Патенты с меткой «синтезе»

Способ очистки побочных продуктов при синтезе каучука из спирта

Загрузка...

Номер патента: 42077

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Козловский, Хуторецкая, Слободова, Мальцева, Филиппов

МПК: C08F 136/06, C10G 29/12

Метки: побочных, спирта, синтезе, продуктов, каучука

...катализатора.В остатке, после отгона летучей части, в качестве продуктов уплотнения получаются вазелинообразные масла, которые, после удаления цинка и следов соляной кислоты, могут применяться для различных целей (смазки против ржавления металлов, для пропитки кожи и пр,).Описанный выше метод очистки побочных продуктов синтеза каучука, по спиртовому методу, может быть с тем же успехом применен для целого ряда других органических продуктов, например, продуктов крэкинга бензина, гексило. вого спирта и т. и.Если брать для очистки по возможности общийраствор побочных продуктов синтетического каучука в виде так называемого верхнего углеводородистого слоя конденсата, то полученный при этом продукт может служить в качестве рас. творителя...

Способ охлаждения реакционных газов при синтезе аммиака

Загрузка...

Номер патента: 44857

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Гартер

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, охлаждения, синтезе, реакционных, газов

...эффект Томсон-Джоуля.(2501 ействие патента распространяется Настоя щее изобретение относится к области выполнения экзотермических каталитических реакций, в частности реакции синтеза аммиака, при которых бывает необходимо препятствовать повышению температуры. Согласно настоящему изобретению ход реакции может быть умерен тем, что газ или газы вводят в реакционное пространство под повышенным давлением или в жидком состоянии и путем понижения давления при впуске их охлаждают; или можно, помимо необходимых для реакции газов, вводить другие ожижженные или сжатые газы, дающие положительный эф. фект Томсон Джоуля и при впуске в камеру реакции понижать давление.При изготовлении аммиака охлаждающим средством может служить жидкий аммиак, который...

Устройство для непрерывного отбора средних проб продуктов контактного разложения спирта при синтезе дивинила

Загрузка...

Номер патента: 76274

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Клименко

МПК: G01F 15/16, G01N 1/22

Метки: отбора, непрерывного, синтезе, средних, спирта, продуктов, разложения, проб, контактного, дивинила

...печь разных количеств паровоздушной смеси.Благощему п7 б 274 474 хождении контактных газов черезшайбу 1 создаются благоприятныеусловия для работы газовых часовдаже при резких изменениях давления в общей системе контактныхтрубопроводов,Для определения концентрациидивинила средняя проба газа послеконденсации в количестве 5 л отбирается в газометр Б, сообщающийсяпри помощи резиновой трубки сдругим сосудом б, объем которогов 2,5 раза больше объема газометра. Оба сосуда заполняются рассолом, насыщенным контактным газом так, что газометр полностью заполняется рассолом, а сосуд б долинии 7.Газометр присоединяется к отборной линии до газовых часов, асосуд б после часов.Поступление газа в газометр брегулируется специальным запорным краном...

Способ отделения карбонилов кобальта от реакционной массы, получаемой при синтезе альдегидов из окиси углерода, водорода и низших олефинов

Загрузка...

Номер патента: 127250

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Трифель, Рудковский

МПК: C07C 45/50

Метки: водорода, получаемой, синтезе, карбонилов, низших, альдегидов, олефинов, реакционной, углерода, отделения, окиси, кобальта, массы

...оксосинтеза, основанные на разложении карбонилов тем или иным способом с выделением металлического кобальта, который после отделения от реакционной массы вновь превращается в карбонил.Недостатком известных способов является сложность их осуществления.Описываемый способ отделения карбонилов кобальта от реакционной массы, получаемой при синтезе альдсгидов из окиси углерода, водо. рода й низших олефинов по сравнению с известными обеспечивает возможность возврата.карбонилов кобальта без их разложения в производственный цикл, что позволяет создать более простую технологическую схему оксосинтеза,Особенность способа состоит в том, что продукты синтеза отгоняют от карбонилов кобальта в вакууме нри 28 - 30", а остающиеся в кубовом остатке...

Способ активации алюминиевого порошка перед употреблением в прямом синтезе

Загрузка...

