Патенты с меткой «окиси»

Страница 17

Способ получения -окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 835959

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Пермикина, Рутман

МПК: C01F 7/30

Метки: окиси, алюминия

...окиси алюминия поддерживают 1:10-25.Вышеуказанное соотношение способствует интенсификации фазовых превращенийи росту кристаллов. Во время обжига ввосстановительной среде происходит восстановление содержащихся в окиси алюминия примесей, и их улетучивание. принятые во внимание при экспертизе1,Гопиенко Г. Н, Исследование свойств иусловий получения неметаплургического30 глинозема. Автореферат дис, на соиск.уч. степ. канд, техн. наук, Л., 1976,2, Патент США Ио 3615306,кл. 51-309, опублик. 1971 (прототип). Составитепь Е. БеликоваТехред Т. Маточка Корректор Я, Стец Редактор С, Титова 2812/4 . Тираж 808 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий1113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Заказ филиап ППП...

Способ получения игольчатой окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 835962

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Вал, Райн, Мельник, Рылов, Иванова

МПК: C01G 49/08

Метки: окиси, игольчатой, железа

...полученного продукта при 250-280 фС.Отличие способа состоит в том, что процесс восстановления осуществляют при 550-65 ФС.При этом окисление проводит при указанной выше температуре .Алифатическую кислоту по данному способу берут с числом углеродных атомов 10-25, 10Оптимальность интервала температуры восстановления обусловлена снижением магнитных свойств при применении темпера. тур вне указанного.При, осуществлении предлагаемого способа предусматривается предварительная продувка обжиговой печи азотом и, кроме того, регламентация ее разогрева до рабочих температур восстановления со скоростью порядка 5 С/мин.о20Данный способ позволяет получить игольчатую 0 - окись железа с улучшенными магнитными свойствами, а именно с величиной...

Катализатор для окисления этиленаили пропилена b их окиси

Загрузка...

Номер патента: 843707

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Ричард, Перси

МПК: B01J 23/58

Метки: окисления, катализатор, окиси, этиленаили, пропилена

...реагенты. Можно пропитать катализатор уже использованный дляокисления алкена до окиси алкиленаи потерявший активность, можно такжерегенерировать катализатор, потеряв.аий активность при контактиронанииего с водой и/или органическим растворителем. После описанной обработкикатализатор нагренают до температуры,при которой промотирование делаетсяэффективным, обычно н пределах 100350 дС, при таком нагревании разлагается соединение серебра, если оносодержится.Парциальное давление этилена или(пропилена может быть н пределах 0,130 бар предпочтительно 1-30 бар) . 40Общее давление может быть в пределах1-100 бар (предпочтнтельно 3-100 бар)Молярное отношение кислорода к этилену или пропилену может быть в пределах 0,05-100. Парциальное...

Способ получения окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 852798

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Гордиенко, Сытник, Походенко

МПК: C01F 7/34

Метки: окиси, алюминия

...алюмоаммонийных квасцов к бикарбонату аммония 1,0: 3,1. Полученную смесь перемешивают в течение 2 члри - 5 С п,рН=6,5.Образовавшийся осадок выдерживаютиод маточником в течение 5 ч. После этого 25 осадок отделяют от маточниха фильтрацией и осадок промывают водой при 70 С.Скорость филь прации составляет100,г/м-. и. Осадок в количестве 900 г подвергают термообработке при 700 С. Получают сыпучую массу у - А 10. Размел цае852798 Составитель Н. ЦеликоваТехред И. Пенчко Корректор И. Осиповская Редактор С. Титова Заказ 1091/93 Изд.519 Тираж 530 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская иаб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил.,пред, Патент тнц 1 - 2 лкл, насыпной вес 0,15 т/см",...

Катализатор для окисления окиси углерода и газообразных углеводородов и способ его приготовления

Загрузка...

