Патенты с меткой «окиси»

Страница 15

Печь для получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 685896

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Лаврененко, Фурсенко, Ватутин, Лихачев, Карпенко

МПК: C09C 1/04, F27B 15/00

Метки: окиси, цинка, печь

...и пр ность, а также тяжелые условия Цель изобретения - стабилнзацн фикацня технологического процесс нне условий труда,Цель достигаетая тем, что в пе плавления и испарения выполнены ми, а камера плавления совмещен приготовления продуктов высокот конверсии газообразного топлива вне печи над камерой испарения.испарения позволяет выполнить печь компактной, умсньцдпь ес габариты, а также болеенадежно регулировать питание камеры испарения жидким цинком. Печь для получепия окиси цинка, содержащая цлклонные камеры для плавления, испа. реалия и окисления цинка, систему приготовле. ния продуктов высокотемпературной конвер. сии газообразного топлива, загрузочное устрой. ство, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью стабилизации и...

Способ получения катализатора для окисления окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 688109

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Питер, Норманн

МПК: B01J 37/08, B01J 21/04, B01J 23/75 ...

Метки: катализатора, окисления, окиси, углерода

...в примере 1, помещают в химическийстакан с 100 см 2%-ного раствора нитратакобальта в ацетоне. Ацетон выпаривают и получают осажденный на окиси алюминия нит.рат кобальта в количестве примерно 20 вес,%,Полученную композицию сушат при 100 Св течение 4 ч для полного удаления всегоацетона,Затем высушенные гранулы помещают в, трубку "Чусог", открытую с одного конца,и эту трубку выдерживают при 800 С в течение 2 ч. Полученный катализатор имеет тем.но-коричневую окраску.При проведении испытания в соответствиис методикой, описанной в примере 1, былоустановлено, что приготовленный состав необладает способностью удалять окись утперо.да,П р и м е р 3. Процесс осуществляют так,как описано в примере 1, но катализатор подвергают двукратной...

Способ получения окиси серебра

Загрузка...

Номер патента: 689611

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Вальтер, Цветко

МПК: C01G 5/00

Метки: серебра, окиси

...до 95 С. Взаимодействие ведут в присутствии ионов хлора, вводимых в количестве 0,005 - 10,0 мкм НС на 5 л рас О твора АрЯОз, и получают высокостабильную окись серебра (1),Однако получаемый таким способом продукт содержит ионы хлора, что делает его непригодным для изготовления гальваниче: ских элементов.Известен также способ получения окиси серебра путем взаимодействия нитрата серебра с персульфатом калия в щелочной среде при нагревании до 50 - 95 С 121. 20Недостатком известного способа является то, что получают продукт в мелкодисперсном виде с размером частиц до 1 мкм, который также непригоден для изготовления гальванических элементов. 25Цель изобретения - получение окиси серебра с размером частиц 5 - 10 мкм, пригодной для...

Способ получения сульфида натрия, элементарной серы и окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 691394

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Погонец

МПК: C01B 17/28

Метки: сульфида, элементарной, окиси, серы, магния, натрия

...в нагретой до 800 С электропечи. Подсоединяют реактор к сис.темам подвода газа и улавливания летучих продуктов процесса, далее системупрбмывают очищенным от кислорода азотом или другим инертным газом, послечего в реактор подают природный газ.После .20-минутного протекания процесса .15и равномерного пропускаиия за этотпромежуток времени 1300 мл природного газа (т.е. 65 мл/мин) получают99,4% превращение сульфатов, Выходэлементарной серы составляет 94,0%от теоретйческого; 6,0% серы превращается в сероводород, двуокись серыотсутствует. Выход сульфида состав-ляет 98,9%. После отделении ЯОпримесью продукта является невосстановден 25ныййояЩ.Карбонаты и тиосульФаты впродуктах восстановления отсутствуют,П р я м е р 2. Берут. 10 г...

Способ определения содержания окиси железа в материалах

Загрузка...