Номер патента: 135486

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Попов, Вишневский, Фигач, Корнев, Антипин, Колпаков, Рутковский

МПК: B01J 19/10, C07F 5/06

Метки: алюминиевого, активации, синтезе, порошка, употреблением, прямом

...активв прямом синтезеокисной пленки,тразвуком,ции алюминиевого порошка отличающийся тем, чт юминиевый порошок подверг ред употреблением целью разрушения я воздействию .льИзвестны способы получения алюминийалкилов реакцией прямогосинтеза из алюминия, водорода и олефина. Однако в реакцию прямогосинтеза вступает алюминий, только свободный от окисной пленки, Дляполучения реакционно-способного алюминия его подвергают механическому размолу или химической активации,Предложен способ активации алюминиевого порошка иреблением в прямом синтезе, заключающийся в том, что, срушения окисной пленки, алюминиевый порошок подвергаетсствию ультразвука.Пример, Алюминиевый порошок ПАП, полученный распылениемжидкого алюминия воздухом, облучают ультразвуком...

Способ проведения азосочетания при синтезе бисазосоединений хромотроповой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 239472

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дедкова, Саввин

МПК: C09B 31/02

Метки: бисазосоединений, хромотроповой, азосочетания, кислоты, проведения, синтезе

...считая на 100%-нув) динатриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в 20 мл воды, вводят 10 г МаС и 5 га 2 С Оз.0,91 г (0,00522 моль, считая на 100%-ную) ортаниловой кислоты взмучивают в 10 мл воды, добавляют 1 тгл концентрированной НС 1, охлаждают в ледяной бане и диазотируют, вводя 1 мл 5 М раствора нитрита натрия. Конец диазотирования определяют по йодкрахмальной бумаге.Раствор диазония по частям вливают при интенсивном перемешивании и охлаждении в раствор ромотроповои кислоты. Реакционную смесь выдерживают ЗО - 60 мин при комнатной температуре, подкисляют 20 - ЗО лг,г концентрированной НС 1 и сразу фильтруют.Полученный продукт очищают, растворяя в20 - 30 игл воды и выделяя 1,цл концентрированной НС.П р и м е р 2. Синтез реагента...

Способ получения производных бензокарбазолаизобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе биологически активных веществ. предлагаемый способ получения произ

Загрузка...

Номер патента: 255277

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Курило, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 209/80

Метки: соединений, найти, относится, бензокарбазолаизобретение, предлагаемый, синтезе, применение, могут, области, производных, активных, биологически, веществ, произ, которые, новых

...Орджоникидзе255277 15 Предмет изобретения ко Составитель Л. Езерская Тскред Л. Я. ЛевинаКорректор О, И, Усова Редактор С. Лазарева Заказ 5342 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 1,4-Дигидро-кето-б-метокси.9-метил (2,3) бензокарбазол (циклизацией 1- метил-бензил-метоксииндолил- карбоновой кислоты).Для опыта берут 5 г (0,017 моль) 1-метил-бензил-метоксииндолил-карбоновой кислоты и 250 г полифосфорной кислоты. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 1,4-дигидро-кето-бметокси-метил (2,3) бензокарбазола 4,3 г (93,5% ); т, пл. 153 в 1 С (из ледяной уксусной кислоты).Найдено, %: С 78,02;...

Способ содимеризации циклопентадиена с дивинилом и изопреномизобретение относится к процессу получения циклических углеводородов с двумя двойными связями, используемых при синтезе ненасыщенных этилен-цропиленов

Загрузка...

Номер патента: 282648

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Сеидов, Гейдаров

МПК: C08F 232/02, C08F 236/02, B01J 31/16 ...

Метки: содимеризации, используемых, циклических, процессу, углеводородов, связями, двойными, этилен-цропиленов, двумя, синтезе, относится, ненасыщенных, изопреномизобретение, циклопентадиена, дивинилом

...подают 1,5 г доль изопрепа и 2 г моль дициклопентадиена, Содержимое при перемешивании нагревают до 180 С, затем под давлением азота подают 0,0039 г люль ацетилацетоната никеля, растворенного в бепзоле, а Выход метилтетрагидроиндена, % Конверсия изопрена, %Выход метилтетрагидроиндена по прореагпровавшему изопрену, % П р и м е р 3. Опыт проводят в автоклаве периодического действия на 1 л. В автоклав в токе азота подают 1 г ноль дивинпла и 1,5 г люоль дициклопентадиена. Содержимое при перемешивании нагревают до 150 С. Затем в автоклав под давлением азота подают 0,0028 г моль ацетилацетоната железа в рас творе бензола, а также трифснилфосфпт и Выход фракции от теории, %винилциклогексенвинилбициклогептентетрагидроинденКонверсия дивинила,...