Номер патента: 856538

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Харитон, Гиваргизов, Рыбалка, Ксенофонтова, Маркив

МПК: B01J 23/24

Метки: углерода, газообразных, приготовления, окисления, углеводородов, катализатор, окиси

...вредного влияния на минеральные волокна, йс 1-бентонит получали яз бентонита известным способом 23.1Диапазон влажности Иц-бентон игового связующего 85-94% выбран исходя из оптимального связывающего эффекта, обус ловленного сочетанием двух факторов: равномерного распределения связующего и достаточного его содержания. Иа-бейтонит с влажностью меньше 85% обладает ограФниченной проникающей способностью и не обеспечивает связывания волокон и частиц внутри гранул. При влажности бентонитаВвылив 94% наблюдается переувлажноняе38 6П р и м е р 2. Катализатор ри ото- .,;юг по примеру 1,только исходные компоненты берут в следующих количествах,вес.ч.:Йвуокись марганца 18,7Окись хрома 6,3Стеклов олокно 27,41 а -бентониг, влажностью 85% 47,г;и...

Способ получения окиси цинка, используемой при изготовлении электрофотоматериалов

Загрузка...

Номер патента: 856992

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Балашов, Волков, Кургина

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, используемой, электрофотоматериалов, цинка, изготовлении

...С). Одновремен 20но с началом прогрева испарителя подают на защиту паров цинка от предварительного окисления восстановительный газ (например водород), а в камеру окисления воздух, в зоне их смещения поджигают. В результатесгорания восстановительного газа поддерживают температурный режим 1500-250 ООСв реакционной зоне. При установлениитемпературного режима в испарительподают металлический цинк. При этомв подаваемый иа защиту восстаиовительиый гаэ вводят 1-5 об.Х паров воды.В защитнь 1 й газ вводят пары воды дляобразования частияек окиси цинка, которые затем, попадая в реакционнуюзону, служат зародышами. Регулируя количество вводимого водяного пара получают продукт с заданным размером частиц. При 1 обавлении .в защитный газводяного...

Способ приготовления катализатора для дожигания окиси углерода в отходящих газах

Загрузка...

Номер патента: 858915

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Колли, Спицын, Гордеева, Газаров

МПК: B01J 23/883, B01J 23/888

Метки: приготовления, катализатора, отходящих, дожигания, окиси, газах, углерода

...результате образования соответствующих галргенидов платины и палладия. Полученный предлагаемым способом катализатор нв содержит благородного металла, содержание же активного компонента в нем на 2-3 йорядка ниже, чем в известном катализаторвеИспользуемый крвмневольфрамовыйгвтерополикомплекс относится к35классу 12-.гетерополисоединенийнеорганических комплексов общей формулы НЭМ С 1 ЙО, где Э - центральный комплексообраэователь (8,51,Ри т.д.), М - металл, обычно У и У 1 дпобочных групп (Мо,Ы,Ч). Особенностью строения гетерополисоединений12-го ряда является наличие следую"щих основных структурных элементов:центрального твтраэдра ЭО 4 и дненадцати октаэдрон МС . Центральный тетраздр ЭО 4 с атомом 5(В,Р) в центренедеформиронан, в то...

Способ получения окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 859300

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бабак, Кочеткова, Саенко, Смирнова, Уманский

МПК: C01F 5/06

Метки: окиси, магния

...НЙОсодержание железа превьппает значение,лимитируемое ГОСТом, а добавлениеболее 3 НМО не оказывает существенного влияния на степень чистоты продукта,По предлагаемому способу получаютконцентрат, содержащий до 99,59% И 90и 0,033 . Ге О,.П р и м е р 1 . Магнезитовую руду,содержащую, %: И 90 47,3; А 100,6,71 еО 0,6 и 510Оф 4 фмельчают до 10 меш и обжигают при700 С в течение 2 ч, после чего выпела 4 ивают в растворе НЬОд, с=1,6 г/мтпри Т:Ж=1:10 в течение 1 ч, к концувыщелачивания добавляют 2,5 . НМОи нейтрализуют раствор окисью магниядо выделения в осадок гидроокиси железа. Осадок отделяют, а из раствора 25сульфата магния осаждают гидрокарбонат натрия добавлением МаСО. Гидрокарбонат натрия сушат и прокаливаютпри 1100 С. В результате...

