Патенты с меткой «триацетонамина»

Способ получения триацетонамина

Загрузка...

Номер патента: 692557

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Такао, Седзи, Томоюки, Кейсуке

МПК: C07D 211/74

Метки: триацетонамина

...масштабе.Триацетоиамин является ценным промышлен.ным продуктом, так как он и особенно егопроизводные променяются в больших,количествах в качестве фотостабилизаторов для полимер.ных продуктов и исходных продуктов присинтезе фармацечтических препаратов.1П р й и е р 1, 2,4 г хлористого аммониядобавили к раствору 6,7 г ацетонина,е 20 млацетона. Температуру смеси поддерживалй60 С в течение 10 ч. После отгонки избыткаацетона к реакционной смеси добавили насыщенный водный раствор карбоната калия. Этусмесь зкстрагировали бенэолом,.экстракт высушили над безводным карбонатом калия и отогнали бенэол. Остаток очистили перегонкой при .пониженном давлении и получили 6,1 г (91,1%в пересчете на ацетонин) триацетонамина в ви.де жидкости...

Способ получения триацетонамина

Загрузка...

Номер патента: 843742

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Томоюки, Такао, Кейсуке, Сьезди

МПК: C07D 211/74

Метки: триацетонамина

...Особенно высокий выход конечного продукта может быть достигнут в случаеиспользования в качестве катализатора молярного избытка аммониевойсоли в пересчете на количество ацетонина или путем проведения реакциив ацетоне, используемом в качестверастворителя. Эту реакцию обычноможно завершать в течение от 1 до20 ч, в частности от. 2 до 10 ч.Выход конечного продукта при осуществлении предлагаемого способа можно повысить, а продолжительностьреакции сократить путем примененияпомимо кислотного катализатора от0,01 до 0,5 мол.Ъ н пересчете наколичество ацетонина катализатора,отличного от кислотного катализатора,Группа подходящих других катализаторов включает в себя иодистый калий, иодистый натрий, бромид лития,иодистый литий, тиоцианат...

Способ получения триацетонамина

Загрузка...

Номер патента: 899548

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Усвяцов, Кокоулин, Овчинников, Плешков, Попов, Розанцев, Шапиро, Генкина, Малимонова, Скрипко, Славнова

МПК: C07D 211/74

Метки: триацетонамина

...г (мольное соотношение ацетон - аммиак 14,7:1). Получают 6,0 гтриацетонамина (т. пл. 35-360 С) и2,0 г окиси мезитила. Выход триацетонамина по аммиаку 837,П р и м е р 5, Процесс проводятаналогично примеру 1, количество аммиака 6 г (мольное соотношение ацетон.аммиак 4,9:1). Получают 21,9 г триацетонамина (т. пл. 35-ЗбфС) и 2,0 гокиси мезитила. Выход триацетонаминапо аммиаку 40%,П р и м е р 6, Процесс проводятаналогично примеру 1, количество аммиака 8 г (мольное соотношение ацетонаммиак 3,7:1). Получают 18 г триацетонамина (т. пл, 35-36 С) и 1, 8 г окиси мезитила. Выход триацетонамина поаммиаку 24,8%.П р и м е р 7. Процесс проводятаналогично примеру 1, но загружают3,53 г катализатора (Б). Получают26,1 г триацетонамина (т, пл, 35-36 С)и...

Способ определения триацетонамина или его производных

Загрузка...

Номер патента: 900183

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Усвяцов, Кедик, Медведева

МПК: G01N 31/16

Метки: триацетонамина, производных

...способа. оПоставленная цель достигаетсятем, что в способе определениятриацетонамина или его производныхраствор анализируемой пробы обрабатывают адипиновой кислотой с последующим титрованием полученногораствора азотнокислым серебром вводной среде.П риме ро-тетраметил-окацетонамина).Навеску триацетонамина 1;09 мграстворяют в 50 мл воды, добавляют2,06 мг адипиновой кислоты и полу3 900183 ценный раствор титруют 0,01 М раст.вором азотнокислого серебра с амперометрической индикацией конечной точки титрования, 0,01 М раствора азотнокислого серебра на титрование израсходовалось 0,71 мл (1,2 мгАцйО) Содержание триацетонамина определяют по формуле М - молярная концентрация азот.нокислого серебра;УВ - количество азотнокислогосеребра, пошедшее на...

Способ выделения кристаллогидрата триацетонамина

Номер патента: 1612533

Опубликовано: 10.02.1999

Авторы: Парамонов, Попов, Грачева, Панкова, Зимин, Латышев

МПК: C07D 211/74

Метки: кристаллогидрата, выделения, триацетонамина

Способ выделения кристаллогидрата триацетонамина из реакционной смеси путем отгонки растворителя и кристаллизации целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, отгонку ацетона ведут при атмосферном давлении с последующим добавлением углеводородного растворителя, такого как бензол, толуол, циклогексан или бензин, азеотропной отгонкой воды при 70 - 85oС.