Патенты с меткой «трехосновных»

Способ получения алкил-ртутных солей трехосновных кислот

Загрузка...

Номер патента: 57901

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Мельников, Рокицкая

МПК: C07F 3/10

Метки: алкил-ртутных, кислот, солей, трехосновных

...Эквимолекулярные количества дипропидртути и мышьяковокислой ртути нагревают до 100 - 180 О в присутсгвии 1 - 5/о воды, Через час после начала нагрева реакцыя заканчивается. По охлаждении полученное вещество перекристаллизовыва 1 от из спирта. Выход около 87 - 90%.3. Эюв 1 имолекулярные количества диизоамилртути и мышьяковокислой ртути нагревают в присутствии 2 - 7% воды до 80 - 160. Нагревание производят медленно, непрерывно перемешивая реакционную смесь. По окон,- чании реакции полученное вещество перекристаллизовывают из спирта или ,бензола.Выход 75 - 80% теоретического.4. Эквимолекулярные количества диэтилртути и борнокислой р 1 ути и 1 - 6/о воды постепенно, пр 14 непрерывном перемешивавии, нагревают до 150. По окончании, реакции...

Способ получения полных оксимовых эфиров двухили трехосновных кислот пятивалентногофосфора

Загрузка...

Номер патента: 207910

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кругл, Мартынов

МПК: C07F 9/06, C07F 9/28

Метки: двухили, трехосновных, пятивалентногофосфора, полных, оксимовых, кислот, эфиров

...О 2 мм, При повторной перегонке выделяют чистый 0,0-ди (метилэтилформоксим)- метилфосфонат с т. кип. 128 С/10-з мм; д 420=1,068; по =1,4640; МКо найдено 60,44; вычислено 60,23.Найдено, %: С 47,36; 47,80; Н 7,27; 7,30;Х 11,94; 12,20; Р 11,90; 12,21; С 9 Нг 9 ХОаРВычислено, %: С 46,62; Н 8,11; Х 11,96;Р 13,25.Вещество растворяется в воде и органических растворителях. ИК-спектр соответствует строен и ю.П р и м е р 2. Получение 0,0-ди (диметилформоксим) метилфосфоната.Раствор 11 г (0,15 мотать) диметилформоксима в 40 мл эфира по каплям добавляют к ра створу 10 г (0,075 моль) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и 15 г (0,15 моль) абсолютного триэтиламина в 100 мл эфира, Температура реакции 20 - 30=С. На следующий день осадок...