Способ получения -окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 859308

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кольцов, Щавель, Степанова, Рослякова

МПК: C01G 49/08

Метки: железа, окиси

...способом.Изобретение упрощает способ получения у-формы железа за счет отсутствия необходимости проведения операций высокотемпературного восстановления и окисления. Упрощение процессаи использование в качестве источникаисходного солевого раствора железаотходов металлообработки повышаетэкономичность способа.Предлагаемый способ обеспечиваетполучение -окиси железа игольчатойформы с большой анизотропностью и высокими магнитными показателями (остаточная индукция " 2500 Гс, коэрцитивная сила Нс Э. Без применения магнитного поля получают магнитный порошок с худшими магнитными показателямн; В=2100 Гс и Н -260 Э.П р и м е р 1 . В колбу емкостью301 л наливают 0,5 л ЗОХ-ной азотнойкислоты с 0=1, 180 г/см нагревают3ее до 50-60 С и затем в...

Способ определения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 861312

Опубликовано: 07.09.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 9/02

Метки: цинка, окиси

...Ж, Раушская иаб. д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 861312лют раствор комюлексообраэователя в органи.ческом растворителе.При этом в качестве комплексообразователяберут кислородсодержащие соединения, способные к циклообразованию-ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, а в качестве органическогорастворителя используют апротонные растворители - формамид, диметилформамид или протонно - донорный - пропиловый спирт,Предлагаемый способ основан на различнойспособности металлического цинка и его окисиизвлекаться указанными растворами,Определение проводят в конической колбена 250 мл, снабженной мешалкой и нагревателем,например электрической плиткой. Навеску, представляющую собой смесь окиси цинка с цинком,помещают в колбу и...

Способ получения магнитной окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 861322

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Плотников, Климов

МПК: C01G 49/08

Метки: магнитной, железа, окиси

...Редактор Н,Ахмедова Заказ 6444/3 Тираж 505 .ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 ет затраты на уплотнение и обезвоживание полученного продукта.Целью изобретения является улучшение и стабилизация магнитных свойств магнитной окиси железа.Поставленная цель достигается описываемым способом получения магнитной окиси железа путем подщелачивания и окисления раствора соли двухвалентного железа раствором гидроокиси натрия.в герметичном рабочем объеме, содержащем кислород в количестве, необходимом для образования закись-окиси железа.Объем воздушного пространства реактора, в котором проводят окисление гидрозакиси...

Катализатор для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 384263

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Маркина, Комова, Моргунова, Фурен, Кэндела, Штейнберг, Горбачева, Семенова

МПК: B01J 23/86

Метки: катализатор, конверсии, окиси, углерода

...загрязнение целевого поодчкта при дальнейшем использовании конвертированного газа.384263 1 О 20 25 Содержание серы в конвертированном газе при кон -версии на железохромовом катализаторе, мг/м(сухого), об. СО 5050Содержание серы в катализаторе,0,3П р и м е р 1. Гранулы готового железохромового катализатора(100 г) , содержащего геОй 91,Сг 0 7,2, серы 0,63 (в пересчетена 60), пропитывают 40 мл раствораазотнокислого цинка, содержащего3 г 2( МО)1 . б Н 0 (примерно с 50 -ным избытком от количества, необходимого для связывания серы) , Катализатор сушат при 100-105 С в течение3-4 ч и прокаливают при 250-300 С втечение 3-4 ч,П р и м е р 2, Гранулы готовогожелезохромового катализатора указанного состава в количестве 100 г обрабатывают по примеру...

