Патенты с меткой «спиро»

Спиро манометр

Загрузка...

Номер патента: 5895

Опубликовано: 31.07.1928

Автор: Ильинский

МПК: A61B 5/095

Метки: спиро, манометр

...рычажка 1 металлической тяги 4, прикрепленной одним концом к рычажку 1, а другим к затвору 5 секундомера Ж, пускает в ход секундомер. Кроме того, сосуд С снабжен водомерным стеклом 7 со шкалой, показывающей в куб. см количество воды, поступившей из сосуда В в сосуд С, и краном 8 для выпуска воды,К деревянной подставке З прикреплен обыкновенный секундомер Ю и спиральная пружинка 6, .оттягивающая вниз короткое плечо рычага 1 и останавливающая ход секундомера в тот момент, когда перестают вдувать воздух и вода не давит на лопаточку 2,Способ употребления предлагаемого спироманометра заключается в следующем. Испытуемый, забравши возможно большее количество воздуха в легкие, вдувает его через резиновую, трубку и мундштук, надеваемые на...

Способ получения спиро-

Загрузка...

Номер патента: 195440

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гудриниеце, Лиелбриедис

МПК: C07C 49/413, C07D 307/94, C07D 307/80 ...

Метки: спиро

...25 Найдено, % Вычислено,Аналогичноных дигидроф спиропроизводдмет изобретени Способ по гидр обензоф метилциклог взаимодейст мом в сред личаюи 1 ийся 20 цесса, в кач уксусную ки вии ацетата нии до 10Известен способ получения спиро-(б,б-диметилгексагидробензофуранон)-2 (3,5,7, Н)- 2(5,5-диметилциклогександиона,3) взаимодействием бисдимедонилметана с бромом в растворе хлороформа.С целью упрощения процесса, предложен способ получения указанных спиросоединений ряда дигидрофурана, заключающийся в том, что бисдимедонилметаны подвергают взаимодействию с бромом в уксусной кислоте в присутствии ацетата щелочного металла при нагревании до100 С,Пример. Сниро- (66-диметилгекс- агид о ф у р а н он -4) -2 (357, Н) -2 (5,5-...

Способ получения производных спиро (дибензо ь, е оксепин 1: 2-4 аминометилдиоксолана-, 341изобретение относнтся к способу нолучения новых соединений — производных спиро (дибензоь, е оксеп1ш-11: 2-4-аминометил д

Загрузка...

Номер патента: 420174

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Клод, Бернар, Иностранна, Райно, Альбер, Жанин

МПК: C07D 313/12, C07D 317/72, C07D 317/28 ...

Метки: соединений, способу, новых, оксеп1ш-11, производных, относнтся, аминометилдиоксолана, дибензо, оксепин, нолучения, 341изобретение, спиро, 2-4-аминометил

.../Ь, е/ оксепин:2-/4-пигрролидинометилдпоксолана -1, 3/) . 33 г соединен)ия, полученного в первой стади 41, и 31 г пирролидина помещают в 100 мл бензола. Раствор поддерживают 8 час при наличии флегмы бензола, добавляют эквивалент едкого натра, промывают водой, высушивают, выпаривают и перегоняют. Получают целевой продукт с выходом82,5%, т. кип. 210 С (0,1 мм рт. ст.).1)а В. Получение малеата спиро (дибензо /Ь, е/оксепин:2-/4-пирролидннометилдпоксол ана, 3/).Основание превращают в малеат с помощьюэквивалента малеиновой кислоты. Получен.15 ный продукт петре)кристаллизовывают из 96%ного апирта, т. пл, 168 С.Выход 81%.Вычислено, %: С 66,21; Н 6,0; М 3,09С 2 аНи 1 ЧОт.20 Найдено, %: С 66,35; Н 5,96; Х 3,27.Аналогично получают...

“способ получения производных спиро (дибензо (а) циклогептадиили три) ен-5: 2″ (4″-аминометилдиоксалана 1″3″)

Загрузка...

