Патенты с меткой «сорбита»

Способ получения сорбита

Загрузка...

Номер патента: 51750

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Корзина, Кирхгоф

МПК: C07C 29/14, C07C 31/26, C25B 3/04 ...

Метки: сорбита

...", нормального раствора иода, затем по капляи 25 см 10 нормального едкого натра. Закрывают колбу пробкой и оставляют стоять 20 минут, после чего раствор подкисляют 25 см 1- нормальной серной кислотой и оттитровывают не прореагированный иод ",1, нормальным тиосульфатом.Восстановление считается законченным, когда две пробы, взятые одна после другой через полчаса, дают один и тот же результат,Общий расход тока равен 625 ампер- часов против 178,2, требуемых теорией,По окончании процесса водный раствор отделяют от ртути, подкисляют 50%-й серной кислотой до слабо фиолетовой реакции на конго (200 см") и выпаривают в вакууме до одной трети первоначальной величины. К еще теплому раствору добавляют 2,4 объема 96-го спирта (4 л) и по охлаждении...

Способ получения сорбита

Загрузка...

Номер патента: 63812

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Борисоглебский

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: сорбита

...в автоклаве с мешалкой, с целью достижения максимального соприкос:;озения указанных трех фаз. В силу того, что применяемый катализатор довольно тяжел, целесообразно вести процесс в горизонтальном автоклане с наименьшей высотой, Водород подают в автоклав из оаллонл и давление В авто- клаве доводят до 6080 атмосфер, после чего в рубашку автоклава пуск;пот пар (за счет чего темпера-упа поднимается до 100 - -120 С).При достижении в автоклаве температуры 80 - 90 С начинается процесс гирднрования, Начало процесса определяется по снижению давления па манометре, при спаде давления до 15 - 20 атм, в автоклав снова подают водород. Процессб 8812 Отв. редактор Д. А. Михайлов Гехн. редактор М. В, Смольякова И 31598. Подписано к печати 26,"Х 1945 г....

Способ очистки сорбита от никеля

Загрузка...

Номер патента: 66661

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Волынкин

МПК: B01J 25/04, C07B 63/00, C07C 31/26 ...

Метки: никеля, сорбита

...Костров А 02895. Подписанз к печати 161 Чг. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак, 22 Типография Госпланнздата им, Воровского, г. КалугаПроизводство аскарбиновой кислоты связано с гидрированием глюкозы в присутствии никеля с последующим биохимическим окислением полученного сорбита в сорбозу. Наличие даже незначительного количества никеля в сорбите при его биохимическом окислении сильно понижает выход сорбозы вследствие отравляющего действия никеля,Обычно для удаления никеля применяют кристаллизацию сорбита из спирта или осаждают никель кипячением раствора сорбита с небольшим количеством мела, Первый метод дорог и неудобен, второй - даже при очень длительном кипячении с мелом нв дает полного осаждения никеля.Автором найдено, что полное выделение...

Способ непрерывного получения сорбита

Загрузка...

Номер патента: 67562

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Цыплаков, Турсин, Зардалишвили

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: непрерывного, сорбита

...на установке в баллонах 11, из которых дросселируется в газгольдер 10, а из последнего многоступенчатым компрессором высокого давлення 9 забирается и в комприяированном виде (до 100 атм.) подается в систему через тройнис смещения 14. Свежий водород подкачивается компрессором 9 в зависимости от необходимости непрерывно или периодическн через равные промежутки времени.Жидкий продукт гндри ровани я (гидрогенизат) из,низа сепаратора высокого давления б выпускается через дроссельный вентиль,непрерыано или периодически через равные промежутки времени в приемники 12, являющиеся одновременно сепараторами низкого давления. Так как часть водорода безусловно будет растворена в жидком гидрогенизате, то при дросселировании его в приемники...

Установка для получения сорбозы биохимическим окислением сорбита

Загрузка...

