Патенты с меткой «обладают»

Способ получения о-изопропил ая1и нобензофеноновизобретеи е отиосится к области иолучеиия о-изоироиилбеизофеиоиов, которые обладают фармакологическо активностью, иаирилкр противовоспалительной. известный способ

Загрузка...

Номер патента: 328568

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Макс, Сандос, Миострапцы, Ииос

МПК: C07C 225/22

Метки: противовоспалительной, известный, нобензофеноновизобретеи, фармакологическо, о-изоироиилбеизофеиоиов, ая1и, области, иаирилкр, отиосится, о-изопропил, которые, активностью, иолучеиия, обладают

...1 ТОХ 1 сТР 5 1 )Ыс5;0 5М)С;1.51 М;(Г".НН 5 ЦСИ.)О;1. 110) сС.0" .);) РсстБОР 5 ПО Б 10 3.2 мстцгИхгОР;1 с 1: . Р . тографнруют нд коланс с ОС) г ок;0;,юХН 1 ИИЯ И МСТЛСНХ 1 ОРИ,с( 5 КСЧ)С ",сц )Х Н)- цс 0 срслстВ(1. 1 Ол( синею н) н э Гц н .и ( 0 фрс 1 КЦИ 10 БЫнсИ 1)дОТ Б и) Н (Х 1 С;(Г 5 ТЛЯ)10,51 мстлснхлОрля и И 0.1 учсн) 4-хс ГОси-н.с)- НрОИИЛаМИНОЙСНЗОфСНО: Б Бцд, Мдглд с николом 80% О тсОр 51;. с -лдны .;хнИОЙсн оф, - юц 0,52, 2-изоироиилдм:Обе 1.офсо 0,7; кМКС 1)С 5): д.ииобс;зофс о-ОС 11 - с нглет 3,146, 2-Вопроппдми робен.оф. Но); - С)С 1 з - си 5.( т,.1,8, 1 30 роплгрпд ,(х цлст816;,1 1-сстр (1)С.1;С; ): . 1 + - 5.;340 ( ц , СС)-)-1660 (м1 р и м с р 10.:1,5-;1 хстЛ.2-:,1.50 рцил;хв 1 обе 130 фс 0С 1 СС 1 14 С) с...

Способ получения производных имидазола1изобретение относится к области получеия новых соединений, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности и обладают улучшенными свойства. ми но

Загрузка...

Номер патента: 392625

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Что, Или, Аммониевой, Водород, Где, Если, Причем, Кип

МПК: C07D 233/64

Метки: найти, которые, обладают, соединений, относится, могут, производных, новых, применение, промышленности, получеия, широкое, свойства, имидазола1изобретение, улучшенными, области, фармацевтической

...145 - 147 С (из толуола); из 7,66 г Х-метокси-а-(п-метоксифенил)-йенацил-гептанамида;2- (1,1-Диметилбутил) -4,5-бис - (п-метоксифенил)-имидазол; т. пл. 1 Ю - 121 Г (нз толуола - петролейного эфира; из 7,66 г Х-метокси-а-(и-метокснфенил) - фенацил - 2,2 - диметилвалерамида;2-Циклопропил,5-бис-(п - метоксифенил)- -имидазол; т. пл. 189 в 1 С (из толуола); из 46,78 г Х- (4-метокси-а- (и-метоксифенил) -фенацил-циклопропанкарбоксаиида;2-Этил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4) - фенилимидазол; т. пл, 161 - 163 С (из толуола);5 из 5;94 г Й-метокси-а- (фенил) -фенацил- -пропиона мида;2-Изопропил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4)- -фенилимидазол; т. пл. 189 - 191 С (из толуола); из 6,22 г М-метокси-а-(фенил) -фена цил-изобутирамида;2-трет-Бутил(5)...

Способ получения n-3ameluehhblx 9-(аминоалкил)-9, 10-дигидро 9, 10-этаноантрац, ена12изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе этаноантраценов, которые обладают фармакологическо

Загрузка...

