Патенты с меткой «окиси»

Страница 14

Способ получения красной окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 255225

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Григорьев, Серегин, Мельников, Мошонина, Павлов, Кочанов, Кромер, Пешехонова, Огородова

МПК: C01G 49/06

Метки: красной, железа, окиси

...купо,росу, равном 2: 1. Получают продукт, чистыи от приМп, Мд, А 1, %, которые растворяютной кислоте и отделяют.П р и м е р. Для,получения крокиси железа используют фильтратлизсной кислоты после первой ступеники состава, вес. %: Н 250, 40 - 50;сернокцслых солей 7 - 10; НО 53 - 4Наличие 7 - 0% сернокислых сол АСНОЙ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА салцвающе ьзлцяет на извлечениерата сульфата железа,Отходный железный апповодства двуокиси титана Готовят смесь фкислоты л отходногоотношении 2. 1. Осролцзной кислотыкупорос) лмеет следстав, вес. %:Н 50,0 Сумма солейБ том числе РН;0Состав жидкой фазызес. Сумма солей В том числе Ге 804 Составитель С. Розенфельд Техред С. Антипенко Корректор И. Симкина Редактор Л. Письман Заказ 761/1154 11 зд. М 703 Тираж 613...

Способ получения стабилизированной -окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 639439

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Витторио, Франко, Бруно

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, окиси, стабилизированной

...общий объем пор 0,8 смэ/г высыпают в 200 мл силиконового соединения и выдерживают 30 мин,Затем твердое отделяют от избытка си ликонового соединения и помещают в стеклянный трубчатый реактор, который уста;навливают в электрическую печь. В реактор подают газообразный азот и,нагревают до температуры, соответствующей точке,кипения силиксзнювого:соединения, т. е. производят дистилляцию,избытка силиконового соединения и продуктов реакции между ним и окисью алюминия.Далее в реактор подают смесь азота и 15 пара, а температуру поднимают до 200 С, При этом соединения, способные,к гидроли. зу, реагируют с водой и возюоняются. Конденсация продуктов реакции происходит за пределами реактора, Окончание реакции оп ,ределяют по моменту, катда...

Способ получения окиси меди

Загрузка...

Номер патента: 639815

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Федоренко, Коровкин, Локшин, Абраменкова, Нестеров

МПК: C01G 3/02

Метки: окиси, меди

...д. 43:сие условия окисле,П 51 мелного порошка ;) ,)лись мели, полностью прелотвра 1 цяя В,)з.жность спекасния частиц. Отсутствие спс.Кия обеспечивает полноту окисления и:). ,лопустимом солср)кяиии закиси мели В гтсвдм пРолУкте ме:сс 1 /о.Крдмс того, .анный способ значительно утучшает условия трула вслслствие отсу-.- :-.Тгця недб)олимдсти использования в прс)ессе вибролсталсй. Окись мели по изооре:е)ию получают в печи с псевлдожи)кенчыв слоем, состоящей из цилинлроконичеокой рабочей камеры, опорно-распрелелительной перфорированной решетки, газораз. лгюшей камвры, псремепивающего устройства, загрузочного устростВа лля полачи с),лноп) хорошна из бункера )врез питяг:ль и опускНую грубу в слой обрабатывае. м)го матернала,П р и м е р 1. В...

Способ получения керамических изделий на основе окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 639834

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Золотарев, Сурадеев, Мосейкин, Максимов, Пивоваров, Медведев, Власов, Кулик

МПК: B24D 3/00, C04B 35/10, C04B 35/64 ...

Метки: алюминия, основе, окиси, керамических

...отжиг и шлцфование, заготовки отжигают прц температуре 1160 - 1290 С в течение 2 - 5 ч в атмосфере водорода после шлифовки и дополнительно сошлифовывают после отжцга на глубину 0,05 - 1 мм,Увеличение глубины шлцфования приводит к понижению прочности, так как ца поверхности ВозццкаОт Остаточные напряжения растяжения, вь 1 званные шлпфова:шем; поэтому глубокое шлифоьацце для придания изделию формы производят перед отжигом, который снимает Остаточные на639834 Составитель Н. Соболева Техред С. Антипенко Корректор О, Тюрина Редактор Т, Кузьмина Заказ 220575 Изд.772 Тирагк 721 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 1/5Типография, пр. Сапунова, 2 пряжения...