Способ получения производных з-карбокси-1тиаизохроман-1, 1 диоксида1способ основан на известной в оргаяическом синтезе реакции -получения органических кислот омылением эфиров или амидов и заключается в том, что

Загрузка...

Номер патента: 376945

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 327/06

Метки: кислот, производных, диоксида1способ, том, основан, омылением, известной, заключается, реакции, з-карбокси-1тиаизохроман-1, органических, амидов, эфиров, оргаяическом, синтезе

...промывают водой и обрабатыва 1 от водным раствором бикарбоната натрия, Отсасывают слегка мутный раствор бикарбоната натрия до получения прозрачного раствора, подкисляют разбавленной соляной кислотой и отсасывают карбоиовую кислоту, После промывки водой и сушки получаютРедактор Т. Шарганова Корректор Е. Сапунова Заказ 1559/15 Изд.428 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 2,2 г (76,4%) З-карбокси,7-диметокеи-тиаизохроман,1-диоксида, т. тек. 270 - 273 С.П р и м е р 2. 3 г З-карбамоил-З-метил,7- диметокси-тиаизохроман,1 - диоксида нагревают 1 час до кипения с 30 мл концентрированной соляной кислоты,...

Способ получения производных 3-этокси-1я изоиндолапредлагается способ получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиеных вещвспв. использование изв

Загрузка...

Номер патента: 379090

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Марсель, Иностранцы

МПК: C07D 209/46

Метки: производных, использование, изоиндолапредлагается, качестве, найти, соединений, изв, физиологически, 3-этокси-1я, вещвспв, применение, актиеных, которые, могут, синтезе, полупродуктов

...в ореде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, при 15 - 40 Сс последующим выделением целевого продук 15 та известным способом.П р и и е р 1. 1-1 г-хлорфенил) -3-этоксиНизоин дол,21 г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортри 20 фтардиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 лг г абсолютного летиленхлорида.После этого к раствору прибавляют 21 г 3(гг-хлорфенил) фталимидина и полученнуюреакционную смесь перемешивают в течение25 ночи при комнатной температуре. Полученныйраствор вносят в 50 лглг насыщенного водногораствора карбоната натрия, после чего экстрагируют 500 лгл диэтплэфира и эфирныц экстракт сушат. Растворитель испаряют и полузО ченный сырой, продукт...

Способ получения 2, 4-динитро-3-амино-к фенилгидроксиламина12предлагается способ получения нового соединения — 2, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, которое может быть использовано в органическом синтезе,

Загрузка...

Номер патента: 420615

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Всесоюзный, Грудцын, Лакомова, Гитис, Каминский, Проектный, Каминска

МПК: C07C 239/10, C07C 239/16

Метки: 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, 4-динитро-3-амино-к, может, которое, фенилгидроксиламина12предлагается, органическом, синтезе, быть, использовано, соединения, нового

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Применение алко гол ята щелочного металла позволяет в мягких условиях провести замещение не только алкоксигруппы, но и атома водорода ароматического кольца в положении 3. Образующийся при этом промежуточньш комплекс 1, имеющий, по-видимому, строение дисоли хинолодинитрокислоты, превращается при действии воды в натриевую соль 2,4-динитро-З-аминоЧ-фенилгидроксиламина 11, из которой при обработке кислотой легко выделяется свободный 2,4-динитро-З- аминоч-фенилгидроксиламин. При замене метоксигруппы в 2,4-динитроанизоле на другие алкилы выход целевого продукта уменьшается в ряду ОСНОС,Н ОСзН 7, О-СзН, и др.П р и м е р. К 1 г...

Способ выделения индола из коксохимическогосырья1изобретение относится к способу выделения индола, применяемого в органическом синтезе. известен способ выделения индола из коксохимического сырья путем растворен

Загрузка...

