Патенты с меткой «промежуточные»

Способ получения 2-арил-1, 2-дигидрохиназолинов1изобретение относится к новому способу получения новых замещенных 1, 2 дигидрохиназолинов, которые могут еайти применение как промежуточные продукты для синтеза ф

Загрузка...

Номер патента: 420628

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Ростовский, Тертов, Онкщенко

МПК: C07D 239/74

Метки: которые, 2-арил-1, продукты, способу, дигидрохиназолинов, новых, синтеза, промежуточные, еайти, применение, новому, могут, относится, замещенных, 2-дигидрохиназолинов1изобретение

...в известные соединения,П р и м е р 1. К фенилмагнийбромиду, полученному из 1,04 г (0,043 г атом) магния и20 6,8 г (0,043 г моль) бромбензола в 15 мл эфира, в атмосфере азота приливают 10 мл 1,2-диметоксиэтана и раствор 3 г (0,014 г моль)1-бензилиндазола в 10 мл толуола, Смесь кипятят при перемешивании в течение 2 час25 30 мин, затем охлаждают и обрабатывают20 мл 25%-ного раствора хлористого аммония,Органический слой отделяют, промывают водой и при 150 - 200 мм рт. ст. отгоняют большую часть растворителей. К остатку добавля 30 ют 30 мл петролейного эфира, после чего вы420628 Предмет изобретения 10 20СНАг 25 Составитель Б. Чернов Техред Т. Миронова Корректор О. Тюрина Редактор Н. Джарагетти Заказ 2037/5 Изд.616 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ...

Устройство для фиксации и проводки биологических микрообъектов через промежуточные среды

Загрузка...

Номер патента: 506625

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Симаков

МПК: C12K 1/10

Метки: проводки, среды, промежуточные, биологических, микрообъектов, фиксации

...для всасывация и выталкивания жидкости (на чертгже не изображен). Разъемная фцльтрующая камера Б выполнена из двух частей - нижней В и верхней Г, стянутых между собой двумя оооймамц 1 с резьоовым соединением.Устройство работает следующим образом Ннж;1 яя чт.сть В камеры ОтВцнчиВяетсяи в камеру помещаются мцкрообъекты. Есл 1 дело приходится иметь с большой массой :1 НКРООРГ 2 ц:ЗМОВ, 1 дПРЦХСР С ЯКТИЗНЫМ ИЛОМ, то,камеру мокто зарядить путем всасывд:1:я воды с активным илом. При этом микроорганизмы отфильтровываются ц остаются в верхней фильтруюшей части Г, а вода уходит з труоку (Ом(Ость Л). После здрЯДк:1:Пж;Яя часть В камеры прцв:Пчцвается, и водя можст Оыть выжата 13 труоки. Прц внесгнц: устройства: мцкрообъектами в фиксатор цл:....

Производные 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5 как промежуточные вещества в синтезе биологически активных амидов -меркаптокарбоновых кислот и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 513038

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Давидович, Рогожин, Даванкова

МПК: C07D 327/04

Метки: амидов, вещества, меркаптокарбоновых, синтезе, производные, 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, биологически, промежуточные, кислот, активных

...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...

Соли 4-аза-2-бензопирилия, как промежуточные продукты для синтеза замещенных хиназолинов, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 525678

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Алексеев, Дуленко, Николюкин, Голяк

МПК: C07D 265/14

Метки: продукты, соли, синтеза, промежуточные, хиназолинов, 4-аза-2-бензопирилия, замещенных

...9095%. Полученные продукты представляютсобой устойчивые кристаллические соединения ярко-желтого цвета. Способ позволяет,варьируя исходными веществами, получать 15соли пирилия с различными заместителями,что особенно существенно при синтезе раз -личных соединений из последних,П р и м е р 1, Перхлэрат 1,3-дифенил-аза-бензэпирилия. ЮВ раствор 3 г (0,01 моля) Я -бензоил - о-аминэбензофенона в 10 мл (0,1 моля)уксусного ангидрида при перемешивании иохлаждении проточной водой приливают 0,8 мл(0,01 моля) 70%-ной НИОПри интенсивном перемешивании греютсодержимое реакционной колбы на кипяшейвэдянэй бане в течение 15 мин. Выпавшийсветло - желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат30в вакууме. Выход продукта 3,9 г (95%...