Способ совместного получения окиси циклогексена, циклогексенола и циклогексенона

Загрузка...

Номер патента: 643486

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Самарокова, Гурилева, Маркевич, Грингольц

МПК: C07C 27/10

Метки: циклогексенола, окиси, циклогексена, циклогексенона, совместного

...МалтибдЕНа ПОЕДПОЧтительно процесс проводят в при-:сутствии катализатора, взятога В количестве 0,028-0,248 Вес,Ъ ПО отнашению к циклогексену, используют катализатор,в котором соотношение стеарат кобальта: соединение молибденаравно 1".10-1000; процесс проводятпри температуре 70 С,Отличительной особенностью зтагаспасоба является использование пред"ложеннога катализатора.СпОсОб позВОлЯет получать смесьокиси циклогексена, циклагексенанаи циклогексенола с Выходом 52,6 иселективностью до 96.П р и м е р 1. 100 т предварительно перегнаннаго циклогексеназагружают в металлический реактор,. )куда вводят Оз 004 г стеарата кобальтаи 0,100 г (з(о(СО) и нагревают да 70" Св течение 5 час при атмосферном давлении. Скорость пропускаемого черезреактор...

Люминофор на основе окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 611451

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Волынец, Спрингис, Удалова, Рачко, Валбис

МПК: C09K 11/12

Метки: магния, люминофор, основе, окиси

...270 нм при к пературе. Такой люминофор нельзя при работе с фотоприемник тельными в коротковолновой товой области спектра (Х(2Цель изобретения - получение изл ния в спектральном диапазоне 160 в 2 при рабочих температурах до 350 К,амические образцы люминофора по- путем горячего прессования в вапорошковой окиси магния с добавкой а лития. Порошковый люминофор ют путем прогрева окиси магния в ере, содержащей натрий или литий.611451 10 30 Ф торЛитийОкись магния 0,3 - 5,8 0,1 - 2Остальное о/ /Бооо И, Недолуж Камыщнико Составит Колодцева Техр едакт ректор С, фаин к 58/179 Изд.182 Тираж 779 НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раущскан наб д. 4/5 Подписноерытий Тип. Харьк, фил. пред, Патент На фу 1 показан...

Способ количественного определения ацетальдегида в окиси пропилена

Загрузка...

Номер патента: 649990

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Чалая, Егорейченко, Саватеева

МПК: G01N 21/02

Метки: количественного, окиси, пропилена, ацетальдегида

...мл сегнетовой соли, 0,5 мл649990 а 1,43 100 У а 1000Применяют свежеприготовленный вод. ный раствор ацетальдегида с концентрацией 1 мг/мл. Содержание ацетальдегида (Х) рассчитывают по формуле, %: Таблица 1 Лцетальдегида, мг Относительная ошибка,од+10,0 О,З 00,33 5 НзО = 0,023 М; КаС 4 Н 40 е 1,сегнетова соль) =0,1 М; СН,СОН=1,9 10-з М, 1=1 сф, Ма 3 (Х, =400 нм). В табл. 2 дана зависимость оптической плотности растворов от температуры нагревания; концентрация ХаОН=2 М; Сц 504 Таблица 2 Оптическая плотность без холостой пробы ф за время нагревания Температура,С 20 мин , ,30 мин 40 мин 0,65 0,53 60 0,48 062 0,53 048 66 0,52 0,48 Ю,48 70 0,35 030 0,22 80 ф Температура нагревания на значение холостогоопыта влияния не оказывает. Результаты...

Способ получения окиси азота

Загрузка...