Номер патента: 422733

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Быстрова, Дубровска, Карпов, Иващенко, Лыс

МПК: C07D 209/06

Метки: применяемого, синтезе, способу, органическом, коксохимическогосырья1изобретение, путем, коксохимического, известен, относится, сырья, выделения, индола, растворен

...газового хроматографа. Процесс одностадиен и может быть автоматизирован.П р и м е р. Индольную фракцию в начале каждого цикла разделения вводят шприцем или дозирующим устройством в испаритель препаративного хроматографа с температурой нагрева 260 - 270 С, после испарения смешивают с потоком азота (газ-носитель) и подают в последовательно соединенные секции хроматографической колонны общей длиной 2 м и диаметром 30 мм, заполненные диатомитовым кирпичом (носитель), пропитанным диэтилдибензимидазолилоктаном в количестве 16 - 20% (неподвижная фаза), Скорость газа-носителя 0,2 м/час. Детектор по теплопроводности, Максимальная доза разделяемой смеси 10 - 15 мл. Через 2 - 2,5 мин выходят нафталин, тионафтен, метилнафталины...

Способ получениягетероциклических производныхциклопентадиена, или индена, или азулена1изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как полупродукты в синтезе биолог

Загрузка...

Номер патента: 434076

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Самойленко, Шейнкман

МПК: C07C 13/52, C07C 13/15, C07C 13/465 ...

Метки: индена, производныхциклопентадиена, применение, синтезе, получениягетероциклических, соединений, найти, области, новых, полупродукты, могут, биолог, относится, азулена1изобретение, которые

...бензола, при комнатной или при температуре кипения ассы с последующим выделениродукта известным способом.434076 3вают при 60 - 70 С 2 - 3 час и затем кристаллизуют из бензола. Выход 1-(2-бензоил,2- дигидроизохинолинил) -индена 14,5 г (83%); т. пл. 116 в 1 С; ИК-спектр, см-: 1660 (С=О).Найдено, %: С 85,12; Н 5,75; К 3,94, С 2 зН 1 зМО.Вычислено, %: С 85,93; Н 5,47; К 4,00,П р и мер 2. 1-(1-Бензоил,4 - дигидропиридил)-азулен.К смеси 4,8 г (0,06 моль) пиридина добавляют 4,2 г (0,03 моль) хлористого бензоила и 3,8 г азулена и реакционную массу нагревают при 80 - 85 С в течение 10 час, после чего перегоняют с паром. Не вступивший в реакцию азулен отгоняют с водяным паром, остаток отделяют, сушат и кристаллизуют из смеси бензола и...

Способ получения оксиаминокетонов1изобретение касается получения цикли-; ческих оксиаминокетонов, которые могут применяться как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе. известе

Загрузка...

Номер патента: 418028

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Чернова, Симонов

МПК: C07C 225/12

Метки: ческих, полупродукты, которые, применяться, оксиаминокетонов1изобретение, цикли, химическом, органическом, синтезе, анализе, известе, могут, касается, индикаторы, оксиаминокетонов

...1,50 г (91,5%) 2-хлор-окси-(диморфолинометилен) -2-циклопентен,4,-диона в виде желтоватого осадка.П ри м е р 2, 3,2 г 2,3-дихлор-в б-(диэтиламино)метилен)-2- циклопентен-1,4-диона растворяют в 100 мл бензола,приливают 5 мл пиперидина и нагреваютопри 75 С 3 час, После отделения осадкахлоргидрата пиперидина растворитель с избытком пиперидина отгоняют,Получают 3,65 г (98%) 2-хлор-пиперидино-бис-(диэтиламино) метилен-цифлопентен -1,4-диона в виде оранжевыхкристаллов с температурой разложения128-129 С (гептан).1 84 г полученного соединения растирают с 5 мл воды, добавляют 1 мл концентрированной Н Я 04, нагревают несколько минут на водяйой бане. Выпавший послеохлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат.Получают 1,47 г (98%)...

Способ выделения непрореагировавших компонентов из потока продуктов образующихся при синтезе мочевины

Загрузка...

