Патенты с меткой «щелочными»

Способ препарирования печатных пластинок для копирования рукописей и т. п., исполненных щелочными (аммиачными) чернилами

Загрузка...

Номер патента: 6445

Опубликовано: 29.09.1928

Автор: Фабиан

МПК: C09D 9/00, C09D 11/00

Метки: препарирования, чернилами, аммиачными, исполненных, пластинок, копирования, рукописей, печатных, щелочными

...слоем чистого серебра, натирается слабым раствором азотной кислоты и вытирается насухо, На подготовленной таким образом пластине можно печатать при помощи щелочных чернил и жирной краски,П р и м е р Ш. Матовую шлифованную плиту из железа, содержащего как можно меньше примесей других металлов, натирают жидкостью, состоящей из слабого раствора соляной и серной кислот с примесью азотной кислоты. Места, к которым прикасались -затем щелочные чернила, принимают жирную краску.На практике при печатании большого количества оттисков, требуется, чтобы места на плите, к которым не прикасались чернила, оставались чистыми, для чего они должны сохранять известную долю влажности,Изобретателем найдено, что для этого целесообразно эмульсировать жирную...

Способ электролитического получения сплавов свинца с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 357262

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Стаценко, Хейфец, Борисова, Семикин, Демин, Чернецов, Кольцов, Зарецкий, Буссе, Ганшин, Рунов, Жихарев, Маркин

МПК: C25C 3/36

Метки: металлами, сплавов, свинца, щелочными, электролитического

...до остаточной концентрации щелочных металлов в нем не ниже 3% (вес.) и этот сплав загружают в электролизныс ванны на донасыиение.Этот способ иллюстрируют следующими примерами (в сравнении с известным способом).1 р и и с р 1, (известный способ).Сплав свинец-калий получили в элсктролпзере с жидки нспсрсмсшивдюппмся свпнцов 1.5 катодом нз рдспл 11 ВЯ солеи хлорид кялпякдроодт калия (1: по массе) прп 700 С, катодной плотности тока 0,3 - 1 а/с,-и начальном среднем содержании калия в свинце 0 - 2 вес, % и конечном среднем содержании калия в сплаве 7 - 8 вес. %. Выход по току в этом случае составлял 4550% .П р и м е р 2. (дашый способ),Получение сплава осуществляют в условиях примера 1, о при начальном среднем содержании калия в сплаве 3...

Устройство для обработки грубых кормов щелочными растворами

Загрузка...

Номер патента: 368848

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ангилеев

МПК: A23K 1/12

Метки: растворами, кормов, грубых, щелочными

...1 расположен вне ванны 3 5 с раствором; направляющий лоток 2 состоитиз наклонного участка 5, обеспечивающего погружение материала в раствор, и горизонтального участка б с планчатым днищем 7, один конец которого закреплен шарнирно, а другой, 10 удаленный, - подпружинен. На конце горизонтального участка б направляющего лотка 2 закреплен ограничительный щиток, состоящий из вертикальных стенок, выступающих над уровнем раствора; средняя стенка 8 закрепле на на направляющем лотке 2 по его ширине,а размеры боковых стенок 9 ограничиваются шириной выгрузного транспортера 4 и составляют вместе с ним замкнутый участок ванны 3.20 Устройство работает следующим образом.Грубый корм, например солома, непрерывно подается на приемное устройство пресса...

Способ очистки расплава смеси щелочей со свободными щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 482506

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Канель, Шкарупа, Юртайкин, Булат, Смирнов, Рыжов, Зуев, Шихов

МПК: C22B 27/00

Метки: металлами, щелочными, свободными, расплава, щелочей, смеси

...расплав смеси щелочей, содержащий после отделения металлического калия в основном КОН, 1 чаОН, КН, 1 чаН и имеющий температуру 200 - 500 С, барботируют кислород или воздух, используя при этом барботаж кислородсодержащего газа для транспортирования расплава в аппарат охлаждения. Поддержание температуры расплава в процессе барботажа в пределах 250 - 10 300 С способствует уменьшению коррозии аппаратуры, Например, коррозия Ст. 3 уменьшается в 2 раза по сравнению с проведением процесса при температуре 400 С.На очистку 1 т расплава смеси щелочей по дают 60 - 260 нм воздуха, предпочтительно90 - 160 нм, или 15 - 55 нм кислорода, предпочтительно 20 - 35 нм.После очистки расплава смеси щелочей кислородсодержащим газом, расплав охлаждают, 20...