Способ приготовления катализатора на основе никеля для очистки водородсодержащих газов от окиси и двуокиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 440023

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Дьяконов, Крейндель, Алексеев, Колесова, Егеубаев, Соболевский

МПК: B01J 37/03, B01J 23/78

Метки: углерода, водородсодержащих, двуокиси, окиси, никеля, катализатора, газов, приготовления, основе

...фильтруемость полученного осадка и повышает механическую прочность катализатора.При полном растворении носителя образуется труднофильтруемый гелеобразный осадок.Введение алюмината кальция предотвращает образование геля и способствует повышению механической проч440023 х ха на ой мас- улучв обьента и ичеси Известн й 0-А 1 40 2 Предл а г 15 М0-А 10с добавкой 15 алюмината 20 кальция 7 65 емаазот -темпе 0 С.перевиде Формула изобретен личество ки ия глинозем ем 15-ного В суспенэию алюмината к тщательно ы пос йтратвора нозеаль пер ия имешиа,С 0 З,шиоПолучен промыв ают, при темперБф табл, катализ ато ным и пред ый осдекантуреприве док отфильируют и пр00-400 С.ены данные испытанчготовленных иэвестм способами,т ро вы в ают, окали вают 00...

Способ получения поглотителя окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 865358

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Анцута, Радвилавичюте

МПК: B01D 53/14

Метки: поглотителя, окиси, углерода

...в обогреваемую реакционную колбу с мешалкой помещают 11,7 г АВСВ 6 НО и 65, 3 мл м-толуидина. Смесь перемешивают 20 мин, добавляют)5 6,5 г металлической меди и 35 мл хлорбенэола. Реакционную смесь нагревают до 75-800 С на воздухе в течение 1,5 ч.о Затеи раствор охлаждают до 22 С, фильтруют, отделяя нерастворимыи остаток, и добавляют 113 мл хлорбенэола. Полярографически найденная концентрация меди - 31,7 г/л.П р и м е р 3. В реакционную колбу помещают 26,6 г АОС 6 бН О и45 155 мл м"толуидина. Смесь перемешивают 20 мин, добавляют 14 г медной проволоки и 45 мл ксилола. Содержание0 колбы нагревают до 100-110 С, перемешивают на воздухе в течение 2 ч. Охлажденный до 22 С и отфильтровано Ю ный от нерастворимого остатка раствор содержит 68,2...

Способ получения поглотителя окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 865359

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Анцута, Радвилавичюте

МПК: B01D 53/14

Метки: окиси, поглотителя, углерода

...г. СцС 6, 59,7 млм-толуидина и 140,3 мл хлорбензола,Смесь перемешивают при 75-80 С в тече.ние 1,5 ч. После охлаждения до 22 Сораствор декантируют, отделяя от нерастворившегося остатка. Содержаниемеди - 34,6 г/л,П р и м е р 3. Исходя из мольного соотношения однохлористая медь -м-толуидин 1:5,4 и 1,17 моль/л СцСВ,в реакционную колбу помещают следующие количества исходных веществ (квалификация "ч"): 25,5 г СцСР,136,7 млм-толуидина и 63,3 мл ксилола. Смесьперемешивают при 100-110 С в течение 1 ч 20 мин. После охлаждения до22 С раствор декантируют, отделяяоот нерастворившегося остатка. Найденное содержание меди в растворе -75,8 г/л.Таким образом, содержание одновалентной меди в поглотителе находитсяв пределах 16-75 г/л. Верхний...

Способ получения окиси ртути

Загрузка...

