил-Х-метил - М-бутил-Х метилгуанидин;К-метоксикарбонил - М-метил-К-аллил-М...

Способ получения производных -триазина

Загрузка...

Номер патента: 569285

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Фумихико, Акитоси, Кюя, Тсутому, Кеичи, Ясуо

МПК: C07D 251/54

Метки: производных, триазина

...медленно нагревают до кипения и затем выдерживают при температуре кипения 2 час, После охлаждения реакционную смесь зкстрагируют хлороформом, хлороформенньй раствор промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают при пониженном остаточном давлении до получения сиропа.6,2 г сиропа растворяют в 20 мл метанола и полученньй раствор прибавляют при перемешивании к раствору 1,7 г маленновой кислоты в 10 мл метанола. Выпавший при этом кристаллический осадок отделяют фильтрованием н перекристаллизовьвают из метанола. В результате перекристаллизации получают 0,8 г малеиновокислой соли 2 - амнно . 4- фенетиламино - 6 . этиламино - а - триаэина, который представляет собой белое кристаллическое вещество с т.пл. 161 - 162,5...

Способ получения производных 3-хлор-5, 6-диарил-1, 2, 4 триазина

Загрузка...

Номер патента: 602117

Опубликовано: 05.04.1978

Автор: Вильям

МПК: C07D 253/07, A61K 31/53

Метки: 3-хлор-5, 6-диарил-1, триазина, производных

...предлагаемый изводных 3-хл(088,8) (45) Дата опубликования описания 070378(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ХЛОР-ДИАРИЛ-тРИАЗИНА где Н и кд имеют вышеуказанныезначения, подвергают взаимодействиюс пятихлористым фосфором или хлорокисью фосфора при кипячении.Алкил с 1-3 атомами углерода представляет собой метил, этил, пропили изопропил, а галоид-фтор, бром,хлор и йод,, Примерами производных триазинаформулы 1 получаемых предлагаемымспособом, могут служить З-хлор,6-бис-(4-фторфенил)-1,2,4-триазин,З-хлорб-бис-(4-.хлорфенил-триазин, 5,б-бис-(4-бромфенил)-3-хлор,2,4-триазин, З-хлор,б-бисв(4-йодфенил) -1,2,4-триазин, 3-хлор,6-бис-(4-метилфенил)-1,24"триазин602117 З-хлор,6-бис-(4-хлорфенил) -1,2,4-триаэиню т,пл, 162-166 РС,я тем,...

Производные имидазо (1, 2) аценафтено (9, 10-е)-1, 2, 4 триазина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 622813

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Кругленко, Скалдина, Повстяной

МПК: C07D 487/04

Метки: 10-е)-1, производные, триазина, имидазо-2, аценафтено

...высокоплавкие вещества, трудно раствори чыс в большинстве органических растворителей и не растворимые в воде.При,51 ер 1. 2-п-Бромфенплимп;51 зо(1,2-6) - аценафтено (9,10-е) -1,2,4-триазин.К раствору 0,46 г (2,5 ммоль) 1,2-ди 1 мило -4-п-бромфенилимидазола в 50 мл дцоксаца прибавляют 0,63 г (2,5 ммоль) аценафтецхцнона и смесь кипятят 2 ч, затем охлаждак 1 т, осадок отфильтровывают и промывают спиртом, Выход 0,72 (72%), т. пл. 366-367 С (пз диметилформамида) . Я 0,76 (аиО 1 и- .в изопропаноле) .Найдено,/о, С 63,42; Н 3,03; М 13,97.Сг Н 1 ВГХ 4Вычислено /,; С 63,18; Н 2,78; М 14,03.При,чер 2. 2-п-Бромфсццлнчидазо (1,2.(1аценафтено 9,10-е) -1,2,4-трназин.К раствору 0,46 г (2,5 ммо.1 ь) 1,2-,15 сч 1- но-п-броИфецилимидазола в 25 чл...

Способ получения производных триазина

Загрузка...

Номер патента: 635869

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вернер, Хайнц, Герд, Хельмут

МПК: C07D 251/42

Метки: производных, триазина

...водного едкого патра (40% -ного) и затем с 0,5 моль одного этиламцца (70%-ного) и 0,5 моль едкого натра (40%-ного), но в качестве растворителя применяют 830 г смеси, состоя;ей из 85 вес. % толуола и 15 вес. % ацетона, и обмен с а-аминоцзобутиронитрцлом производится во время первых 2 ч добавления едкого патра при 15 С ц во время следугощпх 3,5 ч добавки едкого патра црц 35 С, а реакция с этиламином во второй стадии проводится прц 60 С. Получают 119 г белого продукта, содержащего е менее 98,3% 2- (-циан-метцлэтцлампцо) - 4-этиламцо-хлор-силл-трцазцна, выход - 97 ог,Г 1 р и м е р 7. Аналогично примеру 92,2 г цианурхлорида (0,5 дюль) подвергают реакции с 0,51 моль с.-аминоцзобутироццтрила и 0,5 лоль водного 25%-ного едкого патра. Д,тя...