Способ получения сополимеров винилового спирта с щелочными солями акриловой и метакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 486029

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Газин, Файдель, Панарин, Арбузов, Алымов, Нестеров, Бузина, Степанова

МПК: C08F 27/16

Метки: сополимеров, спирта, щелочными, винилового, кислоты, солями, акриловой, метакриловой

...концентрации.П р и м е р 1. В аппарат, снабженный мешалкой и холодильником, помещают 450 кг (90 мол. %) винилацетата (ВА), 50 кг (10 мол, /о) метилакрилата (МА), 2,2 кг (0,4 % от суммы загруженных сомономеров) перекиси бензоила и 360 кг метанола. Полимеризацию ведут в течение 18 - 24 час до 95 - 98% превращения, после чего к реакционной смеси добавляют 1500 кг метанола и перемешивают до получения гомогенного раствора, затем добавляют при перемешивании,32,6 кг (0,1 моль от количества полученного сополимера) гидроокиси калия, растворенной в 360 кг метанола, Смесь нагревают до 30 - 35 С, создают вакуум 300 - 350 мм рт, ст. и перемешивают в течение 2 час, затем доводят вакуум до 400 мм рт. ст повышают температуру до 40 - 45 С и отгоняют...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей со щелочными металлами или азотистыми основаниями

Загрузка...

Номер патента: 603342

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Клод, Мэйер, Даниель, Жорж, Кристиан

МПК: A61K 31/546, C07D 501/34, C07D 501/06 ...

Метки: основаниями, производных, щелочными, металлами, солей, цефалоспорина, азотистыми

...не превышала 40 С. Затем в течение 1 ч перемешивают, добавляют1500 см этилацетата и перемешиваютеще в течение 5 мин. Отделяют органическую Фазу и водную фазу экстрагируютснова 500 смЬ этилацетата. Собираюторганические фракции, промывают 300 см 3насыщенного водного раствора хлористого натрия, сушат над 150 г сульфатамагния и концентрируют при пониженномдавлении (15 мм рт. ст), Остаток(765 г) добавляют к 1500 см 80-нойсерной кислоты, так, чтобы температура не превышала 30 С. Смесь перемешивается в течение 1 ч, затем разбавляется добавлением 9300 см дистиллиро ванной воды и кипятят с обратным холодильником в течение 2 5 ч. Реакционную смесь охлаждают и экстрагируюттри раза 1000 смЗ этилацетата. Органи-.ческие фракции собирают,...

Способ получения амидов кислот или ихсолей c щелочными металлами или триал-киламинами

Загрузка...

Номер патента: 797579

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Ева, Габор, Магда

МПК: C07D 499/12

Метки: ихсолей, щелочными, кислот, металлами, триал-киламинами, амидов

...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...

Способ получения производных -( -амино-тиазолил) алкоксииминоацетамидо -( тиадиазол-илтиометил)цеф em-карбоновой кислоты или их солейс щелочными металлами, b виде син-изо-mepob

Загрузка...

Номер патента: 841590

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Андре, Рене

МПК: C07D 501/36, C07D 501/06, A61K 31/546 ...

Метки: солейс, кислоты, производных, амино-тиазолил, тиадиазол-илтиометил)цеф, виде, металлами, син-изо-mepob, em-карбоновой, алкоксииминоацетамидо, щелочными

...этила,син-изомер,Продукт, полученный в предыдущейстадии, в количестве 4,6 г растворяютпри температуре 30 С в 92 мл хлорисй35 того метилена. Раствор охлаждают доминус 10 С, добавляют 2,9 мл триэтиламина, снова охлаждают до минус 35 С,одобавляют в течение 15 мин 6,1 г тритилхлорида, доводят температуру до40 комнатной в течение 2,5 ч. Продуктпромывают водой, затем 0,5-нормальной солянойкислотой и водным раствором уксуснокислого натрия, высушивают, концентирруют, растворяют вдиэтиловом эфире, снова концентрируют, растворяют в метаноле, добавляютводу и диэтиловый эфир, кристаллизуют, отжимают на Фильтре, промываютдиэтиловым эфиром, в результате чегополучают 6,15 г желаемого продуктас Т п 120 С.Стадия О. Натриевая соль...

Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 856388

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Дино, Джузеппе, Джизелла, Альберта, Карло, Джулиано, Анджело, Этторе

МПК: C07D 501/06, A61K 31/546, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ациламидо-3, сложных, щелочными, кислоты, эфиров, производных, металлами, цефем-4-карбоновой, солей, ненасыщенных