2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон или его соли как промежуточные продукты для синтеза оротовой кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 549463

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Микстайс, Юргевиц

МПК: C07D 263/30

Метки: кислоты, соли, оротовой, продукты, промежуточные, солей, синтеза, 2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон

...Редактор О. Филиппова Заказ 208/504 Изд. ЛЪ 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 23,7 г (0,1 моль) моноуреида 2-броммалеиновой кислоты суспендируют в 20 мл воды ипри перемешивании прибавляют 70 мл ацетатного буфера с рН 6,5 - 7,0 (в весовых соотношениях - вода: гидроокись калия: уксусная 5кислота 3: 2: 3). После растворения осадкареакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2 час. Выпавшую в осадокмонокалиевую соль 2-имино-карбоксиметилиден-оксазолидона отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и этанолом. Сушат в вакууме. Получают 6,2 г(32 %) монокалиевой соли...

Арилсульфонаты диметилового или диэтилового эфиров трео-или этитро4-окси -глутаминовой кислоты, как промежуточные продукты для синтеза хлоргидратов диметилового или диэтилового эфиров оп -ди(2-хлорэтил)аминофен

Загрузка...

Номер патента: 569560

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Алексеева, Евстигнеева

МПК: C07C 101/22

Метки: трео-или, синтеза, хлоргидратов, промежуточные, диэтилового, диметилового, глутаминовой, продукты, эфиров, кислоты, ди(2-хлорэтил)аминофен, этитро4-окси, арилсульфонаты

...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...

Замещенный 1, 3-диоксаны, как промежуточные продукты для синтеза диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 573484

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Сафаров, Нигматуллин, Ибатуллин, Троицкий, Лукашев, Рафиков

МПК: C07D 319/04

Метки: промежуточные, 3-диоксаны, продукты, диеновых, синтеза, замещенный, углеводородов

...Нейтрализованный и высушенный поташом слой после отгонки эфира фракционируют н вакууме на колонке Вигре (25-30 см), получают 84,5 г 2-фенил,4-диметиа,3-диоксана.П р и м е р 2 . 2,4-Диметил-фенил,3-диоксан.59 г (0,5 моль) свежеперегнанного-метилстирола, 15 г (0,5 моль в пе- ЗО ресчете на СНБО) триоксана, 66 г (1,5 моль н пересчете на СНзСНО) паральдегида, 135 г воды (концентрация СНБО в воде соответствует 10) и 27,5 г 85-ной ортофосфорной кислоты 35 (около 8 от загрузки) перемешивают в автоклаве при 80 оС в течение 3,0 час. Реакционную массу обрабатывают анало 2- Л 1 п"4- РЛ 2- ЕС -4- Ме -4- РЬ - " 2- Рг -4- Ме -4- РЬ -" 2-иэо- Рг -4- Ме -4- РЬ" 2-изо- Ви- Ме 4- РЬф 2 Е -4" Р( -2- Рг" Р -2- Ви -4- РЬгично примеру 1. После...

10-метил-5-кетодекагидрохинолин или его соль, или его оптические изомеры, как промежуточные продукты для синтеза физиологически активных веществ, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 602499

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Хлуднева, Волкова, Яловенко, Литвиненко, Соколов

МПК: C07D 215/20

Метки: изомеры, промежуточные, 10-метил-5-кетодекагидрохинолин, соль, физиологически, синтеза, активных, оптические, продукты, веществ

...10-метил-кето едекагидротонкослойной хроматографией на окиси ного фхинолина кристаллизуется из пет ролейалюминия, а строение - с помощью ИКного эфира в виде кр пных бкристаллов с т.пл. 41-42 фсного ф у есцветныхи масс-спектров.-д й 1Найдено,: С 71,68, 71,80;,Н 10 28П р и м е р 1. Получение изомеровН 10,22 У 8,54, 8,36.10-метил-кетодекагидрохинолина. С Н ОВ автоклааавтоклав для гидрирования, содер- Вычислено,: С 71,85; Н 10 17жащий 1 г родиевого катализатора, на- Ю 8,38,сыщенного водородом, в 5 мл ледяной ИК-спектр (раствор Ъ хлористом меуксусной кислоты (0,05 г родия в пе- тилене) содержит чаресчете на чистыйпе- илене содержит частоты, характер. -2-метил(-металл) вносят 10,0 г ные для карбонильной г руппы (1705 счев .,см .,на в...

5-замещенные производные 5н-дибенз(в, )-азепина, как промежуточные продукты синтеза соединений, обладающих психотропным действием, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 626094

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Христо, Атанас

МПК: C07D 223/24

Метки: действием, продукты, психотропным, 5-замещенные, синтеза, соединений, промежуточные, производные, азепина, 5н-дибенз(в, обладающих