Номер патента: 469316

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Нестеренко, Шпак, Сухотин, Гребеник, Найденкова, Павлова

МПК: C01B 21/20

Метки: окиси, азота

...99,0 обеэвоживают, прокаливают при 200 С, плавят в реактоРе и нагре" вают до 350 С. Пары четырехокиси469316 4 Результаты опытов по восстановлению ИО до ЧО,Во но ние НЙО Сод Концентрация ТемСкорос получе ния ИО емянтак в КО вес,Ъ та паров свосстановителем,мин ура т во послевосстановления в реак ционно смеси,вес.% новзеркала расплава, г/м чг ен 46,0,0 а О,00 5 ,КМО 6 Май 0,4 10,конденсацииФормула иэо о т л и ч а ю щ и й сс целью повышения зффпроцесса, нитрит щелоиспользуют в расплавлнии и процесс осущест270-550 фСндрейко Корректор А .КПодписноекомитета СССоткрытийнаб. д,45 я тем, что ктивности ного металл ином состоя ляют при брет азота пуазной чещелочного мпературе,Способ получе ем восстановлен ырехокиси азота еталла при повыш ия...

Прозрачная трубка из поликристаллической окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 651686

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Масаюки, Исао

МПК: C04B 35/115, C04B 35/111

Метки: поликристаллической, прозрачная, трубка, окиси, алюминия

...у-гпинозема, имеющего чиототу выше, чем 99,0 вес.% я размер зерен меньше чем 1,бм средний размер зерен 01,4 м):- обработка дпя получения требуемых размеров в соответствии с применением;пропнтка нитратным раствором посредством однородного покрытия трубы за исключением концевых частей, при которой состав нятратного раствора подбирают таким образом что конечный продукт в средней части содержит 0,05 вес,%МрО;005 вес.% СО и 0,1 вес.%Ов АО О,;.Подученная прозрачная труба из по ликристаппического глинозема имеет средний размер зерен кристаллов окопо 35 Д м в средней части и окопо 7 а м в концевых частях, Как можно видеть иэзависимости междуразмером зерен и прочностью на сжатие трубы, послед няя составляет примерно 1500 кг/см2 в...

Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 651838

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Петрушова, Пантазьев, Савиных, Алексеенко, Песков

МПК: B01J 37/04

Метки: окиси, углерода, катализатора, конверсии, приготовления

...м /г и 1,5 2 410 м /ги 14 н 2 му способу. формула чия карбонат а эакисного ушкипрока сульф ммони железа, ангидрид виде циокалки а ю а луче г с прот по извест смешения с рда, формовкилиндрическихкатализаторнощийся тения каталиэат см з/ тени за,тора м осажд оор я кат Способ пригото м, что, с цельюора с повышенной конве киси углерода пу катализатора для конверсии окиси углерода осуществляют путем осаждения карбоната железа из раствора сульфата эакисного железа карбонатом аммония, сушки,прокалки осадка карбоната железа при , 5о310-350 С, смещения с раствором хромового ангидрида, формовки подученнойпасть 1 в виде цилиндрических гранул, сушки и прокалки катализаторной массы.Отличительным признаком данного рещения является проведение...

Способ получения окиси азота

Загрузка...

Номер патента: 654539

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Пинскер, Хмелевская, Бейдин

МПК: C01B 21/24

Метки: окиси, азота

...окиси азота, состоящим во взаимодействии азотной кислоты с серой при повышен - ной температуре, по которому процес:с взаимодействия реагентов проводят в жидкой фазе в присутствии бисульфата или сульфата натрия, взятых в весовом соотношении к сере, равном 3-10:1 и 1,5-5,0:1 соответственно и температуре 100-120 С.П р и м е р. Способ осуществлеционном сосуде из стали ния в реакЭН.В предвсосуд вводи бисульфария, подогпосле чего90пература исоставляетРезультв таблице.654539 Количество реагирующих веществ ыход 140 (в мл) заремя, мин аНЯО 4 Иа ЯО 4 Я НО 30 60 90 120 ИаНЯО На ЯО 2,8 11,0 196 2,8 11,0 278 316 397 465 475 764 1004 1 8,8 1 19,1 1 294 6,5 2,8 11,0 825 1260 1635 1870 2)8 11,0 535 1160 1160 1410 10,0 1,5 4,15 2,8 11,0 291 589...

