Патенты с меткой «пенициллина»

Способ изготовления концентрированного раствора пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 66329

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Толстая, Меллер, Бундель, Уткин

МПК: C12P 37/00

Метки: концентрированного, раствора, пенициллина

...получеНой Яцстоцовой вытяжки выпаривают, растГор)нот в воде и титруют потепциометрически с хицгидроном раствором бцеарбонятя нятри 5 до ро,8"3 цетоповую вытяжку помещают Б КО,оу для отгонки и вносят в нее би;(Яроонат натри 5 В количестве 75 о От Вычисленного по данны титповзпия количества. Колба для Отгонки помещается на Водяную баню и ацетон отгопяется при разрежении, пеобходимом д:я ОтГОнки иля при температуре не сВыБе 40". Температура цзмерястс 5 термометром, ПОГружсцц 1 м Г ацетонОВую Вытя)кеу. После От)кп зцетонз Остается 30 дньй Остаток В к)л 1 сст 3 е 2- - 84 От обема исходной культ рзльнЙ )ецдеостц, содержяций СОО - -95 о 11 енццпллипя) содержа 3 пеГОся В исОдпОЙ культрялПОЙ жидкости. ВО;пый остаток переносят б)сз потерь...

Способ получения пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 66432

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Уткин

МПК: C12P 37/00

Метки: пенициллина

...е( мццсрдльцои кислотой ло рН==4) и последу)ошей стерилизации цод давлением, ц( цревышакнццм ось)чц применяемого 1 агГ.В процессе развития грибов, образующих пеццццллн, реакция среды не остается на исходном уровне, а сильно:двигается в щелочную сто- рОРу, Гост)пЯЯ В коние прОЦесса рН = 7)- 6,0, Я иногда ц 1)ы 1 ц(.ГохкнО оылс Опясатьс 51, )то с НЗмененисм рсакцци среды и ход( Процесса п 051- Вятся ъслОВР 51, Олягсприятные для )Язвтц 51 ОГ)цилл, Остдвц 1 исс 51 жцзцеспссооными диоры их прорастут, и культура )р)(ба оудст иццГирована и погублена.)ДСТОГ)ЬКС, 1 ТО ЦГ)ОРДСТЯНИЕ СПО Грио усГест ОбраЗОват 1 достдточ66432- 2 -Г 1 редмот изобретения Способ получения пенициллина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью предотвращения...

Способ получения сухого препарата пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 67567

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Берковская, Файнштейн

МПК: A61K 9/14, A61K 31/43, A61K 9/19 ...

Метки: препарата, пенициллина, сухого

...температуре.Применение пенициллина в смеси с инъекционными препаратами возможно; при глотании же пенициллина желательно содержание в препарате цитрата натрия или фосфата натрия, так как последние стабилизируют пенициллин в кислой среде желудочного сока,Безводную глюкозу, цитрат натрия или фосфат натрия 1 Ха 2 НРО 44 НО) смешивают с небольшим количеством эфира и концентрированным очищенным раствором пенициллина-Ха (содержагцим пс менее 100 окс. ед, в 1 мг сухого вещества). Полученный порошок (осадок) промывают эфиром и высушивают в вакууме при комнатной температуре, Прим ер. Берут 40 - 40 г безводной глюкозы или 5 - 6 г цитрата натрия (для инъекционного препарата) и 50 - 30 г цитрата натрия или 30 г двузамещенного фосфата натрия...

Способ приготовления питательной среды для выращивания плесневых грибков с целью получения пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 68447

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Уткин

МПК: C12N 1/14, C12P 37/00

Метки: пенициллина, плесневых, выращивания, среды, целью, грибков, приготовления, питательной

...автолизатом не может встретить препятствий для ее применения. Углеводным компонентом среды могут служить глюкоза, отходы рафинадных заводов (бастр), молочный сахар, мальтоза в виде продуктов осахаривания крахмала солодом, или продукты кислотного гидролиза крахмала, начиная с декстринов.Применяя гидролиз крахмала серной кислоты до стадии декстринов и нейтрализуя затем кислоту мелом или известью, удается значительно ускорить фильтрование дрожжевого автолизата. В этом случае по окончании гидролиза крахмала к гидролизату прибавляют готовый, но не фильтрованный автолизат дрожжей, после чего проводят нейтрализацию мелом. Выпадающий при этом сульфат кальция захватывает дрожжевые клетки, вследствие чего фильтрование ведется на нутче, причем...