...стемпературой плавления 151 - 152 С (разложение). После перекристаллизации из этилового эфира уксусной кислоты температура плавления продукта составляет 156,5 -157 С (разложение):Мол, вес. 358,46.Вычислено для С,Н,ЦХОЯ, /ю. С 73,72;Н 5,06; К 7,82; 8 8,94.Найдено, Ч,: С 74,50; Н 4,90; К 7,80;Я 8,67,ИК спектр: суспензия в Кц 1 оъкн=3160 см - ; т(со 1=1715 см - ,Пример 3. 5-(Тиокарбамоил) -5 Н-дибензЬЯ азепин,3,56 г (0,01 моль) 5-(К-бензоилтиокарбамоил) -5 Н-дибенз Ь,Ц азепина суспендируютв 37,5 мл холодной воды, к приготовленнойсуспензии дооавляют 3,6 мл 30%-ного водного раствора гидроокиси калия и образовавшуюся суспензию нагревают при перемешивании до температуры кипения, Получают окрашенный в желтый цвет раствор, изкоторого спустя 15...

Водорастворимые 2-нитро-4-сульфофениловые эфиры защищенных аминокислот как промежуточные продукты в синтезе пептидов

Загрузка...

Номер патента: 707909

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Гершкович, Серебряный

МПК: C07K 5/062, C07K 5/065

Метки: пептидов, аминокислот, продукты, водорастворимые, промежуточные, защищенных, синтезе, 2-нитро-4-сульфофениловые, эфиры

...в орга-.ническом растворителе, например. днметилформамиде,при добавлении водо"отнимающего средства, например дициклогексилкарбодиимида (ДДГК) . 5Для получения 2-нитро-сулъфофениловых эфиров применяют аминокислоты и защищенные аминокислоты хроматографически чистые.Полученные соединения являютсяустойчивыми продуктами, хранятся прикомнатной температуре в течение длительного времени без изменениясвойств,2-Нитро-сульфофениловые эфирызащищенных аминокислот растворимы вводе и легко вступают в реакцию снезащищенными аминокислотами в щелочной среде.Для применения в синтезе пептидов они не требуют специальной20очи ст киП р и м е р. 2-Нитро-сульфофениловый эфир карбобензоксиглицина, (СЪ - ЫО -ОББР),Исходным веществом для синтезаявляется...

Амиды дибензо-18-краун-6, как промежуточные продукты для синтеза их комплексов с солями металлов

Загрузка...

Номер патента: 726096

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Курникова, Попова, Постовский, Подгорная, Лундина, Тарасов

МПК: C07D 323/00

Метки: металлов, промежуточные, дибензо-18-краун-6, продукты, солями, синтеза, амиды, комплексов

...оС, растворимыв диоксане и спирте, нерастворимы вбензоле, эфире,Найдено,%: С 60,15; Н 6,21; М 540.Вычислено,%: С 60,76; Н 6,35;Ю,91,П р и м е р 2. 33-бис-(2-карбоксибензамидо) -дибензо-краун.К 3,9 г (0,01 моль) 3,3-диаминодибед 35зо-краунв 25 мл диоксана при12-15 С и энергичном перемешиванииприкапывают 0,02 моль фталевого ангидрида. Смесь перемешивают 60 мин, Растворитель отгоняют, Остаток промываютдоводой, кристаллизуют из смеси диметилформамида и метанола (1:1), Кристаллы бесцветные, растворимы в диоксане, этаноле, диметилформамиде, нерастворимы вэфире, бензоле, т.пл,340 С,Найдено,%: С 63,33; Н 4,88; /Ч 3,90,Ъб 342. 2.Вычйслено,%; С 62,97; Н 4,97;М 4,08.П р и м е р 3. 3,3-бис-(1,1,2,2-тетрафторпропанамид)-дибензо-краун,К 3,9 г...

Сульфокислоты фениловых эфиров сульфаниловой или 2 хлоранилинсульфокислоты как промежуточные продукты в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных волокон и способ их получения1изобретение относится к

Загрузка...

Номер патента: 825513

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Малафеева, Уфимцев

МПК: C07C 143/68

Метки: синтезе, промежуточные, относится, эфиров, продукты, фениловых, получения1изобретение, кислотных, волокон, моноазокрасителей, полиамидных, хлоранилинсульфокислоты, сульфокислоты, сульфаниловой

...продуктов в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных 4-ацетанилидсульфохлорид или 1 О 2-хлорацетанилид-сульфохлорид под-вергают взаимодействию с солью мили и-фенолсульфокислоты и щелочного металла в водном растворе едкого натра при 0-30 С с последующим15 кипячением в разбавленной соляной кислоте и выделением целевого продукта известным способом, например фильтрацией и перекристаллизацией из спирта. 20Выход целевого продукта 81-88.П р и м е р 1. 7,86 г и-ацетиламинобензолсульфохлорида вносят в раствор 7 г натриевой соли м-фенолсульфокислоты в 100 мл холоднойводы, в течение 1 ч при 20-30 С приливают около 10-15 мл 10-ного раствора едкого натра, поддерживаярН 9, и высаливают 20 г повареннойсоли. Выпавшее масло...