Способ очистки сточных вод от аминооксопроизводных триазина

Загрузка...

Номер патента: 681001

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Рогинская, Финкельштейн, Симкина

МПК: C02F 1/52

Метки: аминооксопроизводных, триазина, сточных, вод

...чем через инертные материалытой же дисперсности,например.черезкизельгур, причем использованный вкачестве Фильтрующего материала мелем,содержащий примеси аьенооксотриазиновможет быть затем повторно введен впроцесс производства мелейа, т.к.смесь циануровой кислоты, аммелина, 2 Оаммелида и меламида может быть свысоким выходом превращена в мелемнагреванием в течение 1 ч при 400 С.,П р и м е р 1.К 6 л раствора,содержащего меламин (4 г/л),аммелин(0,5 г/л)аммелнд (0,5 г/л) и имеющего рН 12,5,добавляют 3,5 л раствора циануравойкислоты (7 г/л), имеющего рН 12,5.Смесь нейтрализуют до рН б,5:" 7,Выпавшие в осадок цианурат меламина,аммелин и аммелид отделяют фильтрозанием через 50 г мелема, нанесенного слоем высотой 20 мм натканевый фильтр...

Способ получения 4-метилмеркаптоимидазо 4, 5 -1, 2, 3 триазина

Загрузка...

Номер патента: 981317

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Пушкарева, Бакулев, Мокрушин, Кощеева

МПК: C07D 255/04

Метки: 4-метилмеркаптоимидазо, триазина

...в имидазо 4,5-6-1,2,3--триазин-тион (1 Т), На третьей стадии тион (1 У) обрабатывают иодистым , метилом в растворе мольного количества метилата натрия в метиловом спирте. В результате реакции образуется 1 О 4-метилмеркаптоимидазо 4,5-с,2,3- -триазин с выходом 644. Суммарный выход по трем стадиям равен 17/ .1.Недостатками известного способа являются низкий выход продукта и мно- з гостадийность процесса.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается спо О собом получения. 4-метилмеркаптоимидазо 4, 5-Й - 1, 2, 3-триазина, заключающемся в том, что на первой стадии 5(4)-аминоимидазол-.4(5)-карботиоамид обрабатывают иодистым метилом, пос-2 р ле цего полученный...

Конденсированные производные -триазина, проявляющие антидепрессивную активность

Загрузка...

Номер патента: 1041545

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Шандор, Пал, Ласло, Дьердь, Ева, Андраш, Каталин, Иболиа, Луиза

МПК: A61K 31/53, C07D 253/10, A61P 25/24 ...

Метки: активность, производные, конденсированные, проявляющие, антидепрессивную, триазина

...температуре. В результате получают 6 г (73) паратолуолсульфоната 2-амино-(4-хлор 15 бензоил)-иэохинопиния, Т.пл, 201- 202 С. Рассчитано, г 5 7,05. Найдено, : ь 7,15, П р и м.е р 3. Получение бромистого 1-(4-хлорфенил)-а 5-триаэино 6,1. -а 1-изохинолиния.Способ осуществляют аналогично примеру 1, но:с тем отличием, что вместо паратолуолсульфоната 1-амино- -2-бенэоилпиридиния применяют эквимолярное количество паратолуолсульфоната 2-амино- 4-хлорбенэоил )-изохинолиния, перхлорат 1- (4-хлорфенил )- сг 5-. -триазино (б 1"а 1-изохинолиния полу- Фо чают с выходом 70. Т.пл. 243-244 С (из ацетонитрила).6,9 г (17,5 моль ) укаэанного оое .динения растворяют в ацетонитриле и, осуществляют взаимодействие с 5,5 г (30 моль ) бромгидрата...

Тетранатриевая соль 2-3 -(4 -амино-3 сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино-6-3 -метил-4 (4, 8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино-4-хлор-симм триазина в качестве активного красителя

Загрузка...