Способ выделения сухого пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 69005

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Берковская, Файнштейн

МПК: A61K 9/14, B01D 12/00, A61K 31/43 ...

Метки: пенициллина, сухого, выделения

...соль пенициллина безводным эфиром, то получается порошок сухого пенициллина (натриевая соль).Преимущества предлагаемого способа:1. Простота и выполнимость без специального оборудования (аппаратура для вымораживания),2. Сокращается процесс получения концентрированного пенициллина,3, Выход сухого пенициллина составляет 98 - 100/о от очищенного пенициллина,4. Полученный сухой пенициллин менее гигроскопичен, чем полученный по старому способу.М 69005 П р и м е р, К раствору пенициллиновой кислоты в эфире, содержащему 1 000 000 оксф, ед, пенициллина, прибавляют сухой бикарбонат натрия в количестве, потребном для нейтрализации пенициллиновой кислоты 1 количество бикарбоната натрия определяется предварительным титрованием 2 мл эфирного...

Способ выделения безводной натриевой соли пенициллина из ее раствора в органических растворителях

Загрузка...

Номер патента: 69006

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Берковская, Файнштейн

МПК: A61K 31/43, A61K 9/14, A61K 9/19 ...

Метки: пенициллина, соли, органических, натриевой, безводной, выделения, растворителях, раствора

...в нормальном бутилово бавляют эфир нли другой о триевая соль пеьпцпллина промывают и высушивают пз еп цплл щпйся ициллпн срН 64ь в кот отфильтр а пз ее тем, что11 Е П Р 11- - 6,8 прим павают ИзВестны спосооы Выделеня Оезпо 1 ОЙ нет 1)пеВОЙ соли пеппцпллина из ее водных растворов вымораживанием в специальной аппаратуре или оса 5 кде 1 Ием ее тимол 51 том натрия и пз эф 1 грных раств 01)ОВ пе нициллина не 11 т 1)агизацией их сухих бпка 1 оонатОм натрия.Предлагаемый способ выделения безводной натрпсвой соли пенициллина нз ее растворов В органических растворителях состоит в следующем.К концентрированому очищенному растворуатрпевой соли пенициллина в органическом растворителе (нормальный бутиловы Плп амиловый спирт и др.) с рН 6,4 - 6,8...

Способ извлечения пенициллина из культуральной жидкости

Загрузка...

Номер патента: 72528

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Дискина, Берков

МПК: C12P 37/00

Метки: культуральной, извлечения, пенициллина, жидкости

...извлечение производя равных частей п-бутилового спирта и дихлорэтана и льной жидко ст ри помощи смес рН 1,9 - 2,9. Способ извлечения пенициллина из культуральной жидкости состоит в экстрагировании из культуральных сред смесью г-бутилового спирта и дихлорэтана (или хлороформа) пенициллиновой кислоты, которая переводится в натриевую соль пенициллиновой кислоты обработкой 1%-ным содовым раствором или фосфатным буфером до рН 6,8 - 7,0.Пенициллин полностью экстрагируется из культуральной среды без предварительного насыщения солями при рН 2,8 - 2,9 вместо 1,9 - 2,2 1 рекомендуемые для амилацетата), что уменьшает потери от кислотной инактивации, С целью снижения растворимости натрий-пенициллина в бутаноле, применяется дихлорэтан, хорошо...

