Патенты с меткой «оксистероидов»

Способ получения триэтилсилиловых эфиров 17 -оксистероидов

Загрузка...

Номер патента: 449046

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Пивницкий, Ржезников, Иваненко, Минайлова

МПК: C07C 169/14

Метки: эфиров, триэтилсилиловых, оксистероидов

...гексаном. Гексановый раствор фильт- ц руют через колонку с 20 г окиси алюминия, промывают ее 60 мл гексана и 40 мл бензола. Осгаток после упаривания растворителя крисгаллизуюг расгиранием с пентаном и выделяют 2,22 г (80%) целевого эфира, т. пл, 117-120 С, т. пл. аналитического образца 127-128 С (пенган); Три этидсилиловый 20с = +21 (С =1,05, диоксан);Э25Д 234 нм ( 4 6 4,16),макс-1ИК-спектр, см; 1680, 1620, 12401085, 885, 745, 730.Найдено, %; С 74,15; Н 10,53;1 6,92,4625 42 2Н 0 31,Вычислено%; С 74,57; Н 10,51;816,95.П р и м е р 4, Триэгилсидиловый эфир4 19-норгесгостерона.Смесь 2,00 г (7,32 ммодь) кегода с6,36 мд (21,98 ммодь) гексаэгилдисилазана и 1,96 мл (10,98 ммоль) гриэгилбромсилана в 16 мл ДМСО перемешиваюг 45 мин5 О при...

Триэтилсилиловые эфиры 17 -оксистероидов

Загрузка...

Номер патента: 482442

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Минайлова, Ржезников, Иваненко, Федотов, Пивницкий

МПК: C07C 169/02

Метки: эфиры, оксистероидов, триэтилсилиловые

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3действию как при парэнтеральном, так и оральном способе введения все приведенные в таблице (см. ЛА) ТЭС эфиры известных стероидных гормонов.Указанные в таблице соединения могут быть получены с хорошими выходами из 17 р-оксистероидов путем взаимодействия их с триэтилгалоидосиланом в присутствии имидазола,Примеры получения соединений указанной общей формулы,Пример 1. ТЭС эфир экстрадиен,9-ол 17 р-она,Слегка желтоватый раствор 800 мг (2,94 ммоль) стероида, 503 мг (7,40 ммоль) имидазола, 0,61 мл (3,52 ммоль) триэтилбромсилана в 9 мл диметилсульфоксида (ДМСО) перемешивают 7 часов при комнатной...

Способ получения триэтилсилиловых эфиров 17 -оксистероидов

Загрузка...

Номер патента: 482443

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Ржезников, Минайлова, Пивницкий

МПК: C07C 169/02

Метки: триэтилсилиловых, эфиров, оксистероидов

...эфиров. Помимо этого, известный способ требует применения избытка гексаэтилдисилазана, разложение которого при обработке реакционной массы приводит к смеси высококипящих веществ, затрудняющих выделение целевых продуктов. щения процесса и повышеого продукта предлагают оизводить действием на иэтилгалоидосилана в приа.способ получения триэтил 482443(2,19 ммоль) триэтилбромсцлана, при этом вскоре выпадает осадок белого цвета, Смесь перемешивают 5 час при комнатной температуре, после чего при охлаждении льдом приливают 30 мл гексана и 10 мл воды и перемешивают 10 мин, Водный слой отделяют, гексановый промывают водой и объединенные водяные вытяжки экстрагируют гексаном.Гексановый раствор фильтруют через 5 г А 1 вОз (11 степень активности),...

Способ получения 11 -оксистероидов

Загрузка...

Номер патента: 940650

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Клаус, Хенри, Карл

МПК: C07J 5/00, A61K 31/573

Метки: оксистероидов

...остатка экстракции из диизопропилового эфира получают 3,4 г6 Ы-метил-гидрокортизона с т.пл. 217219 ОС,П р и м е р 4. а). 4 г тозилатапиридиния и 40 г 17 с 1 21-дигидрокси,4-прегнадиен,20-диона растворяют в 280 мл диметилформамида исмешивают с 2 л бензола. После этогопри температуре Гани 120 С через водоотделитель отгоняют 600 мл бензолаВ горячий реакционный раствор медленно приливают 96 мл триэтиловогоэфира ортоуксусной кислоты и послеэтого отгоняют остаточный бензол идругие легколетучие компоненты реакции. Теперь добавляют 48 мл пириди"на и при температуре бани 60 О в течение 2 ч полностью до сухого остатка отгоняют в высоком вакууме,Получают 58 г 17 с 1, 21-(2-этокси-этилидендиокси)-1,4-прегнадиен,20-диона в виде желтого...

Способ получения ни с-меченых 11 -оксистероидов прегненового ряда

Загрузка...

Номер патента: 1132544

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Марцев, Ахрем, Беспалов, Чащин

МПК: C12P 33/06, C07B 59/00, C12P 33/00 ...

Метки: прегненового, ряда, оксистероидов, с-меченых

...Р(10-15 нмоль гемопротеида) на 1 мл адренодоксин-сефарозы,Затем сорбент осаждали центрифугированием при 2000 ох 2 мин,су пернатант удаляли и процедурусорбции цитохрома повторяли еще 3-5 раз с новыми порциями раствора белка.Для сорбции адренодоксинредуктазыраствор с концентрацией флавопротеида 3- 40 4 мкМ в 0,01 М натрий-фосфатном буфере(рН 7,4), содержащем 10 мкМ 11-дезоксикортикостерона, инкубировали 20 мин при 0 С с адренодоксин-сефарозой из расчета 10 мл раствора флавопротеида(30 - 40 нмоль 45 белка) на 1 мл адренодоксин-сефарозы. Суспензию сорбента центрифугировали при 2000 ох 2 мин и супернатант с несорбированным белком удаляли.Количества сорбированных белков оп ределяли как по убыли белков в супернатанте, так и после...

Способ получения ни с-меченых 11 -оксистероидов андростенового ряда

Загрузка...

Номер патента: 1135191

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Беспалов, Марцев, Чащин, Ахрем

МПК: C07B 59/00, C12P 33/06, C12P 33/00 ...

Метки: с-меченых, андростенового, ряда, оксистероидов

...из расчета15 мл раствора цитохрома Р(10 - 15нмоль гемопротеида) на 1 мл адренодоксинсефарозы.Затем сорбент осаждали центрифугиро 45 ванием при 20009 х 2 мин, супернатант удаляли и процедуру сорбции цитохромаповторяли еще 3-5 раз с новыми порциямираствора белка.Количественную оценку сорбированных белков проводили как по убыли белков из супернэтанта инкубационной суспенэии, так и после зкстракции сорбированных белков с эликвоты адренодоксин-сефарозы,Уплотненную эдренодоксин-сефарозу с сорбированными на ней флавопротеидом и цитохромом Рсуспендируют в 0,01 М натрий-фосфатном буфере (рН 7,4). содержащем 10 мкМ тестостерона и набивают в колонку диаметром 8 мм. Для проведения 1 1 Р-гидроксилазной реакции через полученный таким образом...