Патенты с меткой «производного»

Способ приготовления хинолинового производного

Загрузка...

Номер патента: 44553

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Мадаева, Магидсон

МПК: C07D 215/46

Метки: хинолинового, производного, приготовления

...в присутствии водоотнимающих средств (хлористый цинк пятиокись фос. фора) или же конденсировать с б-метокси-иодхинолином. Последние способы, однако, дают пониженные выходы. Предмет изобретения Способ приготовления хинолиновсго роизводного, отличаюШийся тем, чта - метокси - 8 - аминохинолин нагревают солями диэтил.9-нониламина,7) ТОРСИОЕ СВИДЕТЕЛ За последние годы приобрели важное значение противомалярийные препараты, заменители хинина,С тех пор, как в Германии был выпущен хинолиновый препарат плазмохин", представляющий собой б-метокси (о-диэтиламино - а - метил-бутил) -аминохинол, было сделано много работ, чтобы найти другой столь же активный препарат. Однако, как можно видеть из литературы, нигде не получался хинолиновый...

Способ получения растворимого в воде производного 2-метил-1, 4-нафтохинона (витамина к)

Загрузка...

Номер патента: 63828

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Гусева, Шмук

МПК: A61K 31/122, A61P 7/04, A61P 7/00 ...

Метки: растворимого, производного, воде, витамина, 4-нафтохинона, 2-метил-1

...Д, А. Михайлов Л 131598. Подписано к печати 26 Х 1945 г. Техн. редакт".,р М. В. СмольяковаТираж 500 экз. Цена 65 к, Зак, 162 Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга 2-метил,4-нафтохинон обладает сильным антигеморрагичеоким действием, подобным действию природного витамина К, и широко известен в медицине под .названием метинона. Малая растворимость ,препарата в воде сильно затрудняет ы ограничивает его применение, в связи с чем известны многочисленные работы по получению растворимых производных этого соединения. В качестве примера можно привести натриевые соли кислых эфиров метилнафтогидрохинона с серной или фосфорной кислотой, однако, получение этих продуктов представляет большие трудности.Авторы настоящего изобретения...

Способ гидратации бисульфитного производного цитронеллаля соляной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 85028

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Хольмер, Малкина

МПК: C07C 47/21, C07C 45/42, C11B 9/00 ...

Метки: бисульфитного, производного, кислотой, цитронеллаля, соляной, гидратации

...от известигидратации применяют 12%-ную соляную кислотушении исходных продуктов соответственно 1:20.способу выход гидрооксицитронеллаля достигаетпричем этот способ имеет,;кроме того и .то преимреакции сокращается до 3 час,Описываемый способ состоит в следующем. Кединению цитронеллаля добавляют 12%-ную солянвом соотношении 1:20) и смесь перемешивают в т15 - 20. Затем гидрооксицитронеллаль ыделяотбом - смесь нейтрализуют бикарбонатом, разлагаюрооксицитронеллаль действием кальцинированпой полу- авной итронелл важной фитного соединения цитроислоты. При гидратацип по низкий выход гидроокс 11- оде реакция длится около е применяют 5%-ную сосульфитного соединения спцитронеллаля по этому ого соединения с ого тем, что дляпри весовох отноПо...

Способ омыления карбометоксильного производного норсульфазола

Загрузка...

Номер патента: 91560

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Фадеев, Хмелевский, Кушкин

МПК: C07D 277/52

Метки: норсульфазола, омыления, производного, карбометоксильного

...количестВе 2 - 370 от веса сухого кароометоксильного производного норсульфазола. Рсакционную массу нагревают на песчаной бане до 95 д и при этой температуре выдерживают в течение трех часов. Затем содержимое колбы, не охлаждая, отфильтровывают, а осадок на фильтре промывают горячей водой четыре-пять раз по 15 - 25 л,г за один прием и присоединяют промывнье воды к основному раствору, Полученный фильтрат, с целью полутения норсульфазола, подхисляют 8 - 10 ф 0-ной соляной кислотой до слабо-зеленой окраски по бромтимолблау, а затем уксусной кислотой до нейтральной роакции по ,индикатору. После осаждения норсульфазола массу охлаждают до 20 - -25=, отфильтровывают норсульфазол, чро91560мывают его на фильтре пять-шесть раз холодной водой и...