Адамантовые эфиры -окиси изоникотиновой кислоты, проявляющие антивирусную активность

Загрузка...

Номер патента: 654614

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Изергина, Шашихина, Даниленко, Вотяков, Ломоносов

МПК: C07D 213/89

Метки: изоникотиновой, эфиры, проявляющие, адамантовые, окиси, антивирусную, кислоты, активность

...ледяной уксусной кислоты прибавляют 1 мл 30-ной перекиси водорода и полученный раствор выдерживают 9 ч при 80 С. Прибавляют 50 мл воды, выпавший осадок кристаллизуют из четыреххлористого углерода.Получают 1,6 г. (57,9) адамантилового эфира Б-окиси низоникотиновой кислоты (1); т.пл. 179-180 С.оНайдено, %: И 4,89; 5,11; С 70,42;70,541 Н 6,85; 6,88.Вычислено, Ъ: И 5,04; С 70,33; Н 6,96.П р и м е р 2. Из 2 г (адамантил) метилового эфира.изоникотиновой кислоты и 1 мл пергидроля . по примеру 1 получают 1,2 г (56,8) (адамантил) метилового эфира Ы-окиси изоникотиновой кислоты (11); ,т,пл, 177-178 С (четыреххлористый углерод) .Найдено, Ъ: И 5,111 5,18; С 71,22;р 71,34; Н 7,17; 7,21.С., Н,НОВычислено, %: И 4,88; С 71,08;" Н 7,32.Исследование...

Способ получения окиси тетрацианэтилена

Загрузка...

Номер патента: 657027

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Кухтин, Алексеев, Насакин, Петров, Чернихов, Яковлев

МПК: C07D 301/12

Метки: окиси, тетрацианэтилена

...известного способа от носятся низкий выход окиси тетрациана и высокая токсичность ацетонитпользуемого в качестве раствориСпособ получения окиси тетрацианэтилена, описываемый изобретением, заключается во взаимодействии тетрацианэтиле на с перекисью водорода в среде аце онаоили диоксана при 50-100 С, Выход целе вого продукта 80 90%.П р и м е р 1, К раствору 25,6 г (0,2 моль)тетрацианэтилена в 150 мл ацетона при комнатной температуре добавляют 22,5 мл 30%-ной перекиси водорода с такой скоростью, чтобы ацетон равномер но кипел (температура д 6 С). Сразу посопе окончания приливания перекиси водорода реакционную массу выливают в 250 мл ледяной воды при интенсивном перемванин. Выпавшие кристаллы отфильтвают и сушат на воздухе....

Способ получения окиси пропилена и уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 658133

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Блюмберг, Мержанов, Эмануэль, Маслов, Боровинская

МПК: C07D 303/04

Метки: пропилена, окиси, кислоты, уксусной

...окисление пропилена и ацетальде гида осуществляют кислородсодержащим газом с содержанием кислорода 10 - 10, при темпера. туре 70 - 150 С и давлении 2-60 атм, Предпочти. тельно в качестве окисляющего газа использовать воздух и процесс вести при температуре 70 - 80 С и давлении 20 - 40 атм, Катализаторы получают путем самораспространяющегося высокотемпературного синтеза из соответствующих элементов. Катализаторы могут быть применены в виде по рошка или гранул. Проведение процесса указан3 658133 4 ным способом позволяет увеличить селективность 10 мл (7,8 г) ацетальдегида и 40 мл (35 г) бен. образования окиси пропилена на прореагировав. эола (растворитель) и вносят 0,1 г борида танта. ший ацетальдегид - до 93 мол.%, на прореагиро- ла....