...эфиром с получением таким путем 7--цианоэтилен(цис)-тиоацетамидо 1 -3- 1-этил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометил 1 -3-цефем-карбоновой кислоты (2,8 г 3 выход 60),т.пл.80-83 С с разложением.Найдено: С 41,321 Н 3,831М 20,401 5 20,28С 1 ьН 17 М гО а 5Вычислено: С 41,10; Н 3,671й 20,971 5 20,57.УФ-спектр (рН 7,41 фосфатный буФеный раствор):Х 272 нм;ТСХ: Ну - 0,51 (СНС 1 СН ОН;НСООН160:40:20).ИК-спектр (КВг):Ч(СЕМ) сопряженная связь 2210 см;1(С=О)5-лактам 1775 см9 С=О) амид 1680 см ;4 С-М ) + У( й-Н ) вторичный амид1540 см ".ЯИР-спектр, ч. на млн (ДМСО-дэ)13 68 (2 Нц 2 СНд)13,73 (2 Н,5,-5-СН-СО)14,31 (2 Н,ц,З-СН);5,10 1 Н,д,б-Н);5,63 (1 Нд-д,7-Н);5,72 (1 Нд,С-СН=);7,63 (1 НО=СН);ЗСН=СН(цис=11 Гц;9,2 (1 Н,д, -СОМН),Аналогично получены...

Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 904524

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джулиано, Этторе, Джузеппе, Дино, Карло

МПК: C07D 501/04, A61K 31/546, C07D 501/36 ...

Метки: ненасыщенных, эфиров, производных, металлами, сложных, цефем-4-карбоновой, солей, щелочными, кислоты, 7-ациламидо-3

...его соли со щелочным металлом соответствующего производного 7-ациламидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты1,10Целью изобретения является получение новых антибиотиков цефалоспоринового ряда, расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм. 5Зта цель достигается основанным на известной реакции замещения ацетоксигруппы на гетероциклическую тио. группу в положении 3 цефалоспоринового кольца предЛагаемым способом полу. 2 О чения соединений формулы 1,который заключается в том, что соединение формулы а-л-я-сн -сом25Но сн ососнХ где 2, Л и Х имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы где 8 имеет приведенные значения,или же с его солью с щелочным металлом.3 случае, когда Х в соединениях формулы 11...

Способ получения 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил -цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей со щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 904533

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Тосио, Хироси, Тосияки, Исао, Кейсуке, Такаси, Есихико, Суити, Киеси, Такеси, Сунити

МПК: A61K 31/546, C07D 501/57, C12P 35/08 ...

Метки: кислоты, 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, металлами, 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси

...соединениями, ранее выделенными из культуральной жидкости БСгерйоаусез одапопепз 15.Ниже приведена величина Кт, полученная бумажной разделительной хроматографией с помощью Фильтровальной бумаги Ватман У 1 и смесью растворителей бутанол-уксусная кислота-вода, 20 в отношении 4:1:2 по объему.Величина 3,4 см 3,5 см 6,1 см 6,) см Целевое соединение 1 0,39Цефалоспорин С 0 36 257-метоксицефалоспорин С 0,40Цефамицин С 0,35У19 Е-Д 3 0,24У-С 19 2-Д 2 0,25 30Затем соединение подвергают анализу с помощью прибора высокоскоростной жидкостной хроматографии Хитачи (Н 1 асЬ) 635 и получают следующие результаты: колонка - 3 л 500 мм из з 5 нержавеющей стали; смола Хитачи 2610 (катионно-обменная смола, торговое наименование); система растворителей "...

Способ получения производных 5-2-окси-3-тиопропокси хромон-2-уксусной кислоты или их солей со щелочными или щелочноземельными металлами

Загрузка...

Номер патента: 923369

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Андреа, Сержио

МПК: A61P 43/00, A61P 37/08, A61K 31/352 ...

Метки: металлами, солей, производных, хромон-2-уксусной, щелочноземельными, 5-2-окси-3-тиопропокси, кислоты, щелочными

...тодике примера 2, путем взаимодейст" натрия. вия 2-окси- (2-окси-метилтиопропП р и м е р 9. К раствору 2,7 г окси)-ацетофенона с диизопропилоксанатрия в 60 мл безводного этанола и зв латом или н-бутилоксалатом и путем 60 мл безводного бензола добавляют подкисления соляной кислотой получа" смесь 15,2 г 2-окси 6-(2-окси"гек" ют эфиры, указанные в табл. 2.Таблица 2хромом-карбоксмлвт С 1 Х), т.лл, 71-73 С( кристаллизован из диизопропилового эфира) .923369 Продолжение табл. 2 н-Бутил-(2-окси-метилтиопропокси)- хромон-уарбоксилат (Х), масло желтого цвета, по - 1 5648, кристаллизуется самопроизвольно в течение нескольких дней и плавится при й52-54 Со 5- (2-Окси-тиопропокси) -хромон -2-карбоновые кислоты формулы...

Способ получения 7-2-(2-аминотиазолил-4)-2 оксииминоацетамидо-3ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 932986

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Андре, Рене

МПК: C07D 501/06, A61K 31/546, C07D 501/34 ...