Номер патента: 467518

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Казумичи, Ейи, Нобуеси, Сигеру

МПК: C07C 127/04

Метки: образующихся, синтезе, выделения, потока, компонентов, мочевины, непрореагировавших, продуктов

...способа является низкая степень выделения непрореагировавших компонентов - аммиака и двуокиси углерода - из газового потока и высокое содержание воды в отогнанной смеси, приводящее к сильному разбавлению абсорбата на стадии абсорбции.По предлагаемому способу ректификацию газовой смеси проводят при температуре не выше 140 С в присутствии углекислого газа, вводимого в колонну, при содержании его 0,01 - 0,2 моля на 1 моль мочевины, содержащейся в растворе.Отделенная газовая смесь аммиака и двуокиси углерода, содержащая небольшое количество воды, выводится из верхней части ректификационной колонны и поступает на абсорбцию, а освобожденный от непрореагировавших компонентов раствор мочевины выводится из нижней части колонны. Ниже...

Производные 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5 как промежуточные вещества в синтезе биологически активных амидов -меркаптокарбоновых кислот и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 513038

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Рогожин, Давидович, Даванкова

МПК: C07D 327/04

Метки: активных, 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, вещества, кислот, меркаптокарбоновых, производные, промежуточные, амидов, биологически, синтезе

...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...

Диангидрид 1, 4-бис-(3, 4, -дикарбокси -кумил) бензола в качестве промежуточного продукта в синтезе полиимидов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 535304

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Виноградова, Выгодский, Кунижева, Коршак, Чурочкина

МПК: C07D 307/89

Метки: бензола, дикарбокси, полиимидов, промежуточного, кумил, 4-бис-(3, качестве, продукта, синтезе, диангидрид

...1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлорантимоната 0,86 г (0,0015 моль) трифенилметилгексахлорантимоната.П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, получают 238 г (99% от теоретического) 1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлор анти моната 0,791 г (0,0015 моль) трифенилметилгексафторантимоната.П р и м е р 4. Синтез 1,4-бис- (3,4-дикарбокси-а-кумил) -бензола.В двухлитровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 13,9 г 1,4-бис(3,4-диметил-а-кумил)-бензола, полученного в условиях, описанных в примерах 1, 3, 268 мл пиридина и 135 мл воды. Смесь при...

Аминоарилформазан в качестве промежуточного продукта в синтезе макроциклов

Загрузка...

Номер патента: 538012

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Дзиомко, Островская, Рябокобылко, Жукова

МПК: C09B 50/00

Метки: качестве, промежуточного, макроциклов, синтезе, аминоарилформазан, продукта

...т,пл, 185-186 оС 45ИК-спектр в КВР: 1804 сл., 1739 с. (дублет С = 0).Найдено, %: С 72,84, 73,09; Н 4,51, 4,42; Й.15,54, 15,82.М 0 5027 19 5 2Вычислено, %: С 72,79; Н 4,29;Й 15,72.И стадия.1 (2-.ь инофенил)-3,5-дифенилформазан. бб Нагревают до 110 оС в течение 3-10 мин 4,4 г (0,001 моль) 1-(фталимидо- М-фенил)-3,5-дифенилформазана в 45 мл гидразингидрата, Выпавший осадок отфильтровывают горячим, промывают водой, сушат в ва4куумэксикаторе, выход 3 г (97%). Переосаждают из пиридина водой, выход 2,4 г( МН ), 3269 сл. ( ЙН ).своб. связ,ПМР-спектр в СС 1; д- 5,92 м.д.4 ННгНайдено, %: С 72,73, 72,96; Н 5,31,5,34; М 21,81, 21,93.19 17 5Вычислено, %: С 72,30; Н 5,34;Й 22,27. При перекристаллизации из ледяной ук-сусной кислоты т,пл. 196-197...

( -цианэтил) -( -окси арилокси-н-пропил)-анилины как полупродукты в синтезе красителей

Загрузка...

Номер патента: 549459

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Малафеева, Титова, Уфимцев, Хвостовская

МПК: C07C 91/40

Метки: полупродукты, красителей, окси-2, синтезе, цианэтил, арилокси-н-пропил)-анилины

...в качестве раствора азосоставляющей для синтеза дисперсных моноазокрасителей,П р и м е р 4. 2,92 г Й : ф - цианзтил)анилина, 6 г а . нафтилглицидного эфира и О,1 гэфирата бортрифторида нагревают 12 час при90.100 С, прибавляют 6,8 мл уксусного ангидрида,нагревают 6 час при 125.130 С, получают 15,9 греакционной массы, содержащей 43,5 - 44,0% й .-8 - цианэтил) . Й . 3 - ацетокси 7 . 1 а . (Рнафтилокси) н - пропил 11 - анилина, выход89-90%, которую применяют аналогично указан.ному в примере 3. 45 в. Формула изобретения снсн(ое )сн 20 де В - нитрофе, В - водород ак полупродукть ил или нафтил;или ацетил,синтезе красителеи Полнионое 1 НИ 11 ПИ Закаэ 355/118 ираж 572 илиаа 11 П 11 "11 атент". г. Ужгорои, тл, 11 роектная Устойчивость к...