Номер патента: 691784

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Полищук

МПК: G01N 27/72

Метки: материалах, окиси, железа, содержания

...нагрузку 15.Устройство работает следующим образом.Колебания СВЧ поступают от генератора 1 через раэвяэывающий аттенюатор 2 на делитель 3, откуда попадают в измерительный и опорный каналы 4 и 8. На образец 16 исследуемого материала внешнее магнитное поле накладывается соленоидом 5, питаемым от регулируемого источника б питания Ток в катушке соленоида 5 измеряется амперметром 7, Аттенюатор 9, фазовращатель 10, тройник 11 с Н - плечом, детектор 12, усилитель 13 и микроамперметр 14 служат для измерения фазового сдвига.Способ осуществляется в следующем порядке.Образец 16 исследуемого материала вносят в измерительный канал 4,691 784 а с помощью аттенюатора 9 и фаэовращателя 10 добиваются нулевых показаний микроамлерметра 14,Далее на...

Способ получения окиси пропилена

Загрузка...

Номер патента: 694072

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Вульф, Вольфганг, Германн, Герд, Гельмут, Отто, Рольф, Гюнтер

МПК: C07D 301/16

Метки: пропилена, окиси

...сверху вниз в качестве тяжелой фазы, в то время как у нижнего конца в экстрактор 10 по трубопроводу11 подаеот 961 г/ч бензола, содержащего 0,09 вес.% пропионовой кислоты, а также следы воды.Из верхнего сепаратора экстрактора 10 по трубопроводу 12 отводят в 1 ч 1585 ме бенэоль. ного раствора надпропионовой кислоты (1490 г/ч), содержащего, кроме 21,4 вес,% надпропионовой кислоты, еце 12,6 вес.% пропионовой кислоты, 0,97 вес.% воды, 0,51 вес,% перекиси водорода, а также следы серной киаеоты.Рафинат экстракции (тяжелая фаза) собирает. сн в нижнем сепараторе, из которого его отвоцят по трубопроводу 13. Этот рафинат, получаемый в количестве 587 г/ч, содержит в среднем 34,58 вес,% серной кислоты, 11,16 вес.% перекиси водорода, 6,12...

Катализатор для окисления окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 695532

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Питер, Норман

МПК: B01J 23/75, B01J 21/04

Метки: углерода, окиси, окисления, катализатор

...колонки.Результаты, полученные в данном примере, показывают, что даже после пропускания указанной выше газовой смеси через данный катализатор в течение 8 ч (после окисления 186 г окиси углерода) катализатор еще способен превращать весь СО, находящийся в газовой смеси, в СО.П р и м е р 2. Процесс осуществления таким же образом, как описано в примере 1, с тем исключением, что катализатор подвергают вторичной обработке раствором нитрата кобальта и последующему повторному нагреву так же, как описано в примере 1.Полученный в результате катализатор содержит 0,75 вес. % кобальта и его подвергают испытанию на эффективность действия на процесс окисления СО, как описа5но в примере 1. Полученные результаты испытания показывают, что даже...

Способ приготовления шарообразной окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 695533

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Жак, Рене, Анри, Жоан, Раймон

МПК: B01J 37/00

Метки: приготовления, окиси, алюминия, шарообразной

...Хлорная кислота 2,52 (4,20) И,К-метилен-бисакриламид 0,24 (0,40)Персульфат аммония 0,192 (0,32) Бисульфит натрия 0,0192 (0,032) Общий вес смеси 60 г (100 вес, /о), Эту смесь по каплям, с расходом 1 л/ч, пропускают через колонну с парафиновым маслом, с температурой 95 С.Продолжительность полимеризации составляет 28 с.Собранные в нижней части колонны с пар афиновым маслом шарики промывают 3 раза 200 мз воды, сушат при 110 С в течение 18 ч и прокаливают при 700 С в течение 8 ч.На этой стадии сопротивление раздавливаемости шариков составляет 11 кг/смз, кажущаяся плотность 0,87 г/смз.Шарики затем погружают последовательно, с высушиванием при 120 С в течение 15 ч между двумя импрегнированиями в 13 мл водного раствора нитрата никеля, в 15 мл...