Способ получения химически активной окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 664920

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Пуха, Нагинская, Шноль, Шойхет, Сологубенко

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, химически, активной, окиси

...при температуре окоприсутствии водяного пара.Основной карбонат магния т при 400 С в течение 2,5 или чей через дюзы в четыре точки енно в обжигаемый материал ра на четвертый материальный Расход пара 0,03 кг/т продукгенераторного газа при этом сот нм/т продукта.мула изобретения ная окись магния менение для пол чуков в качестве она связывает с уюся при изгото нахо чени стабил якую 1 ленин о б получен агния те о карбон тем, что получае т магния туре окол о пара.Спосо окиси м основног щийся тивности карбона темпера водяног иссоциацию основного проводят в действующих или в муфельных печах, 2 Известен способ си магния термич ионного карбоната 1100 С. Однако по магния имеет низ ность. Химически актив дит широкое при хлоропреновых кау...

Способ получения окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 664921

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Шойхет, Шенкер, Сологубенко, Гоберман, Ляхова

МПК: C01F 5/10

Метки: окиси, магния

...осадок растворяют в соляной кислоте, содержащей хлористый кальций в количестве 7 - 13 вес. % от веса соляной кислоты до значения рН 4 - 9, Образовавшийся раствор хлористого магния отделяют от примесей и подвергают термическому гидролизу при 900 С до получения окиси магния и хлористого водорода. Примеси кальция остаются в осадке в виде нерастворимого 15 гипса.Хлористый кальций, находясь в растворе соляной кислоты, способствует уменьшению растворимости гипса и получению раствора хлористого магния с примесями со лей кальция в количестве до 0,2 - 0,5% в пересчете на окись кальция в целевом продукте. Содержание в соляной кислоте менее 7% хлористого кальция способствует загрязнению раствора хлористого магния 25 частично растворяющимся...

Способ получения основного карбоната или окиси меди, цинка или никеля

Загрузка...

Номер патента: 664923

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Заир-Бек, Кречмер, Ткач, Ревзин, Оратовский

МПК: C01G 3/00

Метки: окиси, карбоната, меди, основного, цинка, никеля

...подают увлажненный при 90 С (для получения окиси меди - 95 С) воздух, Расход потоков: рабочий раствор 90 л/ч, увлажненный воздух 70 м/ч. После 40 ч работы аппарат останавливают на промывку циркулирующим аммиачно-карбонатным раствором. Температуру растворения поддерживают в интервале 35 - 40 С, Промывка длится 4 ч, после чего раствор полезно используют для получения меди углскислой основной,За время непрерывной работы на внутренней поверхности колонны оседает около 4% осадка, образующегося в процессе разложения, интенсивность процесса составляет 50 - 55 кг/м, выход продукта 98 - 99%,Пр им ер 2. В колонный аппарат диаметром 200 мм с провальными дырчатыми тарелками подают противотоком 110 л/ч раствора аммиачно-карбонатного комплекса...

Способ получения окиси висмута

Загрузка...

Номер патента: 666134

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Архипов, Ревзина, Ревзин

МПК: C01G 29/00

Метки: окиси, висмута

...Спользовании расплаВа соедицеДгй щелочного метаппа составраспРава пеоподическн короектиру 1 от, добавляя соответствеепо кароснат илигндроокпсь щелочногэ метапла,Предтожепныи способллюстриоуетсяСЛЕД 110 БЦ 1 МП ПР 1 МЕРОМЛП р и м е р 1, Е 100 г охсихлооидависмута добавляот 75 г Овтектическойсмес 1, содержащей, Вес.%: да СО 12,4;Ид ДЦ Я 7 6 Смесь в кюОсте пз нержавеющей стали помешают В нагретую доотемператуоы 350 С муфельну 10 печь иВыдержпва 1 эт в течение 10 мин послеполного расплавпения эвтектики, Зателплав охгаждают до комнатной температ"ры ВышелачпВОют Водой соединения натрия, фип 1 ру 1 от окись висмута и промыВают ее Водой на фипьтре до достиженияв фильтрате рВ 6 по уипврса 1 ьной ин-.дакатоэноЙ бумаге." 1 т ГЭ ф тот...