4-(3-карбоксипропионил)-нафталевый ангидрид как полупродукт в синтезе 1, 4, 8-нафталинтрикарбоновой кислоты и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 571485

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Исак, Зернов, Калуберда, Якоби, Козорез

МПК: C07D 311/02

Метки: синтезе, кислоты, 4-(3-карбоксипропионил)-нафталевый, ангидрид, 8-нафталинтрикарбоновой, полупродукт

...Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3В трехгорлую колбу елкостью 50 лл,снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 20 мп 90%-ной уксусной кислоты, 0,2 гбихромата натрия, 0,2 г хлористого натрияи перемешивают при 70-80"С до полногорастворения твердых продуктов, В приготовленную окислительную смесь вносят 0,5 г5-(-карбоксипропионип) -вценафтена и перемешивают при 98-100 оС в течение 7,58 час, добавляя в течение первых 40-45 мин2,36 г бихромата натрия порциями по 0,1 О,2 г. Реакционную массу выливают в 40 мл20%-ного раствора соляной кислоты и упаривают на водяной бене до обьемв 20-25 мл, 1 бВыпавший осадок фильтруют и промывают донейтральной реакции. Получают...

Гидроперекиси гуанидиния или его фенилпроизводных в качестве полупродукта в синтезе кремнийорганических перекисей и гидроперекисей

Загрузка...

Номер патента: 583127

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Усова, Соколов, Александров, Перчугов

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекисей, полупродукта, синтезе, перекисей, кремнийорганических, гидроперекиси, качестве, гуанидиния, фенилпроизводных

...0-20 С, Из полученного раствора удаляют растворитель при пониженном давлении, И остатке получают вязкую жидкость, которая кристаллизуется при добавлении небольшого количества гептана. Осадок отделяют от рест ворителя и высушивают в вакууме. Получают 2,1 г (86%) П, Результаты анализа приведены. в таблице. К 10 мл 1,35 М раствора Н О в сухомдиэтиловом эфире прибавляют при перемешивании 3,88 г трифенилгуанидина в 30 млэфира при 0-20 С. Удаляют растворитель прйпониженном давлении и получают 4,2 г (97%)(11( ) . После промывки эфиром и гептаном содер.жанне перекисного кислорода в нем не изменяется, Результаты анализа приведены в таблице.Полученное соединение хорошо растворяет 1 Ося в метиловом и этиловом спиртах, трудйорастворимо в бензоле и...

4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевый ангидрид, как полупродукт при синтезе термостойких азотсодержащих гетероциклических полимеров, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 598897

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Изынеев, Судьбина, Прокосова, Батлаев, Шумакова, Могнонов

МПК: C07D 311/80

Метки: полупродукт, ангидрид, термостойких, 4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевый, полимеров, гетероциклических, азотсодержащих, синтезе

...и способ его получения. Это соединение с мостиковую сульфоновую группу, этой груп пы увеличивает реак способность полученного с я и улучшает качество получ его основе полимеров,Способ получения 4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевого ангидрида заключается в том, что аценафтен обра батывают толуолсульфохлоридом при постепенном повышении температуры от комнатной до 140 С в присутствии четыреххлористого олова, окисляют полученный при этом продукт при б 5-75 Со перманганатом калия н растворе пири- дина с последующим кипячением продукта окисления в водном щелочном растворе.4-(и- Карбоксифенилсульфон)н та вый ангидрид указанной общей ф му получают по следующей схеме:598897 фон)нафталевого ангидрида, положительно сказывается на таких важных...