Способ получения диоксиметилэтиленовогй) производного декаборана

Загрузка...

Номер патента: 167874

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Братцевт, Жигач, Станко, Конкина, Захаркин, Лаптев

МПК: C07F 5/04

Метки: диоксиметилэтиленовогй, производного, декаборана

...небольших количеств ацетонитрила с последующим гидролизом полу- ценного ацетата диоксиметилэтилендекаборана в метанольном растворе в присутствии со ляной кислоты.П р и м е р, 50 г (0,4 моль) технического декаборана растворяют в 350 мл толуола или дибутилового эфира, отфильтровывают от нерастворившихся примесей и загружают в трехгор лую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и вводом для азота, туда ке одновременно добавляется 68 г (0,4 моль) 2- бутил,4-диацетата и 6 смз ацетонитрила. Реакционную смесь постепенно нагревают при 20 перемешивании до температуры 110 - 120 О С (до 142 С в случае дибутилового эфира) и выдерживают до полного прекращения выделения водорода. Через каждые 2 час нагревания добавляют по 2 смз...

Способ получения аминопиридинового производного перекисной фосфорномолибденовойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 192205

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Розманова, Андреева, Бейлес

МПК: C07F 9/58, C07F 11/00

Метки: производного, фосфорномолибденовойкислоты, аминопиридинового, перекисной

...кислоты,Способ заключается вмолибденовой кислоты вдобавляют фосфорнуто кидин. Реакцию ведут прикомнатной.П р и м е р. 15 г свежеполученной молибденовой кислоты растворяют в 45 лл перекисиводорода (25%), после чего добавляют 1 лтлконцентрированной фосфорной кислоты и затем 6 л,г насыщенного водного раствора2-аминопиридипа. При р 11 3 - 4 начинает выпадать осадок, Реакцию ведут при наружномохлаждении снегом. После фильтрования имногократной промывки спиртом получают5,4 г бледно-желтого кристаллического продукта. Вещество хорошо растворило в воде,разбавленных кислотах и щелочах, при быстром нагревании энергично разлагается.Анализы показывают соотношение составных частей в полученном соединении Р: Мо;: О,.т: Ам, равное 1:...

Способ получения бисульфитпого производного хлорацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 222380

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Харьковский, Ясницкий

МПК: C07C 137/00

Метки: производного, хлорацетальдегида, бисульфитпого

...сухих инградиентов в сосуде, нагреваемом до 100 С.При использовании метода в производстве рационально применять небольшой (2 - 3%) избыток димергидрата хлорацетальдегида с последующей промывкой продукта реакции спиртом, дихлорэтаном, диоксаном или другим растворителем, в котором бисульфитное соединение нерастворимо.При необходимости безводный хлорацетальдегидбисульфит может быть перекристаллизован из спирта.П р и м е р 1. В 100 мл четыреххлористого углерода при работающей мешалке загружают 35,7 г димергидрата хлорацетальдегида и 38 г пиросульфнта натрия, прогревают на водяной бане с обратным холодильником в тсчение 1 час. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают холодным спиртом и сушат, Получают 72,5 г...

Способ получения производного тетрациклина

Загрузка...

Номер патента: 239145

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лаборатуар, Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 237/26

Метки: производного, тетрациклина

...фильтруют р ему 11,5 г деминер етрацик- етрацик- кисло- лэскуле- взаимом орга- низшем ина, 1 да, по доб вой ки аствор ализоаство- догревляют слоты,и до- ванной заключающийся в том, что подвергают ьзаимодействи в инертном органическом пример низшем спирте, ил ствия соли тетрациклина моноацетата натрия в води товой среде. Полученный обычным образом, и он сод лекул кристаллизационной Чер риста промь шильн(66,5 7 Про сталло раство ф 11 ЛЬН О ности Для 730,68 лиза (ез 24 час просушивают образовавшиеся ллы в шкафу со льдом. Эти кристаллы вают водой и сушат в вакуумном суом шкафу при 40 С. Получают 1,032 кг о ) соли тетрациклина.дукт имеет вид микроскопических крив бледно-желтого цвета, весьма мало римых в воде, но растворимых в гидроых...