Нитрозамещенные бифенил-2-карбоновойкислоты промежуточные продукты всинтезе красных и желтых пигментов

Загрузка...

Номер патента: 833948

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Поплавский, Дюмаев, Андриевский

МПК: C07C 79/46

Метки: бифенил-2-карбоновойкислоты, желтых, промежуточные, нитрозамещенные, продукты, пигментов, всинтезе, красных

...г (0,02 моль)бифенил-альдегида нитруют в условиях предыдущего опыта. Получают6,4 г (84,6) 2 ,4,4,б-тетранитробифенил-карбоновой кислоты, идентичной образцу из предыдущего опыта по отсутствию депрессии, Т.пл. 50смешанной пробы, Вт и ИК-спектру.П р и м е р 4, 1,98 г бифенил-,-2-карбоновой кислоты вносят в нит-.рующую смесь из 4 мл азотной кислоты(4=1,51) и 32 мл серной кислоты(0=1,84) и нагревают при перемешивании при 120 д 2 ч. Охлаждают,выливают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 3,56 г смеси продуктов реакции. Эту смесь элюируют на колонке бОс силикагелем (аммиак-диоксан,1:10) .Получают две фракции. Первую фракцию нейтрализуют соляной кислотойи упаривают до объема 15-20 мл.Осадок отделяют и сушат....

Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3 карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антидластическим действием, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 567287

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Лапина, Лидак, Сухова

МПК: A61P 35/00, A61K 31/47, C07D 215/16 ...

Метки: производные, карбоновой, антидластическим, соединений, этилового, эфира, действием, 2-метил-4-оксихинолин-3, синтеза, обладающих, кислоты, промежуточные, продукты

...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...

Производные 1-арил-5-карбоксиметилгидантоинов как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих рострегулирующими свойствами, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 887568

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Бересневичюс, Визгайтис, Балтрушис

МПК: C07D 233/72

Метки: соединений, 1-арил-5-карбоксиметилгидантоинов, рострегулирующими, производные, обладающих, продукты, свойствами, синтеза, промежуточные

...легко растворимы в воде, ,трудно растворимы в спирте, нерастворимы в эфире, ацетоне.Данные по полученным солям приведены в табл 2 упаривают в вакууме, остаток раз"бавляют водой, оставляют при 0 СдПолучают 6 г (54) белого кристаллического вещества. Константы и данныеанализа приведены в таблице.П р и м е р 2, 1-(И-Толил)-5-карбоксиметилгидантоин получают из511 г (0,05 моль) Б-(И-толил)-аспарагиновой кислоты, 6,5 г (0,1 моль)НаСЮО, 20 мл уксусной кислоты аналогично примеру 1. Выход 7,5 г (62) .Константы и данные анализа приведеныв табл. 1.П р и м е р 3. 1-(И-Метоксифенил),ИаСМО, 20 мл ледяной уксусной кислоты аналогично примеру 1. Получают8,5 г (65) . Константы и данные анализа приведены в табл. 1.П р и м е р 4. 1-Фенил-тио- 2...

@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос

Загрузка...

Номер патента: 906990

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Фионов, Полозов, Иванчев, Демидова, Примаченко, Баранцевич, Сыров

МПК: C07C 179/20

Метки: реакционнос, полимеризации, промежуточные, качестве, радикальной, эфиры, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, инициаторов, кислоты, продукты, этиленненасыщенных, соединений, изомасляной

...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...

N-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины как промежуточные продукты для получения азокрасителей и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 956465

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Миронюк, Гордиевская, Малафеева, Стельмашонок

МПК: C07C 143/14

Метки: азокрасителей, продукты, промежуточные, n-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины

...реакции, перемешивают 2 ч при комнатной температуре и отфильтровывают от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат упаривают до половины объема и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Получают 6,8 г И- (2-цианэтил) -И- (3-сульфо-оксипропил) -анилина. Выход 70% от теории. После кристаллизации из разбавленного спирта т. пл. 130 в 1 С (с разл.),Найдено, %: И 9,78.С ы Н наг 048.Вычислено, %: Х 9,85. Пример 3, Получение красителя.2 г 4 Я-(2-оксиэтил) И-метилсульфамидо 1-2,5-дихлоранилина перемешивают . с 30 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл концентрированной соляной кислоты в течение 30 мин при комнатной тевпературе. Раствор охлаждают до 10 С, прибавляют 0,46 г,нитрита натрия в виде концентрированного раствора...

Производные бензимидазола как промежуточные продукты в синтезе 2-(алкоксикарбонил)-амино-5-(алкилтио)-i-н бензимидазолов, обладающих антигельминтозным действием

Загрузка...