Катализатор для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 695695

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Морозова, Кобзев, Ермоленко, Пономарева, Обрубов, Щукин

МПК: B01J 23/86, B01J 23/889

Метки: катализатор, окиси, конверсии, углерода

...примерах наустановке проточного типа по следующей методике. Полученный образец вколичестве 1,5-2 г помещают в реактор диаметром 14 мм с высотой слояактивированного нетканого материала80 мм, после чего пропускают модельную смесь, содержащую 0,56 вес,Ъ СО,20 Ъ кислорода и 79 Ъ азота, со скоростью 3 л/ч. Анализ смеси на содержание СО и СОв до и после реакторапроводят хроматографическим методом,Температуру опытов варьируют в интервале 18-180 С,Концентрация пропитывающего раствоРа (СР) г пРивес каРбонизованногоматериала после пропитки (ЛР) г время пропиткиг темепарутра активирования (Т 6) г степень обгара (Ргг) гсодержание металла в конечном продукте (Ск) и степень превращения СО( г( , при разных температурах опы,та (Таи) .приведены -в...

Способ получения реагента для окисления окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 700439

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Матях, Латаш, Воронин, Биктагиров, Слинько

МПК: C01B 31/18

Метки: углерода, окисления, реагента, окиси

...стадии получения реагента ус.".ожняет оборудование, применяемое для его производства, и создает дополнительные трудности, выражающиеся в необходимости тщательной регулировки потока сухого воздуха, просасываемого через установку, и возможности подсоса влажного воздуха через неплотности в соединениях газопроводов, что также отрицательно сказывается на качестве реагента.Целью изобретения является повышсппс выхода и качества готового продукта, сокращение времени, необходимого для его получения, и упрощение процесса, а также снижение себестоимости рсагентаУказанная цель достигается тем, что смешение силикагеля, пятиокиси пода, воды, концентрированной серной кислоты на последовательных стадиях процесса изготовления реагента производят в...

Способ получения окиси цинка из производственных отходов

Загрузка...

Номер патента: 700446

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Савельев, Тюрина, Яковлева

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, отходов, цинка, производственных

...газообразныйхлор или гипохлорит натрия.Массу при перемешивании выдержива.зО ют 4,5 - 5,0 ч с одновременной подачей ра700446 Формула изобретс ця Составитель Г. Л епахина Редактор Т. Пилипенко Тскрся А. Камышникова Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 68:3 Изд, ЛЪ 618 Тираж 59 Подписное 1010 1 опек осударствсппого кпнитстп СССР по делам изобретений и от 5 рытий 11 ВИБ, Моеква, Ж, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3створа КавСОз тля поддержания рН реакциопой смеси в предела 4,5 - 5,1, По окончании выдержки массу олджддют до 60 - 65 С ц отфильтровывгцот От выделившися в осадок сосдццепцй железа 11 оргдпическицр 1 хесс 1 ь Из фильтратд црц 60 - 65 С добавлением раствора 1 азСОз до рН 9,0 9,5 осдждд 1...

Способ получения голубой окиси вольфрама

Загрузка...

Номер патента: 700449

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Бромберг, Иванова, Верховская, Сокол

МПК: C01G 41/00

Метки: окиси, вольфрама, голубой

...инертный газ = 1:(0,9 - 1); (3,1 - 2,9).Пример 1, В цилиндрический кварцевыйконтейнер длиной 250 мм и диаметром 60 мм, загружают 50 г желтой трехокиси Ыб вольфрама, помещают его в электромуфельную печь и через кварцевую трубу со шлифтом, вставленную в горло контейнера, подают азот со скоростью 0,5 л/мин для вытеснения воздуха из объема контей- ЗО нера и осадка. Время продувки не менее320 мин, По достижению 580 С в контейнер со скоростью 0,5 л/мин подают газовую смесь, состоящую из аммиака, воды и азота с объемным соотношением компонентов 1:1,1:2,9 соответственно, пропуская азот через склянку Дрекселя, заполненную 25/О-ным водным аммиаком. Изотермическая выдержка составляет 3 ч. Затем переключают подачу газовой смеси на подачу азота,...