Метки: 7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, оксииминоацетамидо-3ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой, солей, кислоты, щелочными, металлами

...отсасывают и прополаскивают эфиром.Таким образом получают 0;441 г формиата целевого продукта. Соль растворяет-. ся в 2 см воды, содержащей 3 капли пиридина (рН 6), Отсасывают, пропо-3,С вводят 32 смтриэтиламина, азатем в течение ЗО мин, фракциями,60 г хлористого тритила. Дают температуре подняться, наблюдаюг полное растворение, а затем нагревание до 30 С.1 ч спустя выливают на 1,2 л ледянойворы, содержащей 40 см соляной кислоты в 22 Бе.Перемешивают в бане с леджой водой,отсасывают, прополаскивают нормальнойсоляной кислотой, сгущают эфиром.40Получают 69,3 г.хлоргидрата.Своборное основание получают растворяя продукт в 5 обьемах метанола, содержащего 120% триэтиламина, а затемосторожно осажцают при помощи 5 обье-.мов воды,Вычислено,%; С...

Способ получения 7-метоксицефалоспоринов или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 948292

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Кейсуке, Такаси, Тосио, Киеси, Есихико, Сунити, Хироси, Тосияки, Исао, Суити, Такеси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00 ...

Метки: щелочными, 7-метоксицефалоспоринов, металлами, солей

...таблеток КВ поглощение при 3400, 2925, 1765 1610, 1515 и 1365 см".Спектр магнитного резонанса, определенный в ТМБ в качестве внешнего стандарта в тяже. лой воде дает следутощие сигналы: величина 5 (ч/мля): 2,30 (4 Н, мультиплет), 2,93 (2 Н, мультиплет), 3,69 - 4,29 (2 Н, квартет, 3 = 18 Гц), 3,97 (ЗН, сияелет ), 4,26 (1 Н, мультнплет), 4.,45 - 4,99 (2 Н, квартет, Э = 14 Гц), 5,56 (1 Н, сивтлет), 9,85 (1 Н, синглет).Элементарный анализ целевого вещества, полученного в наиболее чистом виде. %: С 37,53; Н 4,36; К 12,77, Б 16,42.Йри гидролизе б н. соляной кислотой дает йд аминоадипиновую кислоту, 2 при гидролязе в метаноле ДовексоМ 50 й (водО родного типа, Торговое наименование) дает 2- мерк апта,3,4- тиадиазол.Всходя из всех данных ясно...

Способ получения 1, 1-диоксидов 2-ацетоксиметил-2-метилпенам 3-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 959628

Опубликовано: 15.09.1982

Автор: Вэйн

МПК: C07D 499/04, A61K 31/43, A61P 31/04 ...

Метки: солей, 1-диоксидов, 3-карбоновой, щелочными, кислоты, металлами, 2-ацетоксиметил-2-метилпенам

...хлороформа, а затем окисляютс использованием 5 г 85%-ной 3-хлорпербенэойной кислоты в течение 19 ч,Реакционную смесь обрабатывают, какуказано ранее, получая неочищенный целевой продукт. Этот продукт растворяютв дихлорметане и раствор промываютнасыщенным водным раствором бикарбоната натрия. К дихпорметановому растворудобавляют, сульфат магния и обесцвечива-Цюший уголь, а затем отфильтрованныйдихлорметановый раствор упаривают ввакууме, Получают 3,0 г (79%-ный выход) целевого соединения. 628вСпектр ЯМР (СР С 6 ) продукт покаэыва:ет поглощение при 1,25 (с, ЗН), 2,00(с, ЗН), 3,40 (д, 2 Н), 4,55 (м, 4 Н),5,15 ( 2 Н) и 7,30 (с, 5 Н),П р и м е р 2. 1,1-Диокись 2ацетоксиметило,-метил-(5 К)-пенИмв-карбоновой кислоты.К раствору 84,5 г 1,1-диокиси...

Способ получения -лактамных соединений или их кислотно аддитивных солей или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 976852

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Велф, Вагн

МПК: A61P 31/04, A61K 31/431, C07D 499/68 ...