Номер патента: 981316

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Шандор, Мариа, Иене, Дьердь

МПК: C07D 235/32

Метки: продукты, промежуточные, бензимидазолов, действием, производные, антигельминтозным, обладающих, синтезе, бензимидазола, 2-(алкоксикарбонил)-амино-5-(алкилтио)-i-н

...Высушенный продукт не гигроскопичен, Вес 64,40 (теоретически 77,4). Выход981316 583,2%. Температура плавления 142- 14.Р С (разложение),Найдено, %: С 27,52; Н,8;СВ 9,18; Я 10,12; б 16,45.Рассчитано,: 27,87; 2,6;И 9,14; 5 10,83; 16,54.П р и м е р 6. 2-/(метоксикарбонил)- -амино/-5-пропилтиоН-бензимидазола. В 100 мл 40%-ной серной кислоты вводят при. О С 20 г порошкообразного цинка10 и йри перемешивании прибавляют 10,8 г (0,033 моля) гидрохлорида хлорангидрида 2-) метоксикарбонил/-аминоН-бензимидазол-сульфокислоты, перемешивают при 0 С в течение 2-х часов, Смесь нагревают до 80 - 90 С и перемешивают вотечение 1 ч при этой температуд. Получают 2-/(метсксикарбонил)-ами, но/-1 Н-бензимидазол-.5-тиол в виде бело, го кристаллического...

Промежуточные клещи для стрипперных кранов

Загрузка...

Номер патента: 1036662

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Пан, Христолюбов, Иванова, Исаев

МПК: B66C 1/42

Метки: промежуточные, стрипперных, кранов, клещи

...относится к подъемнотранспортному оборудованию, в частностик промежуточным клещам цля стриппер, ных кранов, и может быть использованоцдя перегрузки и кантовки слитков.Известны промежуточные клеши алястрипперных кранов, содержащие клещевины, шарнирно связанные посредством тягс приводным элементом и шарнирно соединенные с механизмом их поворота в 1 Огоризонтальной плоскости, имеющимопорнь 1 е элементы цля взаимоцействияс большими клещами стрипперного крана, и среаство цля уцержания кдещевин ираскрытом положения1 1.15Однако известные клеши недостаточноудобны в эксплуатации в связи с тем,что машинисту приходится манипулировать большими клещами крана цля вкдюдЬння и отключения промежуточных клешей.Кроме того такие клещи...

Ангидриды монобензимидазольных производных 1, 1-бинафтил-4, 4, 5, 5, 8, 8-гексакарбоновых кислот как промежуточные продукты для синтеза красителей

Загрузка...

Номер патента: 1038342

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Шигалевский, Алексеев, Масанова, Фельдблюм, Соломатин, Ворожцов

МПК: C07D 221/14

Метки: продукты, 1-бинафтил-4, красителей, ангидриды, монобензимидазольных, синтеза, кислот, 8-гексакарбоновых, промежуточные, производных

...2,7 г (0(025 моль) о -фенилендиамийа. Подкисляют 15-ным раствором 60соляной кислоты до Рн 6,3-6,8. Вы" держка 10 ч при 108 фС и рН 6,3-6,8;рН поддерживается добавлением15-ного раствора соляной кислоты.По окончании выдержки подкисляют , 65 до рН 4,0-4,5 и кипятят 20 мин, эатем подщелачивают до рН 9,0-9,5, отфильтровывают дибензимидазол 1,1-бинафтил,4,5,5,8,8-гексакарбоновой кдслоты( который имеет самостоятельное значение, Из, фильтрата уксусной кислоты выделяют ангидрид бен,(имидазол(1-бинафтил(4(5(5( - 8,8-гексакарбоновой кислоты 6,41 г (46,3). После перекристаллиэации из уксусного ангидрида получают 6,00 г (43,3) продукта.Найдено, : С 69,50; 69,40; Н 2,57, 2,58, И 5,23; 5,03Вычислено, : С 69,32, Н 2 5 И 5,05.Прим е р 2 В аналогичны...