Способ получения -окиси 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин) акридина

Загрузка...

Номер патента: 700518

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Анджей, Барбара

МПК: C07F 9/02

Метки: окиси, 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин, акридина

...1-нитро- (диалкиламиналкиламин) -акридина обрабатывают окисляющи,.: агентом, например нацбенэойной или надфталевой кислотой, в среде орга.нпческого растворителя, например хлороформе,при 5 - 30 С с последующим выделением целе.вого продукта известным способом.При мер 1. В хлороформовьгй раствор1,6 г 1-нитро.9-(3-диметиламинпропиламин)-акридина в температуре, не превышающей35 С, добавляют хлороформовый раствор 0,8 гнадбензойной кислоты и выдерживают 18 чпри комнатной температуре. Затем путем добавления эфирного раствора хлорводорода осаж.дают двухлористоводородную соль Мц-окиси-нитро- (З.диметиламинпропиламин).акридина, т. пл. 196 С. Выход 85 Ч,П р и м е р 2. В хлороформовый раствор1,65 г 1-нитро 9. (4.диметиламиибутиламин) -акридина...

Способ обессеривания железохромового катализатора для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 701701

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Фингерова, Палажченко, Комова, Фурен, Данилина, Горбачева

МПК: B01J 37/18

Метки: углерода, окиси, железохромового, обессеривания, конверсии, катализатора

...парогазовую смесь, устанавливают рабочий режим и определяют содержание серы в газе. Концентрация сероводорода составляет 0,58 мг/м Для снижения конпентрации сероводорода в газе катализатор еще раз обрабатывают паром в те,чение 15 ч. При переходе на работу.в нормальном режиме содержание серы в газе составляет 0,22 мг/м.П р и.м е р 3, 10 см(11,2 г) железохромового катализатора с содержанием серы 0,4% (в пересчете на 50онагревают в токе азота до 170 С Затем в реактор подают парогазовуюсмесь со скоростью 10 л/ч, содержащую % об.: Й 20, НО (пар) 60, нагревают катализатор до 250 С и выдерживают 2 ч. Далее уменьшают подачу парогазовой смеси до 5 л/ч подают 25 л/ч пара, поднимают. температуру до 350 С и выдерживают 20 ч. Затем на...

Способ определения празеодима в окиси лантана

Загрузка...

Номер патента: 701945

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Пасмурова, Штенке

МПК: C01F 17/00

Метки: окиси, празеодима, лантана

...быть использовано для определения празеодима в окиси лантана.5Известен способ определения праэеодима н окиси лантана по его люминесценции из кристаллофосфора на основе оксихлорида лантана.Однако при регистрации люминесценции малых количеств празеодима (110 - П 10 Ъ) значительной помехой является собственное свечение оксихлорида лантана, величина которого настолько велика, что перекрывает люминесценцлю пращеодима,выделлть спектр которого не представляется возможным,Собственное свечение оксихлорида лантана только несколько уменьщается через 24-48 ч после приготовления кристаллофосфора, но и по истечении этого времени определение малых количеств (110 - 110 6 Ъ) праэеодима неноэможно 1).25Целью изобретения является увеличение...

Способ получения окиси магния для изготовления огнеупоров

Загрузка...

Номер патента: 701965

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Стрелов, Узберг, Галкин, Гавриш, Игнатова, Воеводин

МПК: C01F 5/02

Метки: окиси, огнеупоров, магния

...а продукт термического разложения вьлцелачивают водой при 70-90 С и прокаливают. При этом прокаливание по данномуспособу осуществляют при 900-1100 С,701965 Формула изобретения Составитель Л. РоманцеваРедактор Л. Курасова Техред О.Ьидрейко Корректор М, Пожо Заказ 7527/23 Тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. ужгород, ул . Проектная, 4 Предложенная окись, магния имеетповышенную спекаемость эа счет болеенйзкой открытой пористости, не превы.шающей величины 0,2-0,5, в то времякак пористость известного продуктасоответствует величине порядка 11,6%Кроме того, данная окись магния обеспечивает более чем 1,5-2 раза повышенную...