Способ получения производного целлюлозы с анионообменными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 266760

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ермоленко, Неорганической, Влох

МПК: C08B 15/00

Метки: свойствами, производного, целлюлозы, анионообменными

...сшивающих реагентов, например эпихлоргидрина или формальдегида. В результате получают новое производное целлюлозы, содержащее наряду с остатками пиридина также мостичные связи. П р и м е р 1. Навеску хроматографическойбумаги (2 г) обрабатывают 15 огго-ным раствором ХаОН, насыщенным КаС 1, в течение 12 час. Затем бумагу погружают в 50 лл эпи хлоргидрина и выдерживают 30 лгин при температуре 85 С, Бумагу отмывают водой, помещают в 55 л г пиридина и небольшихги порциями добавляют смесь 50 г гг-топуолсульфохлорида в 50 лл пиридина, а затем выдсржио вают на кипящей водяной бане б час. Отмывают спиртом и водой. Получают бумагу с обменной емкостью по 1 чгаОН 1,91,иг экв,г и набухаемостью 26,7%.П р и м е р 2. Навеску хроматографичсской 15...

Способ получения диметилфосфиновой кислоты или ее гидроксиметиленового производного

Загрузка...

Номер патента: 300998

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07F 9/30

Метки: гидроксиметиленового, диметилфосфиновой, производного, кислоты

...натрия. фильтрат выпаривают и остаток просушивают в вакууме. Получают 12 г диметилфосфиновой кислоты (89% от теоретического выхода). Найдено Р 31,3%, вычислено Р 33%. Т. пл, 84 С. 30 П р и м е р 2. Гидроксиметилметилфосфиновую кислоту получают прибавлением к 7,1 г бисхлорметилфосфиновой окиси, приготовленной гидролизом бисхлорметилфосфина хлорида концентрированной соляной кислотой с 40 мл воды, содержащей 10 г едкого натра, Реакционную смесь подогревают до кипения (100 - 105 С) в течение 3,5 час. Опыт показывает, что 96,5 О органического хлора превращается в ионизированный хлор (что подтверждается образованием соли),По окончании реакции добавляют 20 мл 37% -ной соляной кислоты для превращения натриевой соли в кислоту, Избыток...

Способ получения бисульфитного производного 2 флуоренонилглиоксаля

Загрузка...

Номер патента: 303867

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Урецка, Николаева, Богданова, Гринев, Всесоюзный, Першин

МПК: C07C 45/27, C07C 49/675, C07C 47/133 ...

Метки: бисульфитного, флуоренонилглиоксаля, производного

...2-аценилфлуоренона двуокисью селена и взаимодействием полученного 2-флуоренонилглиоксаля с бисульфитом натрия. Выход целевого продукта 70/о.С целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда (исключение - применение высокотоксичной двуокиси селена), предложен способ получения бисульфитного производного 2-флуоренонилглиоксанеля.Способ заключается в том, что флуореп подвергают взаимодействию с дигалоидацетилхлоридом в присутствии катализатора смеси хлористого алюминия и хлорокиси фосфора. Полученную реакционную массу последовательно обрабатывают хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты морфолином, разбавленным минеральными кислотами, например, НС 1, бисульфитом натрия и выделяют целевой продукт известными...

Способ получения производного пенициллановоикислоты

Загрузка...