Номер патента: 865810

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Емельянов, Кольцов, Савельев, Слащинина, Хаэрдинова, Кротов, Демин

МПК: C01G 13/02

Метки: окиси, ртути

...ра створ хлористого водорода (280 г воды и 23 г хлсристого водорода) 15 Температуру В течение всего процесса поддерживают в пределах 20 - 25 С. Затем гри перемешивании п слецовательно загружают 68 г яловица ртути (содержание основного вашества 99,4 Ь) Я и 140 г раствора едкого натрия(40 вес,Ъ). Отношение НС Ь Н 9 Г, - 0,33, Реакционную массу перемешивают в те - чение 1 ч, после чего как и в приме - ре 1 декантируют, выдерживают, фильт -ХЛ руют, промывают охлажденной водой, сушат любыми известными методами П;. лучено 54,8 г окиси ртути, Выход продукта 99,.4 мас.,%П р и м е р 3,. В реактор, снаб.ф 0 женный мешалкой гильзой для термометраустройством для о.:сгрева и штуцерамм для эагр,:зк иреакционной .асс. водный раствор хлористого...

Способ получения окиси пропилена или эпихлоргидрина

Загрузка...

Номер патента: 867307

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Питер, Энтони

МПК: C07D 301/16

Метки: пропилена, эпихлоргидрина, окиси

...циркуляционную линию 15 для органики и обратно в экстраполяционную колонну 1. Легкую фракцию из второй ректификационной колонны 32 по линии 36 подают в третью ректификационную колонну 37, в этой колонне отделяют легкую фракцию и через линию 38 выбрасывают в сток. Эта фракция представляет собой, в основном, ацетальдегид. Тяжелую Фракцию из колонны 37 по линии 39 направляют в конечную ректификационную колонну 40, гдЕ ее окончательно очищают и получают тяжелую фракцию, которую выводят из колонны по линии 41 и направляют в сток, эта тяжелая фракция состоит в основном, полностью из пропиональдегида, Продукт же из колонны 40 направ" ляют в хранилище 42 окиси пропилена.В экстракционной колонне 1 водная Фаза выходит из донной части ее по...

Способ производства брикетов из окиси цинка или смеси окиси цинка и окиси свинца

Загрузка...

Номер патента: 869563

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Колин

МПК: C22B 1/14

Метки: производства, свинца, окиси, цинка, брикетов, смеси

...20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 уменьшить количество восстановителя, подлежащего введению в печь.Предлагаемый способ успешно осуществляют с применением следующего исходного сырья: окисная пыль Вельца, голубой порошок, полученный промыванием на скруббере газов, выходящих из конденсатора доменной печи для получения цинка, и окись Бегхауза, образующая в установке для получения окиси цинка.Из указанного сырья окисная пыль Вельца и окись Бегхауза представляют собой малоочищенную окись цинка, содержащую относительно небольшое количество примесей, в то время как голубой порошок представляет собой частично металлиэованный, частично окисный цинко-свинцовый материал, образующийся при промывании водой на скруббере газов, выходящих из оросительного...

Способ протовления огнеупорных изделий на основе окиси хрома

Загрузка...

Номер патента: 876609

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Дегтярева, Алапин, Праско, Криворучко, Кравченко

МПК: C04B 35/12

Метки: основе, хрома, протовления, окиси, огнеупорных

...с добавкой Т 10 окиси хрома смачивают суспензией тонкодисперсной сажи в растворе метилцеллюлоэы при соотношении сажи и метилцеллюлозы 1:12. Количество суспензии 2. Из подготовленной таким способом массы прессуют изделия на фрикционном прессе при удельном давлении 70 МПа, высушивают и обжигают при 1750 оС с выдержкой при максимальной температуре 6 ч.П р и м е р 2. Зерна измельченной с добавкой Т 102 окиси хрома смачивают суспензией тонкодисперсной сажи в растворе метилцеллюлозы 1:7,5. Количество суспензии 15.876609 Свойства иэделий Способ предлагаемый известный 2,2 4,1 3,7 0,1-3,2 Пористость кажущаяся, % Плотность кажущаяся,г/см 4,58 4,50 4,52 4,57-4,66 Коэффициент теплопроводности при температуре на горячей стороне 1200 С,о Вт/" К...