Метки: щелочными, аддитивных, металлами, лактамных, соединений, кислотно, солей

...м.д. (дублет, 1 3 Гц, 2 Н, бЫ-Н 2500 мг, предпочтительно от 100 до и 6,Р-Н), .4,44 м.д. (синглет, .1 Н,1000 мг, активного соединения фор"Н), 4,51 м,д. (синглет, 1 Н, 3-Ц),мулы (1). 4,63 (триплет, 1=3 Гц, 1 Н, 5-И)Суточная доза лекарственного пре м,д, (синглет, 1 Н, СНМ),парата, включающего в качестве ак,65 м,др (мультиплет, 2 Н, 5-Й и 6-Н),тивного ингредиента соединения по 592 м.д. (синглет, 2 Н, ОВНА) иизобретению, составляет в предпоч,48 м.д. (синглет, 5 Н, ароматичестительном варианте от 0,25 до 15 г кие СН)Ясоединения формулы (1) или эквива- В, Получение гидрохлорида 1,1 "дилентное количество соли этого соеди- оксопеницилланоилоксиметил 6-(О-Ы;нения (охарактеризованных выше), ко" -амино-о.-фенилацетамидо)пеницилланаторое можно...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1005664

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Сильвио, Ферруччио, Этторе, Джулиано

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: щелочными, цефалоспорина, производных, солей, металлами

...существа и от частоты и пути введения. Предпочтительным способом введениясоединений изобретения являетсяпарэнтеральный; в этом случае соединения могут вводиться взрослым людям в количестве 100-200 кг в дозепредпочтительно 150 мг 1-4 раза в005664 8 5 1 о 26 25 ь30 т 35 1 о 45 50 55 П р и м е р 1. 3-1(8-Амино- -тетразоло 1,5-Ь)-пиридазинил)-тиометил 1"7-12-(2-амино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетамидо"1-3-цефем- "карбоновая кислота (син-изомер).Перемешиваемый раствор безводного хлористого метилена (,70 мл), содержащий 2-(2"тритиламино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетоуксусную кислоту (син-изомер) (4,43 г, 0,01 моль) и триэтиламин (1 41 мл, 10 ммоль), охлаждают до 0 С,.и по частям добавляют пятихлористый фосфор (2,08 г, 10 ммоль)....

Способ получения производных пиридо1, 2-апиримидина или их солей с щелочными металлами или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1024007

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Тибор, Агнеш, Лелле, Иштван, Йожеф

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04, A61P 37/08 ...

Метки: металлами, производных, изомеров, солей, 2-апиримидина, щелочными, пиридо(1, оптических

...трех суток, после чего ее выливают в 20 мл воды.с Кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, высушивают и перекристаллизовывают из ацетонитрила, Получают 0,83 г (55,8 Ф) 9-анилино-метил-оксо-дигидроН-пиридо( 1,2-а)пиримидин-кар" боновой кислоты, т. пл. 169-170 С.Вычислено, Ф: С 64,64; Н 5,091 я 14,13.л 2где В, В и В имеют указанные значения. В качестве галоидирующих аген"тов используют галогены, напримербром, галоидангидриды кислот, наприИсходные пиридо(1,2-а) могут быть получены галои пиридо(1,2 "а) пиримидина о лы ированием ей Форму П р и м е р 3. 1,83 г (5 ммоль) 45 99"дибром-б-метил-оксо,89-тетрагидроН-пиридо(1,2-а)пирими" дин-карбоновой кислоты растворяют в 10 мл хлороформа. К этому раствору добавляют...

Способ получения производных тиазоло(3, 2 )бензоксазина-1, 3, возможно в виде их диастереоизомерных форм или их смесей, в свободном виде или в виде солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1072810

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Клод, Кристиан, Даниэл, Жерар

МПК: A61P 29/00, A61K 31/5365, A61K 31/4188 ...

Метки: тиазоло3, возможно, производных, виде, щелочными, форм, диастереоизомерных, смесей, бензоксазина-1, металлами, солей, свободном

...выдерживают при ООС в течение2 ч. Образовавшиеся кристаллы выделяют путем отфильтровывания, послечего их промывают порциями холодного тетрагидрофурана по 50 мл исушат при пониженном давлении(0,5 мм рт,ст.) при 40 С. При этомполучают 12,5 г белых кристаллов7-метокси-тиоксо,3,5,10 в-тетрагидро-тиазоло-(3, 2-с) -бензоксазина 1,3 Температура плавления по Кофлеру 173 С.П р и м е р 7. 25,3 г И,И-тиокарбонилдиимидазола прибавляют к раствору 30 г 2-(2-окси-метоксифенил)тиазолидина н 300 мл тетрогидрофурана. Смесь перемешивают, нагреваютдо температуры кипения с обратнымхолодильником 10 мин а затем охлажоРдают .до 20 С, Растворитель выпаривают при пониженном давлении (20 ммрт,ст.) при 40 С и остаток раствооряют н 300 мл этилацетата....

Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами или их сложных эфиров (его вариант)

Загрузка...

Номер патента: 1077572

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Вольфганг, Ганнс, Бернд, Роланд, Эберхард, Уве

МПК: C07D 501/06, A61K 31/546, C07D 501/22 ...