Устройство для очистки газов от пыли и окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 667222

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Утюмов, Рычков, Иванов, Юрлов

МПК: B01D 45/00

Метки: окиси, пыли, газов, углерода

...этих паров воды до 300 - 400 С.Концентрическая решетка 3 выполнена из швеллеров толщиной 1 - 2 мм и содержит большое количество лабиринтных пылеулавливающих каналов, в которых газы, выходящие из вагранки 1, двигаются со скоростью 1 - 5 м/с, многократно изменяя направление своего движения. Улавливаемая из ваграночных газов пыль состоит из частиц размером 75 в 3 мкм при работе вагранок на холодном дутье и 60 в 2 мкм при работе на горячем дутье. Поэтому улавливание этой пыли весьма эффективно проходит под действием инерционного и центробежного эффектов, создаваемых внутри концентрической решетки 3. Устройство для,г Составитель Н, Ноехред О. Луговаяираж 676 виковаКорректор М.Подписноеитета СССРоткрытийя наб., д. 4/5ул. Проектная, 4 едактор...

Способ получения окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 668578

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Карлхейнц, Лотар

МПК: B01J 8/24

Метки: окиси, алюминия

...22 средняя температура 500 С. Проведенный через систему труб 21 холодильника свободный от пыли воздух подается через колосниковую решетку 11 в печь 9.Воздух из вихревого холодильника 1 б,обеспыленный в.циклоне 23,н качестве вторичного воздуха ндувается и зоне 1 в печь 9. Выходящий из вихревого холодильника 16 материал через шлюзовой затвор 24 и коншовый элеватор 25 поступает на пневматическую подачу на электролиз.Описанным выше методом достигаются следующие преимущества: масло Бункер С сгорает в печи очень равномерно и без остатка; температура кальциниронания в печи с кипящим слоем и но всем цикле циркулирующего кипящего слоя постоянна и равномерна, она составляет 1100+ 15 С; нсю систему циркулирующего кипящего слоя можно установить на...

Способ получения медьсодержащего поглотителя для удаления окиси серы из газов

Загрузка...

Номер патента: 668579

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Джон, Яаап

МПК: B01D 53/04

Метки: окиси, газов, серы, медьсодержащего, удаления, поглотителя

...раствора силиката натрия (28,5 вес. Я 10 д) и 2 мл детергена (Титрол). Затем смесь перемешивают в течение 1 ч и полученную пасту экстру 16 дируют через экструзивную матрицу с отверстием 1,5 мм. Образованные экструдаты высушивают при температуре около 120.С, отжигают в течение 3 ч при 600 С и окончательно в течение 2 ч при 11000 СПолученные экструдаты имеют площадь поверхности 99 м"/г и объем пор 037 мл/г, измеренные при помощи метода Брунауэра, Зммета и ТеллераЭкструдаты пропитаны в сухом состоянии водным раствором, содержащим нитраты натрия, меди, алюминия. Концентрации солей таковы, что конечный акцептор имеет, вес.ч : 5 Сц/3 Иа/3,3 А/100 подложка, после отжига при 500 С в течение 3 ч. Акцептор, не содержащий натрия, изготовлен...

Способ получения окиси хрома

Загрузка...

Номер патента: 668879

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Пахомов, Горяйнов, Ваулина, Пьянкова, Попов, Ягодин

МПК: C01G 37/02

Метки: хрома, окиси

...1035 кг технической окиси хрома, полученной путем термического разложения хромового ангидрида с содержанием не менее 99 Сг О, не более 0,06 ЯО не более 0,05 СгО и 1500 л конденсата.Полученную пульпу окиси хрома нагревают до кипения и кипятят в течение 10-15 мин, Пульпу после кипячения отстаивают в течение 1 ч, Осветленный раствор сливают, а осадок окиси хрома снова заливаюв горячим конденсатом и668879 Формула изобретения Составитель С. Лотхона Редактор Т, Иванова Техред С. Мигай Корректор С. ИекмарЗаказ 3579/14 Тираж 590 Подписное ЦЯИИПИ Гссударстненного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 повторяют вышеуказанный цикл промывки декантацией...

Способ получения окиси стирола

Загрузка...