Номер патента: 1047904

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Солодова, Хайкина, Абрамова, Мальцева, Мур, Ворожева, Королев, Яськова

МПК: C07D 251/50

Метки: метил-4, активного, фениламино-4-хлор-симм, тетранатриевая, качестве, амино-3, сульфоантрахинониламино)-6, дисульфонафтилазо-2, красителя, триазина, сульфофениламино-6-3, соль

...элементный анализ целевого продукта, имеющего формулу С 40 Н 24 С 1 М йа 40.с 454 7 Н 20(с) НЗЭС 1)Чэйа 402 54) полоса в области 3400 сгл-с обусловлена колебаниями кристаллогидратной воды и МН-групп молекулы красителя.Растворимость целевого, продукта в воде равна 90 г/л, продукт также растворим в водном спирте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, М-метилпирролидоне и не растворим в спирте, бензоле, толуоле, ацетонитриле, нитрометане, серном эфире и ацетоне. П р и м е р 1, 10,7 ч 1-амино- - (Зс-,аминофениламино )-антрахинон, 4-дисульфокислоты растворяют в 150 ч. воды при 50-600 С, рН раствора 9,0-9,5. К полученному раствору при рН 3,5-4,0 и 0-4 загружают суспензию 4,06 ч. цианурхлорида в 37 ч,воды с добавлением ОС(смесь...

Способ получения производных пиридо-2, 3 -асимм. триазина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1093250

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Дьердь, Пал, Петер, Иболиа, Андраш, Луиза

МПК: C07D 221/04, A61K 31/53, A61P 25/00 ...

Метки: кислотно-аддитивных, асимм, производных, солей, триазина, пиридо-(2

...соединения, Выход 57 ., т,пл. 199-200 С.Данные элементного анализа: вычислено - Ю 24,20 , найдено - Н 24,22%, М.в, 325. П р и м е р 3. Получение 3-хлор-прапионил,2-дигидропиридо,3-е 1-ас.-триазина.Смесь 8,0 г (0,048 моль) 3-хлор,2-дигидропиридо,3-е-ас.триазина и 60 мл ангидрида пропионовой кислоты нагревают при 120 С в атмосо фере аргона 30 мин.Из гомогенного раствора вскоре выделяются кристаллы, которые через 1 ч отфильтровывают. Выход 6,8 г (64 ), т.пл. 205-206 С.Данные элементного анализа: Вычислено - И 24,94%, найдено - Ю 24,65 , М.в. 224. П р и м е р 4. Получение 3-метокси-пропионил,2-дигидропиридо 2,3-е -ас.-триазина,Смесь 4,5 г (0,027 моль) 3-метокси,2-дигидропиридо,3-е 1 ес.-триазина, 25 мл ангидрида пропионовой кислоты и 25...

Способ получения производных пиридо(3, 4 ) -триазина или их кислотоаддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1179931

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Дерди, Петер, Луиза, Юдит, Пал, Иболиа, Христо, Мария, Енике

МПК: C07D 471/04

Метки: солей, кислотоаддитивных, производных, пиридо3, триазина

...при помощи ангидрида масляной кислоты. С выходом 73% получают 3- -фенил-бутирил,4-дигидро-пиридо (3,4-е)-ая-триазин, который идентичен продукту по примеру 6.Острая токсичность данных соединений общей формулы 1 была установлена на мышах при оральном введении. Полученные 3 Щ, -значения сведены в табл,1.79931 4определено на крысах по методу Винтера, т.е. 0,1 мл 17-ной Саггапеепдпсуспенэии был инъецирован под подошвуодной из задних конечностей животного. Объем подошвы перед введениемвоспаляющей суспензии и затем через3 ч измерялся с помощью ртутного плетиэмометра, Тестовое соединение вводилось животным Ьрально. В табл.3 1 О приведены дозы (значительно тормозящая доза), вызывающие 307.-ное торможение. Таблица 1 ЛД орально, мг/кг Уо ф...

Способ получения производных бензо триазина

Загрузка...

Номер патента: 1187722

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Дьердь, Пал, Иболиа, Андраш, Луиза

МПК: C07D 249/08, A61P 29/00, A61K 31/5513 ...

Метки: бензо, триазина, производных

...нагревают подфенилбутазон Ацетилсалициловая кислота 1000 1500 Обезболивающее (анальгетическое) действие соединений общей формулы 1 определяют на мышах по тесту "уксусная кислота УгдСЬ 1 п 8". После применения 0,4 мл 0,5 Ж-ного раствора уксусной кислоты высчитывают МгеЙЬ 1 П реакции, и полученный в течение 5 мин после обработки УггЬп 8 выражают как процент контрольного значения. Животных за 1 ч до применения уксусной кислоты орально обрабатывают тестовым веществом - соответствующей основой лекарственного препарата. Результаты приведены в табл.1.Противовоспалительное (отекоподав-, ляющее) действие проверяют на крысах, 0,1 мл 1 Ж-ного Саггаяепп раствора впрыскивают в подошву задней конечности животного. Объем лапы измеряют с...