Номер патента: 398033

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Что, Аминогруппой, Также, Иминогруп, Низшей, Водород, Или, Метиленгруппа, Заключающийс, Причем, Где, Имеют, Восстанавливают, Вместе

МПК: C07C 215/42, C07C 87/40

Метки: относится, новых, способу, описанных, обладают, которые, литературе, ена12изобретение, фармакологическо, 9-(аминоалкил)-9, этаноантраценов, n-3ameluehhblx, 10-этаноантрац, 10-дигидро

...чистых рацемата на основе физико-хи.лических различий компонентов, например, путем хроматографии и/или дробной кристаллизации, В полученных соединениях свободную или ацилированную гидроксильную группу или кетогруппу в положении 12 можно переводить одну в другую известными способами.П р и м е р 1. 7 г 9- (диметилячиноэгетил, - 12,12-этилепдиокси,10-дигидро,10-этаноантрацена нагревают 12 1 гас с 100 лг.г 2 н. соляной кислоты при рязмешивагии и 80 С, затем испаряют в вакууме, досуха и перекрпсталлизовывают остаток из смеси этанол простой эфир, Получают гидрохлопид 9-(диметиламинометил)-12-кето,10 - дпгидро,10- этаноянтрацена в виде кристаллов, т. пл, 238 в 2 С, Свободное основа;пе плавится при 140 в 1 С. П р имер 2....

Способ получения n-3amelll, enhblx 9-(аминоалкил)-9, 10 дигидро-9, 10-этаноантраценаизобретение относится « способу получения новых, не описанных в литерату1ре этаноантраценав, которые обладают фармакологическо

Загрузка...

Номер патента: 407442

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 15/28, C07C 87/40, C07C 215/42 ...

Метки: новых, enhblx, способу, дигидро-9, литерату1ре, 9-(аминоалкил)-9, этаноантраценав, которые, фармакологическо, обладают, относится, 10-этаноантраценаизобретение, n-3amelll, описанных

...в 40 мл пиридина при температуре 0 С. После выпаривания в вакууме растворяют остаток в хлороформе и 1 промывают его 2 н. соляной кислотой и водой. После выпаривания растворителя остается амид, который плавится после перекристаллизации из смеси этанола и гексана,при температуре 96 - 98 С,П р и м е р 2. К раствору 30 г 9-(ацетиламинометил)- 12-оиои,10-дигидро, 10-этаноантрацена в 200 мл тетрагидрофурана прикапывают при температуре 10 С суспензию 6 г алюмопидрида лития в 200 мл тетрагидрофурана и затем кипятят один час с обратным холодильником. Помысле охлаждения до комнатной температуры прибавляют по каплям 12 мл воды и 20 мл тетрагидрофурана, Отфильтро 5 1 О 15 20 25 зо З 5 вывают выделивщийся осадок и выпаривают фильтрат в вакууме....

Способ получения производных 1, 1-диокси бензотиофенаlизобретение относится к способу получения производных 1, 1-диоксибензотиофена, которые обладают фунгицидной и бактерицидной активностью. используя эту реакц

Загрузка...

Номер патента: 361569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Раствор, Полученный, Пример, Или, Это, Процесс, Добавл, Инертном, Экстрагируют

МПК: C07D 333/64

Метки: фунгицидной, которые, производных, 1-диокси, способу, реакц, бактерицидной, активностью, 1-диоксибензотиофена, эту, бензотиофенаlизобретение, относится, используя, обладают

...при 20 - 75 С, ве, инертном в отношении галоидили предпочтительно в уксусной кислоте, а также ь хлороформе, ористом углероде, 1,2-хлорметане ихлорбензоле.П р и м е р. Получение транс-хлор-фенил тио,3-дигидро,1-диоксибензотиофен - 1,1-диоксида.Раствор 300 г 1,1-диоксибензотиофена в1500 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до 55 С, после чего к прозрачному раствору 10 добавляют хлористый бензолсульфонил, полученный прл хлорировании с разрывом угле- родной цепи 205 г тиофенола при 0 - 5 С в 1 л четыреххлористого углерода в течение 6 час с последующим испарением избытка хлора и 15 растворителя, Температура при этом самопроизвольно повышается до 58 С.Полученный раствор красного цвета нагревают до 73 С, а затем выдерживают 16 час с...