Номер патента: 317205

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пиоетранец, Соединенные, Пностраниа

МПК: C07D 499/80, C07D 499/12

Метки: пенициллановоикислоты, производного

...м у с, 010:р и Л и В 2 10 Г 61, С О;1 Я.сО 50 с.,01 до р 11и псобхо;имос ко,ц 10- 0110 с10112,Я СОХ)с 11 с 11 Я РД 1 ЗО )2. 110.) :снный раствор выдерживают 30 зин при 22 С зачем промыздют эфиром 2 раза пз 25 30 т) .3 л и зф:")ЦЫЙ 21 СТрдКТ удд 15110. 1 Х ср 2- сп)ору дооавл)пот 20, - ;Ого .хдОН для полу.ЧСЦИЯ р 11 4,т 31 32 ТСМ КОНЦСНТрнрую 3 132 Ку.уме цри 20"С до обьсмд 25 м,г. 1.1 еболь:пос ко.:с:есВО нст)деВО;):зшсГОся Всьцсствд удд ляют фиды рацией и к фльтр 2 гу добавляю Г 2 с) и.г ацетона. 3 дтс) рН расВорсч ДОВОД 51 т до 8,8 20";-:ым слкц)1 1 аром, а:Осле 3 час ьыдержки - рН до 3 40",о-ной фосфорной кис;отоц Подкисленный;)аствор экстрагируют 35 2 исис2)и - так .;0 100 21.1, зксрак 1 ы си Оцрс 10 Т 13 МС С ПрО.Ь 1)сЮ 20 .1,7...

Способ получения аминометильного производного

Загрузка...

Номер патента: 393267

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 213/02, C07C 215/50

Метки: аминометильного, производного

...применение бисдиалкиламтанов в качестве аминолирующего агенполучении фенольного основания МаОднако аналогичное аминолированиесоединений, содержащих реакционноный атом водорода, в том числс нитрла, в литературе не описано.Предлагаемый способ получения антильного производного и-нитрофенолачается в том, что и-нитрофенол кандют с бисдиалкиламинометаном в безсреде с дальнейшим выделением цпродукта известным способом.П р и м е р. В колбу, снабженную заттермометром и нисходящим холодиль загружают 20 г и-нитрофеэтила минометана и пригревают 2 час на водянойэтиламин (6 г), оставшийс5 аминометил-нитрофенолВыход 30 г (93,1%), т. пл1-1 айдено, %: С 58,74; 1.Вычислено, %: С 58,91; иола и 22,5 г бисди перемешивании набане, отгоняют ди я в колбе...

Способ получения производного 6а-метил-19 норпрогестеронаизобретение относится к способу получения нового соединения — производного бос-метил19 норпрогестерона, обладающего высокой физиологической активностью.

Загрузка...

Номер патента: 422141

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Ярослав, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07J 7/00

Метки: физиологической, обладающего, соединения, высокой, норпрогестеронаизобретение, активностью, относится, норпрогестерона, способу, 6а-метил-19, нового, производного, бос-метил19

...по предлагаемому способу соединение в большинстве случаев находится ввиде смеси 6 а- и бр-эпимеров. Эта смесь эпимеров поддается разделению с большим трудом, однако, благодаря обработке смеси кислотой можно вызвать обогащение ее 6 а-формой.Целевой продукт выделяют с помощью хроматографии и кристаллизации.Указанные реакции проводят в подходящемрастворителе при пониженной или при повышенной температуре,П р и м е р, Раствор 8,6 г З-оксоа, 17 а-диоксир-метил, 20-этилендиокси-норпрег 25 30 35 40 45 50 55 60 65 нана (получают из 17 а-ацетокси-норпрогестерона посредством последовательного проведения енолацетилирования, восстановления боргидридом натрия, гидролиза 17 а-ацетокслгруппы, селективного ацетилирования в положении 3,...

Способ получения n-фocфohoфehилahtpahjилoboй1изобретение относится к способу получения производного фенил антраниловой кислоты, содержащего фосфоногруппу в га положении по отношению к аминному азоту, которое мо

Загрузка...