Способ получения окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 880976

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Айнагос, Мухаметшин, Ляпунов, Жирнов, Габитов

МПК: C01B 31/18

Метки: окиси, углерода

...99,0 250 270 0,40 0,40 100 99,2 1,0 0,70 0,70 99,6 100 300 2,0 100 99,7 0,15 0,15 270 4,0 15,0 99,5 0,25 0,25 100 99,1 100 0,45 270 20,0 0,30 0,30 99,4 100 270 30,0 0,40 0,40 99,2 100 270 37,0 99,3 0,35 0,35 100 270 45,0 формула изобретения миния и процесс ведут в реакторе, футерованном алюминием.Технология способа заключается в пропускании муравьиной кислоты через реактор, имеющий внутри алюминиевый ,вкладьпп, нагретый до 200-300 С и заполненный гранулированной активной окисью, алюминия ГОСТ 8136-76 с пос ледующим выделением целевого продукта известным способом. Использование 1 О гранулированной активной окиси алюминия, широко выпускаемой промьппленностью, позволяет достичь 100%-ного разложения. муравьиной кислоты при выходе окиси...

Способ получения окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 880982

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Бойко, Горячкина, Кудряшова, Яковлева, Шойхет

МПК: C01F 5/08

Метки: магния, окиси

...последующей отмывки не имеет смысла, так как при этом окись магния становится неактивной, при промывке не загидратируется. Следовательно, вторичная прокалка не позволяет получить реакционнаспособный качественный продукт (о Ьмгэкв100 МдОП р и м е р 1. К 10 л раствора(Ид 1,34 г/л, С 19 г/л ) при непре"рывном перемешивании (и = 100 мин , - й; = 18 С) 30 мин приливают 0,269 л известкового молока (Са 0 10%, д = - 1,09 г/см) и осаждают 95% магния, Полученную суспензию отфильтровываютна элементе вакуум-Фильтра при ЬР =45 - 400 мм рт,ст.,и получают 678,0 г пасты гидроокиси магния с влажностью 55% (в ней 305 г Мд(ОН)2 ), Содержание хлор-иона в,полученной пасте 0,665%;С 1 50 МдО 21,08%; -100 = 3,15%, ПастуИдОгидроокиси магния подвергают сушке при...

Способ получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 880986

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Савельев, Тюрина, Яковлева

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка

...затрудняющих ихразделение,П р и м е р 1. Получение окисицинка из отходов производства кофеина. 500 мл (600 г) маточного раствора, содержащего 7,5 Ъ цинка, эагру -жают в колбу, снабженную мешалкой,термометром, штуцером для загрузкии электродами, подключенными к рНметру. Раствор подогревают до 6065 С и нейтрализуют суспензией гашеной извести, приготовленной иэ 27 гСаО и 60 мл воды, до рН = 3,5. Затемсодержимое колбы нагревают до 8095 С и через загрузочный штуцер равномерно загружают 4 - 4,5 ч 40 гхлорной извести, содержащей 11,6 гактивного хлора. Процесс обработкихлорной известью ведут при рН = 3,55,1. Конец окисления контролируютспектрофотометрически по снижениюпоглощения в УФ области в пробе при265 н. до оптический плотностиД ( 0,1....

Способ обработки окиси алюминия для осушки непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 882586

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Карамуллина, Городилова, Окружнов, Гимадеев, Будяк

МПК: B01J 20/08

Метки: осушки, окиси, непредельных, алюминия, углеводородов

...адсорбент используют для осушки ;ропан-пропиленовой фракции (ППФ) сосформула изобретения Составитель Н,Строганова Техред И.Асталош Корректор М,Коста Редактор Г. Кацалап Заказ 10041/8 Тираж 570 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тава, вес,7: СН 4 0,1; СН, 0,7, С Н ь 65 СН32; пропадиен 0,3, метилацетилен 0,6.ППФ с исходным содержанием влаги -6 оС точки росы) пропускают через адсорбент при давлении 7 атм и объемной скорости подачи ППФ 360 ч ". Содержание влаги определяют методом конденсации на металлическом зеркале.Глубина осушки ППФ достигает -55 фС точки росы, влагоемкость адсорбента до проскоковой...