Бискватернизованные производные 4, 4-азобиспиразола как промежуточные продукты для синтеза 0, 0 диариламиноазосоединений и безметальных макрогетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1085976

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Дзиомко, Меликсетян, Вигран, Шмелев, Адамова

МПК: C07D 231/38

Метки: 4-азобиспиразола, соединений, продукты, безметальных, промежуточные, производные, синтеза, макрогетероциклических, бискватернизованные, диариламиноазосоединений

...с гексаазациклотетрадецинов на основе 4,4-аэобиспираэола - 4,4-азобис-(5-хлор,3-диметил-ФенилН-пиразолий) -бис-(ме 10 тилсульфата),П р и м е р 1, Получение 1,8,9,20-тетрагидро- Зб-диметил,8-дибензо=с,ш 1-дипиразоло,4-Г:1,3-,)1,2,5,3,9,12 -гексааэациклотетраде 15 цина с использованием в качестве соединения основного характера К 2 СОЗ.0,66 г (0,01 моль) 4,4-азобис(5-хлор,3-диметил-фенилН-пираэолий)-бис-(метилсульфата), 0,21 г(,0,001 моль) 2,2-диаминоазобенэола,0,55 г (0,004 моль) КСО. в 8,0 млДМФА нагревают при перемешиваниидо 130-140 ф и выдерживают 7-8 ч. Пос.ле охлаждения реакционную смесь25 фильтруют от осадка, осадок промывают 2-3 мл ДМФА, Иэ объединенногоФильтрата в вакууме отгоняют растворитель. Остаток растворяют в 100 млбенэола,...

10, 10-диалкилбиакридилидены как промежуточные соединения для синтеза солей 10, 10-диалкилбиакридилия, являющихся сенсибилизаторами электрофотографических слоев на основе поди -эпоксипропилкарбазола

Загрузка...

Номер патента: 1122654

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дегутис, Поквитите, Езярскайте

МПК: C07D 219/04

Метки: 10-диалкилбиакридилия, электрофотографических, соединения, промежуточные, слоев, эпоксипропилкарбазола, поди, являющихся, сенсибилизаторами, основе, 10-диалкилбиакридилидены, солей, синтеза

...пропускают ток хлористого водорода при перемешивании и нагревании в течение 3 ч при 75-85 С.о По истечении указанного времени реакционную смесь обрабатывают аналогич/ но примеру 1. Выход 10, 10-динонилбиакридилидена 3,6 г (78,952 от теории), т.пл. 146,5-148,5 С.В 5 Н 8 з 91 Г 4 ычислено, 7.: С 86,59.СФ+Нуф Майдено, 7: С 86,9494. лидена полоса погло отсутствует, в то в рах 10-гептилакридо ридона С=О группе о поглощения при 1640 рах наблюдаются мак ния при 425,5 нм (столуоле).Т а б л и ц а 1 Брутто-формула Температураплавления,Выход Соединение г 10, 10-Дигептилбиакридилия динитрат 1, 1 90, 2 147-.14910, 10-Дигептилбиакридилия диперхлорат 1,2 88,2 259,5-261,5 С+,Н, ИС 10 в 10, 10-Дигентилбиакридилия ди(тетрафтор-.борат 1,2 90,7...

Бромзамещенные хинолины как промежуточные продукты для синтеза ингибиторов моноаминооксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1164231

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Веревкина, Ковельман, Точилкин, Прокофьев, Иоффина, Грачева, Горкин

МПК: C07D 215/18

Метки: моноаминооксидазы, продукты, бромзамещенные, синтеза, хинолины, промежуточные, ингибиторов

...мощным избирательным ингибитором МАО типа А .митохондрий печени крысы.Таким образом, изобретение позво- ляет удешевить и упростить способ получения промежуточных соединений для синтеза мощных избирательных ингибиторов МАО.через 40 мин реакционную смесь упаривают, остаток растворяют в эфире,осадок отделяют, после упариванияматочного раствора получают ингибитор. Навеску ингибитора обрабатывают5 мл 0,1 н. НС 1, в течение 10 минупаривают, сушат над пятиокисьюфосфора при 1 мм 2 ч, получают дигидрохлорид 5,7-дибром-(й-метил-йпропинил)-аминометилхинолина.ИКспектр: 2130 (С=С) 2308 (СфСН) смНайдено, Х: С 38 5; Н 3,Й,С 4 НМ В гг С 1 г йгВычислено, Х: С 38,0, Н 3,2.П р н м е р 5. Антимоноаминоксидазная активность...

@ перфторалкоксипропансульфонаты как промежуточные продукты для синтеза олеофобныхпенообразователей и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1019798

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Делягина, Герман, Кнунянц

МПК: C11D 3/34, C07C 143/08

Метки: продукты, олеофобныхпенообразователей, перфторалкоксипропансульфонаты, синтеза, промежуточные

...5 мл диглима, Выдерживают. реакционную массу при 70 С при перемешивании в течение 10 ч. Затем отделяют нижний вязкий слой и промывают его эфиром. Оставшийся эфир упаривают в вакууме. Получают 35 г (89,5%) целевого продукта. 25 П р и м е р 4. Получение Сз-соли У -перфтор-Н-гептилоксипропансульфокислоты.К 7,5 г свежепрокаленного Сзг в 30 мл абсолютного диглима при перемешивании постепенно добавляют17,7 г фторангидрида перфторэнантовой кислоты. Реакция сопровождается повышением температуры до40 С, По окончании прибавления фтор ангидрида перемешивают реакционнуюо смесь в течение 4 ч при 60 С. Выпавший осадок (целевой продукт) отфильтровывают и промывают эфиром, Получают 28 г (90,3%) целевого продукта с т. пл. 180-183 С.Спектр ЯМР Е(в 0,0):...