Номер патента: 431171

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Лукин, Еременко, Заварихина, Титова, Фрумина

МПК: C07F 9/40

Метки: фосфоногруппу, производного, n-фocфohoфehилahtpahjилoboй1изобретение, содержащего, относится, фенил, которое, азоту, кислоты, антраниловой, способу, аминному, отношению, положении

...С, с,последующим выдукта известнымц прц3нагревают 8 час при 120 130 С на глицериновой бане.По окончашш конденсации отфильтровывают осадок, промывают его 2 - 3 раза 6%-нымраствором соды, кипятят фильтрат 1 час с активированным углем, фильтруют, подкисляютфильтрат разбавленной (1; 1) соляной кислотой (по бумаге конго) и перекристаллизовывают осадок из спирта. Выход 54%, т. пл,174 в 1 С,Полученная п - фосфонофенилантраниловаякислота представляет собой светло-серый порошок, нерастворимый в воде и растворимыйв спирте, растворах щелочей и соды при нагревании.Вычислено, %; С 53,25; Н 4,12; Х 4,77;Р 10,56.С ЗН 12 ИОзр.Найдено, %; С 52,73; Н 4,41; Х 5,20;Р 1076.Спектр водных спиртовых растворов содержит две полосы поглощения при Х, 295...

Способ получения производного метил-19-норпрогестерона

Загрузка...

Номер патента: 439973

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Калвода, Аннер

МПК: C07C 167/12

Метки: производного, метил-19-норпрогестерона

...соединение может 5 быть получено по следующей методике,Из суспензии, содержащей 10,0 г 3,20-диоксоа-капронилокси-Л 4-19-норпрегнена в 125 мл абсолютного бензола, отгоняют в течение 10 мии приблизительно 15 мл растворителя. Затем к остатку прибавляют 5,0 мл метилового эфира о-муравьиной кислоты, 0,5 мл метилового спирта и 100 мг а-толуолсульфокислоты и реакционную смесь кипятят в течение 3 ч с обратным холодильником, Непосредственно после этого в течение 30 мин производят отгонку еще 20 мл растворителя, реакционную смесь охлаждают приблизительно до температуры 20, прибавляя к ней 1,5 мл пиридина, разбавляют эфиром и производят последующую обработку, как обычно. В результате перекристаллизации неочищенчого продукта из смеси...

Способ получения триацетильного производного спирамицина i

Загрузка...

Номер патента: 440844

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Челычев, Предъомм

МПК: A61K 31/7036, C07G 11/00

Метки: спирамицина, производного, триацетильного

...и 1800 см воды. После охлаждения добавляют 10 л воды и экстрагируют хлористым метиленом по 4 л. После осветления жидкости ставят на испарение хлористый метилен и высушивают остаточный продукт под пониженным давлением (1 мм рт. ст.) при 60 С до постоянного веса. Получают 705 г триацетилового спирамицина 1, имеющего титр 1670 ед/мг; т. пл, 148 - 150 С; с 1 86 С (С=2, этанол), СНзСО 12,6%. П р и м е р 2. Очистка триацетилового спирамицина 1 кристаллизацией.27,5 г полученного в примере 1 триацетилового спирамицина 1 растворяют в 50 см диизопропилового эфира. Образовавшийся раствор кристаллизуют в ледяной бане при встряхивании в течение 24 час. Кристаллический продукт разделяют фильтрованием, промывают три раза (по 10 см)...

Способ получения диметилольного производного диимида тетракарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 443030

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Тришин, Азаров, Фефилов

МПК: C07D 27/28

Метки: тетракарбоновой, производного, диметилольного, диимида, кислоты

...Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предложенный способ позволяет синтезировать новое соединение - диметилольное производное диимида тетракарбоновой кислоты, позволяющее получать полимеры, обладающие повышенной термостойкостью по сравнению с полимерами, полученными из аналогичного сырья.Пример 1. 5 г диимида пиромеллитовой кислоты в 75 мл диоксана загружают в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капилляром для ввода инертного газа (Я 2).Смесь перемешивают в течение 10 мин, затем к ней прибавляют 4 г 35%-ного формалина и температуру реакционной смеси медленно поднимают до 80 С....

Способ получения 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе

Загрузка...