Способ изготовления питательной среды для производства пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 76125

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Берков, Жуков

МПК: C12P 37/00, C12N 1/14

Метки: производства, питательной, пенициллина, среды

...от белков растворимыми в кислоте солями кальция, например азотнокислой или уксуснокислой соли, и карбонатов натрия, калия или аммония, после чего выпавший осадок отфильтровывается.Очистка питательной среды от белков происходит следующим образом.После прогревания питательной среды в течение 20 - 30 мин добавляется 157 о-ный раствор 2,5 г уксуснокислого кальция, рН которого доведен прибавлением уксусной кислоты до 5,2 - 5,5; рН раствора молочной сыворотки устанавливается 5,6 - 5,8, Затем осуществляют прогрев до 90 - 95", Перемешивают 10 - 15 мин, после чего осторожно (при продолжающемся перемешивании) прибавляют растворенный или сухой углекислый натрий до получения в растворе рН=7,6 - 7,8, на что затрачивают не более 1,6 - 1,7 г соды,...

Способ контроля биосинтеза пенициллина при глубинном способе производства

Загрузка...

Номер патента: 76131

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Беккер

МПК: G01N 33/15

Метки: пенициллина, способе, биосинтеза, производства, глубинном

...СТЯДИИ РЯЗВПТИЯ ГРИОКЯ.3. 11 риготовляОтея восстановленные гипосульфитом лейкооезы изрястВ)рОВ мс Гпгс:ОВОи и тосчидинов 011 синьки, язуря 1, тионипд, 01)п,176131 Редактор С. И. Зотов Техред А. Л. Резник Корректор Л. И. Самсонова Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп формат бум. 70 Х 108/и Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский перд. 2/6Подп. к печ. 25/Х 11 - 61 гЗак, 3189/2 Типография, пр. Сапунова, 2. лиант крезиловой синьки и других красителей концентрации 1/5000 вдистиллированной воде, подкисленных соляной кислотой до рН 3,0 - 4,0.После добавления гипосульфита растворы выдерживаются 24 - 48 часв темноте и по обесцвечивании применяются для окраски нативных...

Способ очистки аммонийной соли пенициллина xзаявлено 25 февраля 1947 г. за № 33352362 в министерство медицинскойпромышленности ссср опублико. ваио в «бюллетене изобретеиий» № и за 1951 г.

Загрузка...

Номер патента: 92940

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Иностранец, Иностранна, Действительный

МПК: A61K 9/14, A61K 31/43, C07D 499/04 ...

Метки: 33352362, ваио, изобретеиий», февраля, пенициллина, соли, xзаявлено, «бюллетене, опублико, медицинскойпромышленности, аммонийной, ссср, министерство

...аммонийного соединения:и слои разделяют, У полученного водного раствора устанавливают рН, предпочтительнее в пределах 5 - 85 к растворудобавляют подходящий для кристаллизации растворитель и некотороеколичество высаливающего агента. Аммонийные пенициллины переходятв растворитель для кристаллизации.6. Раствор кислотной формы пенициллина в органическом растворителе из 1 или 11 стадии экстрагируют водным щелочным раствором ислои разделяют. Полученный раствор пенициллиновой соли подкисляюти экстрагируют несмешивающимся органическим растворителем для пенициллина. Затем экстракт в органическом растворителе отделяют инейтрализуют щелочным аммонийным соединением.7. Раствор,кислотной формы пенициллина в органическом растворителе из 1 или...

Способ получения и селекции высокопродуктивных производственных штаммов грибов-продуцентов пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 109385

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Клепикова, Алиханян, Миндлин, Борисова

МПК: C12P 37/00, C12N 15/01

Метки: штаммов, производственных, пенициллина, грибов-продуцентов, высокопродуктивных, селекции

...(янастомоза ня жидких питательных сре дах.Споры колонии, выросшей после слияния (анастомоза) двух епор указанных штах(мов, обрабатывают хт)яфио стоныт(и 1 мчс)х(п (ллпн( волны 2537 Л 1 лозой 2000 э)р я также этиленимином (р)звсг(ение 6000, продолжите,(ь)юст. воз;(епствия 21 чяСреди этилениминовых вариантов отбирают наиболее активную колонию. Спо)ы полученного штамма понто)но обзучя)от у( т)яф)(о,)сто.вымн лучамп вышеуказанной длины, такой же лозой, и ооряодтывяют этилснимином.Из колонии выросших пз обработанных спор отбирают слинпчпыс споры с помощью микромянппулятора по признаку высокой пролуктивностп пенициллина.Прсллягаемым способом получен оригинальный штамм - пролупент пенициллина Новый гпорил ;х) 369.Применение этого штамма...