Композиция для получения пленок окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 702043

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бурвель, Безрукова, Каленников, Грибов, Губин, Козыркин, Кощиенко, Разоренова

МПК: C08L 65/00

Метки: железа, композиция, окиси, пленок

...имеет следующие недостатки:31. Малую эластичность результирующей желэзоокисной пленки и недостаточфную адгезию ее к подложке, т.е. низкиемеханические свойства,2, Недостаточную растворимость ис 3ходногополимера, что вызывает необходимость введения в состав растворадополиительныхкомпонентов для улучщения смачиваемости и увеличения вязкости,3, Малую величину соотношения железо : углерод( Ге/С), что приводитпри термообработке к возникновениюраковин, трещин, напряжений в пленке.44. Повышенную дефектность" результирующей пленки, вследствие вьппе упомянутых причин,5, Сложность технологического процесса йолучения окисной пленки.50Пелью изобретения является снижениедефектности получаемых пленок .и улучшение их механических...

Способ получения красной окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 666758

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Сирин, Санников, Фабричнов, Пискунов, Шишкин, Гребенюк, Ярославцев, Орлов, Гецкин, Усенов, Матвеев

МПК: C01G 49/06

Метки: окиси, красной, железа

...сушки и промывки.Цель изобретения - повышение выхо да продукта и упрощение процесса.Это достигается тем, что ярозитпредварительно смешивают со щелочнымагентом, взятым в количестве 0,71,3 вес.ч. предпочтительно 0,8 - 3 О 1,1 вес.ч, от стехиометрически необходимого для связывания серы, подвергают термической обработке при 500900 С с последующей прсмьпэкой и су/окой прокаленного продукта, В качестве щелочного агента используют едкоекали, едкий натр карбонат натрия,карбонат калия н/или их смеси.Предлагаемый способ повышает выходпродукта до 50 и упрощает технологиюпроцесса, исключая ряд повторных операций,П р и м е р . Калиевый ярозит,полученный в производственных, условиях при очистке цинковых растворовот железа, содержащий,%: калий...

Способ получения сорбентов на основе окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 706103

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Мухин, Гареев, Тищенко, Булачева, Козел, Каган, Лимарь, Старенченко, Заплатина, Шепеленко

МПК: B01J 1/22

Метки: сорбентов, основе, окиси, алюминия

...ведут в три стадии; при насыпной вес 0,25 г/см;120 - 250 С в течение 20 - 30 с, при 600 - размер частиц менее 1,5 мкм;800 С в течение 20 - 30 мин, и при 900 - суммарную удельную электропроводность51100 С в течение 20 - 30 мин. - 20 мк/см;рН воднои ыт жводной вытяжки - 7,0 + 0,5;в еакто с быст ходной мешалкой заливают вРемЯ до начала гидРатации не менее 12 ч;степень удержания на волокне (целлюлозе)4 - 10 л воды и одновременно гри включеннойль алюминия кг алюминий не менее 70%;10тангенс угла диэлектрических потерь (т 90) приазотнокислый 73,5; алюмоаммонийные квасцы107,5; алюминий сернокислый 65,4; алюминий исходного продукта (195,)0,001хлористый 47,4; и карбонатный осадитель, кг: продукта в смеси с сорбентом (тдб 2)карб нат аммония...

Способ получения окиси стирола

Загрузка...