Номер патента: 454207

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Ютилов, Ковалева

МПК: C07C 31/24

Метки: производного, 2-бром-3-аминопиридина, аминогруппе

...кислоты превращением ее в 3-этоксикарбонпламиноппрпдин с последующим н 5 трованием последнего и, если необходимоиметь свободную аминогруппу, щелочным гидролизом 2-нптро-этокспкарбониламинопиридина. Выход целевого продукта в расчете наникотиновую кислоту составляет 25 - 394.10 Введение в реакционную смесь мочевины вряде случаев способствует повышению выходаи степени чистоты целевого продукта.П р и м е р 1. 3-Этоксикарбониламино -2 бромпиридин. 5 г (0,023 моль) 3-этоксикарбо 15 ниламино-нитропиридина и 10 мл бромистоводородной кислоты кипятят до тех пор, покане будет расслоения, затем выпаривают, прибавляют 4 мл воды, подщелачпвают содой,экстрагируют эфиром, сушат безводным суль 20 фатом натрия, эфир отгоняют, фильтруют, промывают...

Способ производства растворимого в воде производного грамицидина с

Загрузка...

Номер патента: 76644

Опубликовано: 25.03.1975

Автор: Знаменская

МПК: A61K 38/08

Метки: воде, производного, растворимого, производства, грамицидина

...пс герц,гвдк)(Пего метилировацця грампцидина. Попеременно с 1(пмстигс льфдтом по кдцлям дсбдВ,1 ястся 8 - 10 -гыЙ рдстВОр едкого цатр 1 дс цгс 10 НОЙ реакции пс ф е н О.1 ф т Я 1 е и н у . После д 0 0 Я В л с н и 51 р е Я и т и В 0 13 с м с с ь н . г р с В;1 е т с я е 3 т счецие 311 мин на водяной бане с обратным холодильником. По Окончании ц 1 Ре 3 дци 51 ДООЯВля(.тсЯ 1 псгсчь дс щелс 1 НОЙ Реггкцип ц И 1)0130 дится повторное мстилцровдцие цд холоду. Затем, реакционная смесь нагревается цд водяной бдцс до кипения, охг 11)кдегстс 51, добавляется з часть ГЕО Объе 1 ВО;111 и е(сгПегтрирсвецгЯ 51 сс,15 ИЯ 51 кислот 1 до 1(ц(.,1 сц реакции. В осадок выпадает метилцроваццыи грдмццидиц, Осадок Отфильтрсе)ывястся промыВяется несколько рдз...

Способ получения -замещенного производного эфедрина или его хлоргидрата

Загрузка...

Номер патента: 468916

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Соколов, Исин, Хлиенко, Куриленко

МПК: C07C 121/78

Метки: производного, хлоргидрата, замещенного, эфедрина

...Исходный эфедрС,Н., - СН заключаетсян формулы;СН - ИНСН,1) 2 Н нагреваргидрататечение эфедрина /ю от теочают,пу- хлористо 52; Н 8,31; И 12,83. Гидрохлорид У-(р-цианэтил) -эфедрина получают нейтрализацией спиртового раствора О основания газообразным хлористым водороНа основе известной реакции ания аралкиламина акрилонитр ют новое соединение-Л-(р-циан а, обладающее новыми, ценнымконденсируют с акрилонитрилом при нии до 115 в 1 С в присутствии хл эфедрина в качестве катализатора 1 час и выделяют Л-(р-цианэтил) (1) известными приемами. Выход 97 рии, Хлоргидрат основания (1) пол тем добавления спиртового раствора моль) эфедрина (т. кип, 1,1 моля) свежеперегнани 0,2 г (0,001 моля) гид(как катализатор) при евают при 115 - 120 С...

Способ получения производного бифенилацетамида или его соли

Загрузка...

Номер патента: 489310

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Ласло, Жак, Жорж, Мишель, Ксавье

МПК: C07C 103/30

Метки: бифенилацетамида, производного, соли

...(бифенил)ацетила и глицинатизобутилв, получаютпри выходе, равном 88%, М-(бифенилацетил) глицинатизобутил, плавящийся при114-115 С. П р и м е р 5, Ю (бифенил-вцетил) глицинатизопропил.Применяя тот же способ выпол 1 ения,у что в примере 1, и исходя их хлорид (бнфенил)ацетилв и глицинатизопропилаполучают И -(бнфенил-вцетил)глицинвтнзопропил. Это соединение после перекристаллизации в смеси циклогексан/бензэлЛ плавится при 115 С,П р и л е р 6. М -(бифенил-апетил)глицинат- Н -децил,Применяют тот же способ выполнения,что в примере 1, исходя из хлорид(бифенил)ацетила и глицинат- И -децила,плавящегося после перекристаллизвциициклогексвнв при 112-113 С.Глицинат-Н -децил получают путемконденсации хлорида с Н -деквнолом (реакция хлорацетатв...