Сорбент для поглощения окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 882587

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алешин, Савицкий, Беляков, Смирнов, Желтухин, Карачевцев, Киселева

МПК: B01J 20/22

Метки: поглощения, окиси, сорбент, углерода

...К полученному раство-.ру в токе инертного газа (азот, аргон) при перемешивании в течение 5 мин приливают свежеприготовленный раствор, содержащий 0,15 г дитионита натрия и 0,2 г едкого натра в 10 мп воды, и перемешивают еще 15 мин.Реакционную массу переносят втоке инертного газа на делительную воронку, дают отстояться 30 мин и882587 Сорбент Сорбционная емкость, мг/г 0,30 ИзвестныйПредлагаемый Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 0,50 1,40 1,30 формула изобретения Составитель Н,СтрогановаТехред И,Асталош Корректор Г.Назарова Редактор Г. Кацалап Заказ 10041/8 Тираж 570 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., де 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4...

Катализатор для очистки газовоздушных смесей от окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 882590

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кондрашева, Федоров, Душина, Королева, Алексеева, Литвинов

МПК: B01J 21/08

Метки: углерода, газовоздушных, окиси, катализатор, смесей

...водой (до отрицательной реакции иа ион Нн ), Влажный осадок высушивают на воздухе.Получают катализатор состава,вес.: силикат меди 85.,4 и двуокиськремния 14,6, 30Влажную газовоздущиую.СМЕсь, со"держащую. 0,5 об,СО, пропускаютчерез слой 5 см катализатора с объем"ной скоростью 2700 ч при 200;300 С. Окись углерода удаляется иэ 35-смеси при 25 Ф С на 72, при 275 Сна 94, при ЗОО С - на 100, Пря275 фС проверяют стабилЬность работы катализатора по окислЕнию СО втечение 300 ч, которая составляет Щ90, т.е. снижения активности практически не наблюдается.П р и м е р 2. Силикагель МаркиКСК дважды обрабатывают растворомаммиаката меди. Исходный силикагельзаливают 0,104 М раствором аммиакатамеди в 0,3 М избытке аммиака (Т:Ж6,5:1000) на 30 сут. Затем...

Катализатор для очистки газовоздушных смесей от окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 882592

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Федоров, Литвинов, Сахарова, Алексеева, Кондрашева, Душина

МПК: B01J 23/26

Метки: окиси, газовоздушных, смесей, углерода, катализатор

...высушивают на воздухе. для удаления избыточной влаги и повышения каталитичеокой активности полученный продукт высушивают при 180 С в течение. 4 чВлажную газовоздушную сМесь, со" держащую 0,5 об. окиси углерода, пропускают через слой 3 см аталиуатора с объемной скороотЬю 4500 ч ПрЭ 100"180 оС.В табл.1 показаны активность и стабильность катализатора по примеру в реакции окисления окиси углерода. 30Далее контактный раствор сливают, твердый продукт промывают 0,3 М раствором аммиака и дистиллированной водой и высушивают на воздухе. Для удаления избыточной влаги и повышения каталитической активности голученный продукт высушивают при 180 С в течение 4 ч.Влажную газовоздушную смесь, содержащую 0,5 об. окиси углерода, пропускаютчерез слой...

Способ получения игольчатой -окиси железа для изготовления магнитных носителей

Загрузка...

Номер патента: 882939

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Белов, Орлов, Никонов, Чуприн, Яковлев, Соломко, Гераськов, Дунаев, Сентюрева, Левина, Иванова

МПК: C01G 49/08

Метки: игольчатой, железа, носителей, окиси, магнитных

.... содержание щелочного металла в продукте и высокую термостабильность-окиси железа, Верхний предел рН9,5 обеспечивает снижение концентрации, в частности кислых ионов 0 С 1 и т.д., до заданного уровня, например, С 1" менее 0,1 .На первой ступени термопереработкисовместной дегидрации и восстановления температуру поддерживают в ин" тервале 430-650 С. При этом при температуре ниже 430 С восстановление протекает крайне медленно, а при температуре вьппе 650 С наблюдается значительное спекание частиц, несмотря на наличие на поверхности термостабилизирующего слоя.На второй ступени - окислении температуру поддерживают в интервале 300-550 С и окисление протекает в атомосфере окислительного агента - воздуха, воздуха с азотом или кислорода...