2-ацетилциклоалкен-2-олы-1 в качестве полупродуктов в полном синтезе стероидов и простагландионов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 607832

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Клебанович, Лахвич, Ахрем, Хрипач

МПК: C07C 49/17

Метки: полном, 2-ацетилциклоалкен-2-олы-1, стероидов, простагландионов, полупродуктов, качестве, синтезе

...нейтрализуют насыщенным:водным раствором бикарбоната натрия 50и экстрагируют хлороформом. Экстрактсушат над сульФатом магния, Маслообраэный остаток после удаления растворителя хроматографируют иа колонке с5(0 (100-160 мк). При элюировании 68системой хлороформ - этилацетат (9.1)получают 35 мг (24) 2-ацетил,5 диметилциклогексен-олав виде масла,ИК-спектр (капельыый слой) см 1, 601670, 3450 см 1. Спектр ПМР (ССЕ 1):Зсн 0,90 м.д. (синглет, ЗН); сн1, ОЗ м.д. (синглет, ЗН) у Ви 1, 92 м.д(сии глет, ЗН);603, 88 м.д. (Уширенныйсииглет, 1 Н); ВСИ 4,64 м.д. (мультиПредпатается новый способ получения 2-ацетилциклоалкен-словобщей Формулы 1, заключающийся в том, что нв о(, -окси,5-циклоалканизооксаэолин общей Формулы Вычислено,: С 71,39; Н 9,59...

4-хлор-5, 7-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-замещенных-5, 7-динитробензофуразанов

Загрузка...

Номер патента: 627129

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Хасанов, Шарнин, Левинсон, Акимова

МПК: C07D 271/12

Метки: качестве, синтезе, 4-замещенных-5, продукта, промежуточного, 7-динитробензофуразан, 4-хлор-5, 7-динитробензофуразанов

...данных показал высокую степень активности хлора в 4-хлор,7-динитробензофураэане, позволяющую гладко замещать его по реакции с заряженными нуклеофильными реа гентами, в частности, гидрокси- и метоксиионами.Предлагаемый промежуточный продукт дает воэможность получить ряд 4-эамещенных 5,7-динитробензофураэанов 15 высокой степени чистоты с хорошими выходами. Это прежде всего относится к 4-амино,7-динитробензофуразану, который образуется из 4-хлор,7- -динитробензофуразана при пропускании аммиака в бензольный раствор этого соединения при комнатной температуре. За 10 мин достигаются выход 4-амино,7-динитробензофуразана 90 и высокая степень чистоты (т.пл. 249,5-250 С).Сравнительно невысокий (20) выход самого промежуточного продукта -...

7-фтор-5-оксибензо-1, 4-диоксан в качестве промежуточного продукта в синтезе соединения, обладающего местноанестезирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 639886

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Каминскас, Рукшенас, Мартинкус, Даукшас

МПК: C07D 319/18

Метки: продукта, обладающего, местноанестезирующей, промежуточного, 4-диоксан-2, качестве, активностью, синтезе, соединения, 7-фтор-5-оксибензо-1

...3,98 с (ОСНЗСНЗО), 6,40 м (Аг - Н), Кристаллическое вещество белого цвета, растворимое в воде и этаноле, нерастворимое в эфире.Найдено, %: С 116,12; Х 6,35,С 9 Н 19 С 1 ОЗ.Вычислено, %: С 16,29; М 6,43.Смесь 20 г (0,092 моля) гидрохлорида 7- амина-метоксибензо,4-диоксана, 8 г (0,2 моля) едкого патра, 60 мл воды и 60 мл оензола перемешивают 5 мин, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют бензолом, бензольпый слой обьединяют с бензольным экстрактом, промывают водой, отгоняют бснзол, а остаток перегоняют в вакууме, Выход 7-амино-метоксибензо,4- диоксана 15,8 г (95% от теоретического); т. кип, 175 - 1"С/2 мм; Л 1, 292 нм; 18 3,49 (в этаноле); в ИК-спектре содержится полоса поглощения 1 НЗ-группы в области 2990 см в . Это...

Этиловый эфир 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло (3, 4) пиридин 5карбоновой кислоты, в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных соединений

Загрузка...

Номер патента: 639892

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Михайлицын, Бехли

МПК: C07D 471/04

Метки: продукта, этиловый, соединений, пиридин, 5карбоновой, качестве, промежуточного, эфир, кислоты, биологически, активных, синтезе, 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло

...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...