Способ получения заменителя лактозы в питательных средах для промышленного производства пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 115004

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Якимов, Ефименко

МПК: C12N 1/14, C12P 37/00

Метки: пенициллина, питательных, средах, промышленного, производства, заменителя, лактозы

...ВС ЗаЯЕ;ИтЛЯ татсльц.к срсля); лля )го прс)изволствд ннииз рас.стс 1 с), ) 3 3 Й Д, Т Ь В и С Т С 51 )С С), ОЛ Ц с)1 Во:16 СКс 1 КР 3.С.3,13 сукого веса ЬЦСО ООГЬСС овете Мииистров СССР емиег ио делам изоорегеиий и окрипий ир В. Макаров ти. редак)о Псси к ием 23 с 1.8 1 е а )з кои11 ифор)аивино.из:ательский отделОбъем 0,17 1: л. Зак. 248. Гира)к 600 1 иии рафии Комитета о делам изобретеиий и открытий ири Соиете .)1 ииие) рс и ССС 1 Москва, 11 е)роики. 4Известно, что в питатсльнь); р- ЛсК ЛЛЯ ПРОМ.ЦИЛЕНЦОГО ПРОИЗВС:Л- стВя ГениигГ 1 и 1 я пр 1 тец 51 к)т в кяч:- источиикс стл 1)олазу и лактозу, а в качсгвс источника ЯЗОта - ЯЗОтОКИСЛЫС СОЛИ Д.саС)- ни 5 и цат 1)ив.1 р;лс 1 гасмзи сиосоо иозВО,5 Г ЗиасИТГЬИО ЛЦВИГЬ...

Способ предотвращения инактивации нативного пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 122579

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Свиридов

МПК: C12P 17/18

Метки: инактивации, нативного, пенициллина, предотвращения

...способы предотвращения инактивации нативного пенициллина,Отличительная особенность описываемого способа состоит в том, что консервирующее вещество, например хлороформ, добавляется непосредственно в ферментатор перед сливом (фильтрацией) нативного пенициллина и в приемник активного фильтрата.Перед сливом из ферментатора натпвный пенициллин консервируется хлороформом. Для этого в ферментатор добавляется хлороформ в количестве 1%, и содержимое перемешивается в течение 5 - 10 мин.После этого нативный пенициллин отделяется от мицелня и направляется в приемник, где имеется новая порция (в количестве 1 то) хлороформа,Консервированный хлороформом нативный пенициллин при комнатной температуре практически в течение двух суток не теряет...

Способ осаждения балластного белка в культурной жидкости пенициллина при промышленном его производстве

Загрузка...

Номер патента: 122582

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Парамонова, Городецкая, Петров, Фридман

МПК: C12P 37/00

Метки: пенициллина, осаждения, балластного, промышленном, жидкости, культурной, белка, производстве

...прогревания до 70 непрерыв лообменник культуральной жидкости с после лаждением ее в аналогичном теплообменнике нием и другой обработкой, как обычно,жидкости ющийс я тх цехов ества вылка проерез тепнным ох.1 льтровакультуральноидстве, отличаности действующи повышения каю) балластного бно протекающейд ющим немедлядо 90 и далее ф Известны способы осаждения балластного белка в культуральнойжидкости пенициллина при промышленном его производстве,Отличительная особенность описываемого способа состоит вчто осаждение (коагуляцию) балластного белка производят прогрнием до 70 непрерывно протекающей через теплообменник культурной жидкости с последующим ее немедленным охлаждением в ангичном теплообменнике до 20 и дальнейшим фильтрованием и...