Номер патента: 68320

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Турсин

МПК: C12M 1/14

Метки: сорбозы, окислением, биохимическим, сорбита

...1 ть носедуОнее фкл 1 тровяние. 1 згрегьЙ )яство,) со)- бозы насосом " нодяюг ня фнльгр Х, От/(удс о 1 сямотс кол поступает чсрез сборик ) Б Бякуу5/1 с)рног/ ян//с)г д, со(.ниний с. конденСааТОРО 1-ХС)О,/Н Ы 1 НКОМИ ГОО.3)П ОНЛСНГТЗ-1(ОНКНТРИ)0- БЯ ННЫИ (: Бс) Л 1-) ННЯ рят( )ЯС Г(1 Г(рОЗЫ НГрГКОЛИ 5 К/) /СТ), ), Н 1;53- тр ИС)бря:50 В):5 и/С(5/ К)15 ГТс)Г/,).1 (0)бОЗЫ 3)грРс)ЮТС 5) и С,ПН,КМчер(3 ,ОтОру)0 ВГ)/ИГ 5 тО)0/ ( нро,увсГгс 51 БОЗЛС, ПО.О ПГБЯс.мый в калори(рере 1(Р/стО к, ьм с)с. п)с30 сп П 1 П (;О 55 ) Б (3 и(01050 нс скоиГЯоорЯТОрИ И (.рСГ)(.5 Т Б 3, ОЧ 1 с(.;)с, я, 0Сс) и:;ГЗ 2 ) Дя, В ЗЯБ)Г/1 ОС 1 Н ОТ рОСТс ОаТр, //СС:)3:5 Сб(Г)НИ( ,300 С ГО )ЯС ВдряНенрс/)ьвно ПОГ)1 ЧГП,Г сб 0,5)1) )и,Г ( и новьннснн/О нонзводи 1,ьосР...

Способ окисления сорбита в сорбозу

Загрузка...

Номер патента: 81843

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Вул, Шмидт, Тульчинская, Чебан

МПК: A61P 3/02, A61K 31/375

Метки: сорбита, сорбозу, окисления

...процесса.РасхО; сухих дрожжей ( Оставляет в нас 5051 цее В 11 е)5 Око;О кг па 1 т готовой про;укцпп - асОр 01 гновой кпслоть 1.И 1)епму 1 цество пр(длаГаемОГО спосооа 3(1 клОча(тся в тОм, 1 тс О 1 позво:15 Ст 0(н)йтпсь Оез прп)ененпя д 1)Ож)ке 1.Дл 51 Окп,Пия сОопта В СОрбоз" к ср(д(. ГО(т 05 пц(и пз 1 1 - 1 (а ВО;поГО раств 01)(1 сорбпта, дооаВл 5 От копцепт 1)ат Бв тамП 10 в 1)-комплекс из расчета ),;) мл на 1 л средь(, Раство) СтервазуОт. з( ва)от Лсе 101)ас. П)еа)адепщп и разлпвангг в 00.(ты то(Ппи сл(вп 1,) 1.б) см,1 Оветсо средо Поъ(ща)от В тер)Остатпув 1 ка)у. де и вь 1,(.1- жпвагот прп температуре 34( Через 72 часа посл( отоора 1 робы для контрольпоГО аналиЗа) приступагот к г)азгрузк( и переработке р 1 створа...

Способ бактериального окисления сорбита в сорбозу

Загрузка...

Номер патента: 87462

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Михлин, Крылов, Ершова, Розенберг

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02, C13K 13/00 ...

Метки: сорбозу, бактериального, окисления, сорбита

...3 - 5 см, При осуществлении друпгх микрооиологических процессов иоверхцостиым с 11 осооом толщина слоя жидкости та Гсже состав 151 ет, ц лупггел сл у 111 е, веско;гько ми;1;1 и)гетроц. О;1- ояко получение в произцодствецных услоГИЯх и таих, относительно толстых по сравиецию с иоцерхцостпой плсикой, слоев жидкостсй требует устройства больгиого и громоздкого оборудоцаиия, вк;1 ючян)иего кв)- веты пли баки с насадкой, термостатиые камеры и т. д. и раоотяв)щего, как аппаратура периодического действия.Бо;ее совершенным и экоцомичцым яцляется так называемый глуоициьгй метод. По этому методу газ бароотирует через столо жггдкостей, Благодаря болыпому числу пузырьков газа площадь поверхцости соприкосиовее 1 ия его с жидкост 1 10 увег 1...