Метки: производных, сложных, его, цефалоспорина, щелочными, солей, variant, эфиров, металлами

...том, что 7--амино-гетероциклический тиометил 30 -3-цефем-карбоновую кислоту или еефункциональное производное подвергают взаимодействию с соответственнозамещенной ц -уреидоуксусной кислотой или с ее солью или реакционно 35 способным производным в среде раствоСоединениепримера К.ргецв1082 Е Е.со 1 гК+ТЕМ Епг,с 1 оас,АТСС13047 Рго 1,генг.д. Ргогвп гаЬ,ВС 7 К 1. рпецтп ВС 6 0,06 0,01 0,06 0,25 0,5 0,06 0,25 0,06 0,5 2 4 3 0,03 0,03 0,03 0,01 0,01 0,03 16816 0,25 0,06 0,25 0,5 0,5 0,25 30 0,25 0,12 0,25 0,25 0,5 Цефуроксим 32 Торговое название известного антибиотика аналогичной сгр,канары Антибиотическая активность новыхпроизводных цефалоспорина иллюстрируется следующими опытами.Опыт 1 п ч 1 гго.Исследуемые соединения применяютв следующих...

Способ получения производных 7 2-2-аминотиазолил-2 оксииминоацетамидо -3-цефем-4-карбоновых кислот или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1098523

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Киеси, Такао, Хисаси, Тосиюки

МПК: C07D 501/22, A61K 31/546, C07D 501/20 ...

Метки: 2-(2-аминотиазолил)-2, металлами, производных, щелочными, солей, кислот, эфиров, сложных, оксииминоацетамидо, 3-цефем-4-карбоновых

...(50 мл) и перемешивают при 45 ОС 1,5 ч. Раствор 2,88 г брома в 7 мл метиленхлорида по каплям добавляют к раствору 1,5 г дикетона в 7 млометиленхлорида при -20 С в течение 20 мин, затем перемешивают при -30 Со 1 ч. Полученный таким образом раствор по каплям добавляют при охлаждении до -15 С к указанному раствоору 4-нитробензил-амино-цефем- -карбоксилата, затем перемешивают при этой же температуре 30 мин. К полученному раствору добавляют 50 мл воды и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный экстракт промывают водой, сушат сульфатом магния, выпаривают в вакууме и получают 6, 15 г 4-нитробенэол 7-2-(2-бромацетил)-ацетамидо)-3-цефем-карбоксилата в виде масла.ИК-спектр (ньюцжол): 1780, 1740, 1630 см-"25 Раствор диазометана в диэтиловом...

Способ получения производных 7 -метоксицефалоспорина или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1105117

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Киосуке, Есимаса, Хиронори, Сигето, Исао, Сеиитиро

МПК: C07D 501/57, A61K 31/546

Метки: метоксицефалоспорина, металлами, производных, солей, щелочными

...Затем к реакционной смеси до"бавляют 6 мл этилацетата и образовавшийся осадок собирают фильтрацией.Осадок промывают этилацетатом, затемэтиловым эфиром и высушивают, получая 19 мг целевого продукта, Т.пл.около 250 С (разложение),оЭлементный анализ для С 1 вИОЯХа, Ж55СНВычислено 45,06 2)90 12,26Найдено 44,55 2,86 1,88 ИК-спектр поглощения (см, нуджол):1770, 1725,710, 1660, 1615.ЯМР-спектр (млн, доли ДМСО-с):2,0 (ЗН, Б), 3,42 (ЗН, Б), 4,61 (1 Н,с 1, 3 = 13 Нг), 4, 90 (Н, с 1, З = 13 Нг),5,09 (1 Н, Б), 5,66 (1 Н, с 1, д = 7,5 Нг),6,73 (2 Н, с 3 = 8,5 Нг), 7,04 (1 Н, с 1,= 8,5 Нг), 7,30 (2 Н, с 1,= 8,5 Нг),7,51 (1 Н, с 1,= 8,5 Нг). П р и м е р 4, 73 -0-2-(7,8-Диоксихромон-карбоксамндо)-2-(4-оксиФенил)-ацетамидо 7 о -метокси-З-(1...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1128838

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Сейитиро, Есимаса, Такео, Канемаса, Такесу, Киосуке, Юкио, Сигето, Исао

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: производных, щелочными, солей, цефалоспорина, металлами

...магния. Выпаривают растворитель и остаток тщательно растирают с этиловым эфиром,получают ,34 мг целевого соединения, 50выход 787. Т.пл. 225-245 С (с разл.).оНайдено, Х; С 47,54, Н 3,37,0 12,70,СН, "10 8Вычислено, Х: С 50,52, Н 3,4855Н 14,73,ИК-спектр (нуджол, см ): 1780,1710, 1630. 838 бЯМР-спектр (о, ДМСО - й): 3,52(5 Н, м), 7,44 (1 Н, с) 8,87 (1 Н, с),9,52 (1 Н, д,= 8, Гц) 10,40 (1 Н,д, 1 = 8 Гц).П р и м е р 2, 7-Л-(6,7,8-Триоксихромон-карбоксамидо)-2-(4 оксифенил)ацетамидо -3- (1.-метилтетразол-ил)тиометил 1-3-цефем-карбоновая кислота.Перемешивают при комнатной температуре смесь 100 мг 7-Р-(6.,7,8-триацетоксихромон-карбоксиамидо)-2-(4-оксифенил)ацетамидо- (1-метилтетразол 5-ил) тиометил -3-цефем-карбоновой кислоты, 210...

Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов или их солей с щелочными металлами или их аддитивных солей с азотсодержащими органическими основаниями

Загрузка...

Номер патента: 1130167

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Клод, "пьер, Жан-Франсуа, Даниель

МПК: C07D 501/06, A61K 31/546, C07D 501/24 ...

Метки: металлами, солей, азотсодержащими, 3-тиовинилцефалоспоринов, аддитивных, органическими, щелочными, основаниями

...перемешивают при 50 С в течение 15 мин.Смесь фильтруют и выпаривают досухапри 0,05 мм рт.ст. (0,007 кПа) при30 С. Остаток, представляющий собойжидкое масло, растворяют в 100 см 10этанола, отгоняют растворитель при20 мм рт,ст, (2,7 кПа) и 20 С, этуоперацию повторяют второй раэ.Остаток растворяют в 100 см этанола, кипятят с обратным холодильником нри одновременном перемешиваниии затем охлаждают и фильтруют. Послесушки получают 0,72 г 7- 2-(2-аминотиазолил)-2-винилоксииминоацетамидо -2-карбокси-2-("метилтетразолил)-тиовинил-оксо-.5-тиа-азабицикло(4,2,0)-октена(син-изомер, форма Е) в виде порошка желтогоцвета,Характеристические полосы 25ИК-спектра (КВт), см : 3340, 1770,1680, 1620, 1530 и 1380.Спектр протонного, ЯМР (350 МГц,ИМБО 66, 3,...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1155159

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Хидеаки, Хисаси, Такао

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/20 ...

Метки: солей, производных, металлами, цефалоспорина, щелочными

...соединений, антимикробной .активности."О экскреции мочи и желчной экскреции ниже показаны репрезентативные предлагаемые соединения.Испытываемое соединение 7-2,;карбоксиметокснимино-(4-тиазолил)ацетамццо 1-3-цефем-карбононая киспота (син-изомер)(соединение А ). зА. Минимальные ингибирующие концентрации.Антибактериальную активность 5 ф"хп ч 1 сго" определяют по методу разведения сложенной пополам пластины агара. Одну петлю с выращенной в течение ночи культурой каждого испытываемого штамма в триптиказа-соевом бульоне (1 О жизнеспособных клеток1 мл) наносят на сердечнопентонныйсодераасссий дифференцированныексссссесстрассисс испытываемого репрезентативного соедин ния и постсе инкуба -о,ции в течение 20 ч при 37 С получают минимальные...

Способ получения 5-(2-алкоксифенил)тиазолидиндионов или их основных солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1189341

Опубликовано: 30.10.1985

Автор: Родни

МПК: C07D 277/34, A61P 3/10, A61K 31/426 ...

Метки: щелочными, металлами, 5-(2-алкоксифенил)тиазолидиндионов, солей, основных

...моль) по каплям в течение трехминут и реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 30 мин. Реакоцию останавливают путем осторожногосмешивания смеси с водой (600 мл).Органический слой сепарируют и водную фазу экстрагируют хлористым метиленом (2 х 100 мл). Комбинированныйорганический слой и экстракты промывают рассолом, высушивают (МНЯО) иконцентрируют под низким давлением3 189341 4от твердого вещества бледно-желтогоприготовления А. Продукт используютцвета (10,1 г). непосредственно, чтобы получитьСырой продукт очищают с помощью тиазолидин,4-дионпримера 4. Анаколоночной хроматографии в испари- . логично получают исходные соединениятельной колонне диаметром 80 мм сдля синтеза тиазолиндионов примеровсиликагелем 230-400 меш,...

Способ получения 5-замещенных оксазолидин-2, 4-дионов или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами или кислотно-аддитивных солей в виде рацемата или оптически активного энантиомера

Загрузка...

Номер патента: 1194275

Опубликовано: 23.11.1985

Автор: Родни

МПК: C07D 263/44, A61K 31/422, A61P 3/10 ...