Синтетическая питательная среда для биосинтеза пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 122584

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Сурикова, Левитов, Мельникова

МПК: C12N 1/14, C12P 37/00

Метки: биосинтеза, питательная, пенициллина, среда, синтетическая

...питательная среда для бносинтеза пеницил;пина, отлпчпющпяся тем, что в состав ее входят следующие ингредиенты: лактоза (1,75% ), глюкоза илп сахароза 25 (0,75%), молочная кислота в пересчете на100 о (0,5 о,), уксусная кислота в пересчете на 100% (0,24%), сульфат аммония (0,5%), феннлацетампд (0,1% ), едкий натрий (около 3% ), а также соли КНзРО (0,3% ), МАЗОЗО 7 Н О (0025 оо), ГеЯО, 7 Н;О (0,01")УпЯО,7 НзО (0,002%), СпЯО 5 НеО(0,0005 оо ) и Мп 5 0 Н О (0,002% ) . При использовании для изготовления пенициллина синтетической среды, в частности ацетатной, получается худший рост мицелия и значительно меньший выход пенициллина, чем на среде с кукурузным экстрактом.Предлагается синтетическая питательная среда для биосинтеза пенициллина,...

Способ отбора активных вариантов штаммов продуцентов пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 141991

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Остроухов, Кузнецов

МПК: C12Q 1/02

Метки: активных, отбора, продуцентов, вариантов, штаммов, пенициллина

...затрат и времени.Предлагаемый способ по сравнению с известными позволяет упростить первые этапы селекционной раооты. Для этого активные штаммы отбирают по признаку образования ими наибольших зон обесцвечивания при посеве на среду Чапека, содержащую индикатор окислительно-восстановительного потенциала,У более активных штаммов наблюдается соответственно и более высокий окислительно-восстановительный потенциал. При выращивании популяции продуцента (рассев спор) на агаровой среде с соответствующим индикатором вокруг колоний штамма образуются обесцвече:1 ные зоны. Чем выше активность вариантов штамма, тем больше размер обесцвеченной зоны.Таким образом, на первых этапах селекционной работы по отбору активных вариантов...

Способ очистки нативного раствора пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 187241

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Саров, Кина, Скрипченко, Теплина, Жуковска, Иноземцева, Колесников

МПК: C12P 37/00

Метки: раствора, нативного, пенициллина

...ра олиэлектролиотика активн концентрир антибиотик пользовани вавшегося 6,8 г антиб тет изобретен вора пениотличаюя качества обрабатыом, напри олиакрилоа, с последка и выдеыми приеАвторыизобретения С, А. Жуковская, Л, М, ВерниковА, С. Тевлина, Н. И, Скрипченк Известны способы очистки нативного раствора пенициллина с помощью электролитов.Для повышения качества и увеличения выхода целевого продукта предлагается нативный раствор обрабатывать органическим поли- электролитом, например производными полистирола, полиакриловой кислоты, поливинилового спирта, с последующим удалением выпавшего осадка и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, 5 л нативного раствора пенициллина активностью 7000 ед/мл обрабатывают 6 мл 17...

Способ получения полимерных амидов пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 197949

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Панарин, Ушаков

МПК: C08F 289/00

Метки: амидов, полимерных, пенициллина

...реакции следующая;о0 0лПрим ер 1. 1 г калиевой соли бепзилпенициллипа суспендируют в 15 млс СНС 1 а или СНС 1,. К охлажденной до 0 С суспензии прибавляют эквимолекулярное количество 0,09 г С 1 СООС.Н.; и две капли пиридина. Реакционную смесь перемешивают в течение 30 лен, после чего к ней добавляют раствор 1,4 г сополимера винилпирролидона с виниламином, содеРжащего 8,6 мол. % КНа-гРУпп, в 10 лил СНС 1 а или СНС 1,. При сливании растворов происходит выделение СОв, После этого реакционную смесь выдерживают еще при +5 С 2 час, выделившуюся КС 1 отфильтровывают, а фильтрат выливают в смесь ацетона с этиловым эфиром (1:1), свободным от перекисей, Полимер осаждается в виде желтого порошка, его отфильтровывают и сушат под вакуумом при 30 -...

Способ получения амидов пенициллина и сополимеров винилового спирта с виниламином

Загрузка...

Номер патента: 203160

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Панарин, Ушаков

МПК: A61K 31/795, A61K 31/43, C07D 499/04 ...