Способ получения циклопентадеканолида или его метильного производного

Загрузка...

Номер патента: 521274

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Захаркин, Прянишников, Гусева

МПК: C07D 317/00

Метки: производного, циклопентадеканолида, метильного

...и раствор соляной кислоты, Органический слой отделяют и сушат надсульфатом натрия, Растворитель удаляют,получают 5,37 г (81,5%) 12-кетопентадеканолида, т. кип. 165 при 2 мм рт. ст,(6)-ена в 130 мл 30%-ного этанола грибавляют 5,82 г бутилнитрита, три капли10%-ной соляной. кислоты. Перемешивают1 ч, добавляют 72 мп 13%-ного растворабисупьфита натрия и кипятят 15 ч. Реакционную смесь обрабатывают, как в примере 2. Получают 9,61 Г (60%) 12-кетопентадек анолида,П р и м е р 4. К амальгамированномуцинку добавляют 85 мл 15%-ного раствора соляной кислоты, 70 мл толуола и9,54 г 12-кетопентадеканопида, Реакционную смесь кипятят при перемеш 11 вании 30 ч,Б процессе реакции добавля 1 ОТ 20 млконцентрированной соляной кислоты. Горячий раствор сливают...

Способ получения полимерного производного новокаина

Загрузка...

Номер патента: 255236

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Калниньш, Мелзобс, Сурна, Микажанс, Сергеева, Пурвиньш, Шустер, Кашкина, Пормале, Скутелис

МПК: C08B 15/00

Метки: производного, полимерного, новокаина

...- промывают70%-ным этиловым спиртом,1 ОЭту соль дополнительно очищают отпримесей двухкратным переосаждением ипромывкой спиртом, растворяют в 200 млдистиллированной воды, нейтрализуют 20 мл10%-ной соляной кислоты при энергичномперемешивании; затем смесь диалиэируютв течение 4 суток.Водные растворы препарата модифицированной целлюлозы обладают всеми характерными свойствами полиэлектролитов - показывают аномалию зависимости вязкости от разбавления. Характеристическую вязкостьопределяют в 2% ном растворе ХдСПолученная целлюдозогликолевая кислотаимеет следующую характеристику: 25Содержание СООН-групп,% 1 9,63Степень замещения 96Характеристическая вязкость О, 99Молекулярный вес 26000рН 2%-ного водногораствора 2,90 0К 36,8 мл полученного...

Способ получения производного флаванона

Загрузка...

Номер патента: 534184

Опубликовано: 30.10.1976

Автор: Андреас

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78, C07D 311/32 ...

Метки: флаванона, производного

...в то время как очень чистое производное флаванона остается растворенным. Глицирретовую кислоту отфильтровывают и фильтрат сгущают досуха и затем высушивают.Точка плавления производного флаванона составляет 240+10 С.В исходном соединении, Ьцссцз 1.1901 г 1 яе илн в аммиачном глнциризине не удалось доказать присутствие соединений, коэффициент К 0,79, Этот факт падпверждает предположение, что предлагаемое производное флаванона образуется только во время процесса изготовления, и не присутствует в исходном материале.Как показывают результаты хроматографических исследований, содержание основного вец 1 ества составляет по крайней мере 987 о. Примеси состоят главным образом из желтого красителя неизвестной до сих пор структуры. Так как...