Номер патента: 706412

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кологривова, Хейфиц, Толстиков, Семеновский, Былина, Моисеенков, Джемилев, Щегров

МПК: C07D 301/14

Метки: стирола, окиси

...и достигаемому результатуК предложенному является способ поЛучения бкиси стирола, заключающийсяЭ окислении стирола взрывобеэопасноймононадфталевой кислотой притемпе=ратуре от -5 до +5 С в четыреххлористом углероде или хлористом метилене в смеси с эфиром 16, Выходокиси стирола в этом случае составляет 48.Недостатком этого способа является сравнительно низкий выход целевого продукта, а также необходимостьорганизации дополнительного производства по синтезу исходной мононадфталевой кислоты, связанного с примененикем огнеопасного серного эфира иобразованием сточных вод.Целью предлагаемого изобретения "является упрощение технологии и повышение выхода целевого продукта 45"Поставленная цель достигаетсяСпособом получзния окиси стирола...

Способ получения золя окиси четырехвалентного олова

Загрузка...

Номер патента: 706468

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Гончар, Шарыгин, Логунцев, Штин, Барыбин

МПК: C01G 19/02, C25B 1/00, B01J 13/00 ...

Метки: олова, золя, четырехвалентного, окиси

...камеру трехкамврного электродиализатора,Золь, получаемый по предлагаемому способу, имеет кристаллическуюструктуру касситерита, что обеспечивает его высокую устойчивость кстарению, Существенно уменьшаютсяпотери олова, устраняются ряд вспомогательных операций,П р и м е р 1, 3 водный растворхлорного олова с исходной концентрацией по ЯпОа 150 г/л помещают анио нообменную смолу АВ"17. В течениеб ч смесь выдерживаютпри комнатной температуре до достижения атомного отношения хлора к олову 2,1, Смолу отфильтровывают и получают аморфный золь с концентрацией по вЯпО.Ва3;. , Е 6473, 8 г/л, Потери олова со смолойсоставляют 49,2, выход продуктасоставляет 50,8,П р и м е р 2, В среднюю камеру трехкамерного электрблиэера по"дают раствор хлорного...

Способ получения катализатора для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 709163

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Черкасов, Штейнберг, Анохина, Гаврилов, Юшкина, Шутов, Маркина, Семенова

МПК: B01J 37/00

Метки: конверсии, окиси, углерода, катализатора

...металлов независимо от рН среды и нетребует тщательной отмывки нерастворимыхсоединений. металлов (гидроокисей и оксалатов) от аммонийной соли (нитрата аммония),так как последняя легко разлагается или возгоняется при термической обработке осадка,Предг 1 агаемый сложный осадитель не содер Ожит щелочных металлов, а концентрация ио.нов аммония в нем такова, что не позволяетнекоторые металлы (медь, цинк) переводитьснова в раствор в виде растворимых аммиачных комплексов.Пример 1. Готовят раствор 25 вес. ч.азотнокислых солей меди, 19, вес, ч. цинка,40 вес. ч. алюминия и 480 вес. ч. воды и раствор осадителя, содержащего 20 вес. ч. гидроокиси аммония, 30 вес. ч. оксалата аммония50и 280 вес, ч, воды. Оба раствора смешивают,полученный...

Способ гидрометаллургического получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 712450

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Перевозова, Кузнецов, Заболотнов, Грачев, Богачева

МПК: C22B 19/34

Метки: цинка, окиси, гидрометаллургического

...Данишева Редактор 3, ХодаковаЗаказ 2792/12 Изд. Мо 120 Тираж 698 Подписное Сапунова, 2 Типография, пр. Цинксодержащее сырье выщелачпваюткрепким щелочным раствором, содержащим240 - 300 г/л окиси натрия. 1 олученнуюпульпу разбавляют водой и раство отделяют от выщелоченного остатка. Двуокись 5кремния, перешедшая в раствор в процессевыщелачивания сырья, стабилизирует его,и раствор не разлагается даже в присутствии больших количеств затравки из окисицинка. Раствор подвергают операции разложения - ооескремнивания с помощьюдобавки к нему окиси кальция. Добавкаокиси кальция способствует одновременному глубокому разложению и обескремниванию пересыщенного цинкатного раствора, 15переводя двуокись кремния в малорастворимое соединение. Степень...

Способ получения окиси хрома реактивной квалификации

Загрузка...