Метки: спирта, винилового, пенициллина, сополимеров, виниламином, амидов

...30 лик. выделившийся 1 чаС 1ьтрат, содержащий мулы:Заказ 4699/9 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 выливают в охлажденный петролейный эфир. Смешанный ангидрид пенициллина и этоксимуравьиной кислоты выделяется в виде прозраччого масла. Петролейный эфир сливают, а смешанный ангидрид сушат в вакууме, после чвго растворяют в 20 лил диметилформамида и прибавляют к охлажденному до 0 С раствору 15 г сополимера винилового спирта и виниламина в 200 мл димвтилформамида. Реакцию ведут в течение 4 - 5 час,при размешивании, после чего образовавшийся полимерный амид бензилпенициллина осаждают из реакционной смеси (в виде хлопьев) путем...

Способ получения пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 240565

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранцы, Эккехард, Иностранна, Йоханн

МПК: C07D 499/12, C07D 499/46

Метки: пенициллина

...кислоты.В охлаждаемый льдом с поваренной солью раствор 3,2 г 6-аминопенициллановой кислоты б 5 и 4 г двууглекислого натрия в 60 мл воды и 100 мл тетрагидрофурана небольшими порциями при перемешивании вносят 3,5 г хлорида 5-хлоризатин-Х-уксусной кислоты, Через 30 мин смесь разбавляют водой, промывают эфиром и экстра: ируют пенициллин 100 мл этплацетата после подкисления фосфорной кислотой. Высушснный, обработанный углем раствор в этилацетате выпаривают в вакууме досуха и осадок растворяют в 100 мл ацетона, При добавлении 17 мл 1 М раствора К-этилгексоата в ацетоне выпадает калиевая соль в виде почти бесцветного осадка, который отсасывают, промывают ацетоном и эфиром и сушат. Калиевая соль показывает йодометрическую...

Способ получения сульфоксидов пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 454741

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Спрай

МПК: C07D 99/16

Метки: пенициллина, сульфоксидов

...методом путем титрования тиосульфатом натрия йода, выделившегося пз стандартного раствора йодистого калия под действием озона, поступающего из генератора. При этом леко может быть вычислено колпчество озона, проходящего через реакционный сосуд за данный промежуток времени. При приготовлении сульфоксидов пенициллина данным способом озон может употребляться в избытке без дополнительного окисления. Следовательно, количество озона не имеет критического значения при условии, что достаточное количество озона поступает в реакционную смесь для осуществления полного окисления пенициллина до сульфоксида пенициллина. Как правило,:;срез охлаждаемую реакционную смесь пропускают избыточное количество озона для о оеспечения полного...

Способ получения производных цефалоспорина или пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 467521

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Раймонд, Ловдзи, Бартон

МПК: C07D 99/24

Метки: цефалоспорина, пенициллина, производных

...перемеэ 1 ц 15 20 25 з 0 35 40 45 50 55 6шивают в течение 10 - -12 ч при температуре кипения с обратным холодттстьтттттом, защитив от воздействия влаги. Затем удаляют црц пониженном давлении растворитель и избыток гексаметцлдисцлазаца и получают остаток, состоящий из триметилсилцл-карбамоилоксиметил-аминодецефалоспорацата,Бецзптдрцл- (2-тттенистацетазтттд) -3-карбямоилоксцметплдецефалоспорацатЛ. Бецзгидриловый эфир 7-амицо-карбамоилоксиметилдецефалоспорацовой кислоты.272 мг 7-амццо-карбамоилоксцмстцлдсцефалоспорацовой кислоты в 7 лс,г диоксана смешивают в течение 5 ясин при 25 С с 170 лсг моногидрата паратолуолсульфокислоты. Затем к смеси добавляют 2 лсл метанола, растворители удаляют в вакууме, дважды добавляют диоксац и выпаривают в...