Способ получения катализатора для восстановления окиси углерода водородом

Загрузка...

Номер патента: 884555

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вильхельм, Херманн, Юрген

МПК: B01J 23/83, B01J 23/889, B01J 37/03 ...

Метки: водородом, окиси, углерода, восстановления, катализатора

...по 100 мл. Осадок, которыйпо сумме соответствует составуСеСцщ,Ге(СЙ), сушат при.60 С,твердую массу измельчают до размерачастиц 1,6-2,5 мм. Через 30 г приготовленного таким путем продукта при340-350 С и при давлении 20 ат пропускают газовую смесь из 50 об.йНи 50 об.л СО. Скорость газа навыходе постоянно составляет 25 нл/ч.Г Реакционный гаэ содержал 11,25 об. СН 2,45 об.Ф СН, 1,18 об.Ж СН 6, 1,7 об.СЗН 6 и 0,3 об3 СЗНВ. Дополнительно из расположенного эареактором отделителя после 10 чработы получают 6,4 г неидентифицированного масла.П р и и е р 2. СеСц Ге(СМ)3 дАналогично примеру 1 раствор 1 ф иэ 52,05 г Се(МО) 6 НО + 87,0 гСц(МО) ЗНО в 1 л водц соединяют с раствором из 114 г К Ве(СКЦЗНО в 1 л воды и образованный осадок отсасывают,...

Способ получения катализатора для восстановления окиси азота

Загрузка...

Номер патента: 886965

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Полякова, Родионов, Зуев, Шишханов, Манохин, Сокольский, Корнеев, Хисамиева, Овчинников, Алексеева, Ластовка, Рабинович

МПК: B01J 25/02

Метки: окиси, азота, восстановления, катализатора

...мас.Ъ никеля и 53 мас.Ъ алюминия, чистотой не менее 99,5, расплавляют в индукционной печи под шлаком, состоящим иэ 80 мас.Ъ СаО,12 мас.Ъ СаГ 2 и 8 мас, И 90,Температуру расплава доводят до1540 С и подвергают его распылениюструей аргона. Порошок сплава просеивают, отбирают фракцию менее 160 мкми засыпают в тигель, который помещают в реторту из жаропрочной стали.Нагрев реторты осуществляют вшахтной электропечи сопротивления.Спекание порошка проводят в присутствии жидкой фазы при 830 С и времени выдержки 1 ч, Пористость спеченного тела при этом 15, Нагрев и спекание порошка проводят в атмосфереочищенного от кислорода и влаги водорода.По окончании спекания температуруреторты снижают до 600 ОС и подают внее увлажненный водород с...

Способ определения окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 893864

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Ригин

МПК: C01B 31/18

Метки: окиси, углерода

...сушат, измельчают и просеивают.Выбранный метод атомно-флуоресцентного окончания определения выгодно отличается от других методов определения микроколичеств ртути тем,что этим методом определяется толькоатомарная ртуть. Летучие соединения ртути, могущие образоваться впроцессе анализа, определению не ме5 89шают. Помехи от других летучих соединений начинают сказываться только тог"да, когда их содержание в выходящем,иэ реакционной трубки газе становится настолько большим, цто они начинают тушить атомную флоуресценциюртути, т.е. когда их содержание в газе будет в 10000 раз превышать предельно допустимые концентрации.Селективность способа определяют,проводя анализ проб воздуха с известным содержанием окиси углерода, вводя100-кратные по...