Л2предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах риса и сахарной 10 свеклы. рекомендуемые дозы находятся в преде

Загрузка...

Номер патента: 374784

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ацилалкилом, Изобретение, Где, Циклоалкилом, Хлор, Известно, Аминогруппу, Например, Содержащее, Ацилом, Крайней, Каждый, Незамещенную, Алкоксигруппу

МПК: A01N 43/56, A01N 43/647, A01N 43/80 ...

Метки: растительностью, свеклы, л2предложенные, рекомендуемые, могут, избирательной, соединения, обладают, активностью, посевах, сахарной, дозы, применяться, борьбы, сорной, гербицидной, преде, находятся, риса, высокой

...Номер соеди- нения 16 17 Сос; таол нения общей формулы3 редставлснь Таблица 3 И-Апетил-И-метиламиноИзопроп лачин зопропиламино Метил Метил 22 Хлор При мер 1. ДовсходовоСемена опытных расте готовлснную почву и обр пениями общей формулы шя водно-ацетоновым ра 10 кг/га (в расчете на дей Учет гербицидиой актив 8 дней после обработки девятибальной шкале;О - отсутствие эффекта са стеблей и листьев на 2 веса стеблей и листьев на ски полная гибель растен Номер оеди- нения Х И-Ацетил-И-метилами но Изопроп лали 1 но И-Ацетил-И-изопропил- амино 18 19 20 2 - уменьшение ве 5%, 5 - уменьшение 55%, 9 - практиче.Лй ИзопропилампноХлор Изопропиламино 5 68 9 10 11 12 13...

Способ получения производных пиразоло 1, 5-а пиридина1изобретение относится к способу получения новых производных лиразоло 1, 5-апиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти пр

Загрузка...

Номер патента: 415881

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Кнорин, Цутому, Сейго, Тосихико, Сусуму, Нагацу, Кейти, Иностранна, Масааки

МПК: C07D 471/02, A61K 31/4162, A61K 31/437 ...

Метки: свойствами, новых, пиридина1изобретение, способу, найти, производных, 5-апиридина, обладают, лекарственными, пиразоло, относится, которые, лиразоло, улучшенными, могут

...После отгонки хлороформа получаютЗО бледно-голубые кристаллы. Перекристаллизацией из бензола получают 200 мг (60/о);орректор О Редактор рина ина Заказ 2046/13ЦНИИП Тираж 506оцитета Совета Министроветений и открытийаушская наб., д. 45 Изд.1290 Государственного по делам нзо Москва, Ж, ПодписноеСР шография, пр. Сапунова,32-(п-хлорфенил) - 3 - нитрозопиразоло 1,5-апиридина в виде зеленых игольчатых кристаллов, т. пл. 201,5 - 202,5 С,Вычислено, %: С 60,59; Н 3,13; Х 16,31.С 1 зНвХзОС 1,Найдено, %: С 60,38; Н 3,36; 1 16,67,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из2-(а - бромфенил) - пиразоло 1,5-апиридипаполучении 2- (п-бромфенил) -3- нитрозопиразоло1,5-а пиридин, т, пл. 198 - 199 С. Выход93/Вычислено, %: С 51,68; Н 2,67; М 13,91.С 1...

Способ получения 1-фенокси-2-окси-3-окси алкиламинопропанов1изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе 1-фенокси2 окси-з-оксиалкиламинопропанов, которые обладают фармакологическо

Загрузка...

Номер патента: 419024

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Гельмут, Вернер, Герберт, Иностранна, Берингер

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: литературе, фармакологическо, способу, описанных, новых, окси-з-оксиалкиламинопропанов, обладают, которые, относится, 1-фенокси2, алкиламинопропанов1изобретение, 1-фенокси-2-окси-3-окси