Номер патента: 672199

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Кологривова, Камаева, Хейфиц, Шумская

МПК: C07D 301/12

Метки: стирола, окиси

...окиси стирола до 45%.П р и м е р 1. К интенсивно перемсшиваемой смеси 52 г (0,5 моль) стирола, стабилизированного гидрохинином,230 мл этилового спирта и 5,2 г (10 вес,%, 3считая на стирол) вольфрамовокислогоОнатрия при 52-56 С в течение 6 ч приливают 262 г (2 моль) 26%-пой перекиси водорода, постоянно поддерживаярН реакционной среды 7-7,5 периодичес оким добавлением 10 Ъ-ного водного раствора едкого натра (всегогм 2,0 мл), Гри:этой же теМпературе реакционную массуперемешивают дополнительно 5-6 ч до исчезновения .;ерекиси, затем добавляют400 мл воды и экстрагируют хлористымметиленом, растворитель отгоняют, непрореагировавший стирол (16,1 г) отгоняют в вакууме, создаваемом с помощьюводоструйного насоса и остаток перегоняют в вакууме,...

Способ получения окиси хрома

Загрузка...

Номер патента: 673610

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Новожилова, Попов, Ваулина, Кинева, Подрезова, Пахомов, Горяйнов

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...ее получения.Отличие предлагаемого способа состоит в том,что выщелачивание спека проводят при рН 5,5.5,8, а уловленную щелочным раствором мелко.дисперсную окись хрома нейтрализуют кислотой,отфильтровывают, декантируют, и смешиваниееес основным потоком осуществляют на стадиифильтрации, причем нейтрализацию мелкодисперсной окиси хрома проводят преимущественно серной кислотой до рН 5,5.5,8.Предлагаемый способ улучшает пигментныесвойства окиси хрома по цвету, укрывистостии красящей способности. Укрывистость пигмента 5по сравнению с известным снижается с 13 г/мдо 11,5 г/м,Предлагаемый процесс интенсифнцируется повыпуску целевого продукта в единицу временина 7,5.10%, 20П р и м е р1, В прокалочную печь диамет.ром 220 мм и длиной 1400 см...

Способ получения окиси тетрацианэтилена

Загрузка...

Номер патента: 676592

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Петров, Кухтин, Насакин, Алексеев

МПК: C07D 301/12

Метки: окиси, тетрацианэтилена

...хлористый метилен и процесс проводят в присутствии хлорной кислоты, используемой в качестве катализатора, при 35 - 40 С. Выход целевого продукта составляет 99 в 10 .П р и м е р. В суспензии 12,8 г (0,1 моль) тетрацианэтилена в 40 мл хлористого мети- лена при комнатной температуре добавляют по каплям 1,5 - 1,7 мл концентрированной хлорной кислоты и затем в одну порцию 11,25 мл 30%-ного раствора перекиси водорода. Через 3 - 4 мин начинается бурная экзотермическая реакция, которая про676592 Выход, % Выделение продукта Растворители Способ 66,3 Высаживание в ледяную воду.Отношение реакционной массы иводы 1:6 Высаживание в ледяную воду Ацетонитрил Известный 83 9099 - 100 Ацетон Известный 21 Диок сан Хлористый метилеиРеакция...

Способ адсорбционной очистки газовых смесей от окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 679228

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Щербатюк, Днепренко, Дубовик, Иванова, Пионтковская

МПК: B01D 53/02

Метки: газовых, смесей, углерода, адсорбционной, окиси

...цли другим нейтральным газом, дли. тельность регенерации 30 - ,60 мин, Адсорбци. оццая очистка газов от окиси углерода в дц намических услоиих с применением мсдьзамещецной и металлизированной форм клиноптиолита обеспечивает цепреоьвцость процесса в течение 60-90 мцц. Поглотцтельная спо;об. ность адсорбента в указанных условиях составляет 0,7%,П р и м е р 1. В полупромьпмтенных условиях эащип 1 ые газы, содержащие 2,7% окиси углерода, пропускают последовательно сначала через колонку (объем 21,3), эаполпегц ую силн. кавалера:. марки КОМ, где происходит осупта газа, эатсм через колонку (объем 5,5 л), за. полненную природным клиноптилолитом (масса его 12000 г, фракция 3 - 4 мм), где проис. ходит глубокая осушка газа и очистка егс от Примеча...