Номер патента: 715479

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Попов, Ваулина, Ягодин, Подрезова, Горяйнов, Пахомов

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома, реактивной, квалификации

...ниже 2 атм продукт загрязняется примесями шестивалентного хрома (0,002%), При ведении процесса при рН ниже 3,5 необходима многократная отмывка окиси хрома от кислоты, При рН выше 4,5 скорость реакции восстановления значительно снижается. Ведение процесса при температуре и давлении выше указанных нецелесообразно. П р и м е р. В бак-реактор загружают 8 м пульпы окиси хрома Т;Ж=1:3 - 1:4, полученной выщелачиванием спека окиси хрома из прокалочной печи хромового анпдрида, измельчени. ем в мельницах мокрого помола и сепарацией в гидроциклонах. Пульпа содержит 2500 кг Сг 20 з и 0,5 кг Сг в пересчете на СгОз, До. бавлением в пульпу серной кислоты доводят рН среды с 6.8 до 3,5 - 4,5 и задают фор.малин из расчета 1 кг.моль СНО на 1 кг-моль...

Способ получения сульфата окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 715483

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Адамов, Полькин, Сократова, Панин, Киселева, Стародубцев

МПК: C01G 49/14

Метки: сульфата, окиси, железа

...и невозможности определения активности микроорганизмов в пленке, от чего зависит эффективность процесса окисления железа.4 5483 Формула изобретения н Составитель Л.ТемироваРедактор Аа Долинич Техред М,Петко КорректорЮ. Макаре н коЗаказ 9611/4 Тираж 565Подписное1 ШИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 д 11 ССКаас ЖРа СКВН кабан а, 445,Фйлиал ППП Патент , г, ужгоронд, ул,"Проектная, 4 7111 ель икзобрестения - ускорение процесса йолучения сульфата окиси железа.Поставленная цель достигаетсятем, что в способе получения сульфата окиси железа путем окислениясульфата закиси железа с помощьюбактерий Юо 0 асИ 05 1 еггоохцапэпри одновременной аэрации, согласноиэобретеййю, аэрации"ве 1 ут озоновоздушной...

Способ получения окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 718373

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Кошкина, Люткевич, Сологубенко, Ульянова, Ляхова, Колесова, Романко, Шойхет

МПК: C01F 5/06

Метки: окиси, магния

...в таблице.затем фильтруют под давлением 2 атм на воронке, моделирующей работу фильтр- пресса. Количество отфильтрованного осадка ТГКМ с содержанием ИцСС ЗН О" -61,8% составляет 0,59 кг/ч, количество маточною"раствора 4,69 л/ч состава Мц 4,27,г/л, Са 0,16 г/лОсадок промывают на воронке водой в количестве 2,12 л/ч затем прокаливают при 600-700 С.При этом получают окись магния вколичестве 0,106 кг/ч, содержаниейу 4 92, СаО 0,2%,-П р и м е р 2 В реактор емкостью2,5 л непрерывно вводят сивашскую рану ( Мд+ 27,2 г/л, Са 0,29 г/л)и содовый раствор Мо СО 160 г/л. Ско-.рость подачи раны 1,53 л/ч. содовогораствора 0,97 л/ч,- Время пребывания суспензии в реакторе 60 мин, температура реакции 35 +3 С количество вводимой соды относи+9тельно...

Печь для получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 723342

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Фурсенко, Карпенко, Лаврененко, Мурлычев, Ватутин, Лихачев

МПК: C22B 19/34, F27B 15/00

Метки: цинка, печь, окиси

...2, Газоходы выполнены иэ высокоогнеЦНИИПИТираж 671 За Филиал ППП "Патент",г. Ужгоро.1, ул. Проектная 11 Т упорного материала. Люк 19 служит для осмотра и ремонта печи.Печь работает следующим образом.Чушки цинка через определенные промежутки времени подают в окно 9 трубы-мульды 8. Труба-мульда 8 с помощью привода 10 вдвигается через защитную камерув начало испарительной камеры 2 печи и поворачивается нао180, Чушка цинка опускается на дно испарительной камеры 2, а труба-мульда 8 возвращается в исходное положение.Чушка цинка, загруженная в испарительную камеру 2, омывается вихревым потоком газов с. температурой порядка 1450 С и плавителя, напыляется на поверхность камеры и одновременно испаряется.Пары цинка в смеси с продуктами сгорания...