Способ получения производного индоло (2, 3-а)хинолизина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 535909

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Дьердь, Лайош, Чаба, Бела, Янош, Петер, Иштван, Тибор

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-а)хинолизина, солей, индоло, производного

...щелочных или щелочноземельных металлов, так и соли щелочных металлов. Пригодны, например гидроокиси нат 5 10 15 20 25 Зо 35 40 50 55 60 65 рия, калия, кальция и бария, карбонат натрия, тринатрийфосфат.Основание можно применять как в твердомсостоянии, так и в виде водного раствора илисуспензии.П р и м е р 1. Получение этил-у-гидроксипропилмалоновой кислоты.200,г (0,76 моля) этил-у-хлорпропилмалонового эфира (по 1,4450), 100 г (2,5 моля)гидроокиси натрия и 600 мл 50%-ного водногоспирта кипятят при перемешивании в течениеполучаса. Затем спирт отгоняют и реакционную смесь кипятят полчаса. Реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С, ее значение рНустанавливают с помощью соляной кислотыравное 1. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают...

Способ получения производного поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 564310

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Раевская, Елагин, Ратовская

МПК: C08F 116/38

Метки: спирта, поливинилового, производного

...е р 3, 10 г ПВБ смешивают с 100 мл ледяной уксусной кислоты. Прибавляют катализатор (6,0 г ацетата натрия 5 и 10 г янтарного ангидрида, и нагревают раствор до 110 "С. Продолжают перемешивание при этой температуре 3 ч.Дальнейшее выделение продукта проводят аналогично примерам 1 и 2, . Получают 50 около 14,0 г поливинилбутиральсукцината, содержащего 17,9% сукцинильных и 27,0% бутиральных групп, Продукт растворим в ацетоне и 2%-ном водном РаствоРе бикар боната натрия. 55П р и м е р 4. 10 г ПВБ смешивают с 80 мл ДМФА. Смесь оставляют до полного растворения полимера (4-5 ч). Затем при перемешивании прибавляют катализатор (0,3 г ацетата натрия) и 10 г янтарбо ного ангидрида. Содержимое реактора перемешивают при 80 С 3 ч,оДальнейшее выделение...

Способ получения три-о-ацетильного производного 1 арабинофуранозил цитозина или его гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 568652

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Равель, Ири

МПК: C07H 19/06

Метки: цитозина, арабинофуранозил, производного, гидрохлорида, три-о-ацетильного

...смесь упаривают в вакууме,а к кристаллизуют из смеси изопропл-лового и этилового спиртов. Получают 2/О лгг (80,9%) гидрохлорида три-о-ацетиларабпнофуранозилцитозина, т. пл. 171 - 174 С; гг 1 +96,9 (С=0,7 в этаноле).Вычислено, огг 0: С 44,39; Н 4,97; Х 10,35; С 8,78.СгеНг 9 Мз 08 НС 1,Найдено, 0 г 0; С 4430; Н 483; К 1013; С 1 8, 62.П р и м е р 2. К раствору 121,6 мг арабинофуранозилцитозина в 1,5 мл уксусной кислоты при пвремеши(вании прибавляют 1 мл ацетилхлорида и 1 мл хлороформа. Реакционную смесь перемешивают 20 ч при комватной температуре и 2 ч при 60 С, Затем продолжают первмешивание еще 5 ч без нагревания, после чего реакциоБный раствор упаривают в вакууме, а остаток очищают кристаллизацией (аналогично примеру 1); после...

Способ получения производного димеркаптоэтилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 574148

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Давид, Дарио

МПК: C07C 149/46

Метки: производного, эфира, димеркаптоэтилового

...диметилсульфатом или метилгалогенндом. Про.цесс проводят в спиртовой среде в присутствии щелочи при температуре от комнатной до точки 20 кипения реакционной слест.574148 Составитель Л. Иофоре Текред Н. Асталош Корректор С. Шекмар Редактор Р. Антонова Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Заказ 240946 4 млиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ра при перемешивании, и смесь кипятят с обратнымхолодильником в течение 1 ч.Полученный раствор прибавляют по каплям приперемешивании к 89,2 г (0,707 моля) диметилсуль.фата, смесь кипятят с обратным холодильникомпри перемешивании в течение ночи, Затем растворупаривают досуха и...