Медно-аммиачный комплекс 2 8-окси-7-(1-окси-4 сульфофенилазо-2)-3, 6-дисульфонафтиламино-1 -4 4 -(3 карбокси-4 -оксифенилазо-1 )-фениламино -6-хлор-симм триазина в качестве активного красителя для крашения и пе

Загрузка...

Номер патента: 1235886

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Видзон, Солодова, Акимова, Абрамова, Мухортова

МПК: C09B 62/08

Метки: красителя, крашения, 6-хлор-симм, сульфофенилазо-2)-3, 6-дисульфонафтиламино-1, качестве, триазина, карбокси-4, 8-окси-7-(1-окси-4, фениламино, активного, комплекс, медно-аммиачный, оксифенилазо-1

...эапа ривают в течение 8 мин при 108 С+1"С,затем промывают н холодной проточной воде и обрабатывают раствором олеиноного мыла при кипении н течение 15 мин при модуле ванны 1:30.55 П р и м е р 4. Крашение красителем формулы Т проводят н красильной ванне следующего состава, г/л: 5886 2сокими показателями устойчивости кФизико-механическим воздействиям.Найдено, 7.: С 33,5; 33,76; Н 2,97;2,93; И 12,28; 12,31; С 1 3,39; 3,41;3,35; 8 7,4; 7,36; Иа 3,88.Вычислено, Ж: С 33,8; Н 3,08;И 12,32; СУ 3,12; 8 8,45; Иа 4,05,П р и м е р 2, 3,85 ч, ь -аминобенэолазосалициловой кислоты растно ряют в 230 ч, воды (рН 8,4), нагревают до 70 С, проводят очистное фильтронание, К полученному раствору прирН 6,0 и температуре 0-4 С загружают3,04 ч. цианурхлорида в...

Способ получения смеси 2-оксо-2, 3-дигидро-4, 6, -бис-(3 диэтиламинометилен-4 -оксифенил)-1, 3, 5-триазина и 2, 4, 6 трис-(3 -диэтиламинометилен-4 -оксифенил)-1, 3, 5 триазина

Загрузка...

Номер патента: 1313854

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Погосян, Аванесян, Заплишный

МПК: C07D 251/22, C08G 61/00, C07D 251/24 ...

Метки: 5-триазина, триазина, оксифенил)-1, диэтиламинометилен-4, смеси, трис-(3, бис-3, 2-оксо-2, 3-дигидро-4

...2,3-дигидро,6-бис-(4 -оксифенил)1,3,5-триазина и 7,8 г (0,02185 моль)2,4,6-трис-(4-оксифенил)-1,3,5-триазина, добавляют 6,57 г (0,09 моль)диэтиламина и 7,3 мл 37%-ного водногораствора формалина (что составляет0,09 моль чистого формальдегида) инагревают с обратным холодильникомна водяной бане в течение 5 ч прио75 С. Затем реакционную смесь слива-.ют в фарфоровую чашку и упариваютна кипящей водяной бане. Остаток тща 35тельно растирают с петролейным эфиром (Зх 30 мл) для удаления исходныхи высушивают при 40 С до постоянноймассы. Получают 14,6 г (85%) СПТ ввиде вязкого масла вишневого цвета.Хроматографированием на колонке,заполненной окисью алюминия 11 степени активности, диоксанового раствораСПТ с последующим элюированием диоксаном и...

Способ получения производных триазина или его кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1371500

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Джеффри, Алистэйр, Давид

МПК: C07D 253/075, A61P 9/06, A61K 31/53 ...

Метки: солей, триазина, аддитивных, кислотно, производных

...примере 2. Полученный продукт перекристаллизовывают иэ 957-ного этанола. Выход 500 мг (127. от теоретического), т.пл.251 - 252 С.Используя методики, аналогичные указанным в примерах 1-4, получены следующие соединения,П р и м е р 5. 5(3-Амино-(2-хлор-б-фторфенил)-2,3(2,5)-дигидро-(5)-имино-метил,2,4-триазинполучают в виде соли гидрохлорида(0,3 Н О), т.пл. 296-298 С.П р и м е р 6. 5(3)-Амино-(2-метоксифенил)-2,3(2,5)-дигидро(5)-имино-метил,2,4-триазинполучают в виде моногидрата соли мезилата, 213-216 С.П р и м е р 7. 5(3) -Амино-(2,3- -дихлорфенил)-2,3(2,5)-дигидро(5)-имино-норм. пропил,2,4-триазин получают в виде соли мезилата,т.т.пл. 265-266 С.П р и м е р 8. 5(3)-Амино-(2,4- -дихлорфенил)-2,3(2,5)-дигидро-З(5)- -имино-метил,2,4-триазин...