Способ получения мелкозернистого сухого сорбита

Загрузка...

Номер патента: 136345

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Отто, Готтхольд

МПК: C07C 29/78, C07C 31/26

Метки: мелкозернистого, сухого, сорбита

...Сп щий сяотл ич аювлаги около обавку разпри перемеприемами,сорбита,ержаниема вносят дспиртомзвестным Известно, что при кристаллизации сорбита из метанола, смешанного с метилэтилкетоном, и после последующего высушивания при 60 в струе сухого воздуха получается сорбит.Предлагаемый способ получения мелкозернистого сухого сорбита состоит в том, что в концентрированный водный раствор сорбита вносят добавку размолотого сухого сорбпта с этиловым спиртом при перемешивании с дальнейшей кристаллизацией при 15. При этом получают сорбит с содержанием влаги около 0,3,Ъ и т, пл, 91 - 93",П р и м е р, Гидрированием водного раствора глюкозы при никелевом катализаторе получают разбавленный раствор сорбита, который упариванием концентрируют до 80 с. На...

Способ получения кристаллического сорбита

Загрузка...

Номер патента: 143024

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Поспеев

МПК: C07C 29/78, C07C 31/26

Метки: сорбита, кристаллического

...получения кристаллического сорбита очищенный от ионов тяжелых металлов раствор упаривают под вакуумом до концентрации 70 - 85%, охлаждают до температуры 50 - б 0 и обрабатывагот одним - тремя объемами этилового спирта. После перемешивания и охлаждения выделяются кристаллы сорбита; их промывают спиртом и сушат.Пр имер. 100 .И,г сиропа сороита с содержанием сухих веществ 79,3% смешивают со 150 лг гидролизного (94%-ного) спирта. В смесь вводят 0,1 г растертого в пудру кристаллического сорбита и при периодическом помешивании ВыдерКивают В течение суток при температу. ре 20 - 25 и затем в течение 16 час при температуре 10. Выпавшие кристаллы отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством...

Способ получения сорбита

Загрузка...

Номер патента: 331515

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Хорст, Германска, Юргеи, Ипостраииа, Вольфганг

МПК: A61K 31/047

Метки: сорбита

...по предлагаемому способу может осуществляться с помощью насадки, приводимой в действие потоком горячего воздуха, либо работающей без подводы газа. При этом цд кристаллы удается иапылить от 50 до 500% раствора или расплава. Выпадающий сорбит можст быть непосредственно использован в медицинской практике.П р и и е р 1. 80%-ный раствор сорбита при 80 С с помощью вакуумной насадки, приводимой в действие горячим (100"С) воздуым, ндпыляют иа движущиеся во встряхиваемых канавках кристаллы сорбпта, нагретые до б 0 - 80 С. Г 1 ары воды непрерывно отводятся 5 из зоны напыления. Нд 100 кг кристалловнапыляют 120 кг 80%-ного раствора. Аппарат, в котором производят напыление, состоит из двух секций, в одной из них осуществляется собственно напыление, а...

Способ раздельного количественного определения сорбита и маннита в их смеси

Загрузка...

Номер патента: 388219

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: G01N 21/21

Метки: раздельного, количественного, маннита, смеси, сорбита

...растворы готовятследующим образом: к раствору, содержащему1 ЧаМо 04 2 г 10 и гексит (3 - о 7 О) в молярномотношении 3: 1, а также МаХО из расчета0,006 г на 1 г молибдата, добавляют разбавленную серную кислоту до необходимого значения рН.Величины р 1-1 растворов молибдатных комплексов измеряют в термостатированной трубкедлиной 1 дм на спектрополяриметре СНУ-Ев интервале 408 - 680 нм с точностью +0,01.Наблюдаемые величины углов вращения составляют 3 - 5 при концентрации гекситов57На основании фиг. 2 найдены величиныудельного вращения молибдатных комплексовсорбита и маннита при рН 5,2: а, 86, ам0 (при 420 нм) и ас 45 и а 13 (при480 нм).Общая методика определений.К объему У мл) водного раствора смеси,содержащей сорбит и маннит с...