3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая кислота как промежуточный продукт в синтезе биологически-активных соединений и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 572045

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Балаян, Маркарян

МПК: C07C 65/14

Метки: продукт, кислота, синтезе, промежуточный, соединений, 3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая, биологически-активных

...осадка, В реакционной массе приливают 100 мл эфира, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют 20 эфиром 2 - 3 раза по 50 мл эфира, соединенные экстракты сушат над сернокислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме, собирая продукт, кипящий при 190 - 193 С/1 мм, Выход ме тилового эфира 3- (о-оксифенил) -3-фенилпропионовой кислоты 13,2 г (52,5%).ИК-спектр (УЛ, вазелиновое масло),см - ; 1710 (эфирный карбонил); 3000 - 3300 (фенольный гидроксил).572045 Формула изобретения Снй 1,СООН Составитель Н, ТокареваТехред Н. Строганова Корректор Е. Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 2635/3 Изд. Мо 149 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Гидразид 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой кислоты в качестве промежуточного продукта в синтезе арилгидразидов, обладающих мутагенным действием, и способ его полечения

Загрузка...

Номер патента: 542391

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Липкин, Беленькая

МПК: C07C 109/10

Метки: промежуточного, качестве, продукта, действием, арилгидразидов, 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой, обладающих, мутагенным, синтезе, гидразид, кислоты, полечения

...колбу, снабженную механическоймешалкой, термометром и капельнойворонкой, помещают 92 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84),при -5 С прибавляют порциями 17,9 г З (0,05 моль) бензилиденгидразида 2542391 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедакто Л. Письман Техредл.йл е ова Корректс А. Власенко Заказ 1840/62 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ТРаушская наб. д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в (2-тиенил)-цинхониновой кислоты, после полного растворения охлаждаютсмесь до -7 С и прибавляют по каплямраствор 2,27 мл азотной кислоты (уд.вес. 1,51) в 35 мл серной кислоты(уд. вес. 1,84), поддерживая темпеРатуру не выше - 50 С. Реакционную....

Сульфохлорид янтарного ангидрида как промежуточное соединение в синтезе динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 672196

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Груздев

МПК: C07C 143/70

Метки: сульфохлорид, соединение, промежуточное, моноэфиров, янтарного, сульфоянтарной, динатриевых, кислоты, солей, синтезе, ангидрида

...обратным холодильником, защищеннымхлоркальциевой трубкой и канельной воронкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, вносят 33,3 г (0,3 моль) свежеперегнанного янтарного ангидрида и 250 млбезводного хлороформа и медленно в течение 2 ч прикапывают 120 г 63,8/о-ного олеума при интенсивном перемешиванииреакционной массыЗатем оеакционнюмассу кипятят в течение четырех днейпри интенсивном перемешивании, Далеев вакууме (10-15 мм рт. ст.) отгоняютизбыток хлороформа и хлорсульфоновуюокислоту при температуре бани до 150 С,остаток разгоняют в вакууме, После двухперегонок пслучают 53 г (80/о) сульфсо15хлорида янтарного ангидрида, т, кип. 1 05107 С/2 мм рт, ст., д 1,7340, О1,5 255.Нейлено: МЯ,35,12; мол. еес (крко 20скопически) 1 9, 3.Вычислено; МВ...

Устройство для определения минимальных членов при синтезе структур дискретных автоматов

Загрузка...

Номер патента: 680174

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Блудов, Чистяков

МПК: H03K 19/14

Метки: автоматов, структур, минимальных, синтезе, дискретных, членов

...а с горизонтальных шин матрицы 13 (первая группа выходов матрицы) снимается напряжение, соответствуюшее второму разряду рабочего числе. В результате срабатывают реле 14, соответствуошие вторым разрядам запрешенных чисел лля второго разряде рабочего ик;ле, Эти рел свонмп контактами черед вторуюруину выхолнв5матрицы 13 формируют напряжения в соответствующих цепях блока 15 обобщенныхкодов,Блок 15 представляет собой релейнуюсхему которая на основании заданногоЬторого разряда рабочего числа и вторыхразрядов запрещенных чисел обеспечиваетвыбор обобщенного кода с максимальнымколичеством тире путем анализа куба соседних чисел (фиг.1,б). Таким образом,в обобщенный код входит второй разрядрабочего числа и некоторые условные числа и не входит ни...