Способ получения водорода и окиси углерода из углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 680634

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Карл, Отто

МПК: C01B 2/14

Метки: окиси, водорода, углеводородов, углерода

...нагревают, чтобы обеспечить бесперебойную подачу к фурмам и через них особенно при использовании высоковязких фракций тяжелого маслф Пастообразные углеводороды нагревают, превращая их в жидкости, или подают в фурмы с помощью специальных транспортируюших устройств. Полученный при использовании подогретого воздуха восстановительныйгаз с низким содержанием СО нашел применение в качестве топливного газа для электростанций, По предлагаемому способу благодаря реакции со шлаком можно легко удалить из тяжелого масла значительную часть серы.При осуществлении предлагаемого способа становится возможным относительно простое получение обессеренного, богатого энергией, газа,который можно применять например, в качестве топливного газа для...

Способ получения окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 680998

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Телитченко, Попов, Серый, Хомякова, Зайцев, Беляев, Ткач

МПК: C01F 5/06

Метки: окиси, магния

...р и м е р 1, 1020 кг воднойсуспенэии, содержащей 24 кг активнойокиси магния, 1 кг СаО, 0,5 кг СаСО 0998 41 кг Б 102 и 1 кг В 2 ОЭ, карбониэуютгазом, содержащим 42 двуокиси углерода, под давлением б ата при температуре 20 С в течение 40 мин, После. отделения шлама получают 1 м раст-,3вора бикарбоната магния с концентра 5 цией 21 г/л МО, В этот раствор вво 1 дят пасту тригидрокарбоната магнияв количестве 3,57 кг в пересчете наМО, что составляет 17 вес.Ъ от содержания окиси магния в растворе,1 О нагревают полученную суспензию до32 С газами, отходящими после декарбониэации. Затем суспензию подвергают декарбониэации путем противоточного взаимодействия с топочными газа 1 г ми отходящими из печей кальцинации15 )и спекания, имеющими...

Способ изготовления фотопроводящего материала на основе окиси свинца

Загрузка...

Номер патента: 681411

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Фомина, Жигарева, Смирнова

МПК: G03C 1/72

Метки: свинца, основе, окиси, фотопроводящего

...чувствительность к ИК-области спектра определяется, главным образом, концентрацией раствора халькогенсодержащегосоединения.357Влияние длительности процесса сорб"ции на количество халькогена, перешедшего в слой окиси свинца исключается, .если продолжительность сорбции превышает время, необходимое4 Одпя установления равновесного состояния. Время установления равновесногосостояния при 20 С колеблется в зависимости от качества слоя окиси свинца (толщины, размеров кристаллов,плотности упаковки) и в соответствиис экспериментальными данными непревышает 15-30 мин.П р и м е р 1, Материал, полученный вакуумным напылением слоя окисмсвинца на подложку, погружают враствор тиомочевины в ацетоне, концен.трация которого по сере составляет0,5, Через...

Способ получения окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 682120

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Гюнтер, Лудольф, Лотар, Филипп, Ханс

МПК: C01F 7/30

Метки: алюминия, окиси

...алюминияиэ вакуум-ф;.льтров подсушивают в сушилке 9 и по трубопроводу 4 подают вреактор 1, Гидрат хлористого алюминия частично разлагается в сушилке 9, обогреваемой отходящими гаэаму из реактора 1 с температурой 850 С. Дальнейшее разложение происходит н реакторе 1 с кипящим слоем, температура н котором поддерживается за счет прямого нпрыскивания топлива в кипящий слой.В качестве топлива может быть использован мазут или газообразное топливо. Необходимое количество газа как для горения, так и для псевдоожижения, подается по трубопроводам 2 и 5, Температура в этом реакторе 850 С.Далее материал поступает н реактор 14, где закан и;нается его обработка. Если необходимо, этот реактор также может отапливаться. Для псевдоожижения в этом реакторе...