Способ очистки технического -сорбита

Загрузка...

Номер патента: 498280

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Колпакчи, Гах, Симутин, Крестьянинова

МПК: C07C 31/26

Метки: технического, сорбита

...целевого ггрод амита и упрощения технологии процесса предлагается вести растворение при 60 - 75 С и соотношении между водой и д-сорб- том (6 - 8): 10 с последующим охлакдением раствора до 20 - 30 С и обработкой катиоци. том и спгпртом з течение 30 - 40 тгин. 20 - 25 час при самоохлаждении ц охлаждении до 18" С, отделяют оелый мелкокристаллцческцц осадок, который легко растирается, зысушглвают его в течение 15 час до содержания злагц не оолее 1%, Выход целевого продукта до 87%. Растзоэ перемешивают 30 .цин, фцльтэуют, з:.о ят затравгку кристаллического сороцта (3 - 4 г), дозируют в 350 игл 100% -ного зозропцлозого сггцрта в течение 40 .цин при перемсшизании, выдеэживают 25 час прц псэсмешцзанци ц 18 С, кристаллический бельш осадок...

Способ получения маннита и сорбита

Загрузка...

Номер патента: 559926

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Канунова, Волкова, Лейкин, Шнайдер, Резниковская, Герасимова

МПК: C07H 3/02

Метки: сорбита, маннита

...В, Жестков Техрсд И, Карандашова Корректор О, Тюрина Редактор Н, Хубларова Заказ 1386/6 Изд, М 504 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ривают до концентрации сухих веществ 73 - 76/о, Из сгущенного раствора при рН 3,8 - 4,0 при перемешивании и охлаждении ведут кристаллизацию предпочтительно по следующему режиму: первые 2 - 3 ч температуру снижают по 5 град/ч, затем 2 - 3 ч по 3 град/ч, а далее до 20 - 25 С со скоростью 1 - 2 град/ч. Полученные кристаллы содержат 70 - 75% маннита и 25 - 30/, сорбита, в маточнике остается 93 - 94% сорбита с содержанием сухих веществ 69 - 72/о, Чистый маннит с...

Способ получения -сорбита

Загрузка...

Номер патента: 565040

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Клабуновский, Вереникина, Петров, Гусева, Лиснянский, Заруцкий, Ведерников, Никифоров, Нестеров

МПК: C07H 3/02

Метки: сорбита

...крахмала и проводят процесс при интенсивном перемешивании (Ке 18000 в 900).Процесс преимущественно ведут при дав ленин 40 - 60 ати в присутствии скелетногоникелевого катализатора в количестве преимущественно 5 - 6% к весу сырья в течение 1 - 2 ч. Как правило, процесс ведут при 110 - 150 С.1 О Содержание редуцирующих веществ в ферментативных гидролизатах 97%, содержание белка до 0,2%, Выход сорбита 99,7%П р и и е р 1. Используют ферментативныегидролизаты крахмала состава, %: редуцирующие вещества 97,5; глюкоза 95,5; мальтоза 2,4; олигосахара 1; белок 0,21; зола 0,21; влажность 10%, рН 60%-ных растворов 6 - 6,5%. К 250 г 60%-ного раствора ферментативного гидролизата крахмала добавляют 0,5 г активированного угля марки Б и...

Способ выделения маннита и сорбита из их водных смесей

Загрузка...

Номер патента: 582752

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Аско, Лаури

МПК: C07C 31/26

Метки: смесей, сорбита, выделения, водных, маннита

...размер частиц смолй 0,25 мм, Хроматографическую колонку582752 прн соединении фракции 1-14, фракций25 15-27 получают фракцию, обогащеннуюманнитом, иэ которой кристаллизувтманнит с высоким выходом, и фракцию,содержащую почти чистый сорбит,Таблица 1. 137 предварительно погружают в воду. Исходный раствор содержит 35 твердых продуктов и смесь многоатомных спиртов, из них 26,5 манннта и 73,5 сорбита, а также следы негидрированных сахаров. Исходный раствор вводят равномерно по сечению колонки прн 55 С и с линейной скоростьй 0,30 м/ч (12 л/ч). Общее количество исходного раствора 2,1 кг. Затем из колонки последовательно собирают 2-л фракции, В табл. 1 приведе-. ны, результаты анализа к-.ждой яз этихфракций.4 ракция 1-3 соединяют и удаляют....