Номер патента: 465788

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Гьи, Жерар, Жанин, Клод

МПК: C07D 13/04

Метки: 4"-аминометилдиоксалана, ен-5, производных, 1"3, циклогептадиили, три, дибензо, спиро

...стадия.Г 1 олученное на второй стадии соединениерастворяют в ацетоне и преобразуют в сольмалеиновой кислоты, добавляя подсчитанноеколичество малеиновой кислоты; т. пл. 152 С;выход 76%.Вычислено, %: С 69,16; Н 6,47; И 3,10.С 2 аНюКОвНайдено, %: С 69,36; Н 6,45; И 3,27,Пр и м е р 2. Малеат спиро-дибензо-ад 1-циклогептатриен:2- (4-пирролидинометилдиоксолана, 3) ) .Первая стадия.Получение спиро-, дибензо-а- д 1 циклогептатриен:2-(4-бромметилдиоксолана, 3) , .В реакторе емкостью 250 мл, снабженном мешалкой, холодильником, термометром, хлоркальциевой трубкой и вводной трубкой, растворяют 0,1 моль дибензо-а фциклогептатри.енона в 100 мл хлороформа и добавляют 3,7 гчетыреххлористого цинка, Затем в течение 44,5 час вводят 30 мл (0,122 моль)...

Способ получения производных спиро (дибензо в, е) оксепин 11: 2-(4аминометилдиоксолана-1, 3)

Загрузка...

Номер патента: 474979

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Альбер-Ив, Клод, Бернар, Гьи, Жанин

МПК: C07D 13/04

Метки: спиро, производных, оксепин, дибензо, 2-(4аминометилдиоксолана-1

...водой. сушат, испаБ ряютдцстцллнрют,2 с-адня. Получение спнроднбензо(в,е)оксепнн: 2- (4-я.-буппаминомеппдноксолан,3) малеат.Основание, пол ченноеХ переводят в малсат добавл ия обладают улучшенными активными свойствами по жайшими аналогами подоб ван на известнои в органич ции взаимодействия 2-спир бромм етилдиоксолана,3 особа заклю(в,е) оксепнн- ,3)фоом;длагаемого спспиродибензонлдюксолан - 1 а первон стадии, еццсм эквнвачентгде Я - алкилили их солей.Эти соединенфизиологическисравнению с блиного действия.Способ осноской химии реакпроизводных 4 аминами.Сущность прчается в том, чт11: 2-(4-оромме2- 4 углеродными атомамн,сподзергают взанмодецстзшо с первичныммином формулы 3474979 ного количества малеиновой кислоты. Полученный продукт...

Способ получения производных спиро (дибензо (а-д) циклогептади(или три)-ен-5: 2″-(4″-аминометилдиоксолана-1″, 3″)

Загрузка...

Номер патента: 504488

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 317/72

Метки: три)-ен-5, дибензо, производных, циклогептадиили, а-д, 2"-(4"-аминометилдиоксолана-1, спиро

...%: С 62,93; Н 4,45,С 18 Н 15 Щ 02Вычислено, %: С 62,98 Н 4,41. ф В реакторе на 500 мп, снабженном мешалкой обратным холодильником и термометром, растворяют 0,1 моль подученного на первой стадии бромированного продукта 2 б и 0,5 моль тризтиламина в 100 мл бенэола. Смесь выдерживают при кипении 8 час, упариввют досуха, остаток обрабатывают 50 мл 2 н, едкого натра и 150 мл атилацетата, промывают водой, сушат и упарива- Ю ют, Продукт после упаривания кристаллизуют и обрабатывают разбавленной 2 н, сопяной кислоты и 250 мл атилацетата, Воднуюфазу подшелачивают 2 н. едким натрем продукт высаливают и экстрагируют его Мгилаце-. фбтатом.Раствор сушат и растворитель упаривают. Полученное соединение обрабатывают эквивалентным количеством...

Способ получения производных спиро 4н-пиран-4, 2 -2н фурана

Загрузка...

Номер патента: 679584

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Бессонов, Ухин

МПК: C07D 493/10

Метки: спиро, фурана, 4н-пиран-4, производных

...2 Н -в (3-пйвалоилметилен-тРет-бутил)-фуран (1 А),К суспенэии 3 г (5,1 ммоля) перхлората 2,2,б,б-тетра-( трет-бутил) --4,4-бис-пирилия в 50 мл ацетона добавляют при перемешивании насыщенныйводный раствор 2,5 г (30,5 ммоля)ацетата натрия. Смесь интенсивно окрашивается, а затем постепенно светлеет, соль пирилия растворяется. Через несколько минут образовавшийсяраствор желтого цвета профильтровывают и из Фильтрата отгоняют растворнтель. Продукт реакции перекристаллизовывают иэ водного этанола и получают бесцветные, блестящие листочки. Т.пл. 1 36-138 С. Выход 1,9 г".6,6"тетра-(трет-бутил)-4,4-бис-пирилия в 10 мл ацетона добавляют приперемешивании раствор 0,4 г КОН в3-4 мл воды. Исходная соль растворяется, раствор окрашивается в...