...вещество очищают. Основание растворяют в ацетонитриле и осаждают соляной кислотой в эфире в виде гидрохлорида. Выход 8,2 г; т. пл. 82 - 85 С.П р и м е р 7. 1- (2-Аллилоксифенокси) -2-окси- (1-метил-оксиэтил) -а минопропгн.Это соединение получают по примеру 4 из 1-(2-аллилоксифенокси)-2,3 - пропиленоксида путем аминолиза с 1-метил-оксиэтиламином. Температура плавления полученного соединения 105 в 1 С (основание).БП р и м е р 8. 1- (2-Пропаргилоксифенокси) - 2-окси-З-(1,1-диметил-оксиэтил) - амицопропан-гидрохлорид.Аналогично примеру 1 взаимодействием 1-(2 - пропаргилоксифенокси) - пропиленоксида,3 с 1,1-диметил-оксиэтиламином получают указанный аминоспирт, т. пл, 63 - 66 С,П р и м е р 9, 1- (2-Пропаргилфенокси) -2-окси-...

Способ получения производных хиназолина1изобретение относится к способу получения новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти нрименение в фармацевтической

Загрузка...

Номер патента: 419034

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Кикуо, Сигехо, Иностранна, Сумитомо, Хисао, Лтд, Казуо, Мичихиро

МПК: C07D 239/72, C07D 239/82

Метки: лекарственными, способу, новых, производных, свойствами, которые, фармацевтической, могут, относится, обладают, хиназолина1изобретение, нрименение, хиназолина, улучшенными, найти

...метиленхлоридом и сушат. Получают 4-фенил-нитро(1 Н) -хиназолинон.Пример 3. К суспензии 4,52 г 4-фенил- бром(1 Н)-хиназолинона в 70 мл димегилформамида прибавляют 0,63 г. 62,5%-ного гидрида атрия и смесь нагревают в течение 30 мин при 00 С. Охладив смесь до комнатной температуры прибавляют к ней 4,5 г циклопропилметплбромида, после чего снова нагревают в течение 6 час прп 100 С. После охлаждения смесь выливают в 400 мл воды, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют хлороформом, Хлороформные экстракты по 419034510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перекристаллизации из этанола светло-желтые иглы, т. пл, 163 - 164 С.Исходный 4-фенил-бром(1 Н) -хиназолинон получают по примерам 1 и 2, После пере- кристаллизации из смеси этанол -...

Способ получения 2-оксо-(или 2-тиоксо)-4-имино-5 арилазотиазолидиновi; if 3 gt; amp; я f i “gt; amp; -i4; jlu: а; с11предлагается способ получения новых производных 5-арилазотиазолидинов, которые обладают потен

Загрузка...

Номер патента: 436056

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Комарица, Соронович

МПК: C07D 277/54

Метки: 2-оксо-(или, 2-тиоксо)-4-имино-5, обладают, 5-арилазотиазолидинов, которые, с11предлагается, производных, новых, потен, арилазотиазолидиновi

...Са Г" СЧ сН В В Ч Ч В СЧ СЧ М Ц Гл ж аммО аО чмоса СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ и СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ а ги 4 О 1 о счц) тг) ц О О са СЧ н н в 00 со са О ащ та а 1 м оВ В тс О 00Н 1-1 Н 1 н Г" М М О М И ц) О Са ц) Со т СЧВнМ МИСе еь С М М СЧ 1-1 и СЧ СЧ и Со Са и и 1-и н Сч 1-т-сЧ т-и о О н т 1 с 1 О Н 1 а 00 о о в 1 1 о СЧ Ч ц .С цг- о а О ц Ч М 00 00 в са а и нж о х х х а т.т а Рт Г СЧМЦООООСОСОВ СЧаСоа СОСЧ СОМ Ст цммост 01-мосо сч сч сч сч сч н сч сч сч сч сч л в и СЧ о СЧ О ц 0 Ю в и о м ц г О со СЧ н о 00 1СЧ Ю Н Со таГ тГ Г" ВВГ ОГ Н Н Н 1- Н ж т д,м жм о О О % % "-. (% О О х х х х х х х х. "х х х. ООООООООООО ЕЕЕЕЕ ххххх ООООО сч о о сч сч мом а о (СО 00 ц: 00г са о вмо сч о сч й сч ЯСЧС Са Н В Са 00СЧн СЧ хо ХЩх о Ф х о сс Ф х а с х х И х о О х О х...