Способ получения маннита и сорбита

Загрузка...

Номер патента: 639847

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Суркова, Кравченко, Спесивцева, Пелих, Глазман, Николаев

МПК: C07C 31/18

Метки: маннита, сорбита

...способу, сзхаросодержащее сырье подвер)дют 1)цверсии, очистке, перед гидрировзццем рсдкццоццую сгсссь Обрабатываютволцым раствором едкого .я;"а до ри 9,5 -11,5, и процесс ч)дрировд"ия ведут на ни 4 Я МАННИТА И СОРБИТАцрц 105- 110 С ц:швлеццц 1."0 - 150 касггс.)(-,т т1 лслсвыс ; л) гы гзылсля)от извсстнымц прцсмдмц,П р ц м е 120 с-цый ь )ый растворсахар(1-с 1 рцз цлцсл 51 ют кс .цси грпровянт 10 й СО,1 51 по ПС.10 ТО) ЛО Г г.1 т, 1 О,(тгеццом рствор лобвляОт0 о/с коллак 1 Ц ВЦТЯ 1( СТХЦ З 1 тсп(ССТВЯ М. ( СПС 11 ЗИ 10 Н а)рсвают ло 88 С и цылерж;)в; от 35 л(иг(ПЕРССц(В,)ццц. 1 т,ОЛЛЗКТИ тцт Отдсдя 10 Тфцльтрдццсй. Полученный -;створ с до 10 я(ссгвсццостгт)О 97", и цвстг;сстыоЛ111 Т цолц)ела Нпдют 1 О",;, -ны; растворов(слого...

Способ получения гранулированного сорбита

Загрузка...

Номер патента: 1060610

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Ананских, Пластинин, Гулюк, Заруцкий, Сидорова, Вереникина, Ведерников, Лукин

МПК: C07C 31/26

Метки: гранулированного, сорбита

...цель достигаетсятем, что согласно способу получениягранулированного сорбита, в которомконцентрированный раствор сорбитараспыляют горячим воздухом на движущийся кипящий слой гранулированногосорбита с проведением кристализациии сушки, распыление, кристаллизациюи сушку осуществляют последовательно: распыление при 50-70 еС в течение18-27 с, кристаллизацию при 50-60 Св течение 24-36 с, сушку при 50160 С, в течение 18-27 с с учетомсоблюдения соотношения длительностиэтих операций 3:4:3.Целесообразно для предотвращениякомконания верхний слой продуктаподвергать рыхлению.При снижении времени распыленияниже укаэанного предела (при соответстнующей производительности распыла) распыление продукта по поверхности гранул идет недостаточно...

Способ очистки сорбита

Загрузка...

Номер патента: 1085969

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Саргсян, Гельперин, Носов, Заруцкий, Филаткина

МПК: C07C 31/26

Метки: сорбита

...10 -о12 С/ч, затем до 22 С со скоростью0,5-1 С/ч и далее до 0-5 С со скоростьк 2-4 С/ч с последующим отфильотроаывакием кристаллической суспензии, промыванием кристаллов абсолютным спиртом и высушиванием.Г(роведекие охлаждения исходногонагретого раствора в три этапа обеспечивает снижение,цлителькости процесса кристаллизации а 1,5-2 раза иповышение выхода продукта а 22,5 раза при высокой чистоте полученных кристаллов: содержание редуцирующих веществ 0,01-0,02; содержание остальных примесей 0,49-0,785;содержание основного продукта 99,25Процесс кристаллизации производятв аппарате с развитой теплообменнойповерхностью а виде вертикальных плоских или цилиндрических теплообменкьх элементов на которых в процессе кристаллизации при...