Метки: солей, фармацевтически, оптически, виде, щелочными, активного, энантиомера, приемлемых, оксазолидин-2, 5-замещенных, 4-дионов, кислотно-аддитивных, металлами, рацемата

...бикарбоната натрия, а затем рассолои, сушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют с получением 3-(В-метил)-5-(З-тиенил)-оксазолидин,4-диона,П р и м е р 73, 5-(4-Иетокси-тиенил)-оксазолидин,4-дион,В соответствии с процедурой примера 27 проводят реакцию 1,3 г(5,5 миоль) метнл-окси-(4-метокси-тиенил)-метанкарбоксимаидатгидрохлорида и 1,7 г (17 ммоль) триэтиламина в 50 ил тетрагидрофурана с фосгеном, который продувают в течениеЭ30 мин при 0-5 С. Затем реакционнуюсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре, после чегореакционную смесь постепенно выливаютв 500 ил измельченного льда и подвергают экстракционной обработке тремя50-миллилитровыми порциями хлороформа.Затем органические соли промывают35 1194275 36рассолом,...

Способ получения производных цефалоспорина или их легко гидролизуемых сложных эфиров или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1194279

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Диде, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/34, C07D 501/06 ...

Метки: солей, щелочными, металлами, производных, цефалоспорина, эфиров, сложных, гидролизуемых, легко

...1-цеф-.ем-карбоновой кислоты, син-изомерП р и м е р. 54. 1-Циклопропилкарбонилоксиэтиловый эфир 3-метилзо тиометил-Г 2-(2-аминотиазол-ил)- -2-оксииминоацетамидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты, син-изомер.Аналогично примеру 46 или 47, исходя из З-метоксиметил-1.2-(2-тритиламинотиаэол-ил)-2-(1-метил-метокси)-этоксиимино-ацетиламидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты,син-изомер, и соответствующего галогенированного производного, получают сложные эфиры 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-оксиимино-ацетамидо 3-цеф-ем-карбоновой кислоты и соединения, представлены в табл, 2. Таким образом, получены следующие соединения.П р и м е р 55. 1-Метоксикарбонилоксиэтиловый эфир 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-...

Способ получения производных 2-оксо-1-азетидинсульфокислоты или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1195908

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Икио, Сусуми, Фумио, Руосуке, Сиуичи

МПК: A61K 31/4155, A61K 31/427, A61K 31/397 ...

Метки: металлами, 2-оксо-1-азетидинсульфокислоты, солей, производных, щелочными

...при пониженном давлении. Остаток кристаллизовали из изопропилового эфира с получением 1,82 г (выход из 1-бензилокси соединения 27,1%) целевого соединения.Температура плавления 189-190 СФ (разложение).Ы-110,2 о (с=1, СНзОН)Найдено,%: С 48,99; Н 7, 00, М 12,56.СЭН 1 РИаОзРассчитано,%: С 49,54; Н 6,92; М .12,84.ИК-спектры (КВг), см : 3270, 1760, 1750, 1685, 1540, 1295, 1170, 1000.ЯМР (диметилсульфоксид-Й ) ,ч. на млн: 1,39 (9 Н, синглет), 3,3- 4,0 (1 Н, мультиплет), 4,2-4,9 (ЗН, мультиплет), 7,56 (1 Н, дуплет, 3 = 7 Гц), 8,2 (1 Н, широкий синглет). П р и м е р 4. (38,4 К)-(-)-3- - (Е)-2-(2-Амино-тиазолил)-2- -метоксиимино-ацетамид -4-фторметнл-оксо-ацетидинсульфокислота,1.610 мг (1,37 ммоль) (Ь)-2-(2-...

Способ выделения растворимых в воде краун-эфиров, содержащих от 4 до 6 атомов кислорода в цикле из комплексов со щелочными или щелочноземельными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1227632

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Михайлов, Князев, Демин, Таратин, Свиридов

МПК: C07D 323/00

Метки: щелочноземельными, щелочными, краун-эфиров, металлами, содержащих, атомов, комплексов, растворимых, цикле, воде, кислорода, выделения

...очистки и выхода выделяемых краун-эфиров от щелочных илищелочно-земельных металлов,П р и м е р 1. Через колонну диаметром 15 мм, заполненную катионитомКУв Н -форме объемом 84 см (5 кратный избыток), пропускают 0,5 лнейтрального (рН 7) водного растворакомплекса 18-краун-б с калием в:видехлористого калия с концентрацией0,1 моль/л.Атомно-абсорбционный анализ (чувствительность 10 мас.%) показываетчто раствор на выходе из колонны несодержит калия. В выходном растворесодержится 0,05 моль (13,2 г) 18-кра"ун(выход 100%) и 0,05 моль солянойкислоты. Из полученного раствора пятикратным экстрагированием равнымобъемом хлороформа с последующей егоотгонкой выделяют 18-краун(выход0,049 моль, 98%, 12,9 г), В эксперименте используют 5-кратный...