Способ получения производных пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 471723

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Габор, Ева, Ежи, Магда

МПК: C07D 99/22

Метки: производных, пенициллина

...в 70 мл метиленхлорида. К раствору полученной таким образом соли добавляют 6,5 г (0,06 моль) триметцлхлорсилоксана. К раствору образовавшегося в результате соответствующего сложного эфира триметилсил ила добавляют при 0 С 4,02 г (0,03 моль) Х,Х- диметиланилина и 30 мл метиленхлорида. Смесь охлаждают до минус 30 С и вводят в нее раствор 6,5 г (0,03 моль) фенилмалонилдихлорида в 50 мл метиленхлорида. Дальше действуют, как описано в примере 1. Таким образом получают сложный эфир а- (хлоркарбонил) -бензил - (6-1 х-триметилсилил) - пенициллин-(триметцлсилила), выход 70 - 77%,П р и мер 4. 7 г (0,02 моль) а-аминобензцлпенициллина су"спендируют в 70 мл метиленхлорида, после чего добавляют 5,6 г (0,04 моль) триэтиламина и реакционную смесь...

Способ получения сульфоксида пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 495840

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Патрик

МПК: C07D 499/46, C07D 499/60, A61K 31/43 ...

Метки: сульфоксида, пенициллина

...жидкости.Г 1 р и м с р 1, ПорцПо профи(итроваццого бльовя, содсржящ 10 21, 5 1 фс;Госттстилпсцтцил.ттцд. описи ГЗпр ГОТ Б 331( )1 е до СО;ЕР)с 1 цт тЕРДЫХ ВСЩССт. ЦРИМСРЦО 260 .;Ггтстл при темпердтре 27 29 С Б тсчспие 5 ч. Добдвлятот дцетоц колцчсстс, рз- ПО Обзем копце 1(тр 3 т с 1. ПО( 1 енц ьй Ос с Лов отделяют фильтровяцием под дявлеццем цз соответствуютцсм фильтре.После фи:и трования третью чдсть фтГГтрата отделяют дгтя дальнейших операций, ОсЕальпые бб",. псрвоначяльпого обьемд фильтрата, соответствовавшие 15.9 г иячдльцого бульонцого активного феиоксихте 1 ГРЕГеетити- СПца, Ое(ис,15 От при 0 С 1 збыточцы., кол 11 цсством промьцплсицой 40,"-пои перус сойСпустя 20 тиц стест изгре;310125 С и рН смеси стикаот до 2,0 лобдвлсцисм...

Способ получения производных пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 504491

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Эрнест, Дэвид

МПК: C07D 499/10

Метки: пенициллина, производных

...)продукту,ополучаемому по способу с применеА, К суспенэии 12,7 г (0,0325 моля) кием хлорангидрида,тригидрата- П - А -аминобензилпенициллина П р и м е р 2. 6-1 у -2-фенилв 200 мд диметилформамида при комнатной;-( / -3-гуанил-уреидопропиоцамидо дни;температуре и в атмосфере азота добавля- тамидопенициллановая кислота.20,ют 9 15 мд триэтиламина и полученный вХлоргидрат - )у - (3-гуанил-уреидс,)аорезультате,раствор охлаждают до О С в пропионовой кислоты в количестве 840 мгледянойбане.Кэтойреакционной смесивтече- (4 ммоля) добавляют к раствору 785 мгние 2 мин при тщательном перемешивании добав- (3,8 ммоля) дициклогексилкарбодиимида иляют две порции по 3,5 г (0,0325 моли) 440 мг (3,8 ммоля) И -гидроксисукцицихлоргидрата гуанплуреидоацетилхлор...

Способ получения производных пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 511011

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Ежи, Ирена

МПК: C07D 513/00

Метки: пенициллина, производных

...сухой массы.Сырой продукт очищают методом хроматографирования.Получают 3,86 г чистой 6 . (М - бензилфенилацетамидино) . пенициллановой кислоты, то есть45,5 % от теоретического выхода.Найдено,%: М 10,08,Сг 3 Н г 5 113 8 О 3Вычислено,%: й 9,92,П р и м е р 2, По описанной в примере 1методике получают б . (ч . бензилфеноксиацетамидино)пенициллановую кислоту, используя 6(феноксиацетамидо) пенициллановую кислоту ибензи ламин.Найдено,%: й 9,64Сг 3 Нг 5 1 э БО 4Вычислено,%: й 9,56,П р и м е р 3. По описанной в примере 1методике получают 6 - (й . 1,5пентиленфе 1 Уноксиацетамидино) пенициллановую кислоту,используя 6 (феноксиацетамндо) . пенициллано.вую кислоту и пиперидин.Найдено, %: М 10,05.С 21127138 О 4Вычислено,%: й 10,06,П р и М е р...