Способ получения медно-цинкового катализатора для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 732002

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Капаева, Шутов, Аксенов, Гаврилов, Соболевский, Костров, Тарасова, Семенова, Алексеев, Черкасов, Козлов, Кириллов

МПК: B01J 37/00

Метки: окиси, конверсии, углерода, медно-цинкового, катализатора

...до 80-95 С, При этой температуре массу выдерживают 1 ч до прекращения выделения аммиака в отходящей парогазовой смеси. Далее суспензию подкисляют до рН 6-7 и проверяют полноту осаждения меди и цинка из раствора над осадком, Затем полученную массу упаривают или фильтруют с репульпацией, сушат, прокаливают йри 320-480 С и таблетируют с добавкой графита.П р и м е р 1. В отдельной емкости готовят аммиачно-карбонатный раствор меди и цинка, содержащий 80 г/д Ся (мет,) 65 г/л 7 и(мет), 120 г/л МИ. и 90 г/л СО. 3,2 л раствора заливают в обогреваемый аппарат-осадитель с мешалкой, где его подогревают до 60- 70 С и отгоняют часть аммиака доОустановления рН 9,0. Одновременно в отдельной емкости готовят смесь носителя и азотной кислоты с...

Способ получения окисного никельхромового катализатора для глубокого окисления органических веществ и окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 732004

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Богомольный, Супрунов, Чалганова, Тюрин

МПК: B01J 37/00

Метки: веществ, органических, окисного, окисления, углерода, катализатора, глубокого, окиси, никельхромового

...катализатор. представляет собой цилиндрики диаметром 3-4 мм и длиной 4-5 мм темнс-зеленого и темно-серого цвета, Состав отработанного катализатора следующий вес.о; М 120-25 ИО 25-28 Сг 026-29, %5 1-4, влага 8-20, неопределяемые вещества до 8.Каталитическую активность окисных никель-хромовых катализаторов определяют на проточно-циркуляционной установке при кратности циркуляции, равной 60, и оценивают по константе скорости реакции глубокого окисления метанола прио50П р и м е р 1, К 100 г отработанного в процессе гидрирования бензола промышленного никель-хр омового катализатора состава, вес.7 о. М 1 22,3, М 1026,1, Сгв 0526,8, М 15 1,7, влага 18, осталь- нее - неопределясмые вещества прибавляют 80 мл раствора азотной кислоты, содержащей...

Катализатор для синтеза метанола и конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 733721

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гайдуков, Чистозвонов, Соболевский, Головкова, Груздева

МПК: C07C 31/04, B01J 23/86

Метки: синтеза, окиси, углерода, метанола, конверсии, катализатор

...сплав составаМ - 50 и Сц - 50 при 70 С в те"чение 2 ч до прекращения выделенияводорода, Затем сплав проьывают дистиллированной водой и 274 г получен.ной массы смешивают с прокаленноймеднохромовой смесью, После сушкипри 110-120 С катализаторную смесьсмешивают с 20 г графита и таблетируют под давлением 6000 кг/см в2таблетки 6 х 4 мм, Готовый катализатор подвергают прокалке при 260 Св течение 8 ч. Полученный катализатор содержит 35 СцО, 20 СО,29 Ъ ЕоО, 14 СгО и 2 графита,П р и м е р 2, По примеру 1, используя 230 г ЕЮ, 460 г малахйта400 г скелетнойф меди, 98,5 гхромового ангидрида и 20 г графита,получают катализатор, содержащий15 СоО, 40 Сц, 29 п О, 14 Се Ои 2 графита.П, р и м е р 3, По примеру 1, используя 290 г ХиО, 1380 г...