Цефалоспорины как промежуточные продукты в синтезе цефалоспоринов, обладающих антибактериальными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1249017

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Такихиро, Масару, Есинори, Хироказу, Хироюки, Хироси, Ясуо, Тацуо, Исаму, Хидео

МПК: C07D 501/46, A61K 31/546

Метки: промежуточные, свойствами, цефалоспоринов, продукты, синтезе, обладающих, антибактериальными, цефалоспорины

...2,7 г (выход 427) дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)- метоксиимино-оксибутирамидо)3- (3-хлор,2,4-триазолил)метил)- -це 3фем-карбоновой кислоты с т,пл.102104 С (с разложением),В 48 мл И,И-диметилацетамида растворяют 6,43 г дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)-метоксиимино- -оксобутирамидо) - 3- (3-хлор,2,4- -триазолил)метил 1 в ь -цефем-карбоновой кислоты и 1 г тиомочевины. Полученный раствор подвергают реакции при комнатной температуре в течение 2 ч, После завершения реакции40 реакционную смесь вводили в смешанный растворитель из 600 мл воды и 600 мл этилацетата. Затем рН смеси доводят до 6,7 карбонатом натрия, органический слой отделяют, Водный45 слой дополнительно экстрагируют двумя порциями 300 мл этилацетата. Органический...

Имидазо 4, 5 -индолизины как промежуточные продукты для синтеза бензилиденпроизводных имидазо 4, 5 индолизинов, обладающих бактериостатической и фунгистатической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1047147

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Ютилов, Игнатенко, Михайлова

МПК: C07D 471/04

Метки: бензилиденпроизводных, продукты, активностью, бактериостатической, индолизинов, обладающих, имидазо-2, синтеза, фунгистатической, промежуточные, индолизины

...- н 1 ицдогизц=,тПолучают ацалогичцс примеруисходя иэ О, 5 б г (1 с 5 10 Эмоть) 5-ФЕНацИЛ- Э т 1/1-1, 2 - дт ц це Тцл НМИда З с"4, 5 - с 1 пиртидцнийтртмсща и 5 мл ц о;,тт,т , 1 цтт1"-"Я "-Е "т:гт1 о 1147 Штаммы микроорганизмов Минимальная бактериостатическая и грибовилц мцкоста тцч ес кая концентрация У мкг/мл1 в ( 1 б БгарЬУ 1 ососсия ацгеця 20 УР Более 200 200 200 Вас 111 ия апггасо 1- дея 1312 6,25 6,25 12,5 Более 2 ОО 100 100 ЕясНег 1 сп 1 а со 11 675 Более 200 Более 200 В, руосуапецпБН 18 е 11 а Е 1 ехпег 1 То же 625 200 6,25 Тг 1 сйорпугоп пепга 8.1 М,1 124768 Более ОО 25 М 1 сгоярогцт 1 апояит 257 50 25 То же Корректор М.Самборская Техред М,Ходанич Редактор О.Кузнецова Заказ 6978/3 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного...

Ариламиды п-(2, 4 )или (3, 4 ) диметоксибензилантраниловых кислот как промежуточные вещества для синтеза биологически активных перхлоратов 1 (2, 4 ) или (3, 4 )-диметоксибензил-2-метил-3 арил-4-(3н)-хиназолинония

Загрузка...

Номер патента: 1156362

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Кожевников, Залесов, Семенова, Чернобровин

МПК: C07C 233/65, A61K 31/165

Метки: промежуточные, диметоксибензилантраниловых, п-(2, синтеза, или, биологически, кислот, активных, вещества, диметоксибензил-2-метил-3, перхлоратов, арил-4-(3н)-хиназолинония, ариламиды

...при комнатной температуре 2 ч, затем нагревают на водяной бане 15 мин, фильтруют. Фильтратподкисляют 107-ным раствором уксуснойкислоты до слабокислой реакции полакмусу. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из этанола. Получают бесцветные иглы ст. пл . 118-1 20 С .Выход 68, 6%,Найдено,7: С 66,61; Н 5,30;М 7,11,С 2 Н 1( С 1 М 20Вычйслено,7.: С 66,58; Н 5,33;И 7,06.ИК-спектр см (вазслиновое мас 55ло): 3425; 3313; 1642; 1515; 1478;1305; 1218; 1162.П р и м е р 2. Л. 4-ХлорфениламидИ-(3,4-диметоксибензилиден) в антраниловой кислоты (промежуточный продукт),К раствору 2,47 г (0,01 мопь)4-хлорфениламида антраниловой кислотыв. 10 мл этанола при перемешиваниив два приема приливают раствор 1,66 г(0,01 моль)...