Способ получения производных пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 515458

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гунтер, Карл

МПК: C07D 409/04

Метки: производных, пенициллина

...кислоты, 2,46 мл (0,022 моля) М . ме тилморф олина и 2,11 мл (0,02 моля) этилового эфира хлормуравьиной кислоты, 8,72 г (0,025 моля) ампициллина, 5,6 мл (0,04 моля) триэтиламина, Выход 8,8 г (68,8% от теоретического), О - а . (4 . циклобутанкарбонил. амино - 2 . нитробензиламцио) . бензилпецициллиц. . натрий, Вычислено,%; С 51,45; Н 4,93; )ч 10,71; Я 4,91 СэаН 2 айОаЯйа 2 Н:О (мол,в.б 53,646) Найдено,%: С 52,40; Н 5,80; й 10,10; Я 5,3 Содержание /3 лак гама 91,0 %.Б, 4 - Циклобутанкарбониламиио 2 - нитро. бензойную кислоту получают аналогично примеру 3 из 10,9 г (0,06 моля) 4 амино 2.нитробензойной кислоты и 7,83 г (0,066 моля) хлорида циклобутанкарбоновой кислоты, Выход 6,3 г (продукт перекристаллизовывают из ЕЕ/летролейного...

Способ очистки растворов антибиотиков неомициновой группы и пенициллина от пигментных примесей

Загрузка...

Номер патента: 537112

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Стефанович, Смирнова, Жуковская, Торгованова, Клюева

МПК: C12N 9/00

Метки: группы, неомициновой, антибиотиков, пигментных, примесей, растворов, пенициллина

...Е. Петрова Корректор И. ПозняковскИзд.1808Государственногопо делам изоб13035, Москва, ЖТираж 575омитета Совета Министров СССРетений и открытий5, Раушская наб., д. 4/5 аказ 2540/15ЦНИИ писно Типограф апунова, 2 Жир кашалотовыйКалий фосфорнокислый однозамещенный 0,5Кукурузный экстракт 2,25 - 2,5 Магний сернокислый 0,05 Мел 1,5 Натрий серноватистокислый(гипосульфит) 0,3Натр едкий 0,4 Натрий уксуснокислый 1,25 Фенилуксусная кислота 1,0 Вода ОстальноеКультуральную жидкость .подвергали обработке хлористым кальцием, фосфорнокислым натрием, а затем фильтровали.20Полученный нативный раствор обрабатывали с целью коагуляции белковых примесей цетазолом, сернокислым аммонием и нитратом натрия с последующим отделением скоагулированного осадка....

Штамм б-391-41 продуцент пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 271722

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Чекмезова, Березовская, Горшков, Орлов, Окунева, Карпунина, Баранцева

МПК: A61K 31/43

Метки: штамм, б-391-41, продуцент, пенициллина

...кратером,5,5 мк, активность штаммаловиях составляет 13000 -производственных условиность 10370 ед/мл, а на срелактозы и 0,4% фенилацет Известен штамм 194 Реп 1 с 1111 цтп с 1 тгугзоепцтп - продуцент пенициллина, активность которого в лабораторных условиях составляет 10500 ед/мл, а в полупроизводственных условиях 8000 ед/мл, 5Целью настоящего изобретения является повышение выхода пенициллина.Штамм Б-41 Реп 1 с 1111 цтп с 1 гузооепшп - продуцент пенициллина получен из штамма 194 Реп 1 с 1111 цтп с 1 тгузодепцтп многоэтапной се лекцией путем пятикратной обработки конидий исходного штамма новоэмбихином концентрации 0,5 - 0,75% в течение 30 мин и просмотра 6000 колоний.Штамм Б-41 Реп 1 с 1111 цтп с 1 тгузодепшп на...