Дихлорметилацетилены как промежуточные продукты для получения 1-хлор-1-алкинилциклопропанов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1131174

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Шаврин, Нефедов, Долгий

МПК: C07C 21/22, C07C 17/18

Метки: продукты, дихлорметилацетилены, 1-хлор-1-алкинилциклопропанов, промежуточные

...перемешивают еще 1,5 ц при10-15 ОС и пропускают церез слой нейтральной АТО. К полученному раствору 1-оксо-циклопропилпропина при температуре (-30)-(-20) С прибавляют Й 7 г (0,23 моля) РС 1, Через 10-15 мин реакционную массу прио-20 С нейтрализуют 110-150 г безводного ИаНСО. Затем выдерживают2 М ч при 0-5 С, отфильтровывают иостаток тщательно промывают СНС 1Фильтрат и промывной раствор обьединяют, промывают насыщенным раствором БаНСО и водой, сушат СаСТ иупаривают, Из остатка перегонкой выделяют 22,3 г 3,3-дихлор-циклопропилпропина. Выход 60, т, кип,82-83 С/23 мм рт,ст п 1,5155.Я,+ 1,191 З.Найдено,й: С Й 8,2 й, Н 3,91;С 1 47,1.Вычислено,: С 18,36 е Н 1,06С 1 7,58.ИК спектр ( , см ); 2210 с(С=С),3010 сл. (СН в цикло-СуН). СпектрПИР...

@, @ -фталимидо@ -капролактамы как промежуточные продукты для синтеза n @ -метил@ -лизина гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1708812

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Беляев, Конюхова, Радина

МПК: C07D 403/04

Метки: продукты, метил, промежуточные, фталимидо, гидрохлорида, синтеза, капролактамы, лизина

...2 мл (15 ммоль) триэтиламина добавляют при перемешиваниик раствору 2 р 05 .- (10 ммох:ь) каросе:токсифталимида (КИФ) в 1". Мл сухогоДИФА. Через 3 ч при комнатной температуре добавляют 20 мл холодной Водыи Оставляют в холодильнике на ночьдля кристаллизации. Выпавший осадокОтфильтровывают, промывают Водой, сушат и получают 2,06 г соединения 1 В(С =- 1, СНСЕ).Найдено,",: С 65,28; Н 5,61;К 11,ОЭ.Н "1 т ОВ С 65Б 10 р 85,р ;.Орл)орк е : 2, Получение Ч-метил-.к-Ф а.-.,мидо-" -кагролактама 1 б.ВОру 0,52 г (Ор 00, ИОль)Е:. В р:"рл сухого ДИвй добавляют 0,92 гIИВЕ и поране,.:1 вают при комнатной тем:"ературе 1 ч. Сохги серебра отфильтро 3 ыВют и промыВают 30 мл кипящеголороформа, Фильтрат промывают Водой(р,Д МЛ . СуХат Над ЯгрЯО,...

2, 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксиды как промежуточные соединения для получения стабильных радикалов имидазолина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1770322

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Кирилюк, Володарский, Григорьев

МПК: C07D 233/64

Метки: 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксиды, промежуточные, радикалов, стабильных, соединения, имидазолина-2

...промывают насыщенным раствором Ка 2 СОз раза по 50 мл, водные вытяжки объединяют и нейтрализуют 20 серной кислотой. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр и снова экстрагируют хлороформом 5 раэ по 50 мл. Экстракт сушат М 9 Я 04, хлороформ упаривают, остаток растирают с сухим эфиром. Образовавшийся осадок соединения (д) перекристаллизовывают из смеси этилацетат - гексан 1:1,СВыход - 3 г (60 Я т.пл.107-109 С. ИК спектр (КВг), м, см: 3090 (К=С-Н), 1695 (СО), 1570, 1510 (С=К). УФ спектР(этанол), Лмакс нм, (9 Е ); 236 (4,22), 238 (4,15). Спектр ПМР в СООз, д м.д.; 1,63, ЗН, с, (СНЗ), 2,23, 4 Н, м, (СН 2 СН 2), 7 50, ЗН, м, 7 87, 2 Н, м, (СбН 5), 7 87, 1 Н, с, (К=СН), 10 23, 1 Н, уш, (ОН),Найдено,; С 63,0; Н 5,7; К 11,2 С 1 зН...